上海市延安中学2024-2025学年高二下学期期中化学试题

1 / 10 2024-2025学年延安中学第二学期期中考 高二年级 化学学科 原子量：H-1 C-12 O-16 Cl-35.5 Ag-108 一、有机物的结构特点和分类(20分) 有机物是由碳元素组成的化合物，在生活和生产中扮演着举足轻重的角色，有机物种类 繁多、结构复杂，它们的作用广泛而深远。以下是10种常见的有机物，请根据要求回答下列 问题。 1、以上属于芳香烃的是 (填序号)。 2、②分子中最多有 个碳原子在同一直线上，③的系统命名为 3、能与FeCl3 发生显色反应的物质是 4、⑥中的官能团的名称为 5、能用希夫试剂检验的物质是 A．④ B．⑤ C．⑥ D．⑦。 6、⑨的一氯代物有． 种，其中一种一氯代物的核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰 面积比为3:4:4:2,写出该一氯代物的结构简式 7．下列变化都属于化学变化的是 A．蒸馏、干馏 B．潮解、裂解 C．裂化、风化 D．液化、升华 8．下列各组物质可用酸性KMnO₄溶液鉴别的是 A．油酸和硬脂酸 B．苯和己烷 C．乙烯和乙炔 D．甲酸和甲醛 2 / 10 二、烃的衍生物(25分) 烃的衍生物是指通过替换烃分子中的氢原子而形成的有机化合物，它们广泛应用于药 物 材料科学和日常生活等多个领域。 9、某有机化合物D的结构为 ，是一种常见的有机溶剂，它可以通过下列三步反应制得 烃 2 H 1 r 40 B NaOA B C D  溶液 ① ③ ℃ 浓硫 ② 酸 。下列相关说法中不正确的是 A．烃A为乙烯 B．化合物B沸点低于C C．反应②和③的反应类型均为取代反应 D．反应③为了加快反应速率可以快速升温至170℃ 10、将“试剂”分别加入①、②两支试管中，不能完成“实验目的”的是 。 实验目的 试剂 试管中的物质 A 醋酸的酸性强于苯酚 碳酸氢钠溶液 ①醋酸②苯酚溶液 B 羟基对苯环的活性有影响 饱和溴水 ①苯②苯酚溶液 C 甲基对苯环的活性有影响 酸性高锰酸钾溶液 ① 苯 ② 甲 苯 D 乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的 氢原子活泼 金属钠 ① 水 ② 乙 醇 从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分： 11、欲检验乙中含有碳碳双键，下列试剂正确的是_________ A．氯化铁溶液 B．酸性高锰酸钾 C．溴的CCl4溶液 D．银氨溶液 由甲转化为乙的过程为(已略去无关产物): 甲 一定条件 I  2O /Cu Δ  Y 一定条件 II  乙 12、写出X生成Y的化学方程式 。 13、设计反应I、Ⅱ的目的是_ 。 (X) 3 / 10 乳酸 (C3H6O3)是人体内糖代谢的中间体。它可用于合成有机化合物M,M 是合成用于治 疗 艾滋病毒感染的药物———福韦酯 (TDF) 的重要中间体，其合成路线如图所示 完成下列填空： 14、乳酸 (C₃H₆O₃)分子的结构简式为 ;①是 反应 15、聚乳酸，是以乳酸为主要原料聚合得到的聚酯类聚合物，是一种新型的生物降解材料。 写出该制备反应的化学方程式及反应类型： ； 16、根据反应②③及相关的分子式推断，Y的结构简式为 17、工业上制备乳酸常用过量乙醛和冷的氢氰酸通过连续反应制得，请设计检验乳酸样品中 是 否含有乙醛的实验方案 18、写 出A 符合下列条件的一种同分异构体的结构简式。 i．能发生银镜反应 ii．能水解 iii．含有3种化学环境不同的氢原子 19、写出用A为原料制备聚丙烯酸 的合成路线。 ③ ④ M A ② 4 / 10 三、有机化学实验(20分) 20、实验室用浓硫酸和乙醇制乙烯的装置如图所示，对下列操作或现象描述正确的是 A．为控制反应温度，温度计的量程为0~150℃ B．实验得到的气体能使溴水褪色说明有乙烯生成 C．反应中圆底烧瓶内会产生黑色固体 D．用排水法或向下排空气法收集乙烯 21、下列实验装置图正确的是(不定项) A．可用于验证苯与液溴发生取代反应 B．实验室制硝基苯 C．苯酚的检验 D．实验室制乙炔 5 / 10 氯化苄(C7H7Cl)为无色液体，是一种重要的有机化工原料。现在实验室模拟工业上用甲 苯与干燥氯气在光照条件下合成氯化苄、分离出氯化苄并检验样品的纯度，其装置(夹持装 置略去)如图所示： 22、装置D中反应的化学方程式为 23、仪 器E的作用是 24、装 置B中的溶液为 ； 装置F的作用是 25、用恒压滴液漏斗代替分液漏斗的优点是 反应结束后，关闭K1和K2,打开K₃,加热三颈烧 瓶，分馏出氯化苄。检测氯化苄(式量126.5) 样品的纯度： 26、称取13.00g 样品于烧杯中，按照正确的操作步骤，依次加入_______试剂(填写化学式), 再将全部溶液转移到容量瓶中配成100mL溶液。取25.00mL溶液于试管中，加入足量的AgNO3 溶液，充分振荡，过滤、洗涤、干燥，称量固体质量为2.87g,则该样品的纯度____%(结果保 留3位有效数字)。 27、在操作步骤均正确情况下，实际测量值比理论值偏大，其原因可能是 6 / 10 四、环己烯的制备(17分) 某化学小组采用如图1所示的装置，用环己醇制备环己烯。 已知： 相对分子质量 密度/g ·cm-3 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 0.96 25 161 能溶于水 环已烯 82 0.81 -103 83 难溶于水 （1）制备粗品：按图一所示将12．5ml环已醇与1ml浓硫酸加入试管A中，摇匀后放入碎瓷 片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环已烯粗品。 28、在试管中混合环已醇和浓硫酸操作时，加入药品的先后顺序为_______________ 29、本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_________________________________ 30、将试管C置于冰水中的目的是_____________________________________________ （2）制备精品 31、环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。向粗品中加入饱和食盐水，振荡、静置、 分层，环己烯在_______层 (A．“上” B．“下”),分液后用______(填字母)洗涤。 a．酸性KMnO₄溶液 b．稀硫酸 c．Na2CO₃溶液 32、再将提纯后的环己烯按如图二所示装置进行蒸馏。指出该装置的一处错误之处______, 实验中冷却水从_____(A．"E" B．"F") 口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是 _______________________________________________________ 33、若在制备粗品时环已醇随产品一起蒸出，则实验制得的环己烯精品质量___________( 填“高 于”、“低于”)理论产量。 图一 图二 7 / 10 五、点击化学(18分) 叠氮基和烯烃、炔烃可以在催化剂的作用下发生反应生成杂环，这种反应广泛应用于药 物合成药物F合成路线如下： 34、有机物A 的结构简式是_____________， 流程中有机物C₂H₅BrO中的官能团除羟基外，还有_____________(写名称)。 35、用星号(*)标出F中所有的手性碳原子： 36、关于CH₃CH=CHCH₂Cl的说法中合理的是 A．所有的原子共面 B．名称为丁二烯 C．存在反式结构 D．与溴水反应后产物中存在CH₃CH=CHCH₂Cl 37、有机物A与B能发生缩聚反应得到聚合物M。有关M的说法正确的是 （不定项） A．塑料M使用寿命较长，且耐酸碱 B．M与制备PE(聚乙烯)反应类型相同 C．M有固定的熔、沸点 D．M可以被氢气还原 38、G 为分子量比B 大14的同系物，符合条件的G 的同分异构体总共有 种。 a．化合物能水解，且1molG 发生银镜反应能析出2molAg b．能与NaHCO₃反应 c．分子中含有一个苯环，苯环上的一氯代物只有2种 39、写出有机物D 与过量NaOH溶液反应的化学方程式 8 / 10 40、THF由C、H、O三种元素组成，称取THF3．600g，使其完全燃烧，将产物依次通过装 有无水氯化钙的干燥管a和装有碱石灰的干燥管b，测得a增重3．600g，b增重8．800g，则THF 中C、H、O的原子个数比为 。 (8)请补充完成以CH CH 为原料合成( )的路线 （无机试剂任选）。 （合成路线常用的表示方式为：A B 反应试剂 反应试剂反应条件 反应条件 目标产物） 9 / 10 参考答案 一、有机物的结构特点和分类(20分) 1、⑧、⑪；2、4；3，3—二甲基—1—丁烯；3、⑦、⑩；4、酰胺基；5、⑦ 6、5； ；7、C；8、A 二、烃的衍生物(25分) 9、D；10、C；11、C 12、 13、保护碳碳双键；14、 ；取代反应 15、 ，缩聚反应 16、 17、取少量样品与试管种，向其中滴加新制Cu(OH)2悬浊液，加热，有砖红色沉淀生成则说 明乳酸样品种含有乙醛。 18、 19、 三、有机化学实验(20分) 20、C；21、B；22、 23、导出Cl2、HCl气体，冷凝回流甲苯；24、饱和食盐水；防止水蒸气进入装置D 25、使漏斗与烧瓶内压强一致，液体顺利流下；26、NaOH、HNO3；77.8 27、样品中混有二氯化苄、三氯化苄等杂质 28、先将12．5ml环已醇加入试管A中，再将1ml浓硫酸缓慢加入试管A中。 29、 10 / 10 30、降低环己烯温度使其液化；31、A；c； 32、蒸馏装置没有安装温度计； A; 吸收剩余的水； 33、高于 五、点击化学(18分) 34、CH2OHCH2OH ；碳溴键 35、 36、C 37、D 38、2 39、 40、4:8:1 41、 3 / 2 2 3 NaN CuI THF HBr CH CH CH CH CH CHBr CH CHN        催化剂