精品解析：江西省鹰潭市余江区第一中学2024-2025学年高二下学期期中考试化学试题

余江一中高二化学期中考试试卷 考试时间 75分钟 满分 100分 一、单选题(14×3=42) 1. 下列各项有机化合物的分类及所含官能团都正确的是 A. 羧酸 B. 酚 C. 酰胺 D. 醛 2. 下列说法正确是 A.  与含有相同的官能团，互为同系物 B. 属于醛类，官能团为 C. 的名称为：乙基丁烯 D. 乙醚与乙醇互为同分异构体 3. 1-丁烯常作为化工原料，其同分异构体的种数为(不考虑立体异构) A. 2 B. 4 C. 6 D. 8 4. 主链上有5个碳原子，含甲基，乙基两个支链的烷烃有 A. 5种 B. 4种 C. 3种 D. 2种 5. 下列有机物的系统命名中正确的是 A. 3，4-二甲基-4-乙基己烷 B. 2，2-二甲基-4-乙基戊烷 C. 3，4，4-三甲基己烷 D. 2，3，3-三甲基-4-乙基己烷 6. 某烷烃只能生成一种一氯代物，此烷烃的分子式不可能是 A. CH4 B. C4H10 C. C5H12 D. C8H18 7. 下列说法不正确的是 A. 只含有一种等效氢的，可命名为2，二甲基丙烷 B. 的一氯代物有4种 C. 甲基己烯存在顺反异构。 D. 二环丁烷()的二溴代物有4种(不考虑立体异构) 8. 对下列有机物的判断错误的是 A. 除①外，其他有机物均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. ③④⑥都属于芳香烃，③⑥均属于苯的同系物 C. ②⑤的一氯代物均只有1种，①的一氯代物有4种，④苯环上的二氯代物有9种 D. ④⑤⑥的所有碳原子可能处于同一平面 9. 某有机物的结构如图所示，下列说法错误的是 A. 该有机物与乙苯不互为同系物 B. 分子中共直线的碳原子最多有4个 C. 分子中共平面的碳原子最多有13个 D. 分子中共平面的原子最多有19个 10. 实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述正确的是 A. 制备过程中将液溴替换为溴水可减少溴的挥发 B. 装置b中试剂换为溶液可检验反应过程中有生成 C. 为减少反应物的挥发，先向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液，后打开开关K D. 反应后的混合液经水洗、稀碱溶液洗涤、再水洗、干燥、蒸馏，即可得到溴苯 11. 下面是天津大学化工学院研制的2，6-二氯苯胺的合成路线： 下列说法正确是 A. 反应①属于取代反应，反应②属于加成反应 B. 反应①属于取代反应，反应③属于氧化反应 C. 反应①属于取代反应，反应③属于取代反应 D. 反应②属于取代反应，反应③属于加成反应 12. 砷化镓(GaAs)的晶胞结构如图甲所示，将Mn掺杂到晶体中得到稀磁性半导体材料，其晶胞结构如图乙所示，下列说法正确的是 A. 图甲中，As原子位于Ga原子构成的正四面体空隙中 B. 图甲中，距离As原子最近的As原子数为6 C. 图甲中，若晶胞参数为apm，则Ga原子与As原子的最短距离为 D. 稀磁性半导体材料中，Mn、As的原子个数比为1：2 13. 下列关于分子的结构或性质的描述解释不合理的是 选项 结构或性质 解释 A 硫难溶于水，易溶于 “相似相溶”原理 B 酸性： 电负性：，极性大于极性，使极性大于极性，导致的羧基中羟基极性更大 C 金刚石的熔点高于晶体硅 键能大于键能 D 水在1000℃以上才会部分分解 水中氢键数目多 A. A B. B C. C D. D 14. 下列卤代烃在醇溶液中加热不发生反应的是 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ A. ①③⑥ B. ②③⑤ C. 全部 D. ②④ 二、填空题 15. 物质的结构可以决定物质的物理化学性质，请回答下列问题： （1）三氟乙酸的小于三氯乙酸，请简要解释原因______。 （2）画出邻羟基苯甲醛分子内氢键的结构示意图______。 （3）已知(熔点1290℃)与(熔点194℃)熔点差别较大，请简要解释熔点远高于的原因______。 （4）已知吡啶()中含有与苯类似的大键。 ①吡啶中N原子的价层孤电子对占据______(填标号)。 A．2s轨道 B．2p轨道 C．sp杂化轨道 D．杂化轨道 ②吡啶在水中的溶解度远大于苯，主要原因是(写出两点)______，______。 ③、、的碱性随N原子电子云密度的增大而增强，其中碱性最弱的是______。 16. 根据要求回答下列问题： （1）的系统命名为_______。 （2）已知端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应：，称为反应，已知：，该转化关系的产物E()的结构简式是_______，用合成1，4-二苯基丁烷，理论上需要消耗_______氢气。 （3）已知可简写为，现有某化合物W的分子结构可表示为。 ①W的一氯代物有_______种。 ②下列有关W的说法不正确的是_______(填编号)。 a．能发生还原反应 b．能发生氧化反应 c．等质量的W与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量，前者大 d．与苯互为同分异构体 ③写出W的芳香族同分异构体(能发生聚合反应)的结构简式_______；该聚合反应的化学方程式为_______。 ④W属于_______(填编号)。 a．芳香烃 b．环烃 c．不饱和烃 d．炔烃 17. 第尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯性质时发现如下反应，该反应被称为第尔斯-阿尔德反应。 (也可表示为)， 回答下列问题： （1）第尔斯-阿尔德反应属于___________(填反应类型)。 （2）1，3-丁二烯也能与乙炔发生类似上述成环反应，请写出其化学方程式___________。 （3）写出 与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物是___________。 （4）已知乙烯与异丁烯互为同系物，写出异丁烯在一定条件下生成聚异丁烯的化学方程式：___________， （5）某烃的结构用键线式可表示为 ，则该烃与加成时(物质的量之比为1∶1)所得产物有___________种。 （6）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮，例如： (丙酮)。现有分子式为的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸()和2-丁酮()，则该烯烃的结构简式为___________。 （7）某有机物结构为 ，它二氯代物最多有(不含立体异构)有___________种。 18. 人们对苯及芳香烃认识有一个不断深化的过程。 （1）由于苯的含碳量与乙炔的相同，故人们认为苯是一种不饱和烃。写出分子式为C6H6的一种含2个三键且无支链的不饱和链烃的结构简式：___________。 （2）①已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种结构简式为(Ⅰ)(Ⅱ)。这两种结构的区别表现在：Ⅱ能___________(填序号)，而Ⅰ不能。 a．被酸性高锰酸钾溶液氧化       b．与溴水发生加成反应 c．与溴发生取代反应          d．与氢气发生加成反应 ②1mol C6H6与H2完全加成，Ⅰ需___________molH2，而Ⅱ需___________molH2。 ③C6H6还可能有另外一种立体结构(如图所示)。该结构的一氯代物有___________种，二氯代物有___________种。 （3）萘的结构简式为，下列叙述错误的是___________(填序号)。 a．萘能与溴水发生加成反应而使溴水褪色    b．萘能与H2发生加成反应 c．萘分子中所有原子在同一平面上            d．一溴代萘(C10H7Br)只有两种结构 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 余江一中高二化学期中考试试卷 考试时间 75分钟 满分 100分 一、单选题(14×3=42) 1. 下列各项有机化合物的分类及所含官能团都正确的是 A. 羧酸 B. 酚 C. 酰胺 D. 醛 【答案】A 【解析】 【详解】A．属于羧酸，官能团为羧基： ，A正确； B．属于醇，官能团为羟基： ，B错误； C．属于酰胺，官能团为酰胺基：，C错误； D．属于醛，官能团为醛基：，D错误； 故选A。 2. 下列说法正确的是 A.  与含有相同的官能团，互为同系物 B. 属于醛类，官能团为 C. 的名称为：乙基丁烯 D. 乙醚与乙醇互为同分异构体 【答案】C 【解析】 【详解】A．属于醇，含醇羟基，属于酚，含酚羟基，两者物质类别不固体，不互为同系物，故A错误； B．属于酯类，官能团为−COO−R，故B错误； C．主链为含碳碳双键的最长碳链，其名称为： 2−乙基−1−丁烯，故C正确； D．乙醚是CH3CH2OCH2CH3，乙醇是CH3CH2OH，两者分子式不相同，不互为同分异构体，故D错误； 故答案为C。 3. 1-丁烯常作为化工原料，其同分异构体的种数为(不考虑立体异构) A. 2 B. 4 C. 6 D. 8 【答案】B 【解析】 【详解】的同分异构体有、、、，共4种，B项符合题意。 故选B。 4. 主链上有5个碳原子，含甲基，乙基两个支链的烷烃有 A. 5种 B. 4种 C. 3种 D. 2种 【答案】D 【解析】 【详解】主链含5个C，则乙基只能在中间C上，甲基有2种位置，所以该烷烃有2种结构：、； 故选D。 5. 下列有机物的系统命名中正确的是 A. 3，4-二甲基-4-乙基己烷 B. 2，2-二甲基-4-乙基戊烷 C. 3，4，4-三甲基己烷 D. 2，3，3-三甲基-4-乙基己烷 【答案】D 【解析】 【详解】A．支链编号之和必须最小，正确命名：3，4-二甲基-3-乙基己烷，A错误； B．不符合烷烃命名原则，主链最长，主链编号之和最小，正确命名是：2，2，4-三甲基己烷，B错误； C．支链编号之和必须最小，正确命名是：3，3，4-三甲基己烷，C错误； D．符合烷烃命名原则，主链最长，主链编号之和最小，命名正确， D正确； 故选D。 6. 某烷烃只能生成一种一氯代物，此烷烃的分子式不可能是 A. CH4 B. C4H10 C. C5H12 D. C8H18 【答案】B 【解析】 【分析】某烷烃只能生成一种一氯化物，则该分子中只有一种氢原子，说明结构对称，分子中只含有甲基； 【详解】A．CH4只有一种结构，只有一种氢原子，所以一氯代物有1种，故A不选； B．C4H10有正丁烷和异丁烷，正丁烷（CH3CH2CH2CH3）有2种氢原子，所以一氯代物有2种；异丁烷CH3CH(CH3)CH3有2种氢原子，所以一氯代物有2种，故B选； C．戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种同分异构体，正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3有3种氢原子，所以一氯代物有3种；异戊烷CH3CH(CH3)CH2CH3有4种氢原子，所以一氯代物有4种；新戊烷CH3C(CH3)2CH3有1种氢原子，所以一氯代物有1种，故C不选； D．C8H18的一种结构是(CH3)3CC(CH3)3 有1种氢原子，所以一氯代物有1种，故D不选； 故选B。 7. 下列说法不正确的是 A. 只含有一种等效氢的，可命名为2，二甲基丙烷 B. 的一氯代物有4种 C. 甲基己烯存在顺反异构。 D. 二环丁烷()二溴代物有4种(不考虑立体异构) 【答案】B 【解析】 【详解】A．有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体，新戊烷C(CH3)4结构高度对称，只含有一种等效氢，系统命名法为2，2-二甲基丙烷，A正确； B．分析所给有机物的结构，分子中含有 5 种不同化学环境的氢原子（与甲基相连的碳原子上的氢、甲基上的氢，以及环上 3 种不同位置的氢 ），所以其一氯代物有 5 种，而不是 4 种，B错误； C．2-甲基-3-己烯的结构简式为 ，碳碳双键两端的碳原子均连接不同的原子或原子团，存在顺反异构，C正确； D．二环[1.1.0] ()丁烷的结构中，两个溴原子的取代情况：① 两个溴原子在同一个碳原子上，有 1 种；② 两个溴原子在不同碳原子上，有 3 种（相邻碳原子间 2 种、相间碳原子间 1 种 ），共 4 种二溴代物（不考虑立体异构 ），D正确； 故选B。 8. 对下列有机物的判断错误的是 A. 除①外，其他有机物均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. ③④⑥都属于芳香烃，③⑥均属于苯的同系物 C. ②⑤的一氯代物均只有1种，①的一氯代物有4种，④苯环上的二氯代物有9种 D. ④⑤⑥的所有碳原子可能处于同一平面 【答案】B 【解析】 【详解】A．②和⑤中含碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，③④⑥的苯环侧链的α碳上连有H原子，可使酸性KMnO4溶液褪色，A正确； B．③④⑥都含有苯环，都属于芳香烃；同系物是指结构相似，分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物，③⑥均不属于苯的同系物，B错误； C．②⑤结构高度对称，都只有一种H原子，②⑤的一氯代物均只有1种，①中有4种H原子，①的一氯代物有4种，④的苯环上二氯代物有9种，如图，1、4等效，2、5等效，3、6等效，第1个Cl在1号位，第2个Cl在2、3、4、5、6位，有5种；第1个Cl在2号位，第2个Cl在3、5、6位，有3种；第1个Cl在3号位，第2个Cl在6号位，有1种，共5＋3＋1=9种，C正确； D．④和⑥中有苯环碳原子和甲基碳原子，且甲基碳原子与苯环碳原子直接相连，结合单键可以旋转，则④和⑥中所有碳原子可能处于同一平面上；⑤中4个饱和碳原子与双键碳原子直接相连，则⑤中所有碳原子处于同一平面上，D正确； 故选B。 9. 某有机物的结构如图所示，下列说法错误的是 A. 该有机物与乙苯不互为同系物 B. 分子中共直线的碳原子最多有4个 C. 分子中共平面的碳原子最多有13个 D. 分子中共平面的原子最多有19个 【答案】D 【解析】 【详解】A．该有机物苯环上所连烃基中含有不饱和键，而乙苯中的乙基是饱和烃基，二者结构不相似，不互为同系物，A正确； B．据图可知，分子中共直线的碳原子最多有4个，B正确； C．苯和碳碳双键是平面结构、碳碳三键是直线形，单键具有旋转性，乙基上两个碳可以在苯环平面内，故该分子中共平面的碳原子最多有13个，C正确； D．苯和碳碳双键是平面结构、碳碳三键是直线形，饱和碳原子是四面体结构，该分子中共平面原子最多有21个，D错误； 故选D。 10. 实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述正确的是 A. 制备过程中将液溴替换为溴水可减少溴的挥发 B. 装置b中的试剂换为溶液可检验反应过程中有生成 C. 为减少反应物的挥发，先向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液，后打开开关K D. 反应后的混合液经水洗、稀碱溶液洗涤、再水洗、干燥、蒸馏，即可得到溴苯 【答案】D 【解析】 【详解】A．溴水和苯不反应，制备过程中不能将液溴替换为溴水，故A错误； B．A中挥发出溴单质，溴单质、溴化氢都能与硝酸银溶液反应生成溴化银沉淀，装置b中的试剂换为溶液不能检验反应过程中有HBr生成，故B错误； C．若关闭开关K，苯和溴的混合液不能顺利流进烧瓶中，故C错误； D．反应后的混合液经水洗涤分液、稀碱溶液洗涤分液、再水洗涤分液，除去溴，干燥、蒸馏除去苯，即可得到溴苯，故D正确； 答案选D。 11. 下面是天津大学化工学院研制的2，6-二氯苯胺的合成路线： 下列说法正确的是 A. 反应①属于取代反应，反应②属于加成反应 B. 反应①属于取代反应，反应③属于氧化反应 C. 反应①属于取代反应，反应③属于取代反应 D. 反应②属于取代反应，反应③属于加成反应 【答案】C 【解析】 【分析】反应①中，氨基（）上的氢原子被乙酰基（）取代，属于取代反应；反应②中，苯环上的氢原子被基团取代，属于取代反应；反应③中，基团不变，苯环上的氢原子被氯原子取代，属于取代反应。 【详解】A．反应①属于取代反应，反应②属于取代反应，该选项错误； B．反应①属于取代反应，反应③属于取代反应，该选项错误； C．反应①属于取代反应，反应③属于取代反应，该选项正确； D．反应②属于取代反应，反应③属于取代反应，该选项错误； 综上所述，正确选项C。 12. 砷化镓(GaAs)的晶胞结构如图甲所示，将Mn掺杂到晶体中得到稀磁性半导体材料，其晶胞结构如图乙所示，下列说法正确的是 A. 图甲中，As原子位于Ga原子构成的正四面体空隙中 B. 图甲中，距离As原子最近的As原子数为6 C. 图甲中，若晶胞参数为apm，则Ga原子与As原子的最短距离为 D. 稀磁性半导体材料中，Mn、As的原子个数比为1：2 【答案】A 【解析】 【详解】A．图甲中，As原子与周围四个Ga相连，四个Ga构成正四面体结构，As位于Ga原子构成的正四面体空隙中，A正确； B．图甲中，距离As原子最近的As原子数：，B错误； C．图甲中，Ga原子与As原子的最短距离为体对角线的四分之一，即，C错误； D．稀磁性半导体材料中，As有4个位于体内，Mn一个位于顶点，一个位于面心，个数：，Mn、As的原子个数比为5：32，D错误； 答案选A。 13. 下列关于分子的结构或性质的描述解释不合理的是 选项 结构或性质 解释 A 硫难溶于水，易溶于 “相似相溶”原理 B 酸性： 电负性：，极性大于极性，使极性大于极性，导致的羧基中羟基极性更大 C 金刚石的熔点高于晶体硅 键能大于键能 D 水在1000℃以上才会部分分解 水中氢键数目多 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．S是非极性分子，是非极性溶剂，H2O是极性溶剂，根据“相似相溶”原理，硫难溶于水，易溶于，故A不选； B．氟的电负性大于氯的电负性，F—C的极性大于Cl-C的性，使—CF3的极性大于—CCl3的极性，导致CF3COOH的羧基中的羟基的极性更大，更易电离出H+，故酸性：CF3COOH＞CCl3COOH，故B不选； C．两者都是共价晶体，金刚石的C-C键长小于晶体硅中Si-Si键长，键能更大，故金刚石的熔点高于晶体硅，故C不选； D．分子的稳定性与共价键有关，水在1000℃以上才会部分分解，是因为水中H-O键的键能很大，H-O键很稳定，与氢键无关，故D选； 答案选D。 14. 下列卤代烃在醇溶液中加热不发生反应的是 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ A. ①③⑥ B. ②③⑤ C. 全部 D. ②④ 【答案】A 【解析】 【详解】本题是卤代烃在醇溶液中加热发生的反应，属于卤代烃的消去反应。苯环的稳定结构决定了①很难发生消去反应；③中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应：⑥中与卤素原子相连的碳原子没有邻位碳原子，不能发生消去反应；②④⑤均可以发生消去反应，故选A。 二、填空题 15. 物质的结构可以决定物质的物理化学性质，请回答下列问题： （1）三氟乙酸的小于三氯乙酸，请简要解释原因______。 （2）画出邻羟基苯甲醛分子内氢键的结构示意图______。 （3）已知(熔点1290℃)与(熔点194℃)熔点差别较大，请简要解释熔点远高于的原因______。 （4）已知吡啶()中含有与苯类似的大键。 ①吡啶中N原子的价层孤电子对占据______(填标号)。 A．2s轨道 B．2p轨道 C．sp杂化轨道 D．杂化轨道 ②吡啶在水中的溶解度远大于苯，主要原因是(写出两点)______，______。 ③、、的碱性随N原子电子云密度的增大而增强，其中碱性最弱的是______。 【答案】（1）F的电负性Cl大，F—C极性大于Cl—C极性，使F3C—C极性大于Cl3C—C极性，导致三氟乙酸的羧基中的羟基的极性更大，更易电离出氢离子 （2） （3）AlF3是离子晶体，AlCl3是分子晶体，离子晶体熔点高 （4） ①. D ②. 吡啶能与H2O分子形成分子间氢键 ③. 吡啶和H2O均为极性分子相似相溶，而苯为非极性分子 ④. 【解析】 【小问1详解】 氟元素的电负性强于氯元素，三氟乙酸分子中F—C极性大于三氯乙酸中Cl—C极性，导致三氟乙酸分子中F3C—C极性大于三氯乙酸中Cl3C—C极性，使得三氟乙酸的羧基中的羟基的极性更大，更易电离出氢离子，酸性更强； 【小问2详解】 邻羟基苯甲醛分子内氢键可表示为：； 【小问3详解】 AlF3的熔点为1290℃，AlCl3熔点为194℃，原因是AlF3是离子晶体，AlCl3是分子晶体，离子晶体熔点高； 【小问4详解】 ①吡啶中含有与苯类似的大π键，则说明吡啶中N原子也是采用sp2杂化，杂化轨道只用于形成σ键和存在孤电子对，则吡啶中N原子的价层孤电子对占据sp2杂化轨道，故选D； ②已知苯分子为非极性分子，吡啶和H2O均为极性分子相似相溶，且吡啶中N原子上含有孤电子对能与H2O分子形成分子间氢键，从而导致在水中的溶解度，吡啶远大于苯； ③-CH3为推电子基团，-Cl是吸电子基团，则导致N原子电子云密度大小顺序为：  >  >  ，结合题干信息可知，其中碱性最弱的为： ； 16. 根据要求回答下列问题： （1）的系统命名为_______。 （2）已知端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应：，称为反应，已知：，该转化关系的产物E()的结构简式是_______，用合成1，4-二苯基丁烷，理论上需要消耗_______氢气。 （3）已知可简写为，现有某化合物W的分子结构可表示为。 ①W的一氯代物有_______种。 ②下列有关W的说法不正确的是_______(填编号)。 a．能发生还原反应 b．能发生氧化反应 c．等质量的W与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量，前者大 d．与苯互为同分异构体 ③写出W的芳香族同分异构体(能发生聚合反应)的结构简式_______；该聚合反应的化学方程式为_______。 ④W属于_______(填编号)。 a．芳香烃 b．环烃 c．不饱和烃 d．炔烃 【答案】（1）3-甲基-1-丁烯 （2） ①. ②. 4 （3） ①. 2 ②. cd ③. ④. n ⑤. bc 【解析】 【小问1详解】 由结构简式可知该物质的名称为：3-甲基-1-丁烯； 【小问2详解】 根据题中信息则该转化关系的产物E(C16H10)的结构简式是，1mol碳碳三键需要2mol氢气，则1molE合成1，4－二苯基丁烷，理论上需要消耗4mol氢气； 【小问3详解】 ①有两种位置的氢，则W的一氯代物有2种； ②a．W能与氢气发生加成反应，也是还原反应，故a正确； b．W含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化，因此能发生氧化反应，故b正确； c．W(C8H8)与苯含氢、碳质量分数相等，则等质量的W(C8H8)与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量相等，故c错误； d．W与苯分子式不相同，因此不互为同分异构体，故d错误； 故答案为：cd。 ③W分子式为C8H8，W的芳香族同分异构体(能发生聚合反应)是苯乙烯，其结构简式 ；该聚合反应的化学方程式为n； ④W()不含有苯环，不属于芳香烃，属于环烃，还有碳碳双键，属于不饱和烃，不含有碳碳三键，不属于炔烃，因此属于bc； 故答案为：bc。 17. 第尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应，该反应被称为第尔斯-阿尔德反应。 (也可表示为)， 回答下列问题： （1）第尔斯-阿尔德反应属于___________(填反应类型)。 （2）1，3-丁二烯也能与乙炔发生类似上述成环反应，请写出其化学方程式___________ （3）写出 与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物是___________。 （4）已知乙烯与异丁烯互为同系物，写出异丁烯在一定条件下生成聚异丁烯的化学方程式：___________， （5）某烃的结构用键线式可表示为 ，则该烃与加成时(物质的量之比为1∶1)所得产物有___________种。 （6）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮，例如： (丙酮)。现有分子式为的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸()和2-丁酮()，则该烯烃的结构简式为___________。 （7）某有机物结构为 ，它二氯代物最多有(不含立体异构)有___________种。 【答案】（1）加成反应 （2） + （3） （4）nCH2=C(CH3)2 （5）5种 （6） （7）16种 【解析】 【小问1详解】 1，3-丁二烯和乙烯反应生成环己烯且没有副产物生成，属于加成反应。 【小问2详解】 根据第尔斯-阿尔德反应的反应特征，可知1，3-丁二烯和乙炔反应的化学方程式为+。 【小问3详解】 根据第尔斯-阿尔德反应的反应特征，可知 与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物是 。 【小问4详解】 异丁烯在一定条件下发生加聚反应生成聚异丁烯，化学方程式为nCH2=C(CH3)2。 【小问5详解】 该烃与加成时(物质的量之比为1∶1)所得产物有 、 、 、 、 共5种。 【小问6详解】 某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化，则碳碳双键断裂，两端的碳和O结合得到成C=O键。的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸()和2-丁酮()，则该烯烃的结构简式为 。 【小问7详解】 为对称结构，等效氢原子个数为： ，分别在1，2，3，4位置定住1个氯原子，则另一个氯原子位置： ， ， ， ，二氯代物分别为8，5，2，1，共16种。 18. 人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。 （1）由于苯的含碳量与乙炔的相同，故人们认为苯是一种不饱和烃。写出分子式为C6H6的一种含2个三键且无支链的不饱和链烃的结构简式：___________。 （2）①已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种结构简式为(Ⅰ)(Ⅱ)。这两种结构的区别表现在：Ⅱ能___________(填序号)，而Ⅰ不能。 a．被酸性高锰酸钾溶液氧化       b．与溴水发生加成反应 c．与溴发生取代反应          d．与氢气发生加成反应 ②1mol C6H6与H2完全加成，Ⅰ需___________molH2，而Ⅱ需___________molH2。 ③C6H6还可能有另外一种立体结构(如图所示)。该结构的一氯代物有___________种，二氯代物有___________种。 （3）萘的结构简式为，下列叙述错误的是___________(填序号)。 a．萘能与溴水发生加成反应而使溴水褪色    b．萘能与H2发生加成反应 c．萘分子中所有原子在同一平面上            d．一溴代萘(C10H7Br)只有两种结构 【答案】（1）CH≡C-C≡C-CH2-CH3 （2） ①. ab ②. 3 ③. 2 ④. 1 ⑤. 3 （3）a 【解析】 【小问1详解】 苯的分子式为C6H6，其不饱和度为=4，两个三键的不饱和度也为4，则苯的一种含2个三键且无支链的不饱和链烃的结构简式为CH≡C-C≡C-CH2-CH3等。 【小问2详解】 ①已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种结构简式为(Ⅰ)(Ⅱ)。这两种结构中，Ⅰ分子内不含有碳碳双键，Ⅱ分子内含有碳碳双键，具有烯烃的性质。 a．Ⅱ具有烯烃的性质，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，Ⅰ不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，a符合题意； b．Ⅱ能与溴水中的Br2发生加成反应，而Ⅰ与溴水不反应，只能发生萃取作用，b符合题意； c．Ⅰ能与溴发生取代反应，而Ⅱ与溴发生加成反应，c不符合题意； d．Ⅰ、Ⅱ都能与氢气发生加成反应，d不符合题意； 故(Ⅰ)(Ⅱ)区别表现在：Ⅱ能ab，而Ⅰ不能。 ②苯分子中含有大π键，含有3个碳碳双键，1mol 苯与3molH2完全加成，1个分子中含有2个碳碳双键，则1mol C6H6与H2完全加成，Ⅰ需3molH2，而Ⅱ需2molH2。 ③C6H6还可能有另外一种立体结构()，该结构中只有1种氢原子，一氯代物有1种，二氯代物中，两个-Cl可能连在三角形的同一条边上、可能连在矩形的同一条边上、可能连在矩形的对角上，共有3种。 【小问3详解】 a．萘()与苯的性质类似，分子内也不存在碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，a错误； b．萘与苯的性质类似，能与H2发生加成反应，b正确； c．苯分子中，所有原子在同一平面内，萘与苯的结构类似，所有原子也在同一平面上，c正确； d．萘分子中，有两种等效氢，则一溴代萘(C10H7Br)只有两种结构，d正确； 故选a。 【点睛】计算烃的不饱和度时，可将分子式与同数碳原子的烷烃相比较，如，不饱和度：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $