河北省沧州市肃宁县沧衡联考2024-2025学年高三下学期5月月考化学试题

绝密★启用前 沧衡联盟2025届高三5月模拟考试 化学 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、班级和考号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需 阁 改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试 卷上无效 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H1N14016Cl35.5Ni59Co59Cu64Ag108 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.河北省拥有丰富的非物质文化遗产。下列非遗的主要成分错误的是 选项 9 B D 非遗 和 蔚县剪纸 唐山皮影 黄骅面花 磁州窑陶瓷 主要成分 纤维素 聚氯乙烯 淀粉 硅酸盐 2.下列化学用语或叙述正确的是 A.乙炔的电子式：H:CC:H B.Na2 Se中阴离子的结构示意图 +34 818 C,基态As原子价层电子排布图：过山田 48 4p D.正丙基的结构简式：CH。一CH一CH 高三化学第1页（共10页） 蘭 3.下列实验操作先后顺序错误的是 A.除去CuSO,溶液中少量FeSO4:先加入酸化的双氧水，然后加入过量的CuO并过滤 B.制备乙酸乙酯时，先向试管中加人乙醇，然后缓慢加入浓硫酸和乙酸 C.除去试管中CaSO,时，先加入饱和Na2CO,溶液浸泡，倒出浸泡液，然后加人盐酸溶解并用 水洗涤 D.测定有机物燃烧产物CO2和H2O质量时，先将气体通过碱石灰，然后通过浓硫酸 4.酸枣仁是河北著名中药，具有养心补肝、宁心安神功效，山奈酚是其活性成分，山奈酚的结构简 式如图所示。下列有关山奈酚的叙述正确的是 OH O A.能发生水解反应 OH B.可作抗氧化剂 C.用酸性KMnO,溶液可检验其中的碳碳双键 D.能与Na2CO3溶液反应产生CO2 5.中国登月服外观首次公开亮相，中国新一代登月服为航天员在月球表面执行任务提供了可靠 保障，其涉及多种先进材料，如图所示。 以下关于登月服材料相关说法错误的是 A.内衣舒适层选用的棉针织品因含多个羟基而具有良好吸湿性 B.保暖层采用的合成纤维絮片属于有机高分子材料 C.气密限制层的氯丁橡胶，由2-氯-1,3-丁二烯通过缩聚反应合成 D.外保护层的镀铝织物，织物部分具有良好的耐磨性和抗冲击性 6.某实验小组设计如图装置探究MgN2和浓盐酸反应，向烧瓶中滴加适量浓盐酸，下列根据实 验现象，推断相应结论错误的是 滴管 浓盐酸 湿润的红色 石蕊试纸 气球 适量的MgN2 选项 现象 结论 A 烧瓶壁明显变热 发生了焓减变化 B 石蕊试纸变蓝色 产生了NH C 气球逐渐鼓起 烧瓶内气压增大 D 产生“白烟” 生成的NH,Cl易升华 高三化学第2页（共10页)》 圆 7.X、Y、M、乙是原子序数依次增大的短周期主族元素，它们组成的二元化合物甲、乙在工业生产 中的转化关系如图所示。 丙 甲 庚点燃 通电 已知：通常情况下，甲呈液态且分子含10个电子。 下列推断正确的是 A.己和庚的浓溶液混合会生成戊 B.Z2Y是直线形分子 C.电负性：Z>Y>X D.离子键百分数：MZ>M2Y 8.科研人员成功实现催化反应中阴离子介导电子转移的金属摻杂活化，如图。(TM一代表过渡金属) (Z) TM-MoS, oMo OS。TM Li 。一电子 下列叙述错误的是 A甲→乙的过程中发生了还原反应 B.图中涉及了3种短周期元素 C.甲中基态阳离子电子云轮廓图为球形 D.乙中阴离子核外电子占据5个能级 9.工业上，常用含[Cu(NH)2]+的溶液检验痕量O2,发生的化学反应方程式为4[Cu(NH)2]++ O2十8NH,·H2O一4[Cu(NH)4]++4OH+6H,O。N为阿伏加德罗常数的值。下列 叙述正确的是 A.常温常压下，4.48LO2含原子数为0.4NA B.1L0.1mol·L-1氨水中含NH数为0.1Na C.0.1mol[Cu(NH)2]+完全反应时转移电子数为0.1NA D.0.1mol[Cu(NH)4]+含配位键数为1.6NA 10.据英国《新科学家》网站报道，世界各地的勘探者正在争先恐后地探寻“金氢”（天然氢）的储 量。下列有关叙述错误的是 A.氢阴离子半径大于Be2+ B.天然氢分子中存在的H一H既是非极性键，又是氢键 C.天然氢形成过程： 相互靠拢 1s 原子轨道 形成氢分子的 相互重叠 共价键(H-H) D.在氧化还原反应中，“金氢”既能表现氧化性，又能表现还原性 高三化学第3页（共10页） 丽 11.常温下，向20mL0.1mol·L-1HX(一元弱酸)溶液中滴加VmL0.1mol·L-1YOH(一元 弱碱)溶液，溶液中pH与含X、Y粒子的分布系数(8)关系如图所示[8(HX)= c(HX) c(YOH) (H(X(YOH)-(YOD() 1.0 0.8 L 0.6 a(4.74,0.5) b(9.26,0.5) 0.4 0.2 0 6 10 pH 下列叙述正确的是 A.c点时V<20 B.K.(HX)的数量级为10- C.d点时c(Y+)=c(X)=0.5mol·L-1 D.HX+YOH一Y++X十H2O的平衡常数K=10.2 12.明代宋应星著《天工开物·五金》记载：“铜以砒霜等药制炼白铜…凡红铜升黄而后熔化造 器，用砒升者为白铜”。某白铜晶胞如图所示，已知晶胞参数为am,N为阿伏加德罗常数 的值。若A原子的分数坐标为(0,0,0)。下列叙述错误的是 Cu ●Ni AB原子的分数坐标为0，是，) B.与Ni等距离且最近的Cu有12个 C.该晶胞沿体对角线方向上的投影为 59+64×3 D.该白铜的密度为 aX10)PN8·cm 高三化学第4页（共10页） 國出 13.近日，某课题组制备了B-丙氨酸修饰的装醌分子(3-AFNQ),基于3-AFNQ负极电解液、亚铁 氰化钾正极电解液和sPEEK膜的液流电池的结构示意如图。下列叙述正确的是 负载/电源 NC 液槽1 液槽2 a 离子交换膜 A.放电时，a电极发生还原反应 B.放电时，电子由b电极经外电路流向a电极 C.充电时，b电极的电极反应式为[Fe(CN),]-一e一[Fe(CN)s]3- 0 D.充电时，消耗1mol 。时向b极迁移2molK+ NH入CO 14.研究发现，组氨酰肽有机催化循环可实现有机分子的磷酸化，从而促进生命关键分子的合成， 反应机理如图所示。(R代表烃基) NH ④ H ⊙P R 甲 磷酸咪唑 组氨酰肽有机催化系统 R-OH/ NH 有机生命 构建模块 ed oo 咪唑 HN 丙 下列有关说法正确的是 A.有机物甲和丙中磷原子的杂化方式都是sp B.乙和丙中都存在“肽键”，能发生水解反应 C.有机生命构建模块(R一OH)一定能与Na、NaOH反应 D,磷酸咪唑中，咪唑环与磷酸基团之间通过离子键相连 高三化学第5页（共10页） 爵 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)钴（Ⅲ）氨的配合物常用于合成光催化剂、抗肿瘤药剂等。某小组拟设计实验制备钴 (Ⅲ)氨配合物并测定其组成。 I.步骤： 30mL 8mL30% 30 mL 浓氨水 双氧水 浓盐酸 5.0g 制钴（Ⅱ） 制钴（Ⅲ） 制钴（Ⅲ） 抽滤、洗涤 NH.CI 氨配合物 氨配合物1 氨配合物2 烘干、称重 10g 测定钴氨配 CoCl2·6H20 合物组成 已知：钴（Ⅲ）氨配合物1为[Co(NH)。-.(H2O).]C。 钴（Ⅲ）氨配合物2为[Co(NH)6-CL]Clg-. 测定钴氨配合物组成的方案如下： mg产品 加人足量AgNO溶液充分反应，产生白色固体2.87g 3mg产品 mg产品 加人足量SCl溶液破坏配合物内界，将生成的NHg 平均分成三等份 全部蒸出并用足量的稀硫酸吸收，净增0.85g mg产品 隔绝空气中加热使其完全分解，最终得到0.83gC0203 Ⅱ.装置： 自来水龙头 滴液漏斗 一布氏漏斗 仪器A 抽 温度计 气 吸滤瓶 安全瓶 (布氏烧瓶) 图1 图2 回答下列问题： (1)图1中仪器A的名称是 ;制备钴（Ⅱ）氨配合物中，NHC1的作用是 (2)制备钴（Ⅲ）氨配合物1中，要调控合适温度，其主要原因是 (3)若分离钴（Ⅲ）氨配合物2时采用普通“过滤”操作，则不需要使用的下列仪器是 (填标号)。用上图2装置抽滤产品，相对普通过滤，其主要优点是 (答一 条即可)。 高三化学第6页（共10页） 爱 A B C D (4)本实验制得的[Co(NH)6-.CL.]Cl-:中x=。加人浓盐酸的目的是 0 (5)化学上，常用电导率法测定配合物的组成。已知25℃时，几种不同类型电解质的电导率 如下表所示（电解质溶液浓度为0.01mol·L-1)。 电解质 类型（离子数） 电导率[K/(μs·cm-)] KCI 1-1型(2) 1230 BaClz 1-2型(3) 2150 K,[Fe(CN).] 1-3型(4) 3400 25℃，称取一定量的CoCl,·6NH,配制成0.01mol·L-1溶液，测定其电导率为 3400K/(μs·cm-1),该配离子中钴离子配位数为6，则该配合物组成为 16.(14分)某小组以含铜和银的废渣（主要含AgCl、CuCl2,含少量PbC2等）为原料提取Cu、Ag 的一种流程如图（部分产物和条件省略）。 Na2S04、H2S04(aq) 氨水 甲醛 废渣 酸浸 氨浸 反应1 >Ag 02 滤液1 NazS 反应2 熔炼 →Cu 滤液2 气体 已知：常温下，几种难溶盐的溶度积如下表所示。 难溶盐 AgCl Ag:SO PbSO, K 1.8×10-1o 1.2×10-5 1.8×10-8 回答下列问题： (1)在元素周期表中Cu和Ag位于同族，它们位于 区。 (2)“酸浸”中，控制c(SO)不宜太高，其原因是 。 控制pH不 宜太低，其主要原因是 高三化学第7页（共10页） 圆” (3)铅元素是在 工序分离除去的（填标号）。 A.酸浸 B.氨浸 C.反应1 D.反应2 (4)常温下，[Ag(NH3)2](aq)一Ag+(aq)+2NH,(aq)平衡常数为K1=9×10-,“氨浸” 中AgCl(s)+2NH(aq)[Ag(NH,)2]+(aq)+Cl(aq)的平衡常数K2= (5)“熔炼”中实际发生两个阶段反应： 第一阶段：1200一1300℃（氧化脱硫、造渣），4CuS+50,1200-1300℃2Cu,0+4S02. 第二阶段：1150一1250℃（自还原生成粗铜），2Cu,0+CuS1150-1250℃5Cu十S0,个. 第一阶段生成Cu2O而不生成CuO的主要原因是 (从结构角度分析)。 (6)滤液1中溶质之一是(NH,)2CO3。写出“反应1”中离子方程式： 甲醛可以用下列试剂替代的是 (填标号)。 A.盐酸 B.氧气 C.N2H4·H2O D.葡萄糖 17.(15分)甲醇是一种绿色能源，也是重要化工原料。工业上，常用二氧化碳在Cu/ZrO2催化剂 作用下加氢合成CHOH。发生的化学反应有： i.CO2(g)+3H2(g)CH OH(g)+H2 O(g)AH=-49.5 kJ.mol- ii.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)AH2>0 回答下列问题： (1)标准摩尔生成焓（△H,)是指在标准状态（通常为25℃、1atm)下，由最稳定的单质生成 1摩尔化合物时的焓变。几种物质的标准摩尔生成焓如下： 物质 H2(g) C02(g) CH,OH(g) H:O(g) 标准摩尔生成焙/(kJ·mol-) 0 -393.5 -241.8 则a为 (2)300℃时在刚性密闭容器中充人1molC02和1molH2,仅发生反应i,下列情况表明该 反应一定达到平衡状态的是 (填标号)。 A.气体密度不随时间变化 B.气体压强不随时间变化 C.CO2体积分数不随时间变化 D.(CH,OH) 不随时间变化 n (H2 O) (3)反应ⅱ产生的C0也能催化加氢合成CH,OH,其能量变化如图1所示。 高三化学第8页（共10页） 07 0.0 -0.3 -0.2 96 98 (H -0.5 -1.0 - -0.9 /E+*05H -1.3 -1.4 - 0 *HOHO -2.4 反应历程 图1 则CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的△H 0(填“>”或“<”)。控速步骤的 能垒为 eV。 (4)在5.0MPa下，向密闭容器中充入5molC02和16molH2,发生反应i和反应i,平衡时 CO2的转化率、CH,OH和CO的选择性与温度的关系如图2所示。 100 曲线I 80 曲线Ⅱ 60 M 40 20 曲线Ⅲ 200 250 300350 400 450 TIC 图2 n(CH,OH) 提示：CH,OH的选择性-n(CH,O十n(COX100%. ①若改用其他催化剂，则M点 (填“会”或“不会”)移动。 ②曲线Ⅱ在250℃之前，C02的平衡转化率随着温度升高而减小，而250℃之后，随着温 度升高而增大，其原因是 ③M点测得体系中C0为0.5mol,则M点对应条件下H2的平衡转化率为 %。 高三化学第9页（共10页） 帮出 (5)某温度下，向恒容密闭容器中充入2 mol CO2和3.6molH2发生反应i和反应ⅱ，初始压 强为112kPa。达到平衡时，C02的转化率为50%，CH,OH的选择性为80%。此温度 下，反应i的压强平衡常数K。= (kPa)-2。 (提示：用分压计算的平衡常数为压强平衡常数(K。),分压等于总压X物质的量分数。) (6)甲醇酸性燃料电池(ADMFC)是一种质子交换膜燃料电池(PEMFC),可直接将甲醇 (CH,OH)和氧气(O2)的化学能转化为电能的装置，能量效率高(40~60%)。电池放电 时，负极反应式为 18.(15分)阿屈非尼(Adrafinil)是一种精神兴奋药。一种合成路线如图（注：一Ph代表苯基）。 CHCOOH Br SH H2N CICH,COOH C2 H;OH Ph-CH-Ph- +Ph-CH一Ph ·Ph-CH-Ph NaOH NaOH 浓硫酸 A B CH CONHOH Ph OH CiHinO2S H NOH,HCI Ph-CH-Ph H.O PhCH-SCH,-C-NOH 0 KOH CH,COOH E 阿屈非尼 回答下列问题： (1)A分子中共面的碳原子最多有 个。检验A中溴元素所用试剂除A外，还有NaOH 溶液和 0 (2)B+C的化学方程式为 (不考虑羧基与NaOH的后续反应)，其反应类型是 (3)D的结构简式为 ,其中的含氧官能团的名称是 (4)亲水性：C D(填“<”或“>”)，判断依据是 (5)阿屈非尼的分子式为 (6)A在NaOH水溶液、加热条件下生成有机物P。在P的同分异构体中，同时具备下列条 件的结构有 种。其中，在核磁共振氢谱上有六组峰且峰的面积比为 ·1:2:2:2:2:3的结构简式为 ①X-射线衍射确定它含2个独立的苯环； ②遇FeCl,溶液发生显色反应。 高三化，学第10页（共10页） 到里