广东省深圳市红山中学2024-2025学年高二下学期第二次段考测试 化学试题

4,设风网伏加德罗常原的值。下列酰法正响的是(） 深别市红山中学20242025学年第二学狗高二第二次段考 A,1ml环己镜 中含有的口院数智为 化学试题 合题人扩铭市愿人，查又薄 本试卷并金页。的小题端分10的分：考试用时75分钟。 B,w(分于构 中含有的。壁数且为3N4 生意南项： C.22的CH,和C耀舍气体所含日厦子数为04州。 L常漫斯，香生务必将向已的胜名、学号，者场号和位号编写在答乱卡上。 工本域择愿全豪用程色字缝的纲笔晚送字笔作香，等素必细可在等哥卡各易日指宽区城内相晚位丑上： 身.在光嘴的条件下，以氯气与ol甲离亮分成应，产生C分子数为N 5.下列判斯不正稀第是以) 如高业动。夹城顺来的答嘉，然眉再幅上新答案：不准使两的笔和涂政流，不瘦以上要采作整无效。 入碳里平数不同施状筑经一定互为网原物 可链与到的把对原于质盘，e36地14C20-16#1 一、 单项边择愿：木愿共16小愿，1~10是每题2分，1116厘每题4分，共44分，在每小 民《一〈与等物明的是的斯发车加收反盈。可能生成的产算有3种 速给出的四个选项中。只有一项是符合强用要求的。 C某单烯是帮日马知成国特竖 ,该希是可相的城构有2种以 L“共避一警一路”，好中留做事”，下列批转之路交换的文物中主奏成分是有机物的是( D4二心4的一氢代精有3种 6.如图是乙厚分于的化学健香健位置的示度图，下列对乙序发生反应时的反空条带，断储放卫及主菱有机 文物 产物的额述情课争是( 上0LH A三特花患】 且.是金银表 C.滋陈肉德 D.和都繁食图领本句 2.下列化学周语破图示表达正现的是 选项 版应条件 断陕位置 主要有机产物 A的反应 常超 ① CHCH:ONs A00的空可地构根夏 B.信化氧免 CL或AE 0 CHCHO 日渭去反座 浓或酸，10℃国0 CHCHl: D.与HB反应 漆收服，如热 :乙醇南直务外光请 因 CH/CHBe 】,舒星电子购夏斥理轮可以我斜某餐欲收的空同请构，下列便快三清的是() A.C儿和0的R藕型均为国面体形 B90产和C0方2的空0构型均为平题三角形 C.氢化被的电手式：田N:H可C C甲4和0能均为非极连分手 D.镶角：F>NH 保，提纯下列物质（活子内为少量裂，所滋用的试剂与分离方法均正确的是( 物厌用系线推名法奇名子一甲基一25一度攀 姓项 置合物 障乳试料 公窝方法 3,下列院法中正满的是》 餐（甲紫 酸性MO溶液，wC稻灌 分液 A量外是电子数为2的元需一定管干：区 B2印和p领道形状均为整特形 茶荣苯的) 溴水 缝滤 1x2a C万校集子敏外电于排为为因团因西田回四☐反了格利家是 演柔 O阳溶藏豪 社滤 D,B里于由22中一22中/时，由莎态转化为微发态，彩展发射光测 D 乙焦院化氢) 配生高《酸钾溶减 袋气 9.下列关于季的禄述餐调的是 13甲一戊均为题烟精素，在元素周别表中的相对位置如相所示。龙的最高价化雷南皮的水北化物为特 酸。下列说然不正确的是匙) H/准化剂④ Br:/FeBrs 浓HN0,校H,S0/50-60℃ A厘子半径大小一定有：丙甲乙 0 B元素电负性屋留一定有：优丁>丙 0/燃绕② 华元素的篱一申离管大小一定有：心丁 雨戊 A反超①为袁代反盛。有机产物苦密度出水大 九丙的最高价氧化物对应的水化物一定规与深嫩反应 玉反应)为氧化反应，烧时发出明充并密有痕短的火焰 C反应心方有代反应，有机声物是一种松》一的 14雪零经可带于食用箭籍，其制构男式为 G—CH0h下列有关香茅醛的说法铺阀的 口质④冲1网苹最多与3o出发生如成辰应 A能发生碳境反应 丑、分于中有2个平性碳源子 1Q.某有机物结构筒式为 CH-CH-CH-CH,C 。下列限述不正清的是() C两种富规团的可每热水反应 CH, D.杭度共辉氢带有8报特 A1D该有提物在如整和是统作用下，录多能角3出反道 5.下列实整频作泛对实验事实的视送正确的有() 真，该有机物中假的最化方式凡有1种 CHCHs C碳想物在一定条件下发生加素反应，真代反瘦、氧化反密 4.CH- C一CH一OH底饱发生滴去反应，艾航按氧化为制 D.该有机物中所有斯子可复共面 CH3 11,某有机物的结构加程所示下列有关该有机物的说法轴误的是(】 日.除金季中的己场：向溶液中加入浪满水，分粮 HO HO C聚乙隔.聚乙快，甲竿，乙、二氧平倍5种物中，原瓷使KMO蒙世溶藏确色：又能使澳水 A分于中最多有ǘ个厘子在一条直显上 国发生化学反应而桃色的有2种 8分子中含有两种音教团 HO D.扇去乙机中少量乙摇。速入氢气在一定条件下反京，使乙地博化为乙接 C可以与M0O,落液反空 16.三测酸甘忙经是一种治疗心较痛钩常用药物，一种含皮毫线超下： D.1=该有机物与淡水反应时桑多洁托4B H.C CH, 口.下列实验万蒸格修达到实数日的的是() 1-丙酵巴丙烯悬囚鲁回①州州品，时酸 OHOHOH甘油酯 鸡项 实验日的 实瀚方案 双榨，商入N用水溶流，加热室分黑象清失，潮黄入 8%8.CH,-CH-CH,+ClC.CH,-CH-CH,CH+HCI 位酸密代经中的圆素原于 AgO客豪，双察沉视的碳色 下列说法正确的》 将LD0H与N:00,反应产生的气常量入莱的特清液，现察 A茂①的实验条样，在N格州的乙溶液中加 脸还重的酸性强于家而 溶液是否受深性 意步提园的反皮类型：加成反密 向35%的离酸男溶液中演如3.4裤%的氧化纳溶液，再 检验餐亚 CB物明的名称：1,2,3兰额列端 向其中加入QL乙修，加售，覆察是青有础虹色风废生成 心.两三醉是一种不层箱于水的物质 将反定产生的气体通入中，闻通入石营试液，限南浒液领 验征苹与液澳发生取代反应 色史化 4 二、非这邦愿：4小意，每题14分，共56分， 13.(4分》1铁铜是人典最早大规模使用的金属，它们的化合物在科学研光和工业生产中具有许多用 门，（们4分）醉能水是合域端蜂的常用方法，实验室合成环已场的反应和实验置如下。 始，肃国容以下闻刻 (O的价电子过有式为 (1分) 包元素铁与铜的第二电离能分对为：6以m网护，-11kmo,6比，大的颗因是 OH H.SO. +HO )的合成及应用一直鼻料学所究的重要保题，以西，，希液码，活性旋是常用的祖化剂，院的 两种属脑。，风所示圆形为正方修储构示麦幻图： 本实验可健用到购有关数里： 对分千质重 密度风 满点C 前解性 乐己得 100 0%8 1的 常海于水 环己第 阳 0s10n 陷 难席干水 ①瓜胞与。属胞所含铁原子个效比为 已知：无木银化柄能与醇形成2合物， 合成反应： ②左玻是翻的检长为m,测其雪度” r运用省风的代数式表尿以 在。中加入0g环己雕和？小片碎受片，冲报对下使慢加入【nL然陆程。，中通入净炉水 3)二洗株PCB:为：叠色星压置体，有费牌整的气林，航世性：第点12S-173℃，100C以上升华。 佛点24C,狐比断二贡候昌体烫型为 后，开她暖慢加热，控制值出物的温度 句整明CS0,用O的销构如下面新尿：图中虚线表示 .《1分) 分离纯 反应产物图入会液围止中分别用少量%C0,接液和水法条，分离后服入无水额化钙服粒，香 H.O H H---0 0 置一段时间后奔去氯化钙，最件话过系催得到纯许环已弟8，： Cu 回馨下列饲颤： H-----0 H.O OH ()线置，b的名称分列是 (5》下图是佩的某种氧化物的晶胞体构茶意图。京氧化物的化学式为 编置中要想入醉觉片，如是如格一程时间后发规方觉如受片，盛谈果取的正验授作是填地 00 A.文即补如 B不补加 C.冷却后补 D.直新尼料 OCu 3本实转中曼客易产生的刷产物的结构简式为 ()本实装分离提饨过塑中，产物应该从分覆漏4的 横上口倒酸下口救色门. (仔)分离提电过西中加入无水氧化妈的日的是 行形成配离子为A面体的配合物Q·西：在滨配合物的配离子中，仙位于八雨棒的中 本实装所得到的环己函的产率百分数是 (保程雨位有效数荆 心：日如含I以赢配会物的溶使与足量Ag0唇减作周可生成LAa可视，表配合物的优学式 A.[MeCb (NE)Cl B.(MnCUNHob)Cl CNC OHkCl D.血0Na 19.(14会)1见有九种有机物，请用所学知设区鉴下列润图 2总，《14分》化含售日是夏要的有机物，可山E和F在一定条件下合域（部分反应物或产物省陪，另请雀 CH, 意第头的指向)： CH,-C-CH-CH-CH ①CH:CHCH(CH ②CH=C-C-CH A CH, CH, (C.H OH C光 CH,OH CH=CH, -OOCH B CHO (C H CI) ②R CH ⊙ CH -CH,' CH, CH, 定条件干o的 H (C,H-C) 一定 (0属于 双粉筑。(1分) 聚合物 条件下 (⑦利@的关系为 请闲分异构体客可泰物，(1分) 回 ⑥中的★能团名称为 己知 ()用瓶统命名法②洗行电名： LA属于芳涛是，H属于酯黄化合物。直「的核型共细氧德有雨组峰，且蜂的面积比为61。 )能便最性离陆酸师溶液锈色的险两- (填序号 们阅的第构简式为。口分) 面有机物A是常用的零意相，使同现代分析仅智对A的分干糖构进行测定，相关地果如图所示， 23C和G一J而抄的反限类量分属为。 1分) 1) 11 (3①彩+一H的化学方程式 ®0根氨溶液反成的化学方程式 ①G一定条件下生成」的化幸方程式 印的同系物K比1加州分平质量大B,家有多种同分异构体，若区不多发生清去反应，则K的结构简 40布1120010 式为 函1质道 图？红外光迪 围志格链共桶氯语 )甲苹可促通过三业反应转化为对甲菱吓己厚： 《句限据密2和盖5（两阳峰的面周之比为23），A的结购辰式是 门有氧物B司A的网分异物能，且与A属于害能团异构，若B不脑发生指化氧化版控生成整成解，则B 的结构阅式是 已如：①直拔等在苯环上的边原子不马水解 时己知酸性 G00H203 O州，现存在下列特化 @合减得线常用的凝示方式为：从B.票日际产物 COONa ① COONa 请设计以甲莱为主要限料合成甲基环己醉的合成略线《无然试任选)(3分》 HO CH,OH CH.OH ☒写出转化②楼及到的化学方婴式