内容正文:
2024一2025学年高三5月高考适应性大练兵联考
高三化学试卷
试卷共8页,18小题,满分100分。考试用时75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷
上无效。
3、考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,请将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H一1C一120一16
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目
要求。
1.新能源汽车的发展离不开材料科学的进步。下列关于新能源汽车部件与对应材料的描述,错误
的是
A.高压线束采用塑料包裹,主要利用了塑料的绝缘性
B.冷却系统采用乙二醇水溶液作为防冻液,利用了乙二醇易溶于水的特点
C.电池材料一采用锂化合物作为电池电极材料,利用其比能量高的特点
D.车身框架—采用高强度铝合金,利用其密度小、耐腐蚀、强度高的特点
2.下列化学用语表示正确的是
A.乙烯的分子式:CH2=CH2
B.KzS的电子式:K[:S:]2
C.Cl2中共价键的电子云轮廓图:C
D.顺-2-丁烯的球棍模型:
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3.下列实验装置正确且能达到实验目的的是
NaOH固体
强光服射
AgNO,溶液
CH和CL
0
Cuso
饱和NaC]
溶液
溴乙烷的
溶液
图水解液
A.比较Fe、Zm的金B.称取一定质量的
C.检验溴乙烷水解产
D.检验甲烷和Cl2发
属活泼性
NaOH固体
物中含有Br
生取代反应
4.维生素A醋酸酯有调节上皮组织生长与健康、促进细胞新陈代谢的作用,其结构如图所示,下列
说法错误的是
入0H
A维生素A的结构简式为
B.1mol维生素A醋酸酯最多能与6molH2发生加成反应
C.维生素A醋酸酯能发生氧化反应、还原反应和取代反应
D.维生素A醋酸酯存在芳香族羧酸类同分异构体
5.一种新型电池的电解质E的结构如图所示,M、X、Y、Z、W为原子序数逐渐增大的主族元素,除M
外均为非金属元素,W是电负性最大的元素,下列说法正确的是
A.第一电离能:W>Y>X
B.氢化物的沸点:Z>Y
C.基态原子未成对电子数:Y>X>M
D.阴离子中σ键和π键数目之比为7:2
6.室温下,下列实验过程及现象对应的实验结论或推断正确的是
选项
实验过程及现象
实验结论或推断
将S02通人溴水中,溶液颜色变浅
S02有源白性
将某“铁锈”溶于足量稀硫酸,然后滴人KMO,溶液,溶液紫
B
“铁锈”中一定含有二价铁
色褪去
将除去氧化膜的镁条在空气中点燃,发出耀眼的光芒,得到固
固体产物可能包含三种物质
体产物
测得某酸溶液的pH=a,取10mL该酸溶液,加蒸馏水稀释至
0
该酸一定是弱酸
100mL,测得pH=b,b<a+1
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7.一种绿色可持续从废铅酸蓄电池中回收铅的中间反应为P02+2CH,C00H+H202一
Pb(CH,CO0)2+02↑+2H20。设阿伏加德罗常数的值为N,下列说法正确的是
A.该反应的氧化剂为H202
B.22g2H280含有的电子数是10W
C.Pb02固体含有的Pb4的数目为N
D.标准状况下,生成22.4L02时转移的电子数为4W
8.C02甲烷化是生产清洁燃料的重要途径之一。一定温度下,向体积为1L的密闭容器中通入
1molC02和4molH2发生反应:C02(g)+4H2(g)一CH,(g)+2H20(g),30s后达到平衡,平衡
后的压强为起始时压强的80%,下列说法错误的是
A.该反应△H<0
B.0-30s内,o(C02)=1mol·L1·min1
C.若起始时通人2molC0,和8molH2,C02的平衡转化率会大于50%
D.当c(CH):c(H2O)的比值不再随时间变化时,说明反应达到了平衡状态
9.以水杨酸(X)制备阿司匹林(乙酰水杨酸)存在如下的副反应,下列说法错误的是
COOH
1d
OH
+aH0
A.X存在分子内氢键
B.该副反应属于缩聚反应
C.a=n
2
D.Y在酸性或碱性条件下均不稳定
10.一种制备硫酸亚铁铵晶体[(NH4)2S04·FS04·6H20]的改进方法如下:
①称取2.50gCS04·5H20配成溶液,加人0.60g铁粉,不断搅拌使其充分反应;
②抽滤,将得到的滤液置于蒸发皿中,加人1.40g硫酸铵,然后用稀硫酸将溶液pH调至1~2;
③用酒精灯加热浓缩,冷却结晶;
④抽滤,用无水乙醇洗涤晶体1~2次。
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下列说法错误的是
A.步骤①过程中可能会有微小的原电池形成
B.步骤③加热至表面有晶膜时停止加热
C.步骤③硫酸亚铁铵先结晶,说明硫酸亚铁铵比FS04和(NH,)2S04都要稳定
D,使用无水乙醇洗涤可以减少硫酸亚铁铵的损失
11.海上工程钢筋混凝土易遭受氯离子的侵蚀,钢筋腐蚀,体积膨胀,导致混凝土开裂、剥落,甚至倒
塌。一种电化学脱氯原理如图所示,下列说法错误的是
自腐蚀电极
导电载困
(CI
C
混凝土
0H·
K
·(C
图@
钢筋
C
A.此方法为牺牲阳极法
B.C从混凝土内部的钢筋向外部自腐蚀电极迁移,从而实现混凝土脱氯目的
C.正极的电极反应式为02+4e+2H20一40H
D.标准状况下,钢筋电极上消耗22.4L02,可以脱除4molC1
12.某溶液中大量含有Na、Fe2+、Ba2+、S0、NO3、CO}、CI之中的几种或全部。取少量原溶液进行
如下实验:
①加入过量的盐酸,有无色气体逸出,气体遇空气变成红棕色;
②取实验①所得溶液,向其中滴加BaCL2溶液,生成白色沉淀;
③取实验①所得溶液,向其中加人AgNO,溶液,有白色沉淀生成。
下列说法正确的是
A.实验①逸出的无色气体中可能含有C02
B.实验②可以确认原溶液中至少含有S0}或C0好中的一种
C.实验③可以确定原溶液中一定有C1
D.原溶液中一定存在的离子是Fe2+,S0、NO
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13.高压实验中制得的固态二氧化碳会有属于立方晶系的C9结构和属于六方晶系的六方结构,二
者C一0一C键角均为180°,其中六方结构每个晶胞内有4个碳原子,则下列说法正确的是
a pm
6 pm
6 pm
C9结构
六方结构
3
A.C9结构中C-0健长为片apm
B.六方结构的C02晶胞中含有0的数目为10
C.C9结构与六方结构的C0,晶体密度之比为5
a
D.两种结构CO2均属于分子晶体
14.利用草酸-草酸铵浸出氰化尾渣和硫酸烧渣中的Fez03,体系中Fe(Ⅲ)的各形态总浓度为
1.O8mol·L,浸出体系中Fe(Ⅲ)的形态分布分数随pH的变化如图所示,pH=c时,Fe,O,中
2n(Fe203)
Fe(Ⅲ)的分布分数表示为
n(Fe,0)+n[Fe(C,04)]-T°
下列说法错误的是
1.0
[Fe(C.OP
Fe0
0.8
蔽0.6
0.4
公
八Fe(C,0hr
0.2
0
2
4
p6
c 8
10
A.草酸溶液中存在关系:c(H)=c(OH)+c(HC20)+2c(C,0)
B.通过调节pH可以实现Fe,O,全部浸出或全部不浸出
C.pH=c时,c[Fe(C204)3]3}=0.36mol·L
D.草酸溶液中适当添加草酸铵有利于矿石的浸出
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)某火法炼铜产生的烟气,经水洗涤后,得到含砷酸性废水。一种从含砷废水(含砷量高
达10g·L,主要含有As02,As0、Cu2和Bi+等)中回收砷的工艺流程如下:
NaS溶液
NaOH溶液H,O2溶液浓盐酸
含砷酸性废水
沉淀→硫化碑渣氧化浸出
1浓缩
酸化还原→碑
滤渣
SnCl
高三化学第5页(共8页)】
已知:①锡(Sn)的常见化合价为+2价、+4价:
②SnCl,易水解生成碱式氯化亚锡[Sn(OH)Cl]沉淀,SnCl,易水解生成SnO2沉淀。
(1)基态砷原子价层电子排布式为
(2)“沉淀”时,As0、As0分别生成As2S,、As2S沉淀,写出生成As2S5的离子方程式:」
(3)为了加快“氧化浸出”的速率,可以采取的措施是
(写一条即可)。
(4)“氧化浸出”时,AsS,、As2S,被氧化生成As0:和S0?,写出As2S5被氧化的离子方程
式:
:“滤渣”的主要成分为Bi2S3和
(写化学式)。
(5)“酸化还原"时,参与反应的As0}和SCL2的物质的量之比为
:该过程中加入
的浓盐酸需要过量,原因是
(6)若1m含碑酸性废水通过此工艺获得mkg含砷量为ω(质量分数)的粗砷,则砷的回收率
为
。(用含ω、m的代数式表示)
16.(14分)丙烯酸及其酯是重要的有机化工原料,其被广泛应用于建材、纺织、化纤、卫生用品及石
油开采等领域。生物法利用乳酸制备丙烯酸的过程中会发生如下3个反应:
反应I:CH,CH(OH)C00H(g)CH2-CHCO0H(g)+H20(g)△H1=+8.1kJ·mol
反应Ⅱ:CHCH(OH)C00H(g)一CH3CH0(g)+H20(g)+C0(g)△H2=+67.4kJ·mol
反应Ⅲ:CH,CH(OH)C00H(g)=CH3CH0(g)+H2(g)+C02(g)△H3=+26.2kJ·mol
请回答下列问题:
(1)CH,CH(OH)CO0H中碳原子的杂化方式为
(2)反应V:H2(g)+C02(g)一H20(g)+C0(g))△H对缓解温室效应具有重要意
义,AH=kJ·mol1。
(3)在0.1MPa恒压、400℃条件下,向密闭容器中通入0.25 mol CH,CH(OH)C00H(g)和
0.75molH20(g),发生反应I、Ⅱ、Ⅲ。
①下列选项中,可以判断反应体系已达平衡的是
(填字母)。
A.混合气体的密度不再改变
B.混合气体的平均相对分子质量不再改变
C.n(C0):n(C02)=1:1
D.容器内压强不再改变
②已知达平衡时乳酸的转化率接近100%,丙烯酸的选择性为60%,n(C0)=0.015mol,
n(C02)=0.085mol,则平衡时,容器内H2的物质的量约为
mol;根据上述数据计
算反应V:H2(g)+C02(g)一H20(g)+C0(g)的平衡常数K约为
(列出最简
分式)。
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(4)在一定的温度范围内,反应I、Ⅱ、Ⅲ的K。与温度的关系如图所示。温度高于TK以后,
温度升高使平衡组成发生了很大变化,丙烯酸的产率迅速下降,请根据图中信息分析原因:
:在实际工业生产中,提高丙烯酸的产
率常采取的有效措施是
tIn K,
。一反应I
◆反应Ⅲ
+反应Ⅲ
K
OH
OH
0
17.(15分)乳酸铋(
)作为一种常用的药物成分,在医学和美容领域发挥着重
HO
HO
OH
要的作用。人体摄人的乳酸(
)过多,会导致酸中毒。一种测定乳酸铋中乳酸含量
的实验步如下:
a:准确称取wg乳酸铋至100mL烧杯A中,加入20.0mL乙醇,用磁力搅拌器充分搅拌。
b:将混合液倒入50mL离心管B中,使用台式高速离心机离心10min,将分离后的清液倒入锥
形瓶C中。
c:将步骤b分离后的沉淀倒人原烧杯A中,加人20.0mL乙醇,重复步骤a、b,滤渣弃掉。
d:往装有上清液的锥形瓶C中加人10.00 mL e mol·L1氢氧化钠溶液(过量),煮沸5min后滴
加2滴指示剂,用0.5mol·L硫酸标准溶液滴定至终点,记录消耗硫酸溶液的体积为VmL。
已知:乳酸溶于乙醇,乳酸铋不溶于乙醇。
(1)乳酸铋中含有配位键,其中提供空轨道接受孤电子对的微粒为
(填微粒符号)。
(2)步骤a中加人乙醇的目的是
(3)离心分离可将沉淀紧密聚集在离心管底部,将离心后的沉淀和清液分离最简单的方法
是
,步骤c的作用是
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叼科中烛n
(4)步骤d中,加入氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式为
;滴加的指
示剂为
(填“酚酞”或“甲基橙”),滴定至终点的现象为
样品中游离乳酸的质量分数为
%。(结果用含w、c、V的
代数式表示)
18.(15分)噁唑酰草胺是一种低毒、对环境安全的芳氧苯氧丙酸酯类除草剂。一种合成嗯唑酰草胺
的中间体K的路线如下(部分反应试剂、条件省略):
OH
NaOH
NHCOONa
CI
ONa
D
C.H,O,SOCl
HO
OH(T
吡啶
NaOH
H
已知:G为链状化合物。
(1)(H0-《C》
0H)的化学名称为
(2)A的官能团的名称为
:G的结构简式为
(3)已知化合物A和尿素[C0(NH2)2]反应生成化合物B和物质M,写出M的化学
式:
;流程中生成化合物K的反应类型为
(4)写出化合物C反应生成化合物D的化学方程式:
(5)化合物J的同分异构体中,符合下列条件的有
种。
①苯环上有三个取代基且有两个取代基相同;②1mol该物质最多可以消耗4 mol NaOH。
其中核磁共振氢谱吸收峰面积之比为3:2:2:2:1的物质的结构简式为
(写一种即可)。
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