精品解析:四川省德阳市什邡中学2024-2025学年高二下学期5月期中考试 化学试题
2025-05-28
|
2份
|
31页
|
128人阅读
|
1人下载
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期中 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 四川省 |
| 地区(市) | 德阳市 |
| 地区(区县) | 什邡市 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 3.07 MB |
| 发布时间 | 2025-05-28 |
| 更新时间 | 2025-12-06 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-05-28 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/52327407.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
四川省什邡中学高二(下)平实部期中考试
化学试题
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Mg-24 Cl-35.5 Fe-56
第I卷(选择题 共45分)
一、选择题:(本题共15个小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合)
1. 化学与生产、生活、科技等方面密切相关,下列说法正确的是
A. 实现“碳中和”具有直接贡献的一种措施:研发催化剂将转化为甲醇(),该过程中发生了氧化反应
B. “古人以剂钢为刃,柔铁为茎干,不尔则多断折”,说明铁合金的硬度比纯铁小
C. 可用于制玻璃、肥皂、造纸、纺织等工业
D. 维生素C又称“抗坏血酸”,利用维生素C的氧化性,能帮助人体将食物中摄取的不易吸收的转变为易吸收的
【答案】C
【解析】
【详解】A.转化为甲醇的过程中,C元素的化合价由+4价降为价,化合价降低,被还原,则该过程中发生了还原反应,A错误;
B.根据题意可知,铁合金的硬度比纯铁要高,B错误;
C.作为一种重要的无机化工原料,主要用于平板玻璃、玻璃制品和陶瓷釉的生产,同时还广泛用于肥皂、造纸、纺织等工业等,C正确;
D.维生素C能将转变为易吸收的,铁元素的化合价降低,被维生素C还原,说明维生素C具有还原性,D错误;
故答案为:C。
2. 下列化学用语表示错误的是
A. 乙烯的结构简式:
B. 甲烷的空间填充模型:
C. 的结构式:
D. 的电子式:
【答案】D
【解析】
【详解】A.乙烯中存在碳碳双键,结构简式为:,A正确;
B.甲烷为正四面体结构,H原子半径小于C原子半径,空间填充模型:,B正确;
C.NH3中N与H通过单键连接,结构简式为:,C正确;
D.是共价化合物,电子式:,D错误
答案选D。
3. 下列关于有机化合物的说法正确的是
A. 甲烷中混有杂质乙烯,可用酸性高锰酸钾溶液除杂
B. 和互为同系物
C. 丙烯(CH2=CH-CH3)中所有原子一定共面
D. 因为二氯甲烷没有同分异构体,所以甲烷为正四面体结构
【答案】D
【解析】
【详解】A.乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳,甲烷中混有杂质乙烯,若用酸性高锰酸钾溶液除杂,则会引入新杂质二氧化碳,故A错误;
B.中含有碳碳双键,中不含碳碳双键,二者结构不相似,不互为同系物,故B错误;
C.丙烯(CH2=CH-CH3)中含有甲基,甲基中C原子为sp3杂化,所有原子不可能都共面,故C错误;
D.甲烷是正四面体结构,四个氢原子对称分布,当两个氢被两个氯取代时,无论取代哪两个位置的氢原子,通过旋转正四面体得到的结构均完全相同,因此二氯甲烷没有同分异构体,如果甲烷是正方形的平面结构,则CH2Cl2有两种结构,故D正确;
故选D。
4. 汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是
A. 汉黄芩素的分子式为C16H13O5
B. 该物质既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可使酸性KMnO4溶液褪色
C. 1mol该物质与溴水反应,最多消耗1molBr2 ,足量NaOH溶液反应,最多消耗4mol NaOH
D. 该有机物中不含醚键
【答案】B
【解析】
【详解】A.根据键线式的书写规则,分子式为C16H12O5,A项不符合题意;
B.该物质有酚羟基的结构,可以与FeCl3发生显色反应,该结构中的酚羟基、碳碳双键都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,B项符合题意;
C.苯酚结构邻对位能与浓溴水发生取代反应,碳碳双键能与溴水发生加成反应,所以消耗的溴水为2mol,该结构中只有酚羟基能与NaOH溶液反应,消耗2mol,C项不符合题意;
D.该有机物中含有醚键:,D项不符合题意;
故正确选项为B
5. 由下列实验方案、现象得出的结论正确的是
实验方案
现象
结论
A
向碘水中加入,振荡后静置
上层为紫红色
在中的溶解度大于在水中的溶解度
B
向溶液中加入乙醇
析出深蓝色固体
在乙醇中溶解度小
C
用毛皮摩擦过的带电橡胶靠近液流
液流方向改变
为正四面体结构
D
用pH计测相同浓度和的pH
前者小于后者
的推电子效应小于
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.在碘水中加入CCl4,振荡,可观察到溶液分层,说明I2从水溶液中进入CCl4中,故说明I2在水中的溶解度小于在CCl4中的溶解度,但由于四氯化碳的密度大于水的密度,因此是下层为紫红色,故A错误;
B.[Cu(NH3)4]SO4溶液中加入乙醇,可观察到析出深蓝色固体,是由于[Cu(NH3)4]SO4在乙醇中溶解度小,故B正确;
C.由于毛皮摩擦过的橡胶棒带负电,当橡胶棒靠近水流时,液流方向改变,说明CF2Cl2的正负电荷重心不重合,为极性分子,不是正四面体结构,故C错误;
D.由于烷基的推电子效应,使羧基中的羟基极性减小,羧酸的酸性减弱,但烷基越长推电子效应越大,使得羧基中的羟基极性越小,羧酸的酸性越弱,乙基比甲基更长,因此酸性:>,用pH计测相同浓度和的pH,pH越小则酸性越强,因此现象应该是前者大于后者,故D错误;
故答案选B。
6. 下列有关烃的说法错误的是
A. 、、均属于脂肪链烃
B. 1-丁烯分子的键线式:
C. 丁二烯和丁烯互为同系物
D. 烷烃()的命名为:3,3-二甲基-4-乙基己烷
【答案】C
【解析】
【详解】A.脂肪链烃指的是呈链状碳氢化合物,、、均符合,A正确;
B.1-丁烯分子的键线式为,B正确;
C.同系物为官能团种类、数目相同,结构相似相差若干个“CH2”的有机物,丁二烯和丁烯不符合概念,C错误;
D.烷烃()的命名为:3,3-二甲基-4-乙基己烷,D正确。
故选C。
7. 下列反应的化学方程式错误的是
A. 乙醛溶液与足量银氨溶液共热:
B. 苯酚钠溶液中通入少量的:
C. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热:
D. 光照下甲苯与氯气反应生成一氯代物:
【答案】B
【解析】
【详解】A.乙醛溶液与足量银氨溶液共热发生银镜反应,乙醛被氧化为乙酸铵,同时生成银单质、氨气和水,化学方程式,A正确;
B.由于酸性苯酚 ,所以苯酚钠溶液中通入少量生成苯酚和碳酸氢钠,而不是碳酸钠,正确的化学方程式为,B错误;
C.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应,生成乙烯、溴化钠和水,化学方程式,C正确;
D.光照下甲苯与氯气发生取代反应,氯原子取代甲基上的氢原子生成一氯代物,化学方程式,D正确;
故选B。
8. X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,Y、Z同周期且相邻,X、W同主族且与Y处于不同周期,Y、Z原子的电子数总和与X、W原子的电子数总和之比为5:4。化合物WYZ2是一种工业盐,对人体危害很大。下列叙述正确的是
A. 简单氢化物的沸点:Y<Z
B. 化合物WY3中只存在离子键
C. 原子半径:W>Z>Y>X
D. X2Z与W2Z2发生的反应中,X2Z被氧化
【答案】A
【解析】
【分析】X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素,X、W同主族且与Y处于不同周期,则X为H元素、W为Na元素;Y、Z同周期且相邻,且不与X、W不同周期,则二者均位于第二周期,Y、Z原子的电子数总和与X、W原子的电子数总和之比为5∶4,设Y的原子序数为x,则Z的原子序数为x+1,则=,解得:x=7,则Y为N元素、Z为O元素,化合物NaNO2是一种致癌物,符合题意,以此分析解答。
【详解】由上述分析可知,X为H元素,Y为N元素,Z为O元素,W为Na元素。
A.常温下,水为液体,氨气为气体,则简单氢化物的沸点:Y<Z,故A正确;
B.化合物WY3为NaN3,为离子化合物,含离子键及N、N之间的共价键,故B错误;
C.电子层越多,原子半径越大,电子层相同时,核电荷数越大,原子半径越小,则原子半径大小为:r(W)>r(Y)>r(Z)>r(X),故C错误;
D.X2Z为H2O, W2Z2为Na2O2,二者反应生成氢氧化钠和氧气,水既不是氧化剂,也不是还原剂,故D错误;
故选A。
【点睛】本题的易错点为D,要注意过氧化钠与水的反应中只有过氧化钠中的O元素的化合价发生变化。
9. 下列各组离子,在指定的环境中能大量共存的是
A. 由水电离出的的溶液中:,,,
B. 滴加酚酞显红色的溶液中:,,,
C. 在的溶液中:,,,
D. 使甲基橙变红的溶液中:,,,
【答案】B
【解析】
【详解】A.由水电离出的的溶液可能呈酸性、也可能呈碱性,酸性条件下不能大量存在,碱性条件下不能大量存在,A项不符合题意;
B.滴加酚酞显红色的溶液呈碱性,、、、相互间不反应,与不反应,能大量共存,B项符合题意;
C.的溶液呈碱性,、、、,相互间不反应,与反应,不能大量共存,C项不符合题意;
D.使甲基橙变红的溶液呈酸性,、、发生氧化还原反应不能大量共存,D项不符合题意;
答案选B。
10. 2023年杭州亚运会在场馆建设中用到一种耐腐蚀、耐高温的涂料是以某双环烯酯()为原料制得的,下列说法不正确的是
A. 1 mol双环烯酯能与2 mol H2发生加成反应
B. 该双环烯酯完全加氢后的产物一氯代物有7种
C. 该双环烯酯的水解产物均能使酸性高锰酸钾褪色
D 该双环烯酯分子中有2个手性碳原子
【答案】B
【解析】
【详解】A.1mol双环烯酯含有2mol碳碳双键,能够和2molH2发生加成反应,A正确;
B.该双环烯酯完全加氢后,左右的两个六元环各有4种一氯代物,-CH2-上有1种一氯代物,因此其完全加氢后的产物的一氯代物共有9种,B错误;
C.该双环烯酯水解后的产物中都含有碳碳双键,能够使酸性高锰酸钾褪色,C正确;
D.左边环与酯基相连的C原子为手性碳原子,右边环上与亚甲基相连的C原子为手性碳原子,一共两个,D正确;
故选B。
11. 常温下,几种弱酸的电离平衡常数如表所示,下列说法正确的是
化学式
HCOOH
H2CO3
HCN
电离平衡常数
K=1.8×10﹣4
K1=4.3×10﹣7 K2=5.6×10﹣11
K=4.9×10﹣10
A. 结合H+的能力由大到小:CO>CN﹣>HCO>HCOO﹣
B. 等物质的量浓度的 HCOONa溶液和NaCN溶液,pH大小顺序:HCOONa>NaCN
C. 加水稀释 HCOOH溶液,其电离平衡常数将减小
D. H2CO3溶液和NaCN溶液反应的离子方程式为H2CO3+2CN﹣=2HCN+CO
【答案】A
【解析】
【详解】A.根据表中数据知,酸性:HCOOH>H2CO3>HCN>HCO,水解程度:CO>CN﹣>HCO>HCOO﹣,所以结合H+的能力由大到小CO>CN﹣>HCO>HCOO﹣,故A正确;
B.弱酸越弱,相应的酸根离子水解程度越大,等浓度的HCOONa和NaCN溶液,溶液的pH越大,由于酸性:HCOOH>HCN ,则水解程度:CN﹣>HCOO﹣,则pH:HCOONa<NaCN,故B错误;
C.电离平衡常数只与温度有关,温度不变电离平衡常数不变,故C错误;
D.根据表中数据知,酸性:HCOOH>H2CO3>HCN>HCO,强酸能和弱酸盐反应生成弱酸,则H2CO3+CN﹣=HCN+HCO,故D错误;
故选A。
12. 下列装置或操作能达到相应实验目的的是
A.配制银氨溶液
B.比较碳酸与苯酚酸性强弱
C.制取少量乙二酸
D.分离溴苯和苯
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.配制银氨溶液时,应将氨水滴入硝酸银溶液中,A错误;
B.稀硫酸与碳酸钠反应生成二氧化碳,二氧化碳与苯酚钠溶液反应生成苯酚,若观察到试管中有白色固体析出,可得出碳酸酸性比苯酚强,因此可以比较碳酸和苯酚的酸性强弱,B正确;
C.酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,可以将氧化生成的乙二酸进一步氧化为二氧化碳,无法制取乙二酸,C错误;
D.分离溴苯和苯可采用蒸馏法,但需使用温度计控制蒸气的温度,D错误;
答案选B
13. 已知:,该反应分①、②两步进行,其能量曲线如图所示,下列有关说法正确的是
A. 反应①为吸热反应,反应②为放热反应,总反应为放热反应
B. HI是该反应催化剂,起到加快反应速率的作用
C. 整个反应过程共有2个基元反应,决定速率的为第①步反应
D. ICl(g)+HI(g)= I2 (g)+HCl (g) ΔH = -218kJ/mol
【答案】C
【解析】
【详解】A.反应①中,反应物[2ICl(g)+H2(g)]总能量高于生成物[HCl(g)+HI(g)+ICl(g)]总能量,为放热反应,A错误;
B.由图可知,反应①生成HI,在反应②中消耗HI,则HI是中间产物,不是催化剂,B错误;
C.由图可知,反应①的正反应活化能比反应②的大,反应①的反应速率较慢,所以总反应的反应速率取决于第①步反应,C正确;
D.由图可得,总反应2ICl(g)+H2(g)=I2(g)+2HCl(g) ∆H =-218kJ·mol-1,D错误;
故本题选C。
14. 下列说法正确的是
A. 常温下,的NaY溶液的,该溶液中
B. 的溶液中:
C. 溶液中:
D. 常温下,的溶液与的NaOH溶液等体积混合后:
【答案】B
【解析】
【详解】A.常温下,的NaY溶液的,说明NaY是强碱弱酸盐,Y-会发生水解,则该溶液中,A错误;
B.Na2CO3属于强碱弱酸盐,在的溶液中会发生水解:、,即两步水解都产生,则,溶液中Na+、大量存在,且,所以该溶液中:,B正确;
C.溶液中,由电荷守恒得:,C错误;
D.常温下,的溶液与的NaOH溶液等体积混合,由电荷守恒得:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),则c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+),即c(Na+)<c(CH3COO-)+c(OH-)+c(H+),D错误;
故选B。
15. 下图为常温下和在水中达沉淀溶解平衡时的关系图(;可认为离子沉淀完全)。下列叙述正确的是
A. 由点可求得
B. 时的溶解度为
C. 浓度均为的和可通过分步沉淀进行分离
D. 混合溶液中时二者不会同时沉淀
【答案】C
【解析】
【详解】A.由点a(2,2.5)可知,此时pH=2,pOH=12,则===,故A错误;
B.由图中信息可知,时的浓度为,因此,的溶解度不是,故B错误;
C.由图可知,当铁离子完全沉淀时,铝离子尚未开始沉淀,可通过调节溶液pH的方法分步沉淀和,故C正确;
D.由图可知,沉淀完全时,,pM5,此时pH约为4.7,在此pH下刚开始沉淀的浓度为,而题中>,则会同时沉淀,故D错误;
答案选C。
第II卷(非选择题 共55分)
二、填空题
16. 我国自2024年10月1日起开始施行《稀土管理条例》,稀土(RE)包括钪(Sc)、钇(Y)和镧系共17种元素。一种从稀土矿(含Fe、Al、Mg等元素)中分离稀土金属的工艺流程如下:
已知:①月桂酸熔点为44℃;月桂酸和均难溶于水。
②该工艺流程中稀土金属离子保持价;的。
③开始溶解时的pH为8.8,有关金属离子沉淀的相关pH见下表:
离子
开始沉淀时的pH
8.8
1.5
3.6
6.2-7.4
沉淀完全时的pH
/
3.2
4.7
/
(1)“氧化”步骤的主要目的是转化,发生反应的离子方程式为_______。
(2)“沉淀除杂”前调pH的适宜范围是_______,滤渣的成分有_______。
(3)“沉淀RE”后,滤液中浓度为2.4g/L。为确保滤饼中检测不到Mg元素,滤液中应低于_______。
(4)①“加热搅拌”有利于加快溶出、提高产率,其原因是_______。
②“操作X”的过程为:先_______,再固液分离。
(5)稀土元素钇(Y)可用于制备高活性的合金类催化剂,还原和熔融盐制备(稀土离子保持价不变),生成转移_______电子。
【答案】(1)
(2) ①. 4.7~6.2 ②.
(3)
(4) ①. 加热可以提高反应物粒子运动速度,搅拌增加溶剂与溶质的接触面积,使溶出更彻底,提高溶出速度,提高产率 ②. 冷却结晶
(5)15
【解析】
【分析】由流程可知,稀土矿(含Fe、Al、Mg等元素)加入H2SO4溶液酸浸,得到浸取液中含有Fe2+、Mg2+、Al3+、RE3+、等离子,加入H2O2将Fe2+氧化Fe3+,调pH使Fe3+、Al3+形成沉淀Fe(OH)3、Al(OH)3,经过滤除去后,滤液中含有Mg2+、RE3+、等离子,加入月桂酸钠,使RE3+形成(C11H23COO)3RE沉淀,此时滤液主要含有MgSO4溶液,可循环利用,滤饼加盐酸,经加热搅拌溶解后,再冷却结晶,析出月桂酸,再固液分离得到RECl3溶液。
【小问1详解】
“氧化”步骤加入H2O2将Fe2+氧化为Fe3+,H2O2得电子生成H2O,发生反应的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
【小问2详解】
“沉淀除杂”前调pH的目的是使Fe3+、Al3+形成沉淀Fe(OH)3、Al(OH)3,同时还要确保RE3+不发生沉淀,根据表格中数据可知,调pH的适宜范围是4.7~6.2,滤渣的成分即形成的沉淀Fe(OH)3、Al(OH)3;
【小问3详解】
“沉淀RE”后,为确保滤饼中检测不到Mg元素,要防止形成沉淀,故由滤液中浓度为2.4g/L,可知滤液中c(Mg2+)=0.1mol/L,则c(C11H23COO−)<=4×10-4mol/L;
【小问4详解】
①“加热搅拌”有利于加快溶出、提高产率,因为加热可以提高反应物粒子运动速度,搅拌增加溶剂与溶质的接触面积,使溶出更彻底,提高溶出速度,提高产率;
“操作X”的目的是分离出月桂酸,由信息可知,月桂酸熔点为44℃,故过程为:先冷却结晶,再固液分离;
【小问5详解】
YCl3中Y为+3价,PtCl4中Pt为+4价,而Pt3Y中金属均为0价,所以还原YCl3和PtCl4熔融盐制备Pt3Y时,生成1mol Pt3Y转移15mol电子,故答案为:15。
17. 实验室利用(亚硫酰氯)和晶体制备无水,并检验气体产物中是否含有,采用装置如下图所示(加热及夹持装置略)。
已知:常温下呈液态,沸点为,极易与水反应。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是_______;为了充分回收未反应的,应对装置B采取的有效措施是_______。
(2)装置A中发生反应的化学方程式为_______。实验室不采用直接加热晶体的方法制备无水,而是用与晶体共热的原因是_______。
(3)装置的连接顺序为_____________________,正确的顺序为_______。
(4)实验结束后测定三颈烧瓶中的纯度。
取产品配成溶液,向其中加入足量溶液,再滴入几滴淀粉溶液,用标准溶液滴定至终点,重复三次,平均消耗溶液。(已知:)
①若溶液酸性较强,可能导致标准溶液变质,V值偏大,原因是_______(用离子方程式表示)。
②的纯度为_______ (用含的式子表示)。
【答案】(1) ①. (直形)冷凝管 ②. 用冰水浴冷却
(2) ①. ②. 可与水反应,且生成的可抑制的水解
(3)
(4) ①. ②.
【解析】
【分析】常温下呈液态,沸点为,极易与水反应,在三颈烧瓶中和反应得到无水,产生的气体通入装置E后进入F装置检验是否含有SO2,尾气用装置C中NaOH溶液吸收。
【小问1详解】
仪器的名称是(直形)冷凝管;常温下呈液态,沸点为,极易与水反应,为了充分回收未反应的,应对装置采取的有效措施是用冰水浴冷却;
【小问2详解】
装置A中和反应得到无水,发生反应的化学方程式为;实验室不采用直接加热晶体的方法制备无水,而是用与晶体共热的原因是可与水反应,且生成的可抑制的水解;
【小问3详解】
根据分析,装置的连接顺序为;
【小问4详解】
①若溶液酸性较强,可能发生歧化反应:,导致标准溶液变质,V值偏大;
②根据反应关系有:,的纯度为。
18. 让二氧化碳能够成功转化为人类可以利用的能源,是许多科学家正在研究的课题。
(1)我国科学家利用合成淀粉的研究已取得成功,其涉及的关键反应如下:
Ⅰ.CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)
Ⅱ. CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g)
Ⅲ. CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)
①反应Ⅲ中_______;该反应在_______条件下自发进行(填“高温”、“低温”、“任意温度”)。
②在一定条件下,向容积恒为1L的容器中按的比例通入气体,只发生反应Ⅰ,下列情况可以说明反应Ⅰ已经达到平衡的是_______。
a.混合气体密度不再改变
b.混合气体平均相对分子质量不再改变
c.容器内的压强不再改变
d.容器中与的物质的量之比不再改变
(2)一定条件下,向1L恒容密闭容器中充入1mol和2mol,只发生反应Ⅰ.测得5min时的转化率在5种不同温度下的变化如下图所示。
①温度为K时,在0~5min内的平均反应速率_______。
②分析a点至b点CO2转化率降低的原因:_______。
(3)科学研究人员用下图所示装置原理,实现了的回收利用。
①X为电源的_______极。
②写出生成的电极反应式_______。
【答案】(1) ①. -90.2 ②. 低温 ③. BC
(2) ① 0.36mol/(L·min) ②. b点温度较低,5min时未达平衡状态,a点温度较高,化学反应速率较快,转化率更高
(3) ①. 正 ②.
【解析】
【小问1详解】
①反应Ⅲ=反应I-反应Ⅱ,;0的反应能自发进行,该反应为放热的熵减反应,则在低温下自发进行;
②a.反应在恒容密闭容器中进行且反应物和产物都是气体,无论是否达到平衡,混合气体的密度始终不变,a错误;
b.该反应不是等体积反应,随着反应进行,混合气体的平均相对分子质量不断变化,混合气体平均相对分子质量不变,说明反应达到平衡,b正确;
c.反应在恒容密闭容器中进行且不是等体积反应,随着反应进行,气体总物质的量不断变化,压强也不断变化,压强不变说明反应达到平衡,c正确;
d.根据反应方程式和初始投料比可知,无论是否达到平衡,CO2与H2的物质的量之比始终为1:3,无法说明反应达到平衡,d错误;
故选BC。
【小问2详解】
①由图,时转化率为60%,消耗0.6mol,在0~5min内的平均反应速率;
②温度升高,反应速率加快,相同时间内二氧化碳转化率增大,由图可知,a点为最高点,反应达到平衡,反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,导致二氧化碳转化率降低,降低温度,反应速率变慢,没有达到平衡状态,导致二氧化碳转化率降低,故a点至b点转化率降低的原因:b点温度较低,5min时未达平衡状态,a点温度较高,化学反应速率较快,转化率更高。
【小问3详解】
①从图中可知,Cu电极一侧通入CO2,最后生成CH4、C2H4、CH3OH等物质,CO2中的C得电子化合价降低,因此Cu为阴极,Y为负极,则X为电源正极。
②阴极上得电子发生还原反应结合氢离子生成C2H4和水,电极反应式为。
19. 有机物数量众多,不仅构成了生机勃勃的生命世界,也是燃料、材料、食品和药物的主要来源。现有下列几种有机物:
A. B. C. D. E.环戊烷 F. G.
已知:①Diels-Alder反应:;
②;
请回答下列问题:
(1)上述有机物中互为同系物的_______(填字母,下同);互为同分异构体的是_______。
(2)用系统命名法对D进行命名:_______;D在催化剂作用下发生加聚反应的化学方程式为_______。
(3)由B和D发生Diels-Alder反应的产物为(用键线式表示)_______。
(4)G物质中官能团名称为_______。
(5)下列不属于F与发生1:1加成产物的是_______。
A. B.
C. D.
(6)D的一种同分异构体与酸性溶液反应后,经检测其产物为和,试推测该物质的结构简式为_______。
【答案】(1) ①. AC ②. DE
(2) ①. 2-甲基-2-丁烯 ②.
(3) (4)碳氯键(氯原子)、羟基 (5)D
(6)
【解析】
【小问1详解】
结构相似、分子组成相差若干CH2原子团的有机物互为同系物,结构简式为,、都是碳碳以单键连成链,碳的其它键都与H原子连接,所以结构相似,分子组成相差5个CH2,、互为同系物,互为同系物的是AC;分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体,、环戊烷分子式都是C5H10,环戊烷结构简式为,与环戊烷结构不同,所以互为同分异构体的是DE;
【小问2详解】
含有碳碳双键属于烯烃,最长链有4个碳原子,第二个碳原子上连有1个甲基,的系统命名为2-甲基-2-丁烯;含有双键,在催化剂作用下能发生加聚反应,反应的化学方程式为;
【小问3详解】
根据Diels-Alder反应:,和发生Diels-Alder反应的产物为;
【小问4详解】
根据G物质的结构简式,官能团名称为碳氯键(或氯原子)、羟基;
【小问5详解】
与发生1:1加成产物有、、、、,故选D;
【小问6详解】
D的一种同分异构体与酸性溶液反应后,经检测其产物为和,根据信息②,可知该物质的结构简式为。
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$
四川省什邡中学高二(下)平实部期中考试
化学试题
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Mg-24 Cl-35.5 Fe-56
第I卷(选择题 共45分)
一、选择题:(本题共15个小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合)
1. 化学与生产、生活、科技等方面密切相关,下列说法正确是
A. 实现“碳中和”具有直接贡献的一种措施:研发催化剂将转化为甲醇(),该过程中发生了氧化反应
B. “古人以剂钢为刃,柔铁为茎干,不尔则多断折”,说明铁合金的硬度比纯铁小
C. 可用于制玻璃、肥皂、造纸、纺织等工业
D. 维生素C又称“抗坏血酸”,利用维生素C的氧化性,能帮助人体将食物中摄取的不易吸收的转变为易吸收的
2. 下列化学用语表示错误的是
A. 乙烯的结构简式:
B. 甲烷的空间填充模型:
C. 的结构式:
D. 的电子式:
3. 下列关于有机化合物的说法正确的是
A. 甲烷中混有杂质乙烯,可用酸性高锰酸钾溶液除杂
B. 和互为同系物
C. 丙烯(CH2=CH-CH3)中所有原子一定共面
D. 因为二氯甲烷没有同分异构体,所以甲烷为正四面体结构
4. 汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是
A. 汉黄芩素的分子式为C16H13O5
B. 该物质既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可使酸性KMnO4溶液褪色
C. 1mol该物质与溴水反应,最多消耗1molBr2 ,足量NaOH溶液反应,最多消耗4mol NaOH
D. 该有机物中不含醚键
5. 由下列实验方案、现象得出的结论正确的是
实验方案
现象
结论
A
向碘水中加入,振荡后静置
上层为紫红色
在中的溶解度大于在水中的溶解度
B
向溶液中加入乙醇
析出深蓝色固体
在乙醇中溶解度小
C
用毛皮摩擦过的带电橡胶靠近液流
液流方向改变
为正四面体结构
D
用pH计测相同浓度和的pH
前者小于后者
的推电子效应小于
A. A B. B C. C D. D
6. 下列有关烃说法错误的是
A. 、、均属于脂肪链烃
B. 1-丁烯分子的键线式:
C. 丁二烯和丁烯互为同系物
D. 烷烃()的命名为:3,3-二甲基-4-乙基己烷
7. 下列反应的化学方程式错误的是
A. 乙醛溶液与足量银氨溶液共热:
B. 苯酚钠溶液中通入少量的:
C. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热:
D. 光照下甲苯与氯气反应生成一氯代物:
8. X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,Y、Z同周期且相邻,X、W同主族且与Y处于不同周期,Y、Z原子的电子数总和与X、W原子的电子数总和之比为5:4。化合物WYZ2是一种工业盐,对人体危害很大。下列叙述正确的是
A. 简单氢化物的沸点:Y<Z
B. 化合物WY3中只存在离子键
C. 原子半径:W>Z>Y>X
D. X2Z与W2Z2发生的反应中,X2Z被氧化
9. 下列各组离子,在指定的环境中能大量共存的是
A. 由水电离出的的溶液中:,,,
B. 滴加酚酞显红色的溶液中:,,,
C. 在的溶液中:,,,
D. 使甲基橙变红的溶液中:,,,
10. 2023年杭州亚运会在场馆建设中用到一种耐腐蚀、耐高温的涂料是以某双环烯酯()为原料制得的,下列说法不正确的是
A. 1 mol双环烯酯能与2 mol H2发生加成反应
B. 该双环烯酯完全加氢后的产物一氯代物有7种
C. 该双环烯酯的水解产物均能使酸性高锰酸钾褪色
D. 该双环烯酯分子中有2个手性碳原子
11. 常温下,几种弱酸的电离平衡常数如表所示,下列说法正确的是
化学式
HCOOH
H2CO3
HCN
电离平衡常数
K=1.8×10﹣4
K1=4.3×10﹣7 K2=5.6×10﹣11
K=4.9×10﹣10
A. 结合H+的能力由大到小:CO>CN﹣>HCO>HCOO﹣
B. 等物质的量浓度的 HCOONa溶液和NaCN溶液,pH大小顺序:HCOONa>NaCN
C. 加水稀释 HCOOH溶液,其电离平衡常数将减小
D. H2CO3溶液和NaCN溶液反应的离子方程式为H2CO3+2CN﹣=2HCN+CO
12. 下列装置或操作能达到相应实验目的的是
A.配制银氨溶液
B.比较碳酸与苯酚酸性强弱
C.制取少量乙二酸
D.分离溴苯和苯
A. A B. B C. C D. D
13. 已知:,该反应分①、②两步进行,其能量曲线如图所示,下列有关说法正确的是
A. 反应①为吸热反应,反应②为放热反应,总反应为放热反应
B. HI是该反应催化剂,起到加快反应速率的作用
C. 整个反应过程共有2个基元反应,决定速率的为第①步反应
D. ICl(g)+HI(g)= I2 (g)+HCl (g) ΔH = -218kJ/mol
14. 下列说法正确的是
A. 常温下,的NaY溶液的,该溶液中
B. 的溶液中:
C. 溶液中:
D. 常温下,的溶液与的NaOH溶液等体积混合后:
15. 下图为常温下和在水中达沉淀溶解平衡时的关系图(;可认为离子沉淀完全)。下列叙述正确的是
A. 由点可求得
B. 时溶解度为
C. 浓度均为的和可通过分步沉淀进行分离
D. 混合溶液中时二者不会同时沉淀
第II卷(非选择题 共55分)
二、填空题
16. 我国自2024年10月1日起开始施行《稀土管理条例》,稀土(RE)包括钪(Sc)、钇(Y)和镧系共17种元素。一种从稀土矿(含Fe、Al、Mg等元素)中分离稀土金属的工艺流程如下:
已知:①月桂酸熔点44℃;月桂酸和均难溶于水。
②该工艺流程中稀土金属离子保持价;的。
③开始溶解时的pH为8.8,有关金属离子沉淀的相关pH见下表:
离子
开始沉淀时的pH
8.8
1.5
3.6
6.2-7.4
沉淀完全时的pH
/
3.2
4.7
/
(1)“氧化”步骤的主要目的是转化,发生反应的离子方程式为_______。
(2)“沉淀除杂”前调pH的适宜范围是_______,滤渣的成分有_______。
(3)“沉淀RE”后,滤液中浓度为2.4g/L。为确保滤饼中检测不到Mg元素,滤液中应低于_______。
(4)①“加热搅拌”有利于加快溶出、提高产率,其原因_______。
②“操作X”的过程为:先_______,再固液分离。
(5)稀土元素钇(Y)可用于制备高活性的合金类催化剂,还原和熔融盐制备(稀土离子保持价不变),生成转移_______电子。
17. 实验室利用(亚硫酰氯)和晶体制备无水,并检验气体产物中是否含有,采用装置如下图所示(加热及夹持装置略)。
已知:常温下呈液态,沸点为,极易与水反应。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是_______;为了充分回收未反应的,应对装置B采取的有效措施是_______。
(2)装置A中发生反应的化学方程式为_______。实验室不采用直接加热晶体的方法制备无水,而是用与晶体共热的原因是_______。
(3)装置的连接顺序为_____________________,正确的顺序为_______。
(4)实验结束后测定三颈烧瓶中的纯度。
取产品配成溶液,向其中加入足量溶液,再滴入几滴淀粉溶液,用标准溶液滴定至终点,重复三次,平均消耗溶液。(已知:)
①若溶液酸性较强,可能导致标准溶液变质,V值偏大,原因是_______(用离子方程式表示)。
②的纯度为_______ (用含的式子表示)。
18. 让二氧化碳能够成功转化为人类可以利用的能源,是许多科学家正在研究的课题。
(1)我国科学家利用合成淀粉的研究已取得成功,其涉及的关键反应如下:
Ⅰ.CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)
Ⅱ. CO2(g)+H2(g)⇌CO(g)+H2O(g)
Ⅲ. CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)
①反应Ⅲ中_______;该反应在_______条件下自发进行(填“高温”、“低温”、“任意温度”)。
②在一定条件下,向容积恒为1L的容器中按的比例通入气体,只发生反应Ⅰ,下列情况可以说明反应Ⅰ已经达到平衡的是_______。
a.混合气体密度不再改变
b.混合气体平均相对分子质量不再改变
c.容器内的压强不再改变
d.容器中与的物质的量之比不再改变
(2)一定条件下,向1L恒容密闭容器中充入1mol和2mol,只发生反应Ⅰ.测得5min时的转化率在5种不同温度下的变化如下图所示。
①温度为K时,在0~5min内的平均反应速率_______。
②分析a点至b点CO2转化率降低的原因:_______。
(3)科学研究人员用下图所示装置原理,实现了的回收利用。
①X为电源的_______极。
②写出生成的电极反应式_______。
19. 有机物数量众多,不仅构成了生机勃勃的生命世界,也是燃料、材料、食品和药物的主要来源。现有下列几种有机物:
A. B. C. D. E.环戊烷 F. G.
已知:①Diels-Alder反应:;
②;
请回答下列问题:
(1)上述有机物中互为同系物的_______(填字母,下同);互为同分异构体的是_______。
(2)用系统命名法对D进行命名:_______;D在催化剂作用下发生加聚反应的化学方程式为_______。
(3)由B和D发生Diels-Alder反应的产物为(用键线式表示)_______。
(4)G物质中官能团名称为_______。
(5)下列不属于F与发生1:1加成产物的是_______。
A. B.
C. D.
(6)D的一种同分异构体与酸性溶液反应后,经检测其产物为和,试推测该物质的结构简式为_______。
第1页/共1页
学科网(北京)股份有限公司
$
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。