内容正文:
绝密★启用前
2025届高三第二学期5月质量检测
化学
全卷满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名,准考证号填写在试卷和答题卡上,并将条形码粘
贴在答题卡上的指定位置。
2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答,写在试卷,草稿纸和答
题卡上的非答题区域均无效。
3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑;非选择题用黑色签字
笔在答题卡上作答;字体工整,笔迹清楚。
4.考试结束后,请将试卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量:H1i7C12O16S32Ni59As75Ce140
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只
有一项符合题目要求。
1.化学与生活密切相关。下列说法错误的是
A.小苏打可用作食用碱,可用于焙制糕点和制药
B.我国古代城墙的墙体由青砖砌成,青砖的青色来自FezO
C.漂白粉可用于漂白棉、麻、纸张等,其长期露置在空气中会失效
D.硬铝常用于制造飞机和宇宙飞船,是因为其密度小、强度高,具有较强的抗
腐蚀能力
2.下列化学用语或表述正确的是
A.H2Se(硒化氢)的VSEPR模型
B聚苯乙炔的结构简式:七《》
CH-CH]
3d
C.基态铜原子的价层电子排布图:州州下闪
D.用电子式表示MgF2的形成过程:不Mg个:一→:Mg“
3.千金子甾醇(C2HO)具有抗癌、抗病毒、抗肥胖等
作用,其分子结构如图所示。下列关于千金子甾醇
的说法错误的是
CH
A,千金子甾醇分子中有8个手性碳原子
CH.
B.1mol千金子甾醇最多能消耗3 mol NaOH
C.可用酸性KMnO,溶液检验千金子甾醇中的碳
碳双键
D.千金子甾醇分子中碳原子的杂化方式有sp和sp两种
高三化学试题第1页(共8页)
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4.下列过程对应的离子方程式正确的是
A.硫化钠溶液在空气中氧化变质:2S2+O2+4H+一2S↓十2H20
B.过量CO,通人饱和碳酸钠溶液:CO+CO,+H2O一2HCO
C.少量C0,通人苯酚钠溶液:2《》-0+C0,+H,0一→2
OH+CO
D.NaHCO,溶液与少量Ba(OH)2溶液混合:
2HCO5+Ba2++2OH--BaCO3↓+CO号+2H2O
5.设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.标准状况下,11.2LCl2溶于水,溶液中C、CIO和HCIO的微粒数之和
为NA
B.12g金刚石和12g石墨含有的C一C键数目均为2NA
C.常温常压下,Na2O2与足量H20反应,生成0.2molO2,转移电子的数目为
0.4Na
D.测得0.1mol·LCH,COONH,溶液呈中性,则1L该溶液中含
CH.COO数为0.1NA
6.下列实验装置能达到实验目的的是
急浓硫酸
,量筒
编
碳酸氢
浓疏酸
观
钠粉末
是否
铜屑
日
橙清石
☒出
H,0
灰水
图1
图2
图3
图4
A.用图1所示装置检查装置的气密性
B.用图2所示装置制备SO2
C.用图3所示装置配制100mL一定物质的量浓度的硫酸溶液
D.用图4所示装置探究碳酸氢钠的热稳定性
7.化合物YX,X2WZ,可用作肥料和木材、纸张、织物的防火剂。X、Y、Z、W为原子
序数依次增大的短周期元素,Y与Z同周期相邻,Y的基态原子的价层电子排布
式为ns"np+1,基态W最高能级的未成对电子数是基态X核外未成对电子数的
3倍。下列说法正确的是
A.第一电离能:Z>Y
B.简单氢化物的沸点:W>Z>Y
C.基态W原子的核外电子有9种空间运动状态
D.Y的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液和铜反应,还原产物为十4价Y
的氧化物
8.光催化制氢机理如图所示。光激发会使光催化剂中的电
表面复合
H,O X
子吸收光能跃迁,产生光生电子(e)和光生空穴(h+,具
1h'
有很强的得电子能力)。光生电子和光生空穴存在体相
光照
复合和表面复合。掺杂稀土元素La(镧)可提高光催化
剂Pt/TiO2制氢活性。下列说法错误的是
A.气体X、气体Y分别为H2和O2
(e
B.阳极反应为2H20+4h+一O2个十4H
C.稀土元素La有利于光生电子和光生空穴的分离
H,O
D.光照每产生1mole,可制得0.5molH2
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9.下列实验操作能达到相应实验目的的是
选项
实验操作
实验目的
取涂改液(有机物)与KOH溶液混合加热,充分反应后取
鉴定某涂改液中是否存在
A
上层清液,加人过量的稀硝酸酸化,再加人硝酸银溶液,观
含氯有机化合物
察现象
B
向酸性KMnO,溶液中滴加对甲基苯乙烯
证明乙烯基具有还原性
室温下,用pH试纸分别测定0.1mol·L.1K,SO,和
比较S与C的非金属性
0.1mol·L.1K,CO,溶液的pH
强弱
D
向滴有酚酞的NaOH溶液中通人足量的SO,
验证SO,的漂白性
10.铈及其化合物常用作催化剂、电弧电极、特种玻璃等。C、As,S组成的化合物
的立方品胞如图所示,晶胞参数为apm,阿伏加德罗常数的值为N。下列说
法错误的是
A.该化合物的化学式为Ce:AsS,
B.每个As原子周围距离最近的S原子有4个
C.该化合物的密度为S23X100g·cm
aNA
D.S原子与S原子的最短距离为号apm
1l.某炼锌废渣含有Zn、Cu及ZnO、PbO、CuO、FeO、CoO、MnO。从该废渣中提取
钴的一种流程如下。
足量
稀硫酸
H,S
Na,S,O(aq)NaOH(aq)NaClO(aq)
调pH=4
调pH=5.0-55
炼锌
废
酸浸
沉铜
一沉锰→沉淀→沉结→滤液
浸渣
CuS
MnO,
滤液
Co(OH).
0
门2-
已知:①S,O的结构式为
0-S-0-0-S-0
0
②金属离子浓度≤10-5mol·L1时,可认为该金属离子已沉淀完全。
③25℃时,Kp[Fe(OH)3]=2.8X10-9。
下列说法正确的是
A.“浸渣”只含Cu单质
B.“沉锰”步骤中,每生成1.0 mol MnO2,产生4molH+
C.常温下,“沉淀”步骤中,Fe3+尚未沉淀完全
D.“沉钴”步骤中,氧化剂和还原剂的物质的量之比为5:2
12.在反应物起始投料相同条件下,可逆反应X(s)十
1.06
0.9
4Y(g)Z(g)△H在总压分别为0.10、0.50、
0.8
1.0、2.0MPa下达到平衡时,Z的体积分数与温0.7
度的关系如图所示。图中O点时,Z的体积分数
为0.9。下列说法正确的是
是0.5
A.该反应的△H大于0
B.P2=1.0 MPa
0.2
C.M、N、O三点中,M点反应速率最快
0.1十
D.O点对应温度下,该反应的平衡常数K。=
0.006008001ni0i0i30
9000(MPa)-3
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13.利用电化学从I室中富集锂和从Ⅱ室中制备氢假(氮元素的化合价不发生变
化)的装置如图所示。当断开K、闭合K,时,Li进人MO中形成
Li,MnO,:当断开K、闭合K,时,使i,Mn,O,中的1i脱出形成MnO.
下列说法正确的是
匝o术oTKo)
NH
LiO川
A.电极b、电源中c电极均为正极,交换膜a为阳离子交换阴
B.为让装置持续运作,先断开K:、闭合K,一段时间后,再断开K,闭合K,
C.断开K、闭合K2时,理论上每生成1mol氢醒,同时生成的1 mol Li,MO,
中x=2
D.断开K:、闭合K,时,需要往电极a通O2,理论上每消耗1molO2,I室增重
32g
14.常温下,用0.10mol·L1NaOH溶液分别滴定
20.00mL浓度均为0.10mol·L1的HX溶液和HY
溶液,所得滴定曲线如图所示。下列说法错误的是
A.HY的酸性强于HX的酸性
HY
B.点②所示溶液中:
c(X)>c(Na)>c(HX)>c(OH-)>c(H+)
C.点④和点⑤所示溶液中:
10
20
30
ITNaOH(aq)/mL
c(OH-)+c(Y-)=c(H)+c(Na+)
D.点②和点③所示溶液中:c(X)一c(Y-)=c(HY)一c(HX)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)以镍废渣(主要成分为Ni,含少量Fe、Al、Fe3O4、Al2O,和不溶性杂质
等)为原料合成媒染剂“翠矾”(NSO,·7HO)和结构化学研究的热点物质氟镍
化钾(K,NiF,)的工艺流程如下:
NaOH(aq)H,S0.(aq)室气
沉淀剂
+NiS0.(aq)+调pH=2-3+操作A+NiS0,·7H,0
豫废液→碱这☐酸园氧化→圆可
浸出液A不溶性杂质
周体B
L-NISO/)NICO,NiF,N
该工艺条件下,溶液中金属离子开始和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子
Fel+
AP+
Fe+
Ni
开始沉淀的pH
2.7
3.8
7.6
7.1
完全沉淀的pH
3.7
5.2
9.7
9.2
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回答下列问题:
92
(1)“酸浸”中其他条件不变时,不同温度下镍的
浸出率随时间的变化如图所示,则“酸浸”的
88
最佳温度与时间分别为
(填标号)。
86
A.30℃、30min
84
82
0-30℃
B.70℃、120min
-0-50℃
C.90℃、120min
80
70℃
78
甲-90℃
D.90℃、140min
76
(2)“调pH=a”,其中a的取值范围是
0406080100120140160
时间/min
固体B的主要成分是
(填化学式)。
(3)“氧化”过程也可以用一种绿色氧化剂代替空气中的氧气,绿色氧化剂参与
该反应的离子方程式为
(4)“灼烧”过程中发生反应的化学方程式为
(5)“操作A”是
、过滤、洗涤、干燥。
(6)硫酸镍在强碱溶液中用NaCIO氧化,可沉淀出能用作镍镉电池正极材料的
NiOOH,反应的离子方程式为
(7)准确称取mg翠矾晶体产品,加人蒸馏水溶解配成250mL溶液,取20.00mL
所配溶液于锥形瓶中,用cmol·L1EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定至终点
(发生反应Ni2++H2Y2-一NiY2-+2H+,杂质不参与反应),消耗标准溶液
20.00mL。翠矾的纯度为
(用含m、c的代数式表示)。
16.(14分)草酸亚铁常用作照相显影剂、新型电池材料制备等。实验室以铁屑为原
料,先制得中间原料硫酸亚铁铵[(NH)zFe(SO,)2],再制得草酸亚铁晶体
(FeC2O4·2H2O),流程及装置如下:
H,C,0
铁粉(NH),Fe(SO.-制备
干燥的水合草
酸亚铁品体
搅拌摔
稀硫酸
图1
图2
已知:①草酸亚铁晶体为淡黄色粉末,难溶于水。
②pH>4时,Fe2+易被氧气氧化。
③25℃时,K(H2C204)=5.6×10-2,K(H2C20)=1.5×10-4。
I.制备硫酸亚铁铵溶液:检查图1装置气密性后装人药品。关闭K1、打开K2,
打开分液漏斗活塞,加人足量稀硫酸;一段时间后,进行操作X,使A中制得的
FeSO,溶液进人B中,得到硫酸亚铁铵溶液。
Ⅱ.制备草酸亚铁晶体:将步骤I所得硫酸亚铁铵溶液迅速转移至图2三颈烧
瓶中(加热装置略),通过仪器a向三颈烧瓶中滴入饱和H2C2O,溶液;将溶液加
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热至沸腾,不断搅拌,以免暴沸,待有大量淡黄色沉淀析出时,停止反应:过滤,
用蒸馏水充分洗涤沉淀,再用丙酮洗涤两次,将产品置于干燥器中干燥。
回答下列问题:
(1)草酸根离子的结构简式为。
b,FeC,O,·2H,O晶体结构片段如图所示.
80
该晶体中,Fe2+的配位数为
,碳原子采取
杂化轨道成键。
(2)图1装置中,B中应加入
溶液(填化学式)。
(3)图2装置中,仪器a的名称是
(4)操作X为
(5)图2装置中,反应得到草酸亚铁晶品体的离子方程式是
。加人H2C2O,溶液而不是Na2C2O,溶液的原因是
(6)判断草酸亚铁晶体是否洗涤干净的方法是
(7)若将步骤Ⅱ中的“过滤”操作改为“抽滤”操作,效果更佳。使用“抽滤”操作
的优点是
17.(15分)在“双碳”目标的大背景下,积极开展二氧化碳资源化利用的研究显得尤
为重要。二氧化碳加氢制甲醇是二氧化碳资源化利用的重要途径,相关反应的
热化学方程式如下:
反应1:3H,(g)+CO2(g)一CHOH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ·mol
反应2:H2(g)+CO2(g)C0(g)+H2O(g)△H2=十41.2kJ·mol-
反应3:2H2(g)+CO(g)=CH3OH(g)△H3
回答下列问题:
(1)反应3的△H3=
k·mol-1。已知反应1、反应3的平衡常数分别为
K1、K,则反应2的平衡常数K2=
(用含K1、K3的式子表示)。
(2)反应3的△S
0(填“>”“<”或“=”)。从反应条件入手,能提高反应3
CH,OH(g)平衡体积分数的措施是
(写出一种)。
(3)以投料比n(H2):n(CO2)=3:1进行投料,在恒温恒容的容器中只发生反
应1。下列说法正确的是
(填标号)。
A.在反应达到平衡时,向该恒温恒容容器内再充人一定量进料比n(H2):
n(CO2)=3:1的H2和CO2的混合气体,再次达到平衡时,CH,OH的
体积分数不变
B.在反应达到平衡时,向该恒温恒容容器内充人一定量的氩气,平衡不移动
C.单位时间内消耗0.1 mol CO2同时生成0.1 mol CH,OH,则反应达到平
衡状态
D.在反应达到平衡时,向容器内再充人一定量的H2,再次达到平衡时,
H2的转化率降低
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(4)在二氧化碳制甲醇的反应中,保持催化剂的活性非常重要,科学家目前在此
方向持续开展研究。I,O,(氧化铟)是其中的一种催化剂。天津大学的科
研团队发现,往纯净的IzO,中摻杂一定量的Ni有助于保持催化剂的活性,
可提高单位时间内CO2的转化率。
40r
--n,0
+-2.5%Ni@ln,0,
30叶
-10.0%Ni@ln,0,
100.0下
2
99.5
-In,0,
---2.5%Nicln,O
-10.0%Nieln,O.
240
260280300320340
9g9.00
300
TIC
TI℃
图1
图2
①图1,纵坐标为二氧化碳的转化率,将掺杂0%,2.5%,10%Ni的12O,催
化剂依次编号为1、2、3,当温度在260340℃之间时,催化剂1,2,3的催
化能力由强到弱的顺序为
②N的掺杂量并不是越多越好,为了探究其原因,科研团队对催化剂进行了
热重分析,绘制出图2所示的TG曲线,TG曲线以当前催化剂质量占初
始催化剂质量的比例作纵坐标,以温度作横坐标。在260℃左右,掺杂
2.5%Ni的In2O3催化剂的催化效果突然明显优于摻杂10%Ni的InzO:
催化剂,并且在260℃以后的一定温度范围内优势持续扩大,原因是
(5)我国科学家研究了不同反应温度对含碳产物组成的影响。在反应器中按投
料比n(H2):n(CO2)=3:1进行投料,分别在0.1MPa和1MPa下进行反
应(反应1和反应2)。实验中温度对平衡组成中的CO和CH,OH的影响
如图3所示。
0.
舌
200300400500600700
温度/℃
图3
①1MPa时,表示CH,OH和CO的平衡组成随温度变化关系的曲线分别是
。
M点平衡组成含量高于N点,原因是
②当CO和CH,OH的平衡物质的量分数都为0.1时,该温度下反应2的压
强平衡常数K,=
(保留1位小数)。
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18.(15分)如图所示,a非兰烃(相对分子质量为136)可以通过一系列变化转化为
可用作锂电池电解液的高聚物H。
a非兰超Ma0m
H,Ni高温高压
一回回终
M(C.H,O)
(cH,.cH-○cH,
向rg"om-回O
一定条件
△
R
R
KMnO,/H'
已知:
C-CHR
C-0+RCOOH
△
R
R
R
R
C-CH,
KMnO,/H*
C-0+CO2↑
△
R
R
2CH,COOH-A
H20
CH
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为
a非兰烃的结构简式为
(2)a非兰烃与等物质的量的Br2进行加成反应,产物共有
种(不考虑立
体异构)。
(3)C→M的反应类型为
。
M的结构简式为
(4)F→G的化学方程式为
G的化学名称为
(5)符合下列条件的化合物N有
种(不考虑立体异构);
①N的分子式为C6HoO,;
②1molN与足量碳酸氢钠溶液反应,生成的气体在标准状况下的体积为
44.8L
其中,核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为3:1:1的化合物的结构简式
为
9
(6)设计以一氯环丁烷(☐丁)为原料制备
的合成路线:
(无机试剂任选)。
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