2024-2025学年高二下学期5月月考模拟化学练习卷

《2024-2025学年度第二学期5月阶段测试》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D B D C D C B B D 题号 11 12 13 14 答案 A B D A 1．D 【详解】A．乙烯用作催熟剂是因为它是一种植物生长调节剂，能促进果实成熟，而不是因为其具有可燃性，A错误； B．酚醛树脂用作阻燃材料是因为其具有难燃的特性，而不是因为不溶于一般溶剂，B错误； C．油脂可用于工业生产肥皂，是因为油脂在碱性条件下能发生皂化反应，生成高级脂肪酸盐（肥皂的主要成分），而不是因为难溶于水，C错误； D．乙醇能使蛋白质变性，从而可以破坏细菌和病毒的蛋白质结构，起到杀菌消毒的作用，其性质与用途具有对应关系，D正确； 故选D。 2．D 【详解】 A．官能团为-OOCH，属于酯类，A错误； B．2-甲基-2-戊烯的键线式为，B错误； C．按照3，4-二甲基-4-乙基己烷写出键线式为，正确的命名为：3，4-二甲基-3-乙基己烷，C错误； D．立方烷()的二氨基()取代物有3种()，D正确； 故选D。 3．B 【详解】A．根据柠檬烯的结构简式可知，其分子式为C10H16，A错误； B．柠檬烯中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，B正确； C．柠檬烯中存在饱和碳原子，饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化，C错误； D．柠檬烯和1，3-丁二烯分子组成上并不是相差若干个CH2，两者不是同系物，D错误； 故答案选B。 4．D 【详解】 A．由图可知，O原子与“”结合，C原子与“”结合，则“”应带正电荷，为Mg2+，“”表示O2-，A项错误； B．环氧乙烷中氧原子吸附在“”上是因为氧原子带负电荷，Mg2+带正电荷，B项错误； C．由图可知，所有转化中，只有C-O极性共价键的断裂，无非极性共价键的断裂，C项错误； D．碳酸乙二醇酯在足量NaOH溶液、加热条件下发生酯的水解反应，生成碳酸钠和乙二醇，D项正确； 答案选D。 5．C 【分析】粗产品提纯首先是向粗产品中加入碳酸钠溶液除去其中残留的酸液，分液后，向有机相1中加入蒸馏水洗涤，分液后，取有机相2，加入无水氯化钙干燥，过滤后，再蒸馏得纯品。 【详解】A．两分子正丁醇发生取代反应得到正丁醚，A正确； B．由分析可知，Na2CO3溶液的主要作用是除去过量的浓硫酸，B正确； C．由分析可知，操作3为过滤，C错误； D．无水氯化钙可以吸收水和醇，它会与醇反应生成络合物，为了较纯净的产品可以加入无水乙醚除去其中混入的水和正丁醇，D正确； 故选C。 6．D 【详解】 A．根据题图知，该过程的总反应为，H+作催化剂，A正确； B．物质I存在顺反异构体，如图、，B正确； C．物质VII含有酰胺基，能与NaOH溶液反应，C正确； D．发生Beckmann重排可得到或，D错误； 故答案选D。 7．C 【详解】A．BXA分子中含有酮羰基、羟基、酰胺基、醚键四种含氧官能团，A不正确； B．反应生成HCl，碳酸钾既起增大反应速率的作用，又起减少生成物浓度，促进平衡正向移动的作用，B不正确； C．玛巴洛沙韦分子中，有的碳原子形成1个双键(1个σ键和1个π键)和2个单键(或3个σ键和1个大π键)，有的碳原子形成4个单键(都为σ键)，碳原子的孤电子对数都为0，则碳原子的杂化方式有sp2、sp3两种，C正确； D．玛巴洛沙韦中，带“∗”的碳原子都为手性碳原子，D不正确； 故选C。 8．B 【详解】 A．乙二酸乙二酯的结构为，制备乙二酸乙二酯：++2H2O，A错误； B．乙醇具有还原性，能被酸性溶液氧化成乙酸，+6价Cr元素还原为+3价，乙醇与酸性溶液反应：，B正确； C．溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热，溴乙烷发生水解反应生成乙醇，C2H5Br + OH- C2H5OH+Br- ，C错误； D．碳酸的酸性强于苯酚，故酚羟基不与反应，正确的离子方程式为+ +CO2+H2O，D错误； 故答案选B。 9．B 【分析】b中饱和食盐水与电石发生反应制备乙炔，c中硫酸铜除去杂质硫化氢，d中溴水与乙炔发生加成反应，e中乙炔与高锰酸钾发生氧化反应，最后点燃尾气； 【详解】A．蒸馏水和电石的反应很快，为了减小化学反应速率，一般用饱和食盐水代替蒸馏水，A错误； B．装置c中CuSO4溶液可以和H2S反应生成硫化铜黑色沉淀，其离子方程式为H2S + Cu2+ = CuS↓+ 2H+，B正确； C．装置d的溴水可与乙炔发生加成反应而褪色，装置e中酸性高锰酸溶液和乙炔发生氧化还原反应而褪色，原理不同，C错误； D．乙炔含碳量很高，燃烧产生大量黑烟，故装置f处产生明亮、伴有浓烈黑烟的火焰，D错误； 答案选B。 10．D 【详解】A．根据M的结构简式可知，M中碳原子的杂化方式均为，A项正确； B．该分子中含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，B项正确； C．同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，结合题干有机物结构简式可知，分子中无手性碳原子，C项正确； D．羟基均能与Na发生反应，与NaOH反应的为酚羟基，故1molM最多消耗Na和NaOH物质的量之比为，D项错误； 故选D。 11．A 【详解】A．含有醛基的有机物能和银氨溶液发生银镜反应，X中含有醛基，能发生银镜反应、Y中不含醛基，不能发生银镜反应，所以可以用银氨溶液检验Y中是否含有X，A正确； B．存在顺反异构的条件是：碳碳双键的每个碳原子上连有不同的原子或原子团，Y中碳碳双键的其中一个碳原子连有两个，不存在顺反异构；Z中碳碳双键的每个碳原子上连有不同的原子或原子团，存在顺反异构，B错误； C．X中含有酚羟基，能与甲醛发生缩聚反应；Y中虽然也有酚羟基，但酚羟基邻位有取代基，不能与甲醛发生缩聚反应，C错误； D．Z中含有酯基，其中一个酯基为酚羟基酯基，一个酯基为醇羟基酯基，1molZ与足量氢氧化钠反应，最多消耗3molNaOH，D错误； 故选A。 12．B 【详解】A．根据图中信息可知，每生成1个丙氨酸分子，催化剂吸收2.41eV的光能，A错误； B．丙氨酸()与乳酰胺()分子式相同、结构不同，互为同分异构体，B正确； C．由图可知乳酸铵转化为丙酮酸发生了羟基的催化氧化，C错误； D．根据图示信息，PLA和一水合氨反应生成乳酰胺，方程式为：，D错误； 故选B。 13．D 【详解】A．制取溴苯时，HBr中混有的溴蒸气，用硝酸银溶液检验HBr的存在时会产生干扰，无法证明苯与液溴反应为取代反应，A不能达到实验目的； B．检验溴乙烷中含有的溴元素时，溴乙烷水解液显碱性，为防止碱与硝酸银发生反应，干扰实验结果，应先加稀硝酸中和至酸性后，再加入AgNO3溶液，B不能达到实验目的； C．用乙醇发生消去反应制取乙烯时混有乙醇气体和二氧化硫，乙醇和二氧化硫具有还原性也可以使高锰酸钾酸性溶液褪色，无法证明产生的气体是乙烯，C不能达到实验目的； D．利用强酸制弱酸原理，将二氧化碳与苯酚钠溶液反应，生成苯酚，苯酚钠溶液变浑浊，可证明酸性：碳酸＞苯酚，从而说明苯酚显弱酸性，D能达到实验目的； 故选D。 14．A 【分析】由C和D可推出B的结构式为：，由D和乙酸在浓硫酸、加热条件下反应生成E，则E结构为：，据此分析； 【详解】A．有机物D中只有苯环能和氢气发生加成反应，故1mol有机物D与H2加成最多需要消耗6mol，A正确； B．由分析可知，贝诺酯E为，该分子中含有酰胺基、酯基两种官能团，B错误； C．D的结构简式为，该分子中2个酯基水解消耗2molNaOH，水解生成的2mol酚羟基也能与NaOH反应，消耗2molNaOH，共消耗4molNaOH，C错误； D．B的结构式为：，苯环、羧基、酮羰基上碳原子杂化方式为，甲基的杂化方式为，D错误； 故选A。 15．(1)58 (2)4 (3) 丙烯醇(或2-丙烯-1-醇) (4)ab (5)8 (6)丙烯醇中含有羟基，能与水形成分子间氢键 (7) 【详解】（1）质谱法确定有机物相对分子质量，相对分子质量=最大质荷比，由图1可知有机物A的相对分子质量是58。 （2）由图2可知，核磁共振氢谱中含有4个峰，说明有机物A中有4种不同化学环境的氢原子。 （3） 经元素分析仪测得A中只含碳、氢、氧3种元素，且相对分子质量为58，且A分子中有 4 种不同化学环境的氢，说明A中含有3个C原子和1个-OH，结合A的相对分子质量可知，A的分子式为C3H6O，这 4 种不同化学环境的氢分别是碳碳双键CH2上的两个氢、碳碳双键CH上的氢、–CH2OH上的两个氢、以及–OH上的氢，已知和相连不稳定，A的结构简式为 CH2=CH–CH2OH，键线式为，名称为丙烯醇(或2-丙烯-1-醇)。 （4）a．有机物A的结构简式为 CH2=CH–CH2OH，可以看作丙烯的1个H原子被-OH替换，属于脂肪烃衍生物，a正确； b．有机物A的结构简式为 CH2=CH–CH2OH，含有碳碳双键，可以发生加成反应和氧化反应，含有羟基，可以发生取代反应和氧化反应，b正确； c．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，A的结构中没有手性碳原子，c错误； 故选ab。 （5） 有机物A的结构简式为 CH2=CH–CH2OH，结构式可以表示为，共面的原子最多有8个，分别为。 （6）A中含有羟基，易溶于水，其主要原因是：丙烯醇中含有羟基，能与水形成分子间氢键。 （7） A中含有碳碳双键，能发生聚合反应，则聚合物的结构简式为。 16．(1)C15H18 (2)4 (3)①②③ (4)(CH3)3CC(CH3)3 (5) CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2 +3HNO3+3H2O (6) 3，3，5，5—四甲基庚烷 4—甲基—2—乙基—1—戊烯 【详解】（1）线段的端点与交点省略了碳原子、省略了碳原子上的氢原子，则该物质的分子式是C15H18； （2）该物质苯环上的四个氢都不等效，则苯环上的一氯代物有4种； （3）①含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，含有苯环，可以发生取代反应，正确； ②烃难溶于水，正确； ③含有碳碳双键，能使溴水褪色，正确； ④含有碳碳双键、与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，能使酸性溶液褪色，但是发生的是氧化反应，错误； 故选①②③； （4）某链状烷烃的相对分子质量为114，则分子式为C8H18，它不能由任何一种烯烃与加成反应而得到，则该烷烃的结构简式为(CH3)3CC(CH3)3； （5）①实验室用电石与饱和食盐水反应制取乙炔：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2； ②用甲苯与硝酸制取TNT的反应：+3HNO3+3H2O； ③2-丁醇与氧气在催化剂作用下的催化氧化反应：； （6） ①3，4—二甲基—3—乙基己烷，主链有6个碳，3、4号碳上分别有1个甲基，3号碳上连一个乙基，结构简式：； ②主链有7个碳，3、5号碳上分别有2个甲基，系统命名法为：3，3，5，5—四甲基庚烷； ③主链有5个碳，4号碳上有1个甲基，2号碳上连一个乙基，系统命名法为：4—甲基—2—乙基—1—戊烯。 17．(1)B (2) 不再分层 将甲苯和水冷凝回流，防止甲苯挥发产品产率降低 (3)+2KMnO4+2MnO2↓+H2O+1KOH (4)除去过量的KMnO4 (5)BCA (6) 96%或0.96 偏低 【分析】本题目考查苯甲酸的制备和提纯过程，清楚制备的原理是解答的关键，整体难度中等。解答有关化学反应方程式的配平问题时，需要注意有机物中碳元素的化合价不一定，需要根据与碳相连的元素的电负性来判断。在确定元素化合价的基础上，根据得失电子守恒以及元素守恒配平化学反应方程式。 【详解】（1）三颈烧瓶中加入液体的体积约为100mL，根据三颈烧瓶中液体体积大于容积的但不能超过容积的的原则，三颈烧瓶的容积应大于150 mL，小于300mL，故三颈烧瓶的规格选择250mL，答案为：B； （2）由题给信息可知，甲苯不溶于水，与水混合会分层，反应生成的苯甲酸钾易溶于水，所以反应后的混合溶液不再分层，说明甲苯完全反应；装置a是冷凝管，能冷凝回流水蒸气、甲苯蒸汽，防止甲苯的挥发而降低产品产率； 答案为：不再分层；将甲苯和水冷凝回流，防止甲苯挥发产品产率降低； （3） 根据反应中元素得失电子守恒和元素守恒可知，另一个产物为氢氧化钾，同时配平方程式为：+2KMnO4+2MnO2↓+H2O+1KOH；答案为：+2KMnO4+2MnO2↓+H2O+1KOH； （4）反应后的溶液呈紫色，说明还存在未反应完的KMnO4， NaHSO3具有还原性，能与KMnO4发生氧化还原反应，由此可以除去未反应完全的KMnO4。答案为：除去过量的KMnO4； （5）根据题给信息，滤液放在冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化，苯甲酸全部析出，然后通过过滤操作，得到滤液和晶体，用少量冷水洗涤晶体，进一步除去混有的杂质，再通过重结晶的方式得到纯苯甲酸晶体。故答案为：BCA； （6）苯甲酸与氢氧化钾反应生成苯甲酸钾，滴定过程共消耗KOH的物质的量为2.40×10-3mol，苯甲酸与氢氧化钾等物质的量恰好反应，则n(苯甲酸)=0.0024mol，则其总质量为0.0024mol×122g/mol×=1.1712g，所以产品中苯甲酸质量分数为；若滴定终点俯视读数，读出的数据比实际值偏小，计算出的消耗的KOH的量比实际偏低，导致最终测量结果偏低，故答案为：96%或0.96；偏低。 18．(1) 加成反应 羟基 (2) (3)+ HBr (4)n (5) 6 (6) CH2=CHCH2Br BrCH2CH2CH2Br 【分析】 A与丙烯发生加成反应生成B，结合B为异丙苯可知A为苯；B与氯气在光照条件下发生侧链上取代反应生成一氯代物C，且C的核磁共振氢谱有4组吸收峰，则C为；C发生消去反应生成D，根据已知信息，D与HBr发生加成反应生成E，结合E的分子式和F结构可知，E为；E发生水解反应生成F，F发生催化氧化生成G。 【详解】（1）根据分析，步骤①的反应类型是加成反应；根据F的结构可知，其所含官能团名称是羟基； （2） 根据上述分析可知C的结构简式为； （3） D与HBr在过氧化物的作用下生成E，反应的化学方程式为+ HBr； （4） 在一定条件下发生加聚反应生成，反应的化学方程式为n； （5） D的芳香族同分异构体共有6种，分别为、、、、、；其中中的核磁共振氢谱峰面积比为3∶2∶2∶2∶1； （6）根据已知信息，丙烯与NBS反应生成B，则B为CH2=CHCH2Br；根据已知反应②，B在过氧化物作用下与HBr反应生成C，则C为BrCH2CH2CH2Br。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年度第二学期5月阶段测试模拟练习试卷 高二 化学 注意事项： 1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2．请将答案正确填写在答题卡上 3.可能用到的相对原子质量H 1 C 12 N 14 O 16 Si 28 K 39 第I卷（选择题） 一、单选题（本题共14小题，每小题3分，共42分） 1．下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A．乙烯具有可燃性，可用作催熟剂 B．酚醛树脂不溶于一般溶剂，可用作阻燃材料 C．油脂难溶于水，可用于工业生产肥皂 D．乙醇能使蛋白质变性，可用于杀菌消毒 2．下列关于有机化合物的说法正确的是 A．属于醛类，官能团为-CHO B．2-甲基-2-戊烯的键线式为 C．3，4-二甲基-4-乙基己烷 D．立方烷()的六氨基()取代物有3种 3．高州盛产柠檬，从柠檬中提取的柠檬烯具有抗菌抑菌、抗氧化、祛痰平喘等多种作用，常用于医药、食品加工、日化等多个领域，其结构简式为。下列有关柠檬烯的说法正确的是 A．柠檬烯的分子式为 B．柠檬烯能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．柠檬烯中C原子全部采取sp2杂化 D．柠檬烯与1，3-丁二烯互为同系物 4．一种以MgO为催化剂催化CO2合成碳酸乙二醇酯()可能的反应机理如下图所示。图中“”表示吸附，“”和“”分别表示Mg2+或O2-中的一种。下列说法正确的是 A．图中“”表示Mg2+，“”表示O2- B．环氧乙烷中氧原子吸附在“”上是因为氧原子比碳原子半径小 C．图中所示所有转化中，有极性共价键和非极性共价键的断裂 D．碳酸乙二醇酯在足量NaOH溶液中加热后可生成Na2CO3和乙二醇 5．实验室用正丁醇和浓硫酸制备正丁醚，所得粗产品可经如图所示步骤分离提纯，已知无水CaCl2会与正丁醇形成络合物，下列说法错误的是 A．正丁醇制备正丁醚的反应为取代反应 B．Na2CO3溶液的主要作用是除去过量的浓硫酸 C．流程中操作1~3均为分液，操作4为蒸馏 D．无水CaCl2的主要作用是干燥正丁醚以及除去部分正丁醇杂质 6．Beckmann重排是酮肟在一定条件下生成酰胺的反应，机理中与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，具体反应历程如图所示： 已知：R、代表不同烷基。下列说法不正确的是 A．H+在该反应过程中作催化剂 B．物质I存在顺反异构体 C．物质VII能与溶液反应 D．发生上述反应生成 7．抗流感药物玛巴洛沙韦的部分合成工艺路线如下图所示，下列说法正确的是 A．BXA中有三种含氧官能团 B．碳酸钾只起增大反应速率的作用 C．玛巴洛沙韦中碳原子的杂化方式有两种 D．玛巴洛沙韦不含手性碳原子 8．对下列事实的描述，所给化学方程式或离子方程式正确的是 A．制备乙二酸乙二酯：++2H2O B．乙醇与酸性溶液反应： C．溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热：C2H5Br + OH-CH2=CH2↑ +Br-+H2O D．用小苏打溶解水杨酸：+2 +2CO2+2H2O 9．某实验小组设计如图装置完成乙炔的制备和性质探究实验。下列有关说法正确的是 A．a装置中的饱和食盐水作用是加快产生乙炔的速率 B．c处有黑色沉淀生成，其离子方程式为H2S + Cu2+ = CuS↓+ 2H+ C．d、e装置中溶液都会发生褪色现象，反应原理相同 D．f处产生明亮淡蓝色火焰，没有黑烟生成 10．一种中药的有效成分M的结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是 A．碳原子的杂化方式均为 B．能与溶液发生显色反应 C．分子中不含有手性碳原子 D．最多消耗和的物质的量相等 11．化合物Z是一种药物中间体，其部分合成路线如下图，下列说法正确的是 A．可用银氨溶液检验Y中是否含有X B．Y、Z分子均存在顺反异构 C．X与Y均可以与甲醛发生缩聚反应 D．1molZ与足量氢氧化钠反应，最多消耗2molNaOH 12．一定条件下废弃聚乳酸(PLA)塑料可转化为丙氨酸小分子，转化历程如图所示。 已知：I.表示电子空穴，可吸收电子； Ⅱ.eV代表一个电子经过1伏特的电位差加速获得的动能。 下列说法正确的是 A．每生成1mol丙氨酸，催化剂吸收2.41eV的光能 B．丙氨酸与乳酰胺互为同分异构体 C．乳酸铵转化为丙酮酸的过程发生了还原反应 D．PLA转化为乳酰胺的化学方程式为 13．利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验，能达到实验目的的是 A．验证苯和液溴的反应为取代反应 B．检验溴乙烷中含有溴元素 C．证明制得的气体是乙烯 D．证明苯酚显弱酸性 A．A B．B C．C D．D 14．有机物E的化学名称为贝诺酯，具有解热镇痛和抗炎作用。其合成路线如图所示。 下列说法正确的是 A．1mol有机物D与H2加成最多需要消耗6mol B．贝诺酯E中含有酰胺基、酯基、苯环三种官能团 C．1mol有机物D最多能消耗5molNaOH D．有机物B碳原子只有一种杂化方式 第II卷（非选择题） 二、填空题（本题共4题，58分） 15．（14分）有机物A在化工和有机合成中有广泛应用，经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，质谱和核磁共振氢谱示意图如下，请回答下列问题： (1)由图1可知有机物A的相对分子质量是 。 (2)由图2可知有机物A中有 种不同化学环境的氢原子。 (3)已知和相连不稳定，则有机物A的键线式是 ，名称是 。 (4)下列有关说法正确的是 (填标号)。 a.有机物A属于脂肪烃衍生物 b.有机物A在一定条件下能发生加成反应、取代反应、氧化反应 c.有机物A中含有手性碳原子 (5)有机物A分子中共面的原子最多有 个。 (6)常温下，有机物A易溶于水，其主要原因是 。 (7)在一定条件下有机物A能发生聚合反应，则聚合物的结构简式为 。 16．（14分）某有机物的结构简式如下图所示： (1)该物质的分子式是 。 (2)该物质苯环上的一氯代物有 种。 (3)下列关于该物质的说法正确的是 (填序号)。 ①可发生加成、取代、氧化等反应 ②难溶于水 ③能使溴水褪色 ④能使酸性KMnO4溶液褪色，且发生的是加成反应 (4)某链状烷烃的相对分子质量为114，它不能由任何一种烯烃与H₂加成反应而得到，则该烷烃的结构简式为 。 (5)写出下列反应的化学方程式： ①实验室制取乙炔 。 ②用甲苯制TNT的反应 。 ③2-丁醇的催化氧化反应 。 (6)根据名称写出下列有机物的结构简式或根据系统命名法命名： ①3，4—二甲基—3—乙基己烷的结构简式 。 ②系统命名法为 。 ③系统命名法为 。 17．（15分）苯甲酸是一种化工原料，常用作制药和染料的中间体，也用于制取增塑剂和香料等。实验室合成苯甲酸的原理、相关数据、实验步骤及装置图如下： 反应原理 名称 性状 相对分子质量 熔点(℃) 沸点(℃) 密度(g/mL) 溶解度(g) 水 乙醇 甲苯 无色液体易燃易挥发 92 -95 l10.6 0.8669 不溶 互溶 苯甲酸 白色片状或针状晶体 122 122.4 248 1.2659 微溶 易溶 苯甲酸在水中的溶解度：0.34g(25℃)；0.85g(50℃)；2.2g(75℃)。 根据下列实验步骤，回答相关问题： Ⅰ．制备苯甲酸：在如图所示的三颈烧瓶中放入2.7mL。甲苯和100mL水，控制100℃机械搅拌溶液，加热回流。分批加入8.5g高锰酸钾，继续搅拌4~5h。 (1)三颈烧瓶的最适宜规格为_______。 A．100mL B．250mL C．500mL D．1000mL (2)反应4~5h后﹐静置发现 现象时，停止反应。仪器a的作用是 。 (3)完成并配平该化学方程式： 。 +_______KMnO4+_______MnO2↓+H2O+_______  _______ Ⅱ．分离提纯： (4)向反应后的混合液中加NaHSO3溶液的目的是 。 (5)上述“一系列操作”的顺序是 (用字母表示)。 A．重结晶         B．过滤          C．洗涤 Ⅲ．产品纯度测定： (6)称取1.220g产品，配成100mL乙醇溶液，移取25.00mL溶液于锥形瓶中，滴加2~3滴酚酞，用KOH标准溶液滴定，消耗KOH溶质的物质的量为2.40×10-3mol。产品中苯甲酸的质量分数为 (保留两位有效数字)。若滴定终点俯视读数，所测结果 (选填“偏高”、“偏低”、“无影响”)。 18．（15分）某物质G可做香料，其结构简式为，以苯为原料工业合成路线如下： 已知：不对称烯烃与HBr加成反应时有两种情况。 ①(R为羟基)。 ②。 回答下列问题： (1)步骤①的反应类型是 ；F的官能团名称是 。 (2)C的核磁共振氢谱有4组吸收峰，其结构简式为 。 (3)步骤④的化学方程式是 。 (4)写出D在一定条件下聚合生成高分子化合物的化学方程式 。 (5)芳香族化合物W是D的同分异构体，则W的结构有 种。其中核磁共振氢谱峰面积比为3∶2∶2∶2∶1的结构简式为 。 (6)已知。以丙烯为原料(无机试剂任选)制备的合成路线如下图：。写出物质B、C的结构简式： 、 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$