江西省南昌市第二中学2024-2025学年高二下学期5月月考化学试题
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内容正文:
南昌二中2024-2025学年高一下学期第二次月考考试化学参考答案
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A
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D
B
B
D
C
D
D
一、选择题
二、填空题(每空2分,标示的空除外)
15.(12分)(1)③④⑥ (2)羟基、醚键 4 (3) (4)C4H10O 或
16.(10分)(1) C17H20O6 abcd (2) 3(1分) 5 (1分) (3) 21 溶液(合理即可)
17.(17分)
Ⅰ.分层(或者答油珠)(1分);将甲苯和水冷凝回流,防止甲苯的挥发而降低产品产率
Ⅱ.(1)2MnO4-+3HSO3-+ OH-=2MnO2↓ + 3SO42-+ 2 H2O 乙二酸或者乙二酸钠 (合理即可得分)
(2)除去二氧化锰并回收二氧化锰表面附着的产品
(4)B D
Ⅲ.酚酞(1分) (2.40×10-3×122×4)/1.22; 96%或0.96(1分)
18. (19分)(1)苯甲醇(1分) (2)加成反应(1分) 、—OH
(3) CH3COCH3 (4)10 (5)
(6)
(7) (3分)
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南昌二中2024-2025学年度下学期高二化学月考(二)
命题人:陈起香 审题人:申丹
可能用到的元素相对原子质量:H-1 C -12 O -16 Ag -108
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分.在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求)
1.电影《哪吒2》中蕴含着丰富的化学知识和中华传统文化。下列有关说法错误的是
A.用莲藕制成的藕粉,其主要成分是淀粉,能为人体提供能量
B.哪吒的混天绫,具有强度高、弹性好、耐腐蚀、不缩水等优点,符合合成纤维的特点
C.石矶魔镜原型是三星堆的青铜大面具,青铜属于合金,其熔点和硬度均低于成分金属
D.熬丙身穿龙族最坚硬的“万鳞甲”,具有极强的抗冲击性和轻便性,其性能与碳纤维复合材料相似
2.下图物质被做成网络表情包“苯宝宝装纯(醇)”,下列有关该有机物的说法不正确的是
A. “苯宝宝只想安静地装纯(醇)”,说明该分子不是醇
B. 该物质能与Na、NaOH、Na2CO3反应,且消耗三种物质的物质的量之比是1:1:1
C. 该分子中所有原子一定共面
D. 该分子苯环上的一个氢原子被—C4H9取代所得的同分异构体有12种
3.下列关于2-溴丁烷结构与性质的实验叙述不正确的是
A.2-溴丁烷中C-Br键较C-C键的键长短但极性大,故易断裂
B.用NaOH水溶液、AgNO3溶液、硝酸可鉴定其含有溴元素
C.用水、酸性KMnO4溶液可鉴定其发生消去反应的有机产物
D.与NaOH的乙醇溶液在加热条件下反应,有机产物可能有三种不同的结构
4.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是( )
A.
B.
C.
D.
5.以下溶液中,仅用一种试剂(必要时可加热)不能鉴别的是
A.正己烷、苯、1-己烯 B.硝基苯、苯酚钠、乙醇钠
C.苯、甲苯、溴苯 D.苯酚溶液、1-己烯、溴乙烷
6.有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其性质改变。下列叙述不能说明该观点的是
A.甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲苯可以
B.乙烯能发生加成反应,而乙烷不能发生加成反应
C.苯与浓硫酸、浓硝酸共热时生成硝基苯,而甲苯生成三硝基甲苯
D.乙醇不能与溶液反应而苯酚能
7.NA为阿伏加德罗常数的值。关于实验室制乙炔反,下列说法正确的是
A.26g乙炔分子中含有的π键数目为NA
B.和中含有的阴离子数目均为2NA
C.1 mol H2O与OH-所含电子数均为10NA
D.标准状况下,生成3.36 L转移电子的数目为0.3NA
8.我国科学家研究发现,团簇催化剂有助于烯烃与双氧水反应。
下列有关说法正确的是
A.烯烃R的名称是2,3⁃二乙基⁃2⁃丁烯
B.烯烃R没有顺反异构体
C.产物1、2分子都有1个手性碳原子
D.反应(2)既是氧化反应,又是加成反应
9.以下为有机物的制备实验装置。下列相关说法错误的是
液溴与苯的混合液
A.图1右侧试管中观察到淡黄色沉淀,证明制备溴苯的反应为取代反应
B.图2所制得的硝基苯因溶解有NO2略带黄色,可加入NaOH溶液过滤除去
C.图3导气管口应在右侧试管中Na2CO3溶液液面上方,以防止倒吸
D.图4分水器分出生成的水可提高反应转化率
10.根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是
选项
实验操作和现象
实验结论
A
向肉桂醛()中加溴水,振荡,溴水褪色
碳碳双键能被溴水氧化
B
检验甲酸中混有乙醛,取少量试剂,加入氢氧化钠溶液中和甲酸后,加入银氨溶液,加热,有银镜生成
不能说明混有乙醛
C
向浑浊的苯酚试液中滴加饱和溶液,试液变澄清且无气体产生
说明苯酚的酸性强于碳酸
D
向苯酚溶液中滴加少量浓溴水,振荡,无白色沉淀
苯酚与浓溴水不反应
11.新制氢氧化铜存在平衡:Cu(OH)2 +2OH-⇌[Cu(OH)4]2-(深蓝色)。某同学进行下列实验:
下列说法不正确的是
A. ①中出现蓝色沉淀
B. ③中现象是Cu(OH)2 +2OH-⇌[Cu(OH)4]2-正向移动的结果
C. ④中现象证明葡萄糖具有还原性
D. 对比②和④可知Cu(OH)2氧化性强于Cu[(OH)4]2-
12.不饱和聚酯(UP)是生产复合材料“玻璃钢”的基体树脂材料。如图是合成UP的流程:
下列说法正确的是( )
A.丙可被酸性KMnO4溶液直接氧化制单体1
B.合成UP的流程中第Ⅲ步与第Ⅳ步可以交换顺序
C.调节单体的投料比,控制m和n的比值,可获得性能不同的高分子材料
D.单体1、2、3经加聚反应制得UP
13.某醇和醛的混合物0.25 mol,能从足量的银氨溶液中还原出81 g银,已知该醇为饱和一元醇,该醛为饱和一元醛,下列结论正确的是( )
A.此混合物中的醛一定不是甲醛
B.此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶1
C.此混合物中的醛、醇可以是任意比
D.此混合物中的醇、醛的物质的量之比是1∶3
14.A是一种饱和一元醇,一定条件下A可以发生如下转化。已知同温同压下B的蒸气密度是氢气的43倍,C和E互为同系物。下列说法正确的是
A.A的同分异构体中,不能发生消去反应的醇有2种
B.B的同分异构体(包括B)中,含的有8种
C.有机物D属于酯类,符合条件的D有16种
D.若A和E相对分子质量相同,符合条件的E有2种
二、填空题(共58分)
15.(12分)已知有如下8种有机物,请根据所学知识回答下列问题:
① ②③ ④
⑤⑥ ⑦ ⑧CH3CH2OH
(1)上述物质中互为同分异构体的是__________(填标号)。
(2)①中含氧官能团的名称为__________,③的二氯代物有______种(不考虑立体异构)。
(3)写出②在NaOH的乙醇溶液中发生反应的方程式:
(4)M为⑧的同系物,取7.4 g M在如图装置中燃烧,实验结束后,无水氯化钙增重9 g,氢氧化钠增重17.6 g,则M的分子式为__________,M的同分异构体被氧化后能与银氨溶液反应,写出其中一种氧化产物与银氨溶液反应的方程式:_____________________________________。
16.(10分)药物X是治疗咳喘、免疫性疾病常用药物,其结构简式如图所示。回答下列问题:
(1)X的分子式为_______;X能发生_______(填字母)。
a.取代反应 b.消去反应 c.加成反应 d.氧化反应
(2)1mol X分别与足量的NaOH溶液和充分反应,最多消耗NaOH的物质的量为_______mol,最多消耗的物质的量为_______mol。
(3)工业上合成X的原料之一为M()。
①M分子中最多有_______个原子共面。
②可用____________试剂鉴别M和X。
17.(17分)苯甲酸是一种化工原料,常用作制药和染料的中间体,也用于制取增塑剂和香料等。实验室合成苯甲酸的原理、有关数据及装置示意图如下:
反应过程:
反应试剂、产物、副产物的物理常数:
名称
性状
熔点
(℃)
沸点
(℃)
密度
(g/mL)
溶解度(g)
水
乙醇
甲苯
无色液体易燃易挥发
-95
110.6
0.8669
不溶
互溶
苯甲酸
白色片状或针状晶体
122.4[1]
248
1.2659
微溶[2]
易溶
注释:[1] 100℃左右开始升华。 [2]苯甲酸在100 g水中的溶解度为4℃,0.18 g;18℃,0.27 g;75℃,2.2 g。
按下列合成步骤回答问题:
Ⅰ.苯甲酸制备:按右图在250 mL三颈烧瓶中放入2.7 mL甲苯和100 mL水,控制100℃,机械搅拌溶液,在石棉网上加热至沸腾。分批加入8.5g高锰酸钾,继续搅拌约需4-5h,静置发现不再出现 现象时,停止反应。装置a的作用是 。
电动搅拌器
a
甲苯、水
高锰酸钾
温度计
写出并配平该反应化学方程式:
Ⅱ.分离提纯:
(1)除杂。将反应混合物加入一定量亚硫酸氢钠溶液充分反应,此时反应离子方程式为 ,还可用 有机化合物代替亚硫酸氢钠(填写名称)
(2)过滤洗涤。其目的是
(3)苯甲酸生成。合并实验(2)滤液和洗涤液,放在冰水浴中冷却,然后用浓盐酸酸化,至苯甲酸全部析出。将析出的苯甲酸减压过滤,得到滤液A和沉淀物B。沉淀物B用少量冷水洗涤,挤压去水分,把制得的苯甲酸放在沸水浴上干燥,得到粗产品C。
(4)粗产品提纯。将粗产品C进一步提纯,可用下列 操作(填入正确选项前的字母)
A.萃取分液 B.重结晶 C.蒸馏 D.升华
Ⅲ.产品纯度测定:称取1.220 g产品,配成100 mL乙醇溶液,移取25.00 mL溶液于锥形瓶,滴加2-3滴 (填写“甲基橙”或“酚酞”)。然后用标准浓度KOH溶液滴定,消耗KOH溶质的物质的量为2.40×10-3mol。产品中苯甲酸质量分数的计算表达式为 ,计算结果为 (保留两位有效数字)
18.(19分)有机物P是合成某种药物的重要中间体,其合成路线如下图所示。回答下列问题:
(1)有机物A的名称是 ,反应④能生成两种不同的分子,写出另外一种的结构简式 。
(2)反应⑥的反应类型是 ,有机物H中官能团的结构简式 。
(3)写出有机物D的结构简式 ,有机物F的结构简式 。
(4)与E具有相同官能团,且苯环上有三个支链的E的同分异构体有 种。
(5)写出反应①的化学方程式 。
(6)已知不稳定能发生分子内重排生成,则有机物E在新制氢氧化铜溶液中加热,最终产物的结构简式是 。
(7)参考上述合成路线,设计由丙烯醛()和甲醛()合成 的最佳合成路线(无机试剂任选)。
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