2025届山东省济南市高三下学期二模化学试题
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内容正文:
绝密★启用并使用完毕前
高考针对性训练
化学试题
本试卷分选择题和非选择题两部分,满分为100分,考试用时90分钟.
注意事项:
1.答题前,考生先将自已的姓名、考生号,座号填写在相应位置,认真核对条形码上的姓
名、考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。
2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5毫
米黑色签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试
题卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 S32
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 人们的衣食住行蕴含着丰富的化学知识。下列说法错误的是
A.丝路瑰宝--织锦的主要成分属于天然高分子化合物
B.全麦慢头中的多糖均可在人体内水解成葡萄糖,满足人体组织的营养需求
C.建筑材料沙子的主要成分二氧化硅属于酸性氧化物
D.国产大飞机C919使用的错钾合金材料,利用了该材料密度小、硬度高的优点
2.下列实验室事故处理方法错误的是
A.金属钟着火,迅速用灭火毯覆盖灭火
B.笨酸沾到皮肤上,可用碳酸氢钟溶液清洗
C.倾酒的Pb(NO。),试剂可用Na,S处理,沉淀物集中收集后再处理
D.划伤后应先用药棉清理干净伤口,然后用双氧水或礁伏擦洗,创可贴外敷
3.下列关于腊(NHNH)、甲胶(CH.NH)、轻(NH.OH)的描述错误的是
A.分子中所含电子数目相同
B.C、N、O原子的VSEPR模型相同
C.均能与水形成氢键,增大在水中溶解度
D.中心N原子结合H的能力:NH.OH>NH.NH.CH;NH
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4. 下列仪器和操作不能实现实验目的的是
#1
5滴稀
洗瓶
0.1 mol-L-NaCl
疏酸
一冷水
溶液
20%
燕水
溶液
上
沿烧杯壁向上
热水
热水
加1~2滴
样品溶液
B.检验Ag+是
C.滴定终点前用洗瓶冲
D.检验糖水解产物
A.分离铁粉和I
否沉淀完全
洗锥形瓶内壁减小误差
是否有还原性
5.(E,E)一胡椒酷乙醇安在增强鲜味和咸味方面具有显著效果,其结构简式如图所示。下列
关于(E,E)一胡椒酷乙醇的说法错误的是
A.存在顺反异构体
##__#o
B.分子中所有O原子可能共平面
C.可形成分子内氢键和分子间氢键
D.可用酸性高酸钾溶液检验分子中碳碳双键
6.下列物质的用途描述错误的是
A.氧气用作煤接错合金的保护气
B.加人18-冠-6加快甲笨和高酸钾溶液反应速率
C.服用碳酸氢钢药片解除阿司匹林导致的水杨酸(邻羚基笨甲酸)中毒
D.施加适量石青降低盐碱地(含较多的NaCl、Na。CO。)的土壤碱性
7.常用的除甲醛试剂有以下几类:①活性炭②尿素、氢基豚等③过砌酸钢、二氧化氢、高酸钾
等④光催化剂等。下列说法错误的是
A. 甲醛被试剂①吸附属于物理变化
B.②中试剂发挥作用时,氢基中的N与甲醛中的C相结合
C.③中试剂混合使用时比单一使用效果更好
D.④中光催化剂使用时,特定波长光照射有利于提高甲醛去除效率
8.从炼钢粉尘(主要含Fe。O.、Fe.O.和ZnO)中提取Zn的流程如下:
已知:“盐浸”时乙nO转化为[Zn(NH)]?,仅少
(NH)s
量铁元素浸出;K(乙nS)-1.0×10-*。
过
下列说法正确的是
A.“盐浸”主要离子反应:ZnO十4NH:·HO-[Zn(NH)]*++3H,O+2OH
B.“滤淹”的主要成分为Fe(OH)
C.“沉锋”的离子反应:[Zn(NH)]++4HO+s{--ZnS +4NH。·HC
D.“滤液”可直接循环利用
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9.我国科学家利用WO。和NiOOH的协同作用实现了CH.OH和(CH。),NH电催化合成
HCON(CH。)。,反应装置及催化机理如图所示。下列说法错误的是
.CoH....-HioN(CL"(CH)r"
HCON(CH)
CHOHA(CH)NH
A.b为电源正极
B.工作一段时间后e极附近pH减小
C.CH.OH和(CH.).NH均发生氧化反应
D.理论上每生成1mol的c气体,e上有2mol的(CH)NH被氧化
10.室温下,用一元弱碱BOH调节MCl.和HA(一元弱酸)的混合液的pH.得到pH与pX的关系
如下图所示。已知:①pX--lgx,x-c(M)(A二)(B)
(HA)(BOH):②M(OH):难溶于水。
下列说法正确的是
af6.33,10
A.ii表示pc(M*)与pH关系
B.盐BA的溶液中:c(A-)-c(B)>c(H)一c(OH)
C.室温下,BOH电离常数为10-9.24
D. M(OH)(s)+3HA(aq)-M*+(aq)+3A-(aq)+3H,O(1)
29.76.-5)
的平衡常数大于10-*
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全
部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.物质之间通过一步反应能实现如图所示转化,且与表中的转化关系能匹配的是
X
选项
箭头上为反应条件
NO
NO.
HNO。
A
②加HO
n
Na[Al(OHD]
A1Cl
③电解
C.
C
Fe
FeCl
①通人少量Cl2
NaHCO.
NaOH
NaCl
D
④依次通人NH。、CO.
12.工业上常用CuSO.溶液、氢水和Na.S.O。溶液为原料配制浸金液,浸取金原理如图所示。
下列说法错误的是
溶液
[CH
S:o [Au(S:O:])
色。
A. [Au(SO)了中与Au配位的S原子为SO中端基S
无色
[CNH)]
B.S.O-增强了Au的还原性
C. [Cu(NH)。]可用作除氧剂
{金表面
D. 浸取金的总反应为Au+2S O+[Cu(NH)*+-[Au(SO)+[Cu(NH)]*+2NH
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13.非荧光分子M转化为荧光分子N的原理如图,分子N在光照射下产生荧光。下列说法
正确的是
非荧光分子M
荧光分子N
A.分子M识别Na和H转化为分子N时均利用了配位作用
B.适当提高Na*和H 浓度能增强分子荧光强度
C.特定波长光照射下,可实现N转化为M
D. 上述转化中用K替换Na后,与H的共同作用能形成新的荧光分子
14.某实验小组探究AgNO。溶液与FeSO.溶液的反应。
实验1.将2mL0. 04 mol·L 1Ag NO.溶液与2mL0. 04 mol·L-1FeSO. 溶液(调pH-3)
混合后密封。观察到产生灰黑色沉淀,溶液变为黄色。
实验2.将2mL0. 04 mol·L-1NaNO.溶液与2mL0. 04mol·L-FeSO.溶液(调pH-3)
混合后密封。逐滴加KSCN溶液无明显现象。
实验3.取少量实验1反应后的上层清液,滴加1滴KSCN溶液。观察到溶液先变红,稍振
荡后红色消失,同时产生白色沉淀。再次滴入KSCN溶液,上述现象再次出现
已知:AgSCN、AgSO.均为白色沉淀,K(AgSO)-1.4×10-,K(AgSCN)=1.0×10-*。
下列说法错误的是
A.实验1中灰黑色沉淀含Ag和Ag,SO
B.实验2说明NO在较低的酸度下不能氧化Fe2+
C.实验3说明该实验条件下Fe* 与SCN反应比Ag*与SCN的反应速率快
D.综合上述实验可知Fe*不能氧化Ag
15.汽车尾气处理中主要发生反应:2CO(g)十2NO(g)2CO(g)+N(g)。分别向体积为2L
的恒容密闭容器中充入2molCO和2molNO,在甲、乙两种催化剂条件下,反应5min时测
得NO的转化率与温度的关系如图所示,不考虑副
反应发生。下列有关说法正确的是
##gON
A.催化效果:甲>乙
B. 700C、甲催化条件下,5min
内v(CO)-0.32mol·L-1.min-1
C.其它条件不变时,压缩容器体积乙曲线可能整
100 300 500 700 900 1100 温度/PC
体向上移动
D.500C后,乙催化剂作用下升高温度平衡逆向移动
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三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)含氛配合物在生产、检测、医药中发挥着重要作用。回答下列问题:
(1)顺铀是临床使用的第一代铀类抗癌药物,存在同分异构体反
C NH
CN
销。基态C1占据的最高能级的电子云轮廊图的形状是
;推
-NH'HN
测Pt的杂化轨道类型不是sp^{}的依据是;下列状态的氮中,
“反铭
C
销
电离最外层一个电子所需能量最小的是
□_□
(填标号)。
A□
.
b.
c.
2s
2p
2p
2
2
2p
顺铀的抗痛机理;在铜转运蛋自的作用下,顺铀进人人体细胞发生水解,生成的
Pt(NH。)。(OH)Cl与DNA结合,破坏DNA的结构,阻止癌细胞增殖。生成物R中a所示共
价键,依据原子轨道重叠的方式判断,属于 键;b所示的作用力类型是
。fe
PINH):(OH)CI
mr
。C
H:
oNHt
鸟吟
_
(2)某铁氢配合物的晶胞如图所示,晶胞参数为a一B一>一90{,a一b≠c。该晶体的化学
;铁元素的配位数为_
式为。
___;晶体类型为_
。原子分数坐标可用于表示
晶胞内部各原子的相对位置,A原子分数坐标为(0,1/2,0),桥连相同两个铁原子的两个氢原
子间距离为xpm,则B原子的分数坐标为
17.(12分)农药氛虫晴生产中的废盐(主要成分为Na;PO.、Na。SO。等)与钛白粉副产品(主
要成分为FeSO.·7HO,含少量Fe(SO.)。、TiOSO.、MgSO.、MnSO,等)资源化生产电
池级磷酸铁工艺流程如下。
H:o铁粉
NHF H-So., H:O: KMmo.
白→霜→一
滤:气体 滤2
-ro_2h
_
。
农→解2→氧化2
赴
已知:常温下,一些金属氧化物的K。如下表。离子浓度c<1.0×10-*mol·L认为离
子完全沉淀。
MgF。
0MnF。
氧化物
FeF.
FeF;
K
2.3X10-* 6.25×10-11 5.2×10-3 6.8×10-23
回答下列问题:
(1)“溶解1”用H,SO.溶解比直接加水溶解的优点是
:铁粉除了可调节体系的
pH,使得TiO*水解以TiO。·xH.O沉淀形式除去外,另一个目的是
(填化学式):此时剩余F浓度不低于
(2)“除杂1”中除去的离子是
mol.L-
(3)“氧化1”中若使用稀盐酸代替H.SO,溶液,会导致
(4)“除杂2”中理论上氧化剂和还原剂的物质的量之比为
(5)“氧化2”缺失会导致FePO.·2H.O产量降低,原因是
(用离子方程式表示)。
(6)“沉铁”后过滤、洗条得到FePO.·2H.O,证明晶体洗漆干净的方法是
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18.(12分)己内酷安是生产锦纶和尼龙工程塑料的原料单体,用如下原理及装置制备(夹持装置略)
#_#
度计
仪器
环已
己内献
加热揽丰器
已知实验所需物质性质如表格所示:
试剂名称
色态
熔点
溶解性
一正)
对甲笨酷
白色片状结晶
溶于乙睛和本
环己嗣
白色晶体
溶于水和一般有机溶剂
己内酷股
白色片状固体
70”C
溶于水和一般有机溶剂,有腐蚀性
制备操作:向装有温度计的三口烧瓶中加入ngHC
-c(对甲本横酷氢简写为
TsCl),磁力揽择下滴加VmL.溶有2.0g环已嗣的乙晴溶液,控温60C反应2.5小时。减压
蒸”除去乙晴,加入20mL水将黏稠物溶解,再缓慢加入饱和NaHCO.溶液,充分振摇,氢仿萃
取,萃取液加入干燥剂振摇后放置澄清,常压蒸出氢仿,减压蒸得已内酷胶1.84g。
回答下列问题
(1)仪器c的名称为
;对照实验显示催化剂和溶剂用量均能影响原料转化率和选择
g,乙睛体积V二
性如图所示,本实验中需要的对甲本横酷氢质量n三
mL.
100
100
{
_过行
_过行
催化剂g
乙/mL.
(2)环已嗣、溶剂乙晴使用前都需要干燥除水,否则会导致催化剂TsC1失活,发生的反
应方程式
。氢仿萃取合并液可以选用 作干燥剂(选填“疏酸”“碱石灰”或
“五氧化二磷”)。
(③)关于该实验,下列说法错误的是
(填标号)。
A.氢仿萃取振荡时,分液漏斗下口应倾斜向下
B.实施减压蒸时,应该先加热后减压
C.可通过测定产品熔点定性判断其纯度高低
D.需要在通风厨内进行,并且佩戴防护手套
(4)将疏酸“固定”在高分子树脂上可得酸树脂类催化剂。该类催化剂的优点是
(5)上述条件下测得环已嗣转化率为98.4%,环已嗣转化为已内酷按选择性
为
%(保留三位有效数字)。
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#0##。
19.(12分)一种略氢酸活性抑制剂I(
)的合成路线如图
所示:
C.H:OCH-O
HO、
OCHOC:Hs
CICH:OCH:
A
B
→(CoHuO)加热、NaOH'
(D)
(C.HO)
CHOCHO
OCHOC-H:
盐酸:TH
加热重排
(CHO)
(H
(CHOy)
已知:I.
OH
II.
回答下列问题:
(1)原料CICH.OC.H;中官能团名称为
;A→B的化学方程式为
(2)C的结构简式为
;含酬羚基且能发生银镜反应C的同分异构体有
种。
(3)D→E的反应类型
;F完全水解能得到
种有机物。
(4)下列说法错误的是(填标号)。
a.原料ClCH.OC。H:作用是保护酸经基
b.检验B中是否含有A的试剂可用FeCl.溶液
c.A和I互为同系物
d.1molI和足量澳水反应时,最多消耗3molBr
(5)以E一步制备J,利用J和I进行对比实验,实验确认异戍唏基
)不是抑制酸氢酸活性的关键药效团。J的结构简式为
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20.(12分)异戍烧催化脱氢生成单经(A、B和C)时各微粒的相对能量关系及可能的自由基
中间体如图所示:
50.
1156050
f
~(1ou:P)
1(56037)
20-
#
II IIV
10_-D-
I
-10
反应历程 甲
乙
温度/C
n(生成产物A消耗的异戍炕)
已知:选择性S(A)一
-×100%。
n(反应消耗的异戍院)
回答下列问题:
(1)单 经产物(A、B和C)中相对较稳定的是
(用系统命名法命名):该条件下反
应:A(g)十B(g)-2C(g)的△H=kJ·mol-'(用含△E,和△E。的代数式表示)。
(2)完怪催化脱氢机理一般认为是遵循自由基机理:在催化剂作用下,完失去一个氢原子
得到烧基自由基中间体(有供电子基团的完基自由基一般较为稳定),再脱掉B碳上一个H原
子形成单燥怪产物,中间体2可能是图甲中
_(填“I”“II”“I”或“IV”)。
(3)院怪脱氢过程中通常加入适量氢气防止积碳。在0.17MPa下、按氢气和异戍烧相同
初始摩尔分数投料,实验测定异虎烧的平衡转化率和各产物选择性S随温度的变化关系如图
乙所示。
图乙中表示异戍炕的转化率随温度变化的曲线为
(填“m”“n”或“p”);S(C)
随温度变化逐渐降低的原因是_;在560C下,反应达到平衡时H。的分压为
+H(g)
MPa;反应
的平衡常数K.-__MPa。
(4)在560*C、0.17MPa下,氢怪摩尔比为2时,异戍完的平衡转化率可能对应乙图中的
(填“a”“b”“c”或“d”)。
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