上海市控江中学2024-2025学年高二下学期期中考试 化学试卷（选3）

1 / 9 2024-2025学年上海市杨浦区控江中学第二学期期中考 高二年级 化学学科 一、塑料合成 塑料以其质轻、稳定，不会锈蚀，且具有较好的透明性和绝缘性等优良性能，广泛地出 现在我们的日常生活中。下图是生活中常见的几种塑料： 1．工业上获得聚乙烯、聚丙烯单体的方式是 。 A．石油的分馏 B．石油的裂解 C．煤的干馏 D．煤焦油的分馏 PS可用于制造一次性餐具，一种由甲烷做初始原料生产聚苯乙烯的流程如下： 2．CH4与 Cl2在光照下反应能得到 CH2Cl2，关于 CH2Cl2的描述错误的是 。 A．结构式： B．不存在同分异构体 C．二氯甲烷为正四面体结构 D．常温常压下为液体 3．上述流程中涉及到加成反应的是 。 A．②③ B．③④ C．②④ D．②⑤ 4．写出反应④的化学方程式： 。 5．写出符合下列条件的乙苯的同分异构体的结构简式 。 ①属于芳香烃； ②有 4种不同化学环境的氢原子且氢原子个数比为 6:2:1:1。 6．实验室常用右图装置进行反应⑤的实验以此判断苯 和液溴的反应类型 B中 CCl₄的作用 ； C中出现白雾及溶液中产生淡黄色沉淀，解释产生此现 象的原因并得出相应结 论： 。 2 / 9 7．已知①R-NO2 R-NH2 ② ③苯环上原有取代基对新取代基的位置有影响：甲基一般使取代基在其邻对位，硝基使新取 代基在其间位。 依据题中信息及所学知识，写出以苯为原料制备 的合成路线流程图（无机试 剂、两碳以下的有机试剂任用）。 （合成路线的表示方式为：甲反应试剂 反应条件 乙….. 反应试剂 反应条件 目标产物） 二、青蒿素的提取、分离和合成 青蒿素是治疗疟疾耐药性效果最好的药物。近年来还发现具有 抗肿瘤、抗病毒、治疗肺动脉高压等作用。物理性质：无色针状结 晶，熔点 156℃，沸点 390℃，其分子结构如右图所示： 1．青蒿素的分子式为 。 2．1个青蒿素分子中含有 个手性碳原子。 A．5 B．6 C．7 D．8 3．关于青蒿素的提取，东晋葛洪《肘后备急方》记载的提取方法："青蒿一握，以水升渍， 绞取汁，尽服之"。其中涉及到的操作是 。 A．过滤 B．煮沸 C．分液 D．蒸馏 4． "绞汁"提取物扛疟效果明显优于"水煎"提取物。据此推测"水煎"操作因高温而破坏了青 蒿素中的 。 A．羰基 B．醚键 C．过氧键 D．碳碳单键 3 / 9 科学家在青蒿素的研究中发现，一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素 5．由青蒿素转化为双氢青蒿素的反应类型为 。 A．取代反应 B．加成反应 C．氧化反应 D．还原反应 6．因为双氢青蒿素的水溶性更好，所以与青蒿素相比，双氢青蒿素具有更好的疗效，请从 结构的角度推测主要原因 。 天然香草醛（ ）可用于合成青蒿素，合成反应流程： 7．M（C8H10O3）的结构简式为 。 8．步骤①③的作用是 。 9．醛基可用银氨溶液或新制氢氧化铜检验。 （1）简述银氨溶液配制过程： 。 （2）写出天然香草醛与新制氢氧化铜反应的化学方程式： 。 已知：羰基α-H可发生如下反应 10． 是合成青蒿素的中间原料之一，写出由苯甲醛和氯乙烷为原料，制备 的合成路线图（无机试剂任用） （合成路线的表示方式为：甲反应试剂 反应条件 乙….. 反应试剂 反应条件 目标产物） 4 / 9 三、医药中间体 2—硝基—1，3—苯二酚的制备 2—硝基—1，3—苯二酚是重要的医药中间体。实验室常以苯二酚为原料，经磺化、硝 化、去磺酸基三部合成： 部分物质相关性质如下表 名称 相对分子质量 性状 熔点/℃ 水溶性(常温) 间苯二酚 110 白色针状晶体 110.7 易溶 2-硝基-1,3-苯二酚 155 桔红色针状晶体 87.8 难溶 制备过程如下： 第一步：磺化。称取 50.05g间苯二酚，碾成粉末放入烧瓶中。慢慢加入适量浓硫酸并不断 搅拌，控制温度在一定范围内搅拌 15 min（如图 1）。 图 1 图 2 第二步：硝化。待磺化反应结束后，将烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度 继续搅拌 15 min。 第三步：蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶 B中。然后用如图 2所示装置 进行水蒸气蒸馏（水蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于 100℃的情况下随水蒸气一起被蒸 馏出来，从而达到分离提纯的目的），收集馏出物，得到 2-硝基-1，3-苯二酚粗品。 请回答下列问题： 1．图 2中仪器 C的名称是 。 2．磺化和硝化过程中，图 1中装置 b的作用是 。 3．请分析第一步磺化引入磺酸基团（-SO₃H）的作用是 。 4．硝化步骤中制取"混酸"的具体操作是 。 5 / 9 5．水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一，被提纯物质必须具备的条件正确的 是 。（不定项） A．具有较低的熔点 B．难溶于水，便于最后分离 C．难挥发性 D．在沸腾下与水不发生化学反应 6．下列说法正确的是 。（不定项） A．图 2中的 C能用图 1中的 b代替 B．图 2中的 C内壁中可能会有桔红色晶体析出 C．反应一段时间后，停止蒸馏，先熄灭酒精灯，再打开旋塞，最后停止通冷凝水 D．烧瓶 A中长玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大引起事故，又能防止压强 过小引起倒吸 7．本实验最终获得 10.08g 桔红色晶体，则 2-硝基-1，3-苯二酚的产率约为 。 （保留 3位有效数字）。 四、点击化学反应 2022年诺贝尔化学奖授予三位化学家，以表彰他们在点击化学和生物正交化学研究方 面的贡献。利用这种技术，可以简单高效地把小分子模块组合到一起，合成出人们所需要的 化学分子，其中应用广泛的炔烃-叠氮偶联反应如下所示： +  铜催化剂 X Y Z 1．下列说法错误的是 （不定项） A．Y和甲苯互为同系物 B．Y中有 14个σ键 C．Y和 H₂ 1:1 加成的产物有顺反异构 D．上述反应的原子利用率为 100% 2．点击化学的原料之一化合物 M（结构如右图），有关M说法正确的是 （不定项） A．有还原性，能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．分子中所有碳原子一定共平面 C．一定条件下，1mol该物质和 NaOH发生反应，最多可消 耗 2molNaOH D．一定条件下，1mol该物质与 H2发生反应，最多可消耗 5molH2 6 / 9 科学家以乙烯和 1，3-丁二烯等为原料，经过多不转化和点击化学反应合成化合物 G， 合成路线如下（Ph—表示苯基，部分反应条件已简化）： 请回答下列问题： 3．根据反应①，如果要合成 所用的原料可以是 （不定项） A．1，3—戊二烯和 2—丁炔 B．2—甲基—1，3—丁二烯和 2—丁炔 C．2，3—二甲基—1，3—戊二烯和乙炔 D．2，3-二甲基—1，3— 丁二烯和丙炔 4．D为环醚，写出 D的结构简式： 。 5．写出生成 G的化学方程式为： 。 6．写出一种符合下列条件的 B的同分异构体的结构简式 。 a．不含环状结构； b．含有硝基； c．在同一直线上的碳原子最多且含手性碳的化合物 7．1,4—环己二酮（ ）广泛应用于有机合成制备。设计以 A（ ）为原料合成 1,4— 环己二酮。（无机试剂任用）（合成路线的表示方式为：甲反应试剂 反应条件 乙….. 反应试剂 反应条件 目 标产物） 7 / 9 五、肾上腺素的合成 肾上腺素是一种脂溶性激素，常用于临床抢救。肾上腺素注射液说明书的部分内容如下： 肾上腺素注射液说明书 【成分】本品为加盐酸的肾上腺素灭菌水溶液。 【性状】本品为几乎无色的澄清液体；与空气接触，会逐渐变为淡红色，最后变成棕色。 ……. 肾上腺素分子的结构 1．对肾上腺素分子结构分析正确的是 。（不定项） A．碳原子采取 sp2、sp3杂化 B．所有原子共平面 C．1mol肾上腺素注射液和过量浓溴水反应，消耗 Br2 2mol D．1mol肾上腺素分子最多可以消耗 1molNa2CO3 人工合成肾上腺素（D）的某种路线如下所示： 2．C中含有的官能团名称为 。 3．步骤①的反应类型为 。 A．取代反应 B．消去反应 C．氧化反应 D．还原反应 4．步骤②会产生一种副产物。其式量与肾上腺素的相同，其结构简式为 （不 考虑立体异构）。 5．写出一种符合下列条件的 C的同分异构体的结构简式 。 ⅰ）能发生银镜反应，也能与 FeCl3溶液发生显色反应 ⅱ）核磁共振氢谱图中有 4组峰，且峰面积之比为 3:2:2:1 6．已知： 。结合题示信息，设计以环己烷（ ）和 CH3NH2 为主要原料合成 的路线（无机试剂任选）。 （合成路线可表示为：A B…… 目标产物） 8 / 9 参考答案： 一、塑料合成 1．B 2．C 3．C 4． 5． 6． 出去 HBr中混有的 Br2，防止对后续检验造成干扰。 溴化氢易溶于水与空气中的水蒸气产生白雾，溴化氢与硝酸银反应生成了黄色的溴化银沉淀。 7． （第一步的条件也可以是：浓硝酸， 浓硫酸，50-60℃） 二、青蒿素的提取、分离和合成 1． C15H22O5 2． C 3． A 4． C 5．D 6． 双青蒿素中存在羟基，能与水分子之间形成氢键，使其溶解性增强。 7． 8． 保护酚羟基，防止被氧化 9．（1） 取硝酸银溶液，滴加氨水至产生的沉淀完全溶解 （2） +2Cu(OH)2​ +2NaOH——→ △ +Cu2O↓+4H2O 10．C2H5Cl △—————→ NaOH、H2O C2H5OH ――→ O2、Cu △ CH3CHO ――――→ H2、催化剂 △ 三、医药中间体 2—硝基—1，3—苯二酚的制备 1． 冷凝管 2． 冷凝回流，提高产率 3．防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子 4． 在烧杯中加入适量的浓硝酸，沿杯壁缓慢加入一定量的浓硫酸，边加边搅拌，冷却 5． BD 6． BD 9 / 9 7． 14.3% 四、点击化学反应 1．AC 2．AC 3． BD 4． 5． 6． 7． 五、肾上腺素的合成 1． A 2． 羟基、醚键 3． A 4． 5． 6．