上海市进才中学2024-2025学年高二下学期期中化学试卷

1 / 9 2024-2025学年上海市浦东新区进才中学第二学期期中考 高二年级 化学学科 元素相对原子质量: H-1 C-12 O-16 S-32 Zn-65 Ce-140 一、脂肪族化合物 科学家研发出新型可降解包装膜，核心成分是由长链聚羟基脂肪酸酯（PHA）构成的 无分支链状高分子，无苯环结构。请完成下列试题: 1．正已烷是优良的有机溶剂，其球棍模型为 ，下列有关说法正确的是 A．正已烷的分子式为C6H12 B．正已烷的一氯代物有4种 C．正己烷与正丁烷互为同系物 D．正己烷能与溴发生取代反应，所以能使溴水褪色 2．丙烯醇的结构简式为 CH2＝CHCH2OH，结合乙烯和乙醇的结构与性质，推测不能与丙 烯醇发生的反应的物质有 A．金属钠 B．溴水 C．NaHCO3溶液 D．氢气 聚甲基丙烯酸乙酯（下图H）被广泛应用于装备制造、航空航天、交通运输等领域。 以甲基丙烯和乙醇合成 H的路线如下： 3．写出F中官能团的名称__________________。 4．G→H的反应类型是_________。 A．取代反应 B．加成反应 C．消去反应 D．聚合反应 5．B→C的试剂和反应条件分别是_______________ 6．D的结构简式是:_______________。 2 / 9 7．含有 和-COOH的 F的同分异构体（含立体异构）有______种。 A．1 B．2 C．3 D．4 8．A中最多有_________个原子在一个平面上。 A．4 B．6 C．8 D．10 9．标准状况下，0．5mol E与足量钠反应，产生氢气的体积是_________L。 A．11．2 B．22．4 C．44．8 D．5．6 请写出化学方程式: 10．E→F____________________________________________。 11．F+乙醇→G________________________________________。 12．请以乙醛（CH3CHO）为原料，合成乙酸乙酯（CH3COOC2H5），写出有机合成路线。 （无机试剂任选，流程图的形式参考：A反应试剂 反应条件 B….. 反应试剂 反应条件 目标产物） 二、芳香族化合物 OLED屏幕的发光层采用含联苯结构的芳香族化合物，其共轨π键体系可高效转换电能为蓝 光，且不含脂肪链结构，显著提升器件寿命。请完成下列试题: 13．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是 14．有机物M与酸性 KMnO4溶液反应后的产物为 -COOH，则有机物M不可能是 15．下列能证明苯酚具有酸性的事实是 A．苯酚浊液加热后变澄清 B．苯酚浊液中滴加氢氧化钠溶液后变澄清 C．苯酚溶液中滴加氯化铁溶液显紫色 D．苯酚溶液中滴加紫色石蕊指示剂不变色 3 / 9 有机物G是一种重要的工业原料，其合成路线如图: 已知：CH2＝CHCH3→ CH3CHClCH3; CH2＝CHCH3 HCl H2O2 →CH2ClCH2CH3。 16．已知反应①为加成反应，则有机物A的名称为_________________。 17．反应③的试剂和条件为_____________________。 18．芳香烃M与B互为同分异构体，M分子中含有两种氢原子且数目之比为3:1， M的结构简式为____________________。 19．有人提出可以将上述合成路线中的反应③和反应④简化掉，你认为合理吗？理由是什 么？____________________________________________________。 20．物质F中有________个手性碳原子。 A．1 B．2 C．3 D．4 22．写出下列反应的化学方程式 21．反应⑤：____________________________________________。 22．反应⑥：___________________________________________ 4 / 9 三、有机实验 某校学生用如图所示装置进行实验（夹持装置略），探究苯与液溴发生反应的原理， 并分离、提纯反应产物。 23．打开仪器A的活塞前需打开顶塞，苯和液溴易挥发污染大气，将A更换为___________ （填写仪器名称）可避免。 24．铁丝的作用是______________________________。 三颈烧瓶中发生主要反应的化学方程式________________________________ 25．能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是硝酸银溶液中出现________。 A．白色沉淀 B．淡黄色沉淀 C．黄色沉淀 D．无明显现象 26．装置Ⅲ小试管中试剂X可选用_________（不定项），作用是____ ___。 A．苯 B．水 C．四氯化碳 D．NaOH溶液 27．冷凝水的方向应该是_________。 A．a口进, b口出 B．b口进 , a口出 充分反应后，经过下列步骤分离提纯。已知部分物质的物理性质如下表: 苯 溴 溴苯 密度/g·cm-3) 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解性 微溶 微溶 微溶 28．反应后a瓶中的溴苯因溶有溴而显褐色，提纯溴苯的过程中，除去溴苯中的溴依次用水、 _________溶液、水洗涤。 A．苯 B．水 C．四氯化碳 D．NaOH溶液 30．已知苯与溴还可能发生副反应生成对二溴苯（沸点220℃）和邻二溴苯（沸点224℃） 要进一步提纯，再进行_____（填选项，含下一空）即可得到较纯净的溴苯，该过程中为了 受热均匀和易于控制温度，可采用______加热。 A．蒸发，水浴 B．蒸发，油浴 C．蒸馏，水浴 D．蒸馏，油浴 5 / 9 四、含氧官能团的转化和检验 羧酸和酚羟基是药物分子中常见的结构单元。后者可能赋予抗氧化或抗菌活性，前者 可用于合成酯类前药，已知某有机化合物的结构简式为 31．当与_____反应时（不定向），可转化为 A．Na B．NaOH C．Na2CO3 D．NaHCO3 32．当与______反应时（不定向），可转化为 A．Na B．NaOH C．Na2CO3 D．NaHCO3 33．当与_____反应时（不定向），可转化为 A．Na B．NaOH C．Na2CO3 D．NaHCO3 29．向提纯后的粗溴苯中加入少量无水氯化钙，静置、过滤。 加氯化钙的目的是_____________。 34．写出 ，反应生成高聚酯的化学方程式:_________________。 35．写出 在足量的 NaOH溶液中反应的化学反应方程式 _______________________________________________________________ 柠檬醛（ ）分子中含官能团的实验方象，需思考如下问题。 36．若只有三种试剂，a溴水、b新制的氢氧化铜、c稀硫酸， 应先检验的官能团是__________（填写名称）， 原因是______________________________________； 加入试剂顺序为______（选项）。 A．bca B．bac C．abc D．acb 6 / 9 五、晶体及配合物 一水合甘氨酸锌一种配合物，微溶于水主要用作药物辅料，是锌营养强化剂，比一般的补 锌剂ZnCl2、ZnSO4等稳定性和吸收率较好，其结构简式如图: 一水合甘氨酸锌配合物 37．写出Zn在元素周期表中的位置:______________________________。 38．基态N原子的价电子有________种不同能量的电子。 A．2 B．3 C．5 D．7 39．基态O原子的价电子的轨道表示式为___________，图中Zn2+的配位数为______。 A．2 B．3 C．4 D．5 40．甘氨酸中碳原子采取的杂化方式有________。（不定项） A．sp B．sp2 C．sp3 41．甘氨酸中第2周期的元素按第一电离能从小到大的顺序为_______。 A．CNO B．CON C．ONC D．NOC 42．甘氨酸在水中的溶解度较大，其原因为__________________________。 43．氧化锌为原料，提取锌的过程中涉及:ZnO+2NH3+2NH4+＝[Zn(NH3)4]2++H2O， 下列分子或离子与NH4+互为等电子体（化学通式相同且价电子数相等）的是______。 A．SO42- B．SiH4 C．NO3- D．CS2 44．以下关于[Zn(NH3)4]2+说法正确的是_______。（不定项） A．NH3是配体 B．Zn2+提供孤电子对 C．NH3提供空轨道 D．其中的∠HNH大于NH3中的∠HNH 45．[Zn(IMI)4]（ClO4）是 Zn2+的另一种配合物，IMI的结构为 则 1mol IMI中含有_________个σ键。 A．6NA B．12NA C．13NA D．14NA 7 / 9 46．CeO2立方晶胞结构如图所示。在该晶体中，铈离子周围最近且等距离的氧离子的个数 为_____ A．4 B．6 C．8 D．12 47．已知:晶胞的边长为a pm（1cm＝1010pm），设NA代表阿伏加德罗常数的值，则晶胞的 密度为_____g·cm-3（用化简后的代数式表示）。 48．该晶胞中，O2-填充在由Ce4+构成的_________面体空隙中。 A．正四 B．正六 C．正八 D．正十二 8 / 9 答案 一、 1．C 2．C 3．碳碳双键，羧基 4．D 5．NaOH溶液，加热 6． HO 7．C 8．C 9．A 10． + H2O 11． + CH3CH2OH CH2=C(CH3)COOCH2CH3 + H2O 12．CH3CHO――――――→ 催化剂，O2，△ CH3COOH CH3CHO ------→ H2，催化剂 CH3CH2OH 二、 13． C 14．C 15．B 16．丙烯 17．NaOH醇溶液，加热 18． 19．不合理，若简化反应③和反应④，会导致 F的产率降低 20．A 21． + NaOH ------------→ H2O 加热 + NaCl 22．2 + O2 ------------→ Cu 加热 + 2H2O 三、 23．恒压滴液漏斗 24．与溴反应生成催化剂溴化铁，加快反应速率 25．B 26．AC,吸收HBr气体中的溴蒸气 27．A 28．D 29．干燥粗溴苯 30．D 9 / 9 四、 31．D 32．C 33．A 34．n ――――→ 一定条件 + nH2O 35． + NaOH ――――→ 加热 + H2O 36．醛基，因为醛基的还原性比碳碳双键强，溴水或酸性高锰酸钾溶液也会氧化醛基。A 五、 37．第四周期 IIB族 38．A 39． ，5 40．BC 41．D 42．甘氨酸分子中存在羧基和氨基，可以和水分子形成氢键，使其水溶性很好。 43．B 44．AD 45．B 46 C 47．1．14*109/a3 48 C