陕西省汉中市2025届高三下学期三模化学试题
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内容正文:
●
●
●
●
●●
陕西省2025届高三新高考全真模拟考试
将
●
●●
化学
●●●●●
注意事项:
县市区
1.本试题共8页,满分100分,时间75分钟。
2.答卷前,考生务必将自己的姓名和准考证号填写在答题卡上。
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试
学
校
0
卷上无效。
4.考试结束后,监考员将答题卡按顺序收回,装袋整理:试题不回收。
可能用到的相对原子质量:H一1C一12N一140一16Fe一56
麻
第I卷(选择题共42分)
姓
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,计42分。每小题只有一个选项是符合题意的)
1.金属材料的使用可以促进生产发展、改善人类生活。下列有关金属材料的相关说法错误的是
A.日常生活中的金属材料选择合金而非纯金属,一定可以减缓金属腐蚀的速度
B.用铬酸作氧化剂,采用化学氧化法可以使铝的氧化膜产生美丽的颜色
班
级
C.测试工程师可测出不锈钢中的某些组成元素及其含量,从而确定不锈钢的等级
D.在钢中加入稀土金属可增加钢的塑性、耐腐蚀性等,广泛应用于冶金、材料工业等领域
2.氮化硅(Si,N4)可由石英与焦炭在高温的氮气流中通过以下反应制备:3S0,+6C+2N2
高温Si,N。
+6C0。下列表示相关微粒的化学用语正确的是
试
场
A.中子数为8的碳原子:8C
B.基态氧原子的价电子排布图:
2s
2p
C.石英晶体Si02的结构式:0=Si一0
考
号
D.C0分子中p-pπ键的形成:
8→8→8
3.化学品在生产、生活中有重要应用,下列说法错误的是
A.生活中聚乙烯、聚氯乙烯都可作食品包装袋
●●●
B.“洁厕灵”(主要成分是稀盐酸)与“84”消毒液(主要成分是NaClO)不能混合使用
●
C.硫氰化铁配离子的颜色极似血液,常被用于电影特技和魔术表演
●
D.市场上销售的暖贴通常是利用金属的电化学腐蚀原理制作的,具有发热温和、放热时间长等特点
陕西省2025届高三化学新高考全真模拟考试-1-(共8页)
●
oo
4.物质性质决定用途,下列描述和对应关系均正确的是
A.S02具有较强的氧化性,能防止葡萄酒中一些成分被氧化
B.F2O3是一种红棕色粉末,常用作油漆、涂料、油墨和橡胶的红色颜料
C.缺碘会引起甲状腺肿大、智力障碍等疾病,可在食盐中添加碘单质预防
D.A1是非常活泼的金属,工业上常用电解熔融的A1CL3冶炼
5.下列关于实验安全和废液处理的说法正确的是
A.用泡沫灭火器对制备金属镁的电解装置灭火
B.实验中不慎将NaOH溶液沾到皮肤上,立即用大量水冲洗干净即可
C.处理含Cu2+的实验废液,可向其中加入适量Na,S,待沉淀不再增加时,过滤,分别将沉淀和滤
液进行合理化环保处理
D.燃着的酒精灯打翻失火,立即用水浇灭
6.下列有关方程式书写正确的是
A.漂白粉的有效成分与空气中的C02和水蒸气反应:Ca(CI0)2+C02+H20=CaC03+2HCl0
B.向FeCl,溶液中加入淀粉-KI溶液,溶液变蓝:Fe3++2I=Fe2++L2
C.用惰性电极电解MgC,溶液:MgC,通电Mg+C,↑
D.向小苏打溶液中加入少量的澄清石灰水:HC0?+Ca2++OH-CaC(03↓+H20
7.设N,为阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是
A.1L1mol·L的三氟乙酸溶液中,H*的数目为N
B.5.6gFe3+中含有的未成对电子的数目为0.6N
C.0.1 mol Fel2与0.1 mol Cl2充分反应,转移电子的数目为0.2N
D.常温下,0.1mol环氧乙烷(A)中含有σ键的数目为0.3N
8.双氯芬酸,属于非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛及解热作用,结构简式如下图。下列有关该物质的
说法正确的是
A.该有机物可以发生取代反应、消去反应、聚合反应
B.该有机物具有两性,既可与酸反应,也可与碱反应,属于α-氨基酸
C.1mol双氯芬酸最多可与5 mol NaOH反应
D.该分子的核磁共振氢谱应该有7组峰
9.W、X、Y、Z、R为原子序数依次增大的短周期主族元素,其中W位于第一周期。X、Y、Z、R四种元
素形成的一种化合物是预防龋齿的牙膏添加剂,结构式如图所示。下列有关说法错误的是
A.简单离子半径:X>Y>Z
B.该离子化合物的焰色反应为黄色
一R
C.简单氢化物沸点:X>Y>R
D.键角:XY2>W2X
10.甲醇(CH,OH)是一种潜在储氢材料。我国学者研究甲醇在钯基催化剂表面上分解制氢,其反
应历程如下图所示(吸附在催化剂表面的物种用“*”表示)。
陕西省2025届高三化学新高考全真模拟考试-2-(共8页)
200
157.2
C0g)+2H(g)
150
116.1
1126
113.9
103.1
反
97.9
.100
②
反应
③
反应④
⑤65.7
50
62.5
505
41.9
C0*+2H,(g)
CH,OH(g)
CH,O*+H*
CH,O+2H*
CHO*+3H
22.6
-50
CHOH◆
C0*+4H
65.7
-100
反应历程
下列说法正确的是
A.该过程中只涉及极性键的断裂、形成
B.选择合适的催化剂降低基元反应⑤的活化能,可明显增大总反应速率
C.放热最多的反应是基元反应⑤
D.降低温度,有利于甲醇分解制氢
11.下列实验操作、现象与结论均正确的是
选项
实验操作和现象
实验结论
取少量待测液于试管中,加入KSCN和H,02的混合溶液,溶
A
原溶液中一定含有Fe
液变红色
向2mL0.01mol·LNa,S溶液中先滴入4滴0.01mol·L1
B
ZnS0,溶液,有白色沉淀生成,再滴入4滴0.01mol·L
K.(ZnS)>K(CuS)
CuSO,溶液,有黑色沉淀生成
用pH计测量等浓度CCL,COOH溶液和CH,COOH溶液的
极性:-CCl,>-CH,
pH,CCl,COOH溶液的pH更小
D
向苯酚浓溶液中加入少量稀溴水,未产生白色沉淀
苯酚与溴水未发生反应
12.钙钛矿型氧化物具有立方晶胞结构,其中一种氧化物高温超导陶瓷
可通过多倍钙钛矿晶胞叠加而得,其晶体的结构如图所示。已知,
⑧Y
组成该多倍钙钛矿晶胞的金属元素有Y(钇,Ⅲ)、Ba(Ⅱ)和Cu
●Ba
(Ⅱ、Ⅲ),晶胞参数分别是apm、apm、3apm,该物质的摩尔质量为
●Cu
Mg·mol,晶胞中P、Q原子的分数坐标分别为(0,0,0)
00
和(1,1,1),阿伏加德罗常数的值为N。下列选项中错误的是
A.该晶体的化学式是YBa,Cu0,
B.晶胞中的Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅲ)个数比是1:2
CM原子的分数坐标为(分,号名
D.该晶体的密度是p=。
M
x100g·cm3
3a3·N
陕西省2025届高三化学新高考全真模拟考试-3-(共8页)
13.某研究团队以盐酸-苯胺(
NH2)-纳米TO,胶体溶液为电解液,采用电化学聚合法在
不锈钢表面合成了聚苯胺(「〈
NH)-TiO,复合膜,极大地提高了不锈钢的耐腐蚀性」
电解示意图如下图。已知,在电解过程中不锈钢电极有一定的溶解。
©码
聚苯胺
Ti0复合膜窗
不
电
pH=2.5的
钢
盐酸-苯胺-Ti0
溶液
.i0
极
0
下列说法错误的是
A.H在铂电极发生还原反应
B.电解质溶液中的C向不锈钢电极移动
贵
C.阳极电极方程式:n
NH,-2ne-
(
NH+2nH*
D.标准状况下,铂电极每生成2.24nLH2,不锈钢电极质量增重9.1ng
燕
14.取两份10mL0.05mol·L1的NaHC03溶液,一份滴加0.05mol·L的盐酸,另一份滴
篇
加0.05mol·L1的NaOH溶液,溶液的pH随加入酸(或碱)体积的变化如图。
只
14
&
pH
c(10,11.3)
b(5,10.2)
藓
母
8
a(0,8.3)
哦
6
d5,6.4)
霞
e(10,4.3)
4
6
810
V/mL
下列说法错误的是
A.由a点可知:NaHCO3溶液中的HCO;水解程度大于电离程度
B.b点溶液存在:c(C0})+c(OH)=c(H)+c(HC03)+3c(H2C0,)
●
C.a→d→e过程中(不含a点):c(Na)>c(HC0,)+c(C0号)+c(H,C03)
D.令c点的c(Na)+c(H)=x,e点的c(Na)+c(H)=y,则x>y
第Ⅱ卷(非选择题
共58分)
二、非选择题(本大题共4小题,计58分)》
●
CH,
15.(15分)乙酰苯胺(
是磺胺类药物的原料,可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和
嫦
染料中间体。可通过苯胺(
NH2)和乙酸(CH,COOH)反应制得。原理如下:
陕西省2025届高三化学新高考全真模拟考试-4-(共8页)
●
●
H
NH,
加热
CH
CH COOH
+H,O
Zn
已知:①刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏,用于沸点差别不太大的混合物的分离。
②部分物质性质如表格所示:
相对分
溶解性
物质
状态
熔点/℃
沸点/℃
备注
子质量
水
有机溶剂
无色油状
在空气中极
苯胺
93
-6.2
184
微溶
易溶
液体
易被氧化
无色有刺激性
乙酸
60
16.6
118
易溶
易溶
易挥发
气味的液体
乙酰
微溶于冷水,
酸、碱溶液
白色粉末
135
113~114
304
易溶
苯胺
溶于热水
中会水解
实验室制备乙酰苯胺的步骤如下:
I.粗乙酰苯胺的制备。
①反应装置如图1所示,先向圆底烧瓶中加入少许锌粉和5.0mL(0.054mol)新制备的苯胺,再
向其中加入5mL(约0.087mol)冰醋酸,缓慢加热至105℃充分反应;
②充分反应后,趁热将反应液倒入盛有100mL冷水的烧杯中,充分冷却至室温后,有白色晶体
析出;
③充分冷却至室温后,减压过滤(装置如图2),用液体X洗涤晶体2~3次。用滤液冲洗烧杯中
残留的晶体,再次过滤,将两次过滤得到的固体合并在一起。
自来水龙头
布氏漏斗
气泵
刺形
分馏柱
图1
图2
Ⅱ.乙酰苯胺的提纯。
①将上述制得的粗乙酰苯胺固体移入250mL烧杯中,加入100mL热水,加热至沸腾,待粗乙酰
苯胺完全溶解后,再补加少量蒸馏水;
②稍冷后,加入少量活性炭吸附色素等杂质,再补加少量蒸馏水;
$
③待滤液冷却至室温,有晶体析出,一系列操作后,称量所得产品质量为4.20g。
回答下列问题:
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(1)图1中a处装置应选择
(从仪器A、B中选择,填仪器名称)。
(2)实验中加入少量锌粉的作用是
;判断反应基本完成的现象是
0
(3)减压过滤的优点是
:步骤I③中用滤液而不用冷水冲洗烧杯的
原因是
:洗涤晶体的X液体宜选用
(填字母)。
A.乙醇
B.NaOH溶液
C.冷水
D.乙醚
(4)步骤Ⅱ中,称量前的“一系列操作”是
;步骤Ⅱ所用提纯乙酰苯胺的方法
叫
(5)本实验所得乙酰苯胺的产率为
(精确至0.1%)。
16.(15分)钼(Mo)广泛应用于化工生产、医疗卫生及国防战略领域。一种从废催化剂(主要含
Ni0、MoO,、MoS2、Fe,03、AL,O3)中富集回收钼并制备硫酸镍晶体的工艺流程如下。
足量
过量C0,稀盐酸
浸出液
除杂
→沉钼→钼酸
高温,MoO,
高温,Mo
Na,CO,
热水
H,
滤渣1
滤液1
废催化剂
粉碎
焙烧→水浸
稀硫酸
NaOH
I调pH
适量空气
浸出渣
酸浸沉淀
控制pH
浓缩结晶
◆硫酸镍晶休
滤渣2
已知:①Ni0、Fe,0,在高温时不与Na,C03反应;“焙烧”的尾气中有C02、N2、和少量02、S02等。
②25℃时,Km[Fe(0H)3]=2.8×10-9,Kp[Ni(0H)2]=2x10-5。
回答下列问题:
(1)2Mo与Cr同族,Mo属于
区元素,基态Cr原子中含有的单电子数是
(2)“焙烧”中,钼元素会转化为可溶性Na2Mo04,MoS,“焙烧”过程中发生反应的化学方程式
为
0
(3)“除杂”中,通入过量C02,发生反应的离子方程式为
(4)滤渣2的成分是
(填化学式)。“沉淀”时,若溶液中金属阳离子的浓度均为
0.02mol·L1,应控制pH不超过
(5)已知钼酸(H2Mo04)难溶于冷水。“沉钼”所得的钼酸要冷水洗涤,检验钼酸是否洗涤干净
的方法是
(6)钼电池未来有可能代替锂电池,成为动力电池的霸主。镁钼蓄电池的总反应为xMg+Mo,S,
放电MgMo,S4,则该电池放电时的正极反应为
充电
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(7)NiS0,·7H,0的结构如下图,其中H0与N2+、H,0与S0}的作用力类型分别是
●Ni
⑦S
。0
OH
●
●
17.(14分)非金属硫元素和氮元素在化工生产中扮演着重要角色。工业上利用这些元素相关物质
转化关系,通过控制条件等方法,遵循生态文明思想,可以获得相应的化工产品,实现环境保护
与资源利用的和谐统一。
(1)N0可以催化S02与02的反应:
反应I:2N0(g)+02(g)2N02(g)△H,=-114kJ·mol
反应Ⅱ:S02(g)+N02(g)S0,(g)+NO(g)△H2
①已知:2S02(g)+02(g)→2S03(g)△H3=-196.6kJ·mol1,则△H2=
kJ·mol。
②下列说法正确的是
(填字母)。
A.低温有利于反应I的自发进行
B.反应Ⅱ的△S对该反应的自发性占据主要影响
C.N0催化下,一定量S02与02反应一段时间,升高温度,S0,的体积分数可能变大
D.恒温恒容时,向一密闭容器中加入一定量S02与02,若容器内压强没有明显变化,说明不加
催化剂时S02与02的反应不能自发进行
(2)向一密闭容器中加入一定量N0(g)和S02(g),发生反应Ⅱ(忽略其它反应)。保持常压条
件,研究人员分成两组,一组测定10分钟时S02的转化率,一组测定平衡时S02的转化率,绘制
出S02的转化率随温度的变化如图所示:
100
B
80
60
40
20
T
T
T
T,温度/K
①图中“△”表示的是
(填“10分钟”或“平衡”)时S02的转化率。
②温度为T1时,该反应中SO2的反应速率:v(A)正
(填“>”、“=”或“<”)(B)速。
③由图可知,在AC段,反应中S0,的转化率随温度升高而增大,其原因可能是
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(3)250℃和常压下,等物质的量的S02和N02发生反应Ⅱ,测得平衡时N0的体积分数为30%。
①该反应的平衡常数K。=
。(K。是用物质平衡分压代替平衡浓度计算,平衡分压
=总压×物质的量分数)。
②保持上述条件不变,提高原料中NO2的比例,使平衡时S0,的产率为90%。则NO,和S02的
投料比(即起始时加入的物质的量之比)为
(4)以某固体催化剂催化C0还原N0生成N2和C0,气体,反应历程如下(*表示吸附态),请
补充完整。
化学吸附:NO(g)一NO·;
表面反应:2N0·=0N-N0';
0N-N0-C0'=0N-N·+C02";
脱附:N2一N2(g);C02C02(g)
0
0
18.(14分)有机物M是一种应用于皮肤的抗胆碱能药物,用于治疗成人和9岁及以上儿童的原发
性腋窝多汗症,其一种合成路线如图所示:
00H
-OH
1)KOH/CH,OH
2)H
燕
A
E
0
0H
团
HO.
人OH CH,NH,HO
NaAIH,.LiCl
HO
藓
回
▣
哦
陶
(CH,BrO2)
一定条件
Br
M
回答下列问题:
(1)C中含有的官能团名称是
:按系统命名法命名,B的化学名称是
(2)A→C、E→F的作用是
(3)I→J的反应类型为
(4)L的结构简式为
(5)写出G+H→I的化学方程式:
(6)F的芳香族同分异构体中,符合下列条件的有
种。
①含有酯基、饱和六元碳环结构;
②能与FeCl,溶液发生显色反应;
③苯环上有2个取代基。
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化学参考答案及评分标准
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,计42分。每小题只有一个选项是符合题意的)
1.【答案】A
【解析】A.日常生活中的金属材料选择合金而非纯金属,不一定可以减缓金属腐蚀的速度,如铁合金在潮湿的空
气中构成原电池时,铁作原电池的负极,腐蚀速率加快,A错误。
2.【答案】D
【解析】A.中子数为8的碳原子:C,A错误;B.基态氧原子的价电子排布图
B错误:C.石
2s
30
英晶体SiO,是
周期性排布形成的晶体,不是由硅氧双键构成的,C错误。
3.【答案】A
【解析】A.聚氯乙烯有毒,不能作食品包装袋,A错误。
4.【答案】B
【解析】A.S02具有较强的还原性,能防止葡萄酒中一些成分被氧化,A错误:C.缺碘会引起甲状腺肿大、智力障
碍等疾病,可在食盐中添加碘的化合物预防,如碘酸钾(KIO3),C错误;D.A1是非常活泼的金属,工业上常用电
解熔融的AL203冶炼,D错误。
5.【答案】C
【解析】A.镁在C02中也能燃烧,因此不能用泡沫灭火器对制备金属镁的电解装置灭火,应该使用干沙盖灭,A
错误;B.实验中不慎将NOH溶液沾到皮肤上,应立即用大量水冲洗干净,然后涂上1%的硼酸,B错误;D.燃着
的酒精灯打翻失火,应立即用湿抹布盖灭,可以使酒精与氧隔绝,不能用水浇灭,水与酒精互溶,液体具有流动
性,会使火势蔓延,D错误。
6.【答案】A
【解析】B.向FeC3溶液中加入淀粉-KI溶液,溶液变蓝:2Fe3++2I一2Fe2++L2,B错误;C.用惰性电极电解
MgC,溶液:MgC,+2H,0通电Mg(OH2+C,个+H,↑,C错误;D.向小苏打溶液中加人少量的澄清石灰水:
2HC03+Ca2++20HCaC03↓+C0号+2H,0,D错误。
7.【答案】C
【解析】A.1L1mol·L1的三氟乙酸溶液中,三氟乙酸是弱酸,故电离不完全,H的数目小于N,A错误;B.Fe3
的电子排布式为A加3,3d轨道上有5个末成对电子,5.6ge的物质的量ms6.6=0.1ml,含有的
未成对电子的数目为0.5Na,B错误;D.先将环氧乙烷键线式中的C-H键补齐,再数σ键的数目,故0.1ol环
氧乙烷(乃)中含有σ键的数目为0.7N4,D错误。
8.【答案】C
【解析】A.根据结构简式,该有机物不可以发生消去反应,A错误;B.该有机物含有-NH-和-C0OH,既可与酸反
应,也可与碱反应,但不符合α-氨基酸的结构通式R一CH一C00H,B错误;C.双氯芬酸分子中含有的碳氯键
NH,
陕西省2025届高三化学新高考全真模拟考试-答案-1(共4页)
和羧基能与氢氧化钠溶液反应,其中碳氯键水解生成的酚羟基也能与氢氧化钠溶液反应,则1ol双氯芬酸分子
与足量氢氧化钠溶液反应,最多可消耗5mol氢氧化钠,C正确;D.该分子的核磁共振氢谱应该有9组峰,D
错误。
9.【答案】D
【解析】根据题中信息推断:W、X、Y、Z、R分别是H、O、F、Na、P五种元素。D.XY2即为OF2,W2X为H2O,二者中
心原子均为$p3杂化且含有2个孤电子对,但F的电负性大,F-0电子对偏离中心原子0,故成键电子对之间的
斥力变小,故键角OF2<H20,D错误。
10.【答案】B
【解析】A.过程中也涉及非极性键的形成,如H2的形成,A错误;B.基元反应⑤的活化能E=113.9-(-65.7)
=179.6kJ·mol1,是各基元反应中活化能最大的,属于决速反应,所以通过选择合适的催化剂降低基元反应⑤
的活化能,可明显增大总反应速率,B正确:C.放热最多的反应是基元反应④:CH0*+3H→C0*+4H*,C错
误;D.该总反应的热化学方程式是CHOH(g)C0(g)+2H2(g)△H>0,降低温度,平衡逆向移动,不利于甲
醇分解制氢,D错误。
11.【答案】C
【解析】A.检验F2+,应该先加KSCN溶液无明显现象,再加H,O2溶液变红,才能说明原溶液有Fe2+,A错误;B.
Na2S溶液过量,无法证明实验结论,B错误;D.苯酚浓溶液中加入的溴水较少,生成的三溴苯酚较少且溶于苯酚
溶液中,故未产生白色沉淀,D错误。
12.【答案】B
【解析】B.根据均摊法,该晶体的化学式是YBa2CuO,,组成该多倍钙钛矿晶胞中的金属元素有Y(钇,Ⅲ)
、Ba(Ⅱ)和Cu(Ⅱ、Ⅲ)。设+2价Cu有x个,+3价Cu有y个,则根据原子守恒可得:x+y=3,根据化合物中元素
正负化合价代数和为0可得:(+3×1)+(+2×2)+2x+3y+(-2×7)=0,解得x=2,y=1,即晶胞中的Cu(Ⅱ)
M
和Cu(Ⅲ)的个数比是2:1,B错误;D.该晶体的密度p=
73a3.i08·cm3=2M
N
3a3·Na
×100g·cm3,D
正确。
13.【答案】D
【解析】根据电解示意图分析判断,不锈钢电极为阳极,发生氧化反应,电极方程式为:
NH,-2ne
→(K
NH+2H;铂电极为阴极,发生还原反应,电极方程式为2H+2e一H2↑。D.根据题意:
①在电解实验过程中不锈钢电极有一定的溶解;②不锈钢电极上有聚苯胺((干(》
-NH)-TiO2复合膜生
成,质量变化为生成复合膜的质量减去不锈钢电极溶解的质量,不等于9.1ng,D错误。
14.【答案】B
【解析】向NaHCO3溶液中滴加盐酸,溶液酸性增强,溶液pH将逐渐减小,向NaHCO,溶液中滴加NaOH溶液,
溶液碱性增强,溶液pH将逐渐增大,因此abc曲线为向NaHCO,溶液中滴加NaOH溶液,ade曲线为向NaHCO,
溶液中滴加盐酸。A.a点溶质为NaHCO3,此时溶液呈碱性,HCO;在溶液中电离使溶液呈酸性,HCO;在溶液中
水解使溶液呈碱性,由此可知,NaHCO3溶液中HCO3的水解程度大于电离程度,A正确;B.根据NaOH和
NaHCO,溶液体积、浓度比例可知,b点溶液溶质由等物质的量浓度的NaHCO3和Na2CO,溶液组成。故其溶液
中的质子守恒应该是c(C0号)+2c(0H)=2c(H)+c(HC03)+3c(H2C03),B错误;C.由物料守恒可知,a点溶
液中c(Na)=c(HCO?)+c(CO号)+c(H2CO3),向NaHC0,溶液中滴加盐酸过程中有CO2逸出,因此a→d→e过
程中c(Na)>c(HC0)+c(C0)+c(H,C03),C正确;D.c点溶液中c(Na*)+c(H)=(0.05+101.3)mol·L1,
e点溶液体积增大1倍,此时溶液中c(Na)+c(H)=(0.025+1043)mol·L1,因此x>y,D正确。
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二、非选择题(本大题共4小题,计58分)
15.(15分)(1)直形冷凝管(1分)
(2)防止苯胺被氧化,同时起着沸石作用,可防暴沸(2分)
冷凝管中不再有液滴产生(1分)
(3)加速过滤,得到的晶体较干燥(2分)
除去乙酸等杂质,减少乙酰苯胺的溶解损失(2分)
C(1分)
(4)过滤、洗涤、干燥(2分)
重结晶(2分)
(5)57.6%(2分)
【解析】(3)由表可知,乙酰苯胺在冷水中的溶解度更小,故选C;
(5)乙酸过量,保证苯胺完全被反应。故乙酰苯胺的理论产量按照苯胺进行计算。即理论(乙酰苯胺)=
n(苯胺)=0.054m0l,m里轮(乙酰苯胺)=0.054m0lx135g·m0lr=7.29g,产率=ms×100%-420×100%≈
m理论
7.29g
57.6%。
16.(15分)(1)d(1分)
6(1分)
(2)2MoS,+70,+2Na,C0,焙饶2Na,M60,+4S0,+2C0,(2分)
(3)[A1(0H)4]+C02=1(0H)3↓+HC03(2分)
(4)Fe(0H)3(1分)7.5(2分)
(5)取少量最后一次水洗液于试管中,加入稀硝酸酸化的AgNO,溶液,若无明显现象,则证明已洗涤干净(2分)
(6)Mo S,+xMg2+2xe =Mg,MoS(2)
(7)配位键(1分)
氢键(1分)
【解析】废催化剂粉碎后,加入碳酸钠焙烧,热水水浸得到浸出液,主要含有NMo0,与四羟基合铝酸钠,通人
过量二氧化碳,四羟基合铝酸钠和二氧化碳反应生成氢氧化铝沉淀和碳酸氢钠,过滤后向滤液中加入足量稀盐
酸,生成钼酸沉淀,过滤得到钼酸晶体,高温分解生成Mo0,在高温条件下用氢气还原得到金属钼:浸出渣中含
有NiO、FO3,加入稀硫酸,得到硫酸镍和硫酸铁,加入氢氧化钠,调节pH,得到氢氧化铁沉淀,滤液控制pH浓
缩结晶得到硫酸镍晶体。
(2)“焙烧”中,废催化剂中的MoS2与O2和Na2CO3反应生成可溶性钠盐Na2MoO4,根据氧化还原反应原理和
原子守恒,该反应的化学方程式为2MoS,+70,+2Na,C0,焙烧2N,Mo0,+4S0,+2C0,:
(4)滤渣2的成分是Fe(OH)3;控制pH要使Fe3+沉淀完全,而N2+不能沉淀。所以计算镍离子开始沉淀时的
pH.K[Ni(OH)]=e(N")xe(OH)=2x10-)1
-=10-13,c(0H)=106.5mol·L1,c(H)=
10-7.5mol·L1,则pH=7.5,因此应控制pH不超过7.5;
(6)由镁钼蓄电池的总反应可知,Mo3S4为蓄电池的正极,镁离子作用下,MoS4在正极得到电子发生还原反应
生成MgMo3S4,电极反应式为Mo3S4+xMg2++2xe=MgMo3S4o
17.(14分)(1)①-41.3(2分)②AC(2分)
(2)①平衡(1分)
②>(1分)
③C点之前未平衡,温度升高反应速率增大,相同时间内S02的转化率增大(2分)
(3)02.25或}(2分)
②9:2(2分)
(4)0N-N0°+C0(g)==0N-N0-C0'(1分)
0N-N*+C0(g)=N2*+C02*(1分)
【解析】(1)②A.反应I为放热的熵减反应,低温下有利于反应I的自发进行,A正确;B.反应Ⅱ为气体分子数
不变的反应,故△S对该反应的自发性影响不大,B错误;C.N0催化下,一定量$02与O2反应一段时间后,若反
应还没有达到平衡状态,则升高温度,反应速率加快,使得S03的体积分数变大,C正确;D.催化剂只改变反应
陕西省2025届高三化学新高考全真模拟考试-答案-3(共4页)
的速率,不能改变反应的进行程度和焓变;恒温恒容时向一密闭容器中加人一定量S02与02,若容器内压强没
有明显变化,不能说明不加催化剂时,S02与O2的反应是否能自发进行,D错误;故选AC;
(2)①C点之前,温度低,化学反应速率较慢,若测定10分钟时S02的转化率,前半段尚未平衡,后半段平衡,前
后趋势不同。若测定平衡时$0,的转化率,根据反应Ⅱ焓变小于零,放热反应,可知温度越高,转化率越低。故
“△”表示的是“平衡时的α(S02)”,“●”表示的是“10分钟时的α(S02)”;
②温度为T时,B点平衡,故该反应中S02的反应速率:u(B)正=u(B)逆;A→B过程,代表未平衡状态到平衡状
态,v(A)E>u(B)正,故v(A)正>u(B)逆;
(3)①250℃和常压下,等物质的量的S02和NO2反应,假设投料均为1mol,反应为气体分子数不变的反应,测
得平衡时N0的体积分数为30%,则生成2mol×30%=0.6molN0,列三段式:
S02(g)+N02(g)=S03(g)+N0(g)
起始(mol)
11
00
转化(mol)0.60.6
0.6
0.6
平衡(mol)0.4
0.4
0.6
0.6
(0,6x101kPa)x(0,6x101kPa)
则该反应的平衡常数K,=
2
2
101k101)
=2.25;
4
②保持上述条件不变,提高原料中NO2的比例,设NO2和S02的投料分别为amol、bmol,要使平衡时S0,的产
率为90%,则生成0.9 mol S03,列三段式:
S02(g)+N02(g)=S03(g)+N0(g)
起始(mol)
b
0
0
转化(mol)0.9b
0.9b
0.9b0.9b
平衡(mol)
0.1b
a-0.9b0.9b
0.9b
(9x101 kPa)x(x101 kPa)
、a+b
a+b
.9
K,=0.16x101kPa)x-0g2×i01kPa)
,解得ab=92。
a+b
a+b
18.(14分)(1)酯基、醚键(2分)
2,2-二甲基丙醛(2分)
(2)保护羧基和醇羟基(2分)
(3)还原反应(2分)
(4)Br
(2分)
0
OH O
(5)H0
OH+CH3 NH2-
HO
+2H,0(2分)
0
(6)18(2分)
【解析】(6)同分异构体数目:苯环上6种取代基组合(具体如下),每种组合有邻间对三种情况,共计18种。
OOCH
OOCH
①一0H和一C00
②—0H和—00C
③一0H和
④一0H和
OOCH
⑤一OH和
;⑥一OH和
00CH。
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