专题01 遗传的细胞基础（山东专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高一生物下学期期末真题分类汇编（山东专用）

专题01 遗传的细胞基础 (解析版) 一、单选题 1．（23-24高一下·山东泰安·期末）甲是荧光标记法显示的某果蝇细胞中一对同源染色体上基因的结果照片（每个荧光点表示一个被标记的基因），图乙是其中一条染色体上相应基因的示意图。下列说法正确的是（    ） A．图甲结果说明基因是具有遗传效应的DNA片段 B．图甲中方框内的四个荧光点所在的基因核苷酸序列相同 C．图乙中白眼基因与朱红眼基因属于非等位基因 D．该细胞形成的一个次级卵母细胞的一条染色体同一位置同种荧光点有2个 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】卵细胞的形成过程、减数分裂过程中的变化规律、基因的结构及功能、染色体、DNA、基因和核苷酸之间的关系 【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 【详解】A、图甲结果说明基因存在于染色体上，但不能说明基因是具有遗传效应的DNA片段，A错误； B、同源染色体相同位点的基因可能是相同基因也可能是等位基因，等位基因的核苷酸序列不相同，B错误； C、图乙中白眼基因和朱红眼基因位于同一条染色体上，属于非等位基因，C正确； D、由图可知，每条染色体上的相同位置有两个荧光位点，说明此时是发生了染色体复制，每条染色体上有两条姐妹染色单体，该细胞形成的一个次级卵母细胞中，若处于减数分裂Ⅱ前期和中期，则一条染色体同一位置同种荧光点有2个，若处于减数分裂Ⅱ后期，一条染色体同一位置同种荧光点有1个，D错误。 故选C。 2．（23-24高一下·山东聊城·期末）果蝇的性别决定方式取决于性指数，即X染色体条数与常染色体组数（果蝇为2组）的比值，Y染色体只与育性有关。性指数≥1发育为雌性，否则发育为雄性。已知XXX与OY（无X染色体）在胚胎期死亡、XXY为可育雌蝇、XO（无Y染色体）为不育雄蝇。果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，这对基因位于X染色体上。某红眼雄果蝇与一白眼雌果蝇杂交，子代出现了一只红眼雄果蝇。下列推理不可能的是（    ） A．亲本雄果蝇的初级精母细胞在四分体时期，X和Y染色体片段交换，发生了基因重组 B．亲本雄果蝇的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期，性染色体未分离，与不含性染色体的卵细胞结合 C．亲本雌果蝇的卵细胞形成过程中，r基因发生了基因突变 D．亲本雌果蝇产生了不含性染色体的卵细胞，与基因型为XR的精子结合 【答案】A 【难度】0.65 【知识点】精子的形成过程、伴性遗传的遗传规律及应用、减数分裂异常情况分析 【分析】用XR和Xr表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，即红眼是显性性状，则亲本中白眼雌蝇的基因型为XrXr，红眼雄蝇的基因型为XRY。 【详解】A、R、r位于X染色体上，X和Y染色体同源区段片段交换不影响R基因的位置，不会发生题中结果，A错误； B、亲本雄果蝇的初级精母细胞，在减数分裂Ⅰ后期，性染色体未分离，产生的是XRY的精子，与不含性染色体的卵细胞结合，产生红眼雄果蝇，B正确； C、亲本雌果蝇XrXr的卵细胞形成过程中，r基因发生了基因突变，产生XR的卵子，C正确； D、亲本雌果蝇产生了不含性染色体的卵细胞，与基因型为XR的精子结合，产生XRO的红眼雄蝇，D正确。 故选A。 3．（23-24高一下·山东青岛·期末）果蝇一个精原细胞（2N=8）中两对同源染色体上的DNA均用15N充分标记，然后放在不含15N的培养基中培养，让其连续分裂两次。在第二次分裂的中期，每个细胞中含15N的染色体的条数是（    ） A．2或4 B．0或2 C．0或4 D．0或2或4 【答案】A 【难度】0.65 【知识点】有丝分裂的物质的变化规律、精子的形成过程、DNA分子的复制过程、特点及意义 【分析】精原细胞既可以进行减数分裂，又可以进行有丝分裂。进行减数分裂时，细胞连续分裂两次，细胞中的DNA复制一次；若为有丝分裂，细胞连续分裂两次，DNA要复制两次。DNA分子复制的方式是半保留复制。 【详解】用15N标记果蝇一个精原细胞（2N=8）细胞核中的两对同源染色体上的DNA，然后放在不含15N的培养基中培养，让其连续分裂两次。①若进行减数分裂：细胞连续分裂两次，DNA复制一次。根据DNA半保留复制特点，4个含15N的DNA复制后，产生8个一条链含有15N，一条链不含15N的DNA分子，分布在2对同源染色体的8条染色单体上。减数第一次分裂同源染色体分离，产生的次级精母细胞中含有4条染色体，其中2条染色体的4条染色单体含15N，故在第二次分裂的中期，细胞中含15N的染色体的条数是2条；②若进行有丝分裂，细胞连续分裂两次，DNA复制两次。第一次分裂产生两个细胞，每个细胞中的8条染色体中，4条染色体中的4个DNA分子都是一条链是15N，一条链是不含15N；在第二次分裂间期，DNA复制，形成16个DNA分子，其中4个DNA分子一条链是15N，一条链不含15N，其余DNA都不含15N。在第二次有丝分裂的中期，细胞中的8条染色体（16条染色单体），其中4条染色体上各有1条染色单体含15N，即含有15N的染色体条数为4条。综上所述，BCD错误，A正确。 故选A。 4．（23-24高一下·山东青岛·期末）下图为某动物部分细胞分裂示意图和相关坐标曲线图。据图判断，下列说法错误的是（    ）    A．甲细胞形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂，最终产生的子细胞的基因型为AaBbXEXE B．丙细胞表示的是次级卵母细胞后期分裂图像，分裂产生的子细胞是第二极体和卵细胞 C．在坐标曲线图中，若实线表示甲→丙→子细胞的分裂过程中细胞内每条染色体DNA含量变化，则虚线可表示与之对应的细胞中染色体数目变化 D．由甲→乙过程中不可能发生基因重组，而由丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合 【答案】D 【难度】0.65 【知识点】有丝分裂的物质的变化规律、减数分裂过程中的变化规律、基因重组 【分析】分析题图可知，甲细胞内有6条染色体，为体细胞，含有两条X染色体，为雌性；乙处于有丝分裂中期；丙处于减数第二次分裂后期，细胞质不均分，该细胞为次级卵母细胞。 【详解】A、乙细胞含有同源染色体，所有着丝粒都排列在赤道板上，为有丝分裂中期。甲细胞的基因型为AaBbXEXE，形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂，最终产生的子细胞的基因型与体细胞相同，为 AaBbXEXE，A正确； B、丙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，细胞质不均分，该细胞为次级卵母细胞，分裂产生的子细胞是第二极体和卵细胞，B正确； C、在坐标曲线图中，若实线表示甲→丙→子细胞、即减数分裂分裂过程中细胞内每条染色体 DNA含量变化，则CE段可表示减数第一次分裂前期、中期、后期、末期和减数第二次分裂前期、中期，虚线可表示与之对应的细胞中染色体数目变化，C正确； D、甲→乙过程为有丝分裂，不可能发生基因重组，而由丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因A、a的分离，没有发生非等位基因的自由组合，D错误。 故选D。 5．（23-24高一下·山东青岛·期末）将果蝇的一个精原细胞用32P标记DNA，然后放在含31P的培养基中培养，该精原细胞先进行一次有丝分裂，产生的两个子细胞继续进行减数分裂产生8个精细胞。下列说法正确的是（    ） A．有丝分裂的后期，细胞内有16条染色单体被标记 B．减数第一次分裂的后期，每个细胞内有8条染色体被标记 C．减数第二次分裂的中期，每个细胞内有8条染色单体被标记 D．最终产生的8个精细胞中，含32P的精细胞有4个或8个 【答案】B 【难度】0.65 【知识点】动物细胞的有丝分裂、精子的形成过程、DNA分子的复制过程、特点及意义 【分析】根据DNA半保留复制的特点，用32P标记的精原细胞在只供给含31P的原料中进行了一次有丝分裂，则DNA分子中都是一条链含32P，一条链含31P，两个子细胞再各自进行减数分裂，都是以31P的原料进行复制，所以每个DNA分子中都含有31P。 【详解】A、果蝇2n=8，有丝分裂后期着丝粒分开形成16条染色体，但不含染色单体，A错误； BCD、由于一个精原细胞用32P标记DNA，然后放在含31P的培养基中培养，DNA进行半保留复制，所以有丝分裂结束形成的子细胞中的每条染色体的DNA分子的单链一条32P标记，一条31P标记的DNA分子，再次复制形成的染色体形成的两条单体，其中一条单体全是31P，另一条单体一条链是32P，一条链是31P，但整个DNA分子都被32P标记，所以减数第一次分裂的后期，每个细胞内有8条染色体被标记 ，减数分裂Ⅰ结束，同源染色体移向两极，细胞中染色体数目减半，染色体的标记情况与减数分裂Ⅰ相同，所以在减数第二次分裂的中期，每个细胞内有4条染色单体被标记，减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分开，形成的染色体随机组合分到两个子细胞中，所以，每个精原细胞形成的精细胞有2-4个含有32P，因此该细胞最终形成的精细胞有4-8个含有32P，B正确，CD错误。 故选B。 6．（23-24高一下·山东德州·期末）双单体指二倍体染色体组成中缺少两条非同源染色体的个体。某雌雄同株植物（2n=6）群体中存在双单体变异类型，该变异个体能进行正常的减数分裂。下列说法错误的是（　　） A．双单体属于染色体数目变异 B．该植物群体中最多存在3种双单体 C．双单体植物产生染色体数目正常配子的概率是1/8 D．可通过观察减数分裂过程中四分体的数目来判断是否发生了该变异 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】减数分裂过程中的变化规律、染色体数目的变异 【分析】染色体变异包括染色体结构变异(重复、 缺失、易位、倒位)和染色体数目变异。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。 【详解】A、染色体数目变异可以分为两类，其中一类是细胞内个别染色体的增加或减少，由题意可知，双单体指二倍体染色体组成中缺少两条非同源染色体的个体，所以双单体属于染色体数目变异中的细胞内个别染色体的增加或减少，A正确； B、由题意可知，该植物有3对同源染色体，双单体指二倍体染色体组成中缺少两条非同源染色体的个体，所以该植物群体中最多存在3种双单体，B正确； C、由题意可知，该植物有3对同源染色体，双单体缺少缺少两条非同源染色体，即只有一对同源染色体，减数分裂过程产生染色体数目正常配子的概率是1/2×1/2= 1/4，C错误； D、该变异属于染色体数目变异，可通过观察减数分裂过程中四分体的数目来判断是否发生了该变异，D正确。 故选C。 7．（23-24高一下·山东潍坊·期末）下列关于人类的基因、DNA和染色体的说法，正确的是（    ） A．基因的基本单位是核糖核苷酸或脱氧核糖核苷酸 B．等位基因A和a可能分布在同一DNA分子两条链的同一位置 C．同源染色体的非姐妹染色单体片段互换不一定会改变DNA的碱基序列 D．细胞中的DNA和染色体的数目比为1：1或2：1 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】减数分裂过程中的变化规律、染色体、DNA、基因和核苷酸之间的关系 【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位，染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体，每个染色体上有一个或两个DNA分子，每个DNA分子含多个基因，每个基因中含有许多脱氧核苷酸。 【详解】A、人类的遗传物质为DNA，其基因是有遗传效应的DNA片段，故基因的基本单位是脱氧核糖核苷酸，A错误； B、等位基因是位于一对同源染色体上相同位置上控制一对相对性状的基因，所以等位基因位于不同的DNA分子上，B错误； C、同源染色体上如果是相同的基因，那么互换不会改变序列，C正确； D、由于细胞质中也含有少量的DNA，不与蛋白质结合形成染色体，所以人体细胞中DNA分子数目大于染色体数目，不会出现1：1的数目比，D错误。 故选C。 8．（23-24高一下·山东潍坊·期末）单细胞生物衣藻在环境适宜时，通过孢子连续进行无性生殖；环境条件恶劣时进行有性生殖。其生活史如图所示，下列说法正确的是（    ）    A．衣藻在形成配子时会发生非同源染色体的自由组合 B．衣藻生活史中可观察到染色体数目为n/2、n、2n的细胞 C．衣藻在产生子代时一定会发生基因重组 D．衣藻可通过两种生殖方式繁殖子代，体现了对环境的适应 【答案】D 【难度】0.65 【知识点】减数分裂过程中的变化规律、基因重组 【分析】衣藻是单细胞生物，有两种生殖方式，无性生殖通过孢子进行，有性生殖通过配子结合形成合子。 【详解】A、图中衣藻在形成配子时进行染色体数目没有发生改变，不是减数分裂的过程，A 错误； B、由图可知，衣藻生活史中可观察到染色体数目为 n、2n 的细胞，没有n/2的细胞，B错误； C、衣藻进行无性生殖时不会发生基因重组，C 错误； D、衣藻可根据环境条件选择不同的生殖方式，体现了对环境的适应，D 正确。 故选D。 9．（23-24高一下·山东淄博·期末）唐氏综合征是一种由21号染色体数量或结构异常引起的先天性智力发育不全。根据异常核型组的不同，唐氏综合征可以分为3 种类型：①标准型，又称21-三体型，有3条独立的21号染色体。②嵌合型，是胚胎发育初期的部分细胞，某次分裂时21号染色体未分离导致的。③易位型，如14/21-罗伯逊易位(如图所示)。下列说法错误的是（    ） A．标准型唐氏综合征患者可能是父方减数分裂Ⅱ时21号染色体移向同一极导致 B．嵌合型唐氏综合征患者产生的原因是部分细胞分裂时同源染色体未分离 C．易位型唐氏综合征患者体细胞中染色体数目正常 D．通过显微镜观察患者染色体的数目和结构可以判断该患者的类型 【答案】B 【难度】0.65 【知识点】染色体结构的变异、染色体数目的变异、减数分裂异常情况分析 【分析】染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异，染色体结构变异有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异分为两类：一类是细胞内个别染色体数目增加或减少，一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍的增加或减少。 【详解】A、标准型有3条独立的21号染色体，可能是由于父方减数分裂Ⅱ时21号染色体移向同一极导致，导致产生的精子中含有两条21号染色体，和正常的卵细胞结合，进而出现3条21号染色体的现象，A正确； B、嵌合型是胚胎发育初期的部分细胞，某次分裂时21号染色体未分离导致的，此时进行的是有丝分裂，不存在同源染色体未分离现象，B错误； C、据图所示，正常个体有两条14号染色体和两条21号染色体，而易位型唐氏综合征患者体细胞中染色体数目没有变化，C正确； D、三种类型染色体的结构和数量上的变化存在差异，可以通过显微镜观察患者染色体的数目和结构可以判断该患者的类型，D正确。 故选B。 10．（23-24高一下·山东滨州·期末）某人7号和9号染色体各有一条断裂，形成长度不同的断片，断片互换并愈合后形成两条异常染色体7p⁺和9p⁻，该个体表型正常，7p⁺和9p⁻能分别与正常7号和9号染色体联会，且不影响正常的分离和自由组合，含有7799p⁻、77p⁺99的个体患有染色体异常遗传病，下列说法错误的是（　　）    A．图中所示可遗传变异类型为易位 B．该个体表型正常可能因为其细胞中基因的数量和种类未发生改变 C．该个体减数分裂产生的配子中，不含异常染色体的配子占1/2 D．该个体与染色体正常个体婚配，后代中表型正常的占1/2 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】染色体结构的变异、减数分裂异常情况分析 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】A、图中所示的变异类型是染色体结构变异中的易位，是可遗传变异类型，可借助显微镜观察，A正确； B、图示个体细胞中基因的数量和种类未发生改变，因而该个体表型正常，B正确； C、根据自由组合定律可推测，该个体减数分裂产生的配子中，不含异常染色体的配子占1/4，C错误； D、该个体能产生正常配子，其与染色体正常个体婚配，且有一半的配子含有正常种类和数目的染色体，因此二者婚配产生的后代中表型正常的占1/2，D正确。 故选C。 二、多选题 11．（23-24高一下·山东泰安·期末）图1为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线，图2为某细胞分裂过程中染色体变化的示意图，下列说法错误的是（    ） A．若图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n=1 B．若图1曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n=23 C．图1曲线可表示有丝分裂部分时期染色单体数目的变化 D．图2所示为四分体中姐妹染色单体之间的互换，相应变化可发生在图1中的a点时 【答案】BC 【难度】0.65 【知识点】有丝分裂的物质的变化规律、减数分裂过程中的变化规律 【分析】据图分析，图1表示人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线，含量由2n变成n；图2表示同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换/交换，属于基因重组，发生在减数第一次分裂前期。 【详解】A、每条染色体上的DNA数目为1或2，若图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n=l，A正确； B、人体细胞有丝分裂过程中染色体数目为46→92→46，若图1曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n＝46，B错误； C、有丝分裂过程中，染色体单体数目没有出现过减半的情况，C错误； D、图2过程为四分体的非姐妹染色单体互换，属于基因重组，该过程发生在减数第一次分裂前期，若图1表示减数分裂过程中染色体的数目变化，则a的染色体数为2n，故图2相应变化对应于图1中的a点时，D正确。 故选BC。 12．（23-24高一下·山东东营·期末）细胞中某对同源染色体只来源于父母一方的个体称为单亲二体(UPD)，其形成机制如图所示。一对携带白化病致病基因的杂合双亲形成了UPD后代，已知白化病基因位于11号染色体上。下列叙述错误的是（    ） A．上述亲本形成异常配子的原因一定是减数分裂Ⅱ异常 B．上述双亲形成的11号染色体UPD后代为白化病患者 C．11号染色体UPD 的白化病女孩的致病基因分别来自父亲和母亲 D．若双亲患伴X染色体显性遗传病，生出的健康女儿可能是X 染色体UPD 【答案】ABC 【难度】0.65 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、染色体数目的变异、人类遗传病的类型及实例、减数分裂异常情况分析 【分析】由题中信息可知单亲二体（UPD）中某对同源染色体只来源于父母中的一方。正常配子和突变的二体配子结合形成三体合子，三体合子中三体染色体随机丢失一条，共有三种情况，形成UPD的概率为1/3。 【详解】A、异常配子的原因可能是减数分裂Ⅰ异常或者减数分裂Ⅱ异常，A错误； B、上述双亲形成的11号染色体UPD后代中有可能出现白化病患者，也有可能为正常个体，B错误； C、由题中“某对同源染色体只来源于父母中的一方，单亲二体（UPD）”可知，11号染色体UPD的白化病女孩的致病基因全部来自父亲或全部来自母亲，而不是分别来自父亲和母亲，C错误； D、双亲患伴X染色体显性遗传病，只有当母亲是杂合子，且女儿是X染色体UPD（都来自母方）的情况下才可能是健康的，D正确。 故选ABC。 13．（23-24高一下·山东菏泽·期末）下图甲表示某生物（2n=10）减数分裂过程中的一条染色体（质）的变化过程，图乙表示该生物减数分裂时有关物质或结构数量的相关曲线。下列说法错误的是（    ）    A．图甲也可表示有丝分裂过程中的一条染色体（质）的变化过程 B．若图乙曲线表示减数分裂中染色单体数目变化的部分曲线，则n=5 C．若图乙表示每条染色体的DNA数量变化，则图乙ab段可表示图甲3过程 D．图乙b时可能发生非等位基因的自由组合 【答案】BD 【难度】0.65 【知识点】有丝分裂的物质的变化规律、减数分裂过程中的变化规律、基因自由组合定律的实质和应用 【分析】分析图甲：图示表示细胞分裂过程中一条染色体（染色质）的系列变化过程。若该图表示减数分裂过程，则①表示减数第一次分裂前的间期；②表示减数第一次分裂前期或减数第二次分裂前期；③表示减数第二次分裂后期。分析图乙：图示表示细胞分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线片段。 【详解】A、图甲表示一条染色体（质）在分裂过程中复制、分配的过程，有丝分裂也会发生上述变化，若该图表示有丝分裂过程，则①表示染色体的复制，发生在间期；②表示染色质螺旋化、缩短变粗形成染色体，发生在前期；③表示着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，发生在后期，A正确； B、若图乙曲线表示减数分裂中染色单体数目变化的部分曲线，根据2n=10，可知该生物体细胞含有5对同源染色体，经复制后含有20条染色单体，减数第一次分裂结束，形成的细胞内含有5条染色体，10条染色单体，故n=10，B错误； C、若图乙表示每条染色体的DNA数量变化，则图乙ab段表示每条染色体含有两个DNA变为含有一个DNA，为着丝粒断裂的过程，可表示图甲③过程，C正确； D、非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂过程中，减数第一次分裂过程结束相关物质或结构才会减半，因此b可表示减数第二次分裂，不会发生非等位基因的自由组合，D错误。 故选BD。 14．（23-24高一下·山东青岛·期末）人类的白化（a）、色盲（b）基因分别位于常染色体和X染色体上。一对表型正常的夫妇，生了一个白化且性染色体组成为XXY的孩子，在没有基因突变的情况下，下列说法正确的是（    ） A．该夫妇生出的性染色体为XXY的孩子的变异属于染色体数目变异 B．若孩子白化且色盲，则与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因型为AXB、aXB、A C．若孩子基因型为aaXBXbY，一定是卵子或精子形成过程中的MI分裂异常 D．若孩子基因型为aaXBXBY，则可能是卵子或精子形成过程中的MIⅡ分裂异常 【答案】AC 【难度】0.65 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、染色体数目的变异、减数分裂异常情况分析 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂类似有丝分裂。 【详解】A、正常情况下，人的性染色体组成是XX或XY，性染色体为XXY的孩子多了一条性染色体，该变异属于染色体数目变异，A正确； B、一对表型正常的夫妇，生了一个白化且色盲且性染色体组成为XXY的孩子，其基因型为aaXbXbY，则该夫妇的基因型是AaXBY、AaXBXb，则参与受精的精子基因型是aY，卵细胞基因型是aXbXb，是母亲减数第二分裂后期姐妹染色单体未分离所致，则与参与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因型可能为AXB、AXB、a，B错误； C、该夫妇的基因型是AaXBY、AaXBXb，若孩子基因型为aaXBXbY，则可能是卵细胞在MI后期XB和Xb未分离，形成了异常的卵细胞XBXb，也可能是精子在MI后期XB和Y未分离，形成了异常的精子XBY所致，C正确； D、若孩子基因型为aaXBXBY，可能是卵细胞在MII后期XB未分离，形成了异常的卵细胞XBXB，也可能是精子在形成过程中MI后期XB和Y未分离形成了XBY的异常精子，D错误。 故选AC。 15．（23-24高一下·山东青岛·期末）图1为某动物体内不同分裂时期的细胞示意图；图2表示该动物的不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量；图3是该动物细胞中同源染色体对数变化曲线。下列说法正确的是（    ） A．图1中细胞d的名称是极体或次级精母细胞 B．图2中含同源染色体的时期有I和Ⅱ C．基因的分离和自由组合发生在图2中的I时期 D．图3中的HI段对应的细胞中只含有1个染色体组 【答案】AC 【难度】0.65 【知识点】有丝分裂的物质的变化规律、减数分裂过程中的变化规律、减数分裂和有丝分裂的综合 【分析】分析图1：a细胞处于有丝分裂后期，b细胞处于减数第一次分裂中期，c细胞处于有丝分裂中期，d细胞处于减数第二次分裂后期，e细胞处于减数第一次分裂前期。 分析图2：Ⅰ时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例为1：2：2，且染色体数与体细胞相同，表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂；Ⅱ时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例为1：2：2，且染色体数是体细胞的一半，表示减数第二次分裂前、中期；Ⅲ时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例为1：0：1，且染色体数与体细胞相同，表示有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；IV时期的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的比例为1：0：1，且染色体数是体细胞的一半，表示减数第二次分裂末期。 分析图3：AF段表示有丝分裂，FI段表示减数分裂。 【详解】A、细胞d不含同源染色体，着丝粒分裂，染色体正移向细胞两极，且细胞质均等分裂，故细胞d的名称是极体或次级精母细胞，A正确； B、图2中Ⅰ时期表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂，Ⅱ时期表示减数第二次分裂前、中期，Ⅲ时期表示有丝分裂末期、减数第二次分裂后期，IV时期表示减数第二次分裂末期，故图2中可表示有同源染色体时期的有I、 III，B错误； C、基因的分离和自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图2中的I时期，C正确； D、图3中的HI段对应减数第二次分裂，减数第二次分裂的前中期有1个染色体组，后期着丝粒分裂，细胞中含有2个染色体组，D错误。 故选AC。 三、解答题 16．（23-24高一下·山东临沂·期末）如图①②③表示某哺乳动物（基因型为Aa）的细胞分裂图。图④表示细胞分裂过程中染色体数目变化图。请据图回答下列问题： (1)图①所示的分裂时期处于图④的 阶段，此细胞中含有 个染色体组。 (2)图②染色体上基因A、a不同的原因最可能是 。图③中卵细胞 （填“不”或者“有”）可能是图②的子细胞。 (3)图④DF的过程中，染色体的主要行为变化是 ，会发生相似的染色体行为的阶段是 。 (4)从染色体组成方面，解释同胞兄弟姐妹之间有差异的原因 。 【答案】(1) IJ 2 (2) 交叉互换 不 (3) 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，在纺锤丝牵引下移向细胞两极 JK (4)由图④可以看出减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定。减数分裂过程的交叉互换和非同源染色体的自由组合，使配子的基因型具有多样性，加上受精作用过程中精子和卵细胞的随机结合，因此同一双亲的后代必然呈现多样性。 【难度】0.65 【知识点】有丝分裂的物质的变化规律、减数分裂过程中的变化规律、减数分裂和有丝分裂的综合、染色体组、单倍体、二倍体、多倍体概念 【分析】分析题图：①细胞处于有丝分裂中期； ②细胞处于减数第二次分裂后期； ③表示减数分裂产生的成熟生殖细胞。④表示减数分裂、受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化曲线，其中AG表示减数分裂，HI表示受精作用，IM表示有丝分裂。 【详解】（1）图①细胞处于有丝分裂中期，对应于图④的IJ段；①细胞中含有2染色体组。 （2）图②染色体上基因A、a不同的原因可能是基因突变或交叉互换，由于基因突变具有低频性，因此最可能是交叉互换。若图③中细胞为卵细胞，则该生物为雌性动物，图②细胞为极体，其分裂形成的子细胞为极体，不可能是卵细胞。 （3）图④DF表示减数第二次分裂后期，此时染色体的主要行为变化是：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，在纺锤丝牵引下移向细胞两极，JK（有丝分裂后期）也会发生相似的染色体行为。 （4）由图④可以看出减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定。减数分裂过程的交叉互换和非同源染色体的自由组合，使配子的基因型具有多样性，加上受精作用过程中精子和卵细胞的随机结合，因此同一双亲的后代必然呈现多样性。 17．（23-24高一下·山东泰安·期末）下图是某基因型为AaBb的二倍体雌性高等动物细胞连续分裂过程中的图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线示意图。 (1)图甲细胞处于图丁中的 段，图丙所示的细胞名称是 ，图丙所示细胞分裂产生的子细胞基因型是 。 (2)若图乙所示细胞分裂完成后形成了基因型为AAB的卵细胞，其原因最可能是 。 (3)细胞内有一种粘连蛋白，主要集中在染色体的着丝粒位置，在细胞分裂过程中，细胞会产生水解酶将粘连蛋白分解，而其他蛋白质不受影响，粘连蛋白被水解发生在丁图的 时期。基因自由组合定律发生时期对应图丁中 段。 (4)若一个未被标记的细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至有丝分裂中期，其染色体的放射性分布情况是 。 (5)已知该动物还存在另外两对等位基因Y、y和R、r，经基因检测该动物体内的生殖细胞类型共有Yr和yR两种，且数量比例接近1∶1，由此推断这两对等位基因在染色体上的具体位置情况是 。 【答案】(1) ab （第一）极体 AB (2)减数第二次分裂后期，含有A基因的染色体在着丝粒分裂后没有正常分离，都进入到卵细胞中 (3) ab和de bc (4)每条染色体中都只有一条单体被标记 (5)Y、y、R、r在一对同源染色体上，Y和r在一条染色体上，y和R在另一条上 【难度】0.65 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、基因连锁与交换定律、DNA分子的复制过程、特点及意义、减数分裂异常情况分析 【分析】根据题意和图示分析可知：图甲细胞处于有丝分裂后期。图乙细胞处于减数第一次分裂前期。图丙细胞处于减数第二次分裂后期。图丁：ab段表示有丝分裂后期，de表示减数第二次分裂后期。 【详解】（1）图甲细胞中含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，处于图丁中的ab段。由于是雌性高等动物，且丙细胞中不含同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂分裂后期，此时细胞质均等分裂，所以图丙所示的细胞名称是（第一）极体。根据染色体的颜色及染色体上的基因可判断，图丙所示细胞分裂产生的子细胞基因型是AB。 （2） 该生物的基因型是AaBb，若图乙所示细胞分裂完成后形成了基因型为AAB的卵细胞，多了一个A基因，其原因最可能是减数第二次分裂后期着丝粒分裂后，含有A基因的两条子染色体没有分开。 （3）由题意，粘连蛋白被水解，发生着丝粒分裂，着丝粒的分裂发生在丁图的ab和de时期。基因自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，对应图丁中bc段。 （4）在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期，在间期每条染色体上的1个DNA复制为2个DNA分别在两条单体上，由于DNA半保留复制，这两个DNA都是1条链含3H，1条链不3H，1条链不含3H。第二次分裂间期，DNA又进行一次半保留复制，结果每条染色体含有两个DNA，其中1个DNA的1条链含3H，1条链不含3H，另一个DNA的2条链都不含3H，即每条染色体中都只有1个DNA的一条单体被标记。 （5） 已知该动物还存在另外两对等位基因Y、y和R、r，经基因检测该动物体内的生殖细胞类型共有Yr和yR两种，且数量比例接近1：1，说明两对基因不遵循自由组合定律，且Y和r连锁，y和R连锁，即Y、y、R、r在一对同源染色体上，Y和r在一条染色体上，y和R在另一条上。 18．（23-24高一下·山东日照·期末）下图表示果蝇（基因型为AaXBY）精巢内的某些细胞中部分染色体和基因分布的情况。 (1)图中甲、乙、丙3个细胞中含有同源染色体的是 ，乙的①号染色体上出现基因A的原因是 。 (2)丙的名称是 ，甲→丙的分裂过程中发生的变异类型有 。 (3)请在坐标系中绘制出甲→乙的分裂过程中染色体与核DNA数目的比值变化曲线 。 【答案】(1) 甲、乙 基因突变 (2) 次级精母细胞 染色体变异 (3)   【难度】0.65 【知识点】有丝分裂的物质的变化规律、精子的形成过程、基因突变 【分析】减数分裂过程： 减数第一次分裂间期：染色体的复制； 减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 题图分析，图中甲到乙进行的是有丝分裂，甲到丙进行的是减数分裂。 【详解】（1）图中甲细胞处于有丝分裂后期，乙可表精原细胞，丙表示处于减数第二次分裂后期的细胞，为次级精母细胞，则3个细胞中含有同源染色体的是甲和乙，该果蝇的基因型为AaXBY，且乙细胞处于有丝分裂后期，因而①号染色体上出现基因A的原因基因突变。 （2）丙细胞中没有同源染色体，且在进行着丝粒分裂，该细胞的名称是次级精母细胞，由于丙细胞中染色体数目只有3条，且其中含有等位基因，因而可推测甲→丙的分裂过程中发生的变异类型有染色体变异。 （3）甲→乙进行的分裂为有丝分裂，该过程中染色体与核DNA数目的比值变化曲线可表示如下： 　   19．（23-24高一下·山东临沂·期末）图1表示某动物（2n）细胞正常分裂过程中不同时期染色体、染色单体和核DNA数量关系，其中I、Ⅱ、Ⅲ、IV表示连续分裂的时期。图2表示该动物的一个性原细胞进行细胞分裂不同时期的示意图。 (1)图1中处于Ⅱ时期的细胞对应图2中的 （填编号），Ⅲ为减数分裂Ⅱ的 期。 (2)图1中的Ⅲ和IV时期细胞中 （填“含”或“不含”）同源染色体，原因是 。 (3)图2中细胞②的名称是 ，细胞③中含有 个染色体组。 【答案】(1) ① 前期、中期 (2) 不含 减数分裂Ⅰ后期，同源染色体彼此分离进入不同的子细胞中 (3) 次级卵母细胞或极体 2 【难度】0.65 【知识点】有丝分裂的物质的变化规律、减数分裂过程中的变化规律、减数分裂和有丝分裂的综合、染色体组、单倍体、二倍体、多倍体概念 【分析】图1中I、Ⅱ、Ⅲ、IV表示连续分裂的时期，说明图1仅代表减数分裂。 图2中①减数第一次分裂中期，②减数第二次分裂中期，③减数第二次分裂后期，④有丝分裂中期。 【详解】（1）图1中I、Ⅱ、Ⅲ、IV表示连续分裂的时期，说明图1仅代表减数分裂，图1中处于Ⅱ时期为减数第一次分裂，对应图2中的①减数第一次分裂中期。Ⅲ有染色单体，且染色体数目、染色单体数目和DNA数目均减半，为减数第二次分裂前期和中期。 （2）同源染色体在减数第一次分裂时已分离进入子细胞，Ⅲ为减数第二次分裂前期和中期，IV为减数分裂后得到的子细胞，故两时期均无同源染色体。 （3）图2中细胞②处于减数第二次分裂的中期，细胞③为不均等分裂，说明该动物为雌性，则细胞②为次级卵母细胞或极体，细胞③为减数第二次分裂后期，有2个染色体组。 20．（23-24高一下·山东菏泽·期末）图甲、乙、丙是某哺乳动物（基因型为AaBb）体内三个不同分裂时期的细胞示意图，图丁表示该二倍体生物不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量，不考虑基因突变和染色体互换。 (1)图乙细胞的名称是 ；细胞甲、乙、丙在分裂时，能发生等位基因分离的细胞是 . (2)细胞丙中含有 个染色体组，请在方框内画出丙细胞分裂过程中染色体组数目的变化曲线图 。 (3)甲、乙、丙图分别对应丁图 ；丁图Ⅱ对应的时期为 。 (4)若精原细胞（2n=4）中的DNA分子全部用14C标记，然后在不含放射性标记的培养基中进行培养，得到精子E，E与不含标记的卵细胞结合形成受精卵G，G在不含放射性标记的培养基中完成一个细胞周期，得到的子细胞中含4C 标记的染色体条数可能是 。 【答案】(1) 次级精母细胞 丙 (2) 2 (3) Ⅰ、Ⅲ、Ⅰ 减数分裂II的前期、中期 (4)0 或 1 或 2 【难度】0.65 【知识点】精子的形成过程、减数分裂过程中的变化规律、减数分裂和有丝分裂的综合、基因分离定律的实质和应用 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟的生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。 【详解】（1）依据题干信息，图甲、乙、丙是某哺乳动物体内三个不同分裂时期的细胞，图丙中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，且细胞质均等凹陷，故该细胞为初级精母细胞，该哺乳动物为雄性，图丙，不具有同源染色体，着丝粒分裂，故为次级精母细胞。细胞甲、乙、丙在分裂时，能发生等位基因分离的细胞是处于减数第一次分裂后期的细胞，即图丙。 （2）图丙中，相同形态的染色体有2个，所以有2个染色体组，图丙细胞是处于减数第一次分裂后期的细胞，在其所经历的减数分裂过程中，染色体组数的变化为：2121，即。 （3）图甲中含有4个着丝粒，故含有4条染色体，每个着丝粒上含有2条姐妹染色单体，故含有8个单体，8个DNA，即染色体数：染色单体数：核DNA分子数=2:4:4，对应于图丁中的Ⅰ；同理可知，图乙中，染色体数：染色单体数：核DNA分子数=2:0:2，对应图丁中的Ⅲ，图丙中，染色体数：染色单体数：核DNA分子数=2:4:4，对应于图丁中的Ⅰ。图丁中，Ⅱ阶段，染色体数：染色单体数：核DNA分子数=1:2:2，对应于减数第二次分裂的前期和中期。 （4）依据题意，精原细胞（2n=4）中的DNA分子全部用14C标记，进行减数分裂，则产生的精细胞中被标记的染色体数为2个，与不含标记的卵细胞结合形成受精卵G中被标记的染色体数为2个，G在不含放射性标记的培养基中完成一个细胞周期，由于其在有丝分裂后期，着丝粒分裂，形成的被标记的染色体与不被标记的染色体随机结合，故得到的子细胞中含4C 标记的染色体条数可能为0 或 1 或 2。 一、单选题 1．（23-24高一下·山东东营·期末）某动物(2n=8) 基因型为 AaBbDdXTY, 其中 A、B基因位于同一条常染色体上, D、d基因位于另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，其中甲的基因型为AbDXTY。已知甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞，丙与基因型为AaBBddX'X'的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。不考虑基因突变和染色体结构变异，下列叙述错误的是（    ） A．甲细胞含有5条染色体 B．细胞在减数分裂Ⅰ前期发生了互换 C．乙的基因型为 ABDXTY 或abDXTY D．上述受精卵的基因型有4种可能 【答案】D 【难度】0.4 【知识点】精子的形成过程、减数分裂过程中的变化规律、受精作用、减数分裂异常情况分析 【分析】分析题意可知，A、B在一条常染色体上，D、d在另一对常染色体上，甲的基因型是AbDXTY，说明在减数第一次分裂时，XY染色体移向了同一极，产生甲和乙的次级精母细胞含有XY染色体，并且发生了B和b的互换。 【详解】A、正常减数分裂产生的生殖细胞中染色体数目减半成4条，甲细胞中的XY没有分离，多了一条染色体，有5条，A正确； B、A、B在一条常染色体上，D、d在另一对常染色体上，甲的基因型是AbDXTY，说明B和b在减数分裂Ⅰ前期发生了互换，B正确； C、甲的基因型为AbDXTY，含有同源染色体，说明减数第一次分裂后期异常，同时根据题干信息，A和B位于一条染色体上，说明在四分体时期发生了交叉互换，在产生AbDXTY的同时，另一个细胞（乙）的基因型ABDXTY或abDXTY，C正确； D、甲的基因型为AbDXTY，在产生AbDXTY的同时，另一个细胞（乙）的基因型ABDXTY或abDXTY，丙和丁细胞的基因型为aBd、abd或aBd、ABd，丙的基因型有两种可能，AaBBddX'X'的卵原细胞（无论基因型是哪种）正常减数分裂形成的卵细胞只有一种可能，受精卵的基因型有2种可能，D错误。 故选D。 2．（23-24高一下·山东东营·期末）图1表示人体细胞减数分裂过程中核DNA、染色体或染色体组数目变化的部分图形，图2表示处于减数分裂不同时期的部分细胞。下列叙述正确的是（    ） A．若图1表示核DNA数目的变化，则a时刻前一定发生了着丝粒分裂 B．若图1表示核DNA数目的变化，则b时刻后核DNA数目与染色体数目一定相等 C．若图1表示染色体数目的变化，则图2中一定处于a时刻前的细胞有乙、丙 D．若图1表示染色体组数目的变化，则图2中一定处于a时刻前的细胞有甲、乙 【答案】D 【难度】0.4 【知识点】减数分裂过程中的变化规律、染色体组、单倍体、二倍体、多倍体概念 【分析】图2分析，甲细胞同源染色体排列在赤道面上，处于减数第一次分裂中期；乙细胞同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丙图不含同源染色体，且所有染色体的着丝粒排列在赤道面上，处于减数第二次分裂中期；丁细胞无同源染色体，此时着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、图1为减数分裂，减数分裂DNA数目减半发生在减数第一次分裂末期和减数第二次分裂末期，减数第一次分裂DNA数目减半之前不存在着丝粒分裂，减数第二次分裂DNA数目减半之前存在着丝粒分裂，因此a时刻前不一定发生了着丝粒分裂，A错误； B、若b时刻是减数第一次分裂结束的时候，此时一条染色体上有两个DNA分子，两者不相等，若b时刻是减数第二次分裂结束的时候，此时一条染色体上有一个DNA分子，两者相等，B错误； C、若图1表示染色体数目的变化，a时刻之后可以代表减数第一次分裂末期，也可以代表减数第二次分裂末期，因此一定处于a时刻前的细胞有乙，C错误； D、若图1表示染色体组数目的变化，a时刻之后可以代表减数第一次分裂末期，也可以代表减数第二次分裂末期，因此一定处于a时刻前的细胞有甲和乙，D正确。 故选D。 3．（23-24高一下·山东菏泽·期末）大麦（2n=14）的雄性可育（Ms）对雄性不育（ms）为显性，茶褐色种皮（R）对黄色种皮（r）为显性。下图为甲、乙两种品系中这两对基因在染色体上的位置关系，不考虑染色体互换。甲品系的大麦减数分裂时，额外染色体在减数分裂Ⅰ后期随机移向一极，其他染色体都能正常配对，产生的配子均可正常受精。下列说法错误的是（    ）    A．控制大麦雄性育性和种皮颜色的基因在遗传时不遵循自由组合定律 B．甲品系大麦细胞在减数分裂II后期细胞内的染色体数为14或16 C．甲、乙品系杂交时，乙品系做母本，子代黄色种皮且雄性不育占比为1/4 D．甲品系大麦自花受粉后，子代雄性可育个体的种皮颜色均为茶褐色 【答案】C 【难度】0.4 【知识点】减数分裂过程中的变化规律、基因自由组合定律的实质和应用 【分析】在遗传学中，自由组合定律是指当两对或多 对相对性状的等位基因位于不同对的同源染 色体上时，它们在形成配子时会独立地分离 和组合。 对于本题，大麦的两对基因分别是控制雄性 育性的Ms和ms，以及控制种皮颜色的R和 r。 【详解】 A、甲品系中控制雄性育性和种皮颜色的基因位于同一对染色体上，不满足位于不同对同源染色体的条件，所以在遗传时不遵循自由组合定律，A正确； B、甲品系的大麦减数分裂时，额外染色体在减数分裂Ⅰ后期随机移向一极。正常情况下，减数分裂Ⅰ结束后，细胞中的染色体数减半为7条。在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，如果额外染色体移向了细胞的一极，那么这一极的染色体数为8条，另一极为7条；所以甲品系大麦细胞在减数分裂Ⅱ后期细胞内的染色体数为14或16，B正确。 C、甲品系(MsRmsr)和乙品系(msrmsr) 杂 交，乙品系做母本，产生的配子为msr，甲品系产生的配子为MsR、msr，比例为1:1，所以子代黄色种皮且雄性不育(msrmsr)占 比为1/2，C错误； D、甲品系大麦自花受粉，雄性可育个体的基因型为MsRmsr，种皮颜色由母本决定，母本也是MsRmsr，所以子代雄性可育个体的种皮颜色均为茶褐色，D正确。 故选C。 4．（23-24高一下·山东潍坊·期末）“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，即原来下过蛋的母鸡，以后却变成了公鸡。已知A、a和B、b基因分别位于常染色体和Z染色体上。研究小组用红色荧光标记A、a，用绿色荧光标记B、b，在显微镜下观察某公鸡细胞制片。下列分析正确的是（    ） A．若某细胞中出现2个红色荧光点和2个绿色荧光点，则该个体一定为正常公鸡 B．若某细胞中出现4个红色荧光点和2个绿色荧光点，则该个体一定为性反转公鸡 C．若某细胞中只出现红色荧光点，则该细胞一定处于减数分裂Ⅱ期 D．若某细胞的两极各有2个红色荧光点和2个绿色荧光点，则该细胞一定处于减数分裂I后期 【答案】B 【难度】0.65 【知识点】有丝分裂的物质的变化规律、精子的形成过程、减数分裂过程中的变化规律、伴性遗传的遗传规律及应用 【分析】鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。性反转其实变的只是外观，其基因其实是不变的。 【详解】A、若某细胞中出现2个红色荧光点和2个绿色荧光点，可能是性反转公鸡的细胞处于减数第二次分裂时期细胞，也可能是正常公鸡细胞的体细胞，A错误； B、A、a位于常染色体上，B、b基因位于Z染色体上，正常公鸡细胞有丝分裂时和减数第一次分裂时都有出现4个红色荧光点和4个绿色荧光点，而性反转公鸡细胞有丝分裂时和减数第一次分裂时出现4个红色荧光点和2个绿色荧光点，故若细胞中出现4个红色荧光点和2个绿色荧光点，该个体一定为性反转公鸡，B正确； C、细胞中只出现红色荧光点，可以是性反转公鸡细胞处于减数第二次分裂时期细胞，也可以是精子，C错误； D、正常公鸡细胞有丝分裂后期和减数第一次分裂后期可见细胞的两极各有2个红色荧光点和2个绿色荧光点，D错误。 故选B。 5．（23-24高一下·山东滨州·期末）某种动物（2N=4）的基因型为AaBbXTY，其中 A、B在一条常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个正常分裂的次级精母细胞。已知甲的基因型是AbXTXT，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列说法错误的是（　　） A．产生甲的次级精母细胞含 4条染色体 B．乙的基因型是 AB或ab C．丙含有 2条染色体 D．丁的基因型可能是abY 【答案】A 【难度】0.65 【知识点】精子的形成过程、减数分裂异常情况分析 【分析】在减数第一次后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。若精子中含有同源染色体或等位基因，则说明减数第一次分裂后期异常，若精子中含有相同的基因，则说明在减数第二次分裂后期分裂异常。 【详解】A、甲的基因型为AbXTXT，含有相同的基因，说明减数第二次分裂后期异常，同时根据题干信息，A和B位于一条染色体上，而甲的基因型为AbRXTXT，说明在四分体时期发生了交叉互换，则产生甲细胞的次级精母细胞的基因型为AABbXTXT或AabbXTXT，即产生甲的次级精母细胞中在后期含有4条染色体，A错误； B、结合A项可知，产生甲的次级精母细胞的基因型为AABbXTXT或AabbXTXT，可见与甲同时产生的精细胞乙的基因型为 AB或ab，B正确； C、丙来自正常的次级精母细胞，其中含有 2条染色体，C正确； D、结合A项可知，产生甲的次级精母细胞的基因型为AABbXTXT或AabbXTXT，则产生丁的次级精母细胞的基因型为aaBbYY或AaBBYY，因此丁的基因型可能是abY，D正确。 故选A。 二、多选题 6．（23-24高一下·山东济南·期末）图1所示为中心法则内容，图2所示为DNA复制过程，图3为DNA转录示意图，下列有关叙述正确的是（    ） A．1957年克里克提出的中心法则内容只包括图1中的①②③ B．图1中各过程遵循碱基互补配对原则的有①②④⑤ C．图2中复制完成后，甲、乙可在有丝分裂后期、减Ⅱ后期分开 D．图3说明DNA所有区域的两条链都可以被转录 【答案】AC 【难度】0.65 【知识点】减数分裂和有丝分裂的综合、DNA分子的复制过程、特点及意义、遗传信息的转录、中心法则及其发展 【分析】1、真核生物细胞中含有DNA和RNA两种核酸，其中DNA由四种脱氧核糖核苷酸组成（腺嘌呤脱氧核苷酸A、鸟嘌呤脱氧核苷酸 G、胸腺嘧啶脱氧核苷酸T、胞嘧啶脱氧核苷酸C），RNA由四种核糖核苷酸组成（腺嘌呤核糖核苷酸A、鸟嘌呤核糖核苷酸G、尿嘧啶核糖核苷酸U、胞嘧啶核糖核苷酸C）； 2、DNA中碱基互补配对的方式是A-T、C-G、G-C、T-A；RNA之间碱基互补配对的方式是A-U、C-G、G-C、U-A，翻译过程是mRNA与tRNA之间进行碱基互补配对。 【详解】A、1957年克里克提出的中心法则内容是DNA的复制、转录和翻译过程，即只包括图1中的①②③，A正确； B、图1中的①为DNA复制、②为转录、③为翻译、④为RNA复制、⑤为逆转录，①②③④⑤都遵循碱基互补配对原则，B错误； C、图2中复制完成后，甲、乙存在于姐妹染色单体中，可在有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ后期随随着丝粒的分裂而分开，C正确； D、转录是指以DNA的一条链的一部分为模板合成mRNA的过程，D错误。 故选AC。 7．（23-24高一下·山东德州·期末）雌性蝗虫体细胞中的性染色体组成为XX，雄性蝗虫的体细胞中仅有一条性染色体X。控制蝗虫正常复眼与异常复眼的基因为B、b，某小组为研究该性状的遗传方式，利用蝗虫进行了杂交实验，结果如表所示。下列说法错误的是（　　） 亲本 子代表型及比例 实验一 异常复眼（♀）×正常复眼（♂） 正常复眼（♀）：异常复眼（♂）=1：1 实验二 正常复眼（♀）X异常复眼（♂） 正常复眼（♀）：异常复眼（♀）：正常复眼（♂）：异常复眼（♂）=1：1：1：1 A．蝗虫的次级精母细胞中的X染色体数为0或1 B．B、b基因位于X染色体上，且正常复眼由B决定 C．实验二中，正常复眼雌性亲本的基因型为XBXB D．让实验一子代中正常复眼雌性与实验二子代中正常复眼雄性杂交，子代中异常复眼个体所占比例为1/4 【答案】AC 【难度】0.65 【知识点】精子的形成过程、伴性遗传的遗传规律及应用 【分析】蝗虫的性别决定是由X染色体的数量决定的，雌性体细胞中含有2条X染色体，雄性体细胞中仅含有1条X染色体，雌性产生的配子为X，雄性产生的配子类型为X或0。 【详解】A、雄性体细胞中仅含有1条X染色体，初级精母细胞中只含有1条X染色体（含有2条染色单体），减数第一次分裂同源染色体会发生分离，进入不同的次级精母细胞，因此，蝗虫的次级精母细胞中的X染色体数为0或1或2条（减数第二次分裂后期），A错误； BC、实验一和实验二正反交结果不同，说明B、b基因位于X染色体上，实验二中亲本雌性（XX）为正常复眼，父本为异常复眼（X），子代雄性个体的X染色体来自于母本，子代雄性有正常眼和异常复眼，说明亲本雌性（XX）正常复眼的基因型为XBXb，正常复眼为显性性状，由基因B决定，B正确，C错误； D、实验二亲本雌性正常复眼的基因型为XBXb，其子代中正常复眼雄性的基因型为XB，实验一中亲本异常复眼（♀）、正常复眼（♂）的基因型分别为XbXb、XB，子代中正常复眼雌性的基因型为XBXb，让实验一子代中正常复眼雌性与实验二子代中正常复眼雄性杂交，子代的基因型以及比例为XBXB：XBXb：XB：Xb=1：1：1：1，因此异常复眼个体（Xb）所占比例为1/4，D正确。 故选AC。 8．（23-24高一下·山东枣庄·期末）下图一中泡状结构称为 DNA 复制泡，是 DNA 上正在复制的部分，下列有关 DNA 复制的说法正确的是（    ）    A．DNA复制主要发生在细胞周期的间期，没有细胞周期的细胞不发生DNA复制 B．图一中存在多个复制泡，说明在复制过程中存在多个起点 C．图二中的 DNA 解旋方向向左，两条子链的延伸方向有一条与解旋方向相同 D．图二中 DNA 聚合酶可以催化单个的核糖核苷酸在模板作用下延伸子链 【答案】BC 【难度】0.65 【知识点】细胞增殖的方式及细胞周期、精子的形成过程、DNA分子的复制过程、特点及意义 【分析】1、DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开；②合成子链：以解开的每一条母链为模板， 以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链；③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子； 2、DNA分子的复制方式是半保留复制。 【详解】A、DNA复制主要发生在细胞周期的间期，进行减数分裂的细胞没有细胞周期也可发生DNA复制，A错误； B、图一为细胞中DNA复制，其中一个DNA分子有多个复制泡，说明在复制过程中存在多个起点，B正确； C、DNA复制是边解旋边复制，据图可知，图二中的 DNA 解旋方向向左，两条子链的延伸方向有一条与解旋方向相同，C正确； D、图二中 DNA 聚合酶可以催化单个的脱氧核苷酸在模板作用下延伸子链，D错误。 故选BC。 9．（23-24高一下·山东泰安·期末）蟋蟀的性别决定方式为XO型：雌蟋蟀具有两条同型的性染色体（XX），体细胞中染色体组成为28+XX；雄蟋蟀只有一条性染色体（XO，O代表缺少一条性染色体），体细胞中染色体组成为28+XO。据此推断，下列叙述正确的是（    ） A．雄蟋蟀在减数分裂过程中可形成14个四分体 B．在雌、雄蟋蟀体内均能找到染色体数目为30条的细胞 C．蟋蟀的后代中，性别比例不可能是1∶1 D．若显微镜下观察到蟋蟀的某细胞中有两条X染色体，则该细胞一定来自雌蟋蟀 【答案】AB 【难度】0.65 【知识点】动物细胞的有丝分裂、减数分裂概念、四分体、同源染色体、非同源染色体、精子的形成过程、卵细胞的形成过程 【分析】减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。 【详解】A、雄蟋蟀含有14对常染色体和1条性染色体，在减数分裂过程中可形成14个四分体，A正确； B、在减数第二次分裂的后期，雌、雄蟋蟀的细胞中可存在30条染色体，B正确； C、雌蟋蟀产生的卵细胞只产生一种X的性染色体，雄蟋蟀产生的精子中，X：O=1：1，则精卵结合后后代的性别比例是1∶1，C错误； D、雄蟋蟀在有丝分裂的后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，细胞中也含有两条X染色体，D错误。 故选AB。 10．（23-24高一下·山东烟台·期末）某小鼠的基因型为 AaXBY(等位基因A、a位于8号染色体上)，其减数分裂过程中产生了一个没有性染色体的基因型为AA 的配子。不考虑突变及染色体互换，只发生下列染色体行为不会导致该配子形成的是（    ） A．8号染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离 B．8号染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离 C．8号染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离 D．8号染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离 【答案】AB 【难度】0.4 【知识点】减数分裂异常情况分析 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】已知小鼠的基因型为 AaXBY(等位基因A、a位于8号染色体上)，其减数分裂过程中产生了一个没有性染色体的基因型为AA 的配子，则小鼠8号同源染色体在减数分裂Ⅰ后期正常分离，且8号染色体的姐妹染色体在减数分裂Ⅱ后期未正常分离，接下来分析性染色体，第一种情况：性染色体同源染色体在减数分裂Ⅰ后期未正常分离，且两条性染色体和AA所在的染色体分到了不同的细胞，第二种情况：性染色体同源染色体在减数分裂Ⅰ后期正常分离，AA所在染色体和其中一条性染色体分在了同一个细胞，但在减数分裂Ⅱ后期两条性染色体未正常分离，且和AA所在的染色体分到了不同的细胞，CD不符合题意，AB符合题意。 故选AB。 三、解答题 11．（23-24高一下·山东淄博·期末）图1为某雌性动物细胞分裂过程中染色体与核 DNA 数量的比值变化曲线，图2为该动物细胞分裂示意图(仅展示部分染色体)，不考虑突变。    (1)图1中 BC段变化的原因是 ，四分体的非姐妹染色单体互换发生在 (填字母)时期。研究发现CD段细胞中蛋白质合成极少，原因是 。 (2)图2中乙细胞含有 个四分体，乙细胞的下一阶段对应图1中的 (填字母)时期，丙细胞产生的子细胞的基因型可能有 种。 (3)研究人员将该雌性动物单独养殖，3年后在未受精的情况下，该动物产下一只基因型为 AaCCXBXB的个体，经检测发现该雌性动物减数分裂过程中四分体的非姐妹染色单体未发生交换。针对此现象，研究人员提出了三种假说：①雌配子中的染色体复制了一次；②减数分裂I细胞不分裂，减数分裂II每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞；③减数分裂I正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂。产生此个体的机制可能符合假说 (填数字)，理由是 。 【答案】(1) DNA分子复制 CD CD段染色体高度螺旋化，转录和翻译过程受阻，蛋白质合成减少 (2) 0 DE 4/四 (3) ② ①雌配子中的染色体复制了一次，则复制后的基因组成相同，应是纯合子，不会出现Aa，①错误；②减数分裂I细胞不分裂，则会产生AAaaCCXBXBXbXb，减数分裂II每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞，可能产生 AaCCXBXB的个体，②正确；③减数分裂I正常，则A和a会分离，子代中不会出现Aa，③错误。 【难度】0.4 【知识点】减数分裂和有丝分裂的综合、遗传信息的转录、减数分裂异常情况分析 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】（1）图1中 BC段每条染色的DNA数目由1变为2，原因是DNA分子复制；四分体的非姐妹染色单体互换发生在减数第一次分裂前期，对应图1的CD阶段；蛋白质合成需要经过转录和翻译过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，CD阶段由于染色体高度螺旋化，DNA难以解旋，转录和翻译过程受阻，故CD段细胞中蛋白质合成极少。 （2）四分体是减数分裂过程中特有现象，图2中乙细胞处于有丝分裂中期，不含四分体（0个）；乙细胞着丝粒（着丝点）整齐排列在赤道板上，含有同源染色体，处于有丝分裂中期，下一个时期是有丝分裂后期，着丝粒（着丝点）分裂，对应图中的DE段；丙细胞处于减数第二次分裂后期，由于该个体基因型是AaCCXBXB，故产生的子细胞的基因型可能有2×2×1=4种。 （3）将该雌性动物单独养殖，3年后在未受精的情况下，该动物产下一只基因型为 AaCCXBXB的个体，分析三种假说：若是①雌配子中的染色体复制了一次，则复制后的基因组成相同，应是纯合子，不会出现Aa，①错误；②减数分裂I细胞不分裂，则会产生AAaaCCXBXBXbXb，减数分裂II每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞，可能产生 AaCCXBXB的个体，②正确；③减数分裂I正常，则A和a会分离，子代中不会出现Aa，③错误。 12．（23-24高一下·山东东营·期末）拟南芥是遗传学研究中常用的模式生物，其减数分裂过程受多种基因调控。图1是拟南芥(2n=10)花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片，图2是拟南芥osdⅠ突变体的花粉母细胞减数分裂过程中不同时期的细胞。回答下列问题。       (1)图1所示细胞照片按照减数分裂时期排列的先后顺序为 (用字母和箭头表示)。野生型拟南芥减数分裂过程中细胞满足染色体数：核DNA 分子数=1：2的时期有 。 (2)图2细胞f产生的子细胞的基因型是 ，若细胞e进行正常减数分裂，产生的某个配子的基因型有 种可能。 (3)细胞减数分裂过程中 等染色体行为，使配子遗传物质多样化，增加了生物遗传的多样性，而 过程保证了生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传稳定性。 (4)据图2分析osdⅠ突变体的配子中染色体数目异常的原因是 。 【答案】(1) a→c→b→d 减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ前期和中期 (2) AABbDD 和 aaBbdd 8 (3) 非同源染色体自由组合、同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换 减数分裂和受精作用 (4)减数分裂Ⅱ后期细胞质未分裂 【难度】0.4 【知识点】精子的形成过程、减数分裂过程中的变化规律、受精作用、减数分裂异常情况分析 【分析】图1分析，a同源染色体排列在赤道面上，处于减数第一次分裂中期；b所有染色体的着丝粒排列在赤道面上，处于减数第二次分裂中期；c同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；d着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期。图2分析，拟南芥osdⅠ突变体的花粉母细胞减数分裂过程中出现异常导致产生的配子中的DNA含量是正常配子的两倍。 【详解】（1）图1分析，a同源染色体排列在赤道面上，处于减数第一次分裂中期；b所有染色体的着丝粒排列在赤道面上，处于减数第二次分裂中期；c同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；d着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，处于减数第二次分裂后期，因此图1所示细胞照片按照减数分裂时期排列的先后顺序为a→c→b→d。 正常情况下，减数第一次分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数：核DNA 分子数=1：2变为1:1，因此野生型拟南芥减数分裂过程中细胞满足染色体数：核DNA 分子数=1：2的时期有减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ前期和中期。 （2）结合图2f细胞中的基因组成分析可知，子细胞的基因型是AABbDD和aaBbdd。若细胞e进行正常减数分裂，减数第一次分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂时姐妹染色单体分离，那么产生的某个配子的基因型有8种，分别是ABD、AbD、aBd、abd、ABd、Abd、aBD、abD。 （3）细胞减数分裂过程中非同源染色体自由组合，使得其上的非等位基因自由组合、同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换导致同源染色体上的非等位基因重新组合，进而使配子遗传物质多样化，增加了生物遗传的多样性。减数分裂导致染色体数目减半，受精作用又让染色体数目得以恢复，因此减数分裂和受精作用过程保证了生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传稳定性。 （4）据图所示，减数分裂Ⅱ后期细胞质未分裂是导致osdⅠ突变体的配子中染色体数目异常的原因。 13．（23-24高一下·山东青岛·期末）如图为甲、乙两种遗传病的某家系图，其中一种病是红绿色盲病，用等位基因B/b表示；另一种病是白化病，用等位基因D/d表示。    (1)根据系谱图中信息可判断 （填“甲”或“乙”）病为红绿色盲。若调查红绿色盲病的遗传方式，应在 中（填“患者家系”或“广大人群”）调查。 (2)I1号个体的基因型为 ，Ⅱ7号的乙病致病基因来自 号。 (3)已知人群中甲病的发病率是1/8100，Ⅲ11与正常男性结婚，生一个两病均患孩子的概率为 。若调查的男女数目相等，红绿色盲病在男性中的发病率为7%，则在女性中携带者的概率是 。 (4)若Ⅱ7和Ⅱ8又生了一个性染色体组成为XBXBY的孩子，不考虑基因突变和其他变异，造成这种现象的原因可能是 。 【答案】(1) 乙 患者家系 (2) DdXBXb Ⅰ1 (3) 89/64792 13.02% (4)其母亲或者其父亲减数第一次分裂后期同源染色体未分离导致的 【难度】0.4 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、调查人群中的遗传病、减数分裂异常情况分析 【分析】根据无中生有为隐性可知，甲病和乙病均为隐性遗传病，因为Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，却生出了患甲病的女儿Ⅱ5，因此可判断甲病为常染色体隐性遗传病，据题意甲病为白化病，乙病为红绿色盲病，红绿色盲病为伴X染色体隐性遗传病。 【详解】（1）根据系谱图中信息可判断红绿色盲病为乙病，因为乙病是X染色体隐性遗传病，而乙病表现的遗传特征符合，另一种病是常染色体隐性遗传病，即为甲病。若调查红绿色盲病的遗传方式，应在患者家系中调查。 （2） I1号表现正常，但生出了患两病的儿子，因而可判断该个体的基因型为DdXBXb，II7号两病均患，其相关基因型可表示为ddXbY，对于甲病，其致病基因来自双亲，而对于乙病，其致病基因来自母亲，即II7号的乙病致病基因来自致病基因来自Ⅰ1。 （3）已知人群中甲病的发病率是1/8100，即dd在人群中出现的概率为1/8100，则d的基因频率为1/90，D的基因频率为89/90，II7号的基因型为ddXbY，则Ⅲ11的基因型为DdXBXb，Ⅲ11与正常男性（D_XBY）结婚，该正常男性DD的概率为7921/8099，Dd的概率为178/8099，生一个两病都患孩子的概率为178/8099×1/4×1/4=89/64792。 若调查的男女数目相等，红绿色盲病在男性中的发病率为7%，即Xb的基因频率为7%，则在女性中女性携带者的概率是2×7%×93%=13.02%。 （4）II7号的基因型为XbY，II8号的基因型为XBXB或XBXb，不考虑基因突变，则该异常个体的出现可能是异常的精子（XbY）和正常的卵细胞（XB）结合造成的，也可能是异常的卵细胞（XBXb）和正常的精子（Y）结合形成的，因此可能的原因是其母亲或者其父亲减数第一次分裂后期同源染色体未分离导致的。 14．（23-24高一下·山东德州·期末）图一为某家族中甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）的遗传系谱图，Ⅱ-5不含乙病的致病基因，不考虑X、Y染色体同源区段。图二为某个体中细胞增殖的部分图像，图三为细胞分裂过程中染色体数目的变化。 (1)乙病的遗传方式为 ，判断依据是 。 (2)Ⅱ-4的基因型为 。若Ⅲ-6与某表型正常的男性婚配，所生孩子正常的概率为 。 (3)图二可以表示第Ⅱ代中 （填“4”或“5”）号个体细胞的增殖情况，其中细胞 （用图中字母表示）处于图三中的D点。 (4)Ⅲ-2与某表型正常的男性婚配，生育了一个性染色体组成为XXY但不患乙病的男孩，请解释出现该结果最可能的原因是 。 【答案】(1) 伴X隐性遗传 Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而生出Ⅲ-5患乙病，乙病为隐性遗传病，又由于Ⅱ-5不含乙病治病基因，则乙病治病基因不可能位于常染色体上，一定位于X染色体上 (2) AaXBXb 7/24 (3) 5 C (4)父方在减数第一次分裂后期X、Y染色体未分离而产生了XBY型的精子,与正常的卵细胞受精结合形成 【难度】0.65 【知识点】减数分裂过程中的变化规律、减数分裂和有丝分裂的综合、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【分析】1、遗传病遗传方式的判断：无中生有是隐性，隐性遗传找女病，女病父子都病，很有可能为伴性；若其父子有正常的 ，一定是常染色体上的遗传病。有中生无是显性，显性遗传找男病，男病母子都病，很有可能是伴性；若其母女有正常的，一定为常染色体上的遗传病。 2、分析图一：根据Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，而生出Ⅲ-7患不患甲病，说明甲病为常显性遗传病。再根据Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而生出Ⅲ-5患乙病，乙病为隐性遗传病，又由于Ⅱ-5不含乙病治病基因，则乙病治病基因不可能位于常染色体上，一定位于X染色体上，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传； 3、分析图二：A细胞中着丝粒分裂，且无同源染色体，处于减数分裂Ⅱ后期；B细胞中着丝粒分裂，且含有同源染色体，处于有丝分裂后期； C细胞中同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期，根据其细胞质均分，该细胞为初级精母细胞。 4、分析图三：该图为减数分裂过程染色体数目变化曲线。 【详解】（1）分析图一：根据Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而生出Ⅲ-5患乙病，乙病为隐性遗传病，又由于Ⅱ-5不含乙病治病基因，则乙病治病基因不可能位于常染色体上，一定位于X染色体上，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传； （2）根据Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，而生出Ⅲ-7患不患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型都为Aa，图中可知Ⅲ-6患甲病，从而可以推出Ⅲ-6对应基因型为1/3AA、2/3Aa。再根据Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，而生出Ⅲ-5患乙病，乙病为隐性遗传病，又由于Ⅱ-5不含乙病致病基因，则乙病致病基因不可能位于常染色体上，一定位于X染色体上，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传，则Ⅱ-4的基因型为XBXb，Ⅱ-5的基因型为XBY，图中可知Ⅲ-6不患乙病，从而可以推出Ⅲ-6基因型为1/2XBXB、1/2XBXb。若Ⅲ-6与某表型正常的男性（aaXBY）婚配，先从甲病分析：2/3Aa与aa才会生出正常孩子（aa），正常孩子（aa）概率为(2/31/2)1=1/3；再从乙病角度分析：先求患乙病的概率，1/2XBXb 与XBY才会生出患乙病的孩子（XbY）,患乙病的孩子（XbY）概率为(1/2×1/2)1/2=1/8，则可求出不患乙病概率为1-1/8=7/8，所以最终求出所生孩子正常的（即不患甲病也不患乙病）概率为1/3×7/8=7/24。 （3）分析图二：A细胞中着丝粒分裂，且无同源染色体，处于减数分裂Ⅱ后期；B细胞中着丝粒分裂，且含有同源染色体，处于有丝分裂后期； C细胞中同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期，根据其细胞质均分，该细胞为初级精母细胞，所以图二可以表示第Ⅱ代中4号个体(为女性)细胞的增殖情况； 分析图三：该图为减数分裂过程染色体数目变化曲线，D点代表的是处于减数第一次分裂的细胞，对应于图二中的细胞C，处于减数分裂Ⅰ后期。 （4）Ⅲ-2基因型为aaXbXb与某表型正常的男性基因型为aaXBY婚配，生育了一个性染色体组成为XXY但不患乙病的男孩，则这个男孩一定有B基因，这说明父方在减数第一次分裂后期X、Y染色体未分离而产生了XBY型的精子,与正常的卵细胞受精结合形成。 15．（23-24高一下·山东潍坊·期末）果蝇（2n=8）作为经典的遗传学模式生物，被誉为“培养”诺贝尔奖的小昆虫。图甲为摩尔根的果蝇杂交实验；图乙为果蝇某一细胞内同源染色体对数变化的曲线图；图丙为基因型AaBbCcDdEeFf果蝇的染色体模式图，在基因C/c和D/d之间、D/d和E/e之间各发生了一次交换。    (1)摩尔根假说的内容是 ，图甲F1中的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交不能证明摩尔根的假说，原因是 。 (2)图乙中a表示 后期，判断依据是 。 (3)图丙的变异类型为 ，若不考虑其它变异，该细胞经减数分裂产生的配子基因型为 。 【答案】(1) 控制果蝇白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因 子代中红眼雌果蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=1：1：1：1，子代表现型与基因位于常染色体上的结果相同 (2) 有丝分裂 该时期细胞中同源染色体对数为8，说明染色体数目加倍 (3) 倒位 ABCdEF、abeDcf、ABCDEF、abedcf 【难度】0.65 【知识点】有丝分裂中染色体的形态结构、减数分裂过程中的变化规律、基因位于染色体上的实验证据、染色体结构的变异 【分析】果蝇个体小，易饲养，繁殖速度快，通常做为遗传实验的材料，摩尔根通过果蝇的杂交实验得出基因位于染色体上的结论。 【详解】（1）摩尔根等人通过杂交实验发现果蝇的眼色与性别相关联，为合理解释该现象，提出了控制白眼的基因仅位于X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因的假说。图甲F1中的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中红眼雌果蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=1：1：1：1，子代表现型与基因位于常染色体上的结果相同，故图甲F1中的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交不能证明摩尔根的假说。 （2）图乙为果蝇某一细胞内同源染色体对数变化的曲线图，该时期细胞中同源染色体对数为8，说明染色体数目加倍，故图乙中a表示有丝分裂后期。 （3）根据图丙可知，该变异类型为染色体结构变异中的倒位。图丙为基因型AaBbCcDdEeFf果蝇的染色体模式图，在基因C/c和D/d之间、D/d和E/e之间各发生了一次交换，说明减数分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体的D和d发生了互换，则该细胞经减数分裂产生的配子基因型为ABCdEF、abeDcf、ABCDEF、abedcf。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题01 遗传的细胞基础 (原卷版) 一、单选题 1．（23-24高一下·山东泰安·期末）甲是荧光标记法显示的某果蝇细胞中一对同源染色体上基因的结果照片（每个荧光点表示一个被标记的基因），图乙是其中一条染色体上相应基因的示意图。下列说法正确的是（    ） A．图甲结果说明基因是具有遗传效应的DNA片段 B．图甲中方框内的四个荧光点所在的基因核苷酸序列相同 C．图乙中白眼基因与朱红眼基因属于非等位基因 D．该细胞形成的一个次级卵母细胞的一条染色体同一位置同种荧光点有2个 2．（23-24高一下·山东聊城·期末）果蝇的性别决定方式取决于性指数，即X染色体条数与常染色体组数（果蝇为2组）的比值，Y染色体只与育性有关。性指数≥1发育为雌性，否则发育为雄性。已知XXX与OY（无X染色体）在胚胎期死亡、XXY为可育雌蝇、XO（无Y染色体）为不育雄蝇。果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，这对基因位于X染色体上。某红眼雄果蝇与一白眼雌果蝇杂交，子代出现了一只红眼雄果蝇。下列推理不可能的是（    ） A．亲本雄果蝇的初级精母细胞在四分体时期，X和Y染色体片段交换，发生了基因重组 B．亲本雄果蝇的初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期，性染色体未分离，与不含性染色体的卵细胞结合 C．亲本雌果蝇的卵细胞形成过程中，r基因发生了基因突变 D．亲本雌果蝇产生了不含性染色体的卵细胞，与基因型为XR的精子结合 3．（23-24高一下·山东青岛·期末）果蝇一个精原细胞（2N=8）中两对同源染色体上的DNA均用15N充分标记，然后放在不含15N的培养基中培养，让其连续分裂两次。在第二次分裂的中期，每个细胞中含15N的染色体的条数是（    ） A．2或4 B．0或2 C．0或4 D．0或2或4 4．（23-24高一下·山东青岛·期末）下图为某动物部分细胞分裂示意图和相关坐标曲线图。据图判断，下列说法错误的是（    ）    A．甲细胞形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂，最终产生的子细胞的基因型为AaBbXEXE B．丙细胞表示的是次级卵母细胞后期分裂图像，分裂产生的子细胞是第二极体和卵细胞 C．在坐标曲线图中，若实线表示甲→丙→子细胞的分裂过程中细胞内每条染色体DNA含量变化，则虚线可表示与之对应的细胞中染色体数目变化 D．由甲→乙过程中不可能发生基因重组，而由丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合 5．（23-24高一下·山东青岛·期末）将果蝇的一个精原细胞用32P标记DNA，然后放在含31P的培养基中培养，该精原细胞先进行一次有丝分裂，产生的两个子细胞继续进行减数分裂产生8个精细胞。下列说法正确的是（    ） A．有丝分裂的后期，细胞内有16条染色单体被标记 B．减数第一次分裂的后期，每个细胞内有8条染色体被标记 C．减数第二次分裂的中期，每个细胞内有8条染色单体被标记 D．最终产生的8个精细胞中，含32P的精细胞有4个或8个 6．（23-24高一下·山东德州·期末）双单体指二倍体染色体组成中缺少两条非同源染色体的个体。某雌雄同株植物（2n=6）群体中存在双单体变异类型，该变异个体能进行正常的减数分裂。下列说法错误的是（　　） A．双单体属于染色体数目变异 B．该植物群体中最多存在3种双单体 C．双单体植物产生染色体数目正常配子的概率是1/8 D．可通过观察减数分裂过程中四分体的数目来判断是否发生了该变异 7．（23-24高一下·山东潍坊·期末）下列关于人类的基因、DNA和染色体的说法，正确的是（    ） A．基因的基本单位是核糖核苷酸或脱氧核糖核苷酸 B．等位基因A和a可能分布在同一DNA分子两条链的同一位置 C．同源染色体的非姐妹染色单体片段互换不一定会改变DNA的碱基序列 D．细胞中的DNA和染色体的数目比为1：1或2：1 8．（23-24高一下·山东潍坊·期末）单细胞生物衣藻在环境适宜时，通过孢子连续进行无性生殖；环境条件恶劣时进行有性生殖。其生活史如图所示，下列说法正确的是（    ）    A．衣藻在形成配子时会发生非同源染色体的自由组合 B．衣藻生活史中可观察到染色体数目为n/2、n、2n的细胞 C．衣藻在产生子代时一定会发生基因重组 D．衣藻可通过两种生殖方式繁殖子代，体现了对环境的适应 9．（23-24高一下·山东淄博·期末）唐氏综合征是一种由21号染色体数量或结构异常引起的先天性智力发育不全。根据异常核型组的不同，唐氏综合征可以分为3 种类型：①标准型，又称21-三体型，有3条独立的21号染色体。②嵌合型，是胚胎发育初期的部分细胞，某次分裂时21号染色体未分离导致的。③易位型，如14/21-罗伯逊易位(如图所示)。下列说法错误的是（    ） A．标准型唐氏综合征患者可能是父方减数分裂Ⅱ时21号染色体移向同一极导致 B．嵌合型唐氏综合征患者产生的原因是部分细胞分裂时同源染色体未分离 C．易位型唐氏综合征患者体细胞中染色体数目正常 D．通过显微镜观察患者染色体的数目和结构可以判断该患者的类型 10．（23-24高一下·山东滨州·期末）某人7号和9号染色体各有一条断裂，形成长度不同的断片，断片互换并愈合后形成两条异常染色体7p⁺和9p⁻，该个体表型正常，7p⁺和9p⁻能分别与正常7号和9号染色体联会，且不影响正常的分离和自由组合，含有7799p⁻、77p⁺99的个体患有染色体异常遗传病，下列说法错误的是（　　）    A．图中所示可遗传变异类型为易位 B．该个体表型正常可能因为其细胞中基因的数量和种类未发生改变 C．该个体减数分裂产生的配子中，不含异常染色体的配子占1/2 D．该个体与染色体正常个体婚配，后代中表型正常的占1/2 二、多选题 11．（23-24高一下·山东泰安·期末）图1为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线，图2为某细胞分裂过程中染色体变化的示意图，下列说法错误的是（    ） A．若图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n=1 B．若图1曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n=23 C．图1曲线可表示有丝分裂部分时期染色单体数目的变化 D．图2所示为四分体中姐妹染色单体之间的互换，相应变化可发生在图1中的a点时 12．（23-24高一下·山东东营·期末）细胞中某对同源染色体只来源于父母一方的个体称为单亲二体(UPD)，其形成机制如图所示。一对携带白化病致病基因的杂合双亲形成了UPD后代，已知白化病基因位于11号染色体上。下列叙述错误的是（    ） A．上述亲本形成异常配子的原因一定是减数分裂Ⅱ异常 B．上述双亲形成的11号染色体UPD后代为白化病患者 C．11号染色体UPD 的白化病女孩的致病基因分别来自父亲和母亲 D．若双亲患伴X染色体显性遗传病，生出的健康女儿可能是X 染色体UPD 13．（23-24高一下·山东菏泽·期末）下图甲表示某生物（2n=10）减数分裂过程中的一条染色体（质）的变化过程，图乙表示该生物减数分裂时有关物质或结构数量的相关曲线。下列说法错误的是（    ）    A．图甲也可表示有丝分裂过程中的一条染色体（质）的变化过程 B．若图乙曲线表示减数分裂中染色单体数目变化的部分曲线，则n=5 C．若图乙表示每条染色体的DNA数量变化，则图乙ab段可表示图甲3过程 D．图乙b时可能发生非等位基因的自由组合 14．（23-24高一下·山东青岛·期末）人类的白化（a）、色盲（b）基因分别位于常染色体和X染色体上。一对表型正常的夫妇，生了一个白化且性染色体组成为XXY的孩子，在没有基因突变的情况下，下列说法正确的是（    ） A．该夫妇生出的性染色体为XXY的孩子的变异属于染色体数目变异 B．若孩子白化且色盲，则与受精的卵细胞一起产生的三个极体基因型为AXB、aXB、A C．若孩子基因型为aaXBXbY，一定是卵子或精子形成过程中的MI分裂异常 D．若孩子基因型为aaXBXBY，则可能是卵子或精子形成过程中的MIⅡ分裂异常 15．（23-24高一下·山东青岛·期末）图1为某动物体内不同分裂时期的细胞示意图；图2表示该动物的不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量；图3是该动物细胞中同源染色体对数变化曲线。下列说法正确的是（    ） A．图1中细胞d的名称是极体或次级精母细胞 B．图2中含同源染色体的时期有I和Ⅱ C．基因的分离和自由组合发生在图2中的I时期 D．图3中的HI段对应的细胞中只含有1个染色体组 三、解答题 16．（23-24高一下·山东临沂·期末）如图①②③表示某哺乳动物（基因型为Aa）的细胞分裂图。图④表示细胞分裂过程中染色体数目变化图。请据图回答下列问题： (1)图①所示的分裂时期处于图④的 阶段，此细胞中含有 个染色体组。 (2)图②染色体上基因A、a不同的原因最可能是 。图③中卵细胞 （填“不”或者“有”）可能是图②的子细胞。 (3)图④DF的过程中，染色体的主要行为变化是 ，会发生相似的染色体行为的阶段是 。 (4)从染色体组成方面，解释同胞兄弟姐妹之间有差异的原因 。 17．（23-24高一下·山东泰安·期末）下图是某基因型为AaBb的二倍体雌性高等动物细胞连续分裂过程中的图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线示意图。 (1)图甲细胞处于图丁中的 段，图丙所示的细胞名称是 ，图丙所示细胞分裂产生的子细胞基因型是 。 (2)若图乙所示细胞分裂完成后形成了基因型为AAB的卵细胞，其原因最可能是 。 (3)细胞内有一种粘连蛋白，主要集中在染色体的着丝粒位置，在细胞分裂过程中，细胞会产生水解酶将粘连蛋白分解，而其他蛋白质不受影响，粘连蛋白被水解发生在丁图的 时期。基因自由组合定律发生时期对应图丁中 段。 (4)若一个未被标记的细胞在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中完成一个细胞周期，然后在不含放射性标记的培养基中继续分裂至有丝分裂中期，其染色体的放射性分布情况是 。 (5)已知该动物还存在另外两对等位基因Y、y和R、r，经基因检测该动物体内的生殖细胞类型共有Yr和yR两种，且数量比例接近1∶1，由此推断这两对等位基因在染色体上的具体位置情况是 。 18．（23-24高一下·山东日照·期末）下图表示果蝇（基因型为AaXBY）精巢内的某些细胞中部分染色体和基因分布的情况。 (1)图中甲、乙、丙3个细胞中含有同源染色体的是 ，乙的①号染色体上出现基因A的原因是 。 (2)丙的名称是 ，甲→丙的分裂过程中发生的变异类型有 。 (3)请在坐标系中绘制出甲→乙的分裂过程中染色体与核DNA数目的比值变化曲线 。 19．（23-24高一下·山东临沂·期末）图1表示某动物（2n）细胞正常分裂过程中不同时期染色体、染色单体和核DNA数量关系，其中I、Ⅱ、Ⅲ、IV表示连续分裂的时期。图2表示该动物的一个性原细胞进行细胞分裂不同时期的示意图。 (1)图1中处于Ⅱ时期的细胞对应图2中的 （填编号），Ⅲ为减数分裂Ⅱ的 期。 (2)图1中的Ⅲ和IV时期细胞中 （填“含”或“不含”）同源染色体，原因是 。 (3)图2中细胞②的名称是 ，细胞③中含有 个染色体组。 20．（23-24高一下·山东菏泽·期末）图甲、乙、丙是某哺乳动物（基因型为AaBb）体内三个不同分裂时期的细胞示意图，图丁表示该二倍体生物不同细胞分裂时期染色体、染色单体和核DNA分子的含量，不考虑基因突变和染色体互换。 (1)图乙细胞的名称是 ；细胞甲、乙、丙在分裂时，能发生等位基因分离的细胞是 . (2)细胞丙中含有 个染色体组，请在方框内画出丙细胞分裂过程中染色体组数目的变化曲线图 。 (3)甲、乙、丙图分别对应丁图 ；丁图Ⅱ对应的时期为 。 (4)若精原细胞（2n=4）中的DNA分子全部用14C标记，然后在不含放射性标记的培养基中进行培养，得到精子E，E与不含标记的卵细胞结合形成受精卵G，G在不含放射性标记的培养基中完成一个细胞周期，得到的子细胞中含4C 标记的染色体条数可能是 。 144 一、单选题 1．（23-24高一下·山东东营·期末）某动物(2n=8) 基因型为 AaBbDdXTY, 其中 A、B基因位于同一条常染色体上, D、d基因位于另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，其中甲的基因型为AbDXTY。已知甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞，丙与基因型为AaBBddX'X'的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。不考虑基因突变和染色体结构变异，下列叙述错误的是（    ） A．甲细胞含有5条染色体 B．细胞在减数分裂Ⅰ前期发生了互换 C．乙的基因型为 ABDXTY 或abDXTY D．上述受精卵的基因型有4种可能 2．（23-24高一下·山东东营·期末）图1表示人体细胞减数分裂过程中核DNA、染色体或染色体组数目变化的部分图形，图2表示处于减数分裂不同时期的部分细胞。下列叙述正确的是（    ） A．若图1表示核DNA数目的变化，则a时刻前一定发生了着丝粒分裂 B．若图1表示核DNA数目的变化，则b时刻后核DNA数目与染色体数目一定相等 C．若图1表示染色体数目的变化，则图2中一定处于a时刻前的细胞有乙、丙 D．若图1表示染色体组数目的变化，则图2中一定处于a时刻前的细胞有甲、乙 3．（23-24高一下·山东菏泽·期末）大麦（2n=14）的雄性可育（Ms）对雄性不育（ms）为显性，茶褐色种皮（R）对黄色种皮（r）为显性。下图为甲、乙两种品系中这两对基因在染色体上的位置关系，不考虑染色体互换。甲品系的大麦减数分裂时，额外染色体在减数分裂Ⅰ后期随机移向一极，其他染色体都能正常配对，产生的配子均可正常受精。下列说法错误的是（    ）    A．控制大麦雄性育性和种皮颜色的基因在遗传时不遵循自由组合定律 B．甲品系大麦细胞在减数分裂II后期细胞内的染色体数为14或16 C．甲、乙品系杂交时，乙品系做母本，子代黄色种皮且雄性不育占比为1/4 D．甲品系大麦自花受粉后，子代雄性可育个体的种皮颜色均为茶褐色 4．（23-24高一下·山东潍坊·期末）“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，即原来下过蛋的母鸡，以后却变成了公鸡。已知A、a和B、b基因分别位于常染色体和Z染色体上。研究小组用红色荧光标记A、a，用绿色荧光标记B、b，在显微镜下观察某公鸡细胞制片。下列分析正确的是（    ） A．若某细胞中出现2个红色荧光点和2个绿色荧光点，则该个体一定为正常公鸡 B．若某细胞中出现4个红色荧光点和2个绿色荧光点，则该个体一定为性反转公鸡 C．若某细胞中只出现红色荧光点，则该细胞一定处于减数分裂Ⅱ期 D．若某细胞的两极各有2个红色荧光点和2个绿色荧光点，则该细胞一定处于减数分裂I后期 5．（23-24高一下·山东滨州·期末）某种动物（2N=4）的基因型为AaBbXTY，其中 A、B在一条常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个正常分裂的次级精母细胞。已知甲的基因型是AbXTXT，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列说法错误的是（　　） A．产生甲的次级精母细胞含 4条染色体 B．乙的基因型是 AB或ab C．丙含有 2条染色体 D．丁的基因型可能是abY 二、多选题 6．（23-24高一下·山东济南·期末）图1所示为中心法则内容，图2所示为DNA复制过程，图3为DNA转录示意图，下列有关叙述正确的是（    ） A．1957年克里克提出的中心法则内容只包括图1中的①②③ B．图1中各过程遵循碱基互补配对原则的有①②④⑤ C．图2中复制完成后，甲、乙可在有丝分裂后期、减Ⅱ后期分开 D．图3说明DNA所有区域的两条链都可以被转录 7．（23-24高一下·山东德州·期末）雌性蝗虫体细胞中的性染色体组成为XX，雄性蝗虫的体细胞中仅有一条性染色体X。控制蝗虫正常复眼与异常复眼的基因为B、b，某小组为研究该性状的遗传方式，利用蝗虫进行了杂交实验，结果如表所示。下列说法错误的是（　　） 亲本 子代表型及比例 实验一 异常复眼（♀）×正常复眼（♂） 正常复眼（♀）：异常复眼（♂）=1：1 实验二 正常复眼（♀）X异常复眼（♂） 正常复眼（♀）：异常复眼（♀）：正常复眼（♂）：异常复眼（♂）=1：1：1：1 A．蝗虫的次级精母细胞中的X染色体数为0或1 B．B、b基因位于X染色体上，且正常复眼由B决定 C．实验二中，正常复眼雌性亲本的基因型为XBXB D．让实验一子代中正常复眼雌性与实验二子代中正常复眼雄性杂交，子代中异常复眼个体所占比例为1/4 8．（23-24高一下·山东枣庄·期末）下图一中泡状结构称为 DNA 复制泡，是 DNA 上正在复制的部分，下列有关 DNA 复制的说法正确的是（    ）    A．DNA复制主要发生在细胞周期的间期，没有细胞周期的细胞不发生DNA复制 B．图一中存在多个复制泡，说明在复制过程中存在多个起点 C．图二中的 DNA 解旋方向向左，两条子链的延伸方向有一条与解旋方向相同 D．图二中 DNA 聚合酶可以催化单个的核糖核苷酸在模板作用下延伸子链 9．（23-24高一下·山东泰安·期末）蟋蟀的性别决定方式为XO型：雌蟋蟀具有两条同型的性染色体（XX），体细胞中染色体组成为28+XX；雄蟋蟀只有一条性染色体（XO，O代表缺少一条性染色体），体细胞中染色体组成为28+XO。据此推断，下列叙述正确的是（    ） A．雄蟋蟀在减数分裂过程中可形成14个四分体 B．在雌、雄蟋蟀体内均能找到染色体数目为30条的细胞 C．蟋蟀的后代中，性别比例不可能是1∶1 D．若显微镜下观察到蟋蟀的某细胞中有两条X染色体，则该细胞一定来自雌蟋蟀 10．（23-24高一下·山东烟台·期末）某小鼠的基因型为 AaXBY(等位基因A、a位于8号染色体上)，其减数分裂过程中产生了一个没有性染色体的基因型为AA 的配子。不考虑突变及染色体互换，只发生下列染色体行为不会导致该配子形成的是（    ） A．8号染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离 B．8号染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离 C．8号染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅰ后期未分离 D．8号染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离，性染色体在减数分裂Ⅱ后期未分离 三、解答题 11．（23-24高一下·山东淄博·期末）图1为某雌性动物细胞分裂过程中染色体与核 DNA 数量的比值变化曲线，图2为该动物细胞分裂示意图(仅展示部分染色体)，不考虑突变。    (1)图1中 BC段变化的原因是 ，四分体的非姐妹染色单体互换发生在 (填字母)时期。研究发现CD段细胞中蛋白质合成极少，原因是 。 (2)图2中乙细胞含有 个四分体，乙细胞的下一阶段对应图1中的 (填字母)时期，丙细胞产生的子细胞的基因型可能有 种。 (3)研究人员将该雌性动物单独养殖，3年后在未受精的情况下，该动物产下一只基因型为 AaCCXBXB的个体，经检测发现该雌性动物减数分裂过程中四分体的非姐妹染色单体未发生交换。针对此现象，研究人员提出了三种假说：①雌配子中的染色体复制了一次；②减数分裂I细胞不分裂，减数分裂II每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞；③减数分裂I正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂。产生此个体的机制可能符合假说 (填数字)，理由是 。 12．（23-24高一下·山东东营·期末）拟南芥是遗传学研究中常用的模式生物，其减数分裂过程受多种基因调控。图1是拟南芥(2n=10)花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片，图2是拟南芥osdⅠ突变体的花粉母细胞减数分裂过程中不同时期的细胞。回答下列问题。       (1)图1所示细胞照片按照减数分裂时期排列的先后顺序为 (用字母和箭头表示)。野生型拟南芥减数分裂过程中细胞满足染色体数：核DNA 分子数=1：2的时期有 。 (2)图2细胞f产生的子细胞的基因型是 ，若细胞e进行正常减数分裂，产生的某个配子的基因型有 种可能。 (3)细胞减数分裂过程中 等染色体行为，使配子遗传物质多样化，增加了生物遗传的多样性，而 过程保证了生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传稳定性。 (4)据图2分析osdⅠ突变体的配子中染色体数目异常的原因是 。 13．（23-24高一下·山东青岛·期末）如图为甲、乙两种遗传病的某家系图，其中一种病是红绿色盲病，用等位基因B/b表示；另一种病是白化病，用等位基因D/d表示。    (1)根据系谱图中信息可判断 （填“甲”或“乙”）病为红绿色盲。若调查红绿色盲病的遗传方式，应在 中（填“患者家系”或“广大人群”）调查。 (2)I1号个体的基因型为 ，Ⅱ7号的乙病致病基因来自 号。 (3)已知人群中甲病的发病率是1/8100，Ⅲ11与正常男性结婚，生一个两病均患孩子的概率为 。若调查的男女数目相等，红绿色盲病在男性中的发病率为7%，则在女性中携带者的概率是 。 (4)若Ⅱ7和Ⅱ8又生了一个性染色体组成为XBXBY的孩子，不考虑基因突变和其他变异，造成这种现象的原因可能是 。 14．（23-24高一下·山东德州·期末）图一为某家族中甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）的遗传系谱图，Ⅱ-5不含乙病的致病基因，不考虑X、Y染色体同源区段。图二为某个体中细胞增殖的部分图像，图三为细胞分裂过程中染色体数目的变化。 (1)乙病的遗传方式为 ，判断依据是 。 (2)Ⅱ-4的基因型为 。若Ⅲ-6与某表型正常的男性婚配，所生孩子正常的概率为 。 (3)图二可以表示第Ⅱ代中 （填“4”或“5”）号个体细胞的增殖情况，其中细胞 （用图中字母表示）处于图三中的D点。 (4)Ⅲ-2与某表型正常的男性婚配，生育了一个性染色体组成为XXY但不患乙病的男孩，请解释出现该结果最可能的原因是 。 15．（23-24高一下·山东潍坊·期末）果蝇（2n=8）作为经典的遗传学模式生物，被誉为“培养”诺贝尔奖的小昆虫。图甲为摩尔根的果蝇杂交实验；图乙为果蝇某一细胞内同源染色体对数变化的曲线图；图丙为基因型AaBbCcDdEeFf果蝇的染色体模式图，在基因C/c和D/d之间、D/d和E/e之间各发生了一次交换。    (1)摩尔根假说的内容是 ，图甲F1中的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交不能证明摩尔根的假说，原因是 。 (2)图乙中a表示 后期，判断依据是 。 (3)图丙的变异类型为 ，若不考虑其它变异，该细胞经减数分裂产生的配子基因型为 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $$