吉林省白山市抚松县第一中学2024-2025学年高二下学期5月期中化学试题
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内容正文:
高二年级期中检测·化学
参考答案,提示及评分细则
1.A 按碳骨架分类,A项属于环状化合物,B项、C项、D项均属于链状化合物,A项符合题意。
2.C 乙快的结构简式为CH=CH,A项错误;基的电子式为·O:H.B项错误
是甲烧分子的
空间填充模型,C项正确;本的分子式为C。H.,D项错误
3.B 笨和水不互溶,应该用分液的方法分离笨和水最合适,A项错误;甲醇和乙醇的沸点不同,B项正确;乙醇
与水互溶,应用本作萃取剂,C项错误;CHCl。和CHCl,都是液体,不能用过滤法分离,应该用蒸法分离
CH.Cl和CHCl,D项错误。
4.C 3-甲基-1-丁燥,符合/经的命名原则,A项正确;2,2,3-三甲基丁烧符合烧经的命名原则,B项正确
由烧经的命名原则可知,2,4,5-三甲基已完的正确命名为2,3,5-三甲基已烧,C项错误;4-甲基-2-乙基-1
一戈的名称符合 经的命名原则,D项正确。
5.A 它属于代经,A项正确;C
-C是基分子中的6个H原子被6个C1原子取代产生的物质,分子
式为CCl。,B项错误;常温下笨是液体,笨的氢代产物,不可能是气体,C项错误;有机物中的氢原子不易电
离,故C.Cl.不能与AgNO溶液反应,D项错误。
6.B 同系物是结构相似、分子组成相差若干个“CH:”原子团的有机化合物,A项错误;-CH。中有5种
不同化学环境的氢原子,则一氢代物有5种,B项正确;CH一C-CH;中碳原子杂化方式为sp、sp,C项
误;CH一CH:与H:发生加成反应时,H;断裂的是。键,D项错误。
7.D 含有经基的芳香化合物也可能为醇类,A项错误;本可以改写成含有4个不饱和度的链状结构,有同分异
OH①
构体,B项错误;ON
NOt
与H:完全加成的产物灼环已惋、环戍煌、环丁烧,其互为同系物,坝正确。
8.B 乙使酸性KMnO,溶液褪色发生了氧化反应,A项错误;丙 和氛气在一定条件下反应生成
CH. 一CHCH.Cl.丙 中甲基上的氢原子被氢原子所取代,属于取代反应,B项正确;烧经在光照条件下可
与素单质发生取代反应,但不能与澳水反应,C项错误;烧怪在氧气中燃烧属于氧化反应,D项错误。
9.A
CH-CH,可发生水解反应生成-CH-CH。,发生消去反应生成举乙婿,A项正确;CH-.Cl。
C
OH
H
H
是四面体结构,所以C-C-Cl和C-C-H是同种物质,只有一种结构,B项错误;光照下发生取代反应生
C.
成的HCl溶于水显酸性,使湿润的蓝色石葱试纸变红,而一氧甲烧为中性,C项错误;不同的代经通过消去
反应可能会生成相同的唏怪,如1一氢丙完与2一氢丙烧发生消去反应都生成丙燥,D项错误。
10.D 甲基(·CH;)不带电,故1mol甲基含9mol电子,即9N;个,A项正确;30g乙烧物质的量为1mol.一
个乙烧分子中含有7个共价单键,故1molCH.中含7mol共价单键,即含有的。键数目为7N.,B项正确
乙 和丙 的最简式均为CH,2.8g的乙和丙的混合气体中含有CH的物质的量为n
体积来计算其物质的量,D项错误。
【高二年级期中检测·化学参考答案 第1页(共2页)】
一进红
夸克扫描王
极速扫描,就是高效
11.B 装置1中碎瓷片用于防止暴沸,A项正确;石蜡油发生的是裂解反应,分解生成的气体中既有经,又有
烧怪,B项错误:高温下,装置II中液态怪还可再分解,C项正确:石蜡油裂解气中含有怪,能与酸性高
酸钾溶液反应,D项正确。
12.C二者分子式都为C.H。,A、D两项正确;NBD中含有碳碳双键,能使澳水褪色,B项正确;Q中所有碳原
子均为饱和碳原子,C项错谀。
13.C 聚乙燥中没有不饱和健,不能使酸性高猛酸钾洛液褪色,A项正确;立方烧与笨的最简式相同,则等质量
######、#)_,
应,产物有5种:
Br
Br
的沸点随着碳原子数的增大而增大,碳原子数相同的情况下,支链越多,沸点越低,则题给物质的沸点由高
到低的顺序为①>③>②>④,D项正确。
14.D 该经也可能为3一甲基-1-丁燥,A项错误;含有甲基,所有原子不可能共平面,B项错误;该烂为
2-甲基-2-丁燥或3-甲基-1-丁唏,其与HBr加成的产物有三种,C项错误;构成碳碳双键的一个碳原子
上连有2个-CH,不可能存在顺反异构体,D项正确。
15.D 根据逆向合成分析法,
正确。
16.(1)增大青蒿与乙的接触面积,提高浸取率;蒸(各1分)
(2)蕴发浓缩;冷却结晶(各1分)
(3)青蒿素与氧气反应可能生成CO,装置乙将产生的CO转化为CO;HO;CO(各2分)
(4)CHO(2分)
(5)防止空气中的水蒸气和二氧化碳被装置丁吸收(2分)
17.(1)①(2分)
(2)(2分);(1分)
(3)sp、sp{(2分)
H
CH
(4
(2分)
HC
H
(5)基(1分)
(不变(1分)
(7+BrP-Br+HBr(2分)
18.(1)分液漏斗;受热均匀,易于控制温度
(2)量取30mL.浓硝酸倒入烧杯中,再量取10mL.浓疏酸沿烧杯内壁缓缓注入烧杯并不断揽伴
(3)反应物的挥发所致或温度过高,副反应多
(4分液:d
(5)70.1(每空2分)
19.(1)2,3-二甲基-2-丁燥
(2
HCCH
HCCHt
CH.CH:OH
(3)CH:-C-C-CH;+2NaOH
CH,-C-C-CH:+2NaCl+2HC
HCCHa
(4) CHB--O-C-CHBr;碳碳双键、碳澳键;同分异构体
(5)BC(每空2分)
【高二年级期中检测·化学参考答案 第2页(共2页)】
一进
夸克扫描王
极速扫描,就是高效高二年级期中检测
化
学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答
题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:人教版选择性必修3第一章~第三章第一节。
5.可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的)
1.下列有机物按碳骨架分类,其中与其他三种有机物不属于同一类别的是
CHCl
CH
B. CH-C-CH.CH
C
D. CH.-CHCHCH.CH
2.下列化学用语表示正确的是
A.乙快的结构简式:CH
B.差基的电子式:[:O:H]”
C.甲院分子的空间填充模型
D.笨的分子式:
3.下列物质分离或提纯所采用的方法最合适的是
A.用蒸法分离笨和水
B.用蒸法分离甲醇和乙醇
C.用酒精萃取礁水中的单质础
D.用过滤法分离CHCl和CHCl
4.下列物质中命名错误的是
A.3-甲基-1-丁
B.2,2,3-三甲基丁煌
C.2,4,5-三甲基已煌
D.4-甲基-2-乙基-1-成燥
【高二年级期中检测·化学 第1页(共6页)】
一进红
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5.“表情包”作为互联网时代的新兴产物,也离不开化学元素。“茉宝宝多虑(氢)了”的表情包如
图所示。下列有关说法正确的是
A.属于南代怪
B.分子式为CH.Cl
C.常温下为气体
CICl
D. 能与硝酸银溶液反应
笨宝宝多虑(氛)了
6.下列说法正确的是
A.是笨的同系物
B.-CH;的一氢代物有5种
C.丙快中碳原子均采取sp杂化
D.乙与H。发生反应时,反应物中只存在x键的断裂
7.下列说法正确的是
A.含有经基的芳香族化合物一定为酸类
B.甲烧、乙、笨均没有同分异构体
OH
NO2
D.有机物与H:的完全加成产物互为同系物
8.下列有关经的叙述中正确的是
A.乙燥使酸性KMnO.溶液褪色发生了加成反应
B.丙燥和氢气在一定条件下反应生成CH-CHCH.Cl发生了取代反应
C.在一定条件下,完怪能与氢气、澳水等发生取代反应
D.完怪不能发生氧化反应
9.肉代怪对人类生活影响较大,可以应用于制冷剂、灭火剂、麻醉剂等,但由于在环境中不易降
解以及对臭氧层的破坏,危害人体健康和生态环境。下列有关岗代怪的叙述正确的是
A.-CH-CH。既能发生水解反应,又能发生消去反应
C
H
H
B.CHCl有Cl-C-Cl和Cl-C-H两种结构
-_
【高二年级期中检测·化学 第2页(共6页)】
一进红
夸克扫描王
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C.甲烧与氢气在光照下反应后的混合气体能使湿润的蓝色石灌试纸变红,生成的一氢甲烧
具有酸性
D.不同的肉代怪通过消去反应不可能生成相同的 怪
10.N.表示阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.1mol甲基所含电子数目为9N.
B.30g乙院含有。键的数目为7N
C.2.8g由乙&和丙燥组成的混合气体中所含碳原子数为0.2N
D.标准状况下,22.4L已院在O。中完全燃烧后生成CO。分子数为6N
11.某校课外学习小组所做的石蜡油(液态院怪)裂解实验装
0
1_石油
置如图所示。下列有关说法错误的是
A.装置I中碎瓷片可以防止液体暴沸
B.石蜡油分解生成的气体中只有 经
C.高温下,装置II中的液体可继续分解
D.装置II中酸性高 酸钾溶液颜色变浅或褪色
12.已知降冰片二炀(NBD)经太阳光照射转化成四环煌(Q)的反应过程如下。下列说法错误
的是
A.NBD的分子式为CH
___#
B.NBD能使澳水褪色
C.Q属于不饱和怪
(NBD)
(Q
D.Q的芳香族同分异构体是甲本
13.下列说法中错误的是
A.聚乙 不能使酸性高酸钾溶液褪色
一与Br。按物质的量之比1:1发生加成反应,产物有4种(不考虑立体异构)
D.①CH.(CH)CH(CH)②CH.CHCH(CH)、③CH(CH)CH、④CH.C(CH)
沸点由高到低顺序为①>③>②>④
14.某单 经与水加成产物的结构简式为CH(CH)。CH(OH)CH。,则关于该 经的说法正确
的是
A.一定为2-甲基-2-丁
B.分子中所有原子共平面
C.与HBr反应的产物只有一种
D.不可能有顺反异构体
【高二年级期中检测·化学 第3页(共6页)】
一进红
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→如果要合成
##
15.已知lI+
所用的原料是
A.2-甲基-1,3-丁二燥和2-丁快
B.1,3-戈二/和2-丁块
C.2,3-二甲基-1,3-茂二燥和乙快
D.2.3-二甲基-1.3-丁二燥和丙.
二、非选择题(本题共4小题,共55分)
16.(14分)我国科学家屠助恸因青蒿素研究获得谐贝尔奖,青蒿素是从青蒿中提取的能有效治疗症
疾的有机化合物。已知青蒿素为无色针状晶体,熔点为156~157C,易溶于丙嗣、乙醇和乙醍等
有机溶剂,难溶于水。某校兴趣小组利用下列实验流程和实验装置提取青蒿素并确定其分子式
回答下列问题:
I.该兴趣小组的实验流程如图所示:
→提取液趣作乙酸
青高干→粉碎。
粗品重结品,精品
□→残
(1)在操作a前要对青蒿干进行粉碎,其目的是
,操作b
的名称是
(2)重结晶的操作步骤:加入95%的乙醇溶液溶解→
→___→过滤、洗
洛、干燥。
II.已知青蒿素是一种仅含有C、H、O三种元素的化合物,其相对分子质量为282。为确定
其分子式,进行了如图实验:
青蒿素
CuO
甲
丙
2
丁
成
实验步骤:
①连接装置,检查装置气密性;
②称量装置丙、工中仪器及药品的质量
③取28.2g青蒿素放人装置甲的硬质玻璃管中,点燃装置甲、乙、中的酒精灯加热,充分
反应;
④实验结束后冷却至室温,称量反应后装置丙、丁中仪器及药品的质量。
(③)装置乙的作用是
;装置丙、丁中吸收的生
成物依次为
(填化学式)。
【高二年级期中检测·化学 第4页(共6页)】
一进红
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(4)实验测得有关数据如表所示;
装置
实验前(仪器十药品)
实验后(仪器十药品)
54.0g
丙
73.8g
80.0g
146.0g
则通过上述数据,可得出青蒿素的分子式为
(5)装置成的作用是
CHCH
②CH.OH
③CH-C-CH;
17.(13分)现有以下儿种有机物;①CH
④丙快
CHeCH。
⑧2-丁
CH:COOH
CH.-CH-CH-CH
CH。
CH。CH。
利用上述给出的物质,按要求回答下列问题:
(1)与③互为同系物的是
(填序号)。
(2)上述有机物中属于芳香经的有机物是
(填序号,下同),其中能使酸性高酸
钾溶液褪色的是
(3)④中碳原子的杂化方式为
(4)写出⑧的反式同分异构体的结构简式:
(5)中官能团的名称为
(6)在120*C,1.01×10Pa条件下,①与足量的O完全燃烧后,测得反应前后气体的体积
(填“变大”“变小”或“不变”)。
(7)写出在铁作催化剂的条件下与液澳发生取代反应的化学方程式:
18.(14分)某实验小组用如图所示装置(夹持仪器已省略)制备一硝基甲笨(包括对硝基甲笨和
邻硝基甲本)。
CH。
ON-CH+NO
反应原理:
7温度计
相关物质的性质如下:
有机物
密度/(g·cm-3) 沸点/*C
容解性
_水浴-
甲本
甲本
0.866
110.6
不溶于水
1.286
对硝基甲本
237.7
不溶于水,易溶于液态烂
邻硝甲笨
1.162
222
不溶于水,易溶于液态怪
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实验步骤:
①浓疏酸与浓硝酸按体积比1:3配制混合溶液(即“混酸”)共40mL
②向三颈烧瓶中加入9.2g甲恭(易挥发)
③向三颈烧瓶中加入混酸
④控制温度在50~55C,反应大约10min,三颈烧瓶底部有大量淡黄色油状液体出现
分离出一硝基甲笨,经提纯最终得到对硝基甲笨和邻硝基甲笨共9.6g。
回答下列问题
(1)仪器A的名称是
,水浴加热的优点是
(2)配制40mL混酸的方法是
(3)若实验后在三颈烧瓶中收集的产物较少,可能的原因是
(4)分离反应后产物的方案如下:
作2/甲笨
[有机混合物
混合液操作
邻硝基甲笨、对硝基甲笨
无机混合物
操作1的名称是
_,操作2中不需要用到下列仪器中的
(填字母)。
a.冷凝管
b.酒精灯
c.温度计
d.分液漏斗
(5)该实验中邻、对硝基甲萃的产率为 %(结果保留1位小数)
19.(14分)有机物A能发生如下转化,其中D.、D互为同分异构体,E.与E分子式相同
Br/CCl
→D NoOH):o.△
(CH:O)
③1,2-加成
H.CCHt
(CHo)
②
A
C
Br/CCl
NaOH、H-O△E
+D
④
①
回答下列问题
(1)按照系统命名法,有机物A的名称是
(2)反应①~中属于取代反应的是
(填序号)。
(3)反应②的化学方程式为
(4)D。的结构简式为
,所含官能团的名称为
;E与E互
为
(5)E是合成高分子的重要中间体,其可能具有的性质是
(填字母)。
A.能与NaOH溶液反应
B.能使澳水褪色
C.一定条件下,能发生消去反应
D.难溶于水
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