专题04 遗传的基本规律（云南专用）-【好题汇编】2025年高考生物一模试题分类汇编（云南专用）

专题04遗传的基本规律 考点概览 考点01遗传的分离定律 考点02遗传的自由组合定律 考点03伴性遗传 遗传的分离定律考点01 1、（2025云南大理白族自治州一模）传统栽培的马铃薯是同源四倍体，基因组复杂，其紫茎与绿茎互为相对性状，纯合紫茎RRRR与纯合绿茎rrrr杂交获得F1，下列叙述支持“F1植株在减数分裂过程中，同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极”的推测的是（    ） A．F1植株与绿茎杂交，F2中紫茎所占比例为5/6 B．F1植株产生的配子中，基因型为Rr的配子的比例为2/3 C．F1植株间相互授粉，F2中紫茎:绿茎的比例为35:1 D．切取F1植株地下块茎繁殖，F2马铃薯植株全为紫茎 2、（2025云南曲靖一模）蜜蜂营社会性生活，无性染色体。一个蜂群一般由一只具有繁殖能力的蜂王（雌蜂）、绝大多数没有繁殖能力的工蜂（雌蜂）和少数具有繁殖能力的雄蜂构成。蜂王能够通过正常的减数分裂产生卵细胞。雄蜂会通过“假减数分裂”产生精子，产生的精子染色体数目和雄蜂体细胞相同。所有的雌蜂（2N=32）均由受精卵发育而来，而雄蜂（N=16）由未受精的卵细胞直接发育而成。回答下列问题。 (1)蜜蜂的眼色有黑眼和黄眼两种，由染色体上的一对等位基因控制。将黑眼雄蜂和黑眼蜂王交配，F1代出现了性状分离，则 为隐性性状，F1雌蜂的眼色为 。 (2)在上述实验中，若要直接证明眼色的遗传遵循孟德尔的基因分离定律，可以统计F1中 的性状分离比；F1中的蜂王和多只黄眼雄蜂交配，F2中雄蜂的表型和比例为 。 (3)蜜蜂受精卵发育产生的幼虫若以花蜜、花粉为食则发育为工蜂，若持续食用蜂王浆则发育为蜂王，发育成蜂王的机理如下图。    注：Dnmt3基因能表达出DNA甲基化转移酶，造成蜂王发育相关基因被甲基化。 据此请解释蜜蜂幼虫以花蜜、花粉为食发育为工蜂的机理可能是 。 遗传的自由组合定律考点02 3、（2025云南曲靖一模）已知人类的两种隐性遗传病分别由等位基因A、a和B、b控制，研究者分别提取了某男性的4个精子和兼患两病的某女性受精后排出极体的DNA作为PCR模板，扩增上述两对等位基因，产物的电泳结果如图所示。若电泳结果能反映个体实际产生配子的情况，下列判断女性极体男性精子错误的是（    ） A．B、b位于X染色体的非同源片段 B．A、a和B、b两对等位基因遵循自由组合定律 C．若该男性减数分裂异常，可形成AaXBY的精子 D．若该男性与该女性婚配，生出不患两病孩子的概率为1/2 4、（2025云南丽江一模）某种瓜的性型（雌性株/普通株）和瓜刺（黑刺/白刺）各由1对等位基因控制。雌性株开雌花，经人工诱雄处理可开雄花，能自交；普通株既开雌花又开雄花。回答下列问题。 (1)该瓜瓜刺的黑刺和白刺为一对相对性状，相对性状是指 。 (2)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F1，根据F1的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，则F1瓜刺的表现型及分离比是 。 (3)王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交，F1均为黑刺雌性株，F1经诱雄处理后自交得，据此可判断两对相对性状中 为显性性状，能够验证“这2对等位基因不位于1对同源染色体上”这一结论的实验结果是 。 (4)白刺瓜受消费者青睐，雌性株的产量高。在王同学实验所得杂交子代中，筛选出白刺雌性株纯合体的杂交实验思路是 。 5、（2025届云南省保山市腾冲市第八中学高三一模）玉米（2n=20）是我国重要的粮食作物，同时也是遗传学研究的常见模式生物。 (1)玉米是一种雌雄同株异花一年生的植物，近年来发展出一种单倍体育种的方式可以高效选育玉米新品种，获得单倍体玉米可以采用 技术，若要对玉米进行基因组测序，至少需要测定的玉米染色体数为 条。 (2)正常二倍体玉米植株与7号单体（体细胞中缺少1条7号染色体）玉米植株杂交，缺少2条7号染色体的植株不能存活。杂交结果如下表： 杂交亲本 子代表型及比例 7号单体（♀）×正常二倍体（♂） 单体∶正常二倍体=1∶1 正常二倍体（♀）×7号单体（♂） 单体∶正常二倍体=1∶9 ①7号单体的形成原因可能是其亲本 。 ②由杂交结果可知，染色体数目异常的 配子有较高的致死率，若7号单体玉米植株自交，子代表型及比例为 。 (3)玉米的籽粒紫色（R）对白色（r）为显性，非糯性（G）对糯性（g）为显性，现有纯种的甲（紫色糯性）、乙（白色非糯性）玉米两个品系，不考虑互换和突变，为了验证控制这两对相对性状的两对基因的位置是位于一对同源染色体上，请选择合适的实验材料，写出实验思路和预期结果： 。 6、（2025云南昆明一模）不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同，非敏感型纯合品种甲受TMV侵染后表现为无症状，敏感型纯合品种乙被侵染后表现为感病。甲与乙杂交，均为敏感型；与甲杂交，后代敏感型与非敏感型植株之比为1∶3。回答下列问题。 (1)烟草对TMV是否敏感这对性状中的隐性性状为 ，至少由 对等位基因控制，理由是 。 (2)若烟草对TMV是否敏感这对性状受两对独立遗传的等位基因控制，自交，中非敏感型植株的基因型有 种，非敏感型植株中能稳定遗传的个体所占比例为 。 (3)从TMV中提取蛋白质和RNA，分别感染A、B两组敏感型品种乙，表现为感病的是 组。 7、（2025云南昆明一模）科学家发现了某个特殊的展翅粘胶眼果蝇品系，展翅和正常翅由等位基因A/a控制，粘胶眼和正常眼由等位基因B/b控制，两对基因位于常染色体上（见图）且显性基因纯合时均具有致死效应，二者不会发生重组。回答下列问题。 (1)该品系的果蝇均能产生 种配子，雌雄果蝇相互交配，子代出现不同于亲本表型的概率为 。 (2)果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）是显性，E和e基因无致死效应。为探究上述三对基因是否位于一对同源染色体上，研究者用展翅粘胶眼黑檀体果蝇和纯合 （填表型）果蝇个体杂交，选取F1中的正常翅粘胶眼灰体果蝇相互交配，观察并统计F2中灰体和黑檀体果蝇的比例。写出预期结果和结论 。 伴性遗传考点03 8、（2025云南丽江一模）人类隐性遗传病M的致病基因用a表示。图1是某患病家族的系谱图，图2是该家族部分个体相关基因的电泳条带示意图。 据图分析，下列叙述正确的是（　　） A．基因A和a的本质区别是碱基种类和数目的不同 B．该病为常染色体隐性遗传病 C．若7号个体与一个正常男性结婚，后代患M病的概率为1/8 D．调查M病的发病率需对多个患者家族进行调查 9、（2025云南昆明一模）杜氏肌营养不良（DMD）是一种单基因遗传病，受一对等位基因D和d控制。图甲为某患者家系图，图乙是基因D和d电泳检测的结果。下列叙述错误的是（    ） A．D和d基因位于X染色体上 B．条带1表示d基因的电泳结果 C．不考虑突变，女患者的父亲不一定患DMD D．I1和I2再生育一个男孩患DMD的概率是1/2 10、（2025云南昆明一模）鸡的性别决定方式为ZW型。某品种鸡慢羽（D）对快羽（d）为显性，用慢羽雄鸡和快羽雌鸡杂交，慢羽雄鸡：慢羽雌鸡：快羽雄鸡：快羽雌鸡=1∶1∶1∶1。下列叙述错误的是（    ） A．上述亲本中，慢羽雄鸡为杂合子 B．中的慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交，可确定D/d基因是否位于Z染色体上 C．中的慢羽雌鸡和慢羽雄鸡杂交，可验证基因的分离定律 D．中的慢羽雌鸡和慢羽雄鸡杂交，慢羽雌鸡占3/4 11、（2025届云南省保山市腾冲市第八中学高三一模）神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B/b和D/d基因控制。图甲为某家族的遗传系谱图，其中死亡个体的性状未知，经检测Ⅳ₂₁不携带两种病的致病基因。为确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ₁₂、Ⅲ₁₃个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，结果如图乙。不考虑变异的情况下，下列说法正确的是（    ）    A．神经性耳聋的遗传方式为致病基因在XY染色体同源区段的隐性遗传 B．Ⅳ₁₉的致病基因来自Ⅱ₄和Ⅱ₅ C．Ⅲ₁₃的基因型为BbXDXd或BBXDXd D．V₂₂与V₂₃婚配，他们后代中出现女孩不患病的概率是7/32 12、（2025云南大理一模）某品系家蚕幼虫体表斑纹在刚孵化不久时有深斑和浅斑两种表型。深斑对浅斑为显性，且相关基因E/e位于性染色体的非同源区段。 (1)已知家蚕的性别决定方式为ZW型。研究人员选择了一只深斑雄性个体与一只浅斑雌性个体交配，F1雌雄个体中深斑：浅斑均为1：1，则雌、雄亲本的基因型分别是 。 (2)家蚕的性染色体数目异常可影响其性别，如ZWW或ZO为雌性，ZZW或ZZZ为雄性。现有一只杂合深斑雄性个体与一只深斑雌性个体交配，子代出现一只浅斑雄性个体。假设亲本产生配子过程中只发生一次变异，请从亲本角度分析子代出现该现象的两种可能原因：① ；② 。 (3)与雌蚕相比，雄蚕生长周期较短，食桑量较少、出丝率高、蚕丝质量也较高，因此生产上多饲养雄蚕，但幼蚕往往要饲养到晚期才能区分雌雄。若通过一次杂交实验，就可以在幼蚕早期鉴别雌雄，需选用表型分别为 的雌、雄亲本交配，并挑选表型为 的刚孵化幼蚕进行规模化饲养。 (4)该品系家蚕茧的颜色有黄色与白色，且由等位基因B/b控制。现有表型相同的一对亲本杂交，F1中雄性个体深斑黄色：深斑白色=3：1，雌性个体深斑黄色：浅斑黄色：深斑白色：浅斑白色=3：3：1：1。据此分析子代结黄色茧的雌性中，体表斑纹为深斑的纯合个体所占比例为 。 13、（2025云南红河一模）果蝇（2n=8）的长翅和残翅、红眼和白眼为两对相对性状，分别由等位基因A/a、B/b控制。某兴趣小组用一只长翅红眼雌果蝇和一只长翅红眼雄果蝇杂交，子代表现为长翅红眼雌：残翅红眼雌：长翅红眼雄：残翅红眼雄：长翅白眼雄：残翅白眼雄=6：2：3：1：3：1.回答下列问题： (1)果蝇作为常用的遗传学实验材料，其优点是 （答出2点）：欲测定果蝇基因组的序列，需要对 条染色体进行测序。 (2)基因A/a与B/b的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律，判断依据是 。 (3)根据上述实验结果， （填“能”或“不能”）确定基因B、b位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段。现有纯种的红眼果蝇和白眼果蝇（雌雄个体若干），请设计一次杂交实验，探究B、b基因位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段，写出实验方案与预期结果及结论。实验方案： 。预期结果及结论： 。 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题04遗传的基本规律 考点概览 考点01遗传的分离定律 考点02遗传的自由组合定律 考点03伴性遗传 遗传的分离定律考点01 1、（2025云南大理白族自治州一模）传统栽培的马铃薯是同源四倍体，基因组复杂，其紫茎与绿茎互为相对性状，纯合紫茎RRRR与纯合绿茎rrrr杂交获得F1，下列叙述支持“F1植株在减数分裂过程中，同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极”的推测的是（    ） A．F1植株与绿茎杂交，F2中紫茎所占比例为5/6 B．F1植株产生的配子中，基因型为Rr的配子的比例为2/3 C．F1植株间相互授粉，F2中紫茎:绿茎的比例为35:1 D．切取F1植株地下块茎繁殖，F2马铃薯植株全为紫茎 【答案】ABC 【知识点】减数分裂过程中的变化规律、孟德尔一对相对性状的杂交实验、基因分离定律的实质和应用 【分析】紫茎与绿茎互为相对性状，纯合紫茎RRRR与纯合绿茎rrrr杂交获得F1（RRrr），F1植株在减数分裂过程中，同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极，则RRrr产生的配子种类和比例为1/6RR、4/6Rr、1/6rr。 【详解】A、若F1植株在减数分裂过程中，同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极，则RRrr产生的配子种类和比例为1/6RR、4/6Rr、1/6rr，F1植株测交（与rr杂交）结果为5/6紫茎，A符合题意； B、F1（RRrr）产生的配子种类和比例为1/6RR、4/6Rr、1/6rr，B符合题意； C、F1（RRrr）产生的雌雄配子种类和比例都为1/6RR、4/6Rr、1/6rr，F1植株间相互授粉，结果为35/36紫茎、1/36绿茎，C符合题意； D、F1（RRrr）块茎繁殖为无性繁殖，不发生减数分裂过程，不支持“F1植株在减数分裂过程中，同源染色体联会后平均分配且随机移向细胞两极”,D不符合题意。 故选ABC。 2、（2025云南曲靖一模）蜜蜂营社会性生活，无性染色体。一个蜂群一般由一只具有繁殖能力的蜂王（雌蜂）、绝大多数没有繁殖能力的工蜂（雌蜂）和少数具有繁殖能力的雄蜂构成。蜂王能够通过正常的减数分裂产生卵细胞。雄蜂会通过“假减数分裂”产生精子，产生的精子染色体数目和雄蜂体细胞相同。所有的雌蜂（2N=32）均由受精卵发育而来，而雄蜂（N=16）由未受精的卵细胞直接发育而成。回答下列问题。 (1)蜜蜂的眼色有黑眼和黄眼两种，由染色体上的一对等位基因控制。将黑眼雄蜂和黑眼蜂王交配，F1代出现了性状分离，则 为隐性性状，F1雌蜂的眼色为 。 (2)在上述实验中，若要直接证明眼色的遗传遵循孟德尔的基因分离定律，可以统计F1中 的性状分离比；F1中的蜂王和多只黄眼雄蜂交配，F2中雄蜂的表型和比例为 。 (3)蜜蜂受精卵发育产生的幼虫若以花蜜、花粉为食则发育为工蜂，若持续食用蜂王浆则发育为蜂王，发育成蜂王的机理如下图。    注：Dnmt3基因能表达出DNA甲基化转移酶，造成蜂王发育相关基因被甲基化。 据此请解释蜜蜂幼虫以花蜜、花粉为食发育为工蜂的机理可能是 。 【答案】(1) 黄眼 全为黑眼 (2) 雄蜂眼色 黑眼:黄眼=3:1 (3)蜜蜂的幼虫以花粉和花蜜为食，Dnmt3基因正常表达DNA甲基化转移酶，造成蜂王发育相关基因被甲基化修饰而不能表达，发育成工蜂 【知识点】基因分离定律的实质和应用、性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因、表观遗传 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】（1）分析题意可知，黑眼双亲杂交，子代出现性状分离，则新出现的黄眼是隐性性状；子一代雌蜂从亲本的雄蜂中获得黑眼基因，表现为显性性状，眼色全为黑眼。 （2）分离定律的实质是产生配子时等位基因彼此分离，而雄蜂（N=16）由未受精的卵细胞直接发育而成，故若要直接证明眼色的遗传遵循孟德尔的基因分离定律，可以统计F1中雄蜂眼色的性状分离比；设相关基因是A/a，F1中的蜂王基因型是Aa：AA=1∶1，与多只黄眼雄蜂a交配，由于雌配子A：a=3∶1，故F2雄蜂的眼色为黑眼：黄眼=3：1。 （3）分析题意可知，蜜蜂受精卵发育产生的幼虫若以花蜜、花粉为食则发育为工蜂，若持续食用蜂王浆则发育为蜂王，而蜜蜂的幼虫以花粉和花蜜为食，Dnmt3基因正常表达DNA甲基化转移酶，造成蜂王发育相关基因被甲基化修饰而不能表达，发育成工蜂。 遗传的自由组合定律考点02 3、（2025云南曲靖一模）已知人类的两种隐性遗传病分别由等位基因A、a和B、b控制，研究者分别提取了某男性的4个精子和兼患两病的某女性受精后排出极体的DNA作为PCR模板，扩增上述两对等位基因，产物的电泳结果如图所示。若电泳结果能反映个体实际产生配子的情况，下列判断女性极体男性精子错误的是（    ） A．B、b位于X染色体的非同源片段 B．A、a和B、b两对等位基因遵循自由组合定律 C．若该男性减数分裂异常，可形成AaXBY的精子 D．若该男性与该女性婚配，生出不患两病孩子的概率为1/2 【答案】D 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、伴性遗传的遗传规律及应用、减数分裂异常情况分析 【分析】伴性遗传的特点是：男性的致病基因只能传给女儿，女儿的致病基因可以传给儿子或女儿。 【详解】A、根据图示可知，男性的精子中有的不含B或b基因，说明B或b基因位于X染色体上，Y染色体上不含其等位基因，即3和4号精子应该是含Y染色体的精子，1和2号精子是含X染色体的精子，A正确； B、由于所有精子中都含有A或a，说明A/a基因位于常染色体上，因此A、a和B、b两对等位基因遵循自由组合定律，B正确； C、根据该男性个体精子的基因型可知该男性的基因型为AaXBY，若减数第一次分裂时A和a所在的同源染色体没有分离，以及X和Y染色体没有分离，则可形成AaXBY的精子，C正确； D、女性受精后排出的极体的基因型与女性产生的卵细胞的基因型相同，因此根据极体中基因的电泳图，可知该极体的基因型为aXb，即该女性产生的卵细胞基因型为aXb，两种病均为隐性遗传病，因此兼患两病的该女性基因型为aaXbXb，若该男性（AaXBY）与该女性婚配，生出不患两病孩子（A-XB-）的概率为1/2×1/2=1/4，D错误。 故选D。 4、（2025云南丽江一模）某种瓜的性型（雌性株/普通株）和瓜刺（黑刺/白刺）各由1对等位基因控制。雌性株开雌花，经人工诱雄处理可开雄花，能自交；普通株既开雌花又开雄花。回答下列问题。 (1)该瓜瓜刺的黑刺和白刺为一对相对性状，相对性状是指 。 (2)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F1，根据F1的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，则F1瓜刺的表现型及分离比是 。 (3)王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交，F1均为黑刺雌性株，F1经诱雄处理后自交得，据此可判断两对相对性状中 为显性性状，能够验证“这2对等位基因不位于1对同源染色体上”这一结论的实验结果是 。 (4)白刺瓜受消费者青睐，雌性株的产量高。在王同学实验所得杂交子代中，筛选出白刺雌性株纯合体的杂交实验思路是 。 【答案】(1)一种生物的同一种性状的不同表现类型叫作相对性状 (2)黑刺:白刺=1:1 (3) 黑刺雌性株 F2中的表型及比例为黑刺雌性株:黑刺普通株:白刺雌性株:白刺普通株=9:3:3:1。 (4)将王同学杂交F2的白刺雌性株单独种植，经诱雄处理后自交，单独收获稳定遗传的白刺雌性株的后代即可得到白刺雌性株纯合体。 【知识点】基因分离定律的实质和应用、性状的显、隐性关系及基因型、表现型、等位基因 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。 （2）黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F1，根据F1的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，说明亲代为杂合子与隐性纯合子杂交。则F1瓜刺的表现型及分离比是黑刺：白刺＝1：1。若判断其显隐性，选亲本黑刺普通株自交，统计后代瓜刺的表现型及分离比；若自交后代黑刺：白刺＝3：1，则黑刺为显性，若自交后代都为黑刺，则白刺为显性。 （3）黑刺雌性株和白刺普通株杂交，F1均为黑刺雌性株，说明黑刺、雌性株为显性，假设用B、b表示瓜的性型，则亲本基因型为：AABB×aabb，F1均为AaBb，F1经诱雄处理后自交得F2，若这2对等位基因不位于1对同源染色体上，则遵循自由组合定律，F2的表型及比例为黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株＝9：3：3：1。 （4）白刺瓜受消费者青睐，雌性株的产量高，可从F2中选出白刺雌性株，经诱雄处理后自交，连续诱雄自交不断选优，挑出不发生性状分离的白刺雌性株即为所需。 5、（2025届云南省保山市腾冲市第八中学高三一模）玉米（2n=20）是我国重要的粮食作物，同时也是遗传学研究的常见模式生物。 (1)玉米是一种雌雄同株异花一年生的植物，近年来发展出一种单倍体育种的方式可以高效选育玉米新品种，获得单倍体玉米可以采用 技术，若要对玉米进行基因组测序，至少需要测定的玉米染色体数为 条。 (2)正常二倍体玉米植株与7号单体（体细胞中缺少1条7号染色体）玉米植株杂交，缺少2条7号染色体的植株不能存活。杂交结果如下表： 杂交亲本 子代表型及比例 7号单体（♀）×正常二倍体（♂） 单体∶正常二倍体=1∶1 正常二倍体（♀）×7号单体（♂） 单体∶正常二倍体=1∶9 ①7号单体的形成原因可能是其亲本 。 ②由杂交结果可知，染色体数目异常的 配子有较高的致死率，若7号单体玉米植株自交，子代表型及比例为 。 (3)玉米的籽粒紫色（R）对白色（r）为显性，非糯性（G）对糯性（g）为显性，现有纯种的甲（紫色糯性）、乙（白色非糯性）玉米两个品系，不考虑互换和突变，为了验证控制这两对相对性状的两对基因的位置是位于一对同源染色体上，请选择合适的实验材料，写出实验思路和预期结果： 。 【答案】(1) 花药离体培养（或花粉离体培养） 10 (2) 在减数分裂Ⅰ后期7号染色体未分离，形成不含7号染色体的配子；或减数分裂Ⅱ后期7号染色体着丝粒分裂后姐妹染色单体分开形成的子染色体移向同一极，形成不含7号染色体的配子 雄 （7号）单体∶正常二倍体=10∶9（或单体占10/19，正常二倍体占9/19） (3)让品系甲和乙杂交，得到F1，F1自交，统计F2的表型及比例。若F2的表型及比例为紫色糯性∶紫色非糯性∶白色非糯性=1∶2∶1，则两对基因位于一对同源染色体上 【知识点】基因分离定律的实质和应用、染色体数目的变异 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】（1）单倍体植株可用花药离体培养（花粉离体培养）技术获得，玉米是雌雄同株的植物，没有性染色体，故基因组测序需要测定一个染色体组，即10条染色体。 （2）①7号单体缺少一条7号染色体，形成原因可能是其亲本（父本或母本）在减数分裂Ⅰ后期7号染色体未分离或减数分裂Ⅱ后期7号染色体着丝粒分裂后姐妹染色单体分开形成的子染色体移向同一极，形成不含7号染色体的配子。 ②7号单体做母本时，子代中单体占50%，7号单体做父本时，子代中单体占10%，说明染色体异常的雄配子具有较高的死亡率。由杂交结果可知，7号单体做母本时，正常配子（n）∶单体配子（n−1）=1∶1；7号单体做父本时，正常配子（n）∶单体配子（n−1）=9∶1，缺失2条7号染色体的玉米不能存活，故单体自交，子代存活植株中，单体∶正常二倍体=10∶9。 （3）让品系甲和乙杂交，得到F1，F1自交，统计F2的表型及比例。若F2的表型及比例为紫色糯性∶紫色非糯性∶白色非糯性=1∶2∶1，则两对基因位于一对同源染色体上。（注意：因为不考虑互换和突变，R和g连锁，r和G连锁，不存在紫色非糯性和白色糯性的纯合子，故不能用测交）。 6、（2025云南昆明一模）不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同，非敏感型纯合品种甲受TMV侵染后表现为无症状，敏感型纯合品种乙被侵染后表现为感病。甲与乙杂交，均为敏感型；与甲杂交，后代敏感型与非敏感型植株之比为1∶3。回答下列问题。 (1)烟草对TMV是否敏感这对性状中的隐性性状为 ，至少由 对等位基因控制，理由是 。 (2)若烟草对TMV是否敏感这对性状受两对独立遗传的等位基因控制，自交，中非敏感型植株的基因型有 种，非敏感型植株中能稳定遗传的个体所占比例为 。 (3)从TMV中提取蛋白质和RNA，分别感染A、B两组敏感型品种乙，表现为感病的是 组。 【答案】(1) 非敏感型 两 纯合品种甲和纯合品种乙杂交获得的为杂合子，杂合子与隐性纯合子甲杂交，后代性状分离比为1：3，说明杂合子减数分裂时至少产生四种数量相等的配子，所以该相对性状至少由两对独立遗传等位基因控制 (2) 5 100% (3)B 【知识点】9:3:3:1和1:1:1:1的变式类型及应用、RNA是遗传物质的实验证据 【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。双杂合子测交后代分离比为3∶1，则可推测双杂合子自交后代的分离比为15∶1。 【详解】（1）由题意可知，已知品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型，说明敏感型为显性性状，隐性性状为非敏感型。与甲回交相当于测交，所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为1∶3，说明控制该性状的基因至少为两对独立遗传的等位基因， （2）假设烟草对TMV是否敏感这对性状受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，根据F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为1∶3，可知基因型为AaBb，甲的基因型为aabb，且同时含有A、B显性基因才表现敏感型，其余表现为非敏感型，自交，中非敏感型植株的基因型有5种，即A bb（2种）、aaB （2种）、aabb，非敏感型植株自交后代全为非敏感型，即能稳定遗传的个体所占比例为100%。 （3）RNA是TMV的遗传物质，从TMV中提取蛋白质和RNA，分别感染A、B两组敏感型品种乙，表现为感病的是B组。 7、（2025云南昆明一模）科学家发现了某个特殊的展翅粘胶眼果蝇品系，展翅和正常翅由等位基因A/a控制，粘胶眼和正常眼由等位基因B/b控制，两对基因位于常染色体上（见图）且显性基因纯合时均具有致死效应，二者不会发生重组。回答下列问题。 (1)该品系的果蝇均能产生 种配子，雌雄果蝇相互交配，子代出现不同于亲本表型的概率为 。 (2)果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）是显性，E和e基因无致死效应。为探究上述三对基因是否位于一对同源染色体上，研究者用展翅粘胶眼黑檀体果蝇和纯合 （填表型）果蝇个体杂交，选取F1中的正常翅粘胶眼灰体果蝇相互交配，观察并统计F2中灰体和黑檀体果蝇的比例。写出预期结果和结论 。 【答案】(1) 2 0 (2) 正常翅正常眼灰体 若F2全为灰体，则三对基因位于一对同源染色体上；若F2中灰体：黑檀体=3:1，则E和e基因在另一对同源染色体上 【知识点】基因分离定律的实质和应用、分离定律综合问题分析（异常现象分析）、基因自由组合定律的实质和应用 【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。 【详解】（1）据题图分析可知， 该品系的果蝇（基因型为AaBb）在减数分裂过程中，等位基因A和a、B和b会分别发生分离，但由于它们位于同一对同源染色体上，所以不会发生自由组合。因此，该品系的果蝇只能产生Ab和aB两种配子。该品系雌雄果蝇相互交配，可形成三种基因型AAbb、AaBb、aaBB，但显性基因纯合时均具有致死效应，故后代只有基因型为AaBb的个体，其表型与亲本相同，所以子代出现不同于亲本表型的概率为0。 （2）要探究三对基因是否位于一对同源染色体上研究者用展翅粘胶眼黑檀体果蝇(基因型为AaBbee)和纯合正常翅正常眼灰体(基因型为aabbEE)果蝇个体杂交。选取F1中的正常翅粘胶眼灰体果蝇(基因型为aaBbEe)相互交配。如果三对基因位于一对同源染色体上，那么根据亲本aabbEE可知基因a、b和E在一条染色体上，那么由F1aaBbEe产生的配子只有aBe和abE两种，相互交配后子代基因型为aaBBee(致死)：aaBbEe：aaBbEe：aabbEE=1：1：1：1，故后代都是灰体；如果E和e基因在另一对同源染色体上，aaBbEe产生的配子有aBE、aBe、abE、abe，根据自由组合定律只考虑基因E/e的话，相互交配后F2中灰体(E_)：黑檀体(ee)=3：1。只考虑基因A/a，B/b的话(注意，这两对基因位于同一对染色体上)由于aaBb产生的配子为aB:ab=1:1，所以相互交配后F2中aaBB(致死)：aaBb：aaBb：aabb=1：1：1：1，即F2中aaBb：aabb=2：1，那么合在一起考虑的话，后代F2中灰体(aaBbE_)：黑檀体(aaBbee)：灰体(aabbE )：黑檀体(aabbee)=6：2：3：1，也就意味着如果E和e基因在另一对同源染色体上，那么F2中灰体：黑檀体 =3：1。 伴性遗传考点03 8、（2025云南丽江一模）人类隐性遗传病M的致病基因用a表示。图1是某患病家族的系谱图，图2是该家族部分个体相关基因的电泳条带示意图。 据图分析，下列叙述正确的是（　　） A．基因A和a的本质区别是碱基种类和数目的不同 B．该病为常染色体隐性遗传病 C．若7号个体与一个正常男性结婚，后代患M病的概率为1/8 D．调查M病的发病率需对多个患者家族进行调查 【答案】C 【知识点】遗传系谱图中遗传方式的判定及应用、基因的结构及功能、调查人群中的遗传病 【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】A、基因A和a的本质区别是碱基对的排列顺序不同，A错误； B、据图2可知，2号个体只有a基因，是患病个体，说明该病是隐性遗传病，1号个体只有A基因，2号个体只有a基因，他们的后代4号个体只含有A基因，说明该病不可能为常染色体隐性遗传病，因此该病为伴X隐性遗传病，B错误； C、该病为伴X隐性遗传病，据图2可知，5号个体基因型为XAXa，6号个体基因型为XAY，因此7号个体基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，与一个正常男性（XAY）结婚，后代患M病（XaY）的概率为1/4×1/2=1/8，C正确； D、调查M病的发病率需在人群中随机调查，调查遗传方式才需对多个患者家族进行调查，D错误。 故选C。 9、（2025云南昆明一模）杜氏肌营养不良（DMD）是一种单基因遗传病，受一对等位基因D和d控制。图甲为某患者家系图，图乙是基因D和d电泳检测的结果。下列叙述错误的是（    ） A．D和d基因位于X染色体上 B．条带1表示d基因的电泳结果 C．不考虑突变，女患者的父亲不一定患DMD D．I1和I2再生育一个男孩患DMD的概率是1/2 【答案】C 【知识点】人类遗传病的类型及实例、PCR扩增的原理与过程、电泳鉴定 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。 【详解】A、Ⅰ1和Ⅰ2正常，生下Ⅱ2患病，该病为隐性病，Ⅱ2只有一条带，说明D和d基因位于X染色体上，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为XDXd、XDY，A正确； B、Ⅱ2（XdY）只有条带1，条带1表示d基因的电泳结果，B正确； C、不考虑突变，女患者（XdXd）的父亲一定为XdY，一定患DMD，C错误； D、I1（XDXd）和I2（XDY）再生育一个男孩（1/2XDY、1/2XdY）患DMD的概率是1/2，D正确。 故选C。 10、（2025云南昆明一模）鸡的性别决定方式为ZW型。某品种鸡慢羽（D）对快羽（d）为显性，用慢羽雄鸡和快羽雌鸡杂交，慢羽雄鸡：慢羽雌鸡：快羽雄鸡：快羽雌鸡=1∶1∶1∶1。下列叙述错误的是（    ） A．上述亲本中，慢羽雄鸡为杂合子 B．中的慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交，可确定D/d基因是否位于Z染色体上 C．中的慢羽雌鸡和慢羽雄鸡杂交，可验证基因的分离定律 D．中的慢羽雌鸡和慢羽雄鸡杂交，慢羽雌鸡占3/4 【答案】D 【知识点】基因分离定律的实质和应用、伴性遗传的遗传规律及应用 【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，则雌鸡基因组成为ZW型，雄鸡基因组成为ZZ型。 【详解】A、依据题干信息可知，某品种鸡慢羽（D）对快羽（d）为显性，用慢羽雄鸡和快羽雌鸡杂交，  F1慢羽雄鸡：慢羽雌鸡：快羽雄鸡：快羽雌鸡=1∶1∶1∶1，可知，亲本的慢羽雄鸡和快羽雌鸡的基因分别为：Dd、dd或ZDZd、ZdW，即慢羽雄鸡为杂合子，A正确； BC、若控制该性状的基因为Z染色体上，则亲本的基因型为：ZDZd、ZdW，F1慢羽雄鸡、慢羽雌鸡、快羽雄鸡、快羽雌鸡的基因型为ZDZd、ZDW、ZdZd、ZdW，F1中的慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交，即ZDWZdZdZDZd、ZdW，即所有雄鸡都为慢羽，所有的雌鸡均为快羽；若控制该性状的基因为常染色体上，则亲本的基因型为：Dd、dd，F1中的慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交，即DdddDd、dd，无性别差异，所以F1中的慢羽雌鸡和快羽雄鸡杂交可以确定D/d基因是否位于Z染色体上，并可验证基因的分离定律，BC正确； D、结合BC项可知，F1 中的慢羽雌鸡和慢羽雄鸡杂交，即ZDZdZDWF2：ZDZD、ZDZd、ZDW、ZdW，表型分别为慢羽雄鸡、慢羽雄鸡、慢羽雌鸡、快羽雌鸡，所以F2慢羽雌鸡占1/4，D错误。 故选D。 11、（2025届云南省保山市腾冲市第八中学高三一模）神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B/b和D/d基因控制。图甲为某家族的遗传系谱图，其中死亡个体的性状未知，经检测Ⅳ₂₁不携带两种病的致病基因。为确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ₁₂、Ⅲ₁₃个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，结果如图乙。不考虑变异的情况下，下列说法正确的是（    ）    A．神经性耳聋的遗传方式为致病基因在XY染色体同源区段的隐性遗传 B．Ⅳ₁₉的致病基因来自Ⅱ₄和Ⅱ₅ C．Ⅲ₁₃的基因型为BbXDXd或BBXDXd D．V₂₂与V₂₃婚配，他们后代中出现女孩不患病的概率是7/32 【答案】C 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、利用分离定律思维解决自由组合定律的问题、伴性遗传的遗传规律及应用、遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 【分析】据图分析Ⅲ9和Ⅲ10不患神经性耳聋，而生下一患耳聋女孩Ⅳ16，说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病。Ⅳ20和Ⅳ21生下一患病女孩，而且Ⅳ21不携带致病基因，说明腓骨肌萎缩症为显性病；再通过电泳结果比较Ⅲ12和Ⅲ13比较男女患者致病基因型不同，说明致病基因应在X染色体上，如果在常染色体上Ⅲ12和Ⅲ13电泳结果应该相同，所以腓骨肌萎缩症为伴X染色体显性遗传病。 【详解】A、Ⅲ9和Ⅲ10不患神经性耳聋，而生下一患耳聋女孩Ⅳ16，说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病，若神经性耳聋的遗传方式为致病基因在XY染色体同源区段的隐性遗传，Ⅳ16的致病基因分别来自父亲和母亲，则父亲的Y染色体上含有显性的正常基因，所生的儿子都应该是正常的，但Ⅳ19患该病，说明致病基因不可能在XY染色体同源区段的隐性遗传，A错误； B、Ⅳ19患神经性耳聋，相关基因型为bb，其致病基因来自Ⅲ9和Ⅲ10各一个，自Ⅲ9致病基因来自Ⅱ3或Ⅱ4，Ⅲ10致病基因来自Ⅱ5或Ⅱ6，B错误； C、Ⅳ20和Ⅳ21生下一患病女孩，而且Ⅳ21不携带致病基因，说明腓骨肌萎缩症为显性病；再通过电泳结果比较Ⅲ12和Ⅲ13比较男女患者致病基因型不同，说明致病基因应在X染色体上，如果在常染色体上Ⅲ12和Ⅲ13电泳结果应该相同，所以腓骨肌萎缩症为伴X染色体显性遗传病，因此Ⅱ5和Ⅱ6有关腓骨肌萎缩症的基因型是XDXd、XdY，所以Ⅲ13的基因型是XDXd，因为Ⅳ18两病皆患，所以Ⅲ10耳聋相关基因为Bb，Ⅱ5和Ⅱ6中携带耳聋致病基因，所以Ⅲ13有关耳聋的基因型可能是BB或Bb，所以Ⅲ13的基因型为BbXDXd或BBXDXd，C正确； D、由图可知，V22的基因型为BbXdY，V23的基因型为1/2BBXDXd，1/2BbXDXd，所以他们后代中出现女孩不患病的概率=7/8（不患神经性耳聋概率）×1/2（女孩不患腓骨肌萎缩症的概率）=7/16，D错误。 故选C。 12、（2025云南大理一模）某品系家蚕幼虫体表斑纹在刚孵化不久时有深斑和浅斑两种表型。深斑对浅斑为显性，且相关基因E/e位于性染色体的非同源区段。 (1)已知家蚕的性别决定方式为ZW型。研究人员选择了一只深斑雄性个体与一只浅斑雌性个体交配，F1雌雄个体中深斑：浅斑均为1：1，则雌、雄亲本的基因型分别是 。 (2)家蚕的性染色体数目异常可影响其性别，如ZWW或ZO为雌性，ZZW或ZZZ为雄性。现有一只杂合深斑雄性个体与一只深斑雌性个体交配，子代出现一只浅斑雄性个体。假设亲本产生配子过程中只发生一次变异，请从亲本角度分析子代出现该现象的两种可能原因：① ；② 。 (3)与雌蚕相比，雄蚕生长周期较短，食桑量较少、出丝率高、蚕丝质量也较高，因此生产上多饲养雄蚕，但幼蚕往往要饲养到晚期才能区分雌雄。若通过一次杂交实验，就可以在幼蚕早期鉴别雌雄，需选用表型分别为 的雌、雄亲本交配，并挑选表型为 的刚孵化幼蚕进行规模化饲养。 (4)该品系家蚕茧的颜色有黄色与白色，且由等位基因B/b控制。现有表型相同的一对亲本杂交，F1中雄性个体深斑黄色：深斑白色=3：1，雌性个体深斑黄色：浅斑黄色：深斑白色：浅斑白色=3：3：1：1。据此分析子代结黄色茧的雌性中，体表斑纹为深斑的纯合个体所占比例为 。 【答案】(1)ZeW、ZEZe、 (2) 雌性亲本在减数分裂时发生基因突变，产生了含Ze染色体的雌配子 雄性亲本减数第二次分裂后期异常，姐妹染色单体未分开，形成了含ZeZe染色体的配子 (3) ZeZe、ZEW 深斑 (4)1/6 【知识点】伴性遗传的遗传规律及应用、减数分裂异常情况分析 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。性别决定方式为ZW型遗传特点：雌性个体Z染色体只能来自其父本，遗传给雄性后代。 【详解】（1）深斑雄性个体与一只浅斑雌性个体交配，F1雌雄个体中深斑：浅斑均为1：1，基因E/e位于性染色体的非同源区段，且雌性个体有两种表现，所以亲本基因型为ZEZe、ZeW。 现有一只杂合深斑雄性个体ZEZe与一只深斑雌性个体ZEW交配，子代出现一只浅斑雄性个体。该个体基因型可能为ZeZe或者ZeZeW，若基因型为ZeZe，则雌性亲本在减数分裂时发生基因突变，产生了含Ze染色体的雄配子，若基因型为ZeZeW，则是雄性亲本减数第二次分裂后期异常，姐妹染色单体未分开，形成了含ZeZe染色体的配子。 （2）若通过一次杂交实验，就可以在幼蚕早期鉴别雌雄，需选用基因型为ZeZe、ZEW杂交，即表型分别为深斑和浅斑的雌、雄亲本交配，并挑选表型为深斑（ZEZe）的刚孵化幼蚕进行规模化饲养。 （3）统计F1中雌雄个体均为黄色：白色=3：1，故控制家蚕茧的颜色在常染色上，且亲本基因型为Bb×Bb，F1雄性均为深斑，雌性个体深斑：浅斑=1：1，所以亲本控制体表斑纹的基因组合为ZEZe×ZEW，故亲本基因型为BbZEZe×BbZEW,子代结黄色茧的雌性基因型为B_ZEW或B_ZeW，纯合深斑个体为BBZEW，所以子代结黄色茧的雌性中，纯合深斑个体所占比例为1/3×1/2=1/6。 13、（2025云南红河一模）果蝇（2n=8）的长翅和残翅、红眼和白眼为两对相对性状，分别由等位基因A/a、B/b控制。某兴趣小组用一只长翅红眼雌果蝇和一只长翅红眼雄果蝇杂交，子代表现为长翅红眼雌：残翅红眼雌：长翅红眼雄：残翅红眼雄：长翅白眼雄：残翅白眼雄=6：2：3：1：3：1.回答下列问题： (1)果蝇作为常用的遗传学实验材料，其优点是 （答出2点）：欲测定果蝇基因组的序列，需要对 条染色体进行测序。 (2)基因A/a与B/b的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因自由组合定律，判断依据是 。 (3)根据上述实验结果， （填“能”或“不能”）确定基因B、b位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段。现有纯种的红眼果蝇和白眼果蝇（雌雄个体若干），请设计一次杂交实验，探究B、b基因位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段，写出实验方案与预期结果及结论。实验方案： 。预期结果及结论： 。 【答案】(1) 易饲养、繁殖快；具有多对容易区分的相对性状；子代数量多，统计结果准确 5 (2) 遵循 根据杂交结果可知，控制长翅与残翅的基因在常染色体上，控制红眼和白眼的基因在性染色体上 (3) 不能 实验思路：取纯合白眼雌性果蝇与纯合红眼雄性果蝇杂交，观察子代的表型 预期结果和结论：若子代雌性果蝇全为红眼，雄性果蝇全为白眼，则B、b基因位于X染色体上；若子代雌雄果蝇都为红眼，则B、b基因位于X、Y染色体的同源区段 【知识点】基因自由组合定律的实质和应用、基因位于染色体上的实验证据、伴性遗传的遗传规律及应用、基因在染色体上位置的判定方法问题 【分析】基因分离定律的实质是位于同源染色体的等位基因随着同源染色体的分开和分离。基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合。 【详解】（1）果蝇作为常用的遗传学实验材料，其优点是易饲养、繁殖快；具有多对容易区分的相对性状；子代数量多，统计结果准确。若对该果蝇基因组进行碱基测序研究，应选择研究的染色体条数为5条，即3条常染色体+X染色体+Y染色体。 （2）根据杂交结果可知，控制长翅与残翅的基因在常染色体上，红眼和白眼的性状与性别有关，雌性只有红眼，所以控制红眼和白眼的基因在性染色体上，基因A/a与B/b的遗传不遵循基因自由组合定律。 （3）若基因B、b位于X、Y染色体的同源区段，则亲本中红眼雌果蝇的基因型为XBXb，红眼雄果蝇XBYb，所以根据上述实验结果，不能确定基因B、b位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段。实验思路：取纯合白眼雌性果蝇与纯合红眼雄性果蝇杂交，观察子代的表型。预期结果和结论：若子代雌性果蝇全为红眼，雄性果蝇全为白眼，则B、b基因位于X染色体上；若子代雌雄果蝇都为红眼，则B、b基因位于X、Y染色体的同源区段。 试卷第1页，共3页 1 / 2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$