内容正文:
高三化学试卷 第 1 页 共 6 页
2025 届高三考前指导卷
化 学
注意事项:
1.本试卷考试时间为 75分钟,试卷满分 100分,考试形式闭卷;
2.本试卷中所有试题必须作答在答题卡上规定的位置,否则不给分;
3.答题前,务必将自己的学校、班级、姓名用 0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在答题卡上。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 S 32 K 39 Cr 52 Fe 56 Ba 137
一、单项选择题:共 13 题,每题 3 分,共 39 分。每题只有一个选项最符合题意。
1.2025 年央视春晚宇树机器人惊艳全国。制作机器人的材料中,属于有机高分子的是
A.锂电池中的石墨 B.太阳能电池板中的硅
C.机器人外壳中的聚乙烯 D.电路板中的金属铜
2.工业制取 CaO2 的主要反应为 CaCl2+H2O2+2NH3·H2O+6H2O=CaO2·8H2O+2NH4Cl。下
列说法正确的是
A.1molH2O2中含有 3 molσ 键 B.H2O 的 VSEPR 模型为 V 形
C.中子数为 10 的氧原子:
10
8 O D.NH4Cl 的电子式为
3.实验室以新制的氨水配制银氨溶液并进行银镜反应。下列有关实验原理、装置和操作
的说法不正确...的是
NH4Cl和
Ca(OH)2
水
氨气
2%AgNO3溶液
2%氨水
热水
葡萄糖和
银氨溶液
A.制氨气 B.制氨水 C.制银氨溶液 D.银镜反应
4.短周期主族元素 X、Y、Z、W 的原子序数依次增大。X 是空气中含量最多的元素,基
态 Y、Z 原子的 s 能级电子总数均等于其 p 能级电子总数,W 的主族序数与周期序数
相同。下列有关说法正确的是
A.原子半径:r(W)>r(Z)>r(Y) B.第一电离能:I1(X)>I1(Y)>I1(Z)
C.简单气态氢化物的热稳定性:X>Y D.最高价氧化物对应水化物的碱性:W>Z
阅读下列材料,完成 5~7 题。
硼和硅在周期表中处于对角线位置,性质相似但存在差异。硼的熔点(2076℃)高于硅
(1414℃),晶体硼的硬度接近金刚石。常温下乙硼烷(B2H6)和甲硅烷(SiH4)都是还原性的
气体,B2H6 有较大的燃烧热(2165 kJ·mol−1),是常见的燃料;SiH4 可与 CuO 共热制 Cu。
BCl3水解生成一元弱酸硼酸(H3BO3),Si(OC2H5)4水解生成 SiO2;氨硼烷(H3NBH3)、硼
氢化钠(NaBH4)是常见的制氢试剂。
5.下列说法正确的是
A.NH3BH3和 NaBH4 中都含有配位键
B.晶体硼和晶体硅都是共价化合物
C.SiH4和 BCl3的中心原子的杂化方式相同
D.1mol SiO2 和 1 mol 金刚石中都含有 2mol 共价键
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6.下列化学反应表示正确的是
A.H3BO3 和足量 NaOH 溶液反应:H3BO3+3OH
-
=BO
3-
3 +3H2O
B.Si(OC2H5)4水解生成 SiO2的反应:Si(OC2H5)4+2H2O=SiO2+4C2H5OH
C.甲硅烷还原 CuO 的反应:SiH4+2CuO=
△
2Cu+SiO2+2H2O
D.乙硼烷的燃烧:B2H6(g)+3O2(g)=B2O3(s)+3H2O(g) ΔH=-2165kJ·mol−1
7.强碱性条件下,NaBH4在催化剂表面与水的反应为 NaBH4+4H2O=NaB(OH)4+4H2↑,
反应机理如下图所示。下列说法正确的是
A.使用催化剂能降低反应的焓变
B.图示机理中有非极性键的断裂与形成
C.该反应中每生成 1 mol H2,转移电子的数目约为 2×6.02×1023
D.若用 D2O 代替 H2O 反应,则产物中不含[B(OH)4]
-
8.在给定条件下,下列过程涉及的物质转化均可实现的是
A.CaSO3 ——→
饱和Na2SO4
CaSO4—→
盐酸
CaCl2
B.FeS2—→
O2
煅烧
SO2—→
浓硫酸
SO3
C.HClO—→
光照
Cl2—→
Fe
点燃
FeCl3
D.CuSO4 溶液——→
过量氨水
[Cu(NH3)4]SO4溶液—→
乙醇
[Cu(NH3)4]SO4∙H2O 晶体
9.下列物质结构或性质与用途相关的是
A.铁粉能与 O2反应,可用作食品保存的吸氧剂
B.MgO 难溶于水,可用于制作耐高温材料
C.二氧化硫具有氧化性,可用作漂白剂
D.NH3能形成分子间氢键,可用于工业制硝酸
10.化合物 Z 是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下:
下列说法正确的是
A.X 分子中所有原子共平面
B.Y 在水中的溶解度比 Z 在水中的溶解度大
C.Z 与足量 H2加成后的产物中含有 5 个手性碳原子
D.X、Y、Z 可用 FeCl3溶液和酸性 KMnO4 溶液鉴别
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11.室温下,根据下列实验过程及现象,能验证相应实验结论的是
选项 实验过程及现象 实验结论
A
向等浓度的NaCl和Na2CrO4混合溶液中逐滴
加入 AgNO3溶液,先出现白色沉淀,最终呈
现砖红色沉淀
Ksp(AgCl)<Ksp(Ag2CrO4)
B
取 2 mL 0.1 mol∙L−1 KI 溶液于试管中,加入
0.5 mL 0.1 mol∙L−1FeCl3 溶液,充分混合后滴
入几滴 KSCN 溶液,溶液变成红色
KI 与 FeCl3 溶液发生反应且
有一定限度
C
向 2 mL 0.1 mol∙L−1FeCl2溶液中滴加几滴酸
性 KMnO4 溶液,溶液紫色褪去
Fe2+具有还原性
D
用pH计测量浓度均为0.1 mol∙L−1CH3COONa
溶液、NaClO 溶液,后者溶液 pH 大于前者
CH3COO−结合 H+的能力比
ClO−的弱
12.25℃时,通过下列实验探究 2 3Na CO 的性质。
实验 1:取 0.1 mol∙L−1Na2CO3 溶液,向其中缓慢滴入等体积 0.1 mol∙L−1 盐酸
实验 2:取 46.6gBaSO4 固体,每次用 1.0 L 1.0 mol∙L−1 的 Na2CO3溶液处理
实验 3:0.1 mol∙L−1Na2CO3 溶液,测得 25℃时 pH 约为 12,80℃时 pH 约为 11
实验 4:向 10 mL 0.1 mol∙L−1 Na2CO3溶液中加入 2 滴 0.1 mol∙L−1 AlCl3溶液
已知:25℃时, Ksp(BaSO4)=1.3×10−10、Ksp(BaCO3)=2.6×10−9。
下列说法正确的是
A.实验 1 所得溶液中,c(Na+)+c(H+)= c(OH-)+ c(HCO
−
3)+2c(CO
2-
3 )
B.实验 2 中要使 BaSO4中的 SO
2-
4 全部转化到溶液中,至少需要反复处理 5 次
C.实验 3 说明 80℃时 Na2CO3 溶液的水解程度低于 25℃时
D.实验 4 中发生反应的离子方程式为:2Al3++3CO
2-
3 +3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑
13.1mol CO2及 4mol H2以 Ni4Mn/γ-Al2O3为催化剂,在密闭容器中,一段时间内不同
温度 CO2 转化率如题 13 图所示。发生反应为
反应Ⅰ:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g) ΔH1=−165.0kJ∙mol−1
反应Ⅱ:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) ΔH2=41.0kJ∙mol−1
下列说法不正确...的是
A.CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) ΔH=206.0kJ∙mol−1
B.250~300℃,CO2 的实际转化率迅速上升的可能原因是催化剂的活性增强
C.200~400℃,H2的物质的量逐渐减少
D.500℃时增大压强,CH4 的选择性增大
题 13 图
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二、非选择题(本题 4 小题,共 61 分)
14.(15 分)从分金脱氯渣(主要成分为 Ag、Pb、SiO2)中获取高纯银的流程如图所示:
脱氯渣
HNO3
Ag酸浸
NaCl
滤液
沉银
NH3·H2O
滤渣
浸银
N2H4·H2O
还原
H2O2
(1)“酸浸”的目的是将 Ag、Pb 转化为硝酸盐。加入 H2O2的作用是 ▲ 。
(2)已知:Pb2++4Cl−=[PbCl4]2−。“沉银”后的滤液中,主要含有的阴离子可能有
Cl−、 ▲ 。
(3)①为提高银的回收率,需对“浸银”后的滤渣进行洗涤,并 ▲ 。(补充完整
实验操作)
②溶液中 Ag+、[Ag(NH3)]+、[Ag(NH3)2]+三种离子分布分数系数 δ随 lgc(NH3·H2O)
的变化关系如题 14 图-1 所示。[ ]δ(Ag+)=
c(Ag+)
c(Ag+)+c[Ag(NH3)+]+c[Ag(NH3)2+]
×100%
离
子
分
布
分
数
系
数
δ
/%
-5 -4 -3 -2
100
80
60
40
20
0
lgc(NH3·H2O)
(-3.5,40)
Ag+
[Ag(NH3)]
+
[Ag(NH3)2]
+
(-3.5,20)
题 14 图-1 题 14 图-2
浸银后的“银转化”体系中,c(NH3·H2O)=0.010mol∙L−1,
c([Ag(NH3)2]+)/c([Ag(NH3)]+)= ▲ (已知:101.5=31.6)。
(4)①N2H4·H2O 还原[Ag(NH3)2]+的离子方程式为 ▲ 。
②实验表明 pH 过高,银的还原率下降,主要原因是 ▲ 。
(5)α−AgI 晶体是离子导体,晶胞结构如题 14 图-2。Ag+可随机地分布在彼此共面相
连的四面体空隙和八面体空隙中,则晶胞中 n(Ag+)︰n(四面体空隙) = ▲ 。
15.(15 分)药物苯嘧磺草胺中间体,合成路线如下。
A B C
D E F
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(1)B 中含氧官能团的名称为 ▲ 。
(2)C→D 的反应过程中还会生成一种副产物,其结构简式为 ▲ 。
(3)E→F 的反应类型为 ▲ 。
(4)D 的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式 ▲ 。
①苯环上有三个取代基
②酸性条件下能水解,水解产物之一能与 FeCl3 溶液发生显色反应
③核磁共振氢谱有 3 组峰,峰面积之比为 6︰2︰1
(5)写出以 为原料制备 (Ph 为苯基)的合成路线流程图(无机试剂和流
程中有机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
16.(15 分)用磷铁渣(含 FeP、Fe2P 及少量杂质)制备 FePO4的方案如下:
(1)分离磷与铁。向磷铁渣粉中加入碳酸钠焙烧,生成 Fe2O3和 Na3PO4,充分溶解
后过滤,再经处理可得到粗品 Fe2O3和 Na3PO4固体。写出焙烧过程中 Fe2P 发生
的化学方程式 ▲ 。
(2)制备 FeSO4。粗品 Fe2O3和一定比例的淀粉混合,在氩气氛围中煅烧生成粗 FeO,
加入足量的硫酸浸出,得到 FeSO4溶液。
①162g 淀粉最多能生成 ▲ mol FeO。
②粗 FeO 用硫酸浸出,控制浸出时间、温度和硫酸浓度一定,测得烧渣的浸出率
和浸出液中铁元素浓度与液固比的关系如题 16 图-1 所示。当液固比大于
20mL∙g−1,所得浸出液中铁元素浓度降低的原因是 ▲ 。
[已知烧渣的浸出率=
m(溶解的烧渣)
m(原烧渣)
×100%,液固比=
V(硫酸的体积)
m(原烧渣)
]
题 16 图-1 题 16 图-2
(3)制备 FePO4。其他条件一定,制备 FePO4时测得 Fe 的有效转化率
n (FePO4)
n总(Fe)
×100%
与溶液 pH 的关系如题 16 图-2 所示。请补充完整制备 FePO4的实验方案:取一定
量已除杂后的 FeSO4 溶液,加入足量的 H3PO4 溶液, ▲ ,直至取所得溶液滴
加 K3[Fe(CN)6]溶液不产生蓝色沉淀为止。 ▲ ,干燥,得到 FePO4(须使用的
试剂有:10%H2O2,1.0mol∙L−1Na3PO4,1.0mol∙L−1HCl,1.0mol∙L−1BaCl2)。
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(4)测定粗品中 FeO 含量。准确称取 3.000g 产品,加入足量硫酸溶解后配成 100mL
溶液。取 20.00mL 于锥形瓶中,用 0.05000 mol∙L−1K2Cr2O7溶液滴定(反应原理
为 Fe2+ +Cr2O
2-
7 +H
+→Fe3++Cr3++H2O,未配平。杂质不参与反应),恰好完全反
应时,消耗 K2Cr2O7 溶液 25.00mL。计算产品中 FeO 的质量分数 ▲ (写出计
算过程)。
17.(16 分)“碳达峰、碳中和”是我国社会发展重大战略之一,发展碳捕获并转化利用是
实现碳中和的重要路径。
(1)利用浓海水和 MgO 共同捕获 CO2。实验室可用题 17 图-1 所示装置捕获 CO2并
制得碳酸钙。
气体流量/(L·min−1)
C
a2
+
去
除
率
/%
100
80
60
40
20
0
0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4
0 c0
c(M)/mol∙L−1
v(
H
C
O
O
H
)
/
m
o
l∙
L
−
1
∙s
−
1
题 17 图-1 题 17 图-2 题 17 图-3
①MgO 的作用是 ▲ 。
②相同时间,浓海水中 Ca2+的去除率随 CO2的流量的变化如题 17 图-2 所示。随
着气体流量的增加,溶液中 Ca2+的去除率先增大后减小的原因是 ▲ 。
(2)用催化剂 M 的有机溶剂(DMSO)捕获二氧化碳制备 HCOOH。在 298K,将 n(CO2)
︰n(H2)=1︰1 的混合气体持续通入 DMSO 中,并维持 CO2、H2在 DMSO 浓度不
变。向其中边搅拌边加入催化剂 M,发生反应 CO2+H2=HCOOH。
①该反应机理可表示为以下三个基元反应,请补充反应 iii 的化学方程式。
i.M +CO2=Q; ii.Q+H2=L;iii. ▲ 。
②生成 HCOOH 的速率随 M 的浓度的变化如题 17 图-3 所示。随 c(M)的增大,
v(HCOOH)先增大后基本不变的原因是 ▲ 。
(3)用 1,3-丙二胺( )捕获 CO2 制作的 Mg-CO2 充放电电池,提高了电池充
放电循环性能。MgC2O4 比 MgCO3有较好的导电性能。电极上 CO2转化的两种可
能反应路径如题 17 图-4 所示。已知: +CO2→
题 17 图-4
①路径 I 中*CO*-2 转化成*C2O
2-
4 反应式为 ▲ 。
②选择路径 I 而不选择路径 II 的原因有 ▲ 。
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化学参考答案
一、单项选择题:共 13 题,每题 3 分,共 39 分
1.C 2.A 3.C 4.B 5.A 6.B 7.D 8.D 9.A 10.C
11.D 12.B 13.C
二、非选择题:共 4 题,共 61 分
14.(15 分)
(1)(2 分)作氧化剂(1 分),防止产生污染空气的氮氧化物(1 分),使 NO
-
3 完全转化为
硝酸盐
(2)NO
-
3 、[PbCl4]2
- (2 分)
(3)①将几次洗涤的洗涤液与过滤所得的滤液合并 (2 分) ②63.2 (3 分)
(4)①4[Ag(NH3)2]++N2H4·H2O =4Ag↓+4NH3+4NH
+
4 +N2↑+H2O (2 分)
②pH 过高,[Ag(NH3)]+、[Ag(NH3)2]+被破坏,生成了 AgOH(Ag2O),[Ag(NH3)]+、
[Ag(NH3)2]+浓度下降(2 分)
(5)1︰6 (2 分)
15.(15 分)
(1)硝基、酯基(2 分)
(2) (3 分)
(3)取代反应(2 分)
(4) 或 (3 分)
(5)(5 分)
或
16.(15 分)
(1)4Fe2P+6Na2CO3+11O2=====
焙烧
4Fe2O3+4Na3PO4+6CO2 (2 分)
(2)①24 (2 分)
②(2 分)液固比大于 20mL·g−1,烧渣已不再反应,浸出的铁元素总量不再变化(1
分),随着溶液体积的增加,铁元素浓度降低(1 分)
(3)边搅拌边滴加 10%过氧化氢溶液(1 分)
滴加 1mol∙L−1Na3PO4,调节溶液的 pH 在 1.5(1 分)过滤、用蒸馏水洗涤沉淀,直至向
最后一次洗涤滤液中滴加 1.0 mol·L−1盐酸(1 分),再加 1. 0mol·L−1 BaCl2 溶液无明显
现象(1 分)
(4)(5 分)
根据题意得到关系式 6 Fe2+~Cr2O
2-
7 (1 分)
n(Cr2O
2-
7 )=0.05 mol∙L
−1×25×10−3L=1.25×10−3mol(1 分)
n(Fe2+)=6n(Cr2O
2-
7 )=6×1.25×10
−3mol=7.5×10−3mol(1 分)
w(FeO)=
7.5×10−3mol×72g·mol−1
0.6g
×100%=90.00%(2 分)
17.(16 分)
(1)①促进 CO2 在被捕获过程中转化成 CO
2-
3 ,和海水中的 Ca
2+生成碳酸钙(2 分)
②(3 分)在 0.6L·min−1前,随流量的增加,生成的 CO
2-
3 量增加,Ca
2+的去除率增大
(1 分);在 0.6L·min−1后,虽然流量增加,但与海水的接触时间短,不能充分反应,
Ca2+的去除率减小(2 分)
(2)①L=M+HCOOH(2 分)
②(3 分)随 c(M)的增大,中间产物增多,生成 HCOOH 的速率加快(1 分),CO2 和
H2在溶液中的溶解速率和消耗 CO2 和 H2生成 HCOOH 的速率相等(2 分)
(3)① (3 分)
②(3 分)MgC2O4比 MgCO3有较好的导电性能(1 分);提高了电池充放电循环性能
(1 分);路径 2 产生了有害气体 CO(1 分)
说明:本卷中所有合理答案均可参照给分