广东省部分学校2025届高三下学期5月联考 化学试卷
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内容正文:
2025届广东省高三年级5月联合测评
高三化学试卷
试卷共8页,20小题,满分100分。考试用时75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如雾
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试
上无效。
3考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,请将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:0-16Na-23A1一27S一32C1-35.5Fe-56Zr一91
W一184
一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。:
每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.我国古代通过统一度量衡标准,推动了社会生产和技术进步。下列相关物品中,主要由硅酸盐
料制成的是
A.骨尺
B.陶量
C.铜权
D.黄花梨戬子
2.科技强国,化学有为。下列说油不正确的是
A.Venus模型实现了蛋白质功能的“定向进化”,蛋白质属于两性分子
B.Li-H2电池展现了卓越的电化学性能,Li和H均位于元素周期表中的s区
C.碳纤维地铁列车引领地铁实现全新绿色升级,碳纤维和C®互为同位素
D.柔性叠层太阳能电池提高了能量转化效率,该电池实现了太阳能转化为电能
3.植根千年岭南文化、坐拥丰富海洋资源的广东,正以科技创新驱动高质量发展,这与化学密入
分。下列说浅不正确的是
A.建造围屋的”三舍土”中含有熟石灰久置易形成碳酸氢钙,能增强墙体强度
B.“拜老爷”习俗中所用蜡烛的主要成分是石蜡,燃烧会生成C02、H20等
C.海水淡化可利用氯化铝等混凝剂进行预处理,将悬浮杂质聚集成沉淀除去
D.人工智能兴起,电子产业发达,电脑芯片的主要成分是共价晶体硅
广东·高三化学第1页(共8页)
↓.粤菜“尊重自然之味,包容天下之美”。下列关于美食的化学识正确的是
、.橄榄油和人造奶油中的主要有机物都属粉类
B.炖鱼时添加食醋和料酒会香气四溢,是因为生成了易溶于的酯
C.食物中的淀粉可水解为葡萄糖,葡萄糖能还原新制的C(O川)2产生砖红色沉淀
).营养师建议适当摄入富含纤维素的食物,纤维素在人体内可水解和利用
5.为了模拟金属在潮湿环境中发生的吸氣腐蚀,某实验小组设计了由铜片,石墨和饱和NCl溶液
组成的原电池。该电池工作时,下列说法正确的是
A.铜片为正极,发生还原反应
B.石墨电极表面产生少量氢气
C.外电路中,电子由石墨电极流出
D.一段时间后,在溶液中可能会析出蓝色沉淀
6.20世纪以来,化学的发展突飞猛进,化学家功不可没。下划劳动项目与所述化学知识没有关联
的是
选项
劳动项目
化学知识
A
环境化学家利用Na2S除去废水中的Cu2
S2+Cu2=CuS↓
分析化学家根据焰色试验检验样品中是否含钠
6
不同元素原子的电子发生跃迁时会吸收或释放不同
元素
的光
结构化学家合成冠醚以识别不同的碱金属离子
碱金属离子具有氧化性
D
物理化学家研制催化剂以加快化学反应速率
催化剂可降低反应的活化能
7.一种实验室制取三氯化硼气体的部分装置如图,其原理为B,0,+3C+3CL,△2BCl,+3C0。下
实验装置不能达到实脸目的的是
选项
A
B
D
浓盐酸●
B,0O和C
+
正+
实验装置
NaOH
溶液
KMnO
饱和食盐水
实验目的
制备氯气
除去氯气中的氯化氢
制取三氯化硼
C0的尾气处理
8.有机物M是一种药物合成的中间体,其结构如图所示。下列有关M的说法正确的是
COOCH
CN
A.含有4种官能团
B.所有碳原子可能共平面
C.碳原子的杂化方式有sp、sp2和sp3
D.含有2个手性碳原子
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©.设N、表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.7.8gN,S与Nu,D2的混合物中质子总数为.8N,
B.1mol苯中含有碳碳双键数目为3N、
C.pH=12的Ba(OH),溶液中O数目为0.01N
D.1mol氯气和水充分反应.转移电子数为N
10.探究氮的含氧化合物转化的一体化实验装置如图所示。通过磁铁控制蓝予下移接触浓硝酸开
始反应,当有大量红棕色气体产生后移出磁子。后续预期现象及说法不正确的是
D求
2氧气
绮有铜效
的磁子
A.铜丝与硝酸的反应体现了硝酸的酸性和强氧化性
B.将烧瓶放人冰水浴中发现红棕色气体颜色变浅,证明2NO2(g)一N20,(g)的△H>0
C.依次注入注射器①、②中的试剂,可能观察到气体颜色先变浅再变深
D.为了绿色环保,实验结束后,可向三颈烧瓶中注入NaOH溶液
一种农药分子结构如图所示。已知W,X、Y、Z、R为原子序数依次增大的短周期主族元素,其中
Y和R同主族。则
W Z WWW Z
XXZ一W
.简单离子半径:Z>Y>R
B.Y的简单氢化物分子间可形成氢键
.元素的第一电离能:Z>Y>X
D.R最高价氧化物对应的水化物为强酸
列陈述I与陈述且均正确且具有因果关系的是
选项
陈述I
陈述Ⅱ
A
用FeCl,溶液刻蚀铜质电路板
金属活泼性:Cu<Fe
B
沸点:HzS<H20
稳定性:H,S<H,0
侯氏制碱法向饱和食盐水中先通CO2后通NH
溶解度:NH>C0
D
酸性:HCOOH>CH,COOH
羧基中O一H键的极性:HCOOH>CH,COOH
周期第VA、第MA族元素的物质分类与相应化合价关系如图所示。下列推测合理的是
*6
44
氢化物单质氧化物酸
为酸性氧化物,与水反应一定可制得d
化山口附近可发生b→c→e→f的转化
元素为C,则a一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色
皆元素为S,则fc一定为氧化还原反应
广东·高三化学第3页(共8页)
+.烯烃是具有重要价值的化工原料。下列有关图示与对应图叙述不相绮的是
↑e(烷是moll
1平衡常数K
产物
420460500540580620
0
℃
反应温度℃
反应进程
甲
丙
入
已知反应①:2CH0H(g)=C2H,(g)+2H20(g)△H-=20.9kJ·mol'。
A.图甲表示不同温度下烷烃分解得到烯烃的过程,曲线B表示的温度更高
B.图乙可表示温度对反应①的平衡常数K的影响
C.图丙表示正丁烷脱氢制丁烯,产率在600℃之后快速降低的原因可能是副产物增加
D.图丁表示烯烃与H2的加成反应,实线可表示加入催化剂后的历程
5.一种在NaCl-CaCL2-Ca0熔融环境下制备Al,C,的装置如图,该装置发生的总反应为4Al+
3C02一AL,C,+302。下列说泌不正确的是
电源
气体
C02
ALC
66
NaCl-CaCl-Cao
NaCl-CaCl,-Cao
离子交换膜
A.为保证电解过程高效持续稳定,应选用氧离子交换膜
B.阴极总反应为4A1+3C02+12e一Al,C2+602
C.消耗36gA1,理论上石墨电极产生48g气体
D.阳极可能发生副反应:2Cl-2e一Cl2↑
i.已知:H2A一H+HA°,HA一H+A2。某化学研究小组利用pH传感器测定了暴露在空气
中的0.1mol·LNa2A溶液和蒸馏水(均溶有微量的二氧化碳)的pH随温度的变化曲线如图
所示。下列说法不正确的是
0.Imdl-L4Na2A溶液
君
蒸馏水
10
30
50
70
90
温度/℃
A.常温下,Na2A溶液(不含CO2)呈碱性
B.0.1mol·LNa2A溶液中:c(A2-)+c(0H)-c(H)<0.1mol·L
C.温度高于60℃,Na2A溶液的pH增大的原因可能是碳酸分解、溶解的C02逸出
D.利用充分煮沸并用植物油液封冷却的蒸馏水进行实验,该蒸馏水的pH将随温度升高而减小
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二、非选择题:本题共4小题,共56分。
17.(14分)eCl,用途广泛,某小组围绕FeCl,开展如下探究。
【.配制溶液
(1)配制100 mL.I mol·LFeCl,溶液,用托盘天平称取FcCl,周体
(2)上述配制溶液的过程中,不需要使用的仪器有
(填字母)
Ⅱ.溶液颜色探究
FeCl,溶液为黄色。小组同学探究FeCl,溶液呈黄色的原因。
查阅资料Fe3"的水合离子在稀溶液中为无色。
提出猜想猜想1:Fe·水解为黄色的[Fe(OH)]2*;
猜想2:Fe与CI配位为黄色的[FeCL]。
实验验证为验证猜想1、2是否成立,小组同学设计实验i~。
实验序号
实验操作
试剂①
试剂②
溶液颜色变化
1mol·L
8 mol .L
取体积为V,的试剂①,记录
黄色加深
FeC3溶液
盐酸
溶液颜色;向其中分别加入
1 mol .L-
体积为V?的试剂②,振荡,
8mol·L硝酸
黄色变为无电
Fe(NO,)3溶液
观察溶液颜色变化
进
0.5mol·L1Fe(s0u)3溶液
amol·L硫酸
黄色变为无
(3)a=
(4)Fe*水解为[EeOH)]2的离子方程式为
(5)小组同学视为实雖和ii可证明猜想1正确。向Fe(NO,)3溶液中加入HNO,后,溶液
为无色的康因为
(6)为探究实验i中溶液黄色加深的原因,小组同学又设计实验ⅳ。
实验序号
实验操作
溶液颜色变化
向实验(或实验)所得无色溶液中加人少量
(填试剂)
无色变为黄色
由买避iv可知,Fe可与CI配位为黄色的[FeCl,]。
实验结论猜想1和2均可能导致FeCl,溶液呈黄色。
(7)向FeCl,溶液中滴加KSCN溶液,现象为
,加人KC1固体,溶液颜色不变,通
相关化学方程式及计算说明原因:
。已知此条件下主要发生:Fe3+2SCN=
[Fe(SCN)2]'K1=2.29x103.Fe3+4Cl=[FeCl,]°Km=1.02。
广东0高三化学第5页(共8页)
18.(14分)钨(W)是我国国家战略金属,广泛应用于航天,原子能,船舶,汽车等诸多工业领域。一
种从钨碱煮渣(含CaW0,和少量的SiO2,SnO,.Se,0,)中提取钨和金属航(8m)的工艺流程如下。
硫化剂,过鼠C
饨碱
德黄
感液
液
钨碱煮渣
高温硫化
钠化熔烧
①调H
②调W
稀热酸一—→浸出情
NaOH
Sns蒸气
气体X
P204一取
沉锁
已知:①“钠化焙烧”后的烧渣部分成分为Na2WO,、Na2SiO,、Na,ScO3;
②Na,ScO,在纯水中无法稳定存在,易水解生成Sc(OH)3沉淀;
③“萃取”时发生的反应为Sc3+3 HRScR+3H,其中HR表示P204:
④25℃时,相关离子浓度为0.1mol·L时形成沉淀的pH如下。
离子种类
开始沉淀的pH
完全沉淀的pH
Si0时
10.3
8
WO
7.3
5
回答下列问题:
(1)Sc为21号元素,其基态原子的价层电子轨道表示式为
(2)为提高原料利用率,可将钨碱煮渣
;“高90
温硫化”时的反应温度为1300℃,不同硫化剂对钨渣
5
4
中除锡(S)效果的影响如图所示,硫化除锡时硫化剂禁80
转化为对应的金属氧化物,选用合适的硫化剂补充完
2
70
整下列方程式:①Sn02+☐
+C]c商疆
☐
FeSO
NaS0,疏化剂种类
(3)‘水浸”过程中NaSc03溶于水后,发生水解反应的离子方程式为
(4)第-次调pH的范围为
(5)“反萃取”过程中加人的试剂“Y”为
,分液厅继续向丛相中加人NaOH溶液沉
钪,为了使Sc3*恰好沉淀完全,此时溶液中c(0H)=
mod·L。(当溶液中金
属离子浓度≤105mol·L1时认为其沉淀完全;K「Sc(0H),]=2.7×10-2:2.7≈1.39)
(6)由结(+4价)和钨(+6价)组成的复合氧化物阅立方晶胞如图所示。图中有8个四面体.均位于晶
胞内部,八面体则位于晶胞顶角和面心。该晶胞的最简式为ZxW,0g,x:y=
;已知
该晶体的密度为pg·cm,则立方晶胞的体积为
nm3(列出计算式即可,设N
为阿伏加德罗常数的值)。
●0
铅的氧化物笃的氧化物
广东·高三化学第6页(共8页)
19.(14分)N,0又称“笑气”,由英国化学家汉弗莱·戴维于1799年研究其生理效应后命名。该气
体在室温下稳定,早期作为麻醉剂应用于医疗行业,同时为温室气体之一。
1.初识N,0
(1)“等电子体“是指原子总数相同、价电子总数也相同的粒子,请写出N,0的一种由第二周期
非金属元素组成的等电子体分子:
(用分子式表示)。
(2)N,0可以由硝酸铵固体加热分解得到:NH,NO,(s)△N,0(g)+2H,0(g)
△H>0。
①该反应
(填“高温”“低温”或“任意温度”)自发。
②向某恒容密闭容器中加入1 mol NH,NO,固体,在不同温度下充分三
反应至压强不再变化时,N20浓度与温度的关系曲线如图1所示,
A、B两状态处于平衡状态的有
。若B状态时,压缩
体积,容器中始终保持n(N,0)=0.9mol,此时N20的分压为
pkPa,计算该反应的分压平衡常数K。:
(写出计算
T
图1
过程,结果用含p的代数式表示)。
Ⅱ.消除N,0的主要方法为直接催化分解法:2N,0(g)商遥2N,(g)+0,(g)
△H。
已知:i.标准摩尔生成焓△H是指一定温度与标准压强(101kPa)下某元素最稳定的单质生成
1mol纯物质时的焓变。02、N2等气体单质的△H为0kJ·mol';设N20的△H为
akJ·mol;
ⅱ.该反应的部分历程如图2(部分过程和物质省略)。
相对能量J·mo
TS2
189
TS1
TS3
126
157.5
63
0
A-040/
2
:NO
TS402
-63
0
A-0
402A0
a-0
-126+
A/NO
A-02A-03
-98.2
-92.1
-189
A-0
过程I
过程Ⅱ
A0A6-1817
过程皿
图2
(表示吸附作用,A表示催化剂,TS表示过渡态分子)
(3)下列有关反应的说法正确的是
(填字母)。
A.根据已知i可得,该反应的△H=-2akJ·mol
B.过程I中吸附N2,过程Ⅱ中释放N2O
C.过程Ⅲ决速步骤的能垒为345.2kJ·mol
D.使用高效催化剂,能改变2N,0(g)商通2N,(g)+0,(g)的正、逆反应活化能的差值
(4)某小组同学查阅资料发现,在相同时间内进行分解反应,温度和不同种催化剂对N,0的转化
率影响如图3所示:
该小组同学讨论得出,相较于b、c点,反应条件a更合适,请说明理由:
Ⅲ.在一定条件下,N20会转变为NO;,可能造成水体污染。
(5)某小组同学设计绿色化学实验以脱除水体中的污染物NO,过程中持续测量几种主要含氯
离子的浓度随时间变化情况,结果如图4所示。75min时溶液中检测不到NO和NO。
广东·高三化学第7页(共8页)
①推测该过程中的主产物为
(填化学式),以实现无污染,绿色化学的目的。
NO,是该过程中的
(填“催化剂”“中间产物少或“副产物”)。
②忽略其他可能产物,该小组同学设计的实险中,水体污染的清除效率
(原污染物减少的浓度-新污染物生成的浓度
×100%)为
原污染物初始浓度
100
c(NO3x10mol-L
cNO分成eNHx10/mod-L4
90
-Rb/Co.O.-Ce0.
120c
▣N:
14
+-Ca0.-Ca0
C0:0.
△N0
701
100A
◆NO
60
80
40
60
2
30
40
20
10
场
◆
A
150200250300350400450500
0南
0
1530456075
温度℃
反应时间/min
图3
图4
20.(14分)生物合成具有反应条件温和、高选择性和低毒、低污染等特性。一种以肉桂醛(【)通过
生物合成高效得到2-苯乙醇(V)的转化路线如下。
BVMO
0
oE→
人0月
FDH
入00
OH
NADPH NADP I NADPH NADP
NADP NADPH IV
已知:OYE为烯醛还原酶;BVMO为单加氧酶;FDH为甲酸酯脱氢酶:NADPH为还原型辅酶Ⅱ;
NADP为氧化型辅酶Ⅱ。
(1)化合物I的分子式为
其中1molI中含有
molC-Cg键.
(2)化合物Ⅲ中含氧官能团的名称是
化合物Ⅲ的某种同分异构体能使FeCl,显
色且能够发生银镜反应,在核磁共振氢谱图上只有4组峰,写出一种结构简式:
(3)关于上述示意图中的相关物质及转化,下列说法正确的有
(填字母)。
A.化合物I存在顺反异构
B.NADPH到NADP的转化过程中,NADPH被还原
C.由化合物I→化合物Ⅱ转化过程中有“头碰头”形成的π键的断裂
D.化合物V的沸点比化合物Ⅲ高,是因为化合物V能够形成分子间氢键
(4)根据化合物I的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成下表。
序号
反应试剂、条件
反应形成的新物质
反应类型
溴的四氯化碳溶液
COONH,
OH
(5)已知:RCHO0+CH,CH0 No RCH--CH,CHO,仅以甲苯和乙醛为有机原料,根据所学知识,
设计路线合成肉桂醛。基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①最后一步反应的有机反应物为
②第一步发生取代反应的化学方程式为
(注明反应条件)。
广东·高三化学第8页(共8页)
2025届广东省高三年级5月联合测评
高三化学参考答案
1.【答案1B
【邻析】丹尺的主要成分是蛋白质、典做钙、骏破钙等,A项不符合题意:肉量的主要成分是硅做盐B项符合超
意:铜权为金属材料,C项不符合题意:黄化梨股子的土要成分是纤维素,D项不符合题意,
2.【答案】C
【解析]蛋白质含氨基和羧基,既维与酸反应,又宪与碱反应,是财性分子,A顶正南;1和日均位干元素周期表
中的第1A族,属于“仅,B项正确:质子数相同中子数不同的同元素的不同原子互称为同位茶,C项不正
确:太阳能电池能将太阳能求化为电能,D项确,
3.【答案1A
【解折1Ca(0H),与空气中的C02反应生成CmC0,.CaC0,有助增强墙休的强度,面不是懒酸氢钙,A理不E
确:石蜡是经类混合物,主要含碳和氢元素,枚石蜡燃烧的主婴产物包括二氧化碳(C0,》和水(,0),B项正确:
海水淡化的预处型过程中,使用氯化铝夺混凝剂,P在水中水解生成的1(0),胶体可吸阳水中的悬深杂质
并将共聚集成沉淀除去,C项正确;电脑芯片的市婴成分是休(S),是一种共价品体,其有优异的华导体性能。
D项正确。
4.【答米]C
【华析】欖洎和人造刻油中的主要有机物是油影,属于烃的衍生物,A项不正确:食的乙胺与料酒中的乙你
发生酯化反应,得到微济于水的乙做乙酯,B可不正确:葡葡糖属于还原件精,可还原新制的C(0H),产破红
色沉淀C,0,C项正确:人体内没有水解纤细素的昨,不能够水解纤都素.D项不正确,
5.【答米]D
【解】铜为负极,发生氧化反城:C-2e一Cm2”,石器作为正极,氯气在此发生还原反应:02+2,0+4化°—
40州,A,B项不正确:电子从负极(绸)流向正极(石墨),C项不正确:铜作为负极被氧化为C”,进人液液,而
正板处氧气被还原生成0H,两老结合生政蓝色Cu(OH):沉淀,D项正确。
6.【答案】C
【解折1S与C反应生成难溶的CS,可除去嵌水中的C2,A项不符合题意:焰色不同元素综子的电子发
生跃迁时会哎收或释放不问的光有关,B项不符合题原:冠赃识别不问跋金属离子的晾现是冠醚有不同大小的
空穴,可适配不同大小的碱金域离子,C项符合题意:催化剂可以降低反应的新化能,从面加快化学反应速兴。
D顶不符合题意。
7.【答案】D
【蜂折]删备氣气通常使市浓盐破与高锰破钾直接反应,要置图正确,A项正确:通过饱和食盐水可以除士氛气中的
氯化氢.气休长进坷出进气方式确,B政1确:制取三氯化哪的反应原理是B,0,+3C+30,A2B,+3C0.反应
物在加热条件下反应.固体祝合物加热用现质玻璃件.C项正确:氧化碳和氢氧化钠不反应,D项不正璃。
8.【容案1G
【舒析1分子中含有需基、亚氨基和氟基三种能州,A项不确:分子中苯环侧货金有多个空向圆而体构型的碳
原子,所付碳原子不可传共平面,B项不正确:该分子小饱和映原子采用即杂化,苯环利和基上的碳子采用
尔化.氛基上的碳原子采用甲杂化,仁项正确:分于中只有·个标注·的平性碳原子:
COOCH,
,D项不正确。
广东·高三化学第1到(共5项)
9.【答米】A
【解析】N5和Na,0:的相对分子质量都是78,7.8gS与M,0:混合物总物质的量为0.1m0l,质子总数为
3,8Y,A项正雅:苯环中存在大r望,尤碳谈双键白能1,B项不正统:未明确体积,不能计算非0微粒效目,
C项不正确:氯气与水的反应是可逆反应,转移电子数未知,D项不正确。
10.【答案1B
【解析】的酸和钢丝反应的产物有硝酸盐和家氧化物,能休现硝酸的酸性和致气化性,A项正确:降低福度,红棕色
气体颜色变视,说期平衡正向移动,该反应为放热反应,B项不正确:先注入水,水与N0反应生成0,颜色变浅。
然后注人氧气与N0反应生成NO,颜色又变深,C项正确:NaOH能与NO反应,起到心气处坪的作州,D项确。
11.【答案】B
【解析】WX,YZ,R为子学数依次增大的烦周期丰族元素,Y和R问丰族,再根据图示结构式可知,W为H,
X为C.Y为N,Z为O,R为P。简单离子半径:P”>之>0,A项不确:Y的简单然化物为NH,H,分子间
可形成氢绝,B项正确:元家的第电离能:N>0>C,G项不正确;R最高价氧化物对应的水化物为H,P0,
H,P0,不是磁酸,D项不正确。
12.【答案】D
【解析】用慕化铁刻蚀铜质电路板,根据氧化还原反应规律推出氯化性:。”>C,与金属的活泼性无关,A项
不符合题意:,S分子句只存在范德华力,山,0分∫间存在范德华力和氢继,筛点:S<l0,而稳定性卞婴行
键能的大小,S-Ⅱ键继能小于0一Ⅱ键继能,B项不符合盟意:应先通Vl后通C0,.C嘴术符合题意:酸性主
婴滑发基0一H极性,由于一CH,的推电子效应,使得羧基中0-H键的做性:HC00H>CH,CO0H,导致陵
性:HC00H>CIH,C00H,D项符合邀意e
13.【答案】B
【解析】c可能为Si0,S0,不能与水反应,A项不确:火山口附近的硫单质会被大气中的0氧化为S0,S0,
可被进一步氧化生成S0,S0,遇水形成H,S0,B项正确:者元素为C,则n可能是乙娇,环己统等,环己烷不能
使酸性商欲酸钾溶液遇色,C项不正确:若元素为S,则「为,0,:为S0,山,S0:可以与aS,反应生成
S0,该反应不属于氧化还原反应,D项不确
14.【答案】B
【解析]曲线:速率更慢,说明共表示的温度较低:曲线速率更快,说明其表示的源度更高,A项正确:分析图
乙,可以看出随养温度的升高,平衡常数人在州大,对于放热反应,升高温度应该使平衡向吸热反应方向,也就
是逆反成分向移动,导致生成物浓度降低、反应物浓度增大,从面使得平衡常数《减小,B项不正确:分析图内,
可以看出在600℃之前,正」烧脱氢制矫的产率随若温度的升高而啦大;俱在600℃之后,产率却快速降低。
这可能是烟为随者洲度的进一步升高,刚产物的牛成量增加,导致日标产物丁婚的产中下降,C项正确:分析图
」',催化剂的作用是磷低反应活化能,所以图示小虚线表示加人催化剂前的曲线,实线表示加入偏化剂后的尚
级,D殖正价
15.【容業C
【舒析】本题为电解池,根据总反应及图中C0,反成生成乱C,可推知右潮03失电子形城02,则右侧电极为阳
极。阳极反应为20产-4e一0,·,闭极反位为4Al+3C0,+2e一,C+603,由于,C,在左侧电做生
成,0广箭要从左作右移动,为保证电解过径病效持续稳定,应选用氧离子父换破,A项正确:根据上述分析,B项
正确:消耗36gA,转移4mole,理论上生成1mol0:,质量为32g,C重不正确:CT可能在极发生氧化反
应,D项正确
16【答案】B
【解浙】山题意可知,A可发生水解:A+H,0一HA+0,常温下A洛液(不含C0)生碱性,A项正确:
Na:A溶液中存在地荷守饵关系:c(Nn)+e(甲)=2c(A)+c(HA)tc(0F),元素守相关系:c(Na)=2(A)+
2c(IA),两式联立可得:c(a)+2c(r)=2c(A产)+2c(0Tr),将c(a)=0.2mal.1代人得到c(A)+
e(OH)-(r)=0.1l·L,B项不正确:碳收分解、溶解的二氧化碳逸出会导致溶液氢肉子浓度诚小,p
增大,C项正确:温度升高,水的电肉程皮州大,使水中的(H)增大,即pH减小,D项正确。
广东·高三化学第2页(共5项)
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