内容正文:
重难点05 铁及其化合物
1.(22-23高一下·江苏扬州·期末)下列属于金属材料的是
A.“神舟十五”号飞船使用的耐辐照光学窗材料——石英玻璃
B.“天宫”空间站使用的太阳能电池板材料——砷化镓
C.“福建号”航母使用的高强度甲板材料——合金钢
D.“C919”飞机使用的机身复合材料——碳纤维和环氧树脂
【答案】C
【解析】A.石英玻璃的主要成分是二氧化硅,属于无机非金属材料,A不正确;
B.砷化镓是非金属的化合物,属于无机非金属材料,B不正确;
C.合金钢是铁、铬、镍等金属的合金,属于金属材料,C正确;
D.碳纤维和环氧树脂属于复合材料,其中碳纤维属于无机非金属材料,环氧树脂属于有机高分子材料,D不正确;
故选C。
2.(23-24高一下·江苏无锡第一中学·期末)在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A.Al2O3(熔融)Al(s)AlCl3(s)
B.FeS2(s)SO2(g)H2SO4(aq)
C.NH3(g)NO(g)NaNO3(aq)
D.SiO2(s)H2SiO3(s)Na2SiO3(aq)
【答案】A
【解析】A.电解熔融的氧化铝可以得到铝和氧气,铝在氯气中燃烧可以得到氯化铝,A正确;
B.FeS2与氧气高温时反应生成二氧化硫和氧化铁,二氧化硫和水反应生成亚硫酸,B错误;
C.氨气和氧气在催化剂、加热条件下反应生成NO和水,NO为不成盐氧化物,不能和NaOH反应,C错误;
D.二氧化硅不能和水反应生成硅酸,D错误;
故答案选A。
3.(22-23高一下·江苏无锡梅村高级中学·期末)下列物质中,不能由单质直接化合生成的是
① ②FeS ③ ④ ⑤
A.①③⑤ B.①②③⑤ C.①②④⑤ D.全部
【答案】A
【解析】①氮气与氧气反应生成一氧化氮,①符合题意;
②铁与硫生成硫化亚铁,②不符合题意;
③二氧化氯与氧气生成三氧化硫,③符合题意;
④氢气与硫生成硫化氢,④不符合题意;
⑤铁与氯化铁生成氯化亚铁,⑤符合题意;
故①③⑤符合题意;
故答案为:A。
4.(22-23高一下·江苏常州高级中学·期末)铁元素在地壳中的含量仅次于氧、硅和铝居第四位。铁及其化合物应用广泛。高铁酸钾(K2FeO4)是种新型、高效、多功能水处理剂,其制备原理如下:2Fe(OH)3+3KClO+4KOH=2K2FeO4+3KCl+5H2O。下列铁及其化合物的性质与用途具有对应关系的是
A.K2FeO4有还原性,可用于净水
B.Fe(OH)3受热易分解,可用于吸附杂质
C.FeCl3有氧化性,可用于制作印刷铜电路板
D.Fe2O3能与盐酸反应,可用于制作油漆涂料
【答案】C
【解析】A.K2FeO4中Fe元素化合价为最高价,则没有还原性,A错误;
B.Fe(OH)3胶体可用于吸附杂质,与其受热易分解无关,B错误;
C.FeCl3有氧化性,能与Cu发生氧化还原反应生成CuCl2和FeCl2,可用于制作印刷铜电路板,C正确;
D.Fe2O3为红棕色粉末,则可用于制作油漆涂料,与其能与盐酸反应无关,D错误;
故选C。
5.(23-24高一下·江苏射阳县陈洋中学·期末)对印刷电路板制作过程中(2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2)产生废液X进行回收处理,流程如图所示。下列说法不正确的是
A.1molFeCl3与Cu完全反应,转移电子数约为6.02×1023
B.若废液X中滴加KSCN溶液变红,则X中=
C.若向溶液A中、溶液B中分别加入少量铁粉,铁粉均有减少
D.实验室中进行操作①②时,需用到的玻璃仪器有烧杯、漏斗和玻璃棒
【答案】B
【解析】A.FeCl3与Cu完全反应,Fe元素由+3个降为+2价,得到1个电子,所以1molFeCl3与Cu完全反应,转移电子数约为6.02×1023;
B.根据反应2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+可知废液X中n(Cu2+):n(Fe2+)=1:2,滴加KSCN溶液变红,说明还有一部分Fe3+,所以n(Cu2+):[n(Fe2+)+n(Fe3+)]<1:2;
C.向溶液A中加入少量铁粉,铁粉因与Fe3+反应而减少,溶液B中加入少量铁粉,铁粉因与过量的稀盐酸反应而减少;
D.操作①②都是过滤,需用到的玻璃仪器有烧杯、漏斗和玻璃棒;
故选B。
6.(22-23高一上·江苏盐城伍佑中学·月考)已知为一种常见酸的浓溶液,能使蔗糖粉末变黑。与反应的转化关系如图所示,其中反应条件及部分产物均已略去,则下列有关说法正确的是
A.X使蔗糖变黑主要体现了X的吸水性
B.若A为单质铁,则足量A与X在室温下即可完全反应
C.若A为单质碳,则将C通入少量澄清石灰水中,一定可以观察到白色沉淀产生
D.工业上,B转化为D的反应条件为加热、催化剂
【答案】D
【分析】X为一种常见酸的浓溶液,能使蔗糖粉末变黑,X为浓硫酸。
【解析】A.浓硫酸使蔗糖变黑主要体现了浓硫酸的脱水性,A错误;
B.若A为铁,铁室温下与浓硫酸钝化,不可完全反应,B错误;
C.浓硫酸与碳单质发生氧化还原反应生成二氧化硫和二氧化碳、水,SO2与O2在催化剂、加热条件下反应制备SO3,三氧化硫和水生成硫酸,则B为SO2;C为二氧化碳,将CO2通入少量澄清石灰水中,二氧化碳过量,生成碳酸氢钙,不一定观察到白色沉淀产生,C错误;
D.由C分析可知,工业上,二氧化硫转化为三氧化硫的反应条件为加热、催化剂,D正确;
故选D。
7.(22-23高一下·江苏南京六校联合体·期末)以黄铁矿的烧渣(主要成分为Fe2O3、FeO、SiO2等)为原料制取新型高效的无机高分子絮凝剂—聚合硫酸铁[Fe2(OH)n(SO4)3-n/2]m(其中n<2)的工艺流程如图:
已知:为防止Fe3+水解,原料中的Fe3+必须先还原为Fe2+。下列有关说法错误的是
A.酸浸后的溶液中阳离子主要是Fe2+、Fe3+、H+
B.若水解反应温度过高,则产品聚合硫酸铁[Fe2(OH)n(SO4)3-n/2]m中n的值变小
C.氧化反应的离子方程式为
D.水解时溶液的pH偏小或偏大都会影响聚合硫酸铁的产率
【答案】B
【分析】黄铁矿的烧渣主要成分为Fe2O3、FeO、SiO2等,加入28%H2SO4“酸浸”后,过滤得到滤渣1的成分为SiO2,滤液中含Fe2(SO4)3、FeSO4和H2SO4,加入Fe将Fe3+还原成Fe2+,加入NaClO3、H2SO4将Fe2+氧化成Fe3+,然后水解、聚合得到聚合硫酸铁。
【解析】A.酸浸时发生的反应为Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O、FeO+H2SO4=FeSO4+H2O,故酸浸后的溶液中阳离子主要是Fe2+、Fe3+、H+,A项正确;
B.盐的水解是吸热过程,若水解反应温度过高,促进Fe3+水解,使得产品聚合硫酸铁中n的值变大,B项错误;
C.氧化时NaClO3将Fe2+氧化成Fe3+,自身被还原成Cl-,根据得失电子守恒、原子守恒和电荷守恒,反应的离子方程式为+6Fe2++6H+=6Fe3++Cl-+3H2O,C项正确;
D.水解时溶液的pH偏小,抑制Fe3+水解,溶液的pH偏大则生成Fe(OH)3,都会影响聚合硫酸铁的产率,D项正确;
答案选B。
8.(22-23高一下·江苏南通·期末)通过下列实验探究与的反应。将过量的通入溶液后,将溶液分为3份并进行以下实验:
实验1:第一份溶液中加入少量溶液,溶液紫红色褪去
实验2:第二份溶液中滴加溶液,产生蓝色沉淀
实验3:第三份溶液中加入稀盐酸酸化的溶液,产生白色沉淀
下列说法正确的是
A.“实验一”中使溶液褪色的一定是
B.“实验二”说明溶液中含有,一定不含
C.“实验三”中产生的白色沉淀是
D.与反应的离子方程式为
【答案】D
【解析】A.二氧化硫能与高锰酸钾发生氧化还原反应使高锰酸钾溶液褪色,故实验1:第一份溶液中加入少量KMnO4溶液,溶液紫红色褪去,不一定是Fe2+,选项A错误;
B.第二份溶液中滴加K3[Fe(CN)6]溶液,产生蓝色沉淀,说明该溶液中含有Fe2+,但不能确定是否含有Fe3+,选项B错误;
C.第三份溶液中加入用稀盐酸酸化的BaCl2,产生白色沉淀,说明有生成,产生的白色沉淀是BaSO4,选项C错误;
D.根据实验现象可知,具有还原性的SO2与具有氧化性的FeCl3发生氧化还原反应,根据质量守恒和电子转移守恒,SO2与FeCl3溶液的离子方程式为: 2Fe3++SO2 + 2H2O=2Fe2+ + 4H+ +,选项D正确;
答案选D。
9.(22-23高一下·江苏苏州·调研)一种利用废旧镀锌铁皮制备纳米粒子的工艺流程如下:
已知:及其化合物与及其化合物的性质相似。下列说法不正确的是
A.“碱洗”的目的是为了去除废旧镀锌铁皮表面的油污及锌
B.“氧化”时发生反应的离子方程式为
C.“氧化”后的溶液中主要存在的金属阳离子:
D.“加热沉铁”时通入是防止空气中的对产品造成影响
【答案】C
【分析】向废旧镀锌铁皮中加入氢氧化钠溶液除去锌,过滤向固体中加入稀硫酸,铁与稀硫酸反应生成硫酸亚铁,向硫酸亚铁溶液中加入次氯酸钠溶液,将一部分亚铁离子氧化为铁离子,发生反应:2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O,先通入氮气排尽空气(防止后续生成的氢氧化亚铁被氧化),加入氢氧化钠溶液产生氢氧化亚铁、氢氧化铁胶体,分离得到氢氧化亚铁和氢氧化铁,灼烧得到四氧化三铁。
【解析】A.由分析可知,“碱洗”是为了除去锌,生成Na2ZnO2,同时除去油污,故A正确;
B.“氧化”时,亚铁离子与次氯酸根离子发生氧化还原反应,反应的离子方程式为:2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O,故B正确;
C.“氧化”时,部分亚铁离子与次氯酸根离子发生反应:2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O,故溶液中金属阳离子主要有Fe2+、Fe3+、Na+,故C错误;
D.最后一步“反应”中N2的作用是保护气,防止Fe2+被O2氧化,故D正确;
故选:C。
10.(22-23高一下·江苏盐城·期末)综合利用粉煤灰既有利于环境保护,又有利于资源节约。某种粉煤灰(主要含、、等)的铝、铁分离工艺流程如下:
(1)“酸浸”时发生反应的离子方程式为 。
①提高浸出率的措施有 (写出一点即可)。
②当硫酸浓度大于时,铝、铁的浸出率下降。可能原因是 。
(2)已知:部分氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如下表所示。
氢氧化物
开始沉淀的pH
1.5
3.2
7.1
沉淀完全的pH
3.1
4.9
8.9
①“分离”过程中加入氨水调浸出液pH的范围是,其目的是 。
②“浸出液”中加铁粉的作用是 。
(3)“再生”过程中,在微生物的作用下与发生反应,生成与的物质的量之比为 。
【答案】(1) 升高温度 生成硫酸钙固体,覆盖在固体表面,影响浸出率
(2) 确保铝离子完全形成沉淀,而没有亚铁离子形成沉淀 将铁离子还原为亚铁离子,便于调节pH时将铁离子和铝离子分离
(3)1:1
【分析】粉煤灰中加入稀硫酸酸浸后得到硫酸铝、硫酸铁和硫酸钙,加入还原剂铁单质,将铁离子还原为亚铁离子,通过加入氨水调节pH使得铝离子形成沉淀,过滤后所得硫酸亚铁溶液可用于吸收NO,在微生物的作用下与发生反应,生成与等物质;
【解析】(1)酸浸时稀硫酸可与氧化铁发生反应,离子方程式;升高温度可以加快浸出速率;反应过程中生成的硫酸钙固体会附着在固体表面,导致浸出率下降;
(2)“分离”过程中加入氨水调浸出液pH的范围是,其目的是确保铝离子完全形成沉淀,而没有亚铁离子形成沉淀;“浸出液”中加铁粉的作用是为了将铁离子还原为亚铁离子,便于调节pH时将铁元素和铝元素分离;
(3)“再生”过程中,在微生物的作用下与发生反应,生成、、水和亚铁离子,离子方程式,生成与的物质的量之比为1:1;
11.(22-23高一下·江苏南京师范大学附属中学·期末)氢能是一种重要能源,氢气的制备与储存是研究热点。
Ⅰ.一种电热化学循环制氢的方法如图所示。熔融电解质成分为。
(1)500℃时,能与熔融电解质发生反应:+CO2↑,“电化学还原”步骤中,阴极的电极反应式为 。
Ⅱ.储氢的研究包括材料吸氢和脱氢的过程。和都是氢容量(单位质量储氢材料储存的质量)较大的储氢材料。
(2)、及两者混合制成的复合储氢材料脱氢反应的热化学方程式如下:
①的原因是 。
②储氢材料脱氢的能量变化如图所示。三种材料中脱氢焓[(脱氢)]最小的是 (填“”、“”或“复合储氢材料”)。
(3)Ti元素有+2、+3、+4等多种价态。向中添加适量Ti元素后可以加快其释放的速率,其机理示意图如图所示。
①图中 表示的微粒是 (用微粒符号表示)。
②释放速率加快的机理可描述为: 、、 (用方程式表示反应机理)。
【答案】(1)
(2) Mg(s)与B(s)生成MgB2(s)的反应为放热反应 复合储氢材料
(3) Ti2+ H-将电子传递给Ti4+,生成H原子和Ti3+;Mg2+从Ti2+处获得电子,生成Mg原子和Ti3+;H原子结合成H2逸出
【解析】(1)由图可知“电化学还原”步骤中生成铁和氧气,所以阳极为碳酸根离子失去电子生成氧气和二氧化碳,阴极铁得到电子生成铁,则阴极的电极反应式为;
(2)①已知:
ⅰ.
ⅱ.
ⅰ+ⅱ即得到反应
镁与硼反应生成镁化硼,是化合反应属于放热反应,即,根据盖斯定律;
②LiBH4、MgH2及两者混合制成的复合储氢材料脱氢反应中当生成1摩尔氢气吸收热量的数值分别是,75,,所以三种材料中脱氢焓[ΔH(脱氢)]最小的是复合储氢材料;
(3)①通过两图对比可知图中 表示的微粒是Ti2+,答案为:Ti2+;
②根据示意图可判断H-将电子传递给Ti4+,生成H原子和Ti3+;Mg2+从Ti2+处获得电子,生成Mg原子和Ti3+;H原子结合成H2逸出,有关反应为、。
12.(22-23高一下·江苏镇江·期末)植物生长需要氮元素,含氮化合物过量排放会造成环境污染。
(1)铁触媒是合成氨反应的催化剂,反应机理如图1所示。
①物质A的化学式是 。
②下列关于使用铁触媒的说法正确的是 (填字母)。
a.可以增大反应速率
b.可以降低合成氨反应的活化能
c.反应过程中,铁的化合价保持不变
d.催化剂的量越多,氨的平衡产率越高
(2)采用溶液作为吸收剂可同时对烟气进行脱硫、脱硝。,的的溶液中通入含有和NO的烟气,反应一段时间后,测得溶液中、浓度明显增大。
①碱性溶液中脱除NO主要反应的离子方程式为 。
②由实验结果可知,脱硫反应速率大于脱硝反应速率,原因是除了和NO在烟气中的初始浓度不同外,还可能的原因是 (写出其中一个原因)。
③如果采用替代,能明显提高烟气脱硫效果,其原因是 。
(3)活性炭-臭氧可处理氨氮废水。氧化氨氮的机理如图所示。*表示吸附在活性炭表面的物种,为羟基自由基,其氧化性比更强。
①活性炭-臭氧氧化氨氮的机理可描述为 。
②其它条件不变,调节pH,废水中氨氮去除率随pH的变化如图所示。随pH增大氨氮去除率先明显增大后变化较小的可能原因是 。
【答案】(1) FexNH2 ab
(2) 脱硝反应活化能较高,或脱硫反应活化能较低,或SO2还原性更强,或SO2易溶于水而NO溶解度较小等 4OH-++2SO2=2+Cl-+2H2O,Ca2+与形成CaSO4沉淀,反应平衡向正反应方向移动,SO2的转化率提高
(3) O3与活性炭表面吸附的OH-作用生成,将活性炭表面吸附的转化为N2 随着pH增大,活性炭上吸附的OH-增多,生成增多;pH继续增大时,OH-将转化为NH3,不利于活性炭对氨氮的吸附
【解析】(1)①由图知,FexN逐步被H2还原,则A为FexNH2;
②a.催化剂可以增大反应速率,a正确;
b.催化剂可以降低合成按的活化能,使更多的分子成为活化分子,b正确;
c.反应过程中,随着铁被氢气还原,铁元素的化合价逐渐升高,c错误;
d.催化剂只改变反应速率,不影响转化率,d错误;
故选ab。
(2)①在碱性环境中,NO和NaClO2反应,生成NaCl和NaNO3和水,其离子方程式为。
②由实验结果看出,脱硫反应速率大于脱硝反应速率,原因是除了和NO在烟气中的初始浓度不同外,还可能的原因是脱硝反应活化能较高,或脱硫反应活化能较低,或SO2还原性更强,或SO2易溶于水而NO溶解度较小等。
③与SO2的反应原理为4OH-++2SO2=2+Cl-+2H2O,如果使用次氯酸钙,Ca2+与形成CaSO4沉淀,反应平衡向正反应方向移动,SO2的转化率提高。
(3)①其机理可以描述为:臭氧与活性炭表面吸附的OH-作用生成,再将活性炭表面吸附的转化为N2。
②综合信息可知:生成增多时反应速率增大,随着pH增大氨氮去除率明显增大后变化较小的可能原因是:随着pH增大,活性炭上的OH-增多,生成增多,pH继续增大,OH-将转化为NH3,不利于活性炭对氮氮的吸附。
13.(22-23高一下·江苏镇江·期末)利用软锰矿(主要含、,还含有少量等)制备电池材料的一种流程如下。
(1)酸浸。
①写出酸浸过程中发生主要反应的离子方程式: 。
②为提高锰元素浸出率可采取的措施有适当提高酸的浓度、 等。(任填一种合理的措施)
③生成的硫附着在矿粉颗粒表面使上述反应受阻,加入,迅速分解产生的大量气体破除附着的硫。迅速分解的原因是 。
(2)除铁、铝。此条件下所得酸浸液中金属离子开始沉淀和完全沉淀时的pH如下表。
开始沉淀
1.5
6.3
3.4
5.8
完全沉淀
2.8
8.3
4.7
7.8
除铁、铝时需调节溶液的pH范围为 。
(3)制备。向溶液中加入氨水,产生含和的沉淀,洗涤沉淀后加水混合并通入适量的,可得到,过程中溶液的pH随时间的变化如图所示。请结合化学反应方程式分别解释其原因。
①时段,溶液pH几乎不变: 。
②时段,溶液pH明显降低: 。
(4)在空气中加热分解,固体质量随温度变化如图所示。计算1100℃时的分解产物化学式为 (写出计算推理过程)。
【答案】(1) 3+2+12H+=3Mn2++2Fe3++4S+6H2O 将软锰矿粉碎、或搅拌、或升高温度 Fe3+(或Mn2+或MnO2)可作过氧化氢分解的催化剂
(2)[4.7-5.8)
(3) 6Mn(OH)2+O2=2Mn3O4+6H2O,无H+产生和消耗,c(H+)基本保持不变,溶液pH基本不变 3Mn2(OH)2SO4+O2=2Mn3O4+3H2SO4,产生H2SO4(或H+),使得c(H+)变大,溶液pH明显降低
(4)Mn3O4
【分析】软锰矿(主要含、,还含有少量等)中加入硫酸,氧化铝溶解生成硫酸铝,二氧化锰氧化FeS2生成硫酸铁、硫单质,本身还原为硫酸锰,加入碳酸锰调节pH使Fe和Al沉淀,过滤得滤液硫酸锰,最后得到。
【解析】(1)酸浸过程中发生的主要反应为二氧化锰、二硫化亚铁在酸性条件下发生氧化还原反应,反应的离子方程式:3+2+12H+=3Mn2++2Fe3++4S+6H2O。
②为提高锰元素浸出率可采取的措施有适当提高酸的浓度、将软锰矿粉碎、或搅拌、或升高温度等。
③生成的硫附着在矿粉颗粒表面使上述反应受阻,加入,迅速分解产生的大量气体破除附着的硫。迅速分解的原因是溶液中的Fe3+(或Mn2+或MnO2)可作过氧化氢分解的催化剂。
(2)由表中数据知pH在4.7时,Fe3+和Al3+沉淀完全,所以应该控制pH在4.7-5.8之间。
(3)①时段,发生反应6Mn(OH)2+O2=2Mn3O4+6H2O,无H+产生和消耗,c(H+)基本保持不变,溶液pH基本不变;
②时段,发生反应3Mn2(OH)2SO4+O2=2Mn3O4+3H2SO4,产生H2SO4(或H+),使得c(H+)变大,溶液pH明显降低;
(4)根据质量守恒可知,3MnSO4·H2O~Mn3O4,此时Mn3O4的质量占原固体质量的×100%=45.17%,失重1-45.17%=54.83%。故1100℃时的分解产物化学式为Mn3O4。
14.(22-23高一下·江苏江阴·期末)含SO2废气的治理可以变废为宝,使硫资源得以利用。
(1)下列物质中,能吸收SO2的有_____(填字母)。
A.氨水 B.酸性KMnO4溶液 C.浓硫酸 D.Na2SO3溶液
(2)在400℃时,将一定比例SO2和H2的混合气体以一定流速通过装有Fe2O3/Al2O3负载型催化剂(其中Fe2O3为催化剂,Al2O3为载体)的反应器可消除SO2的污染,生成单质S。研究表明,该过程中实际起催化作用的是反应初期生成的FeS2,催化过程中检测到有H2S。FeS2催化的过程可描述如下: ,最后S再与FeS反应转化为FeS2.
(3)如图是一种综合处理SO2废气的工艺流程。
Fe2(SO4)3酸性溶液转化为溶液B发生反应的离子方程式为 。
(4)亚氯酸钠(NaClO2)和次氯酸钠(NaClO)混合液作为复合吸收剂可脱除废气中的NOx、SO2,使其转化为、。如图表示在一定条件下,复合吸收剂对烟气中SO2、NO的脱除效率随温度变化的关系,图中SO2比NO脱除效率高的原因可能是 。
(5)“以废治废”是基于“绿色化学”观念治理污染的思路。用工业废碱渣(主要成分为Na2CO3)吸收废气中的SO2,得到亚硫酸钠(Na2SO3)粗品。其流程如图:
①流程中Na2CO3溶液吸收SO2生成CO2,该反应的化学方程式为 。
②设计实验证明亚硫酸钠粗品中含有少量Na2SO4的方案: 。(必须使用的试剂有:蒸馏水、稀盐酸、BaCl2溶液)
【答案】(1)ABD
(2)FeS2和H2反应生成FeS和H2S,H2S再与SO2反应生成S和H2O
(3)
(4)SO2易溶于水,NO难溶于水,吸收剂中SO2浓度明显大于NO
(5) 取少量亚硫酸钠粗品于试管中,加蒸馏水使其完全溶解,加稀盐酸酸化后加入BaCl2溶液,若有白色沉淀生成,则有Na2SO4。
【分析】SO2能和氨水生成硫酸铵,能和高锰酸钾反应生成硫酸根,和亚硫酸钠溶液反应生成亚硫酸氢钠,和浓硫酸不反应,故答案为:ABD;硫化过程检测到H2S,FeS2催化硫化的反应过程为FeS2与H2反应生成FeS和H2S,H2S再与SO2反应生成S和H2O,最后S再与FeS反应转化为FeS2,整个过程FeS2做催化剂,故答案为:FeS2与H2反应生成FeS和H2S,H2S再与SO2反应生成S和H2O。Fe2(SO4)3酸性溶液转化为溶液B发生反应的离子方程式为: 。Fe2(SO4)3酸性溶液转化为溶液B发生反应的离子方程式为: 。图中SO2比NO脱除效率高的原因可能是:SO2易溶于水,NO难溶于水,吸收剂中SO2浓度明显大于NO。①流程中Na2CO3溶液吸收SO2生成CO2,该反应的化学方程式为:。②设计实验证明亚硫酸钠粗品中含有少量Na2SO4的方案:取少量亚硫酸钠粗品于试管中,加蒸馏水使其完全溶解,加稀盐酸酸化后加入BaCl2溶液,若有白色沉淀生成,则有Na2SO4。
【解析】(1)SO2能和氨水生成硫酸铵,能和高锰酸钾反应生成硫酸根,和亚硫酸钠溶液反应生成亚硫酸氢钠,和浓硫酸不反应,故答案为:ABD。
(2)硫化过程检测到H2S,FeS2催化硫化的反应过程为FeS2与H2反应生成FeS和H2S,
H2S再与SO2反应生成S和H2O,最后S再与FeS反应转化为FeS2,整个过程FeS2做催化剂,故答案为:FeS2与H2反应生成FeS和H2S,H2S再与SO2反应生成S和H2O。
(3)Fe2(SO4)3酸性溶液转化为溶液B发生反应的离子方程式为: 。
(4)图中SO2比NO脱除效率高的原因可能是:SO2易溶于水,NO难溶于水,吸收剂中SO2浓度明显大于NO。
(5)①流程中Na2CO3溶液吸收SO2生成CO2,该反应的化学方程式为:。
②设计实验证明亚硫酸钠粗品中含有少量Na2SO4的方案:取少量亚硫酸钠粗品于试管中,加蒸馏水使其完全溶解,加稀盐酸酸化后加入BaCl2溶液,若有白色沉淀生成,则有Na2SO4。
15.(22-23高一下·江苏盐城射阳中学·期末)CO2的资源化利用和转化已成为当今科学研究的热点。
(1) CO2和环氧乙烷在MgO作催化剂的条件下合成碳酸乙烯酯。
①MgCl2溶液中加入尿素生成沉淀和,并产生CO2气体。该反应的离子方程式为 。
②MgCl2与氢氧化钠反应生成沉淀,过滤后将沉淀焙烧得到MgO。与氢氧化钠作沉淀剂相比,用尿素作沉淀剂焙烧生成的MgO作催化剂效果更好,其原因是 。
(2)以CH4和CO2催化重整制备合成气。
恒压,750℃时,CH4和CO2按物质的量之比1∶3投料,经过如下流程可实现CO2高效转化。
①写出过程ⅱ产生H2O(g)的化学方程式: 。
②上述流程中参与反应且可循环利用的物质有 。
A.Fe3O4 B.CaO C.H2O D.He
(3)我国科学家研发了一种水系可逆Zn-CO2电池,电极材料为金属锌和选择性催化材料。电池工作时,双极隔膜(由阴、阳膜复合而成)层间的H2O解离成H+和OH-,在外加电场中可透过相应的离子膜定向移动。电池工作原理如题图所示:
放电时,电池正极反应为 。
【答案】(1) 5Mg2++5CO(NH2)2+11H2O=Mg5(CO3)4(OH)2↓+CO2↑+10 Mg5(CO3)4(OH)2焙烧释放更多的气体,制得的MgO更加疏松多孔
(2) Fe3O4+4H23Fe+4H2O(g) BD
(3)CO2+2e-+2H+=HCOOH
【解析】(1)①由题意可知,氯化镁溶液与尿素反应生成氯化铵、Mg5(CO3)4(OH)2沉淀和二氧化碳,反应的离子方程式为5Mg2++5CO(NH2)2+11H2O=Mg5(CO3)4(OH)2↓+CO2↑+10,
故答案为:5Mg2++5CO(NH2)2+11H2O=Mg5(CO3)4(OH)2↓+CO2↑+10;
②Mg5(CO3)4(OH)2焙烧时,会释放更多的二氧化碳气体,导致制得的氧化镁更加疏松多孔,所以与氢氧化钠作沉淀剂相比,用尿素作沉淀剂焙烧生成的氧化镁作催化剂效果更好,
故答案为:Mg5(CO3)4(OH)2焙烧释放更多的气体,制得的MgO更加疏松多孔;
(2)①由题干图示信息可知,过程ⅱ产生H2O(g)的化学方程式即Fe3O4和H2反应生成Fe和H2O,故答案为:Fe3O4+4H23Fe+4H2O(g);
②由题干图示信息可知,上述流程中参与反应且可循环利用的物质有步骤iii中产生的CaO参与反应ii的反应,过程iii分离出的He可以在过程iii中循环使用,故答案为:BD;
(3)由图可知,放电时,锌为原电池负极,碱性条件下失去电子发生氧化反应生成四羟基合锌离子,电极反应式为Zn-2e-+4OH-=,右侧电极为正极,酸性条件下二氧化碳在正极得到电子发生还原反应生成甲酸,电极反应式为CO2+2e-+2H+=HCOOH,故答案为:CO2+2e-+2H+=HCOOH。
16.(22-23高一下·江苏无锡梅村高级中学·期末)工业生产过程中产生的含硫化合物(,等)会造成环境问题,可用多种方法脱除。
Ⅰ.由次氯酸钠碱性废水(含有杂质)处理硫酸工业尾气的流程如下:
(1)控制合适的条件有利于提高的吸收率(脱硫率)。
①脱硫时需保持溶液呈碱性,此过程的主要反应之一为:;另一个为氧化还原反应,请写出该反应的离子方程式: 。
②提高脱硫率的可行措施有 (填序号)。
a.加快通入尾气的速率 b.吸收塔中喷淋的碱液与气体逆向接触 c.提高碱液pH
③温度控制在40-60℃之间,脱硫率较高,原因是 。
(2)滤渣的主要成分为 (填化学式)。
Ⅱ.一种铁基脱硫剂脱除硫化氢()的方法包括吸收和再生两个阶段,其工艺流程原理如下:
(3)写出“吸收”反应的离子方程式: 。
(4)当吸收224mL(标准状况)时,若要保持脱硫液中的物质的量不变,则所通入的氧气的物质的量为 mol。
【答案】(1) (或) bc 温度过低,反应速率慢;温度过高溶解度减小(或温度过高NaClO或HClO不稳定分解)
(2)(或)
(3)
(4)
【分析】次氯酸钠碱性废水(含有杂质)处理硫酸工业尾气的,二氧化硫和次氯酸钠溶液反应生成硫酸根和氯离子,硫酸根和钙离子结合生成硫酸钙,过滤,得到滤渣硫酸钙,滤液主要成分是硫酸钠、氯化钠,经过一系列过程得到硫酸钠晶体。
【解析】(1)①废水中含有次氯酸钠,可以将SO氧化为SO,根据电子守恒、元素守恒可得离子方程式为SO+ClO-=SO+Cl-或;
②a.加快通入尾气的速率,导致气体无法与液体充分接触,会降低脱硫效率,a不符合题意;
b.吸收塔中喷淋的碱液与气体逆向接触,可以增大气体和液体的接触面积,提高脱硫效率,b符合题意;
c.SO2为酸性氧化物,提高碱液pH可以充分吸收SO2,提高脱硫效率,c符合题意;
综上所述答案为bc;
③温度过低,反应速率慢;温度过高NaClO不稳定分解或温度过高SO2溶解度减小,所以温度控制在40~60℃之间。
(2)废水中含有钙离子,SO2会被氧化为硫酸根,得到微溶物硫酸钙,所以滤渣的主要成分为CaSO4或CaSO4·2H2O。
(3)据图可知吸收过程中Fe3+将H2S氧化为S,根据电子守恒、元素守恒可得离子方程式为。
(4)据图可知Fe3+为催化剂,整个过程的总反应为2H2S+O2=2S+2H2O,224 mL(标准状况)H2S的物质的量为=1×10-2mol,所需氧气的物质的量为5×10-3mol。
17.(23-24高一下·江苏宿迁·期末)作为一种多功能磁性材料,有广泛的应用。
(1)的制备
共沉淀法是制备纳米的重要方法,制备流程如下图所示。
①“共沉淀”时控制温度为70℃~90℃的实验方法是 。
②“共沉淀”的离子方程式为 。
③“共沉淀”时控制和的物质的量之比略大于原因是 。
④检验纳米洗涤干净的实验操作是 。
(2)中Fe元素质量分数测定
打印机墨粉中的含量是衡量墨粉质量的重要指标。假设墨粉中除粉末外其余成分均不溶于水且不与酸反应。为测定墨粉中Fe元素的质量分数,进行如下实验。
实验1:称取0.2800g墨粉溶于足量的稀硫酸中,充分反应后过滤。
实验2:向滤液中加入过量溶液,充分反应。
实验3:将反应后的溶液加热一段时间后,加入过量的KI溶液。
实验4:加入2~3滴淀粉溶液作指示剂,滴加溶液至恰好反应,消耗20.00mL溶液。
已知:
①实验2反应的离子方程式 。
②实验3中加热除去过量的目的是 。
③墨粉中Fe元素的质量分数为 。(写出必要的计算过程)
【答案】(1) 水浴加热 反应过程中部分亚铁离子被氧气氧化为铁离子 取最后一次洗涤液于试管中,先加入稀硝酸,再加入AgNO3溶液,若没有出现白色沉淀,说明洗涤干净,若出现白色沉淀,说明没有洗涤干净
(2) 防止和溶液发生反应,避免干扰I2的滴定 40%
【分析】将FeCl3溶液、FeCl2溶液和NaOH溶液混合,得到含有Fe3O4的共沉淀,将共沉淀洗涤干燥后得到纳米Fe3O4,以此解答。
【解析】(1)①70℃~90℃低于水的沸点,“共沉淀”时控制温度为70℃~90℃的实验方法是:水浴加热;
②“共沉淀”时FeCl3、FeCl2和NaOH反应生成Fe3O4沉淀,离子方程式为:;
③结合和,可知
“共沉淀”时控制和的物质的量之比略大于原因是:反应过程中部分亚铁离子被氧气氧化为铁离子;
④检验纳米洗涤干净只需要检验洗涤液中是否含有Cl-,实验操作是:取最后一次洗涤液于试管中,先加入稀硝酸,再加入AgNO3溶液,若没有出现白色沉淀,说明洗涤干净,若出现白色沉淀,说明没有洗涤干净。
(2)①实验2中将氧化为,根据得失电子守恒和电荷守恒配平离子方程式为:;
②具有氧化性,能够和溶液发生反应,实验3中加热除去过量的目的是:防止和溶液发生反应,避免干扰I2的滴定;
③根据得失电子守恒可以得到关系式:2~I2~,则n()=n()=×0.02L=0.002mol,墨粉中Fe元素的质量分数为=40%。
18.(23-24高一下·江苏南京江宁区·期末)草酸亚铁晶体(FeC2O4∙2H2O)可作为制备汽车电池正极材料磷酸铁锂的原料。以FeSO4溶液制备电池级草酸亚铁晶体的实验流程如图:
(1)“沉淀”步骤的离子反应方程式为 ,得到的混合体系不宜在空气中久置,其原因是 。
(2)检验“洗涤”完全的实验方案是 。
(3)以废渣(主要含Fe2O3、Al2O3、SiO2等)为原料制备实验所需的FeSO4溶液。请补充实验方案:向废渣中分批加入稀硫酸,边加边搅拌,当固体不再溶解时,过滤:在搅拌下向滤液中滴加NaOH溶液至 时,过滤;用蒸馏水洗涤滤渣2~3次后,在搅拌下向滤渣中加入 至滤渣完全溶解;在搅拌下向所得溶液中分批加入 ,直至向取出的少量溶液中滴加 溶液不再出现红色,过滤。[实验中可供使用的试剂:稀硫酸、铁粉、NaOH溶液、KSCN溶液、蒸馏水]
(4)测定草酸亚铁样品纯度的方法如下:准确称取0.2500g样品,加入适量水、H2SO4、磷酸,逐滴加入0.04500mol∙L-1KMnO4溶液至恰好完全反应(草酸亚铁转化为Fe3+和CO2),消耗KMnO4溶液18.00mL。计算样品中FeC2O4∙2H2O的纯度 (写出计算过程)。
【答案】(1) Fe2++2NH3∙H2O=Fe(OH)2↓+2 Fe(OH)2在空气中易被O2氧化为Fe(OH)3,导致草酸亚铁产率降低
(2)取最后一次洗涤滤液少许于试管中,先滴加盐酸酸化,再滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀生成,则已洗涤完全
(3) 沉淀不再减少 稀硫酸 铁粉 KSCN
(4)97.20%。
【分析】FeSO4溶液中加入氨水生成氢氧化亚铁沉淀,向混合体系中加入草酸,氢氧化亚铁沉淀转化为草酸亚铁晶体,过滤、洗涤、烘干得FeC2O4•2H2O。
【解析】(1)“沉淀”步骤中FeSO4溶液中加入氨水生成氢氧化亚铁沉淀,其反应的离子方程式为:Fe2++2NH3•H2O=Fe(OH)2↓+2,Fe(OH)2在空气中易被O2氧化为Fe(OH)3,导致草酸亚铁产率降低,所以混合体系不宜在空气中久置,故答案为:Fe2++2NH3•H2O=Fe(OH)2↓+2;Fe(OH)2在空气中易被O2氧化为Fe(OH)3,导致草酸亚铁产率降低;
(2)草酸亚铁晶体表面可能有硫酸根离子,通过检验洗涤液中是否含有硫酸根离子判断“洗涤”是否完全,检验“洗涤”完全的实验操作是:取最后一次洗涤滤液少许于试管中,先滴加盐酸酸化,再滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀生成,则已洗涤完全,故答案为:取最后一次洗涤滤液少许于试管中,先滴加盐酸酸化,再滴加BaCl2溶液,若无白色沉淀生成,则已洗涤完全;
(3)向废渣中分批加入稀硫酸,边加边搅拌,当固体不再溶解时,过滤除去SiO2;在搅拌下向滤液中滴加NaOH溶液,沉淀先增加后减少,当沉淀不再减少时,过滤,得氢氧化铁沉淀;用蒸馏水洗涤滤渣2~3次后,在搅拌下向滤渣中加入稀硫酸至滤渣完全溶解;在搅拌下向所得溶液中分批加入铁粉,把硫酸铁还原为硫酸亚铁,直至向取出的少量溶液中滴加KSCN溶液不再出现红色,过滤,可得FeSO4溶液,故答案为:沉淀不再减少;稀硫酸;铁粉;KSCN;
(4)草酸亚铁被酸性高锰酸钾氧化为Fe3+和CO2,根据得失电子守恒,得关系式5FeC2O4•2H2O~3KMnO4,反应消耗0.04500mol•L-1KMnO4标准溶液18.00mL,则草酸亚铁的物质的量为mol=0.00135mol,FeC2O4•2H2O的纯度为×100%=97.20%,故答案为:97.20%。
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重难点05 铁及其化合物
1.(22-23高一下·江苏扬州·期末)下列属于金属材料的是
A.“神舟十五”号飞船使用的耐辐照光学窗材料——石英玻璃
B.“天宫”空间站使用的太阳能电池板材料——砷化镓
C.“福建号”航母使用的高强度甲板材料——合金钢
D.“C919”飞机使用的机身复合材料——碳纤维和环氧树脂
2.(23-24高一下·江苏无锡第一中学·期末)在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是
A.Al2O3(熔融)Al(s)AlCl3(s)
B.FeS2(s)SO2(g)H2SO4(aq)
C.NH3(g)NO(g)NaNO3(aq)
D.SiO2(s)H2SiO3(s)Na2SiO3(aq)
3.(22-23高一下·江苏无锡梅村高级中学·期末)下列物质中,不能由单质直接化合生成的是
① ②FeS ③ ④ ⑤
A.①③⑤ B.①②③⑤ C.①②④⑤ D.全部
4.(22-23高一下·江苏常州高级中学·期末)铁元素在地壳中的含量仅次于氧、硅和铝居第四位。铁及其化合物应用广泛。高铁酸钾(K2FeO4)是种新型、高效、多功能水处理剂,其制备原理如下:2Fe(OH)3+3KClO+4KOH=2K2FeO4+3KCl+5H2O。下列铁及其化合物的性质与用途具有对应关系的是
A.K2FeO4有还原性,可用于净水
B.Fe(OH)3受热易分解,可用于吸附杂质
C.FeCl3有氧化性,可用于制作印刷铜电路板
D.Fe2O3能与盐酸反应,可用于制作油漆涂料
5.(23-24高一下·江苏射阳县陈洋中学·期末)对印刷电路板制作过程中(2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2)产生废液X进行回收处理,流程如图所示。下列说法不正确的是
A.1molFeCl3与Cu完全反应,转移电子数约为6.02×1023
B.若废液X中滴加KSCN溶液变红,则X中=
C.若向溶液A中、溶液B中分别加入少量铁粉,铁粉均有减少
D.实验室中进行操作①②时,需用到的玻璃仪器有烧杯、漏斗和玻璃棒
6.(22-23高一上·江苏盐城伍佑中学·月考)已知为一种常见酸的浓溶液,能使蔗糖粉末变黑。与反应的转化关系如图所示,其中反应条件及部分产物均已略去,则下列有关说法正确的是
A.X使蔗糖变黑主要体现了X的吸水性
B.若A为单质铁,则足量A与X在室温下即可完全反应
C.若A为单质碳,则将C通入少量澄清石灰水中,一定可以观察到白色沉淀产生
D.工业上,B转化为D的反应条件为加热、催化剂
7.(22-23高一下·江苏南京六校联合体·期末)以黄铁矿的烧渣(主要成分为Fe2O3、FeO、SiO2等)为原料制取新型高效的无机高分子絮凝剂—聚合硫酸铁[Fe2(OH)n(SO4)3-n/2]m(其中n<2)的工艺流程如图:
已知:为防止Fe3+水解,原料中的Fe3+必须先还原为Fe2+。下列有关说法错误的是
A.酸浸后的溶液中阳离子主要是Fe2+、Fe3+、H+
B.若水解反应温度过高,则产品聚合硫酸铁[Fe2(OH)n(SO4)3-n/2]m中n的值变小
C.氧化反应的离子方程式为
D.水解时溶液的pH偏小或偏大都会影响聚合硫酸铁的产率
8.(22-23高一下·江苏南通·期末)通过下列实验探究与的反应。将过量的通入溶液后,将溶液分为3份并进行以下实验:
实验1:第一份溶液中加入少量溶液,溶液紫红色褪去
实验2:第二份溶液中滴加溶液,产生蓝色沉淀
实验3:第三份溶液中加入稀盐酸酸化的溶液,产生白色沉淀
下列说法正确的是
A.“实验一”中使溶液褪色的一定是
B.“实验二”说明溶液中含有,一定不含
C.“实验三”中产生的白色沉淀是
D.与反应的离子方程式为
9.(22-23高一下·江苏苏州·调研)一种利用废旧镀锌铁皮制备纳米粒子的工艺流程如下:
已知:及其化合物与及其化合物的性质相似。下列说法不正确的是
A.“碱洗”的目的是为了去除废旧镀锌铁皮表面的油污及锌
B.“氧化”时发生反应的离子方程式为
C.“氧化”后的溶液中主要存在的金属阳离子:
D.“加热沉铁”时通入是防止空气中的对产品造成影响
10.(22-23高一下·江苏盐城·期末)综合利用粉煤灰既有利于环境保护,又有利于资源节约。某种粉煤灰(主要含、、等)的铝、铁分离工艺流程如下:
(1)“酸浸”时发生反应的离子方程式为 。
①提高浸出率的措施有 (写出一点即可)。
②当硫酸浓度大于时,铝、铁的浸出率下降。可能原因是 。
(2)已知:部分氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如下表所示。
氢氧化物
开始沉淀的pH
1.5
3.2
7.1
沉淀完全的pH
3.1
4.9
8.9
①“分离”过程中加入氨水调浸出液pH的范围是,其目的是 。
②“浸出液”中加铁粉的作用是 。
(3)“再生”过程中,在微生物的作用下与发生反应,生成与的物质的量之比为 。
11.(22-23高一下·江苏南京师范大学附属中学·期末)氢能是一种重要能源,氢气的制备与储存是研究热点。
Ⅰ.一种电热化学循环制氢的方法如图所示。熔融电解质成分为。
(1)500℃时,能与熔融电解质发生反应:+CO2↑,“电化学还原”步骤中,阴极的电极反应式为 。
Ⅱ.储氢的研究包括材料吸氢和脱氢的过程。和都是氢容量(单位质量储氢材料储存的质量)较大的储氢材料。
(2)、及两者混合制成的复合储氢材料脱氢反应的热化学方程式如下:
①的原因是 。
②储氢材料脱氢的能量变化如图所示。三种材料中脱氢焓[(脱氢)]最小的是 (填“”、“”或“复合储氢材料”)。
(3)Ti元素有+2、+3、+4等多种价态。向中添加适量Ti元素后可以加快其释放的速率,其机理示意图如图所示。
①图中 表示的微粒是 (用微粒符号表示)。
②释放速率加快的机理可描述为: 、、 (用方程式表示反应机理)。
12.(22-23高一下·江苏镇江·期末)植物生长需要氮元素,含氮化合物过量排放会造成环境污染。
(1)铁触媒是合成氨反应的催化剂,反应机理如图1所示。
①物质A的化学式是 。
②下列关于使用铁触媒的说法正确的是 (填字母)。
a.可以增大反应速率
b.可以降低合成氨反应的活化能
c.反应过程中,铁的化合价保持不变
d.催化剂的量越多,氨的平衡产率越高
(2)采用溶液作为吸收剂可同时对烟气进行脱硫、脱硝。,的的溶液中通入含有和NO的烟气,反应一段时间后,测得溶液中、浓度明显增大。
①碱性溶液中脱除NO主要反应的离子方程式为 。
②由实验结果可知,脱硫反应速率大于脱硝反应速率,原因是除了和NO在烟气中的初始浓度不同外,还可能的原因是 (写出其中一个原因)。
③如果采用替代,能明显提高烟气脱硫效果,其原因是 。
(3)活性炭-臭氧可处理氨氮废水。氧化氨氮的机理如图所示。*表示吸附在活性炭表面的物种,为羟基自由基,其氧化性比更强。
①活性炭-臭氧氧化氨氮的机理可描述为 。
②其它条件不变,调节pH,废水中氨氮去除率随pH的变化如图所示。随pH增大氨氮去除率先明显增大后变化较小的可能原因是 。
13.(22-23高一下·江苏镇江·期末)利用软锰矿(主要含、,还含有少量等)制备电池材料的一种流程如下。
(1)酸浸。
①写出酸浸过程中发生主要反应的离子方程式: 。
②为提高锰元素浸出率可采取的措施有适当提高酸的浓度、 等。(任填一种合理的措施)
③生成的硫附着在矿粉颗粒表面使上述反应受阻,加入,迅速分解产生的大量气体破除附着的硫。迅速分解的原因是 。
(2)除铁、铝。此条件下所得酸浸液中金属离子开始沉淀和完全沉淀时的pH如下表。
开始沉淀
1.5
6.3
3.4
5.8
完全沉淀
2.8
8.3
4.7
7.8
除铁、铝时需调节溶液的pH范围为 。
(3)制备。向溶液中加入氨水,产生含和的沉淀,洗涤沉淀后加水混合并通入适量的,可得到,过程中溶液的pH随时间的变化如图所示。请结合化学反应方程式分别解释其原因。
①时段,溶液pH几乎不变: 。
②时段,溶液pH明显降低: 。
(4)在空气中加热分解,固体质量随温度变化如图所示。计算1100℃时的分解产物化学式为 (写出计算推理过程)。
14.(22-23高一下·江苏江阴·期末)含SO2废气的治理可以变废为宝,使硫资源得以利用。
(1)下列物质中,能吸收SO2的有_____(填字母)。
A.氨水 B.酸性KMnO4溶液 C.浓硫酸 D.Na2SO3溶液
(2)在400℃时,将一定比例SO2和H2的混合气体以一定流速通过装有Fe2O3/Al2O3负载型催化剂(其中Fe2O3为催化剂,Al2O3为载体)的反应器可消除SO2的污染,生成单质S。研究表明,该过程中实际起催化作用的是反应初期生成的FeS2,催化过程中检测到有H2S。FeS2催化的过程可描述如下: ,最后S再与FeS反应转化为FeS2.
(3)如图是一种综合处理SO2废气的工艺流程。
Fe2(SO4)3酸性溶液转化为溶液B发生反应的离子方程式为 。
(4)亚氯酸钠(NaClO2)和次氯酸钠(NaClO)混合液作为复合吸收剂可脱除废气中的NOx、SO2,使其转化为、。如图表示在一定条件下,复合吸收剂对烟气中SO2、NO的脱除效率随温度变化的关系,图中SO2比NO脱除效率高的原因可能是 。
(5)“以废治废”是基于“绿色化学”观念治理污染的思路。用工业废碱渣(主要成分为Na2CO3)吸收废气中的SO2,得到亚硫酸钠(Na2SO3)粗品。其流程如图:
①流程中Na2CO3溶液吸收SO2生成CO2,该反应的化学方程式为 。
②设计实验证明亚硫酸钠粗品中含有少量Na2SO4的方案: 。(必须使用的试剂有:蒸馏水、稀盐酸、BaCl2溶液)
15.(22-23高一下·江苏盐城射阳中学·期末)CO2的资源化利用和转化已成为当今科学研究的热点。
(1) CO2和环氧乙烷在MgO作催化剂的条件下合成碳酸乙烯酯。
①MgCl2溶液中加入尿素生成沉淀和,并产生CO2气体。该反应的离子方程式为 。
②MgCl2与氢氧化钠反应生成沉淀,过滤后将沉淀焙烧得到MgO。与氢氧化钠作沉淀剂相比,用尿素作沉淀剂焙烧生成的MgO作催化剂效果更好,其原因是 。
(2)以CH4和CO2催化重整制备合成气。
恒压,750℃时,CH4和CO2按物质的量之比1∶3投料,经过如下流程可实现CO2高效转化。
①写出过程ⅱ产生H2O(g)的化学方程式: 。
②上述流程中参与反应且可循环利用的物质有 。
A.Fe3O4 B.CaO C.H2O D.He
(3)我国科学家研发了一种水系可逆Zn-CO2电池,电极材料为金属锌和选择性催化材料。电池工作时,双极隔膜(由阴、阳膜复合而成)层间的H2O解离成H+和OH-,在外加电场中可透过相应的离子膜定向移动。电池工作原理如题图所示:
放电时,电池正极反应为 。
16.(22-23高一下·江苏无锡梅村高级中学·期末)工业生产过程中产生的含硫化合物(,等)会造成环境问题,可用多种方法脱除。
Ⅰ.由次氯酸钠碱性废水(含有杂质)处理硫酸工业尾气的流程如下:
(1)控制合适的条件有利于提高的吸收率(脱硫率)。
①脱硫时需保持溶液呈碱性,此过程的主要反应之一为:;另一个为氧化还原反应,请写出该反应的离子方程式: 。
②提高脱硫率的可行措施有 (填序号)。
a.加快通入尾气的速率 b.吸收塔中喷淋的碱液与气体逆向接触 c.提高碱液pH
③温度控制在40-60℃之间,脱硫率较高,原因是 。
(2)滤渣的主要成分为 (填化学式)。
Ⅱ.一种铁基脱硫剂脱除硫化氢()的方法包括吸收和再生两个阶段,其工艺流程原理如下:
(3)写出“吸收”反应的离子方程式: 。
(4)当吸收224mL(标准状况)时,若要保持脱硫液中的物质的量不变,则所通入的氧气的物质的量为 mol。
17.(23-24高一下·江苏宿迁·期末)作为一种多功能磁性材料,有广泛的应用。
(1)的制备
共沉淀法是制备纳米的重要方法,制备流程如下图所示。
①“共沉淀”时控制温度为70℃~90℃的实验方法是 。
②“共沉淀”的离子方程式为 。
③“共沉淀”时控制和的物质的量之比略大于原因是 。
④检验纳米洗涤干净的实验操作是 。
(2)中Fe元素质量分数测定
打印机墨粉中的含量是衡量墨粉质量的重要指标。假设墨粉中除粉末外其余成分均不溶于水且不与酸反应。为测定墨粉中Fe元素的质量分数,进行如下实验。
实验1:称取0.2800g墨粉溶于足量的稀硫酸中,充分反应后过滤。
实验2:向滤液中加入过量溶液,充分反应。
实验3:将反应后的溶液加热一段时间后,加入过量的KI溶液。
实验4:加入2~3滴淀粉溶液作指示剂,滴加溶液至恰好反应,消耗20.00mL溶液。
已知:
①实验2反应的离子方程式 。
②实验3中加热除去过量的目的是 。
③墨粉中Fe元素的质量分数为 。(写出必要的计算过程)
18.(23-24高一下·江苏南京江宁区·期末)草酸亚铁晶体(FeC2O4∙2H2O)可作为制备汽车电池正极材料磷酸铁锂的原料。以FeSO4溶液制备电池级草酸亚铁晶体的实验流程如图:
(1)“沉淀”步骤的离子反应方程式为 ,得到的混合体系不宜在空气中久置,其原因是 。
(2)检验“洗涤”完全的实验方案是 。
(3)以废渣(主要含Fe2O3、Al2O3、SiO2等)为原料制备实验所需的FeSO4溶液。请补充实验方案:向废渣中分批加入稀硫酸,边加边搅拌,当固体不再溶解时,过滤:在搅拌下向滤液中滴加NaOH溶液至 时,过滤;用蒸馏水洗涤滤渣2~3次后,在搅拌下向滤渣中加入 至滤渣完全溶解;在搅拌下向所得溶液中分批加入 ,直至向取出的少量溶液中滴加 溶液不再出现红色,过滤。[实验中可供使用的试剂:稀硫酸、铁粉、NaOH溶液、KSCN溶液、蒸馏水]
(4)测定草酸亚铁样品纯度的方法如下:准确称取0.2500g样品,加入适量水、H2SO4、磷酸,逐滴加入0.04500mol∙L-1KMnO4溶液至恰好完全反应(草酸亚铁转化为Fe3+和CO2),消耗KMnO4溶液18.00mL。计算样品中FeC2O4∙2H2O的纯度 (写出计算过程)。
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