山东省泰安市2025届高三下学期四模检测化学试题

试卷类型：A 高三四模检测 化学试题 2025.05 注意事项： 1.答题前，考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置，认真核对条形码上的姓 名、考生号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。 2.选择题答案必须使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂。非选择题答案必须使用0.5毫 米黑色签字笔书写，字体工整，笔迹清楚。 3.请按照题号在各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在草稿纸、试 题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠，不破损。 可能用到的相对原子质量：N14016Ni59Ce140 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意。 1.化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是 A利用肥皂水处理蚊虫叮咬，主要是利用肥皂水的弱碱性 B.聚乙烯醇由乙烯醇通过聚合反应得到 C.施用氨肥可促进作物生长并提高作物中蛋白质的含量 D.“福建舰”海水浸泡区的铝基可保障船体不易腐蚀，利用了牺牲阳极保护法 2.下列化学用语表述正确的是 A.氢气的分子式：He B.N,中σ键的轨道重叠示意图： C.固态氟化氢中的链式结构：rP…RHPF D.Si0,的电子式：：0：Siǒ： 3.一种磷酸盐矿的组成为Ca,NaMg(PO,),等。下列说法正确的是 A.第一电离能：l(Mg)<I,(Ca) B.电负性：x(0)>X(S) C.热稳定性：H,S>H,0 D.碱性：Mg(OH)2>Ca(OH)2 高三化学试题第1页（共12页）】 扫描全能王创建 4.下列实验操作正确且能达到相应实验目的的是 H,(g)1(g) CuSO, 溶液 HI(g) B.从食盐水中 C,验证改变压强能 D.验证Cl的助燃 A.铁上镀铜 提取NaCI固体 破坏化学平衡状态 性 5.咖啡酸苯乙酯（结构如图）是蜂胶的主要活性成分。下列有关咖啡酸苯乙酯说法错误 的是 CH-CHCOOCH2CH2 OH OH A.与NaOH、Na,CO,、NaHCO,溶液均可以反应 B.1mol该物质最多能与1 mol Br,加成 C.该物质苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种 D.根据结构推测，该分子可作为抗氧化剂 6.利用如图所示装置（夹持装置略）进行实验，b中现象能证明a中产物生成的是 选项 a中反应 b中检测试剂及现象 A 浓HNO,分解生成NO2 淀粉-KI溶液变蓝 B C与浓H,S0,生成C0, 澄清石灰水变浑浊 Mn02与浓HCl生成Cl, AgNO,溶液出现白色沉淀 CH,CHBrCH,与NaOH的 D 涣水褪色 乙醇溶液生成丙烯 高三化学试题第2页（共12页） 器 扫描全能王创建 7.PLGA是可降解的功能高分子材料，制各GA的反应过程如下。下列说法错误的是 LA低聚物 丙交留 "-t4t GA低聚物 乙交酯 A.LA和GA互为同系物 B.丙交醋、乙交酯中所有碳原子均共平面 C.1 mol PLGA最多能与(x+y)mol NaOH反应 D.LA与GA混合反应生成的链状一元酯最多有4种 8.下列对客观事实的解释错误的是 选项 客观事实 解释 NHF比NH,CI受热 A 更易分解 HF的稳定性强于HCI,F更易夺取NH:中的H生成HF g KH还原性强于NaH K的半径大于Na,KH中的离子键较弱，更易断裂 Mg(OH)2可溶于 NH:水解出的H与OH反应，攻玻坏了Mg(OH),的沉淀溶 CH,COONH,溶液 解平衡 D ICu(NH,)P稳定性 O的电负性强于N,OH配位能力比NH,弱 强于Cu(OH)P 9.氯苯在液氨溶液中可以与氨基钠反应生成苯胺。某研究小组提出了三种可能的机理： CI NH, 机理1： NH CH-cr 快 中向体1 NH NH 机理2： 中间体2 高三化学试题第3页（共12页） 扫描全能王创建 机理3： -NH 快 中间体3 中间体4 以下事实能同时排除“机理1”和“机理2”的是 A.增加NaNH,浓度，反应速率明显变快 B.存在带负电荷的中间体 C.可以发生反应： NaNH2 液氨 D.CHX的反应活性：Br>I>Cl>F 10.二氧化钛的品体和非晶体材料都能催化C0,还原为CH,。该反应中，C0,首先在催化 剂表面吸附活化成C0,·自由基，且该步骤是决速步。在体积为1L的密闭容器中，C0, 的吸收量与催化剂用量与时间的关系如图所示，下列说法错误的是 (10m/01) ③ ①m(品体催化剂)=1g ②m(非品体催化剂)=1g ③m(非晶体催化剂)=2g 6 ② ① 1.5 10 时间/min A.非品体催化剂的催化性能优于晶体催化剂 B.其他条件相同时，增大催化剂使用量可以加快反应速率 C.其他条件相同时，在体系①中加大二氧化碳的通入量反应速率一定加快 D.体系③中C0,吸收速率=l.2×10‘mol.L!·min 高三化学试题第4页（共12页） 扫描全能王创建 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意，全 部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 11.低品位热(T<150℃)是一种丰富且广泛存在的可持续能源，一种新型的37℃热富集 铂极电池如图所示。利用从热区至冷区的H梯度驱动对苯配和对苯二酚混合溶液 OH 的氧化还原转换： 下列有关说法错误的是 聚合物遇 H 冷膨胀释 放H COOH 1H000 ⊕HOOC COOH 端电极 聚合物遇 OH 热收缩 OH C00 0o9 coo A.该电池为二次电池 B.工作中应定时按比例补充对苯醒和对苯二酚 OH C.冷端电极反应为： +2e+2H→ D.保持温差恒定，该电池可持续使用 12.某种电镀污泥主要含有碲化亚铜(Cu,T)、三氧化二铬以及少量的金，用于制取 KCx,0,、金属铜和粗碲工艺流程如下： 纯碱、空气 稀硫酸 电镀污泥 煅烧 水浸 滤渣一 酸浸 还原 电解 滤液 Au Te 高三化学试题第5页（共12页） 扫描全能王创建 已知：煅烧时Cu2Tc被氧化为Cu0和Tc02;最高价铬酸根在酸性介质中以Cr,0,存在， 在碱性介质中以CO存在：酸浸时Tc0,转化为Tc0“。下列说法错误的是 A发%时.C0,发生反应的化学方是2Cr,0,+30,4Na,C0,商温4Na,Cr0,4C0, B.滤液中加入KCl,通过适当的分离操作可得到K,C,O, C.Te在元素周期表中与S同主族，Te0慨有氧化性又有还原性 D.“电解”后的溶液可用于“酸浸” 13.实验小组同学探究S0,与AgNO,溶液的反应，实验如下： ①将SO,通入AgNO,溶液(pH=5)中，得到无色溶液A和白色沉淀B; ②取洗涤后的沉淀B,加入3mol·L'HNO,产生的无色气体遇空气变成红棕色； ③向溶液A中滴入过量盐酸，产生白色沉淀；取上层清液滴加BaCL,溶液，未出现白色 沉淀。 已知：i.经分析，沉淀B可能为AgS0,、AgS0,或二者混合物 ii.AgS0,微溶于水，AgS0,难溶于水 下列说法错误的是 A.通过测溶液A的pH可以判断①中硫元素是否被氧化 B.通过上述实验可判断①中所得白色沉淀中有AgSO, C.③中加入过量盐酸的目的主要是除去溶液A中的Ag D.通过②可知沉淀B具有还原性 14.某小组利用不同膜反应器（可选择性地让某些气体通过而离开体系）研究HⅢ的分解率， 工作原理如图所示。图a、b和c反应区温度相同且恒定，发生反应2HI(g)一H,(g)+ L,(g)。同时加入1mol的HI(g),80s时图b反应区处于平衡状态，其平衡常数 K()=64° 1 HI(g) 反应区 反应区 HI(g) 应区 H,(g) +Hg)和L,g 气体不 选择性 选择性 能通过 1 2 图a 图6 图c 图a装置 图b装置 图c装置 80s时反应区L,(g)的物质的量/mol 0.10 0.30 下列说法正确的是 A图：装置的化学平衡常数K(@)=云 B.图a装置中，80s时HI(g)分解率为10% C.图c装置中，x一定大于0.3 D.图b装置中，前80s内H,的平均滲透速率约为3.6×10~'mol·s1 高三化学试题第6页（共12页） 扫描全能王创建 15.用草酸-草酸钠溶液浸取含杂质的下®，0，（杂质不溶于浸取液），浸出体系中含C,0?及 Fe(Ⅲ)粒子的物质的量分数随pH的变化如图所示。体系中草酸的总浓度折合成 C,0计：cn(C,0)=5.22molL,Fe(Ⅲ)的总浓度折合成Fe·计：ca(Fe)三 1.14molL4。下列说法错误的是 10 1.0 新 0.8 [Fe(C,O,] FeO3 0.6 [Fe(C.O) 0.6 H.C.O.HCO 0.4 0.2 0.2 [Fe(C2O2T [Fe(C,O)T pH 10 2 4 8 PH 10 合C0。粒子的分布图 含Fc(四粒子的分布图 A.酸性增强，Fe(C,0,)」的物质的量分数增大 B.通过改变pH可以实现Fe(Ⅲ)的完全浸出和沉淀 C.HC,0:=F+C,0K=10[Fe(C,0),J+C,0=[Fe(C,0),]-K=10 D.pH=a时，c(C,0）=0.9molL 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 16.(12分)镍及其化合物应用广泛。回答下列问题： (1)基态N原子中能量最高的能级组内电子排布式为 一；与N同周期相邻的两 种元素基态原子电子排布中单电子数之比为 (2)镍能形成多种配合物，如Ni(Co)、Ni(CN)、Ni(NH)P等。Ni(CO),是无色挥 发性液体，易溶于CCL、CS,等有机溶剂，Ni(CO),为 （填“极性”或“非极 性”)分子；KNi(CN)是红黄色单斜晶体，KNi(CN)的熔点高于Ni(CO).的原 因 _。Ni(NH,)为正八面体构型（如图所示），则Ni(C0),(NH)P的结构 有 种。 NH NH HN NH, NH, (3)向绿色的硫酸镍溶液中滴加丁二酮肟溶液，溶液中产生美丽的鲜红色沉淀，此反 应的化学方程式如下： 高三化学试题第7页（共12页） 扫描全能王创建 Ni2*+2 丁二酮肟 丁二酮肟分子中杂化类型为sp的原子有；键角αB(填“>”“<"或“=”)。 (4)一定温度下，N0晶体可以自发地分散并形成“单分子层”，可以认为02-作密置单 层排列，N?+填充其中。已知02-的半径为am,阿伏加德罗常数的值为N,则每 m2上分散的该晶体的质量为 g。(写出表达式即可。下图中大白球表示02， 小黑球表示N?+) 17.(12分)以三元催化器废料（主要含Pt、Pd、Rh、Ce02,还含有少量Fe0,、Al,0,、Si02 及有机物杂质)为原料，回收铂族金属(P、Pd、Rh)并制备高纯CO,的工艺流程如 下： 盐酸、氯气 废料 焙烧 浸出 调pH 萃取 反萃取 结晶 Ce(NO3)6H2O 系列操作 浸出渣 滤渣 还原 铂族金属 CeO2 已知：K[Fe(0H),]=4×10,K,[A1(OH),】=1×10-”,Km[Ce(0H),J=2×100 (1)“焙烧”的主要目是 “浸出”步骤中Pt、Pd、Rh分别转化为PClP、 PCl严、RhCl严，转化等物质的量的Pd、Rh消耗氧化剂的量之比为 (2)调pH后溶液中c(Ce+)=0.02molL,离子浓度小于等于1×105可认为沉淀完全， 则调节pH的范围为 (3)“萃取”原理可表示为Ce3(水层)+3HA(有机层)、三Ce(A),(有机层)+3H(水 层)，反萃取中加人的试剂为 。“还原”步骤中加人甲酸(HC00H)回收金 属P的离子方程式为 高三化学试题第8页（共12页） 器 扫描全能王创建 (4)利用氧化还原滴定法可测定C0,产品的含量，实验分三步进行。 步骤I:取上述流程中得到的Cc0,产品4.5000g于锥形瓶中，加100ml蒸馏水和 20ml浓硫酸，冷却后加人30ml过氧化氢，摇匀直至样品溶解完全。 步骤Ⅱ：加热除去锥形瓶中的过氧化氢，冷却后，加人足量过二硫酸铵(NH,),S,O,, 充分反应至无气泡出现，稀释至250ml。 步骤：取25.00ml反应后溶液用0.1000 mol.L FeS0,标准溶液滴定至终点时， 消耗25.00ml标准溶液。 已知：2Ce02+H,02+6H*=2Cc*+02↑+4H,0 S,0+2Cc=2Cc++2s0 2(NH,)S,0,+2H,0=4NH,HS0,+02t Ce++Fe2+=Ce++Fe+ 计算产品中Cc0,的质量分数为 (计算结果保留四位有效数字)。滴定过程 中，下列操作会使测定结果偏小的是 (填字母序号)。 a.未用标准溶液润洗滴定管 b.锥形瓶中加入待测溶液后，再加少量水 c.锥形瓶在滴定过程中剧烈摇动，有少量液体溅出 18.(12分)N0,(N0、NO2)是主要的大气污染物之一，空气中NO,含量测定方法如下： L.采样 姬载一口口⊙保气泵 干燥管止气阀流量计 酸性 多 KMnO 溶液 孔 板 (1)按上图连接仪器，进行 (填实验操作)，装入药品，其中X、Z中盛有相 同吸收液。打开止气阀和采气泵，开始测定实验。 (2)进人X的NO,先转化为NO,进一步转化为粉红色的偶氨染料；N0在Y中被氧化 为NO2,在Z中被吸收转化。待 (填“X”或“Z”)中吸收液变成粉红色后，同时 关闭止气阀和采气泵，停止采样。多孔玻板上具有多个微孔结构，其作用是一； Y中反应的离子方程式为 LNO,含量测定 将不同浓度的NNO,标准溶液与足量吸收液反应生成偶氮染料，分别测定其吸光 度（对特定波长光的吸收程度），绘制出吸光度与NNO,标准溶液浓度的关系曲线 如图。测定X、Z中吸收液的吸光度，与NaNO,标准溶液吸光度曲线对照得出NO; 的浓度，换算出NO的含量。 高三化学试题第9页（共12页） 扫描全能王创建 偶氯染料吸光度 c(NaNO,) (3)称取0.3750 g NaNO,(已干燥恒重)配制成1000 mL NaNO,标准溶液，下列实验仪器 必须用到的是 (填名称)。 1000m 20℃ (4)以aL~mim流量采样b小时，测得NO,的含量为mg,则所采集的环境空气中 NO,的含量为 _g·L(用含a、b、m的代数式表示)；若配制NaNO,标准溶液 前，NaNO,固体未经干燥恒重，将导致测定结果 (选填“偏大”或“偏小”)。 19.(12分)一种抗心力衰竭药物的合成路线之一如下（部分条件已省略）： C.H.NO CHO C,H,CLNO, B Pd/C. E C,H,BrNO; N(CH,CH) A C,H CIFO Pa/C.H2 H N(CH,CH) NH 回答下列问题： (1)I中的含氧官能团名称为 A+C为取代反应，反应的化学方程式为 (2)E的结构简式为 D一F中加入N(CH,CH,),的作用是 高三化学试题第10页（共12页） 扫描全能王创建