上海市徐汇区南洋模范中学2024-2025学年高三上学期期末化学试卷
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内容正文:
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2024-2025学年上海市南洋模范中学第一学期期末考
高三年级 化学学科
相对原子质量:H-1 N-14
一、选择题
1.下列说法正确的是
A.131I和 127I互为同位素,化学性质几乎相同
B.离子化合物中只含离子键,而共价化合物中可能只含共价键,也可能含离子键
C.CO2、H2O、N2分子中所有原子的最外层电子数都为 8
D.原子结构模型的演变经历了:
2.下列化学用语表达错误的是
A.NaCl的晶胞:
B.HCl中 键的形成:
C.H2O的 VSEPR模型:
D.Cl—Cl的 p p 键电子云轮廓图:
3.下列离子方程式正确的是
A.向红色 Fe(SCN)3溶液中加入过量铁粉: 3 22Fe Fe 3Fe
B.FeI2溶液与等物质的量的 2Cl 反应:
2 3
2 22Fe 2I 2Cl 2Fe I 4Cl
C.铅酸蓄电池充、放电原理: 22 4 4 2Pb PbO 4H 2SO 2PbSO 2H O
充电
放电
D.Na 放入水中: 2 22Na 2H O 2Na 2OH H
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4.反应物(S)转化为产物(P或 P·Z)的能量与反应进程的关系如下图所示,“・”表示反应
物或生成物吸附在催化剂表面。下列有关四种不同反应进程的说法正确的是
A.进程 IV中,Z没有催化作用 B.反应达平衡时,升高温度,P的浓度增大
C.生成 P的速率: III II D.平衡时 S的转化率: II I
5.工业制硫酸的一种生产流程示意图如下。下列说法正确的是
A.a口炉气的温度高于 b口炉气 B.实际生产中采用高压提高 SO2转化率
C.炉气精制的目的是防止催化剂中毒 D.在吸收塔中从塔顶喷淋冷水吸收 SO3
6.在下列条件下,一定能大量共存的微粒组是
A.能使 pH试纸变深蓝色的溶液:Na+、[Al(OH)4]-、K+、 2-3CO
B.中性溶液:Fe3+、Cl-、K+、 2-4SO
C.遇 KSCN变红色的溶液:Na+、Mg2+、H2O2、Cl-
D.与单质 Al反应生成 H2:Fe2+、Cl-、Na+、 -3NO
7.下图实验装置和操作能达到实验目的的是
A.甲:制备溴苯并验证有 HBr生成 B.乙:证明热稳定性:Na2CO3>NaHCO3
C.丙:制备无水MgCl2 D.丁:制备 Fe(OH)2
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8.一种镁电池的反应为 3 4 3 4Mg+Mo S Mg Mo Sxx
放电
充电
,下列说法错误的是
A.放电时 2+Mg 向正极迁移 B.放电时正极反应 - 2x-3 4 3 4Mo S +2xe =Mo S
C.充电时 3 4Mo S 发生氧化反应 D.充电时阴极反应为 2+ -Mg +2e =Mg
9.酸性介质中,各电对的标准电极电势如下。下列有关说法正确的是
电对 2I / I
2Br / Br
2Cl / Cl
3 2Fe / Fe 2 32 7Cr O / Cr
2 2 2H O / H O
标准电极
电势
θ /V
0.54 1.07 1.36 0.77 1.36 1.78
A.向 11mol L 的 HBr溶液中滴加 H2O2溶液,无明显现象发生
B. 12mol L 的 K2Cr2O7与 12mol L 的稀盐酸等体积混合有大量 Cl2产生
C.在含 I—、Br—、Cl—的混合溶液中若仅氧化 I—,最佳的氧化剂是 Fe3+
D.浓度相等时,还原性: 3 2Cr Fe Br
10.利用硼烷独特温和的化学选择性可还原羧酸,其机理如下:
下列说法错误的是
A.过程①的进行与硼原子的缺电子有关
B.整个过程中硼的杂化方式不发生改变
C.还原过程中一共涉及到三种反应类型
D.根据上述机理猜测硼烷还可还原酯基
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11.下列装置图或曲线图与对应的叙述相符的是
A.如图 1所示,用 10.1mol L NaOH 溶液分别滴定相同物质的量浓度、相同体积的
盐酸和醋酸,其中实线表示的是滴定盐酸的曲线
B.某温度下 FeS、CuS的沉淀溶解平衡曲线如图 2所示,纵坐标 2Mc 代表 2Fe 或
2Cu 的浓度。向含等物质的量浓度的 2Fe 和 2Cu 的溶液中滴加 2Na S溶液,首先沉淀的
离子为 2Fe
C.图 3所示为 1 30.1mol L CH COOH
溶液滴定 120mL0.1mol L NaOH 溶液的滴定
曲线,当 pH 7 时: 3Na CH COO OH Hc c c c
D.据图 4,若除去 4CuSO 溶液中的 3Fe 可向溶液中加入适量CuO至 pH在 6.0左右
12.工业上使用 Na2CO3溶液可将 BaSO4转化为 BaCO3,一定温度下 BaSO4和 BaCO3的沉
淀溶解平衡曲线如图所示。已知 Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4),处理过程中忽略溶液体积的变
化。下列说法错误的是
A.曲线 I为 BaCO3的沉淀溶解平衡曲线,Ksp(BaCO3)=5×10-9
B.向 m点饱和溶液中加适量 BaCl2固体,可使溶液由 m点变到 n点
C.p点条件下,能生成 BaSO4沉淀,不能生成 BaCO3沉淀
D.用 1L 1.8mol/LNa2CO3处理 0.2mol BaSO4,处理 5次可使 2-4SO 完
全进入溶液
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二、有机化学
呋虫胺是一种广谱杀虫剂,并对环境友好。3—四氢呋喃甲醇是合成呋虫胺的中间体,
其一种合成路线如下:
1.B分子所含官能团的名称为___________;D的分子式为___________。
2.用*标出物质G中的手性碳___________。
3.根据化合物 F的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表:
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型
a (1)___________ (2)___________
b 浓硫酸,加热 (3)___________ 消去反应
4.3四氢呋喃甲醇的同分异构体中,能发生水解反应且核磁共振氢谱有两组峰的物质的
结构简式是___________。
5.如下图,还可以利用 与M发生反应合成3四氢呋喃甲醇。
(1)已知反应①的原子利用率为100%,则M为___________。
(2)反应③的反应条件是___________,反应③的化学方程式为_________________________。
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三、物质结构
1.根据表格信息,回答下列问题。
分子 中心原子 空间构型 大 π键
ClO2 Cl V 型 53
Cl2O O V 型 无
ClO2的中心原子的轨道杂化方式为___________;
ClO2与 Cl2O分子的键角比较:O Cl O ___________Cl O Cl
A.> B.< C.=
两分子中,Cl O 键键长较长的是___________(选填“ClO2”或“Cl2O”),
原因是_____________________。
2.已知室温时 Fe(CO)5为浅黄色液体,沸点103℃,Fe(CO)5是___________晶体,Fe(CO)5
中含有的化学键类型包括___________。
A.极性共价键 B.离子键 C.配位键 D.金属键
3.酞菁和钴酞菁的分子结构如图所示。酞菁分子中所有原子共平面,
其中 p轨道能提供一对电子的N原子是___________(选填图中“①”“②”或“③”),
酞菁分子N原子的杂化类型为___________。
钴酞菁分子中所含元素(H、C、N、Co )电负性由大到小的顺序为___________,
钴离子的化合价为___________,氮原子提供孤对电子与钴离子形成___________键。
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4.(1)NiO晶体与NaCl晶体结构相似(如下图)。NiO的熔点远高于NaCl,结合下表说
明理由___________。
晶体 阴阳离子间最近距离 /pm 熔点 /℃
NaCl 276 801
NiO 212 1960
(2)距离最近的两个 2Ni 间距为 a pm。NiO的摩尔质量为 1g molM ,
则晶体的密度为___________ 3g cm 。
(3)晶体普遍存在各种缺陷。某种NiO晶体中存在如上图所示的缺陷:当一个 2Ni 空缺,
会有两个 2Ni 被两个 3Ni 所取代,但晶体仍呈电中性。经测定某氧化镍样品中 3Ni 与 2Ni
的离子数之比为6 : 91。若该晶体的化学式为Ni Ox ,则 x ___________。
四、化学实验
把胆矾放到密闭容器内,缓缓抽去其中的水气,胆矾分三次依次脱水,各步脱水过程为
一系列的动态平衡,反应式如下。
反应Ⅰ: 4 2 4 2 2CuSO 5H O s CuSO 3H O s 2H O g
反应Ⅱ: 4 2 4 2 2CuSO 3H O s CuSO H O s 2H O g
反应Ⅲ: 4 2 4 2CuSO H O s CuSO s H O g
已知: 25℃时反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的平衡压强 2H Op 分别为 1040、
747和 107Pa。
右图为50℃时水合物中水的质量分数 与压强 2H Op 的关系图。
1. 2H O作为配体,形成
2
2 4
Cu H O
后H O H 键角会___________。
A.变大 B.变小 C.不变
2.反应Ⅰ对应的线段为___________。
A.ab B. ed C.ef
50℃,反应Ⅱ的平衡常数 pK ___________ 2Pa 。
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反应Ⅲ在60℃和50℃的平衡压强 2H Op 分别为 1p 和 2p ,则 1p ___________ 2p 。
A.> B.< C.=
3.当样品状态 c点下移到M点,体系存在的固体有___________;转化率为___________% (保
留四位有效数字)。
4.25℃时为了保持 4 2CuSO H O 晶体纯度,可将其存在盛有大量 2 3 2Na CO H O 晶体的
密闭容器中,简述理由___________。
[25℃, 2 3 2Na CO H O 晶体的平衡压强 2H O 706Pap ]
5.用硫酸铜溶液制备 3 4 24Cu NH SO H O 的流程如下图所示。步骤③中加入95%乙醇
的目的是___________。
6. 3 4 24Cu NH SO H O 样品中含氨量的测定方法。准确称取 gm 晶体,加适量水溶解,
注入如图所示的三颈烧瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,加热,通入水蒸气,并
用蒸馏水冲洗导管内壁,用
1
1mL0.5000mol LV
的盐酸标准溶液完全吸收。取下锥形瓶,
用 10.5000mol L 的NaOH标准溶液滴定过剩的盐酸,到终点
时消耗 2mLNaOHV 溶液。
(1)通入水蒸气的作用是___________。
(2)用含m、 1V 、 2V 的代数式表示样品中氨的质量分数表达式为
___________。
含氨量的测定装置
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五、工艺流程
某矿区出产的银精矿,其主要化学成分为Ag、 Zn 、Cu、 Pb、S 及 2SiO 等,从其
中提取银、铜和铅的工艺流程如图:
已知: 10sp AgCl 1.8 10K ,
32
3 3 2
Ag 2SO Ag SO
91.0 10K 。
1.Ag与Cu同族,且位于Cu的下一周期,则基态Ag的价层电子排布式为___________。
2.步骤②试剂X为___________,步骤④滤渣中除含单质硫外,还含有的物质为___________。
3.步骤③反应的化学方程式为___________;加入 2 3Na SO 溶液,当反应平衡时
2 13SO 0.5mol Lc ,此时溶液中 33 2Ag SO Clc c
___________。(忽略溶解
时溶液体积变化)
4.步骤⑤反应的离子方程式为___________。
5.“粗银”中含少量杂质Cu、Zn、Au、Pb可用电解法精炼。电解产生的阳极泥中所含
金属为___________。
6. 3 3 2Na Ag SO 溶液也可通过如图方法获取粗银,沉银步骤中使用盐酸的沉银率高于
相同浓度的NaCl溶液,用化学平衡移动原理解释原因。
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六、化学原理
工业燃煤过程中产生大量含硫烟气,烟气脱硫的方法如下。
方法一: 2H S还原脱硫
已知: 2 2 2 22H S g 3O g 2SO g 2H O l 11 1036kJ molH
2 2S g O g SO g 12 294kJ molH
2 2H O l H O g 13 44kJ molH
1.还原脱硫原理: 2 2 22H S g SO g 3S g 2H O g H ___________。
2.在某恒温、恒容密闭容器中,充入 2H S和 2SO 发生反应:
2 2 22H S g SO g 3S s 2H O g ,下列描述可表示该反应达到平衡状态的有
___________。
A. 2H S的浓度保持不变 B.混合气体密度保持不变
C. 2 2H S : SO 2 :1c c D. 2 2H O g H S gv v
方法二: 4CH 还原脱硫
Ⅰ. 2 4 2 22SO g CH g 2S g 2H O g CO g 11H 316.7kJ mol
Ⅱ. 4 2 2CH g CO g 2CO g 2H g 12 247.3kJ molH
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3.在不同催化剂条件下,反应相同时间 2SO 的转化率随温度变化的曲线如图所示。综合考
虑,工业生产过程中选择的最佳催化剂是___________;若选择催化剂Cat.2, 2SO 的转化
率随温度升高先减小后增大,则 2SO 的转化率增大的原因是___________。
4.一定条件下,在压强为100kPa的恒压密闭容器中按体积比为1:1: 7充入 4CH 、 2SO 、He
发生反应Ⅰ和Ⅱ。测得 2SO 的平衡转化率为80%, 4CH 的平衡转化率为50%,则达到平衡时,
2SO 的分压 p ___________ kPa,用分数表示反应Ⅱ的压强平衡常数
PK Ⅱ ___________ 2kPa 。
5.方法三:利用电解法对 2SO 进行吸收和无害化处理,其原理如图所示:
(1)石墨Ⅱ电极为___________极。
A.正 B.负 C.阳 D.阴
(2)石墨Ⅰ的电极反应式为___________。
(3)每处理 21molSO ,理论上电解池中产生氧气的物质的量为___________。
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参考答案
一、选择题
题号 1 2 3 4 5 6
答案 A A D A C A
题号 7 8 9 10 11 12
答案 C C C B C D
二、有机化学
1.醛基、酯基 ; 5 8 4C H O 2.
3. ①NaOH溶液、加热 ②水解反应(或取代反应) ③
4.
5.(1)HCHO或甲醛 (2)浓硫酸、加热
③
浓硫酸 +H2O
三、物质结构
1. 2sp ;A ; 2Cl O ; 2ClO 分子中既存在σ键,又存在大 π键,电子云重叠程度
大,而 2Cl O只存在普通的σ键
2.分子 ;AC 3.③ ; sp2 ; N> C> H> Co ; +2 ;配位
4.(1)NiO和 NaCl晶体类型相同,Ni2+和 O2-所带电荷数多于 Na+和 Cl-,Ni2+和 O2-间距
比 Na+和 Cl-间距更小,NiO晶体中离子键更强,熔点更高
(2) 303
A
2M 10
a N
(3)0.97
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四、化学实验
1.A 2. A ; 71.6 10 ; A 3. CuSO4·3H2O和 CuSO4·H2O ;38.89%
4. 25°C 时 Na2CO3·H2O 的平衡压强为 p(H2O)=706 Pa,低于反应 II 中平衡压强为
p(H2O)=747Pa,且远远超过反应 III 中平衡压强为 p(H2O)=107 Pa,此时反应 II 的平衡正向
移动得比较充分,而反应 III的平衡会大幅度逆向移动,从而抑制 CuSO4·H2O的脱水,有利
于其保持纯度
5.降低溶剂的极性,利于晶体的析出
6.(1)将三颈烧瓶内的 NH3全部吹出进入到锥形瓶中,使 NH3被盐酸完全吸收
(2)
-3
1 217 0.5 V -V 10 100%
m
五、工艺流程
1. 10 14 d 5 s 2. Zn(或锌粉) ;SiO2
3. 2 3 3 3 2AgCl 2Na SO Na Ag SO NaCl ;0.045
4.
3 2
3 2 4 3 2 22
4 Ag SO N H 4OH 4Ag 8SO N 4H O
5.Au
6.H与 23SO
反应使
32
3 3 2
Ag 2SO Ag SO
平衡逆向移动,促进Cl
结合Ag形
成AgCl沉淀
六、化学原理
1. 166kJ mol 2.AB
3. Cat.3 ;温度升高,催化剂的活性增强,反应速率加快, 2SO 的转化率增大
4.2 ; 1.067或
16
15
5.(1) C (2) - + - 2-3 2 4 22HSO +2H +2e =S O +2H O (3)0.25mol
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