题型02 反应类型、原子共面、同分异构体的判断（重庆专用） -【好题汇编】备战2024-2025学年高二化学下学期期末真题分类汇编

题型03 反应类型、原子共面、同分异构体的判断 内容概览 考向1 反应类型的判断 考向2 原子共面的判断 考向3 同分异构体的判断 考向1 反应类型的判断 1．（2023·重庆四区·高二下期末）由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是 A．取代反应 B．消去反应 C．加成反应 D．氧化反应 2．（2024·重庆主城四区·高二下期末）下列反应属于取代反应的是 A．乙炔在催化剂作用下合成聚乙炔 B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 C．葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液的反应 D．苯酚与饱和溴水反应产生白色沉淀 3．（2024·重庆西南附中·高二下期末）我国自主研发了对二甲苯绿色合成项目，合成过程如图所示。下列说法错误的是 A．异戊二烯可发生氧化、取代、加聚反应 B．对二甲苯有6种二氯代物 C．该反应的副产物可能有间二甲苯 D．可用溴水鉴别M和对二甲苯 4．（2023·重庆联合诊断·高二下期末）有机化合物CH2Cl-CH2-CH=CH-CHO不可能发生的化学反应是 A．酯化反应 B．加成反应 C．取代反应 D．氧化反应 5．（2024·重庆市长寿区八校·高二下期末）下列说法正确的是 A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性KMnO4溶液褪色均发生了加成反应 B．丙烯和氯气在一定条件下生成CH2=CH—CH2Cl与乙烷和氯气光照下均发生了取代反应 C．己烷与溴水混合时溴水褪色与乙烯使溴水褪色均发生了加成反应 D．乙烯生成聚乙烯与乙炔生成乙烯均发生了加聚反应 考向2 原子共面的判断 6．（2024·重庆主城四区·高二下期末）某有机物的结构如下所示。下列有关的说法错误的是 A．分子式为 B．存在顺反异构和手性碳原子 C．能发生取代、加成和氧化反应 D．M分子中的碳原子可能处于同一平面 7．（2024·期末联合检测·高二下期末）“无糖”饮料备受消费者喜爱，“无糖”指不含蔗糖，但常添加合成甜味剂。阿斯巴甜是合成甜味剂之一，其结构如下图所示，下列有关阿斯巴甜分子的说法正确的是 A．所有原子可能共平面 B．含有4种官能团 C．含有3个手性碳原子 D．碳原子均采用杂化 8．（2024·重庆巴蜀中学校·高二下期末）柠檬烯的结构式如图所示，下列说法正确的是        A．柠檬烯的分子式为C10H14 B．柠檬烯分子的所有碳原子都可以位于同一平面内 C．柠檬烯分子中碳原子的杂化方式有sp、sp2、sp3 D．1mol柠檬烯最多能与2molH2发生加成反应 9．（2024·重庆部分区·高二下期末）某有机物的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．该有机物的化学式为 B．1个该有机物分子中含有2个手性碳原子 C．该有机物能发生氧化反应、消去反应、取代反应和缩聚反应 D．Na、NaOH、分别与等物质的量的该物质恰好完全反应时，消耗Na、NaOH、的物质的量之比为3∶2∶1 考向3 同分异构体的判断 10．（2024·重庆部分区·高二下期末）下列说法正确的是 A．乙二醇与丙三醇属于同系物 B．立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有7种 C．苯乙烯制取聚苯乙烯与乙炔制取聚乙炔属于同一反应类型 D．某烃的结构简式：，命名为2，3-二甲基-3-乙基丁烷 11．（2024·重庆西南附中·高二下期末）克拉维酸钾是一种内酰胺类抗生素，下列说法错误的是 A．克拉维酸钾存在顺反异构 B．克拉维酸分子含有两个手性碳原子 C．上述转化中的二者均能使酸性溶液褪色 D．克拉维酸在加热条件下加入溶液可以实现上述转化 12．（2023·重庆江津中学七校·高二下期末）下列说法正确的是 A．  分子中，处在同一条直线上的碳原子最多为4个 B．分子式为C4H6O的同分异构体中能够发生银镜反应的有5种(考虑立体异构) C．螺环化合物(  )与环氧乙烷(  )互为同系物 D．总质量一定的C2H2和CH3CHO无论以何种比例混合完全燃烧，总耗氧量不变 1．（2024·重庆市主城区七校·高二下期末）阿莫西林是种最常用的抗生素，其结构如图所示。下列说法错误的是 A．1mol阿莫西林最多消耗5mol B．1mol阿莫西林最多消耗4molNaOH C．阿莫西林分子中含有4个手性碳原子 D．阿莫西林能发生取代、加成、氧化、缩聚等反应 2．（2023·重庆江津中学七校·高二下期末）某金属有机多孔材料(MOFA)对CO2具有超高吸附能力，并能催化CO2与环氧丙烷反应，其工作原理如图所示。下列说法错误的是    A．b分子中碳原子采用sp2和sp3杂化 B．b的一氯代物有3种 C．1molb最多可与2molNaOH反应 D．a转化为b发生取代反应，并有极性共价键的形成 3．（2024·重庆部分区·高二下期末）分析有机物的结构，预测相关性质，下列说法不正确的是 A．溴乙烷分子中存在较强的C-X极性键，较易断裂，在NaOH水溶液中发生取代反应 B．乙醇分子中电负性O>C，C-O的电子偏向氧原子，易断裂，在氢溴酸溶液中发生取代反应 C．苯酚分子中O原子为杂化，存在P-π共轭，使O-H电子偏向氧原子，易断裂，在水溶液中发生部分电离，显弱酸性 D．乙醛分子中醛基碳为杂化，形成碳氧双键，易断裂，能与HCN发生加成反应 4．（2023·重庆联合诊断·高二下期末）法匹拉韦常用于治疗流感，其结构如下图所示，下列有关说法正确的是    A．法匹拉韦属于氨基酸 B．法匹拉韦的分子式为C5H4FN3O2 C．法匹拉韦分子中的碳原子杂化方式为sp2、sp3 D．法匹拉韦分子只能跟酸反应，不能与碱反应 5．（2024·期末联合检测·高二下期末）“无糖”饮料备受消费者喜爱，“无糖”指不含蔗糖，但常添加合成甜味剂。阿斯巴甜是合成甜味剂之一，其结构如下图所示，下列有关阿斯巴甜分子的说法正确的是 A．所有原子可能共平面 B．含有4种官能团 C．含有3个手性碳原子 D．碳原子均采用杂化 6．（2024·期末联合检测·高二下期末）强力粘胶剂“502”的主要成分为氰基丙烯酸乙酯，其结构如图所示。下列有关该分子的说法正确的是 A．分子式为 B．所有原子都满足8电子稳定结构 C．分子中含有4个键 D．分子中有2种不同化学环境的氢原子 7．（2024·重庆市主城区七校·高二下期末）下列化学方程式或离子方程式正确的是 A． B． C． D．+→+ 8．（2024·重庆巴蜀中学校·高二下期末）中药透骨草中一种活性成分结构如图，下列说法不正确的是 A．该有机物有抗氧化性 B．该有机物中所有碳原子不可能共平面 C．该化合物的水解产物有3种 D．该有机物分子含有3种官能团 9．（2024·重庆巴蜀中学校·高二下期末）柠檬烯的结构式如图所示，下列说法正确的是        A．柠檬烯的分子式为C10H14 B．柠檬烯分子的所有碳原子都可以位于同一平面内 C．柠檬烯分子中碳原子的杂化方式有sp、sp2、sp3 D．1mol柠檬烯最多能与2molH2发生加成反应 10．（2024·重庆西南附中·高二下期末）有机物的种类繁多，请回答下列有关问题： （1）请写出下列物质的名称或者结构简式： ①： ； ②： ； ③聚苯乙烯： 。 （2）为检验1-溴丙烷中的溴元素，下列实验操作正确的顺序是 (填序号)。 ①加入硝酸银溶液；②加热煮沸；③加入足量稀硝酸酸化；④取少量1-溴丙烷；⑤冷却；⑥加入氢氧化钠溶液 （3）分子式为的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，写出该芳香烃的结构简式 。 （4）某含氧有机化合物A的燃烧产物只有CO2和，完全燃烧1.08g该物质，生成1.568L (标况)。该物质的蒸气密度是相同条件下氢气的54倍。 ①该有机化合物的分子式为 ； ②实验证实：该有机物与三氯化铁溶液显紫色且核磁共振氢谱上峰面积之比为3∶2∶2∶1.请写出该有机化合物A的结构简式 ； ③请写出将足量的A加入溶液的化学方程式 。 11．（2023·重庆联合诊断·高二下期末）有四种从水仙花中提取出来的有机物，它们的结构简式如下所示。 请回答下列问题： （1）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有 (填序号， 后同)；属于醇类的有机物是 。 （2）1mol ④与溴水反应，最多消耗 mol Br2。 （3）鉴别③和④所用的最佳试剂是 。 （4）有机物M与③互为同分异构体，且遇FeCl3溶液发生显色反应，苯环上只有两个取代基，核磁共振氢谱只有5组峰的结构简式为 (写出一种即可)。 （5）①经 (填反应类型) 可转化为②，写出其反应方程式 ； ②发生银镜反应的化学方程式为 。 12．（2023·重庆缙云教育联盟·高二下期末）化合物G是合成新型免疫调节剂来那度胺的重要中间体，其合成路线如下： 已知：有机物Y为N−氯代丁二酰亚胺 （1）A分子中碳原子的杂化方式为 。 （2）A→B反应的条件X是 。 （3）D、F相对分子质量接近，F熔点高于D的原因是 。 （4）M的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式 。 ①能发生银镜反应和水解反应，且含苯环。 ②分子中有4种不同化学环境的氢原子，其个数比为3∶2∶2∶1。 （5）已知：RCH2BrRCH2CN，写出以甲苯、苯甲酸和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 。 13．（2023·重庆四区·高二下期末）黄酮哌酯对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用，可通过如下路线合成。 已知： （1）为链状结构，该分子中含有的官能团名称为 ，A→B的反应类型为 。 （2）D的化学名称为 。 （3）C+E→F的化学方程式为 ，F与氢氧化钠溶液反应的方程式为 。 （4）G的结构简式为 ；在G的同分异构体中，同时满足下列条件的有 种(不考虑立体异构)。 ①苯环上有两个取代基；②理论上，1mol该物质与足量溶液反应生成44.8L气体(标准状况下)。 其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为2：2：1的结构简式为 。 （5）已知：R1CH2OH++R2COOH。如下是G制备M的过程，P、Q的结构简式 、 。 14．（2024·期末联合检测·高二下期末）有机化合物Y能抑制芳香酶的活性，其合成路线如下图所示。 已知： （1）A中官能团的名称是 。 （2）反应③和反应⑤的反应类型分别为 、 。 （3）检验A中溴原子所用的试剂有 (从稀硫酸、稀硝酸、溶液、溶液、溶液、溶液中选择)。 （4）B的结构简式为 。 （5）合成路线中，反应③和反应⑥这两步的作用是 。 （6）写出反应①的化学方程式 。 （7）符合下列条件的C的同分异构体有 种(不含立体异构)。 ①与溶液发生显色反应；②与反应放出。 15．（2023·重庆巴蜀中学校·高二下期末）有机化学是一门神奇的学科，可以合成很多有趣形状的分子。2003年，美国莱斯大学的Tour教授实验室合成了一个纳米小人，合成路线如图(本题合成路线中的反应条件全部省略)：    已知：RCHO+HOCH2CH2OH→+H2O （1）化合物A的系统命名为 。 （2）化合物F含有的官能团名称为 。 （3）H→I的反应类型为 。 （4）1mol纳米小人与H2充分反应，最多消耗H2的物质的量为 。 （5）写出J→K的反应方程式 。 （6）“安装头部”步骤(D→E)中添加的反应物X的结构简式为 。 （7）化合物J的具有苯环的同分异构体有 种。 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $$ 题型03 反应类型、原子共面、同分异构体的判断 内容概览 考向1 反应类型的判断 考向2 原子共面的判断 考向3 同分异构体的判断 考向1 反应类型的判断 1．（2023·重庆四区·高二下期末）由有机化合物经三步合成的路线中，不涉及的反应类型是 A．取代反应 B．消去反应 C．加成反应 D．氧化反应 【答案】C 【解析】 由结构简式可知，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，铜做催化剂条件下，与氧气共热发生催化氧化反应生成，浓硫酸作用下共热发生消去反应生成，则制备过程中不涉及的反应类型为加成反应，故选C。 2．（2024·重庆主城四区·高二下期末）下列反应属于取代反应的是 A．乙炔在催化剂作用下合成聚乙炔 B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 C．葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液的反应 D．苯酚与饱和溴水反应产生白色沉淀 【答案】D 【解析】A．乙炔在催化剂作用下合成聚乙炔是加成聚合反应，A不选； B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是碳碳双键断裂，每个碳原子上结合一个溴原子生成1，2−二溴乙烷，属于加成反应，B不选； C．葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液的反应是醛基的氧化反应，C不选； D．苯酚与饱和溴水反应生成白色沉淀，该白色沉淀为三溴苯酚，是取代反应，D选； 故选D。 3．（2024·重庆西南附中·高二下期末）我国自主研发了对二甲苯绿色合成项目，合成过程如图所示。下列说法错误的是 A．异戊二烯可发生氧化、取代、加聚反应 B．对二甲苯有6种二氯代物 C．该反应的副产物可能有间二甲苯 D．可用溴水鉴别M和对二甲苯 【答案】B 【解析】A．异戊二烯含有碳碳双键和甲基，可发生氧化、取代、加聚反应，A正确； B．对二甲苯的二氯代物情况为：，共7种，B错误； C．异戊二烯和丙烯醛的碳碳双键不对称，则该反应过程Ⅰ中可能得到，则在反应Ⅱ中会得到副产物间二甲苯，C正确； D．M含有碳碳双键、醛基可以使溴水褪色，对二甲苯和溴水反应褪色只能萃取分层褪色，能鉴别，D正确； 故选B。 4．（2023·重庆联合诊断·高二下期末）有机化合物CH2Cl-CH2-CH=CH-CHO不可能发生的化学反应是 A．酯化反应 B．加成反应 C．取代反应 D．氧化反应 【答案】A 【解析】A．羧基或者羟基才能发生酯化反应，该有机化合物不含羧基或羟基，故A错误； B．该有机物中含碳碳双键和醛基，所以在一定条件下可与氢气发生加成反应，故B正确； C．有机物中含氯原子和烷基结构，所以可发生取代反应，故C正确； D．碳碳双键、醛基都易被氧化，所以该有机物能发生氧化反应，故D正确； 答案选A。 5．（2024·重庆市长寿区八校·高二下期末）下列说法正确的是 A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性KMnO4溶液褪色均发生了加成反应 B．丙烯和氯气在一定条件下生成CH2=CH—CH2Cl与乙烷和氯气光照下均发生了取代反应 C．己烷与溴水混合时溴水褪色与乙烯使溴水褪色均发生了加成反应 D．乙烯生成聚乙烯与乙炔生成乙烯均发生了加聚反应 【答案】B 【解析】A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色发生了加成反应，乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是KMnO4被还原了，A错误； B．丙烯和氯气在一定条件下生成CH2=CH—CH2Cl，是丙烯中的甲基上的氢原子被Cl原子取代，乙烷和氯气光照下发生取代反应生成CH3CH2Cl，二者均是取代反应，B正确； C．己烷与溴水混合时溴水褪色是由于溴单质从水中转移到己烷，该过程是萃取，乙烯使溴水褪色发生了加成反应，生成1，2-二溴乙烷，C错误； D．乙烯生成聚乙烯是发生加聚反应，乙炔生成乙烯是乙炔与氢气发生加成反应，D错误； 故选B。 考向2 原子共面的判断 6．（2024·重庆主城四区·高二下期末）某有机物的结构如下所示。下列有关的说法错误的是 A．分子式为 B．存在顺反异构和手性碳原子 C．能发生取代、加成和氧化反应 D．M分子中的碳原子可能处于同一平面 【答案】B 【解析】A．该分子含11个C原子，12个H原子，4个O原子，分子式为，A正确； B．顺反异构体产生的条件（1）分子不能自由旋转；(2 )同一双键碳原子上不能连相同的基团；手性碳原子是连接四个不同原子或基团的碳原子，故该分子存在顺反异构、不存在手性碳原子，B错误； C．分子中含有碳碳双键、羟基和羧基，含有碳碳双键能发生加成反应，含有羟基能发生氧化反应和取代反应，C正确； D．苯环上的C和与苯环直接相连C在同一平面（红框内），碳碳双键及所连C在同一平面（蓝框内），M分子中的碳原子可能处于同一平面，D正确； 故选B。 7．（2024·期末联合检测·高二下期末）“无糖”饮料备受消费者喜爱，“无糖”指不含蔗糖，但常添加合成甜味剂。阿斯巴甜是合成甜味剂之一，其结构如下图所示，下列有关阿斯巴甜分子的说法正确的是 A．所有原子可能共平面 B．含有4种官能团 C．含有3个手性碳原子 D．碳原子均采用杂化 【答案】B 【解析】A．分子中含饱和碳原子，不可能所有原子共平面，A错误 B．含有羧基、氨基、酯基、酰胺键等四种官能团，B正确 C．该分子中含有2个手性碳原子，C错误 D．碳原子连有双键的是，全部连接单键的是杂化，D错误 故答案选B。 8．（2024·重庆巴蜀中学校·高二下期末）柠檬烯的结构式如图所示，下列说法正确的是        A．柠檬烯的分子式为C10H14 B．柠檬烯分子的所有碳原子都可以位于同一平面内 C．柠檬烯分子中碳原子的杂化方式有sp、sp2、sp3 D．1mol柠檬烯最多能与2molH2发生加成反应 【答案】D 【解析】A．柠檬烯的分子式为C10H16，故A错误； B．  图中标注*的碳，与之相连的碳最多有两个与之共面，所以不会所有碳共平面，B错误； C．只有和碳，没有sp碳，C错误； D．有两个碳碳双键，最多与2mol加成，D错误。 答案为：Ｄ。 9．（2024·重庆部分区·高二下期末）某有机物的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．该有机物的化学式为 B．1个该有机物分子中含有2个手性碳原子 C．该有机物能发生氧化反应、消去反应、取代反应和缩聚反应 D．Na、NaOH、分别与等物质的量的该物质恰好完全反应时，消耗Na、NaOH、的物质的量之比为3∶2∶1 【答案】B 【解析】A．该有机物的化学式为，A错误； B．手性碳原子连接4个不同的原子或原子团，与氯原子相连的碳是手性碳原子，1个该有机物分子中含有2个手性碳原子，B正确； C．苯环上酚羟基不能消去，与醇羟基、氯原子相连碳原子的邻位碳原子上没有氢，该有机物不能发生消去反应，C错误； D．氯原子水解消耗NaOH ，Na、NaOH、分别与等物质的量的该物质恰好完全反应时，消耗Na、NaOH、的物质的量之比为3∶4∶1，D错误； 故选B。 考向3 同分异构体的判断 10．（2024·重庆部分区·高二下期末）下列说法正确的是 A．乙二醇与丙三醇属于同系物 B．立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有7种 C．苯乙烯制取聚苯乙烯与乙炔制取聚乙炔属于同一反应类型 D．某烃的结构简式：，命名为2，3-二甲基-3-乙基丁烷 【答案】C 【解析】A．乙二醇与丙三醇含有羟基数目不同，结构不相似，不属于同系物，故A错误； B．立方烷共8个氢原子，经硝化可得到六硝基立方烷，两个H原子可能是相邻、同一面的对角线顶点上、通过体心的对角线顶点上，所以其可能的结构有3种，故B错误； C．苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，乙炔发生加聚反应生成聚乙炔，属于同一反应类型，故C正确； D．选取最长碳链为烷烃母体，即戊烷，按取代基编号最小原则，2和3号碳上有甲基，命名为2，3，3-三甲基戊烷，故D错误； 故选C。 11．（2024·重庆西南附中·高二下期末）克拉维酸钾是一种内酰胺类抗生素，下列说法错误的是 A．克拉维酸钾存在顺反异构 B．克拉维酸分子含有两个手性碳原子 C．上述转化中的二者均能使酸性溶液褪色 D．克拉维酸在加热条件下加入溶液可以实现上述转化 【答案】D 【解析】A．克拉维酸钾中含有碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连有互不同的原子或原子团，具有顺反异构，A正确； B．根据手性碳的定义，碳原子上连接4个不同的原子或基团，则知克拉维酸分子含有两个手性碳原子，B正确； C．上述二种物质中都有含有碳碳双键，可使的酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．克拉维酸分子除羧基可与KOH反应外，还含有酰胺基能在强碱溶液中发生水解反应，因此选用KOH不能实现两者的转化，D错误； 故选D。 12．（2023·重庆江津中学七校·高二下期末）下列说法正确的是 A．  分子中，处在同一条直线上的碳原子最多为4个 B．分子式为C4H6O的同分异构体中能够发生银镜反应的有5种(考虑立体异构) C．螺环化合物(  )与环氧乙烷(  )互为同系物 D．总质量一定的C2H2和CH3CHO无论以何种比例混合完全燃烧，总耗氧量不变 【答案】B 【解析】A．碳碳三键两端C共线，苯环对角线位置的C及直接与苯环对角线位置C相连的原子共线，所以处在同一条直线上的碳原子最多为5个，故A错误； B．分子式为C4H6O有机物能够发生银镜反应，说明含醛基，可将该有机物分为-CHO和-C3H5两部分，-C3H5不饱和度为1说明含有1个碳碳双键，由于考虑立体异构，结合醛基的不同链接位置及碳碳双键的顺反异构可知同分异构体共5种，故B正确； C．环氧乙烷分子中只有1个环，螺环化合物分子中有2个环，结构不相似，所以不互为同系物，故C错误； D．C2H2和CH3CHO最简式不相同，总质量一定时按不同比例混合完全燃烧，总耗氧量不同，故D错误； 答案选B。 1．（2024·重庆市主城区七校·高二下期末）阿莫西林是种最常用的抗生素，其结构如图所示。下列说法错误的是 A．1mol阿莫西林最多消耗5mol B．1mol阿莫西林最多消耗4molNaOH C．阿莫西林分子中含有4个手性碳原子 D．阿莫西林能发生取代、加成、氧化、缩聚等反应 【答案】A 【分析】阿莫西林含有酚羟基、酰胺基、肽键、氨基、苯环；连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，据此次分析作答。 【解析】A．苯环可与氢气加成，但羧基、肽键、酰胺基难与氢气加成，所以1mol阿莫西林最多消耗3mol，故A错误； B．阿莫西林含有酚羟基、羧基、肽键均能与氢氧化钠反应，1mol阿莫西林最多消耗4molNaOH，故 B正 确 ； C．打※的为手性碳原子，共4个，故C正确； D．阿莫西林含有酚羟基等，可以发生氧化反应，含有苯环，可以发生加成反应，含有氨基与羧基，可以发生取代反应、缩聚反应，故D正确； 故答案选A。 2．（2023·重庆江津中学七校·高二下期末）某金属有机多孔材料(MOFA)对CO2具有超高吸附能力，并能催化CO2与环氧丙烷反应，其工作原理如图所示。下列说法错误的是    A．b分子中碳原子采用sp2和sp3杂化 B．b的一氯代物有3种 C．1molb最多可与2molNaOH反应 D．a转化为b发生取代反应，并有极性共价键的形成 【答案】D 【解析】A．b分子中的饱和碳原子采用 sp3杂化，碳氧双键上的C原子采用 sp2杂化，A正确； B．b分子中含3种不同环境的H原子，其一氯代物有3种，B正确； C．由b的结构简式可知，1molb中等同于含有2mol酯基，最多可消耗2molNaOH，C正确； D．a转化为b发生加成反应，由断键过程可知该转化过程中只形成了极性键，D错误； 故选D。 3．（2024·重庆部分区·高二下期末）分析有机物的结构，预测相关性质，下列说法不正确的是 A．溴乙烷分子中存在较强的C-X极性键，较易断裂，在NaOH水溶液中发生取代反应 B．乙醇分子中电负性O>C，C-O的电子偏向氧原子，易断裂，在氢溴酸溶液中发生取代反应 C．苯酚分子中O原子为杂化，存在P-π共轭，使O-H电子偏向氧原子，易断裂，在水溶液中发生部分电离，显弱酸性 D．乙醛分子中醛基碳为杂化，形成碳氧双键，易断裂，能与HCN发生加成反应 【答案】D 【解析】A．卤代烃分子中卤原子电负性大于碳原子，碳卤键极性强，易断裂，易发生取代反应，则溴乙烷含有C-Br键，在NaOH的水溶液中发生取代反应生成乙醇，故A正确； B．乙醇分子中乙基是推电子基，由于电负性O>C，C-O的电子偏向氧原子，造成O-H易断裂，在氢溴酸溶液中发生取代反应，故B正确； C．苯环中存在大π键，羟基中O原子与苯环形成P-π共轭，使O-H电子偏向氧原子，则O-H易断裂，苯酚部分电离出氢离子，显弱酸性，C正确； D．单键全部由σ键形成，双键由σ键和π键形成，乙醛分子中醛基碳周围有3个σ键，价层电子对数是3，碳原子采取杂化，D错误； 故选D。 4．（2023·重庆联合诊断·高二下期末）法匹拉韦常用于治疗流感，其结构如下图所示，下列有关说法正确的是    A．法匹拉韦属于氨基酸 B．法匹拉韦的分子式为C5H4FN3O2 C．法匹拉韦分子中的碳原子杂化方式为sp2、sp3 D．法匹拉韦分子只能跟酸反应，不能与碱反应 【答案】B 【解析】A．法匹拉韦中仅存在氨基，不存在羧基，不属于氨基酸，A错误； B．法匹拉韦分子式为C5H4FN3O2，正确； C．法匹拉韦碳原子杂化仅有sp2杂化，无sp3杂化，C错误； D．法匹拉韦分子中氨基能够与酸反应，F原子能够在碱性条件下水解，能与碱反应，D错误； 故选B。 5．（2024·期末联合检测·高二下期末）“无糖”饮料备受消费者喜爱，“无糖”指不含蔗糖，但常添加合成甜味剂。阿斯巴甜是合成甜味剂之一，其结构如下图所示，下列有关阿斯巴甜分子的说法正确的是 A．所有原子可能共平面 B．含有4种官能团 C．含有3个手性碳原子 D．碳原子均采用杂化 【答案】B 【解析】A．分子中含饱和碳原子，不可能所有原子共平面，A错误 B．含有羧基、氨基、酯基、酰胺键等四种官能团，B正确 C．该分子中含有2个手性碳原子，C错误 D．碳原子连有双键的是，全部连接单键的是杂化，D错误 故答案选B。 6．（2024·期末联合检测·高二下期末）强力粘胶剂“502”的主要成分为氰基丙烯酸乙酯，其结构如图所示。下列有关该分子的说法正确的是 A．分子式为 B．所有原子都满足8电子稳定结构 C．分子中含有4个键 D．分子中有2种不同化学环境的氢原子 【答案】C 【解析】A．分子式为； B．H原子不满足8电子； C．碳碳双键含有一个π键，碳氧双键含有一个π键，碳氮三键含有两个π键，故C正确； D．分子中有3种不同化学环境的氢原子 答案选C。 7．（2024·重庆市主城区七校·高二下期末）下列化学方程式或离子方程式正确的是 A． B． C． D．+→+ 【答案】A 【解析】A．酸脱羟基醇脱氢，发生酯化反应，，A项正确； B．发生加聚反应时，双键打开，，B项错误； C．卤代烃在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯和水，氯代烃在氢氧化钠水溶液条件下的反应反应方程式为：，C项错误； D．碳酸氢根只与羧基反应，化学方程式为：+→+，D项错误； 答案选A。 8．（2024·重庆巴蜀中学校·高二下期末）中药透骨草中一种活性成分结构如图，下列说法不正确的是 A．该有机物有抗氧化性 B．该有机物中所有碳原子不可能共平面 C．该化合物的水解产物有3种 D．该有机物分子含有3种官能团 【答案】B 【解析】A．由结构简式可知，该有机物分子中含有酚羟基，有较强的还原性，能表现抗氧化性，故A正确； B．由结构简式可知，该有机物分子中，苯环、碳碳双键和酯基都为平面结构，则分子中所有碳原子可能共平面，故B错误； C．由结构简式可知，该有机物分子中含有酯基，酸性条件下能发生水解反应生成、和甲醇，共有3种，故C正确； D．由结构简式可知，该有机物分子的官能团为酚羟基、酯基和碳碳双键，共有3种，故D正确； 故选B。 9．（2024·重庆巴蜀中学校·高二下期末）柠檬烯的结构式如图所示，下列说法正确的是        A．柠檬烯的分子式为C10H14 B．柠檬烯分子的所有碳原子都可以位于同一平面内 C．柠檬烯分子中碳原子的杂化方式有sp、sp2、sp3 D．1mol柠檬烯最多能与2molH2发生加成反应 【答案】D 【解析】A．柠檬烯的分子式为C10H16，故A错误； B．  图中标注*的碳，与之相连的碳最多有两个与之共面，所以不会所有碳共平面，B错误； C．只有和碳，没有sp碳，C错误； D．有两个碳碳双键，最多与2mol加成，D错误。 答案为：Ｄ。 10．（2024·重庆西南附中·高二下期末）有机物的种类繁多，请回答下列有关问题： （1）请写出下列物质的名称或者结构简式： ①： ； ②： ； ③聚苯乙烯： 。 （2）为检验1-溴丙烷中的溴元素，下列实验操作正确的顺序是 (填序号)。 ①加入硝酸银溶液；②加热煮沸；③加入足量稀硝酸酸化；④取少量1-溴丙烷；⑤冷却；⑥加入氢氧化钠溶液 （3）分子式为的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，写出该芳香烃的结构简式 。 （4）某含氧有机化合物A的燃烧产物只有CO2和，完全燃烧1.08g该物质，生成1.568L (标况)。该物质的蒸气密度是相同条件下氢气的54倍。 ①该有机化合物的分子式为 ； ②实验证实：该有机物与三氯化铁溶液显紫色且核磁共振氢谱上峰面积之比为3∶2∶2∶1.请写出该有机化合物A的结构简式 ； ③请写出将足量的A加入溶液的化学方程式 。 【答案】（1）2-甲基-2-丁烯 丁二酸 （2）④⑥②⑤③① （3） （4）C7H8O 【解析】（1）①的名称为：2-甲基-2-丁烯； ②的名称为：丁二酸； ③聚苯乙烯的结构简式为：； （2）利用的是溴离子和硝酸银反应生成淡黄色沉淀来证明，1-溴丙烷中是溴原子，需要把溴原子转化为溴离子，先在氢氧化钠溶液中加热发生水解生成溴化钠，静置分层，未水解的卤代烃在下层，取上层溶液加适量的酸中和碱后，加入硝酸银生成淡黄色沉淀证明含溴元素，所以操作正确的顺序是④⑥②⑤③①； （3） 分子式为的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，即苯环上只有一种氢原子，则该芳香烃的结构简式为：； （4）①该含氧有机化合物A的蒸气密度是相同条件下氢气的54倍，则有机物的相对分子质量为，1.08g该物质的物质的量为，由C原子守恒可知该有机物含有7个C原子，结合其分子量可知该有机物的分子式应为C7H8O； ②该有机物与三氯化铁溶液显紫色，表明含有酚羟基，核磁共振氢谱上峰面积之比为3∶2∶2∶1，表明含有4种不同环境的氢原子，个数比为3∶2∶2∶1，则该有机化合物A的结构简式为：； ③有机物A含有酚羟基，具有弱酸性，所以足量的A加入溶液的化学方程式为：。 11．（2023·重庆联合诊断·高二下期末）有四种从水仙花中提取出来的有机物，它们的结构简式如下所示。 请回答下列问题： （1）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有 (填序号， 后同)；属于醇类的有机物是 。 （2）1mol ④与溴水反应，最多消耗 mol Br2。 （3）鉴别③和④所用的最佳试剂是 。 （4）有机物M与③互为同分异构体，且遇FeCl3溶液发生显色反应，苯环上只有两个取代基，核磁共振氢谱只有5组峰的结构简式为 (写出一种即可)。 （5）①经 (填反应类型) 可转化为②，写出其反应方程式 ； ②发生银镜反应的化学方程式为 。 【答案】（1）①②③④ ①③ （2）2 （3）溶液 （4）   （5）催化氧化（或者氧化反应） +  +   +  +++ 【分析】①中含有（醇）羟基，属于醇类；②分子中含有醛基，属于醛类；③含有碳碳双键和（醇）羟基属于烯醇类；④含有（酚）羟基、醚键和碳碳双键。据此分析可得； 【解析】（1）羟基、醛基、碳碳双键等官能团都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则①②③④都能使酸性高锰酸容易褪色；中含有（醇）羟基、含有碳碳双键和（醇）羟基，则属于醇的有机物有①③，故答案为：①②③④；①③； （2）碳碳双键能与溴水发生加成反应，酚羟基的邻位可以与溴水发生取代反应，则1mol④ 最多可消耗2mol Br2，故答案为：2； （3）④中含（酚）羟基，遇溶液呈紫色，则鉴别③和④所用的最佳试剂是溶液，故答案为：溶液； （4）有机物M与③互为同分异构体，且遇FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，苯环上只有两个取代基，则另一个取代基为，核磁共振氢谱只有5组峰，则酚羟基与处于对位，所以M的结构简式为，故答案为：； （5）①  为苯甲醇，②为苯甲醛，醇催化氧化为醛；反应方程式为：+  +，故答案为：催化氧化（或者氧化反应）；++； ②与银氨溶液反应生产羧酸铵、水、单质银和氨气，其方程式为：+  +++，故答案为：+  +++。 12．（2023·重庆缙云教育联盟·高二下期末）化合物G是合成新型免疫调节剂来那度胺的重要中间体，其合成路线如下： 已知：有机物Y为N−氯代丁二酰亚胺 （1）A分子中碳原子的杂化方式为 。 （2）A→B反应的条件X是 。 （3）D、F相对分子质量接近，F熔点高于D的原因是 。 （4）M的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式 。 ①能发生银镜反应和水解反应，且含苯环。 ②分子中有4种不同化学环境的氢原子，其个数比为3∶2∶2∶1。 （5）已知：RCH2BrRCH2CN，写出以甲苯、苯甲酸和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 。 【答案】（1）sp2、sp3 （2）SOCl2 （3）F为离子晶体，D为分子晶体，熔融时破坏F中离子键所需能量大于D分子间作用力 （4）或 （5） 【分析】利用甲苯、苯甲酸和乙醇为原料制备的流程可结合信息和逆合成分析法求得：由题中C生成D可知：可由和苯甲酸乙酯()反应生成，苯甲酸乙酯()由苯甲酸和乙醇通过酯化反应得到，制备根据已知信息，用甲苯制、转变为、进一步制备，据此回答。 【解析】（1）A分子中含羰基和饱和碳原子，则碳原子的杂化方式为sp2、sp3。 （2）A→B反应是羧基转变为COOCH3，但A为氨基酸，分子内除了含一个羧基外、还含氨基，氨基呈碱性，则该反应不能采用浓硫酸、加热条件，则条件X是SOCl2。 （3）D( )、F()虽然相对分子质量接近，但晶体类型不同。F熔点高于D的原因是：F为离子晶体，D为分子晶体，熔融时破坏F中离子键所需能量大于D分子间作用力。 （4）M()的分子式为C9H904N，一种同分异构体同时满足下列条件：①能发生银镜反应和水解反应，且含苯环，则苯环上的取代基有酯基和醛基，当然有可能为甲酸酯基；也可能为醛基和酰胺基；②分子中有4种不同化学环境的氢原子，其个数比为3∶2∶2∶1，分子内氢原子种类偏少、则考虑对称性，当氧原子组合为醛基或酯基时，氮原子则最大的可能为氨基，1个氨基上一种、2个氢原子，另有处于对称位的2个甲酸酯基也含1种2个氢原子，与甲基和氨基处于对位，则满足条件的该同分异构体的结构简式：或。酰胺基的不满足。 （5）由题中C生成D可知：由和苯甲酸乙酯()反应生成，根据已知信息，用甲苯制、转变为、进一步制备，用苯甲酸和乙醇制备苯甲酸乙酯()，所以利用甲苯、苯甲酸和乙醇为原料制备的流程图是：。 13．（2023·重庆四区·高二下期末）黄酮哌酯对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用，可通过如下路线合成。 已知： （1）为链状结构，该分子中含有的官能团名称为 ，A→B的反应类型为 。 （2）D的化学名称为 。 （3）C+E→F的化学方程式为 ，F与氢氧化钠溶液反应的方程式为 。 （4）G的结构简式为 ；在G的同分异构体中，同时满足下列条件的有 种(不考虑立体异构)。 ①苯环上有两个取代基；②理论上，1mol该物质与足量溶液反应生成44.8L气体(标准状况下)。 其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为2：2：1的结构简式为 。 （5）已知：R1CH2OH++R2COOH。如下是G制备M的过程，P、Q的结构简式 、 。 【答案】（1）碳碳双键 加成反应 （2）丙酸 （3）+CH3CH2COCl+HCl +3NaOH+CH3CH2COONa+2H2O （4） 12 （5） H2O 【分析】苯和丙烯发生加成反应生成B，B经过两步反应生成苯酚，苯酚经过反应生成，CH2=CHCN和氢气水在催化剂作用下反应生成CH3CH2COOH，CH3CH2COOH和三氯化磷反应生成E，C和E反应生成F，F和氯化铝反应生成G，G在一定条件下和苯甲酸酐反应生成M，M经过一些列反应生成最终产品。 【解析】（1）为链状结构，则为丙烯，该分子中含有的官能团名称为碳碳双键，根据A、B结构简式得到A→B的反应类型为加成反应；故答案为：碳碳双键；加成反应。 （2）D为CH3CH2COOH，则D的化学名称为丙酸；故答案为：丙酸。 （3）根据已知信息C+E→F的化学方程式为+CH3CH2COCl+HCl，F与氢氧化钠溶液反应的方程式为+3NaOH+CH3CH2COONa+2H2O；故答案为：+CH3CH2COCl+HCl；+3NaOH+CH3CH2COONa+2H2O。 （4）根据已知信息则F和AlCl3反应得到G的结构简式为；在G的同分异构体中，同时满足理论上，1mol该物质与足量溶液反应生成44.8L气体(标准状况下)，说明含有2个羧基；苯环上有两个取代基；若含有−COOH和−CH2CH2COOH，有邻、间、对三种；若含有−COOH和−CH(CH3)COOH，有邻、间、对三种；若含有−CH2COOH和−CH2COOH，有邻、间、对三种；若含有−CH(COOH)2和−CH3，有邻、间、对三种；共12种；该分子总共有10个氢原子，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为2：2：1(4：4：2)的结构简式为；故答案为：；12；。 （5）根据信息G()和苯甲酸酐反应生成和，变为M时生成了水，因此P、Q的结构简式、H2O；故答案为：；H2O。 14．（2024·期末联合检测·高二下期末）有机化合物Y能抑制芳香酶的活性，其合成路线如下图所示。 已知： （1）A中官能团的名称是 。 （2）反应③和反应⑤的反应类型分别为 、 。 （3）检验A中溴原子所用的试剂有 (从稀硫酸、稀硝酸、溶液、溶液、溶液、溶液中选择)。 （4）B的结构简式为 。 （5）合成路线中，反应③和反应⑥这两步的作用是 。 （6）写出反应①的化学方程式 。 （7）符合下列条件的C的同分异构体有 种(不含立体异构)。 ①与溶液发生显色反应；②与反应放出。 【答案】（1）碳碳双键、碳溴键 （2）取代反应 加成反应 （3）溶液、稀硝酸、溶液 （4） （5）保护C中酮羰基对位的羟基 （6） （7）13 【分析】 根据已知，结合D、E的结构特点，可以推知B的结构简式为；检验卤代烃中溴原子需注意碱性水解后需酸化溶液再加硝酸银。 【解析】（1）根据A的结构，其中官能团为碳碳双键、碳溴键 （2） ①与C反应以后，氯原子和C物质上面H原子减少，所以为取代反应 ②E物质生成F物质，中间增加了一个六元环，从反应前后的原子总数和结构分析，属于加成反应 （3）检验A中溴原子，应该先在碱性情况下水解，然后加入稀硝酸中和剩余的碱，最后用硝酸银溶液检测水解产生的溴离子，出现浅黄色沉淀 （4） 根据提示信息，产物形成环，所以B的结构简式为 （5） 根据③让酚羟基消失，最后又将基团生成酚羟基，所以这两个步骤的作用是保护酚羟基不被氧化 （6） 根据分析，反应①为取代反应，所以方程式为 （7）条件①与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有1个酚羟基，条件②与NaHCO3反应放出CO2，说明含有1个羧基； 结合条件可知有酚羟基和羧基。苯环上若有3个取代基: -OH、-COOH和-CH3，则不同的结构有10种；若苯环上有2个取代基有 -OH、-CH2COOH，则有邻间对3种，共13种结构 15．（2023·重庆巴蜀中学校·高二下期末）有机化学是一门神奇的学科，可以合成很多有趣形状的分子。2003年，美国莱斯大学的Tour教授实验室合成了一个纳米小人，合成路线如图(本题合成路线中的反应条件全部省略)：    已知：RCHO+HOCH2CH2OH→+H2O （1）化合物A的系统命名为 。 （2）化合物F含有的官能团名称为 。 （3）H→I的反应类型为 。 （4）1mol纳米小人与H2充分反应，最多消耗H2的物质的量为 。 （5）写出J→K的反应方程式 。 （6）“安装头部”步骤(D→E)中添加的反应物X的结构简式为 。 （7）化合物J的具有苯环的同分异构体有 种。 【答案】（1）1，4－二溴苯 （2）氨基、硝基 （3）还原反应 （4）16mol （5）+ HC≡CH→+HI （6）HOCH2CH2OH （7）5 【分析】A是，A与I2发生取代反应生成B，由D逆推，B是，B与反应生成C，C是；由H逆推，G是；由M逆推，L是。 【解析】（1）A是，系统命名为1，4－二溴苯； （2）化合物F含有的官能团名称为硝基、氨基； （3）H→I是H中的硝基变为氨基，反应类型为还原反应； （4）纳米小人分子中含有5个碳碳三键、2个苯环，1mol纳米小人与H2充分反应，最多消耗H2的物质的量为16mol。 （5）J→K是J中的I原子被乙炔基取代，反应方程式为+HC≡CH→+HI； （6）根据RCHO+HOCH2CH2OH→+H2O ，“安装头部”步骤(D→E)中添加的反应物X的结构简式为HOCH2CH2OH； （7）化合物J的具有苯环的同分异构体有、、、、，共5种。 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 $$