专题05 遗传的基本规律和人类遗传病（陕西、山西、青海、宁夏专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高二生物下学期期末真题分类汇编

专题05 遗传的基本规律和人类遗传病 一、单选题 1．（22-23高二上·宁夏银川·期末）下列不是由内环境稳态失调引起的疾病的是（    ） A．长时间走路，脚底出现水炮 B．频繁进出空调房患“空调病” C．腹泻引起体液中水和无机盐大量丢失 D．某男性身患色盲 【答案】D 【分析】内环境由血浆、组织液、淋巴组成，内环境稳态是机体生命活动的必要条件，内环境稳态一旦失调机体生命活动受影响，细胞代谢紊乱，从而表现出相应的内环境稳态失调症。 【详解】A、长时间走路，由于摩擦出现水泡，水泡里面是组织液，内环境稳态失调引起的，A正确； B、“空调病”在低温环境会使血管急剧收缩，血流不畅，使关节受损受冷导致关节痛；由于室内与室外温差大，人经常进出会感受到忽冷忽热，这会造成人体内环境功能紊乱，内环境稳态失调就会引起头痛，易患感冒，B正确； C、严重腹泻引起体液中水和无机盐大量丢失，造成内环境紊乱，C正确； D、色盲属于伴X隐性遗传病，不是内环境稳态失调引起的，D错误。 故选D。 2．（22-23高二上·陕西西安·期末）下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（    ） A．在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含致病基因 B．多基因遗传病受环境影响较大，在群体中的发病率较高 C．调查人类遗传病发病方式时，应该在人群中随机调查 D．采取遗传咨询、产前诊断等措施可预防遗传病的发生 【答案】C 【分析】人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。 【详解】A、人类的遗传病中，染色体异常遗传病患者的体细胞中可能不含致病基因，如21-三体综合征患者体内可能不含致病基因，A正确； B、多基因遗传病是指受2对或2对以上等位基因控制的遗传病，受环境影响较大，在群体中的发病率较高，B正确； C、调查人类遗传病发病率，应该在人群中随机调查，调查人类遗传病发病方式时，应该在患者家系中调查，C错误； D、通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，D正确。 故选C。 3．（22-23高二上·陕西·期末）下列不是由内环境稳态失调引起的疾病的是（　　） A．长时间走路，脚底出现水疱 B．某男性身患抗维生素D佝偻病 C．频繁进出空调房患“空调病” D．腹泻引起体液中水和无机盐大量丢失 【答案】B 【分析】内环境由血浆、组织液、淋巴组成，内环境稳态是机体生命活动的必要条件，内环境稳态一旦失调机体生命活动受影响，细胞代谢紊乱，从而表现出相应的内环境稳态失调症。 【详解】A、长时间走路，由于摩擦出现水泡,水泡里面是组织液,内环境稳态失调引起的，A正确; B、抗维生素D佝偻病属于显性遗传病，不是内环境稳态失调引起的，B错误。 C、“空调病”在低温环境会使血管急剧收缩，血流不畅，使关节受损受冷导致关节痛;由于室内与室外温差大，人经常进出会感受到忽冷忽热，这会造成人体内环境功能紊乱，内环境稳态失调就会引起头痛，易患感冒，C正确; D、严重腹泻引起体液中水和无机盐大量丢失，造成内环境紊乱，D正确; 故选B. 4．（22-23高二下·陕西商洛·期末）豌豆和果蝇都是遗传学中常用的实验材料。下列有关这两种实验材料的叙述，错误的是（    ） A．豌豆在自交过程中不需要套袋 B．豌豆作为父本需要去雄，作为母本不需要去雄 C．果蝇易饲养、繁殖快 D．果蝇和豌豆都具有易于区分的相对性状 【答案】B 【分析】1、豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。2、果蝇适用于进行遗传学实验材料的原因：培养周期短，容易饲养，成本低；染色体数目少，便于观察；某些相对性状区分明显等。 【详解】A、豌豆在自然状态下是自花传粉、闭花授粉，自交不需要套袋，杂交时需要套袋，A正确； B、豌豆杂交实验中，作为母本需要去雄处理，B错误； C、果蝇易饲养，繁殖周期短，子代数量多，C正确； D、果蝇和豌豆都具有易于区分的相对性状，是两者适于作为遗传学材料的特点之一，D正确。 故选B。 5．（22-23高二上·陕西西安·期末）下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（    ） A．孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律 B．摩尔根等证明基因在染色体上时使用了假说—演绎法 C．赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质 D．沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式 【答案】D 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验) →得出结论。 2、 萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、孟德尔用统计学方法分析杂合子自交子代的表现型及比例，发现了遗传规律，A正确； B、摩尔根等使用假说—演绎法证明了基因在染色体上，B正确； C、赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记T2噬菌体DNA和蛋白质，通过对比两组实验结果，证明了DNA是遗传物质，C正确； D、沃森和克里克用DNA衍射图谱得出了DNA的螺旋结构，D错误。 故选D。 6．（23-24高二下·山西长治·期末）如图为甲生物的染色体组成，下列描述正确的是（    ） A．从图中可知，甲生物含 12个染色体组 B．Z染色体上的基因在 W染色体上均有等位基因 C．从染色体组成上看，该生物可以产生2种精子 D．甲生物染色体数目最多时为有丝分裂后期 【答案】D 【分析】从图中可知，甲生物含有12对同源染色体，2个染色体组，染色体组成为ZW，为雌性。 【详解】A、从图中可知，甲生物含有12对同源染色体，2个染色体组，A错误； B、Z染色体上的基因在W染色体上不完全都有等位基因。比如控制鸡羽毛的芦花和非芦花的一对等位基因，只在Z染色体上，B错误； C、从染色体组成上看，生物体中含有Z和W两种性染色体，属于雌性，不能产生精子，C错误； D、甲生物染色体数目最多时为有丝分裂后期，24条染色体，D正确。 故选D。 7．（23-24高二下·山西长治·期末）将下列术语及相应的描述配对，正确的是（    ） 选项 术语 相应描述 A 质壁分离 鉴别成熟植物细胞死活 B 启动子 基因上三个相邻碱基 C 细胞骨架 由蛋白质和DNA组成 D 伴性遗传 与生物性别形成有关 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【分析】细胞骨架是真核细胞中由蛋白质聚合而成的三维的纤维状网架体系。细胞骨架包括微丝、微管和中间纤维。细胞骨架在细胞分裂、细胞生长、细胞物质运输、细胞壁合成等等许多生命活动中都具有非常重要的作用。 【详解】A、质壁分离可以鉴别成熟植物细胞死活，活细胞可以发生质壁分离，死细胞不发生，A正确； B、启动子是一段有特殊序列结构的DNA片段，位于基因的上游，是RNA聚合酶识别和结合的部位，能驱动基因转录出mRNA，B错误； C、细胞骨架由蛋白质纤维组成，C错误； D、伴性遗传是指决定性状的基因在性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，D错误。 故选A。 8．（22-23高二下·山西大同·期末）快乐木偶综合征（AS)是由于人的15号染色体上UBE3A基因异常导致的一种神经障碍性疾病，表现症状为发育迟缓、失语和癫痫等。某AS家系系谱图如下，下列说法错误的是（    ）    A．UBE3A基因与其等位基因的差异表现在碱基序列不同 B．UBE3A基因位于常染色体上 C．导致Ⅱ-2个体患AS病的基因来自于I-1 D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3个体再生一个孩子，则患AS女孩的概率是1/4 【答案】C 【分析】该家系中Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，Ⅱ-2患病且为女性，根据无中生有为隐性，隐性遗传看女患病，判断该病为常染色体隐性遗传病，据此答题。 【详解】A、等位基因之间的差异体现在碱基的排列顺序不同，A正确； B、系谱图中Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，生出了患病的女儿Ⅱ-2，由此可得出该病为常染色体隐性遗传病，UBE3A基因位于常染色体上，B正确； C、该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2个体患AS病的基因来自于I-1和Ⅰ-2，C错误； D、Ⅱ-2的基因型是aa，Ⅱ-3的基因型是Aa，则Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，患AS女孩的概率为1/2×1/2=1/4，D正确。 故选C。 9．（22-23高二上·陕西西安·期末）某种二倍体动物的血型是由位于某对同源染色体同一位点上的基因IA、IB、i决定的；IA、IB为共显性基因，且对i均为完全显性。推测动物血型的表现型和基因型依次有（    ） A．4种和6种 B．4种和5种 C．3种和6种 D．6种和9种 【答案】A 【分析】IA、IB为共显性基因，且对i均为完全显性，不同的共显性基因存在时，表现不同的性状。 【详解】由题意可知，该种动物具有A型血：IAi、IAIA；具有B型血：IBi、IBIB；具有AB型血：IAIB；具有O型血：ii。即4种表现型，6种基因型 ，A正确。 故选A。 10．（22-23高二上·陕西西安·期末）果蝇的直刚毛（A）对焦刚毛（a）为显性，黑身（B）对灰身（b）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为 AaBb 的个体与个体 X 交配，子代的表现型及其比例为直刚毛黑身：焦刚毛黑身：直刚毛灰身：焦刚毛灰身=3：3：1：1。则个体 X 的基因型为（    ） A．aaBb B．Aabb C．AaBB D．AAbb 【答案】A 【分析】由于这两对等位基因分别位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，因此可用逐对分析法，即首先将多对等位基因组合问题转化为若干个单对等位基因的问题。 【详解】基因型为AaBb的个体与个体X交配，子代中直刚毛：焦刚毛=1：1，则关于这对性状亲本为测交型，黑身：灰身=3：1，则关于这对性状亲本均为杂合子，故这两对基因分别是AaBb和aaBb，即个体 X 的基因型为aaBb。 故选A。 二、解答题 11．（22-23高二下·陕西商洛·期末）某小组利用某自花传粉的二倍体植物进行杂交实验。杂交涉及的两对相对性状分别是果形与花序，其中圆形果（圆）与长形果（长）相关基因分别用A、a表示；单一花序（单）与复状花序（复）相关基因分别用B、b表示，实验数据如表所示。回答下列问题： 组别 杂交组合 F1表型 F2表型及个体数 圆单×长复 圆单 660圆单、90圆复、90长单、160长复 二 圆复×长单 圆单 510圆单、240圆复、240长单、10长复 (1)上述两对相对性状中属于显性性状的分别是 ，两对相对性状的相关基因的遗传是否遵循自由组合定律？ ，原因是 。 (2)H基因编码的一种毒性蛋白可使植株对害虫表现出一定的抗性，但会导致同一植株中不含H基因的花粉一定比例的死亡（对雌配子没有影响）。现让甲、乙两纯合品种杂交得F1，F1自交所得的F2个体中基因型及比例为HH∶Hh∶hh=3∶4∶1。 ①由子代结果推测，基因型为Hh的植株所产生的含h基因的花粉存活率为 （用分数表示）。 ②若上述杂交实验为正交实验，现以甲为母本、乙为父本进行反交实验，在其他实验条件相同的情况下，反交实验的F1数目少于正交试验的，则乙的基因型为 。 【答案】(1) 圆、单 否（或不遵循） F2的性状分离比不符合9∶3∶3∶1（的变式） (2) 1/3 hh 【分析】1、基因分离定律的实质是：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【详解】（1）组别一和组别二中，F1表型都是圆单，F2中出现长复表型个体，故两对相对性状中属于显性性状的分别是圆、单。故F1基因型为AaBb，F2中性状分离比未出现9∶3∶3∶1及其变式的性状分离比，说明两对等位基因不遵循自由组合定律。 （2）①甲、乙两纯合品种杂交得F1，F1自交所得的F2个体中基因型及比例为HH∶Hh∶hh=3∶4∶1，故F1基因型为Hh，由于不含H基因的花粉一定比例的死亡（对雌配子没有影响），假设基因型为Hh的植株所产生的含h基因的花粉存活率为a，则Hh的植株产生的雌配子H∶h=1∶1，而产生的雄配子H∶h=1∶a，故F2中基因型为hh个体的比例=1/2×a/(1+a)=1/8，故a=1/3。 ②反交实验的F1数目少于正交试验的，说明反交中存在花粉死亡，故反交实验中乙父本中含有h基因，由于正交实验中F1基因型为Hh，且甲、乙都是纯合品种，故亲本的基因型分别为HH（父本、甲）和hh（母本、乙），故反交实验中乙为父本，其基因型为hh。 12．（22-23高二上·陕西西安·期末）如图为某家族的遗传系谱图，两种遗传病均受一对等位基因控制且在不同对的同源染色体上（甲病相关控制基因为A、a，乙病相关控制基因为B、b），已知一种病的致病基因在X染色体上，Ⅰ-3、Ⅰ-4不携带甲病致病基因。 (1)据图分析，甲病的遗传方式是 ；乙病的遗传方式是 ；乙病的遗传特点是 。患者Ⅱ-8的致病基因来自 。 (2)若只考虑甲病，Ⅱ-5和Ⅱ-6基因型相同的概率为 。 (3)图中Ⅱ-7的基因型是 。Ⅱ-7个体的细胞在正常分裂过程中最多含有 个致病基因。 【答案】(1) 常染色体隐性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 男性发病率明显高于女性，交叉遗传 Ⅰ-4 (2) (3) aaXBXb 6/六 【分析】1、控制生物性状的基因位于性染色体上，遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴X染色体显性遗传病的遗传特点是女性发病率明显高于男性 ，代代发病，男患者的母亲和女儿也是患者。伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是男性发病率明显高于女性 ，隔代交叉遗传（交叉遗传指男性隐性致病基因只能从母亲传来，以后只能传给女儿），女患者的父亲和儿子必然也是患者。 2、系谱图中遗传方式的判断方法：若父病子全病，且患者只有男性，则是伴Y染色体遗传病。排除了伴Y染色体遗传病，再判断致病基因的显隐性，“无中生有”（父母没该病，孩子患了该病）为隐性，隐性就看女患者，若其父亲和儿子皆病，则可能是伴X染色体隐性遗传病，若其父亲或儿子无病，则一定是常染色体隐性遗传病；“有中生无”（父母都有该病，孩子没有该病）为显性，显性就看男患者，其母亲和女儿皆病，可能是伴X染色体显性遗传病，若其母亲或女儿无病，一定为常染色体显性遗传病。推断可能性时，若连续遗传，可能是显性遗传病。看遗传方式，假设患者男女比例相当，可能是常染色体遗传病，假设患者男多于女或女多于男，可能是伴性遗传。 【详解】（1）I-1和I-2都没有甲病，他们的孩子II-7是患甲病的女性，说明是甲病是由隐性致病基因控制的，隐性就观察女患者，即II-7，若她的父亲I-1和儿子III-13都患甲病，则是伴X染色体隐性遗传病，但是，她的父亲I-1和儿子III-13都没有甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病。因为题中表明已知一种病的致病基因在X染色体上，所以乙病的致病基因在X染色体上，因为I-3和I-4都没有乙病，而儿子II-8有乙病，所以乙病的致病基因也是隐性基因，乙病是伴X染色体隐性遗传病。乙病相关控制基因为B、b，因为男性只要获得Xb，基因型一般就是XbY，表现为患者，而女性在获得Xb后，基因型可能是XBXb，从而表现为正常，因此乙病的男性发病率高于女性；因为男性的X染色体只能来自母亲，所以，男性隐性致病基因只能从母亲传来，以后只能传给女儿，呈现交叉遗传的特点。综上所述，乙病（伴X染色体的隐性遗传病）的遗传特点是男性发病率明显高于女性，交叉遗传。患者Ⅱ-8是患有乙病的男性（XbY），他的致病基因Xb来自他的母亲，即I-4。 （2）甲病相关控制基因为A、a，是一种常染色体隐性遗传病，若只考虑甲病，II-7是甲病患者，基因型为aa，I-1和I-2没有甲病，所以I-1和I-2的基因型均为Aa。I-1和I-2的后代中，基因型是AA的概率是，Aa的概率是，aa的概率是。Ⅱ-5和II-6都是I-1和I-2的后代，都没有甲病，应该含A基因，所以只考虑AA或Aa，是AA的概率是，Aa的概率是。因此，Ⅱ-5的基因型是AA，II-6的基因型也是AA的概率是；Ⅱ-5的基因型是Aa，II-6的基因型也是Aa的概率是；Ⅱ-5和Ⅱ-6基因型相同的概率为。 （3）甲病是常染色体隐性遗传病，相关控制基因为A、a，只考虑甲病时，II-7的基因型为aa，I-1和I-2的基因型均为Aa；乙病是伴X染色体的隐性遗传病，相关控制基因为B、b，只考虑乙病时，II-7的基因型为XBX-。因为II-7的女儿III-11患乙病，III-11的乙病相关的基因型为XbXb，所以II-7必然为女儿III-11提供了其中一个Xb，所以，只考虑乙病时，II-7的基因型为XBXb。综上所述，图中Ⅱ-7的基因型是aaXBXb（注意常染色体写在前面，性染色体上的基因写在后面，并且注意性染色体上所含基因的正确表示方法）。Ⅱ-7（aaXBXb）含3个致病基因，在细胞分裂前的间期，染色体复制，DNA数量变为之前的2倍，基因是这段DNA上有遗传效应的片段，也会变为之前的2倍，所以，Ⅱ-7个体的细胞在正常分裂过程中最多含有6个致病基因。 一、单选题 1．（24-25高二上·山西晋城·期末）某昆虫的直翅和弯翅受一对等位基因D、d控制，现将直翅雄昆虫与弯翅雌昆虫杂交得到F1，F1无论雌雄均为直翅，然后让F1雌雄随机交配得F2，实验结果如下表所示。不考虑突变、交换及性染色体的同源区段，下列叙述错误的是（　　） F2 ♀：直翅：弯翅=1：1 ：直翅 注：子代中雌雄个体数相等。 A．直翅为显性性状，且翅型遗传遵循分离定律 B．控制该昆虫翅型的基因位于X染色体上 C．F2昆虫的D基因频率为2/3 D．F2昆虫随机交配，后代直翅：弯翅=13：3 【答案】B 【分析】伴性遗传是指性状的遗传与性别有关的现象。 【详解】A、直翅雄昆虫与弯翅雌昆虫杂交得到F1，F1无论雌雄均为直翅，说明直翅为显性性状，从F1到F2，没有体现母系遗传，可判断控制该性状的基因位于细胞核中，根据题意，直翅与弯翅受一对等位基因控制，所以昆虫的翅型的遗传遵循分离定律，A正确； B、F2雌性中直翅∶弯翅=1∶1，雄性全为直翅，说明控制该性状的基因位于性染色体上。若该昆虫的性别决定方式为XY型，F1雄性直翅的基因型为XDY，则F2雌性应该全为直翅，与题意不符，由此可知该昆虫的性别决定方式为ZW型，控制该昆虫翅型的基因位于Z染色体上，B错误； C、根据B选项分析，F1雌性基因型应该为ZDW、雄性基因型应为ZDZd，则F2个体基因型为1/4ZDZD、1/4ZDZd、1/4ZDW、1/4ZdW，假设这四种基因型的个体各有a只，F2昆虫的D基因频率为（a+a）/（2a+2a+a+a）=2/3，C正确； D、F1雌性基因型为ZDW，雄性基因型为ZDZd，F2雌性基因型为ZDW：ZdW=1:1，雄性基因型为ZDZD：ZDZd=1:1，子二代昆虫随机交配，后代中弯翅比例为1/2ZDW×1/2ZDZd×1/4+1/2ZdW×1/2ZDZd×2/4=3/16，直翅：弯翅=13:3，D正确。 故选B。 2．（23-24高二下·山西大同·期末）某自花传粉植物的矮茎/高茎、腋花/顶花这两对相对性状各由一对等位基因控制，这两对等位基因自由组合。现有矮茎腋花甲和高茎顶花乙两植株，甲自交后，子代均为矮茎，但有腋花和顶花性状分离；乙自交后，子代均为顶花，但有高茎和矮茎性状分离。下列相关叙述不正确的是（　　） A．由子代性状可推知，腋花为显性，矮茎为隐性性状 B．若甲乙相互授粉，则各自产生两种比例相等花粉 C．若甲乙杂交，子代会出现4种不同表型 D．若甲乙各自测交，则后代表型及比例均不相同 【答案】D 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】A、矮茎腋花甲自交后，子代有腋花和顶花性状分离，说明腋花为显性，高茎顶花乙自交后，子代有高茎和矮茎性状分离，说明矮茎为隐性性状，A正确； B、若用A、a和B、b基因分别代表控制高茎、矮茎和腋花、顶花的基因，则甲的基因型为aaBb，乙的基因型为Aabb，若甲乙相互授粉，则甲产生花粉类型及比例为aB：ab=1：1，乙产生花粉类型及比例为ab：Ab=1：1，即各自产生两种比例相等花粉，B正确； C、若甲乙杂交，即aaBb×Aabb，子代会出现4种不同表型，比例为1：1：1：1，C正确； D、若甲测交，即aaBb×aabb，子代会出现2种不同表型，比例为1：1，若乙测交，即Aabb×aabb，子代会出现2种不同表型，比例为1：1，D错误。 故选D。 3．（23-24高二下·山西长治·期末）控制兔子颜色的基因有四种，C（全色）、c（白化）、cʰ（喜马拉雅）、cᶜʰ（灰色），通过以下两组杂交实验判断等位基因的显隐性关系（    ） ①灰色兔×喜马拉雅兔→灰色兔：喜马拉雅兔：白化兔=2∶1∶1 ②全色兔×灰色兔→全色兔：灰色兔：喜马拉雅兔=2∶1∶1 A．C>c>cʰ>cᶜʰ B．C>cᶜʰ>cˡ>c C．cᶜʰ>C>c>cʰ D．C>cʰ>cᶜʰ>c 【答案】B 【分析】由题意可知，C、c、cʰ、cᶜʰ属于等位基因，在遗传过程中遵循基因的分离定律。 【详解】①灰色兔×喜马拉雅兔→灰色兔：喜马拉雅兔：白化兔＝2：1：1，根据“无中生有为隐性”原则，判断白化兔基因型为cc，进而推出亲本灰色兔和喜马拉雅兔基因型分别为cchc、chc，杂交后代基因型为cchch、cchc、chc、cc，根据题干可推测出表型依次为灰色兔、灰色兔、喜马拉雅免，白化兔，故而可推测出基因显隐性关系为cch>ch>c； ②全色兔×灰色兔→全色兔：灰色兔：喜马拉雅兔－2：1：1，根据“无中生有为隐性”原则，判断喜马拉雅兔的基因型为cchcch，进而推出亲本全色兔和灰色兔基因型分别为Cch、cchch，杂交后代基因型为Ccch、Cch、cchch、chch，根据题干可推测出表型依次为全色兔、全色兔、灰色兔、喜马拉雅兔，故而可推测出基因显隐性关系为C>cch>ch。所以4个等位基因的显隐性关系为C>cch>ch>c。B正确，ACD错误。 故选B。 4．（22-23高二下·山西·期末）小鼠的皮毛颜色由常染色体上的基因A控制灰色物质合成，基因B控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如图。选取一只黑鼠甲与一只白鼠乙杂交，F1全为灰鼠，F2中灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3:4。则下列说法正确的是（    ）    A．甲、乙小鼠的基因型分别为AAbb、aaBB B．基因I、II分别为A、B C．有色物质1、2分别为黑色物质、灰色物质 D．可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 【答案】C 【分析】基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【详解】ABC、F2中灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，说明A和B同时存在时表现为灰色，再结合题干和题图，因此有色物质1、2分别为黑色物质、灰色物质，基因I、II分别为B、A，则黑鼠的基因型为aaB_，白鼠的基因型为_ _bb，因此黑鼠甲的基因型为aaBB，白鼠乙的基因型为AAbb，AB错误、C正确； D、可以说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，D错误。 故选C。 5．（23-24高二下·陕西汉中·期末）研究人员对某单基因遗传病开展调查，绘制出遗传系谱图如图所示，运用PCR 等技术对该家系中某些成员进行基因检测，结果如表所示，相关基因用E/e表示。下列分析错误的是（    ） 检测成员 Ⅱ₃ Ⅱ₄ Ⅲ。 基因E — + — 基因e + + + A．需要根据基因E和基因e的核苷酸序列来设计引物 B．该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病 C．I₂和Ⅱ₄的基因型相同 D．Ⅱ₃和Ⅱ₄再生育一个患病男孩的概率为1 【答案】D 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、在扩增目的基因时，需要根据目的基因中已知的碱基序列设计引物，据此可推测，PCR扩增目的基因时，需要根据基因E和基因e的核苷酸序列来设计引物，A正确； B、Ⅱ3含有基因e，表现为患病，说明该病为隐性遗传病，无论该基因位于X染色体上，还是位于常染色体上都与系谱图中的性状相符，即该遗传病为伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病，B正确； C、无论该病是常染色体隐性遗传病，还是伴X隐性遗传病，I2和Ⅱ4均为杂合子，即其基因型为Ee或XEXe，即二者的基因型相同，C正确； D、Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为ee和Ee或为XeY和XEXe，二者生育一个患病男孩的概率为1/4，D错误。 故选D。 6．（23-24高二上·陕西西安·期末）生物的体细胞中，染色体数目可以成倍地增加或减少。下列叙述正确的是（    ） A．每个染色体组都含有常染色体和性染色体 B．体细胞中含一个染色体组的生物一定是单倍体生物 C．基因型为AaaBbb的个体一定为三倍体 D．二倍体生物体内的所有细胞中都含有两个染色体组 【答案】B 【分析】单倍体育种是植物育种手段之一。即利用植物组织培养技术（如花药离体培养等）诱导产生单倍体植株，再通过某种手段使染色体组加倍（如用秋水仙素处理），从而使植物恢复正常染色体数。 【详解】A、对于没有性别划分的生物来讲，其细胞中没有性染色体，可见不是每种生物的染色体组中都含有常染色体和性染色体，A错误； B、体细胞含一个染色体组的个体一定是配子直接发育而来的，属于单倍体，B正确； C、单倍体、二倍体以及多倍体的判断要看发育起点是由受精卵发育而来还是由配子发育而来。由配子发育而来的个体，无论由多少个染色体组都叫单倍体，故基因型为AaaBbb的个体不一定是三倍体，C错误； D、二倍体生物的细胞中，处于有丝分裂后期的细胞含有四个染色体组，经减数分裂产生的配子中只含有一个染色体组，D错误。 故选B。 7．（23-24高二上·陕西西安·期末）遗传学家研究玉米A、B、C、D、E五种基因和植株高矮的关系，这五种基因各有两个不同的等位基因，分别为：A1和A2；B1和B2；C1和C2；D1和D2；E1和E2．若只考虑单一基因效应，则不同基因型的平均株高如表所示。下列说法错误的是：（    ） 基因型 A1A1 A1A2 A2A2 B1B1 B1B2 B2B2 C1C1 C1C2 C2C2 D1D1 D1D2 D2D2 E1E1 E1E2 E2E2 株高 159 171 170 167 166 167 175 174 151 166 167 167 177 167 156 A．根据上表资料推定影响玉米植株高矮有关基因有A、C、E B．根据上表资料推定不影响玉米植株高矮有关基因有B、D C．A2对A1为完全显性，E1对E2为不完全显性 D．C1对C2为完全显性，B1对B2为不完全显性 【答案】D 【分析】根据题干信息和表格信息可知，玉米的株高受5对等位基因的控制，A2对A1是完全显性，C1对C2是完全显性，E1对E2是不完全显性，据此答题。 【详解】A、由表格数据可知，A1A2和A2A2比A1A1高，故决定高矮的基因有A，同理可得，C和E也是决定高矮的基因，A正确； B、B和D的茎高度差不多，故此基因与高矮无关，B正确； C、由表格数据可知，A1A2与A2A2差不多，都比A1A1高，A2对A1为完全显性，E1E2介于E1E1、E2E2之间，E1对E2为不完全显性，C正确； D、B基因与株高无关，不能根据表格判断B1、B2的显隐性关系，D错误。 故选D。 8．（22-23高二下·宁夏石嘴山·期末）染色体数目变异有两大类型：一类是以体细胞内完整染色体组为单位的改变，称整倍体变异，如三倍体无子西瓜；另一类是染色体组内的个别染色体数目增加或减少，使细胞内的染色体数目不成染色体组数的完整倍数，称为非整倍体变异，如21三体综合征。而非整倍体变异又包括如表所示的几种常见类型。请据表分析，若夫妇均为21三体综合征，则有关子代的叙述，合理的是（假设人类21四体的胚胎无法发育）（　　） 名称 染色体数目 染色体类型 单体 2n-1 （abcd）（abc-） 缺体 2n-2 （abc-）（abc-） 三体 2n+1 （abcd）（abcd）（a） 四体 2n+2 （abcd）（abcd）（aa） 双三体 2n+1+1 （abcd）（abcd）（ab） A．子代可有2种表现型，两种表现型之比为3∶1 B．若三体的胚胎约有50%死亡，子代出现三体的概率为50% C．若三体的胚胎约有50%死亡，则子代的致死率为2/3 D．若母亲的卵细胞均正常，则子代患病的概率为25% 【答案】B 【分析】根据表格信息可知，双亲的染色体数目均为46+1，双亲产生的配子类型是23和23+1； 23和23+1两种配子产生子代的染色体数目有：（25%）46、（50%）46+1和（25%）46+2共3种，但46+2的个体死亡。 【详解】A、根据表格信息可知，双亲的染色体数目均为46+1，双亲产生的配子类型是23和23+1，因此子代的染色体数目有：（25%）46、（50%）46+1和（25%）46+2共3种，但46+2的个体死亡，因此子代有两种表现型，两种表现型之比为1:2，A错误； B、若三体的胚胎约有50%死亡，则子代的表现型及比例分别是50%正常、50%三体，B正确； C、子代致死的个体包括：四体（约25%）和三体的一半（约25%），因此，子代致死率为50%，C错误； D、若母亲的卵细胞正常，则子代的患病情况由父亲提供的精子决定，由于父亲产生的精子中约有50%异常，因此子代的患病概率为50%，D错误。 故选B。 9．（22-23高二下·宁夏石嘴山·期末）小麦的抗倒伏（D）对易倒伏（d）为显性，易感条锈病（T）对抗条锈病（t）为显性，两对相对性状独立遗传。现抗倒伏易感条锈病小麦与易倒伏抗条锈病小麦杂交得到F1，F1自由交配得到F2，F2的表现型及比例为抗倒伏易感条锈病：抗倒伏抗条锈病：易倒伏易感条锈病：易倒伏抗条锈病=49：63：63：81。则亲本的基因型为（　　） A．DdTt，ddtt B．DDTt，ddtt C．DdTt，DdTt D．DdTT，ddtt 【答案】A 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】ABCD.两对相对性状分别考虑，F2中抗倒伏∶易倒伏=（49+63）∶（63+81）=112∶144=7∶9，易倒伏个体占比为9/16，则F1产生的d配子比例为3/4，进而推知F1中Dd和dd的比例为1∶1，则亲本基因型为Dd和dd；F2中易感条锈病∶抗条锈病=（49+63）∶（63+81）=112∶144=7∶9，∶抗条锈病个体占比为9/16，则F1产生的t配子比例为3/4，进而推知F1中Tt和tt的比例为1∶1，则亲本基因型为Tt和tt；综合分析，亲本的抗倒伏易染条锈病小麦基因型为DdTt，易倒伏抗条锈病小麦基因型为ddtt，A正确，BCD错误。 故选A。 二、多选题 10．（23-24高二下·山西大同·期末）数据统计和分析是许多实验的重要环节，下列实验中获取数据的方法不合理的是（　　） 选项 实验内容 获取数据的方法 A 调查某草地跳蝻的种群密度 采用标记重捕法， 尽量不影响标记动物正常活动 B 探究培养液中酵母菌种群数量的变化 培养液摇匀后， 取少量培养物适当稀释，用血细胞计数板计数 C 调查某单基因遗传病在人群中的发病率 在数量足够大的人群中随机调查 D 探究唾液淀粉酶活性的最适温度 设置0℃、37℃、100℃三个温度进行实验，记录实验数据 A．A B．B C．C D．D 【答案】AD 【分析】1、估算培养液中酵母菌种群数量可以采用抽样检测的方法：先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取培养液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入，多余培养液用滤纸吸去，稍待片刻，待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部，将计数板放在载物台的中央，计数一个小方格内的酵母菌数量，再以此为根据，估算试管中的酵母菌总数。 2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等。若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查。 【详解】A、跳蝻活动能力弱，活动范围小，应采用样方法调查其种群密度，A错误； B、探究培养液中酵母菌种群数量的变化时，摇匀后再抽取少量培养物，防止产生误差，若酵母菌浓度过高，适当稀释后再用血细胞计数板计数，B正确； C、若调查某单基因遗传病在人群中的发病率，在数量足够大的人群中随机调查，若调查某单基因遗传病的遗传方式，要在患者家系中调查，C正确； D、探究唾液淀粉酶活性的最适温度，应在37℃左右设置更小的温度梯度，D错误。 故选AD。 11．（23-24高一下·陕西西安·阶段练习）家兔的毛色由常染色体上4个复等位基因控制，C基因控制深灰色，对其它三者呈显性；C1基因控制银灰色，对其它两者呈显性；C2基因控制喜马拉雅型，对c基因呈显性；c基因控制白色。家兔能产生正常的雌、雄配子，精子与卵细胞中控制毛色的基因相同时，不能完成受精作用。下列叙述正确的是（　　） A．复等位基因在同源染色体上的位置相同 B．正常情况下该家兔群体的基因型最多有10种 C．银灰色家兔与喜马拉雅型家兔的后代不出现白色 D．所有交配组合中，产生银灰色个体的最大比例是1/2 【答案】AC 【分析】复等位基因是指一对同源染色体上的相同位点的等位基因有三个或三个以上的等位基因，在遗传时遵循分离定律。 【详解】A、复等位基因是指一对同源染色体上的相同位点的等位基因有三个或三个以上的等位基因，故复等位基因在同源染色体上的位置相同，A正确； B、结合题干“精子与卵细胞中控制毛色的基因相同时，不能完成受精作用”可知没有纯合子，正常情况下该家兔群体的基因型最多有6种（CC1、CC2、Cc、C1C2、C1c、C2c），B错误； C、雌雄配子都含c基因时，精子与卵细胞不能完成受精作用，所以银灰色家兔与喜马拉雅型家兔的后代不出现白色，C正确； D、所有交配组合中，如C1c×C1c产生的后代全部表现为银灰色，是100%，D错误。 故选AC。 12．（23-24高二上·陕西西安·期末）某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3个基因控制，三者互为等位基因，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体数）。下列叙述错误的是（    ） A．若AYa个体与AYA个体杂交，则F1有4种基因型 B．若AYa个体与Aa个体杂交，则F1有3种表现型 C．若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体 D．若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体 【答案】AC 【分析】由题干信息可知，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型及对应毛色表型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），据此分析。 【详解】A、若AYa个体与AYA个体杂交，由于基因型AYAY胚胎致死，则F1有AYA、AYa、Aa共3种基因型，A错误； B、若AYa个体与Aa个体杂交，产生的F1的基因型及表现型有AYA（黄色）、AYa（黄色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），即有3种表现型，B正确； C、若1只黄色雄鼠（AYA或AYa）与若干只黑色雌鼠（aa）杂交，产生的F1的基因型为AYa（黄色）、Aa（鼠色），或AYa（黄色）、aa（黑色），不会同时出现鼠色个体与黑色个体，C错误； D、若1只黄色雄鼠（AYA或AYa）与若干只纯合鼠色雌鼠（AA）杂交，产生的F1的基因型为AYA（黄色）、AA（鼠色），或AYA（黄色）、Aa（鼠色），则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体，D正确。 故选AC。 三、实验题 13．（23-24高二下·山西大同·期末）果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。A与a、B与b、E与e三对等位基因分别控制灰体与黑檀体、红眼与白眼、长翅与残翅三对相对性状。已知控制体色的基因位于2号染色体上。研究人员用灰体红眼长翅雌果蝇与灰体红眼长翅雄果蝇交配，F1表型及比例如下表（不考虑X、Y染色体同源区段）。回答下列问题： F1 灰体：黑檀体 红眼：白眼 长翅：残翅 1/2雌性 3：1 2：0 3：1 1/2雄性 3：1 1：1 3：1 (1)根据杂交结果分析，亲本雌雄果蝇的基因型分别为 。 (2)分析数据可知果蝇的眼色和翅型基因的遗传遵循自由组合定律，请说明理由 。 (3)如果要判断控制翅型基因是否也位于2号染色体上，请写出判断方法及预期结果和结论 。 (4)在一个足够大的果蝇群体中，存在有各种表型的纯合子。通过一次杂交实验，仅根据子代表型就可判断其性别的亲本杂交组合是 。 【答案】(1)AaEeXBXb、AaEeXBY (2)控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，两对等位基因的分离与组合互不影响 (3)方法：统计F1的灰体长翅、灰体残翅、黑檀体长翅、黑檀体残翅四种表型及比例；预期结果及结论：若F1的表型比例符合9：3：3：1，则说明翅型基因不位于2号染色体上，反之，则说明翅型基因位于2号染色体上 (4)红眼雄果蝇×白眼雌果蝇 【分析】1、基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、伴性遗传是基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。有些生物性别决定方式为XY型，雌性个体的两条性染色体是同型的（XX），雄性个体的两条性染色体是异型的（XY）；有些生物性别决定方式为ZW型。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。 【详解】（1）分析图表可知，用灰体红眼长翅雌果蝇与灰体红眼长翅雄果蝇交配，F1灰体与黑檀体在雌性和雄性中比例均为3:1，长翅与残翅在雌性和雄性中比例均为3:1，说明A与a、E与e的遗传与性别无关，位于常染色体上，F1灰雌性均为红眼，雄性中红眼与白眼的比例为1:1，说明B与b的遗传与性别相关，位于X染色体上。综上所述，亲本雌雄果蝇的基因型分别为AaEeXBXb、AaEeXBY。 （2）B与b的遗传与性别相关，位于X染色体上，E与e的遗传与性别无关，位于常染色体，两对等位基因的分离与组合互不干扰，故果蝇的眼色和翅型基因的遗传遵循自由组合定律。 （3）A与a、E与e均位于常染色体上，其中A与a位于2号染色体上，可通过如下方法判断E与e是否也位于2号染色体上：统计F1的灰体长翅、灰体残翅、黑檀体长翅、黑檀体残翅四种表型及比例，若F1的表型比例符合9：3：3：1，则说明翅型基因不位于2号染色体上，反之，则说明翅型基因位于2号染色体上。 （4）将红眼雄果蝇×白眼雌果蝇进行杂交，子代白眼均是雄性，红眼均是雌性，即根据子代表型就可判断其性别。 四、解答题 14．（22-23高二下·宁夏石嘴山·期末）某自花且闭花受粉植物，抗病性和株高是独立遗传的性状。抗病和感病由基因R和r控制，抗病为显性；株高由两对独立遗传的基因（D、d，E、e）控制，同时含有D和E表现为矮茎，只含有D或E表现为中茎，其他表现为高茎。现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子，欲培育纯合的抗病矮茎品种。请回答： (1)自然状态下该植物一般都是 合子。 (2)若采用诱变育种，在γ射线处理时，需要处理大量种子，其原因是基因突变具有 、 和少利多害性这三个特点。 (3)若采用杂交育种，可将上述两个亲本杂交，在F2的子代中筛选抗病矮茎个体，再经连续自交，最后得到稳定遗传的抗病矮茎品种。若只考虑株高，亲本杂交所得的F1在自然状态下繁殖，则理论上，F2的表现型及比例为 。 (4)若采用单倍体育种，该过程涉及的原理有 。请用遗传图解表示其过程 （说明：选育结果只需写出所选育品种的基因型、表现型及其比例）。 【答案】(1)纯 (2) 不定向性 低频性 (3)高茎：中茎：矮茎=1:6:9 (4) 基因重组、细胞的全能性和染色体变异 【分析】1、根据题意分析可知：抗病性和茎的高度是独立遗传的性状，遵循基因的自由组合定律。利用感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子，培育纯合的抗病矮茎品种的方法有：诱变育种、杂交育种和单倍体育种。 2、诱变育种能大幅度改变育种进程，但是基因突变是不定向的，成功率低；杂交育种虽然时间比较长，但是方法比较简单；单倍体育种的优点是能明显缩短育种年限，只是技术比较复杂，应用到花药离体培养和秋水仙素处理等手段。 【详解】（1）由于该植物是自花且闭花授粉植物，所以在自然状态下一般都是纯合子。 （2）诱变育种的原理是基因突变，由于基因突变具有不定向性、低频性和少利多害性等特点，所以需要处理大量种子。 （3）若采用杂交育种，可通过将上述两个亲本杂交，在F2代中选择保留抗病矮茎个体，再经连续自交等筛选手段，最后得到稳定遗传的抗病矮茎品种。若只考虑茎的高度，F1（DdEe）在自然状态下繁殖即自交后，F2中表现型及比例为9矮茎（9D_E_）：6中茎（3D_ee、3ddE_）：1高茎（1ddee）。 （4）单倍体育种过程包括亲本杂交、花药离体培养、人工诱导染色体数目加倍等过程，其中亲本杂交时涉及的原理是减数分裂，花药离体培养过程中涉及的原理是细胞的全能性；人工诱导染色体数目加倍过程涉及的原理是染色体变异。单倍体育种的具体过程为：   10 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题05 遗传的基本规律和人类遗传病 一、单选题 1．（22-23高二上·宁夏银川·期末）下列不是由内环境稳态失调引起的疾病的是（    ） A．长时间走路，脚底出现水炮 B．频繁进出空调房患“空调病” C．腹泻引起体液中水和无机盐大量丢失 D．某男性身患色盲 2．（22-23高二上·陕西西安·期末）下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（    ） A．在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含致病基因 B．多基因遗传病受环境影响较大，在群体中的发病率较高 C．调查人类遗传病发病方式时，应该在人群中随机调查 D．采取遗传咨询、产前诊断等措施可预防遗传病的发生 3．（22-23高二上·陕西·期末）下列不是由内环境稳态失调引起的疾病的是（　　） A．长时间走路，脚底出现水疱 B．某男性身患抗维生素D佝偻病 C．频繁进出空调房患“空调病” D．腹泻引起体液中水和无机盐大量丢失 4．（22-23高二下·陕西商洛·期末）豌豆和果蝇都是遗传学中常用的实验材料。下列有关这两种实验材料的叙述，错误的是（    ） A．豌豆在自交过程中不需要套袋 B．豌豆作为父本需要去雄，作为母本不需要去雄 C．果蝇易饲养、繁殖快 D．果蝇和豌豆都具有易于区分的相对性状 5．（22-23高二上·陕西西安·期末）下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（    ） A．孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律 B．摩尔根等证明基因在染色体上时使用了假说—演绎法 C．赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质 D．沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式 6．（23-24高二下·山西长治·期末）如图为甲生物的染色体组成，下列描述正确的是（    ） A．从图中可知，甲生物含 12个染色体组 B．Z染色体上的基因在 W染色体上均有等位基因 C．从染色体组成上看，该生物可以产生2种精子 D．甲生物染色体数目最多时为有丝分裂后期 7．（23-24高二下·山西长治·期末）将下列术语及相应的描述配对，正确的是（    ） 选项 术语 相应描述 A 质壁分离 鉴别成熟植物细胞死活 B 启动子 基因上三个相邻碱基 C 细胞骨架 由蛋白质和DNA组成 D 伴性遗传 与生物性别形成有关 A．A B．B C．C D．D 8．（22-23高二下·山西大同·期末）快乐木偶综合征（AS)是由于人的15号染色体上UBE3A基因异常导致的一种神经障碍性疾病，表现症状为发育迟缓、失语和癫痫等。某AS家系系谱图如下，下列说法错误的是（    ）    A．UBE3A基因与其等位基因的差异表现在碱基序列不同 B．UBE3A基因位于常染色体上 C．导致Ⅱ-2个体患AS病的基因来自于I-1 D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3个体再生一个孩子，则患AS女孩的概率是1/4 9．（22-23高二上·陕西西安·期末）某种二倍体动物的血型是由位于某对同源染色体同一位点上的基因IA、IB、i决定的；IA、IB为共显性基因，且对i均为完全显性。推测动物血型的表现型和基因型依次有（    ） A．4种和6种 B．4种和5种 C．3种和6种 D．6种和9种 10．（22-23高二上·陕西西安·期末）果蝇的直刚毛（A）对焦刚毛（a）为显性，黑身（B）对灰身（b）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为 AaBb 的个体与个体 X 交配，子代的表现型及其比例为直刚毛黑身：焦刚毛黑身：直刚毛灰身：焦刚毛灰身=3：3：1：1。则个体 X 的基因型为（    ） A．aaBb B．Aabb C．AaBB D．AAbb 二、解答题 11．（22-23高二下·陕西商洛·期末）某小组利用某自花传粉的二倍体植物进行杂交实验。杂交涉及的两对相对性状分别是果形与花序，其中圆形果（圆）与长形果（长）相关基因分别用A、a表示；单一花序（单）与复状花序（复）相关基因分别用B、b表示，实验数据如表所示。回答下列问题： 组别 杂交组合 F1表型 F2表型及个体数 圆单×长复 圆单 660圆单、90圆复、90长单、160长复 二 圆复×长单 圆单 510圆单、240圆复、240长单、10长复 (1)上述两对相对性状中属于显性性状的分别是 ，两对相对性状的相关基因的遗传是否遵循自由组合定律？ ，原因是 。 (2)H基因编码的一种毒性蛋白可使植株对害虫表现出一定的抗性，但会导致同一植株中不含H基因的花粉一定比例的死亡（对雌配子没有影响）。现让甲、乙两纯合品种杂交得F1，F1自交所得的F2个体中基因型及比例为HH∶Hh∶hh=3∶4∶1。 ①由子代结果推测，基因型为Hh的植株所产生的含h基因的花粉存活率为 （用分数表示）。 ②若上述杂交实验为正交实验，现以甲为母本、乙为父本进行反交实验，在其他实验条件相同的情况下，反交实验的F1数目少于正交试验的，则乙的基因型为 。 12．（22-23高二上·陕西西安·期末）如图为某家族的遗传系谱图，两种遗传病均受一对等位基因控制且在不同对的同源染色体上（甲病相关控制基因为A、a，乙病相关控制基因为B、b），已知一种病的致病基因在X染色体上，Ⅰ-3、Ⅰ-4不携带甲病致病基因。 (1)据图分析，甲病的遗传方式是 ；乙病的遗传方式是 ；乙病的遗传特点是 。患者Ⅱ-8的致病基因来自 。 (2)若只考虑甲病，Ⅱ-5和Ⅱ-6基因型相同的概率为 。 (3)图中Ⅱ-7的基因型是 。Ⅱ-7个体的细胞在正常分裂过程中最多含有 个致病基因。 一、单选题 1．（24-25高二上·山西晋城·期末）某昆虫的直翅和弯翅受一对等位基因D、d控制，现将直翅雄昆虫与弯翅雌昆虫杂交得到F1，F1无论雌雄均为直翅，然后让F1雌雄随机交配得F2，实验结果如下表所示。不考虑突变、交换及性染色体的同源区段，下列叙述错误的是（　　） F2 ♀：直翅：弯翅=1：1 ：直翅 注：子代中雌雄个体数相等。 A．直翅为显性性状，且翅型遗传遵循分离定律 B．控制该昆虫翅型的基因位于X染色体上 C．F2昆虫的D基因频率为2/3 D．F2昆虫随机交配，后代直翅：弯翅=13：3 2．（23-24高二下·山西大同·期末）某自花传粉植物的矮茎/高茎、腋花/顶花这两对相对性状各由一对等位基因控制，这两对等位基因自由组合。现有矮茎腋花甲和高茎顶花乙两植株，甲自交后，子代均为矮茎，但有腋花和顶花性状分离；乙自交后，子代均为顶花，但有高茎和矮茎性状分离。下列相关叙述不正确的是（　　） A．由子代性状可推知，腋花为显性，矮茎为隐性性状 B．若甲乙相互授粉，则各自产生两种比例相等花粉 C．若甲乙杂交，子代会出现4种不同表型 D．若甲乙各自测交，则后代表型及比例均不相同 3．（23-24高二下·山西长治·期末）控制兔子颜色的基因有四种，C（全色）、c（白化）、cʰ（喜马拉雅）、cᶜʰ（灰色），通过以下两组杂交实验判断等位基因的显隐性关系（    ） ①灰色兔×喜马拉雅兔→灰色兔：喜马拉雅兔：白化兔=2∶1∶1 ②全色兔×灰色兔→全色兔：灰色兔：喜马拉雅兔=2∶1∶1 A．C>c>cʰ>cᶜʰ B．C>cᶜʰ>cˡ>c C．cᶜʰ>C>c>cʰ D．C>cʰ>cᶜʰ>c 4．（22-23高二下·山西·期末）小鼠的皮毛颜色由常染色体上的基因A控制灰色物质合成，基因B控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如图。选取一只黑鼠甲与一只白鼠乙杂交，F1全为灰鼠，F2中灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3:4。则下列说法正确的是（    ）    A．甲、乙小鼠的基因型分别为AAbb、aaBB B．基因I、II分别为A、B C．有色物质1、2分别为黑色物质、灰色物质 D．可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 5．（23-24高二下·陕西汉中·期末）研究人员对某单基因遗传病开展调查，绘制出遗传系谱图如图所示，运用PCR 等技术对该家系中某些成员进行基因检测，结果如表所示，相关基因用E/e表示。下列分析错误的是（    ） 检测成员 Ⅱ₃ Ⅱ₄ Ⅲ。 基因E — + — 基因e + + + A．需要根据基因E和基因e的核苷酸序列来设计引物 B．该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病 C．I₂和Ⅱ₄的基因型相同 D．Ⅱ₃和Ⅱ₄再生育一个患病男孩的概率为1 6．（23-24高二上·陕西西安·期末）生物的体细胞中，染色体数目可以成倍地增加或减少。下列叙述正确的是（    ） A．每个染色体组都含有常染色体和性染色体 B．体细胞中含一个染色体组的生物一定是单倍体生物 C．基因型为AaaBbb的个体一定为三倍体 D．二倍体生物体内的所有细胞中都含有两个染色体组 7．（23-24高二上·陕西西安·期末）遗传学家研究玉米A、B、C、D、E五种基因和植株高矮的关系，这五种基因各有两个不同的等位基因，分别为：A1和A2；B1和B2；C1和C2；D1和D2；E1和E2．若只考虑单一基因效应，则不同基因型的平均株高如表所示。下列说法错误的是：（    ） 基因型 A1A1 A1A2 A2A2 B1B1 B1B2 B2B2 C1C1 C1C2 C2C2 D1D1 D1D2 D2D2 E1E1 E1E2 E2E2 株高 159 171 170 167 166 167 175 174 151 166 167 167 177 167 156 A．根据上表资料推定影响玉米植株高矮有关基因有A、C、E B．根据上表资料推定不影响玉米植株高矮有关基因有B、D C．A2对A1为完全显性，E1对E2为不完全显性 D．C1对C2为完全显性，B1对B2为不完全显性 8．（22-23高二下·宁夏石嘴山·期末）染色体数目变异有两大类型：一类是以体细胞内完整染色体组为单位的改变，称整倍体变异，如三倍体无子西瓜；另一类是染色体组内的个别染色体数目增加或减少，使细胞内的染色体数目不成染色体组数的完整倍数，称为非整倍体变异，如21三体综合征。而非整倍体变异又包括如表所示的几种常见类型。请据表分析，若夫妇均为21三体综合征，则有关子代的叙述，合理的是（假设人类21四体的胚胎无法发育）（　　） 名称 染色体数目 染色体类型 单体 2n-1 （abcd）（abc-） 缺体 2n-2 （abc-）（abc-） 三体 2n+1 （abcd）（abcd）（a） 四体 2n+2 （abcd）（abcd）（aa） 双三体 2n+1+1 （abcd）（abcd）（ab） A．子代可有2种表现型，两种表现型之比为3∶1 B．若三体的胚胎约有50%死亡，子代出现三体的概率为50% C．若三体的胚胎约有50%死亡，则子代的致死率为2/3 D．若母亲的卵细胞均正常，则子代患病的概率为25% 9．（22-23高二下·宁夏石嘴山·期末）小麦的抗倒伏（D）对易倒伏（d）为显性，易感条锈病（T）对抗条锈病（t）为显性，两对相对性状独立遗传。现抗倒伏易感条锈病小麦与易倒伏抗条锈病小麦杂交得到F1，F1自由交配得到F2，F2的表现型及比例为抗倒伏易感条锈病：抗倒伏抗条锈病：易倒伏易感条锈病：易倒伏抗条锈病=49：63：63：81。则亲本的基因型为（　　） A．DdTt，ddtt B．DDTt，ddtt C．DdTt，DdTt D．DdTT，ddtt 二、多选题 10．（23-24高二下·山西大同·期末）数据统计和分析是许多实验的重要环节，下列实验中获取数据的方法不合理的是（　　） 选项 实验内容 获取数据的方法 A 调查某草地跳蝻的种群密度 采用标记重捕法， 尽量不影响标记动物正常活动 B 探究培养液中酵母菌种群数量的变化 培养液摇匀后， 取少量培养物适当稀释，用血细胞计数板计数 C 调查某单基因遗传病在人群中的发病率 在数量足够大的人群中随机调查 D 探究唾液淀粉酶活性的最适温度 设置0℃、37℃、100℃三个温度进行实验，记录实验数据 A．A B．B C．C D．D 11．（23-24高一下·陕西西安·阶段练习）家兔的毛色由常染色体上4个复等位基因控制，C基因控制深灰色，对其它三者呈显性；C1基因控制银灰色，对其它两者呈显性；C2基因控制喜马拉雅型，对c基因呈显性；c基因控制白色。家兔能产生正常的雌、雄配子，精子与卵细胞中控制毛色的基因相同时，不能完成受精作用。下列叙述正确的是（　　） A．复等位基因在同源染色体上的位置相同 B．正常情况下该家兔群体的基因型最多有10种 C．银灰色家兔与喜马拉雅型家兔的后代不出现白色 D．所有交配组合中，产生银灰色个体的最大比例是1/2 12．（23-24高二上·陕西西安·期末）某种小鼠的毛色受AY（黄色）、A（鼠色）、a（黑色）3个基因控制，三者互为等位基因，AY对A、a为完全显性，A对a为完全显性，并且基因型AYAY胚胎致死（不计入个体数）。下列叙述错误的是（    ） A．若AYa个体与AYA个体杂交，则F1有4种基因型 B．若AYa个体与Aa个体杂交，则F1有3种表现型 C．若1只黄色雄鼠与若干只黑色雌鼠杂交，则F1可同时出现鼠色个体与黑色个体 D．若1只黄色雄鼠与若干只纯合鼠色雌鼠杂交，则F1可同时出现黄色个体与鼠色个体 三、实验题 13．（23-24高二下·山西大同·期末）果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。A与a、B与b、E与e三对等位基因分别控制灰体与黑檀体、红眼与白眼、长翅与残翅三对相对性状。已知控制体色的基因位于2号染色体上。研究人员用灰体红眼长翅雌果蝇与灰体红眼长翅雄果蝇交配，F1表型及比例如下表（不考虑X、Y染色体同源区段）。回答下列问题： F1 灰体：黑檀体 红眼：白眼 长翅：残翅 1/2雌性 3：1 2：0 3：1 1/2雄性 3：1 1：1 3：1 (1)根据杂交结果分析，亲本雌雄果蝇的基因型分别为 。 (2)分析数据可知果蝇的眼色和翅型基因的遗传遵循自由组合定律，请说明理由 。 (3)如果要判断控制翅型基因是否也位于2号染色体上，请写出判断方法及预期结果和结论 。 (4)在一个足够大的果蝇群体中，存在有各种表型的纯合子。通过一次杂交实验，仅根据子代表型就可判断其性别的亲本杂交组合是 。 四、解答题 14．（22-23高二下·宁夏石嘴山·期末）某自花且闭花受粉植物，抗病性和株高是独立遗传的性状。抗病和感病由基因R和r控制，抗病为显性；株高由两对独立遗传的基因（D、d，E、e）控制，同时含有D和E表现为矮茎，只含有D或E表现为中茎，其他表现为高茎。现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子，欲培育纯合的抗病矮茎品种。请回答： (1)自然状态下该植物一般都是 合子。 (2)若采用诱变育种，在γ射线处理时，需要处理大量种子，其原因是基因突变具有 、 和少利多害性这三个特点。 (3)若采用杂交育种，可将上述两个亲本杂交，在F2的子代中筛选抗病矮茎个体，再经连续自交，最后得到稳定遗传的抗病矮茎品种。若只考虑株高，亲本杂交所得的F1在自然状态下繁殖，则理论上，F2的表现型及比例为 。 (4)若采用单倍体育种，该过程涉及的原理有 。请用遗传图解表示其过程 （说明：选育结果只需写出所选育品种的基因型、表现型及其比例）。 10 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$