专题六 基因突变及其他变异（黑吉辽蒙专用）-【好题汇编】备战2024-2025学年高一生物下学期期末真题分类汇编（黑吉辽蒙专用）

专题六 基因突变及其他变异 一、单选题 1．(23-24高一下·内蒙古兴安盟乌兰浩特第一中学·期末)结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。如图是结肠癌发生的简化模型。下列相关叙述正确的是（    ） A．癌细胞的代谢速率高于正常细胞，从而导致癌细胞容易扩散 B．原癌基因与抑癌基因同时存在于细胞中更容易发生癌变 C．抑癌基因表达的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡 D．原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变 【答案】C 【来源】内蒙古自治区兴安盟乌兰浩特第一中学2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题 【分析】原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖，细胞发生癌变后具有无限增殖的能力。 【详解】A、癌细胞容易扩散的原因是癌细胞膜上的糖蛋白含量减少，A错误； B、正常的原癌基因和抑癌基因都是正常细胞所必需的，B错误； C、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。，C正确； D、基因突变是不定向的，D错误。 故选C 2．(23-24高一下·黑龙江大庆萨尔图区大庆实验中学·期末)生物体染色体上的等位基因所在部位可配对，非等位基因所在部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现如图①至图④系列变异，字母代表基因，下列说法正确的是（    ）    A．①的变化发生在非同源染色体之间，属于染色体结构的变异 B．②的变化并未使染色体中基因的组成发生改变，不影响生物性状 C．③中的配对情况是染色体部分片段缺失导致的 D．④中的变异若发生在精原细胞中，不能形成可育的精子 【答案】A 【来源】黑龙江省大庆市萨尔图区大庆实验中学2023-2024学年高一下学期期末生物试题 【分析】题图分析：①属于染色体易位、②属于染色体倒位、③有可能是一条染色体缺失部分片段，也可能是另一条染色体增加部分片段、④是染色体数目个别增加。 【详解】A、①属于染色体易位，发生在非同源染色体之间，为染色体结构变异，A正确； B、②属于染色体倒位，会使染色体中基因的排列顺序发生改变，进而会导致性状发生改变，B错误； C、③有可能是一条染色体缺失部分片段，也可能是另一条染色体增加部分片段，导致有部分片段无法联合，C错误； D、④是染色体数目个别增加，若发生在精原细胞中，能形成可育的精子，占比为1/2，D错误。 故选A。 3．(23-24高一下·黑龙江大庆萨尔图区大庆实验中学·期末)水稻的Ghd7基因中某个位点发生三个碱基对的替换，使Ghd7基因编码的Ghd7酶的功能改变，不仅影响水稻的开花，还对水稻生长、发育和产量有影响。下列相关叙述正确的是（    ） A．Ghd7基因可影响水稻的多个性状，且不受其他基因的影响 B．水稻开花就是Ghd7基因通过控制Ghd7酶的合成来控制的 C．表达Ghd7基因的细胞中也一定表达了控制核糖体蛋白质合成的基因 D．Ghd7酶的功能改变是Ghd7基因所在染色体上基因排序的改变所致 【答案】C 【来源】黑龙江省大庆市萨尔图区大庆实验中学2023-2024学年高一下学期期末生物试题 【分析】DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。 【详解】A、基因之间是会相互影响的，A错误； B、由题意知，Ghd7酶的功能改变，影响水稻的开花，并不是控制开花，B错误； C、基因表达出蛋白质，蛋白质合成场所是核糖体，所以表达Ghd7基因的细胞中也一定表达了控制核糖体蛋白质合成的基因，C正确； D、由题意知，Ghd7酶的功能改变是Ghd7基因三个碱基被替换导致的，即发生了基因突变，D错误。 故选C。 4．(23-24高一下·黑龙江大庆萨尔图区大庆实验中学·期末)下表为人体从一个卵原细胞开始发生连续生理过程时细胞染色体数的变化及各阶段相关特点描述，下列说法正确的是（    ） 生理过程 甲 乙 丙 染色体数 2N→N→2N→N N→2N 2N→4N→2N 相关描述 性激素作用 细胞膜功能体现 核遗传信息不变 A．甲过程DNA复制一次，细胞连续分裂两次，最终产生四个生殖细胞 B．乙过程体现了细胞膜的信息交流功能，也保证了生物遗传的稳定性 C．甲和丙过程能够发生的突变和基因重组为生物进化提供原材料 D．由于发生了两次染色体的平均分配，甲比丙过程的细胞周期更长 【答案】B 【来源】黑龙江省大庆市萨尔图区大庆实验中学2023-2024学年高一下学期期末生物试题 【分析】题表分析：根据甲的染色体数目变化2N→N→2N→N可知，甲进行减数分裂；根据乙的染色体数目变化N→2N可知，乙完成受精作用的过程；根据丙的染色体数目变化2N→4N→2N可知，丙进行了有丝分裂。 【详解】A、据表分析，甲过程染色体数变化为：2N→N→2N→N，可知甲过程为减数分裂过程。依题意，甲过程为卵原细胞的减数分裂过程，则该过程只产生一个卵细胞，A错误； B、据表分析，乙过程的染色体数目变化为：N→2N，可知乙过程为受精作用过程。同种生物精子和卵细胞识别后再融合，该过程体现了细胞膜的信息交流功能。精子和卵细胞的结合也保证了生物遗传的稳定性，B正确； C、据表分析，丙过程的染色体数目变化为：2N→4N→2N，可知丙过程为有丝分裂过程，有丝分裂过程不能发生基因重组，C错误； D、连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期。甲是减数分裂过程， 不能连续分裂，没有细胞周期，D错误。 故选B。 5．(23-24高一下·黑龙江大庆让胡路区大庆大庆中学·期末)下列有关基因重组的叙述，错误的是（    ） A．杂合子 Aa 自交后代出现性状分离，新基因型的产生是基因重组的结果 B．纯合子中没有等位基因，其自交后代不会发生性状分离 C．花药离体培养过程中不会发生基因重组 D．有性生殖的基因重组对物种在复杂变化的环境中生存是有利的 【答案】A 【来源】黑龙江省大庆市让胡路区大庆市大庆中学2023-2024学年高一下学期7月期末生物试题 【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，自由组合型和交叉互换型。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。 【详解】A、基因重组发生在两对及两对以上等位基因之间，Aa自交后代出现性状分离，产生新的基因型的原因是等位基因分离，A错误； B、纯合子中没有等位基因，纯合子自交后代不会出现性状分离，B正确； C、花药离体培养过程中只涉及有丝分裂，而基因重组发生在减数分裂过程中，C正确； D、基因重组能够产生基因组合多样化的子代，其中可能有一些子代会含有适应某种变化的基因组合，进而有助于物种在一个无法预测将会发生什么变化的环境中生存，D正确。 故选A。 6．(23-24高一下·黑龙江哈尔滨松北区哈尔滨第九中学校·期末)各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（    ） A．各类遗传病均在胎儿期高发并导致婴儿存活率下降 B．青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留 C．图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因 D．图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发 【答案】B 【来源】黑龙江省哈尔滨市松北区哈尔滨市第九中学校2023-2024学年高一下学期7月期末生物试题 【分析】分析题图曲线：染色体异常遗传病在胎儿期发病率较高，在出生后发病率显著降低；多基因遗传病从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，出生到青春期逐渐降低，在由青春期到成年发病率显著增加；单基因遗传病在出生后发病率迅速达到高峰，随着年龄的增长逐渐降低，青春期后略有回升。 【详解】A、染色体异常遗传病在胎儿期高发并导致婴儿存活率下降，其它两种遗传病在胎儿期发病率低，A错误； B、青春期发病风险低，使其更容易遗传给后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正确； C、图示表明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C错误； D、图示只是研究了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病，没有研究显性遗传病和隐性遗传病，D错误。 故选B。 7．(23-24高一下·黑龙江省实验中学·期末)细胞中的一组非同源染色体称为一个染色体组。下列关于染色体组的叙述，正确的是（　　） A．二倍体生物细胞分裂时最多含有4个染色体组 B．体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体 C．用秋水仙素处理植物的分生组织细胞，能够抑制着丝粒分裂，导致细胞中染色体数目加倍 D．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的个体一定含有两个染色体组 【答案】A 【来源】黑龙江省实验中学20232024学年高一下学期期末测试生物试题 【分析】细胞中的一组非同源染色体，形态和功能各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，称为一个染色体组。 【详解】A、二倍体生物细胞中含有2个染色体组，在有丝分裂后期，染色体数目加倍，染色体组数也加倍，变成4个染色体组，因此二倍体细胞分裂时最多含有4个染色体组，A正确； B、由配子直接发育来的个体，不管含有几个染色体组，都只能叫单倍体，B错误； C、秋水仙素的作用原理是能抑制纺锤体的形成，以致染色体不能被拉向两极，导致细胞不能分裂成两个子细胞，于是细胞中染色体数目加倍，C错误； D、单倍体不一定只含有一个染色体组，可能含一个或几个染色体组，因此用秋水仙素处理单倍体植株后得到的个体不一定是二倍体，也可能是多倍体，D错误。 故选A。 8．(23-24高一下·黑龙江省实验中学·期末)DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。基因突变具有随机性和不定向性。基因突变的随机性的表现不包括 （　　） A．一个基因可以发生不同的突变，产生多个等位基因 B．基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期 C．基因突变可以发生在同一个 DNA 分子的不同部位 D．基因突变可以发生在细胞内不同的DNA 分子上 【答案】A 【来源】黑龙江省实验中学20232024学年高一下学期期末测试生物试题 【分析】基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，基因突变具有普遍性、不定向性，随机性、低频性和多害少利性。 【详解】A、一个基因可以向不同方向发生变异，从而产生一个以上的等位基因，这体现了基因突变的不定向性，A符合题意； B、基因突变具有随机性，其随机性表现在基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，B不符合题意； CD、基因突变具有随机性，其随机性表现可以发生在细胞内不同的DNA分子上，甚至同一DNA分子的不同部位，CD不符合题意。 故选A。 9．(23-24高一下·黑龙江牡丹江第二高级中学·期末)遗传病常常给患者本人和家庭带来影响和负担，下列相关叙述正确的是（    ） A．先天性疾病不一定都是遗传病，后天性疾病都不是遗传病 B．不携带致病基因的个体不会患遗传病 C．各种单基因遗传病在自然人群中男性和女性发病率均相同 D．多基因遗传病受环境影响较大，在群体中发病率较高 【答案】D 【来源】黑龙江省牡丹江市第二高级中学2023-2024学年高一下学期期末考试生物试卷 【分析】人类遗传病一般是指由遗传物质改变引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病；其中单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病；多基因遗传病是受多对等位基因控制的遗传病，易受环境因素影响，且在群体中发病率比较高；染色体异常遗传病是由染色体异常引起的遗传病，包括染色体数目遗传遗传病和染色体结构异常遗传病。先天性疾病不一定是由遗传物质该病引起的，因此不一定遗传病，后天疾病也可能是遗传病。 【详解】A、先天性疾病不一定是由遗传物质该病引起的，因此不一定遗传病，后天疾病也可能是遗传病，A错误； B、不携带致病基因的个体也可能患遗传病，如染色体异常遗传病，B错误； C、各种单基因遗传病在自然人群中男性和女性发病率不一定相同，如伴性遗传，C错误； D、 多基因遗传病是受多对等位基因控制的遗传病，易受环境因素的影响，在群体中发病率较高，D正确。 故选D。 二、解答题（新） 10．(23-24高一下·吉林吉林八校·期末)果蝇常用作生物实验材料，是生物学和遗传学研究中非常重要的模式生物。图1为某果蝇细胞中染色体示意图，A/a、W/w表示相关染色体上的基因。图2表示该果蝇在分裂过程中不同时期的细胞相关物质的数量变化。不考虑突变及其他染色体上的基因，回答下列问题： (1)图1细胞一个染色体组含有的染色体是 （写出相应染色体编号）。若要对果蝇的基因组进行测序，需要测定 条染色体上的DNA序列。 (2)若图1细胞取自精原细胞，且在减数分裂时A基因与a基因所在的染色体片段发生了互换，则A基因与a基因的分离发生在图2中的 细胞，X染色体与Y染色体的分离发生在图2中的 细胞（填字母）。 (3)若图1细胞通过减数分裂产生了一个基因型为AaXW的精子，不考虑突变、互换及其他染色体上的基因，则另外三个精子的基因型为 。 (4)某种荧光染料能将A、a基因染成黄色，W、w基因染成绿色，每个基因可观察到一个荧光点。在图2的a细胞中可观察到的荧光点的种类和数量分别是 。 【答案】(1) Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y 5 (2) b、c b (3)AaXW、Y、Y (4)2种、6个 【来源】吉林省吉林八校2023-2024学年高一下学期7月期末生物试题 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂 前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比 原始生殖细胞的减少一半。每套非同源染色体称为一个染色体组。体细胞中含有两个染色体组的个体叫作二倍体，一般情况下，二倍体通过减数分裂形成的配子只有一 个染色体组。 【详解】（1）果蝇是二倍体生物，图1细胞有4对同源染色体，每套非同源染色体组成一个染色体组，所以一个染色体组含有的染色体可以是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。若要对果蝇的基因组进行测序，需要测定5条染色体上的DNA序列，即Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y。 （2）图2中a表示细胞处于有丝分裂后期，b表示细胞处于减数第一次分裂或有丝分裂前期、中期，c表示细胞处于减数第二次分裂后期或有丝分裂结束产生的子细胞，d表示细胞处于减数第二次分裂前期和中期，e表示精细胞。若图1细胞取自精原细胞，且在减数分裂时A基因与a基因所在的染色体片段发生了互换，则A基因与a基因的分离减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期，即图2中的b和c，X染色体与Y染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，即图2中的b细胞。 （3）若图1细胞通过减数分裂产生了一个基因型为AaXW的精子，说明Aa未正常发生分裂，不考虑突变、互换及其他染色体上的基因，则另外三个精子的基因型为AaXW（与题干精子来自于同一次级精母细胞）、Y、Y（两个Y精子来自于另一个次级精母细胞）。 （4）在图2的a细胞中含有A/a基因、W/w基因两种基因，由于W/w基因在X染色体上，Y上无等位基因，经复制后两对等位基因共4+2=6个，所以在图2的a细胞（有丝分裂后期）中可观察到的荧光点的种类和数量分别是2种、6个。 11．(23-24高一下·黑龙江省实验中学·期末)某动物一对染色体上部分基因及其位置如下图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了如图6种异常精子。就相关异常精子出现的原因及叙述回答问题： (1)下图是表示正常人和某遗传病患者的相应部分碱基序列 据图判断，是碱基对的 导致基因结构改变，产生了致病基因，该变异的特点是： （写出两点）。 (2)2、4、5的产生是由于 变异，三者染色体上基因的 均发生变化。 (3)若某植物的叶片细胞中发生了基因突变使控制叶片颜色由绿色变为紫红色，可以通过 生殖方式遗传给后代。 【答案】(1) 替换 随机性，不定向性，普遍性，低频性 (2) 染色体（结构）变异 数目、排列顺序 (3)无性 【来源】黑龙江省实验中学20232024学年高一下学期期末测试生物试题 【分析】染色体结构变异的基本类型：（1）缺失：染色体中某一片段的缺失，（2）重复：染色体增加了某一片段，（3）倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列，（4）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。 【详解】（1）据图判断，是碱基对的替换导致基因结构改变，G/C碱基对替换成了A/T碱基对。该变异属于基因突变，具有随机性、不定向性、普遍性、低频性等特点。 （2）2发生了染色体片段缺失使基因数目和排列顺序发生变化，4发生了染色体片段重复使基因数目和排列顺序发生变化，5发生了染色体片段倒位使基因数目和排列顺序发生变化，三者都属于染色体（结构）变异。 （3）叶片细胞是体细胞，而非生殖细胞，故不能通过有性生殖但可以通过无性生殖方式将突变遗传给后代。 12．(23-24高一下·黑龙江牡丹江第三高级中学·期末)人类遗传病的发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的调查。请回答相关问题： (1)调查时最好选择 （填“单基因遗传病”或“多基因遗传病”）。 (2)如果要做某遗传病遗传方式的调查，应该选择 作为调查对象。 (3)调查中发现一男生（9号个体）患红绿色盲（相关基因用B、b表示），咨询中知道其同胞姐姐（10号个体）患白化病（相关基因用A、a表示），他们对该家族进一步调查，得到的家族系谱图如下，已知3号个体不携带红绿色盲致病基因。据图回答问题。 ①8号个体的基因型为 ，1号个体是纯合子的概率是 ，5号个体为纯合子的概率是 。 ②若12号个体与9号个体结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法，请预测他们生出患病孩子的概率是 。 【答案】(1)单基因遗传病 (2)患有该遗传病的多个家系 (3) AaXBXb 0 1/6 5/9 【来源】黑龙江省牡丹江市第三高级中学2023-2024学年高一下学期期末考试生物试卷 【分析】1、调查人类遗传病时，最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等。2、若要调查某遗传病的遗传方式，则应该选择患有该遗传病的多个家族(系) 作为调查对象，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 【详解】（1）调查人类遗传病时，最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病。 （2）如果要做某遗传病遗传方式的调查，应该在患有该遗传病的多个家族（系）中调查。 （3）①由遗传系谱图可知，13号个体是色盲兼白化病患者的男性，基因型为aaXbY，其中aXb来自母亲8，而8个体表现正常，因此8号个体的基因型为AaXBXb；5号个体是表型正常的女性，但是有患白化病和色盲的兄弟，因此1号和2号个体的基因型为AaXBXb和AaXBY，1号个体是纯合子的概率是0，5个体的基因型为1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb、其中AAXBXB是纯合子，占1/6。②先分析色盲：由遗传系谱图可知，7号个体是色盲患者，基因型是XbY，其正常女儿12号个体的基因型为XBXb，9个体是色盲患者，基因型为XbY，12号个体与9号个体结婚，后代患色盲的概率是XbXb＋XbY＝1/2，不患色盲的概率也是1/2；再分析白化病：由遗传系谱图可知，3个体和4个体正常，生有白化病患者女儿子，因此3号和4号个体的基因型都是Aa，9个体不患白化病，基因型为AA或Aa，各占1/3、2/3，12号个体不患白化病，但是有白化病患者的兄弟，12个体的基因型为AA或Aa，各占1/3、2/3，因此若12号个体与9号个体结婚，后代患白化病的概率是aa＝2/3×2/3×1/4＝1/9，不患白化病的概率是8/9。两种病综合分析可知，12号个体与9号个体结婚，后代患病的概率＝1－不患色盲的概率×不患白化病的概率＝1－1/2×8/9＝5/9。 一、单选题 1．(23-24高一下·辽宁部分高中联合考试·期末)结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，下图是结肠癌发生的简化模型。下列分析正确的是（    ） A．抑癌基因突变为原癌基因是细胞癌变的原因之一 B．细胞的形态结构发生显著变化是癌细胞特征之一 C．图中癌细胞转移是癌细胞无限增殖的结果 D．若原癌基因甲基化导致表达过弱会导致细胞癌变 【答案】B 【来源】辽宁省部分高中联合考试2023-2024学年高一下学期7月期末生物试题 【分析】癌细胞具有以下特征：(1)在适宜的条件下，癌细胞能够无限增殖。在人的一生中，体细胞一般能够分裂50—60次，而癌细胞却不受限制，它们迅速地生长、分裂，无限增殖；(2)癌细胞的形态结构发生显著变化。例如，体外培养的正常的成纤维细胞呈扁平梭形，当这种细胞转变成癌细胞后就变成球形了。(3)癌细胞细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移。 【详解】A、抑癌基因无法突变为原癌基因，据图所示细胞癌变的原因之一是原癌基因和抑癌基因发生突变，A错误； B、结合图示分析，癌细胞的特征之一是细胞的形态结构发生显著变化，B正确； C、图中癌细胞转移是癌细胞细胞膜表面粘连蛋白减少或缺失的结果，C错误； D、若原癌基因甲基化导致表达过弱，会导致细胞不容易发生癌变，D错误。 故选B。 2．(23-24高一下·辽宁省实验中学·期末)某生物研究小组发现，有一只果蝇（2N=8）的基因型为 AaXBXᵇ，该果蝇的一个卵原细胞在进行减数分裂过程中由于某一次染色体分离异常，产生的三个极体中有且只有一个极体的基因型为 AaXᵇ。下列相关叙述错误的是（    ） A．该基因型为AaXᵇ的极体由极体分裂产生 B．该卵原细胞产生的另外两个极体的基因型均为XB C．该卵原细胞在减数第一次分裂后期某对同源染色体未正常分离 D．该卵原细胞产生的次级卵母细胞含有5条或10条染色体 【答案】A 【来源】辽宁省实验中学203-2024 学年高一下学期期末考试生物试题 【分析】一个卵原细胞在进行减数分裂过程中由于一次染色体分离异常，产生的三个第二极体中有且只有一个极体的基因型为AaXb，说明减数第一次分裂时等位基因未分离，但因为有且只有一个极体的基因型为AaXb，说明该极体应是由次级卵母细胞分裂产生的。 【详解】A、该基因型为AaXb的极体只有一个，只能由次级卵母细胞分裂产生，A错误； B、该卵原细胞减数第一次分裂异常，产生XB的第一极体、AaXb的次级卵母细胞，产生的另外两个极体的基因型均为XB，B正确； C、一个卵原细胞在进行减数分裂过程中由于一次染色体分离异常，产生的三个第二极体中有且只有一个极体的基因型为AaXb，说明减数第一次分裂时等位基因未分离，该卵原细胞在减数第一次分裂后期某对同源染色体未正常分离，C正确； D、该卵原细胞产生的次级卵母细胞多一条常染色体，若处于减数第二次分裂前期、中期，则含5条染色体，着丝点分裂后的减数第二次分裂，则含10条染色体，D正确。 故选A。 3．(23-24高一下·辽宁抚顺六校协作体·期末)下图为二倍体生物的几种变异类型，下列有关叙述正确的是（　　）    A．图①②③所示变异类型均属于染色体结构变异 B．图④中，B基因可能发生了碱基的缺失导致DNA上基因数目减少 C．图①变异发生在减数分裂过程中，其中B和b基因的分离可以发生在减数第二次分裂 D．图③所示变异也可发生在乳酸菌、酵母菌等微生物体内，且可通过显微镜观察 【答案】C 【来源】辽宁省抚顺市六校协作体2023-2024学年高一下学期期末生物试卷 【分析】1、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少； 2、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因； 3、据题图分析，图①中同源染色体上非姐妹染色单体之间互换，属于基因重组；图②中染色体片段缺失，属于染色体结构变异；图③中非同源染色体之间发生易位，属于染色体结构变异；图④中基因B变成基因b，属于基因突变。 【详解】A、据图分析，图①中同源染色体上非姐妹染色单体之间互换，属于基因重组；图②中染色体片段缺失，属于染色体结构变异；图③中非同源染色体之间发生易位，属于染色体结构变异，A错误； B、图④中基因B变成基因b，属于基因突变，该变异不会导致DNA分子上基因数目的改变，B错误； C、图①中同源染色体上非姐妹染色单体之间发生了互换，使得姐妹染色单体上出现了等位基因，如果变异发生在减数分裂过程中，B和b基因的分离可能发生在减数第一次分裂（同源染色体分离）也可能发生在减数第二次分裂（姐妹染色单体分离），C正确； D、图③表示非同源染色体之间发生了易位，乳酸菌是原核生物，没有染色体，不能发生图③所示变异，D错误。 故选C。 4．(23-24高一下·辽宁抚顺六校协作体·期末)我国多个科研团队合作发现，位于水稻3号染色体上的Ef-cd基因可将水稻成熟期提早7~20天该基因兼顾了早熟和高产两方面特征。含Ef-cd基因的水稻的氮吸收能力、叶绿素代谢水平及光合作用速率均显著增强。下列有关叙述错误的是（　　） A．水稻的早熟和高产性状受Ef-cd基因和环境共同影响 B．Ef-cd基因可能通过控制酶的合成来控制水稻细胞代谢 C．Ef-cd基因的作用体现出一个基因可以影响多个性状 D．应用Ef-cd基因培育早熟、高产小麦新品种，最简便的方法是杂交育种 【答案】D 【来源】辽宁省抚顺市六校协作体2023-2024学年高一下学期期末生物试卷 【分析】由题意可知，Ef-cd基因能提升水稻氮吸收能力、增强叶绿素代谢及光合作用相关过程，有利于高产，且使水稻早熟7-20天。 【详解】A、性状是由基因和环境共同作用的结果，所以水稻的早熟和高产性状受Ef-cd基因和环境共同影响，A正确； B、含Ef-cd基因的水稻的氮吸收能力、叶绿素代谢水平及光合作用速率均显著增强，Ef-cd基因可能通过控制酶的合成来控制水稻细胞代谢，B正确； C、由题意知：Ef-cd基因能提高水稻的氮吸收能力、叶绿素代谢水平及光合作用速率，体现出一个基因可以影响多个性状，C正确； D、Ef-cd基因是在水稻中发现的，欲培育小麦新品种，由于水稻和小麦不是同一物种，存在生殖隔离，不能用杂交育种的方法，宜采用转基因育种的方法，D错误。 故选D。 5．(23-24高一下·辽宁抚顺六校协作体·期末)人类遗传病通常是指由遗传物质改变引起的疾病，泰—萨克斯病（TS）是一种罕见的遗传病，在人群中发病率约为1/10000.下图是一个TS的系谱图，其中Ⅱ-3不携带致病基因。相关叙述正确的是（　　） A．人类所有遗传病患者都携带致病基因 B．Ⅱ-2携带致病基因的概率为1/2 C．人群中TS致病基因频率为1/100 D．Ⅲ-1和Ⅲ-2所生患病女孩概率为1/18 【答案】C 【来源】辽宁省抚顺市六校协作体2023-2024学年高一下学期期末生物试卷 【分析】Ⅲ-3是TS的女性患者，其父母正常，则说明致病基因是隐性，而且致病基因位于常染色体上，因此该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、并不是所有遗传病患者都携带致病基因，如唐氏综合征是多了一条21号染色体引起的，患者不携带致病基因，A错误； B、Ⅲ-3是TS的女性患者，其父母正常，则说明致病基因是隐性，而且致病基因位于常染色体上，因此该病为常染色体隐性遗传病，若该病的相关基因用A/a表示，则Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型为Aa、Aa，Ⅱ-2的基因型为2/3Aa、1/3AA，故Ⅱ-2携带致病基因的概率为2/3，B错误； C、TS在人群中发病率约为1/10000，则aa的基因型频率为1/10000，a的基因频率为1/100，故人群中TS致病基因频率为1/100，C正确； D、Ⅱ-2的基因型为2/3Aa、1/3AA，Ⅱ-3不携带致病基因，其基因型为AA，故Ⅲ-1的基因型为2/3AA、1/3Aa，Ⅲ-2的基因型为2/3Aa、1/3AA，故Ⅲ-1和Ⅲ-2所生患病女孩概率为1/3×2/3×1/4×1/2=1/36，D错误。 故选C。 6．(23-24高一下·吉林长春东北师范大学附属中学·期末)某哺乳动物雄性个体的基因型为 AaBb。关于该哺乳动物减数分裂产生精细胞的叙述，正确的是（    ） A．若该哺乳动物的一个精原细胞经减数分裂产生了 AB 和 ab 两种精细胞，则说明 A、B基因位于同一条染色体上，a、b基因位于同一条染色体上 B．若该哺乳动物的一个精原细胞在减数分裂前的间期一个A基因突变成了a基因，则该精原细胞将产生4种精细胞 C．若该哺乳动物的一个精原细胞经减数分裂产生的精细胞种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，则说明其中一对基因发生了互换 D．若该哺乳动物产生的精细胞种类及比例为 AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4，则说明A与b、a与B基因各位于一条染色体上，且部分初级精母细胞发生了姐妹染色单体的互换 【答案】C 【来源】吉林省长春市东北师范大学附属中学2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题 【分析】某哺乳动物雄性个体的基因型为 AaBb。若两对等位基因分别位于两对同源染色体上，在没有发生基因突变和交叉互换等的情况下，则该生物的一个精原细胞产生的4个精细胞的基因组成应该为AB、ab各两个，或者Ab、aB各两个。 【详解】A、若该哺乳动物的一个精原细胞经减数分裂产生了AB和ab两种精细胞，则可能是A、B基因位于同一条染色体上，a、b基因位于同一条染色体上，也可能是A/a、B/b基因分别位于两对同源染色体上，A错误； B、若该哺乳动物的一个精原细胞在减数分裂前的间期一个A基因突变成了a基因，则该精原细胞将产生AB、aB、ab或Ab、aB、ab三种精细胞，B错误； C、正常情况下，一个精原细胞经减数分裂产生2种4个精细胞。若该哺乳动物的一个精原细胞经减数分裂产生的精细胞种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，则可能是同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，导致其中一对基因发生了互换，两对基因可能位于两对同源染色体上或一对同源染色体上，C正确； D、若该哺乳动物产生的精细胞种类及比例为 AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4，则说明A与B、a与b基因各位于一条染色体上，且部分初级精母细胞发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换，D错误。 故选C。 二、多选题 7．(23-24高一下·辽宁部分高中联合考试·期末)果蝇的灰体对黑檀体为显性，分别由Ⅲ号染色体上E、e基因控制。上图为某只果蝇染色体组成示意图，该果蝇可繁殖且正常存活，减数分裂时，两条Ⅲ号染色体分离，第3条III号染色体随机移向一极。下列说法正确的是（    ） A．该果蝇发生了染色体变异，从染色体组成看，该果蝇是三倍体 B．只考虑E、e一对基因，该果蝇能产生 6种配子 C．若该果蝇与基因型为Ee的雌果蝇进行交配，后代中正常黑檀体果蝇所占比例为1/6 D．若该果蝇的亲本均为正常二倍体，则可能是亲本在减数分裂过程中出现异常 【答案】CD 【来源】辽宁省部分高中联合考试2023-2024学年高一下学期7月期末生物试题 【分析】染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。 【详解】A、该果蝇有3条III号染色体，故该果蝇发生了染色体数目变异，从染色体组成看，该果蝇有两个染色体组，是二倍体，A错误； B、只考虑E、e一对基因，该果蝇能产生4种配子，即E、e、Ee、ee，B错误； C、该果蝇产生的配子及对应比例为E：e：Ee：ee=1：2：2：1，若该果蝇与基因型为Ee的雌果蝇进行交配，后代中正常黑檀体果蝇（基因型为ee）所占比例为1/3×1/2=1/6，C正确； D、若该果蝇的亲本均为正常二倍体，则可能是亲本在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期出现异常，D正确。 故选CD。 8．(23-24高一下·辽宁沈阳五校协作体·期末)生物学研究中曲线和图像常用于变量分析，图甲是某二倍体生物的细胞分裂相关图像，图乙是另一生物细胞分裂过程中核DNA含量变化曲线，图丙是完整的细胞分裂过程中某种变量随时间变化曲线。下列分析错误的是（    ） A．产生图甲细胞的原因是减数分裂Ⅰ前的间期发生基因突变 B．图乙中秋水仙素在cd段发挥作用，受精作用发生在 de 段 C．图丙所示曲线，无论表示何种分裂方式，纵坐标均有三种含义 D．图丙所示曲线，e点时的细胞数目是 a点时的两倍或四倍 【答案】ABC 【来源】辽宁省沈阳市省五校协作体2023-2024学年高一下学期期末联考生物试题 【分析】题图分析：甲图细胞中无同源染色体，并且细胞质不均等分裂，是处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞。分析乙图：由于秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，因此利用秋水仙素处理之后细胞未分裂，并且此后开始进行正常的有丝分裂。分析丙图：ab段表示有丝分裂间期或减数第一次分裂间期，进行染色体的复制；bc段表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期；cd段表示有丝分裂后期或减数第二次分裂后期着丝点分裂；de段表示有丝分裂后期、末期或减数第二次分裂后期、末期。 【详解】A、甲图细胞的基因型可表示为aaBbdd，因为不知道亲本的基因型，因此，不能确定该细胞产生该细胞的原因一定是减数第一次分裂前的间期发生基因突变，也可能是减数第一次分裂前期发生了同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换，A错误； B、秋水仙素能抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，而纺锤体是有丝分裂前期（即cd段）形成的，图中没有受精作用，图中表示的是染色体数目加倍后的细胞进行正常的有丝分裂过程，B错误； C、丙图所示曲线，可表示有丝分裂和减数分裂过程中，一条染色体上的DNA含量变化；如果纵坐标的含义是分裂过程中细胞核DNA含量的变化，则只能表示有丝分裂过程中细胞核内的DNA含量变化，C错误； D、丙图所示曲线，可表示有丝分裂和减数分裂过程中，一条染色体上的DNA含量变化。如果表示有丝分裂，则e点（分裂末期）时细胞数目是a点（间期）时的两倍；如果表示减数分裂，则e点（减数第二次分裂末期）时细胞数目是a点（间期）时的四倍，D正确。 故选ABC。 9．(23-24高一下·辽宁省实验中学·期末)腓骨肌萎缩症（CMT）是一种特殊的遗传病，遗传方式有多种类型，可能是常染色体遗传病，也可能是伴X染色体遗传，显隐性也未知。某一CMT 患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析一定正确的是（    ） A．若该病为伴X染色体显性遗传，则母亲一定为杂合子 B．若该患者为女性，则该患者的哥哥为隐性纯合子 C．若该患者的父亲是携带者，则其妹妹也是携带者 D．若该患者的母亲是杂合子，则该患者也是杂合子 【答案】ACD 【来源】辽宁省实验中学203-2024 学年高一下学期期末考试生物试题 【分析】某一CMT患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。说明这种病可能为常染色隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴X染色体显性遗传病等，患CMT，与不患是一对相对性状，用A和a表示。 【详解】A、若该病为伴X染色体显性遗传，患者的哥哥和妹妹不患病，则母亲一定为杂合子XAXa，A正确； B、若该患者为女性，如常染色体隐性遗传，则该患者的基因型可表示为（aa），其母亲的基因型也为（aa），其哥哥正常，应该为Aa，为杂合子，B错误； C、若该患者的父亲是携带者，则该患者的基因型为aa，该病一定为常染色隐性遗传，母亲的基因型为aa，则其妹妹也是Aa，是携带者，C正确； D、若该患者的母亲是杂合子，则为显性遗传，父亲为aa，则该患者也是杂合子，D正确。 故选ACD。 10．(23-24高一下·黑龙江省实验中学·期末)如图是基因型为 AaBb的果蝇细胞（含 4对同源染色体）在进行细胞分裂时，部分染色体的示意图（1~4 表示不同的染色体）。下列说法中正确的是 （　　） A．染色体4的姐妹染色单体上出现了等位基因，其原因是基因突变导致的 B．该时期的细胞正发生着丝粒分裂，染色体数目加倍，细胞中有 2个染色体组 C．该个体中A和a与B和b一定位于两对常染色体上，并遵循基因的自由组合定律 D．该细胞含有1条 Y染色体，其产生的子细胞中可能不含有 Y 染色体 【答案】ACD 【来源】黑龙江省实验中学20232024学年高一下学期期末测试生物试题 【分析】图中细胞含有同源染色体，且细胞均等分裂，为初级精母细胞，处于减数第一次分裂后期，1与2、3与4各为一对同源染色体。 【详解】A、由于染色体3上含有2个B基因，染色体4上含有1个B基因和1个b基因，所以染色体4的姐妹染色单体上出现的等位基因一定是由基因突变造成的，A正确； B、该时期的细胞正在发生同源染色体的分离，处于减数第一次分裂后期，着丝粒未断裂，染色体数目与体细胞相同，细胞中有 2 个染色体组，B错误； C、图中细胞为减数第一次分裂后期，细胞为均等分裂，所以该细胞为初级精母细胞，雄性果蝇的性染色体组成为X和Y，两者之间大小不同，而1和2、3和4这两对同源染色体的形状和大小相同，所以为两对常染色体，故该个体中A和a与B和b一定位于两对常染色体上，并遵循基因的自由组合定律，C正确； D、该细胞为初级精母细胞，应含有一条X染色体和一条Y染色体，由于减数第一次分裂时同源染色体分离，产生的两个次级精母细胞中一个含有X染色体、一个含有Y染色体，即其产生的子细胞中可能不含有Y染色体，D正确。 故选ACD。 三、解答题（新） 11．(23-24高一下·吉林长春东北师范大学附属中学·期末)在栽培某种农作物（2n=42）的过程中，有时会发现单体植株（2n-1），例如有一种单体植株比正常植株缺少一条6号染色体，称为6号单体植株。 (1)如果6号单体植株减数分裂能够产生数目相等的n型和n-1型配子，则自交后代(受精卵)的染色体组成类型及比例为 。 (2)科研人员利用6号单体植株进行杂交实验，结果如下表所示。 杂交亲本 实验结果 6号单体（♀）×正常二倍体（♂） 子代中单体占75%，正常二倍体占25% 6号单体（♂）×正常二倍体（♀） 子代中单体占4%，正常二倍体占96% 由结果可知，单体在减数分裂时，形成的 n-1型配子 (多于、等于、少于)n型配子。但因n-1型配子对外界环境敏感，尤其是其中的 (雌、雄)配子育性很低，所以杂交一与杂交二的结果不一致。 (3)现有该作物的两个品种，甲品种抗病但其他性状较差(抗病基因 R位于6号染色体上)，乙品种不抗病但其他性状优良。为获得抗病且其他性状优良的品种，理想的育种方案是:以乙品种的6号单体植株为 (父本、母本)与甲品种杂交,在其后代中选出单体，再连续多代与 杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体 ，在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良的新品种。 【答案】(1)正常二倍体(2n): 单体(2n-1): 缺体(2n-2) =1: 2: 1 (2) 多于 雄 (3) 母本 乙品种6号单体 【来源】吉林省长春市东北师范大学附属中学2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题 【分析】1、染色体变异包括染色体结构、数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 2、分析表格中的数据可知，单体♀在减数分裂时，形成的n-1型配子多于n型配子；n-1型配子对外界环境敏感，尤其是其中的雄配子育性很低。 【详解】（1）该植株2n=42，在减数分裂时可以产生21个四分体，但6号单体染色体数目少一条，所以只能形成20个四分体；6号单体植株产生数目相等的n型和n－1型配子，雌雄配子随机结合，子代正常二倍体（2n）∶单体（2n-1）∶缺体（2n-2）=1∶2∶1，或42条∶41条∶40条=1∶2∶1。 （2）两组杂交实验互为正反交实验，6号单体可以产生正常的n型配子和n-1型配子，正常二倍体只能产生正常配子，分析表格中的数据可知，单体在减数分裂时，形成的n-1型配子多于n型配子；n-1型配子对外界环境敏感，尤其是其中的雄配子育性很低，所以杂交一子代单体比例为75%，与杂交二子代单体比例仅为4%的结果不一致。 （3）由于甲品种抗病，且抗病基因R位于6 号染色体上，乙品种不抗病但其他性状优良，故理想的育种方案是：以乙品种6号单体植株为母本与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与乙品种6号单体杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体自交，在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良的新品种。 12．(23-24高一下·黑龙江大庆萨尔图区大庆实验中学·期末)图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（甲、乙病分别用基因。A/a、B/b表示），5号个体不携带乙病致病基因：图2表示5号个体生殖器官中某个细胞的连续分裂示意图。请回答： (1)图1中9号患者在做遗传咨询中，医生能初步诊断她所患的遗传病并分析遗传病的传递方式，主要依据是 （填序号） ①B超检查    ②基因检测    ③家族病史 (2)12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的 号个体；14号个体是纯合子的概率是 。 (3)减数分裂过程中染色体数目的减半发生在图2的 （填图中数字）过程。图2中，若精子的基因型为aY，不考虑突变和四分体中的交叉互换，则细胞c1的基因型为 。 (4)若图1中11号个体的性染色体组成是XXY，已知是由于其双亲中一方生殖细胞形成过程中染色体分配异常所致，分析导致11号个体性染色体组成异常的具体原因是 。 (5)理论上一对夫妻生育的后代可以有多种基因型，从减数分裂的角度分析其原因是 （答两点），从受精作用角度分析其原因是受精过程中卵细胞和精子结合的随机性使同一双亲后代的基因组成多种多样。 【答案】(1)③ (2) 2 1/6 (3) ② AAXBXB (4)母方（6号个体）在减数第二次分裂过程中两条带b基因的X染色体未移向细胞两极，均进入卵细胞中，该卵细胞与含有Y染色体的精子结合后形成了性染色体组成为XXY的受精卵 (5)减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成多种基因型不同的配子；减数第一次分裂四分体时期，同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体互换而发生交换，导致染色体单体上的基因重组，形成多种基因型不同的配子 【来源】黑龙江省大庆市萨尔图区大庆实验中学2023-2024学年高一下学期期末生物试题 【分析】分析图1：遗传系谱图分析，患甲病的女患者的父亲、母亲正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病；双亲正常，后代中有患乙病的个体，因此乙病是隐性遗传病，又知5号个体不携带乙病基因，因此乙病是X染色体上的隐性遗传病； 分析图2：①过程是有丝分裂，②过程是减数第一次分裂，③过程是减数第二次分裂，④过程是精细胞变形形成精子。 【详解】（1）图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图，图1中9号患者在做遗传咨询中，医生能初步诊断她所患的遗传病并分析遗传病的传递方式，主要依据是家族病史（因为女孩9号患甲病，其双亲都不患甲病，可推测出甲病是常染色体隐性遗传病）。 （2） 5号和6号表现正常，却生出了患乙病的儿子11号，且5号个体不携带乙病的致病基因，因此乙病是伴X隐性遗传病，12号个体的X染色体不含致病基因，直接来自于7号，而7号不含致病基因的X染色体来自第I代的2号个体；5号和6号个体表现正常，却生出了患甲病的女儿9号，说明甲病为常染色体隐性遗传病，7号个体和8号个体表现正常，却生出了患甲病的女儿13号，说明二者关于甲病的基因型均为Aa，1号个体患有乙病，而7号个体表现正常，因此其关于乙病的基因型为XBXb，综合分析可知，7号和8号个体的基因型为AaXBXb，AaXBY，则14号个体（正常女性）是纯合子的概率是1/3×1/2＝1/6。 （3）减数分裂过程中细胞中染色体数目的减半的原因是减数第一次分裂后期同源染色体分离，即是通过图2的②过程实现的。根据9号个体（aa）和11号个体（XbY）可推出5号个体的基因型为AaXBY。5号个体经过减数第一次间期复制后，其基因型为AAaaXBXBYY。若精子e3的基因型为aY，说明c2的基因型为aaYY，则c1的基因型为AAXBXB。 （4）若11号个体（患乙病）的性染色体组成是XXY，基因型为XbXbY，由于5号的基因型为AaXBY，6号的基因型为AaXBXb，说明11号个体的“XbXb”均来自于母方，因此导致11号个体性染色体组成异常的具体原因是母方（6号个体）在减数第二次分裂过程中两条带b基因的X染色体未移向细胞两极，均进入卵细胞中，该卵细胞与含有Y染色体的精子结合后形成了性染色体组成为XXY的受精卵。 （5）一对夫妻生育的后代可以有多种基因型（是基因重组的结果），从减数分裂的角度分析其原因是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成多种基因型不同的配子；减数第一次分裂四分体时期，同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体互换而发生交换，导致染色体单体上的基因重组，形成多种基因型不同的配子 1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题六 基因突变及其他变异 一、单选题 1．(23-24高一下·内蒙古兴安盟乌兰浩特第一中学·期末)结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。如图是结肠癌发生的简化模型。下列相关叙述正确的是（    ） A．癌细胞的代谢速率高于正常细胞，从而导致癌细胞容易扩散 B．原癌基因与抑癌基因同时存在于细胞中更容易发生癌变 C．抑癌基因表达的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡 D．原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变 2．(23-24高一下·黑龙江大庆萨尔图区大庆实验中学·期末)生物体染色体上的等位基因所在部位可配对，非等位基因所在部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现如图①至图④系列变异，字母代表基因，下列说法正确的是（    ）    A．①的变化发生在非同源染色体之间，属于染色体结构的变异 B．②的变化并未使染色体中基因的组成发生改变，不影响生物性状 C．③中的配对情况是染色体部分片段缺失导致的 D．④中的变异若发生在精原细胞中，不能形成可育的精子 3．(23-24高一下·黑龙江大庆萨尔图区大庆实验中学·期末)水稻的Ghd7基因中某个位点发生三个碱基对的替换，使Ghd7基因编码的Ghd7酶的功能改变，不仅影响水稻的开花，还对水稻生长、发育和产量有影响。下列相关叙述正确的是（    ） A．Ghd7基因可影响水稻的多个性状，且不受其他基因的影响 B．水稻开花就是Ghd7基因通过控制Ghd7酶的合成来控制的 C．表达Ghd7基因的细胞中也一定表达了控制核糖体蛋白质合成的基因 D．Ghd7酶的功能改变是Ghd7基因所在染色体上基因排序的改变所致 4．(23-24高一下·黑龙江大庆萨尔图区大庆实验中学·期末)下表为人体从一个卵原细胞开始发生连续生理过程时细胞染色体数的变化及各阶段相关特点描述，下列说法正确的是（    ） 生理过程 甲 乙 丙 染色体数 2N→N→2N→N N→2N 2N→4N→2N 相关描述 性激素作用 细胞膜功能体现 核遗传信息不变 A．甲过程DNA复制一次，细胞连续分裂两次，最终产生四个生殖细胞 B．乙过程体现了细胞膜的信息交流功能，也保证了生物遗传的稳定性 C．甲和丙过程能够发生的突变和基因重组为生物进化提供原材料 D．由于发生了两次染色体的平均分配，甲比丙过程的细胞周期更长 5．(23-24高一下·黑龙江大庆让胡路区大庆大庆中学·期末)下列有关基因重组的叙述，错误的是（    ） A．杂合子 Aa 自交后代出现性状分离，新基因型的产生是基因重组的结果 B．纯合子中没有等位基因，其自交后代不会发生性状分离 C．花药离体培养过程中不会发生基因重组 D．有性生殖的基因重组对物种在复杂变化的环境中生存是有利的 6．(23-24高一下·黑龙江哈尔滨松北区哈尔滨第九中学校·期末)各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（    ） A．各类遗传病均在胎儿期高发并导致婴儿存活率下降 B．青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留 C．图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因 D．图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发 7．(23-24高一下·黑龙江省实验中学·期末)细胞中的一组非同源染色体称为一个染色体组。下列关于染色体组的叙述，正确的是（　　） A．二倍体生物细胞分裂时最多含有4个染色体组 B．体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体 C．用秋水仙素处理植物的分生组织细胞，能够抑制着丝粒分裂，导致细胞中染色体数目加倍 D．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的个体一定含有两个染色体组 8．(23-24高一下·黑龙江省实验中学·期末)DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。基因突变具有随机性和不定向性。基因突变的随机性的表现不包括 （　　） A．一个基因可以发生不同的突变，产生多个等位基因 B．基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期 C．基因突变可以发生在同一个 DNA 分子的不同部位 D．基因突变可以发生在细胞内不同的DNA 分子上 9．(23-24高一下·黑龙江牡丹江第二高级中学·期末)遗传病常常给患者本人和家庭带来影响和负担，下列相关叙述正确的是（    ） A．先天性疾病不一定都是遗传病，后天性疾病都不是遗传病 B．不携带致病基因的个体不会患遗传病 C．各种单基因遗传病在自然人群中男性和女性发病率均相同 D．多基因遗传病受环境影响较大，在群体中发病率较高 二、解答题（新） 10．(23-24高一下·吉林吉林八校·期末)果蝇常用作生物实验材料，是生物学和遗传学研究中非常重要的模式生物。图1为某果蝇细胞中染色体示意图，A/a、W/w表示相关染色体上的基因。图2表示该果蝇在分裂过程中不同时期的细胞相关物质的数量变化。不考虑突变及其他染色体上的基因，回答下列问题： (1)图1细胞一个染色体组含有的染色体是 （写出相应染色体编号）。若要对果蝇的基因组进行测序，需要测定 条染色体上的DNA序列。 (2)若图1细胞取自精原细胞，且在减数分裂时A基因与a基因所在的染色体片段发生了互换，则A基因与a基因的分离发生在图2中的 细胞，X染色体与Y染色体的分离发生在图2中的 细胞（填字母）。 (3)若图1细胞通过减数分裂产生了一个基因型为AaXW的精子，不考虑突变、互换及其他染色体上的基因，则另外三个精子的基因型为 。 (4)某种荧光染料能将A、a基因染成黄色，W、w基因染成绿色，每个基因可观察到一个荧光点。在图2的a细胞中可观察到的荧光点的种类和数量分别是 。 11．(23-24高一下·黑龙江省实验中学·期末)某动物一对染色体上部分基因及其位置如下图所示，该动物通过减数分裂产生的若干精细胞中，出现了如图6种异常精子。就相关异常精子出现的原因及叙述回答问题： (1)下图是表示正常人和某遗传病患者的相应部分碱基序列 据图判断，是碱基对的 导致基因结构改变，产生了致病基因，该变异的特点是： （写出两点）。 (2)2、4、5的产生是由于 变异，三者染色体上基因的 均发生变化。 (3)若某植物的叶片细胞中发生了基因突变使控制叶片颜色由绿色变为紫红色，可以通过 生殖方式遗传给后代。 12．(23-24高一下·黑龙江牡丹江第三高级中学·期末)人类遗传病的发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的调查。请回答相关问题： (1)调查时最好选择 （填“单基因遗传病”或“多基因遗传病”）。 (2)如果要做某遗传病遗传方式的调查，应该选择 作为调查对象。 (3)调查中发现一男生（9号个体）患红绿色盲（相关基因用B、b表示），咨询中知道其同胞姐姐（10号个体）患白化病（相关基因用A、a表示），他们对该家族进一步调查，得到的家族系谱图如下，已知3号个体不携带红绿色盲致病基因。据图回答问题。 ①8号个体的基因型为 ，1号个体是纯合子的概率是 ，5号个体为纯合子的概率是 。 ②若12号个体与9号个体结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法，请预测他们生出患病孩子的概率是 。 一、单选题 1．(23-24高一下·辽宁部分高中联合考试·期末)结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，下图是结肠癌发生的简化模型。下列分析正确的是（    ） A．抑癌基因突变为原癌基因是细胞癌变的原因之一 B．细胞的形态结构发生显著变化是癌细胞特征之一 C．图中癌细胞转移是癌细胞无限增殖的结果 D．若原癌基因甲基化导致表达过弱会导致细胞癌变 2．(23-24高一下·辽宁省实验中学·期末)某生物研究小组发现，有一只果蝇（2N=8）的基因型为 AaXBXᵇ，该果蝇的一个卵原细胞在进行减数分裂过程中由于某一次染色体分离异常，产生的三个极体中有且只有一个极体的基因型为 AaXᵇ。下列相关叙述错误的是（    ） A．该基因型为AaXᵇ的极体由极体分裂产生 B．该卵原细胞产生的另外两个极体的基因型均为XB C．该卵原细胞在减数第一次分裂后期某对同源染色体未正常分离 D．该卵原细胞产生的次级卵母细胞含有5条或10条染色体 3．(23-24高一下·辽宁抚顺六校协作体·期末)下图为二倍体生物的几种变异类型，下列有关叙述正确的是（　　）    A．图①②③所示变异类型均属于染色体结构变异 B．图④中，B基因可能发生了碱基的缺失导致DNA上基因数目减少 C．图①变异发生在减数分裂过程中，其中B和b基因的分离可以发生在减数第二次分裂 D．图③所示变异也可发生在乳酸菌、酵母菌等微生物体内，且可通过显微镜观察 4．(23-24高一下·辽宁抚顺六校协作体·期末)我国多个科研团队合作发现，位于水稻3号染色体上的Ef-cd基因可将水稻成熟期提早7~20天该基因兼顾了早熟和高产两方面特征。含Ef-cd基因的水稻的氮吸收能力、叶绿素代谢水平及光合作用速率均显著增强。下列有关叙述错误的是（　　） A．水稻的早熟和高产性状受Ef-cd基因和环境共同影响 B．Ef-cd基因可能通过控制酶的合成来控制水稻细胞代谢 C．Ef-cd基因的作用体现出一个基因可以影响多个性状 D．应用Ef-cd基因培育早熟、高产小麦新品种，最简便的方法是杂交育种 5．(23-24高一下·辽宁抚顺六校协作体·期末)人类遗传病通常是指由遗传物质改变引起的疾病，泰—萨克斯病（TS）是一种罕见的遗传病，在人群中发病率约为1/10000.下图是一个TS的系谱图，其中Ⅱ-3不携带致病基因。相关叙述正确的是（　　） A．人类所有遗传病患者都携带致病基因 B．Ⅱ-2携带致病基因的概率为1/2 C．人群中TS致病基因频率为1/100 D．Ⅲ-1和Ⅲ-2所生患病女孩概率为1/18 6．(23-24高一下·吉林长春东北师范大学附属中学·期末)某哺乳动物雄性个体的基因型为 AaBb。关于该哺乳动物减数分裂产生精细胞的叙述，正确的是（    ） A．若该哺乳动物的一个精原细胞经减数分裂产生了 AB 和 ab 两种精细胞，则说明 A、B基因位于同一条染色体上，a、b基因位于同一条染色体上 B．若该哺乳动物的一个精原细胞在减数分裂前的间期一个A基因突变成了a基因，则该精原细胞将产生4种精细胞 C．若该哺乳动物的一个精原细胞经减数分裂产生的精细胞种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，则说明其中一对基因发生了互换 D．若该哺乳动物产生的精细胞种类及比例为 AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4，则说明A与b、a与B基因各位于一条染色体上，且部分初级精母细胞发生了姐妹染色单体的互换 二、多选题 7．(23-24高一下·辽宁部分高中联合考试·期末)果蝇的灰体对黑檀体为显性，分别由Ⅲ号染色体上E、e基因控制。上图为某只果蝇染色体组成示意图，该果蝇可繁殖且正常存活，减数分裂时，两条Ⅲ号染色体分离，第3条III号染色体随机移向一极。下列说法正确的是（    ） A．该果蝇发生了染色体变异，从染色体组成看，该果蝇是三倍体 B．只考虑E、e一对基因，该果蝇能产生 6种配子 C．若该果蝇与基因型为Ee的雌果蝇进行交配，后代中正常黑檀体果蝇所占比例为1/6 D．若该果蝇的亲本均为正常二倍体，则可能是亲本在减数分裂过程中出现异常 8．(23-24高一下·辽宁沈阳五校协作体·期末)生物学研究中曲线和图像常用于变量分析，图甲是某二倍体生物的细胞分裂相关图像，图乙是另一生物细胞分裂过程中核DNA含量变化曲线，图丙是完整的细胞分裂过程中某种变量随时间变化曲线。下列分析错误的是（    ） A．产生图甲细胞的原因是减数分裂Ⅰ前的间期发生基因突变 B．图乙中秋水仙素在cd段发挥作用，受精作用发生在 de 段 C．图丙所示曲线，无论表示何种分裂方式，纵坐标均有三种含义 D．图丙所示曲线，e点时的细胞数目是 a点时的两倍或四倍 9．(23-24高一下·辽宁省实验中学·期末)腓骨肌萎缩症（CMT）是一种特殊的遗传病，遗传方式有多种类型，可能是常染色体遗传病，也可能是伴X染色体遗传，显隐性也未知。某一CMT 患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析一定正确的是（    ） A．若该病为伴X染色体显性遗传，则母亲一定为杂合子 B．若该患者为女性，则该患者的哥哥为隐性纯合子 C．若该患者的父亲是携带者，则其妹妹也是携带者 D．若该患者的母亲是杂合子，则该患者也是杂合子 10．(23-24高一下·黑龙江省实验中学·期末)如图是基因型为 AaBb的果蝇细胞（含 4对同源染色体）在进行细胞分裂时，部分染色体的示意图（1~4 表示不同的染色体）。下列说法中正确的是 （　　） A．染色体4的姐妹染色单体上出现了等位基因，其原因是基因突变导致的 B．该时期的细胞正发生着丝粒分裂，染色体数目加倍，细胞中有 2个染色体组 C．该个体中A和a与B和b一定位于两对常染色体上，并遵循基因的自由组合定律 D．该细胞含有1条 Y染色体，其产生的子细胞中可能不含有 Y 染色体 三、解答题（新） 11．(23-24高一下·吉林长春东北师范大学附属中学·期末)在栽培某种农作物（2n=42）的过程中，有时会发现单体植株（2n-1），例如有一种单体植株比正常植株缺少一条6号染色体，称为6号单体植株。 (1)如果6号单体植株减数分裂能够产生数目相等的n型和n-1型配子，则自交后代(受精卵)的染色体组成类型及比例为 。 (2)科研人员利用6号单体植株进行杂交实验，结果如下表所示。 杂交亲本 实验结果 6号单体（♀）×正常二倍体（♂） 子代中单体占75%，正常二倍体占25% 6号单体（♂）×正常二倍体（♀） 子代中单体占4%，正常二倍体占96% 由结果可知，单体在减数分裂时，形成的 n-1型配子 (多于、等于、少于)n型配子。但因n-1型配子对外界环境敏感，尤其是其中的 (雌、雄)配子育性很低，所以杂交一与杂交二的结果不一致。 (3)现有该作物的两个品种，甲品种抗病但其他性状较差(抗病基因 R位于6号染色体上)，乙品种不抗病但其他性状优良。为获得抗病且其他性状优良的品种，理想的育种方案是:以乙品种的6号单体植株为 (父本、母本)与甲品种杂交,在其后代中选出单体，再连续多代与 杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体 ，在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良的新品种。 12．(23-24高一下·黑龙江大庆萨尔图区大庆实验中学·期末)图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（甲、乙病分别用基因。A/a、B/b表示），5号个体不携带乙病致病基因：图2表示5号个体生殖器官中某个细胞的连续分裂示意图。请回答： (1)图1中9号患者在做遗传咨询中，医生能初步诊断她所患的遗传病并分析遗传病的传递方式，主要依据是 （填序号） ①B超检查    ②基因检测    ③家族病史 (2)12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的 号个体；14号个体是纯合子的概率是 。 (3)减数分裂过程中染色体数目的减半发生在图2的 （填图中数字）过程。图2中，若精子的基因型为aY，不考虑突变和四分体中的交叉互换，则细胞c1的基因型为 。 (4)若图1中11号个体的性染色体组成是XXY，已知是由于其双亲中一方生殖细胞形成过程中染色体分配异常所致，分析导致11号个体性染色体组成异常的具体原因是 。 (5)理论上一对夫妻生育的后代可以有多种基因型，从减数分裂的角度分析其原因是 （答两点），从受精作用角度分析其原因是受精过程中卵细胞和精子结合的随机性使同一双亲后代的基因组成多种多样。 1 学科网（北京）股份有限公司 $$