专题02 烃和烃的衍生物（重庆专用） -【好题汇编】备战2024-2025学年高二化学下学期期末真题分类汇编

专题02 烃及烃的衍生物 内容概览 考向1 烃的结构与性质 考向2 烃的衍生物的结构与性质 考向3 有机物的同分异构现象 考向4 有机物分子式及结构的确定 考向1 烃的结构与性质 1．（2023·重庆·高二下期末）有机物X、Y、Z的分子式均为C7H8，键线式如图。下列说法正确的是    A．X、Y、Z分子中碳原子均处在同一平面上 B．X、Y、Z三种有机物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．X、Y、Z三种分子中键电子数目都一样 D．X、Y、Z均能与溴水发生加成反应 【答案】B 【解析】A．Y分子中连接3个碳原子的饱和碳原子具有甲烷结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，所以Y分子中所有碳原子一定不共平面，A错误； B．碳碳双键、连接苯环的碳原子上含有氢原子的苯的同系物都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，则X、Y、Z都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．X分子中含有1个大π键，Y分子中含有2个π键，Z分子中含有3个π键，所以这三种分子中π键个数不同，C错误； D．甲苯和溴水不反应，碳碳双键能和溴水发生加成反应，所以X不能和溴水发生加成反应，D错误； 故答案为：B。 2．（2024·重庆市长寿区八校·高二下期末）科学家对土星的最大卫星——土卫六的探测数据分析发现，土卫六的大气层中含有95%的氮气，剩余的气体为甲烷和其它碳氢化合物。关于甲烷和碳氢化合物的叙述错误的是 A．甲烷是含碳量最低的碳氢化合物 B．所有的碳氢化合物分子组成均符合Cn H2n+2的通式 C．碳氢化合物均不溶于水 D．碳氢化合物分子中的化学键一定有极性键，也可能有非极性键 【答案】B 【解析】A．设碳氢化合物CxHy变式为，x=1,y=4时含碳量最小，甲烷是含碳量最低的碳氢化合物，A正确； B．只有烷烃的组成才符合CnH2n+2，B错误； C．碳氢化合物为烃类，均不溶于水，C正确； D．碳氢化合物中一定含有C-H键，为极性键，可能含有C-C键，为非极性键，D正确； 故选B。 3．（2024·重庆市长寿区八校·高二下期末）下列说法正确的是 A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性KMnO4溶液褪色均发生了加成反应 B．丙烯和氯气在一定条件下生成CH2=CH—CH2Cl与乙烷和氯气光照下均发生了取代反应 C．己烷与溴水混合时溴水褪色与乙烯使溴水褪色均发生了加成反应 D．乙烯生成聚乙烯与乙炔生成乙烯均发生了加聚反应 【答案】B 【解析】A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色发生了加成反应，乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是KMnO4被还原了，A错误； B．丙烯和氯气在一定条件下生成CH2=CH—CH2Cl，是丙烯中的甲基上的氢原子被Cl原子取代，乙烷和氯气光照下发生取代反应生成CH3CH2Cl，二者均是取代反应，B正确； C．己烷与溴水混合时溴水褪色是由于溴单质从水中转移到己烷，该过程是萃取，乙烯使溴水褪色发生了加成反应，生成1，2-二溴乙烷，C错误； D．乙烯生成聚乙烯是发生加聚反应，乙炔生成乙烯是乙炔与氢气发生加成反应，D错误； 故选B。 4．（2024·重庆市长寿区八校·高二下期末）苯的结构简式可用来表示，下列关于苯的叙述正确的是 A．苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料 B．常温下，苯是无色无味的无毒液体 C．苯分子中含有三个完全等同的碳碳双键 D．苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色 【答案】A 【解析】A．苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料，故A正确； B．常温下，苯是无色有特殊芳香气味的有毒液体，故B错误； C．苯分子中不含碳碳双键，故C错误； D．苯与溴水不反应，苯不能使溴水因反应而褪色，故D错误； 选A。 考向2 烃的衍生物的结构与性质 5．（2024·重庆市长寿区八校·高二下期末）下列有关说法正确的是 A．检验乙醇中是否含水，可加入少量的金属钠，若生成气体则含水 B．乙醇在催化氧化时，化学键断裂的位置是②③ C．获取无水乙醇的方法是先加入熟石灰，然后再蒸馏 D．酒精是一种很好的溶剂，能溶解许多无机化合物和有机化合物，人们用白酒浸泡中药制成药酒就是利用了这一性质 【答案】D 【解析】A．乙醇、水都能与钠反应放出氢气，乙醇中加入少量的金属钠，若有气体生成，不能证明含水，故A错误； B．乙醇催化氧化生成乙醛，化学键断裂的位置是①②，故B错误； C．氧化钙能和水反应生成氢氧化钙，获取无水乙醇的方法是先加入生石灰，然后再蒸馏，故C错误； D．酒精是一种很好的溶剂，能溶解许多无机化合物和有机化合物，人们用白酒浸泡中药，中药的有效成分溶解在酒精中制成药酒就是利用了这一性质，故D正确； 选D。 6．（2024·重庆市长寿区八校·高二下期末）红辣椒中含有多种色泽鲜艳的天然色素，其中呈深红色的色素是辣椒红，其结构如图所示。 根据所示结构式判断，辣椒红 A．含有羟基 B．属于芳香族化合物 C．属于链状化合物 D．分子中含有11个碳碳双键 【答案】A 【解析】A．根据结构简式可知，分子结构中含有羟基，A正确； B．不含苯环，不属于芳香族化合物，属于脂环化合物，B错误； C．分子结构中存在环状结构，不属于链状化合物，C错误； D．根据分子的结构分析可知，分子中含有10个碳碳双键，D错误； 答案选A。 【点睛】本题考查有机物结构和性质，明确官能团及其性质关系即可解答，侧重考查醇和烯烃性质，注意芳香族化合物概念，选项D为易错点，注意碳氧双键不是碳碳双键。 7．（2024·重庆巴蜀中学校·高二下期末）一种植物激素脱落酸，在植物发育的多个过程中起重要作用。其结构简式如图所示。下列关于脱落酸的说法正确的是 A．脱落酸分子结构中不存在顺反异构 B．1mol脱落酸最多消耗5molH2 C．脱落酸与Br21：1加成，可能得到4种不同的产物(不考虑立体异构) D．若发生分子内酯化反应，所得产物分子中具有两个六元环 【答案】C 【解析】A．该有机物含3个碳碳双键，且每个双键碳原子所连的基团均不同，可知存在顺反异构，A错误； B．由题干有机物的结构简式可知，分子中含有3个碳碳双键和一个酮羰基能与H2加成，故1mol脱落酸最多消耗4mol，B错误； C．分子中含3个碳碳双键，有1个共轭二烯烃结构，当1 mol脱落酸与1 mol Br2发生加成反应时，可通过1，2-加成的方式得到3种不同的产物，还可通过发生类似1，4-加成的反应得到1种不同于之前的产物，共得到4种不同的产物，C正确； D．脱落酸分子结构中存在羟基和羧基，其发生分子内酯化反应构成环状酯，所得结构中存在一个六元环和一个七元环，D错误； 故答案为：C。 8．（2024·期末联合检测·高二下期末）花生、葡萄中蕴含丰富的白藜芦醇，经研究发现白黎芦醇具有抗癌和心血管保护作用，其结构如下图所示。下列有关白藜芦醇的说法错误的是      A．白藜芦醇存在顺反异构 B．光照下与氯气反应，苯环上可形成键 C．与足量溶液反应，键均可断裂 D．白藜芦醇与浓溴水反应，最多消耗 【答案】B 【解析】A．白藜芦醇存在碳碳双键，两侧分别连接着两个不同的原子或原子团，所以该物质有顺反异构体，A正确； B．酚类物质不能与氯气发生取代反应，B正确； C．白藜芦醇含有三个酚羟基，显弱酸性，可以和氢氧化钠反应，C正确； D．1 mol 该物质与溴水反应，分子中3个酚羟基的5个邻位碳原子上的H能与Br2发生取代反应，消耗5 mol Br2，碳碳双键能与Br2发生加成反应，消耗1mol Br2，共6mol，D正确 答案选B 9．（2024·重庆西南附中·高二下期末）车叶草苷酸是传统药材闭花耳草的活性成分之一，结构简式如图所示。下列关于该物质说法错误的是 A．光照下与氯气反应，可形成C-Cl键 B．该分子中含氧官能团有4种 C．催化剂存在下与足量氢气反应，π键均可断裂 D．在浓硫酸存在条件下加热，可形成π键 【答案】C 【解析】A．车叶草苷酸分子中含有饱和碳原子，光照下与氯气发生取代反应反应，可形成C-Cl键，故A正确； B．该分子中含有酯基、羟基、醚键、羧基，故B正确； C．该分子结构中含有酯基，酯基的碳氧双键无法与氢气加成，故C错误； D．在浓硫酸存在条件下加热至170℃，环上的羟基可发生消去反应形成π键，故D正确； 选C。 10．根据下列事实所作的结论，正确的是 编号 事实 结论 A 甲、乙两种有机物分子式为均 甲和乙分子中键数一定不同 B a与b两种有机物互为同系物 则等质量a与b燃烧，所消耗的氧气物质的量一定不相等 C 质量相同的甲、乙两种烃完全燃烧时产生质量相同的水 等质量的甲和乙完全燃烧时消耗的氧气也一定相同 D 某有机物的分子式为 该有机物分子中不可能只有单键 【答案】C 【解析】A．甲、乙两种有机物分子式为均C3H8O，甲和乙分子中C−H键数可能相同，比如1−丙醇和2−丙醇，C−H键数可能不同，比如1−丙醇和甲乙醚，故A错误； B．若a、b均为烯烃，则两者最简式相同，则等质量a与b燃烧，所消耗的氧气物质的量相等，故B错误； C．质量相同的甲、乙两种烃完全燃烧时产生质量相同的水，说明氢的质量分数相同，则等质量的甲和乙完全燃烧时消耗的氧气也一定相同，故C正确； D．某有机物的分子式为C8H8，该有机物分子中可能只有单键，比如立方烷，故D错误。 故选：C。 11．（2024·重庆市长寿区八校·高二下期末）下列实验操作或对实验事实的描述正确的有 ①除去乙烷中少量乙烯：通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 ②除去苯中的己烯：向溶液中加入浓溴水，分液 ③用酸性溶液鉴别己烯和甲苯 ④实验室制乙炔：用饱和食盐水代替水可得稳定的乙炔气流 ⑤用溴水鉴别己烯、苯、 ⑥用酸性溶液除去乙炔中混有的杂质气体 A．④⑤ B．①②④ C．①③⑥ D．②④⑤ 【答案】A 【解析】①一定条件下乙烯与氢气的加成反应为可逆反应，可逆反应不可能完全反应，所以通入氢气在一定条件下反应使乙烯转化为乙烷不能除去乙烷中少量乙烯，故错误； ②浓溴水与己烯发生加成反应生成的二溴代烃能溶于苯，所以向溶液中加入浓溴水，分液不能除去苯中的己烯，故错误； ③己烯和甲苯都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，所以用酸性高锰酸钾溶液不能鉴别己烯和甲苯，故错误； ④实验室制乙炔时，用饱和食盐水代替水可以降低碳化钙与水反应的反应速率，可以获得稳定的乙炔气流，故正确； ⑤己烯能与溴水发生加成反应使溶液褪色；苯的密度比水小，加入溴水后溶液分层，有色层在上方；四氯化碳的密度比水大，加入溴水后溶液分层，有色层在下方，所以用溴水可以鉴别己烯、苯、四氯化碳，故正确； ⑥乙炔和硫化氢气体都能与酸性高锰酸钾溶液反应，则用酸性高锰酸钾溶液不能鉴别乙炔和硫化氢，故错误； ④⑤正确，故选A。 12．（2024·重庆市主城区七校·高二下期末）阿莫西林是种最常用的抗生素，其结构如图所示。下列说法错误的是 A．1mol阿莫西林最多消耗5mol B．1mol阿莫西林最多消耗4molNaOH C．阿莫西林分子中含有4个手性碳原子 D．阿莫西林能发生取代、加成、氧化、缩聚等反应 【答案】A 【分析】阿莫西林含有酚羟基、酰胺基、肽键、氨基、苯环；连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，据此次分析作答。 【解析】A．苯环可与氢气加成，但羧基、肽键、酰胺基难与氢气加成，所以1mol阿莫西林最多消耗3mol，故A错误； B．阿莫西林含有酚羟基、羧基、肽键均能与氢氧化钠反应，1mol阿莫西林最多消耗4molNaOH，故 B正 确 ； C．打※的为手性碳原子，共4个，故C正确； D．阿莫西林含有酚羟基等，可以发生氧化反应，含有苯环，可以发生加成反应，含有氨基与羧基，可以发生取代反应、缩聚反应，故D正确； 故答案选A。 考向2有机物的同分异构现象 13．（2023·重庆·高二下期末）分子式为的苯的一元取代物，其中能与Na反应产生气体的同分异构体(不考虑立体异构)有 A．6种 B．10种 C．12种 D．14种 【答案】C 【解析】 C10H14O的不饱和度为4，分子式为C10H14O的苯的一元取代物，其中能与Na反应产生气体，说明侧链上有1个(醇)羟基，符合条件的同分异构体可看成1个羟基代替的侧链上的1个H；—C4H9有4种同分异构体：—CH2CH2CH2CH3、、—CH2CH(CH3)2、—C(CH3)3，它们依次有4、4、3、1种H原子，则中侧链上1个H被1个羟基代替形成的符合条件的同分异构体共4+4+3+1=12种；答案选C。 14．（2024·重庆市主城区七校·高二下期末）有多种同分异构体，其中属于酯类并含有苯环的同分异构体有(不考虑立体异构) A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 【答案】C 【解析】若苯环上有两个取代基，则两个取代基为-OOCH和-CH3，存在邻、间、对3种位置关系；若苯环上只有一个取代基，则取代基可能为-CH2OOCH、-OOCCH3和-COOCH3，存在3种可能结构，所以属于酯类并含有苯环的同分异构体共有(不考虑立体异构)3+3=6种，故选C。 15．（2023·重庆·高二下期末）如果甲烷的三个氢原子被三个不同的原子取代，例如，氯溴碘代甲烷(  )，它有两种异构体。这两种异构体就像人的左手和右手，互为镜像却不能重合，通常将这样的异构现象称为对映异构，也称手性异构。有手性异构体的分子叫手性分子。下列说法正确的是 A．是手性分子 B．邻环戊二醇(  )是手性分子 C．  和  互为手性异构体 D．  和  互为手性异构体 【答案】B 【解析】A．CH2Cl2中C原子连接的原子有相同的，没有手性碳原子，不是手性分子，选项A错误； B．邻环戊二醇(  )中羟基所在的C原子连接的四个原子或原子团各不相同，该C原子为手性碳原子，该分子为手性分子，选项B正确； C．  中C原子连接3个原子或原子团，不存在手性碳原子，不是手性分子，不存在手性异构，  和  为同一分子，选项C错误； D．  和  中C原子连接3个原子或原子团，不存在手性碳原子，不是手性分子，不存在手性异构，  和  为同一种物质，选项D错误； 答案选B。 16．（2024·重庆巴蜀中学校·高二下期末）分子式为的同分异构体有多少种(不考虑立体异构) A．9 B．10 C．12 D．16 【答案】C 【解析】 丁烷分子的一溴代物有4种，一溴代物的一氯代物有如下示意图所示的12种：、、、，故选C。 17．（2024·期末联合检测·高二下期末）若苯的同系物侧链烷基中，直接与苯环连接的碳原子上没有，该物质一般不能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸。分子式为的单烷基取代苯中可以被氧化成苯甲酸的同分异构体有(不含立体异构) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 【答案】A 【解析】除苯环外，还有1个，其同分异构体有、、、；当苯环上接，不能被氧化成苯甲酸。故只有3种，故答案为A. 18．（2024·重庆巴蜀中学校·高二下期末）化合物  有多种同分异构体，其中属于苯的衍生物，苯环上只有一个取代基的酯类化合物有几种 A．9 B．12 C．15 D．18 【答案】C 【解析】该化合物的同分异构体属于苯的衍生物，苯环上只有一个取代基的酯类化合物，可视作苯环取代了CH3CH2CH2COOH和(CH3)2CHCOOH分子中羧基中的氢原子，或者苯环取代了丙酸甲酯、乙酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸异丙酯分子中的氢原子，则共有1+1+3+3+4+3=15种，故选C。 19．（2023·重庆八中·高二下期末）有机物是合成药物维拉帕米路线中的一种中间产物。它的同分异构体中属于酸的有 A．6种 B．8种 C．10种 D．12种 【答案】D 【解析】 属于酸即含有羧基，该有机物的同分异构体中可视为丁烷的二氯取代，取代基为-Br和-COOH，则结构有：、、、共12种，故选D。 考向4 有机物分子式与结构的确定 20．1mol有机物M在氧气中完全燃烧生成的和的物质的量之比为，利用现代分析仪器对有机物M的分子结构进行测定，相关结果如下，有关M的说法不正确的是    A．根据图1，M的相对分子质量应为74 B．根据图1、图2，推测M的分子式是 C．根据图1、图2、图3信息，可确定M是2-甲基-2-丙醇 D．根据图1、图2、图3信息，M分子内有三种化学环境不同的H，个数比为 【答案】C 【解析】A．由质谱图可知M的相对分子质量为74，故A正确； B．1mol有机物M在氧气中完全燃烧生成的和的物质的量之比为，可知M中C、H的个数比为2：5，则M的含C、H的个数只能为4、10，根据红外光谱可知M中含O，又M的相对分子质量为74，可知M中只有1个O原子，M的分子式是，故B正确； C．M中只含1个O，又含醚键，所以不能是醇，故C错误； D．由图3可知M中含3种氢，个数比为1：3：6，故D正确； 故选：C。 1．（2023·重庆八中·高二下期末）下列叙述正确的是 A．少量苯酚与饱和溴水反应产生白色沉淀 B．Fe与反应生成碱 C．淀粉能与银氨溶液反应产生银镜 D．Mg与反应生成盐 【答案】A 【解析】A．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，是白色沉淀，故A正确； B．Fe与反应生成四氧化三铁和H2，不能产生碱，故B错误； C．淀粉属于高分子化合物，不含醛基，不能与银氨溶液直接反应产生银镜，故C错误； D．镁在二氧化碳中燃烧生成氧化镁和碳，化学方程式为：2Mg+CO22MgO+C，故D错误； 故答案选A。 2．（2023·重庆八中·高二下期末）下列反应中不属于取代反应的是 A．甲烷和反应生成一氯甲烷 B．乙醇和浓氢溴酸反应生成溴乙烷 C．苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热生成硝基苯 D．乙醛与反应生成乙醇 【答案】D 【解析】A．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，是氯原子取代甲烷上的氢原子，故A不符合题意； B．乙醇和浓氢溴酸发生取代反应生成溴乙烷，故B不符合题意； C．苯与浓硫酸、浓硝酸共热制取硝基苯，是硝基取代苯环上的氢原子，属于取代反应，故C不符合题意； D．乙醛与氢气发生加成反应生成乙醇，故D符合题意； 故答案选D。 3．（2024·重庆巴蜀中学校·高二下期末）某链状二烯烃X的分子式为C5H8，下列有关说法正确的是 A．X可能含有的官能团为两个碳碳双键或一个碳碳三键 B．X完全加氢后得到的C5H12有两种 C．X使溴水和酸性KMnO4溶液褪色的原理相同 D．X分子中，σ键与π键个数之比为5∶1 【答案】B 【解析】A．根据题干信息，该物质为链状二烯烃，故官能团为碳碳双键，故A错误； B．X完全加氢后得到的C5H12为戊烷，其中新戊烷不能由烯烃加氢得来，所以只有正戊烷和异戊烷两种，故B正确； C．烯烃与溴水反应是加成，与酸性反应是氧化，故C错误； D．X分子中，σ键与π键个数之比是6∶1，D错误。 答案为：B。 4．（2024·重庆巴蜀中学校·高二下期末）麻黄是中药中的发散风寒药，其结构简式如图。    下列说法正确的是 A．麻黄的分子式为C15H13O6 B．1个麻黄分子中含有3个手性碳原子 C．麻黄可以发生取代反应、加成反应、还原反应、氧化反应等 D．1mol麻黄与足量的浓溴水反应，最多消耗6molBr2 【答案】C 【解析】A．根据结构简式可知麻黄的分子式为，故A错误； B．连接4个不同原子或原子团的C为手性碳原子，根据结构简式判断1个麻黄分子中含有2个手性碳原子，如图  ，故B错误； C．麻黄含羟基可发生取代反应和氧化反应，含苯环可发生加成反应和还原反应，故C正确； D．麻黄中酚羟基邻对位取代，则1mol麻黄与足量的浓溴水反应，最多消耗5molBr2，故D错误； 答案选C。 5．（2024·重庆巴蜀中学校·高二下期末）下列关于化合物CH3CH2CH2CH2Br(X)的说法错误的是 A．X的同分异构体有3种 B．X在浓硫酸存在时，加热可以发生消去反应 C．X在常温常压下为液体 D．X是一个含有非极性键的极性分子 【答案】B 【解析】A．正溴丁烷的同分异构体相当于问丁基有几种，丁基有4种，除去X本身有3种，A正确； B．正溴丁烷在氢氧化钠醇溶液条件下发生消去反应，故B错误； C．溴代烷在常温常压下均为液体，C正确； D．溴乙烷中含有碳碳键，为非极性键，溴的存在，使得分子具有极性，为极性分子，故D正确。 答案为：B。 6．（2023·重庆八中·高二下期末）抗凝血药物替罗非班合成中间体结构如图。下列说法错误的是 A．该有机物有4种含氧官能团 B．该有机物的化学式为 C．1mol该物质最多与3molNaOH反应 D．其酸性条件水解产物均可与溶液反应 【答案】C 【解析】A．该有机物有羧基、酰胺基、酯基、醚键共4种含氧官能团，故A正确； B．根据结构简式，该有机物的化学式为，故B正确； C．1mol该分子含有羧基、酰胺基、酯基，能与3molNaOH反应，其中酯基水解后产物羟基直接连接在苯环上形成酚羟基，继续消耗1molNaOH，因此最多与4molNaOH反应，故C错误； D．酯基在酸性条件水解产物为乙酸，另一个产物中也含有羧基，因此均可与Na2CO3溶液反应，故D正确； 答案为C。 7．（2024·重庆部分区·高二下期末）邻苯二酚是重要的化工中间体，它在一定条件下可与氧气反应生成邻苯二醌，反应方程式为：，设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．1 mol邻苯二酚可以与Br2反应，取代的氢原子数目为2NA B．邻苯二酚发生氧化反应生成1 mol邻苯二醌，转移的电子数目为4NA C．1 mol邻苯二醌能与H2发生加成反应，能最多消耗H2的数目为2NA D．1 mol邻苯二醌完全燃烧，需要消耗O2的数目为6NA 【答案】D 【解析】A．酚羟基是邻对位取代基，则1 mol邻苯二酚可以与Br2反应，取代的氢原子数目为4NA，A错误； B．氧化剂得到电子总数与还原剂失去电子总数相同。根据反应方程式可知：2 mol邻苯二酚反应产生2 mol邻苯二醌，转移4 mol电子，则邻苯二酚发生氧化反应生成1 mol邻苯二醌，转移的电子数目为2NA，B错误； C．碳碳双键和碳氧双键都可以与H2发生加成反应，由于邻苯二醌分子中含有2个碳碳双键和2个碳氧双键，则1个邻苯二醌与H2发生加成反应消耗4个H2，故1 mol邻苯二醌能与H2发生加成反应，能最多消耗H2的数目为4NA，C错误； D．邻苯二醌分子式是C6H4O2，其燃烧方程式为：C6H4O2+6O26CO2+2H2O，可知：1 mol邻苯二醌完全燃烧，需要消耗6 mol O2，则1 mol邻苯二醌燃烧反应消耗O2分子的数目为6NA，D正确； 故合理选项是D。 8．（2023·重庆江津中学七校·高二下期末）羟甲香豆素(结构简式如图)对治疗“新冠”有一定的辅助作用。下列说法正确的    A．羟甲香豆素的分子式为C10H10O3 B．可用酸性KMnO4溶液检验羟甲香豆素分子中的碳碳双键 C．1mol羟甲香豆素最多消耗的H2和Br2分别为4mol和3mol D．羟甲香豆素能与Na2CO3溶液反应放出CO2 【答案】C 【解析】A．由羟甲香豆素结构简式可知，其分子式为C10H8O3，A错误； B．碳碳双键、酚羟基均能使酸性KMnO4溶液褪色，故不能用酸性KMnO4溶液检验羟甲香豆素分子中的碳碳双键，B错误； C．碳碳双键、苯环均能和H2发生加成反应，碳碳双键还能和Br2发生加成反应，酚羟基的邻位和对位能和Br2发生取代反应，故1mol羟甲香豆素最多消耗的H2和Br2分别为4mol和3mol，C正确； D．分子中含有酚羟基，其酸性弱于碳酸，故羟甲香豆素不能与Na2CO3溶液反应放出CO2，D错误； 故选C。 9．（2024·重庆部分区·高二下期末）某有机物的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．该有机物的化学式为 B．1个该有机物分子中含有2个手性碳原子 C．该有机物能发生氧化反应、消去反应、取代反应和缩聚反应 D．Na、NaOH、分别与等物质的量的该物质恰好完全反应时，消耗Na、NaOH、的物质的量之比为3∶2∶1 【答案】B 【解析】A．该有机物的化学式为，A错误； B．手性碳原子连接4个不同的原子或原子团，与氯原子相连的碳是手性碳原子，1个该有机物分子中含有2个手性碳原子，B正确； C．苯环上酚羟基不能消去，与醇羟基、氯原子相连碳原子的邻位碳原子上没有氢，该有机物不能发生消去反应，C错误； D．氯原子水解消耗NaOH ，Na、NaOH、分别与等物质的量的该物质恰好完全反应时，消耗Na、NaOH、的物质的量之比为3∶4∶1，D错误； 故选B。 10．（2024·期末联合检测·高二下期末）下列有机物的命名正确的是 A．――3-甲基-1-丁烯 B．――二氯丙烷 C．――2，3-二甲基丁酸 D．――2-羟基丙烷 【答案】A 【解析】A．――3-甲基-1-丁烯，命名正确，A正确； B．正确的命名为：1，1-二氯丙烷，B错误； C．正确的命名为：2，2-二甲基丙酸，C错误； D．正确的命名为：2-丙醇，D错误； 故选A。 11．（2024·重庆巴蜀中学校·高二下期末）已知：  CO2↑+  ，下列说法正确的是 A．物质A的名称为3－甲基－1，3－丁二烯 B．若1，3－丁二烯发生上述反应，产物为HOOCCOOH和CO2 C．苯也可以发生上述反应 D．该反应为氧化反应 【答案】D 【解析】A．物质A的名称为2－甲基－1，3－丁二烯，故A项错误; B．1，3－丁二烯发生上述反应，生成乙二酸和CO2，继续被氧化得到产物，故B项错误； C．苯环中无碳碳双键，不能发生该反应，故C项错误； D．高锰酸钾氧化碳碳双键，故D正确。 答案为：D。 12．（2024·重庆巴蜀中学校·高二下期末）已知： ，A物质在该条件下发生的反应为：，下列关于A物质的说法正确的是 A．物质A的结构简式为： B．物质A在一定条件下可以发生缩合聚合反应 C．物质A与发生加成反应，最多可以得到2种加成产物 D．若3分子物质A在该条件下发生反应，则产物的结构简式可能为 【答案】D 【解析】 A．物质A含2个碳碳双键，甲基连接在双键之间的碳原子上，则物质A的结构简式为，A项错误； B．A物质是，含碳碳双键发生断裂，在一定条件下可以发生加成聚合反应，B项错误； C．物质A与Cl2发生加成反应，可发生1:1加成(1，2-加成或1，4-加成)或1：2加成，最多可以得到3种加成产物，C项错误； D．3分子发生已知信息的反应，产物的结构简式可能为，D项正确； 答案为：D。 13．（2023·重庆江津中学七校·高二下期末）羟甲香豆素(结构简式如图)对治疗“新冠”有一定的辅助作用。下列说法正确的    A．羟甲香豆素的分子式为C10H10O3 B．可用酸性KMnO4溶液检验羟甲香豆素分子中的碳碳双键 C．1mol羟甲香豆素最多消耗的H2和Br2分别为4mol和3mol D．羟甲香豆素能与Na2CO3溶液反应放出CO2 【答案】C 【解析】A．由羟甲香豆素结构简式可知，其分子式为C10H8O3，A错误； B．碳碳双键、酚羟基均能使酸性KMnO4溶液褪色，故不能用酸性KMnO4溶液检验羟甲香豆素分子中的碳碳双键，B错误； C．碳碳双键、苯环均能和H2发生加成反应，碳碳双键还能和Br2发生加成反应，酚羟基的邻位和对位能和Br2发生取代反应，故1mol羟甲香豆素最多消耗的H2和Br2分别为4mol和3mol，C正确； D．分子中含有酚羟基，其酸性弱于碳酸，故羟甲香豆素不能与Na2CO3溶液反应放出CO2，D错误； 故选C。 14．（2023·重庆四区·高二下期末）下列叙述正确的是 A．苯酚和乙醇均能与NaOH溶液反应 B．和在常温或光照条件下均能反应 C．溴水或高锰酸钾均可鉴别苯和甲苯 D．乙炔、乙醛在一定条件下均能与发生加成反应 【答案】D 【解析】A．苯酚与NaOH溶液反应生成苯酚钠和水，乙醇和氢氧化钠不反应，故A错误； B．和在光照条件下能反应，在常温下不反应，故B错误； C．苯与酸性高锰酸钾溶液不反应，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，溴水中溴单质都会被苯和甲苯萃取而分层，因此酸性高锰酸钾溶液能区别苯和甲苯，而溴水不行，故C错误； D．乙炔、乙醛在一定条件下均能与发生加成反应，分别生成乙烷、乙醇，故D正确。 综上所述，答案为D。 15．（2023·重庆四区·高二下期末）益母草碱具有活血化淤的作用，其结构简式如下。下列关于益母草碱说法错误的是    A．分子式为 B．有3种含氧官能团 C．能发生取代、加成和氧化反应 D．既能与NaOH溶液反应又能与盐酸反应 【答案】A 【解析】A．根据益母草碱的结构简式得到分子式为，故A错误； B．益母草碱含有羟基、醚键、酯基共3种含氧官能团，故B正确； C．益母草碱含有酯基、羟基，能发生取代反应，含有苯环，能发生加成反应，含有酚羟基，能发生氧化反应，故C正确； D．益母草碱含有酚羟基、酯基，能与NaOH溶液反应，含有氨基，能与盐酸反应，故D正确。 综上所述，答案为A。 16．2020年8月19日发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》中指出，氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示，对这两种化合物的描述错误的是 A．氯喹的化学式为，羟基氯喹的化学式为 B．两分子中的手性碳原子数相等 C．加入溶液并加热，再加入溶液后生成白色沉淀，可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子 D．氯喹或羟基氯喹都可与硫酸、盐酸或磷酸反应生成盐类物质 【答案】C 【解析】A．由结构简式可知，氯喹的化学式为C18H26N3Cl，羟基氯喹的化学式为C18H26N3OCl，故A正确； B．与足量的氢气发生加成反应后，所得产物都有如图*所示的5个手性碳原子：、，故B正确； C．检验氯喹或羟基氯喹中含有氯原子时，应该先加入氢氧化钠溶液，共热后，为防止氢氧根离子干扰氯离子检验，应先加入硝酸酸化使溶液呈酸性，再加入硝酸银溶液，若生成白色沉淀，就可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子，故C错误； D．在氯喹和羟基氯喹中都含有亚氨基，能够与酸形成配位键而结合在一起，形成盐类物质，故D正确； 故选：C。 17．（2023·重庆八中·高二下期末）可利用多种方法研究有机物的结构，如元素定量分析、质谱法、红外光谱分析和核磁共振氢谱分析等。下列有关说法正确的是 A．利用质谱法可以鉴别乙醇和二甲醚 B．利用红外光谱法可以鉴别甲苯和溴苯 C．在核磁共振氢谱中有两组吸收峰 D．由某有机物完全燃烧的产物可推测其实验式为 【答案】B 【解析】A．二者为同分异构体，相对分子质量相等，不能用质谱法鉴别，故A错误； B．甲苯和溴苯含有的化学键特征不同，则利用红外光谱法可以鉴别，故B正确； C．只有一种等效氢，在核磁共振氢谱中有一组吸收峰，故C错误； D．某有机物完全燃烧的产物，可以推知C和H的个数比为1：3，但是无法确定是否含有O，因此无法推测其实验式，故D错误； 答案选B。 18．（2023·重庆八中·高二下期末）回答下列问题。 （1）有机物M常用于食品行业。已知9.0gM在足量中充分燃烧，产生的气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为。 ①M分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是 ，则M的分子式是 。 ②M能与溶液发生反应，且M分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是1：1：1：3，则M的结构简式是 。 （2）有机物M可以通过以下流程制备。 ①A的名称是 。 ②B→C的化学方程式为 。 ③C与足量反应的产物的结构简式为 。 ④M在催化剂作用下生成一种可生物降解的高分子材料，这种材料可用于制造可降解纤维、可降解塑料等。请写出M生成该高分子材料的化学方程式 。 【答案】（1）90 C3H6O3 （2）乙炔 CH3CH(OH)CH2NH2 n+(n-1)H2O 【解析】（1）①有机物燃烧后产生的气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，增重的质量分别为水、二氧化碳，即9.0gM在足量氧气中充分燃烧生成5.4g水和13.2g二氧化碳，则M分子中碳原子的物质的量为=0.3mol、氢原子的物质的量为×2=0.6mol，氧原子的物质的量为=0.3mol，M的分子中碳、氢、阳的原子个数比为0.3mol：0.6mol：0.3mol =1：2：1，最简式为CH2O，由质谱图可知，M的相对分子质量为90，设M的分子式为(CH2O)n，解得n==3，所以M的分子式为C3H6O3； 故答案为：90；C3H6O3； ②羧基具有酸性，能与NaHCO3反应生成二氧化碳，则M能与NaHCO3溶液发生反应，M一定含有羧基；M分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则有机物含有羧基、羟基、甲基和C-H，结构简式为。 （2） A与水在催化剂、加热的条件下发生加成反应产生B，B的分子式为C2H4O，不饱和度为1，可知A为，B为CH3CHO，CH3CHO与HCN发生取代反应产生CH3CH(OH)CN，C在酸性条件下水解产生M，M为， ①A为，名称是：乙炔； ②B为CH3CHO，CH3CHO与HCN发生取代反应产生CH3CH(OH)CN，化学方程式为：； ③C为CH3CH(OH)CN，与足量反应的产物的结构简式为：CH3CH(OH)CH2NH2； ④M为，乳酸中含羧基和羟基，乳酸发生缩聚反应生成聚乳酸，反应的化学方程式为：n+(n-1)H2O。 19．（2024·期末联合检测·高二下期末）已知有A、B、C、D、E5种有机物，其结构简式如下。 （1）属于醚类物质的是 (填字母，下同)，属于羧酸类物质的是 。 （2）A的名称是 ，A的一溴代物有 种(不考虑立体异构)。 （3）A与溶液发生反应的化学方程式为 。 （4）E可由苯酚和 (填物质名称)发生缩聚反应制得。 （5）已知反应：，B发生类似反应可生成物质M。M的结构简式为 ，M与新制悬浊液反应的化学方程式为 。 【答案】（1）C D （2）一氯环戊烷 3 （3） （4）甲醛 （5） 【解析】（1）属于醚类物质含有醚键：-O-,故答案选C；属于羧酸类含有羧基-COOH,故选D。 （2）A的名称是一氯环戊烷；A有三种环境的氢，故A的一溴代物有三种。 （3）卤代烃水解为醇，故方程式为。 （4）E可由苯酚与甲醛发生羟醛缩合反应得到，故答案为甲醛。 （5）根据反应特点，是断开碳碳双键，形成羰基或者醛基，故答案为OHCCH2CHO。 M含有两个醛基，所以与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为：OHCCH2CHO+4Cu(OH)2+2NaOH→NaOOCCH2COONa+2Cu2O↓+6H2O。 20．（2024·重庆部分区·高二下期末）有下列物质： ①        ②        ③    ④    ⑤    ⑥苯胺    ⑦、、、四种物质 回答下列问题： （1）①转化成丙烯的化学方程式 。 （2）②与③反应生成的有机物的结构简式 。 （3）④在氢氧化钠溶液中反应的化学方程式是 。 （4）⑤转化为的化学方程式 。 （5）⑥与盐酸反应生成的有机物的结构简式 。 （6）⑦中4种物质在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，则该仪器是___________(填选项)。 A．质谱仪 B．红外光谱仪 C．元素分析仪 D．核磁共振仪 （7）有机合成E→F：，所用的化合物X的分子式为，该化合物能发生银镜反应，写出其结构简式 。 【答案】（1） （2） （3）+NaOH→+NH3 （4）+NaHCO3→+H2O+CO2↑ （5） （6）AC （7） 【解析】（1）①转化成丙烯时发生消去反应，化学方程式为 （2）②为甲醇，③为乙酸，②③与发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为 （3）④中官能团为酰胺基，在氢氧化钠溶液中反应的化学方程式为+NaOH→+NH3 （4）⑤中含有官能团（酚）羟基，羧基，转化为的化学方程式为+NaHCO3→+H2O+CO2↑。 （5）⑥为苯胺，结构简式为，与盐酸反应生成的有机物的结构简式为。 （6）⑦中4种物质分子式相同，结构不同，互为同分异构体，因此4种物质的质谱图和元素分析完全相同，AC正确；4种物质结构不同，红外光谱图不同，B错误，4种物质核磁共振氢谱分别为3组峰、3组峰、3组峰、4组峰，D错误，故答案选AC。 （7）X的分子式为C5H10O，该化合物能发生银镜反应，说明含有醛基，根据已知条件可知，E+X→F+H2O，则X的结构简式为。 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题02 烃及烃的衍生物 内容概览 考向1 烃的结构与性质 考向2 烃的衍生物的结构与性质 考向3 有机物的同分异构现象 考向4 有机物分子式及结构的确定 考向1 烃的结构与性质 1．（2023·重庆·高二下期末）有机物X、Y、Z的分子式均为C7H8，键线式如图。下列说法正确的是    A．X、Y、Z分子中碳原子均处在同一平面上 B．X、Y、Z三种有机物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．X、Y、Z三种分子中键电子数目都一样 D．X、Y、Z均能与溴水发生加成反应 2．（2024·重庆市长寿区八校·高二下期末）科学家对土星的最大卫星——土卫六的探测数据分析发现，土卫六的大气层中含有95%的氮气，剩余的气体为甲烷和其它碳氢化合物。关于甲烷和碳氢化合物的叙述错误的是 A．甲烷是含碳量最低的碳氢化合物 B．所有的碳氢化合物分子组成均符合Cn H2n+2的通式 C．碳氢化合物均不溶于水 D．碳氢化合物分子中的化学键一定有极性键，也可能有非极性键 3．（2024·重庆市长寿区八校·高二下期末）下列说法正确的是 A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性KMnO4溶液褪色均发生了加成反应 B．丙烯和氯气在一定条件下生成CH2=CH—CH2Cl与乙烷和氯气光照下均发生了取代反应 C．己烷与溴水混合时溴水褪色与乙烯使溴水褪色均发生了加成反应 D．乙烯生成聚乙烯与乙炔生成乙烯均发生了加聚反应 4．（2024·重庆市长寿区八校·高二下期末）苯的结构简式可用来表示，下列关于苯的叙述正确的是 A．苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料 B．常温下，苯是无色无味的无毒液体 C．苯分子中含有三个完全等同的碳碳双键 D．苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色 考向2 烃的衍生物的结构与性质 5．（2024·重庆市长寿区八校·高二下期末）下列有关说法正确的是 A．检验乙醇中是否含水，可加入少量的金属钠，若生成气体则含水 B．乙醇在催化氧化时，化学键断裂的位置是②③ C．获取无水乙醇的方法是先加入熟石灰，然后再蒸馏 D．酒精是一种很好的溶剂，能溶解许多无机化合物和有机化合物，人们用白酒浸泡中药制成药酒就是利用了这一性质 6．（2024·重庆市长寿区八校·高二下期末）红辣椒中含有多种色泽鲜艳的天然色素，其中呈深红色的色素是辣椒红，其结构如图所示。 根据所示结构式判断，辣椒红 A．含有羟基 B．属于芳香族化合物 C．属于链状化合物 D．分子中含有11个碳碳双键 7．（2024·重庆巴蜀中学校·高二下期末）一种植物激素脱落酸，在植物发育的多个过程中起重要作用。其结构简式如图所示。下列关于脱落酸的说法正确的是 A．脱落酸分子结构中不存在顺反异构 B．1mol脱落酸最多消耗5molH2 C．脱落酸与Br21：1加成，可能得到4种不同的产物(不考虑立体异构) D．若发生分子内酯化反应，所得产物分子中具有两个六元环 8．（2024·期末联合检测·高二下期末）花生、葡萄中蕴含丰富的白藜芦醇，经研究发现白黎芦醇具有抗癌和心血管保护作用，其结构如下图所示。下列有关白藜芦醇的说法错误的是      A．白藜芦醇存在顺反异构 B．光照下与氯气反应，苯环上可形成键 C．与足量溶液反应，键均可断裂 D．白藜芦醇与浓溴水反应，最多消耗 9．（2024·重庆西南附中·高二下期末）车叶草苷酸是传统药材闭花耳草的活性成分之一，结构简式如图所示。下列关于该物质说法错误的是 A．光照下与氯气反应，可形成C-Cl键 B．该分子中含氧官能团有4种 C．催化剂存在下与足量氢气反应，π键均可断裂 D．在浓硫酸存在条件下加热，可形成π键 10．根据下列事实所作的结论，正确的是 编号 事实 结论 A 甲、乙两种有机物分子式为均 甲和乙分子中键数一定不同 B a与b两种有机物互为同系物 则等质量a与b燃烧，所消耗的氧气物质的量一定不相等 C 质量相同的甲、乙两种烃完全燃烧时产生质量相同的水 等质量的甲和乙完全燃烧时消耗的氧气也一定相同 D 某有机物的分子式为 该有机物分子中不可能只有单键 11．（2024·重庆市长寿区八校·高二下期末）下列实验操作或对实验事实的描述正确的有 ①除去乙烷中少量乙烯：通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 ②除去苯中的己烯：向溶液中加入浓溴水，分液 ③用酸性溶液鉴别己烯和甲苯 ④实验室制乙炔：用饱和食盐水代替水可得稳定的乙炔气流 ⑤用溴水鉴别己烯、苯、 ⑥用酸性溶液除去乙炔中混有的杂质气体 A．④⑤ B．①②④ C．①③⑥ D．②④⑤ 12．（2024·重庆市主城区七校·高二下期末）阿莫西林是种最常用的抗生素，其结构如图所示。下列说法错误的是 A．1mol阿莫西林最多消耗5mol B．1mol阿莫西林最多消耗4molNaOH C．阿莫西林分子中含有4个手性碳原子 D．阿莫西林能发生取代、加成、氧化、缩聚等反应 考向2有机物的同分异构现象 13．（2023·重庆·高二下期末）分子式为的苯的一元取代物，其中能与Na反应产生气体的同分异构体(不考虑立体异构)有 A．6种 B．10种 C．12种 D．14种 14．（2024·重庆市主城区七校·高二下期末）有多种同分异构体，其中属于酯类并含有苯环的同分异构体有(不考虑立体异构) A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 15．（2023·重庆·高二下期末）如果甲烷的三个氢原子被三个不同的原子取代，例如，氯溴碘代甲烷(  )，它有两种异构体。这两种异构体就像人的左手和右手，互为镜像却不能重合，通常将这样的异构现象称为对映异构，也称手性异构。有手性异构体的分子叫手性分子。下列说法正确的是 A．是手性分子 B．邻环戊二醇(  )是手性分子 C．  和  互为手性异构体 D．  和  互为手性异构体 16．（2024·重庆巴蜀中学校·高二下期末）分子式为的同分异构体有多少种(不考虑立体异构) A．9 B．10 C．12 D．16 17．（2024·期末联合检测·高二下期末）若苯的同系物侧链烷基中，直接与苯环连接的碳原子上没有，该物质一般不能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸。分子式为的单烷基取代苯中可以被氧化成苯甲酸的同分异构体有(不含立体异构) A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 18．（2024·重庆巴蜀中学校·高二下期末）化合物  有多种同分异构体，其中属于苯的衍生物，苯环上只有一个取代基的酯类化合物有几种 A．9 B．12 C．15 D．18 19．（2023·重庆八中·高二下期末）有机物是合成药物维拉帕米路线中的一种中间产物。它的同分异构体中属于酸的有 A．6种 B．8种 C．10种 D．12种 考向4 有机物分子式与结构的确定 20．1mol有机物M在氧气中完全燃烧生成的和的物质的量之比为，利用现代分析仪器对有机物M的分子结构进行测定，相关结果如下，有关M的说法不正确的是    A．根据图1，M的相对分子质量应为74 B．根据图1、图2，推测M的分子式是 C．根据图1、图2、图3信息，可确定M是2-甲基-2-丙醇 D．根据图1、图2、图3信息，M分子内有三种化学环境不同的H，个数比为 1．（2023·重庆八中·高二下期末）下列叙述正确的是 A．少量苯酚与饱和溴水反应产生白色沉淀 B．Fe与反应生成碱 C．淀粉能与银氨溶液反应产生银镜 D．Mg与反应生成盐 2．（2023·重庆八中·高二下期末）下列反应中不属于取代反应的是 A．甲烷和反应生成一氯甲烷 B．乙醇和浓氢溴酸反应生成溴乙烷 C．苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热生成硝基苯 D．乙醛与反应生成乙醇 3．（2024·重庆巴蜀中学校·高二下期末）某链状二烯烃X的分子式为C5H8，下列有关说法正确的是 A．X可能含有的官能团为两个碳碳双键或一个碳碳三键 B．X完全加氢后得到的C5H12有两种 C．X使溴水和酸性KMnO4溶液褪色的原理相同 D．X分子中，σ键与π键个数之比为5∶1 4．（2024·重庆巴蜀中学校·高二下期末）麻黄是中药中的发散风寒药，其结构简式如图。    下列说法正确的是 A．麻黄的分子式为C15H13O6 B．1个麻黄分子中含有3个手性碳原子 C．麻黄可以发生取代反应、加成反应、还原反应、氧化反应等 D．1mol麻黄与足量的浓溴水反应，最多消耗6molBr2 5．（2024·重庆巴蜀中学校·高二下期末）下列关于化合物CH3CH2CH2CH2Br(X)的说法错误的是 A．X的同分异构体有3种 B．X在浓硫酸存在时，加热可以发生消去反应 C．X在常温常压下为液体 D．X是一个含有非极性键的极性分子 6．（2023·重庆八中·高二下期末）抗凝血药物替罗非班合成中间体结构如图。下列说法错误的是 A．该有机物有4种含氧官能团 B．该有机物的化学式为 C．1mol该物质最多与3molNaOH反应 D．其酸性条件水解产物均可与溶液反应 7．（2024·重庆部分区·高二下期末）邻苯二酚是重要的化工中间体，它在一定条件下可与氧气反应生成邻苯二醌，反应方程式为：，设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．1 mol邻苯二酚可以与Br2反应，取代的氢原子数目为2NA B．邻苯二酚发生氧化反应生成1 mol邻苯二醌，转移的电子数目为4NA C．1 mol邻苯二醌能与H2发生加成反应，能最多消耗H2的数目为2NA D．1 mol邻苯二醌完全燃烧，需要消耗O2的数目为6NA 8．（2023·重庆江津中学七校·高二下期末）羟甲香豆素(结构简式如图)对治疗“新冠”有一定的辅助作用。下列说法正确的    A．羟甲香豆素的分子式为C10H10O3 B．可用酸性KMnO4溶液检验羟甲香豆素分子中的碳碳双键 C．1mol羟甲香豆素最多消耗的H2和Br2分别为4mol和3mol D．羟甲香豆素能与Na2CO3溶液反应放出CO2 9．（2024·重庆部分区·高二下期末）某有机物的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．该有机物的化学式为 B．1个该有机物分子中含有2个手性碳原子 C．该有机物能发生氧化反应、消去反应、取代反应和缩聚反应 D．Na、NaOH、分别与等物质的量的该物质恰好完全反应时，消耗Na、NaOH、的物质的量之比为3∶2∶1 10．（2024·期末联合检测·高二下期末）下列有机物的命名正确的是 A．――3-甲基-1-丁烯 B．――二氯丙烷 C．――2，3-二甲基丁酸 D．――2-羟基丙烷 11．（2024·重庆巴蜀中学校·高二下期末）已知：  CO2↑+  ，下列说法正确的是 A．物质A的名称为3－甲基－1，3－丁二烯 B．若1，3－丁二烯发生上述反应，产物为HOOCCOOH和CO2 C．苯也可以发生上述反应 D．该反应为氧化反应 12．（2024·重庆巴蜀中学校·高二下期末）已知： ，A物质在该条件下发生的反应为：，下列关于A物质的说法正确的是 A．物质A的结构简式为： B．物质A在一定条件下可以发生缩合聚合反应 C．物质A与发生加成反应，最多可以得到2种加成产物 D．若3分子物质A在该条件下发生反应，则产物的结构简式可能为 13．（2023·重庆江津中学七校·高二下期末）羟甲香豆素(结构简式如图)对治疗“新冠”有一定的辅助作用。下列说法正确的    A．羟甲香豆素的分子式为C10H10O3 B．可用酸性KMnO4溶液检验羟甲香豆素分子中的碳碳双键 C．1mol羟甲香豆素最多消耗的H2和Br2分别为4mol和3mol D．羟甲香豆素能与Na2CO3溶液反应放出CO2 14．（2023·重庆四区·高二下期末）下列叙述正确的是 A．苯酚和乙醇均能与NaOH溶液反应 B．和在常温或光照条件下均能反应 C．溴水或高锰酸钾均可鉴别苯和甲苯 D．乙炔、乙醛在一定条件下均能与发生加成反应 15．（2023·重庆四区·高二下期末）益母草碱具有活血化淤的作用，其结构简式如下。下列关于益母草碱说法错误的是    A．分子式为 B．有3种含氧官能团 C．能发生取代、加成和氧化反应 D．既能与NaOH溶液反应又能与盐酸反应 16．2020年8月19日发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》中指出，氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示，对这两种化合物的描述错误的是 A．氯喹的化学式为，羟基氯喹的化学式为 B．两分子中的手性碳原子数相等 C．加入溶液并加热，再加入溶液后生成白色沉淀，可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子 D．氯喹或羟基氯喹都可与硫酸、盐酸或磷酸反应生成盐类物质 17．（2023·重庆八中·高二下期末）可利用多种方法研究有机物的结构，如元素定量分析、质谱法、红外光谱分析和核磁共振氢谱分析等。下列有关说法正确的是 A．利用质谱法可以鉴别乙醇和二甲醚 B．利用红外光谱法可以鉴别甲苯和溴苯 C．在核磁共振氢谱中有两组吸收峰 D．由某有机物完全燃烧的产物可推测其实验式为 18．（2023·重庆八中·高二下期末）回答下列问题。 （1）有机物M常用于食品行业。已知9.0gM在足量中充分燃烧，产生的气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为。 ①M分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是 ，则M的分子式是 。 ②M能与溶液发生反应，且M分子的核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比是1：1：1：3，则M的结构简式是 。 （2）有机物M可以通过以下流程制备。 ①A的名称是 。 ②B→C的化学方程式为 。 ③C与足量反应的产物的结构简式为 。 ④M在催化剂作用下生成一种可生物降解的高分子材料，这种材料可用于制造可降解纤维、可降解塑料等。请写出M生成该高分子材料的化学方程式 。 19．（2024·期末联合检测·高二下期末）已知有A、B、C、D、E5种有机物，其结构简式如下。 （1）属于醚类物质的是 (填字母，下同)，属于羧酸类物质的是 。 （2）A的名称是 ，A的一溴代物有 种(不考虑立体异构)。 （3）A与溶液发生反应的化学方程式为 。 （4）E可由苯酚和 (填物质名称)发生缩聚反应制得。 （5）已知反应：，B发生类似反应可生成物质M。M的结构简式为 ，M与新制悬浊液反应的化学方程式为 。 20．（2024·重庆部分区·高二下期末）有下列物质： ①        ②        ③    ④    ⑤    ⑥苯胺    ⑦、、、四种物质 回答下列问题： （1）①转化成丙烯的化学方程式 。 （2）②与③反应生成的有机物的结构简式 。 （3）④在氢氧化钠溶液中反应的化学方程式是 。 （4）⑤转化为的化学方程式 。 （5）⑥与盐酸反应生成的有机物的结构简式 。 （6）⑦中4种物质在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，则该仪器是___________(填选项)。 A．质谱仪 B．红外光谱仪 C．元素分析仪 D．核磁共振仪 （7）有机合成E→F：，所用的化合物X的分子式为，该化合物能发生银镜反应，写出其结构简式 。 （7）X的分子式为C5H10O，该化合物能发生银镜反应，说明含有醛基，根据已知条件可知，E+X→F+H2O，则X的结构简式为。 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $$