河北省部分学校2025届高三下学期模拟预测A卷化学试题

经密★后用莉 A卷 C聚阿筛的结构简式：千C,一C(H云 DN,的p-P:速的形成示意图： 2025年河北省普通高中学业水平选择性考试高考点晴卷 8…8一88-0 4.设V,为阿伏如的罗意数的值。工业制南酸涉及NH,、O、N0、HN0,等物质。下列说法正确 化学 的是() A34gNH,分子中含有的a键数目为0N 注意事项： B.标准软况下，224LN0和112L0,疆合后的分子数日为N 【,答卷前，考生务必将白己的姓名，考生号填写在答题卡上 2.判若建择超时，达出每小题答案后，用好笔把答恶卡上对应题日的若案标号徐黑。如活改 G.3m的0，与H0完全反应时转移的电了数为2N 动，用惊皮架干净后，再选涂式他容案标号。国答非选择圆时，将答案写在答题卡上，写在本试 D.常置下，H-2的HN0,帝液中NO,数目为001N 在上无效。 5物质性衡使定用途，下列对应关系正确的是〔) 3考试结束后，将本试整和答思卡一并交可 ACS0,溶液是酸性，可用于游沫淮内水的杀精清毒 鼠，压缩条件下氧乙烷是无色液体，可用于处理运诗枫物 可能用到的相对惊子质量：H1G12N14016下19N23035.5F。56Gm70 CNH,C0,国体受热分解。可用作植物生长的氢图 C,133 瑞 D热的浓盐酸具有酸性和还原性，可用干清涤试苍内柴上的) 一，选泽影：本整共14小题，每小勇3分，共42分。在每小边始出的四个选项中，只有一项显 符合慧目要求的。 6.胡根中合有丰言的陕酸类生物碱等活性物爱，一种酸胶类生物碱活性物质的结构慎式如图所示 下列关于该化合物的说法不止确的是《) 1,中华文明源远流长，银多珍贵文持都记载着中华文明的灿烂成就，下列文物丰要由金属材料制 成的是( A属于芳香发化合物 县其中碗坻子的杂化方式只有甲 A.青就王蝶形底碗 :油灯瓷陶 C饺阶南三足碗 D,管卷蓬彩纹金冀 C能使浪水和酸性KMO溶液超色 2.下列实验搅作正确的是() D能在酸或碱存在下发生水解反应 A.常量瓶配制帝液前用落帽水法净后必承干躁才能使用 7.H,0,分子结购如图所示，下列关于过氧化氧的说法错识的是( 取制和浓硫酸在试管中加热反应后，将水到人试管中观察溶液衡色 C茶和苯南的混合液中加入浓浪水，过滤，即可障去苯刷 962 09352 D.蒸馏实验记知碎瓷片，应停止加热冷却后补知 9652 3.下列有关的化学用语使用正确的是 A,二氧化硅的分子式：5) A.10,的电子式为H:0:0H 非马0，中食有非极性共价速，因此为非极性分子 B.0中心原于的VS帽慎我： 0 CH0,和H,D中0源子的VsER模数相可 0 D,L0,的不稳定性与氧氧单避键能有关 有考点骑整化学A卷第1夏{共4页) 8.室雷下，下我实验过程和现象能晚正钥应实验结论的是《 A.恢品体的化学式为C,FF 选项 实护过程和现架 实验结论 B.e元素的化合价有+2、+3种 向0.1mol·LCSO,帝液中薄人Na图溶液有黑色沉 Cu与H5的水解相互促述 C该品体棉点高于F 淀和气体牛成 向NHJ水溶液中滴加鞘酸银溶液无明显现象 配合物中”的配伦数是6 该晶体密度为364x10 Ne8.cm 将相同大小的铁条分湖放人相再体积的蒸期水种乙醇 0-H活生：CHOH>H0 12.向初始体积为3L的恤密制容器中充人4m细和1m0,只爱生反应N0刻+0一 中，镁条与乙醇反应更刷测 向新制的2ml极氨溶液中加人1ml果糖溶液，最 N0烟+0，日△H<0,曲线I表示N0,随反应时间：变化曲线，重线Ⅱ，I分别表示在与 D 佛，然后在水裕中加热，一段时间后出残银镜 果糖合有醛基 时刻效变某一条件后（其触条件不变）N0,)的变化由线。下列说法错误的是() 9一种由短周期宝族元素邻成的化合特（分子结构式如图所示），是一种良好的橡接交联剂。其 (NO.)mnl -L) 中元素R、W,X、Y,艺的原子序数依欣增大，Y与Z同主。基态Y原子有2个未成对电了 且：纯道上的电了数和轨道上的电子数相等。下列说法不正确的是《 4,04匀 04 A.原子半轻：W>X>Y B.流点：RY>RZ C第一电离能：X>Y>W D.W乙和ZN,的空间结构均为直线形 10.下列陈述1与铁述■均正确，且几有因果关最的是( 选珠 陈述1 陈述川 A.a点所示1N0的=155m+LA A 沸点：CH,SiH,<GeL 电价性：C>si>Ge 图中a,b两点平衡常数的关系为K,>人 B 石墨在高潮高压下可转变为金刚石 石墨和金刚石中统原子的杂化类型相同 C若曲线I马时刻再据人30。一段时间后建立平衡，N0的体积分数一定比：时刻大 纤维素与乙酸反应可合战醋酸纤建 纤维素分子中含有羟基 D 电解氯化美游流可制得金属银和氧气 ”具有氧化性，竹具有还真鞋 D已知反应20场一0，g<4,则反①的装力学粉势大于反位团 11.氟化铁伦在电化学方固有臭好的应用前量。其翻离子的站构和C盐的品胞结构如闲所示〔品 13.二氧化氯(C0,)气体是一种对环境无二次污染的高效水处理剂。壁化电解飞C0,制备0 鼠参数a=b2c,单位为m+校边夹角均为0)。N,表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正 的装置示意圆如图所示。下列说法不正确的是() 确的是() 电源 相真子交轮腹 电 电 NO液 NC溶滚 A,电板为极，发生氧化反应 R5.0 pmFe B,闲极区溶液中OH旅度逐渐增大 C.理轮上电路中特移1m:,用板室帝液质量减少们5： 205.1pm D.理论上阴级室和用极室生成气体的物质的量之比为1：2 商考点精卷化学A客第2页（共4直） 14,某温度下，gS,8的沉淀溶解平衡白线如图所示，其中X代表Ag或，下列说法正确 16,(15分)嫁是第一个根据元素周期表预言并在自然界中证实的元素，是室湿下电导帝和热 的是《) 导率最大的元索之一，在电子工业中得到了广泛应用。综合利用炼锌矿渣（主要含铁破嫁 A.K5的数量级是0” GFe0l.钱酸锌亿F0小、钛酸亚钱TT0,s0,等)餐得多种金属化合物，军分主艺 B值线【表示A3的所淀溶郭平衡曲线 藏程如图： G图中以点对应的隆S预淀溶解平衡体系中 城溶解)<（沉淀） 硫酸 苹取剂O丹溶液 NH D,反应P川5+2Agas0+2a 23,10 (492.0 20 合GN 基本可以进行完全 浸出清 滤情打0用0 二，非法择题：本整共4小题，共58分。 已知：撑与帽是阿主族元常，它们的化学性质相似， 15.(13分)苯基羟乙酮悬重要的化工原料和有机合成试剂。反应的化学方程式及装置图（部分 色“浸出”时FT0,转化为F2和Ti0产 装置已省略)如下 ③金属高子浓度1.0×0ml·时，可认为该南子沉淀完全 表！常置下金属元素的离子形成氢氧化物沉淀的 搅 金属元素的离子 F T0产 Fe 7 Ga 开始沉滨川 7.6 0.4 1.7 55 30 沉淀完全 9.6 1.1 3.2 8D 4.9 二二 VB 表。金属离子在该工艺条件下的萃取率 已知：①雄生套B,VB)对热极饭感.遇热分解。华苯甲竖易被氧化。 金属离子 Fe Fe Zn G 实验步骤 举取率/% 0 9 0 7-9然5 1.向存器a中加人30g维生素成，6mL蒸搬水和15ml,9S%乙醇，置于冰盐泽中。 国答下列问愿： I.把1%氢氧化帕溶液分梵加人维生素B,的乙醇溶液中。 (1》“浸出”时适当升温的目的是 “滤液”溶质的主要成分是 I.拉入10ml苯甲解，商加10%氯氧化纳溶液，微线到40℃绿强90m面 加人固体X的作用是 W,月冰水浴冷即，析出白色品体 (2)写出调H至1.1生成T0·0的离子方程式： 回答下列同思： (3)下列说法正确的悬 (埃字待 (1)装图图中敲聘仪器的名称为」 A浸出清中含50。可用来生产充净纤准 (2)传统合成苯基经乙测使用的堡化剂为氰化物，现政为峰生素B,的优点是 .基态擦原子的竟化电子辈布式为4和 《3》步骤1中冰盐溶的作用是 C.OH属于强城 (4》试剂苯甲醛在使用前需进行的操作为 步暮提中采取的加热方式为 D.分段调节溶液出的目的是连一回收金属化合物 (4)“反萃取”加入过量0用溶液发生反应的离子方程式是 (5)将步骤N得到的品体放人布氏。斗中盖行袖迪，下列液体量适宜洗涤沉淀的是 (5}拿温下向FS0,和Zns0,的涩合帝液中逐滴面入NaD溶液，生或PeOH,和2O (填字母。 沉淀，此时溶液中H=86。两种优淀共存时上层溶液中的c之 c(Zn") A无水乙醇 B.茶墙水 C5%乙醇水溶液 D.滤液 (6)含30%快验家的棒锌矿流20041，利月此工艺获得氢化镶(GN)10.网，该工艺中GN (6)重给备后得产品85g,周产率为 保面小数点后1位) 的产率为%（结果保留一拉小数）. 高有点睛题·化学A卷第3可（共4实） 17.(15分)硅是电子工业中应用最为广泛的节导体材料。用Z高温还原CL,是生成多品硅的 18.(5分》峰生素A是食品营养溪化利.由于其性质不稳定，常被铺备战维生素A乙酸皆的形 一种打法，发生反应如下： 式进行保存，一种合成维生素A乙拾都的路战知下： 反校1：SiCl以+2ln使一s+2ZnCl,a ǎH=-134kJ· 反R【:siCa+=e5Ce+Zn H=+8k」·m 4s0h, 反攻且：5C2+5i间一25iC,0 AH, 已知：①X:用平衡分压代替平债浓度计算：分压=总压柔以寄质的量分数： ②8表示产物达择性，.马的达择性表示为SS) 5i) nS+SC)*100%、 人 S(SiCL,)-- N5iC)×100%: 人n人w Si)+5iC☐，) 生素A乙（￥i】 可容下列问圈： 〔1)化合费i的分子式为 (1)8一s健.s-d键(sCL中的)能分别为aU·m,bkJ'.则5一口情(5 (2)反应①中，化合物1与x反应生成化合物ⅱ，原子利师率为10%上为 中的)健能为k灯·。从体系能否自发的角度分析，反应Ⅲ在 (填 (写结构简式)。 “膏祖”或“低雷”)下有利于其白发选行。 〔3)根据化合物的结构特征，分析酒测其可能的化学性质，完成下表。 (2)向M度为IS00K的刚性著器中，充人1mlg和2mm7,起始压强为几P条件 序号 反克试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 下发生反应1，反应重，反位目，达到平衡后，测得反应体系总压强为0职， ① 清去反应 的分压为05g,书，则的物惠的量为m,用分压表示反应I的平商常数 加成反应 =_(用管具的代数式表示：若再向刚性容器中充人一定量的m,重 (4)关于上述相关物质的转化。下列说法正确的是 《填字帮)。 新达平青后，用)将 (填“增大”“藏小或“不变”.SC2 pSC1】 A反应？的转化过母中，C原子的桑化方式均设有成变 将 (填“增大”“诚小”或“不变” B,化合物恒中，氧厚子采取即象化。并且存在于性碳原子 (3)向刚性容著中充人【md5SQ,以和2m,在催化剂A。坐化剂B的作下发生反应 C.反家3的转化过程中，有π情的斯裂和形成 【,反应Ⅱ，反应直，反应tm时测得5C的转化率，SC,的途择性与温度的关系如 反龙窗的转化过程中，有C一0键的顺裂和形成 图所示（在图像斯示温度范用内，作化剂的活性不变力 (5)化合物V中含氧官能团的名称为 化合物V有多种同分异构体，其 中能发生恨镜反政，且核磁共最氢谱图上只有2组峰的结构简式为 韩化就A [6)维生素A的结构简式为 居化利B (7)）以苯乙盛和丙块为原飘。利用反应的原理。割备高分子化合物而的单体。 强化界A 基干保设计的合战路战。国客下列向通： 依化刻B K 大 ①在化耐A的用下。表示Q的转化宋与T的关系由线是 (填"X”或Z) ①高分予化合物i的单体为 (写结构简式。 2在馆化剂B的作用下，由线0随温度升高前逐清下降的可能慕因是 ②从苯乙醛出爱，第一梦反应的化学方程式为 高考点着北化学A卷第4项（共4页）