内容正文:
重庆市高2025届高三第八次质量检测
化学试题参考答案与评分细则
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。
题号
1
2
3
4
5
6
7
9
10
11
12
13
14
选项
CD
D
B
C
B
D
C
A
D
1.C【解析】A项常见防腐剂有苯甲酸及其钠盐、山梨酸钾及其钾盐、亚硝酸钠(必修二p113)。B项
模具干燥处理的目的是为了避免高温下铁与水蒸气反应(必修一p69)。C项工业上用浓硫酸吸
收S0,(必修二p4)得到发烟硫酸(H2S04·S03),再加水稀释成浓硫酸。
2.D【解析】A项:H,S与Cu2+生成CuS、也会被MnO4氧化;B项:通入S02后溶液呈酸性,NO3ˉ将
S02氧化为S0,2-随后生成CaS04;C项:该溶液中可能有Ag、A102ˉ、SiO,2-等离子,Br、
HC0,ˉ不一定能大量共存。
3.A【解析】A项:Mg0与NaCl都属于离子晶体,离子半径Mg0小于NaCl,离子电荷数Mg0大于
NaCl,Mg0离子键更强,熔点更高。D项参考选择性必修二教材p66第14题。
4.C【解析】正确操作为:先向2-氯丙烷中加入NOH水溶液并加热使其水解,然后加硝酸中和,再
加入硝酸银溶液检验氯离子。
5.A【解析】[Cu(H20)4]2*的形成是因为H0的0原子有孤电子对,与Cu2+形成配合物。
6.B【解析】A项:加热方式应为水浴加热;B项:操作1、2为过滤,操作3为蒸馏:C项:CH,COOH易
挥发,应先通入饱和NaHCO3溶液中将其除去,再通入苯酚钠溶液;D项:应加入Ca(OH)2共热
制备氨气。
7.D【解析】每个R上有5个酚羟基、2个酯基(其中一个是酚酯基),因此1mol单宁酸最多可消耗
40 mol Na0H。
8.B【解析】X、Y、Z、W、R分别为NH3、NO、NO2、HNO3、NHNO3。A项:NO2不是酸性氧化物;C项:
56gFe在足量HN0中生成Fe3+,转移3N电子;D项:1molN0与0.5molO2刚好得到
1molN02,因存在平衡2N02一N204,分子数小于NA。
9.C【解析】A项:1为正极,2为负极,3为阴极,4为阳极,A项错误;B项:甲槽中有Ag,因此盐桥
不宜使用KCI溶液装填;C项:甲槽中发生反应Ag+eˉ一Ag,乙槽中发生反应4OH-4eˉ
一02↑+2H20,每生成0.02 mol Ag,消耗0.02mol0H,因此Na0H浓度为2.00mol/L;
D项:还原性Z如>P%,更换后电池电动势降低。
10.B【解析1A项:,的配位数为12(图1),C项:由晶胞俯浅图(图2)可知M原子坐标应为(兮号,宁:
D项:品体密度为y96×10”g/em。
N3a'c
图1
图2
化学试题参考答案第1页(共3页)
11.D【解析】D项:溶液中存在电荷守恒:c(Na*)+c(NH,)+c(H)=c(OH)+c(Cˉ),元素
守恒:c(Na)=c(NH,)+c(NH,·H20),pH=7时存在c(H)=c(OH),联立得
2c(NH4)+c(NH3·H20)=c(CI-)。
12.C【解析】X、Y、Z分别为C、N、0,Q为Cu,W为S,C项:无法确定S的含氧酸与N的含氧酸的
酸性强弱,比如H2S03为中强酸,HNO3为强酸。
13.A【解析】△H=反应物的键能一生成物的键能=4×(C-CI)+4×(Si-C)+4×(H-H)-
4×(Si-C)-8×(H-C1)=328×4+360×4+436×4-347×4-431×8=-340kJ/mol.
14.D【解析]条件1和条件2分别为绝热条件和恒温条件。C项:廷=三·(N,0)·c(C0)
·c()·c(c0,),根据
Z点可求出平衡常数K,即
N20(g)+C0(g)=N2(g)+C02(g)
no
0.2
0.4
0
0
△n0.05
0.05
0.05
0.05
n平0.15
0.35
0.05
0.05
根据Y点可求出此时各物质的浓度比,即(N,0)·c(C0)
c(N2)·c(C02)
N20(g)+C0(g)=N2(g)+C02(g)
no0.2
0.4
0
0
△n0.04
0.04
0.04
0.04
ny0.16
0.36
0.04
0.04
联立可得工=号
U逆
D项:恒容随着再投人(N20)的增加,重新平衡时N2的体积分数先增大后减小,不一定增大。
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.【答案】(除标注外,每空2分,共14分)
(1)sp2、sp32(1分)加热水溶解(1分)
(2)HCI (Mg2*+Ca(OH)2=Mg(OH)2+Ca2
煅烧产生的HC可以用于沉硼,节约石灰乳和除杂时Na,C03的用量,避免“除杂”中加入
Na2CO3过多,无法实现锂、钙分步沉淀
(3)①2.5×10-4mol·L-1<c(C032-))<1.28×10-3mol·L1
②Li(1分)
a3Na×10-24
8
化学试题参考答案第2页(共3页)】
16.【答案】(除标注外,每空2分,共14分)》
(1)KI被空气氧化为易升华的I2单质
(2)球形(1分)
NaOH溶液(1分)
(6)5+50,02H0,+4,0
(4)ac
HⅢO3能催化反应的进行或反应放热(1分)
(5)6C032-+3L2+3H20—103°+5I°+6HC03
(6)S2032-+2H*—S02↑+S↓+H20(1分)
(7)13
17.【答案】(除标注外,每空2分,共15分)
(1)①c0(g)+20,(g)=C0,(g)
△H=-283kJ·mol-l
②6.25×10°4.90(1分)
③ab
(2)①传导电子(1分)》
②H2+2HC03--2e=2C02+2H20
③14.7
(3)a(1分)
350℃时CH4的产率=0.45×0.80=36%,小于450℃时CH4的产率=0.80×0.53
=42.4%,不符合放热反应中CH4的平衡产率随温度升高而减小的特点
18.【答案】(除标注外,每空2分,共15分)
(1)酯基、醚键
(2)HC00C,H(或HC00CH2等甲酸酯)
(3)取代反应(1分)
(4)AgC1可与K反应生成溶解度更小的AgBr,从而实现K到VB1的转化
NH
NH
(5)乙腈
+N一人N
CH,OH
(6)7
NH
(7)
0
CH,COOC,H,
EtONa
H,NCH,
OC,H,
HO
化学试题参考答案第3页(共3页)重庆市高2025届高三第八次质量检测
化学试题
2025.5
命审单位:重庆南开中学
考生注意:
1.本试卷满分100分,考试时间75分钟。
2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。必须在题号所指示的答题区域作答,超出答题区域书写
的答案无效,在试题卷、草稿纸上答题无效
可能用到的相对原子质量:H-1 Li-7 C-12 N-14 0-16 Mg-24 Mn-55 Fe-56
Ag-108 I-127
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。
1.化学工业是国民经济的支柱产业,下列有关说法不正确的是
A.食品工业中,常用笨甲酸及其钢盐作为防腐剂
B.治钢工业中,模具在注入炽热的钢水前应充分干燥处理
C.工业上用水吸收SO。制备疏酸
D.工业上将粗硅转化为SiHCl.,再用H,还原以制备高纯硅
2.常温下,下列各组粒子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.H,s饱和溶液中:Cu?+、Cl、MnO
B.通sO。无明显现象的溶液中:Ca②*、K'、NO。
C.加盐酸产生白色沉淀的溶液中:HCO。-、Na'、Br-
D.强碱性溶液中:Ba②*、[Al(OH)]-、CHCOO
3.下列关于物质性质的比较不正确的是
A.熔点:NaCl>MgO
B.键角:CH>NH.
C.酸性:HCOOH>CH.CH.COOH
D.极性:HO>OF。
4.下列实验方法不正确的是
A.用澳水鉴别乙醇、丙醛和甲笨
B.用饱和NaHCO。溶液除去CO。气体中混有的sO
C.向2一氢丙烧中加入硝酸酸化的硝酸银溶液检验氢元素的存在
D.用红热的铁针熔化水晶柱面上的石蜡证明晶体具有各向异性
化学试题 第1页(共8页)
5.水是生命之源,下列现象与HO参与形成的氢键无关的是
A. Cu*在水中形成天蓝色的[Cu(HO)]2*
B.接近沸点的水蒸气相对分子质量测定值大于18
C.常压下冰的密度小于液态水
D.将纸片的一面涂满石墨投入水中,可观察到纸片浮于水面,其中涂有石墨的一面朝上
6.下列关于实验操作、装置及现象描述正确的是
D
新制的银溶液
NH_Cl
萄糖溶
甲笨操作il
溶于甲笨
#_游液
溶于氢仿
J Na.Co
不溶于甲
液
举钟
不溶于氛仿
①
②
③
4
A.①中出现银镜,说明葡萄糖为还原糖
B.②表示杯酬分离Co和Co的过程,其中操作1为过滤
C.③中笨酬纳溶液变浑浊,说明酸性CH.COOH>H.CO。>笨酸
D.④可用于制备并收集少量氢气
7.明李时珍著《本草纲目》中对五倍子有“皮工造为百药煎,以染皂色,大为时用”的记载,五倍子中
含有的单宁酸可用于处理皮革制品。下列关于单宁酸的说法不正确的是
##
其中B为
OH
OH
单宁酸
A.含有5个手性碳原子
B.遇FeCl。溶液发生显色反应
C.在酸性条件下完全水解的产物之一可缩聚形成网状高分子
D.理论上1mol单宁酸最多可与35mol NaOH反应
8.X、Y、Z、W为含有同一种元素的化合物,其中乙为一种红棕色气体,它们之间具有如下转化关系
(省略条件和部分产物)。若N.为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.Z属于酸性氧化物
H,O
B.R的水溶液呈酸性
C.56g铁溶于足量W的稀溶液中,转移的电子数为2N
盐R
D.标况下22.4LY与11.2L0.充分反应,所得产物的分子数为M
化学试题 第2页(共8页)
9.南开中学化学创新实验小组制作了简易的伏打电堆,并将其用于NaOH溶液的浓度测定,原理如图
所示。量取10.00mLNaOH待测液于乙中并滴入酸献,连接装置开始实验,当乙中溶液恰好由
浅红色变为无色时,停止实验。下列说法正确的是
一铜片
一铲片
湿布片
石墨
1耳
AgNO.
NOH、Na:SO.溶液
溶液
#
甲
伏打电堆
r甜
A.用导线连接1与3,2与4
B.盐桥中装有含KCl饱和溶液的琼胶
C.若实验结束时Ag电极质量变化了2.16g.则待测NaOH溶液的浓度为2.00mol/L
D.将铲片换为铅片可提高伏打电堆的输出电压
10.Mg在空间中紧密堆积形成单质晶体,结构如图所示(实线勾勒出的平行六面体为Mg晶胞),下列
说法正确的是
A.Mg原子的配位数为6
B.Mg原子的半径为pm
{cp_m
apm
11.已知25*C时K.(NH.·H.0)=1.8x10-,向10mL浓度均为0.1mol/L的NaOH和氛水的混合溶
液中缓慢滴加相同浓度的盐酸,溶液的pH随盐酸的体积(V)变化如图,下列说法不正确的是
A.a点,c(NH.*)约为1.8x10-~*mol/L
)
B.b点,c(NH*)+c(H')=c(OH-)
C.c点,c(Na')>c(NH.')>c(NH·HO)
D.d点,c(Cl-)=c(NH*)+2c(NH·HO)
10.0015.00
0
V(HC1)/mL
化学试题
页第3页(共8页)
3
12.某化合物由前30号元素组成,结构如图所示。X、Y、Z位于同一周期;基态O原子的价电子有1
种不同的运动状态。下列说法不正确的是
A.原子半径:X>Y
{#
B.第一电离能:Y>Z
C.含氧酸酸性:W>Y
D.O的一种氧化物为砖红色固体
13.碳化硅(SiC)被广泛用于制造高温高压半导体。气相反应法制备SiC发生的反应为
CCl.(g)+SiCl.(g)+4H(g)-SiC(s)+8HCl(g) AH。
已知SiC晶体中具有与金刚石类似的空间结构,Si与C交替相连。根据以下键能数据,AH的值为
H-H
H-C
C-Cl
Si-Cl
Si-C
431
328
436
键能(kJ/mol)
360
347
C.+354
B.+340
A.-340
D.-354
14.向容积为2L的刚性密闭容器中加入0.2molN.0和0.4molC0.发生反应
N2O(g)+CO(g)→N(g)+CO(g) AH<0.
在恒温或绝热条件下分别测得N0转化率随时间(t)的变化如图所示。已知::三kc(N.0)c(C0)
=c(N)c(CO);正、分别是正、逆反应的速率常数。下列说法不正确的是
N.O转化率/%
条件2
条件1
2
A.(w>(x)
B.条件1中容器内压强不再变化表明该反应已达平衡
,选
D.乙点时保持其他条件不变,再投入一定量的NO,重新平衡时N。的体积分数一定增大
化学试题 第4页(共8页)
4
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)实现高比浓盐水(主要含有Na*、Mg^*、Li 、Cl”、棚酸根)综合利用的工艺流程如下
-气体A
石灰NaCO。
Na.CO.
190C
浓盐水一沉砌
浓缩
粗酸
MgO-Mg(OH).
沉淀B
已知:①棚酸在水中的溶解度随温度的变化如下表所示
温度(C)
0
20
40
60
100
溶解度(g/100g)
2.77
4.87
8.90
14.89
38.00
②25 °C时,K [Mg(OH)]=1.8x10-l,K(CaCO )=2.5x10-*,K(Li,CO )=3.2x10-}
(1)提砌。
浓盐水中存在多种形态的砌酸盐,一种多砌酸根的结构如题15一1图所
示,其中棚元素的杂化类型为__,n为__。粗酸通过
。B
o0
(填操作)、趁热过滤、冷却结晶获得99.9%的高纯砌酸,广泛应用于高科技产
.H
业和精密制造领域。
题15-1图
(2)提送。
该流程采用了二次提美的工艺,其中气体A为
_;“沉锲”的离子方程式为
。相对
“沉”后直接加石灰孔“沉美”,增加“烧”、“水浸”步骤的优点是__。
(3)提鲤。
①若“沉”后的滤液中c(Li')为5mol/L,则“除杂”时需加入NaCO。固体使溶液中c(CO})
满足条件:
(忽略溶液的体积变化)。
②使用钾离子筛可实现浓盐水中钾元素的高选择性提取。典型的钾离子筛LiMn,0.中有题15-2图
所示的立方体结构单元I和II,它们边长相同、交替出现形成晶体,其中灰球表示_(填元素符号);
已知LiMnO.晶胞的边长为anm,设N.为阿伏加德罗常数的值,则LiMnO.的摩尔体积为
cm3/mol。
行
I
题15-2图
化学试题 第5页(共8页)
16.(14分)I.酸钾(KIO。)可作为食盐中的补碑剂。
(1)上世纪80年代之前,我国食盐中的补碑剂普遍采用化钾(KI),但经过长期存放后含碑量
损失超过40%,可能的原因是
II.实验室以I、HO、K.CO。为原料制备KIO。的实验装置(题16-1图)和步骤如下:
步骤一 取15.24gI2(微溶于水)研磨至粉末状后加入三颈烧瓶中
向其中加入10mL稀盐酸。在60C水浴中,边揽摔边滴加7.5%H.0。,观察
到紫黑色固体逐渐减少,溶液中有气泡产生,继续揽挡直到仅剩余少量固体。
揽挡器
步骤二 向三颈烧瓶中加入饱和KCO。溶液,使溶液保持pH为9左右
继续揽择,剩余紫黑色固体全部溶解。
步骤三 蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗逢,干燥,称重。
题16-1图
(2)该装置选用
(填“直形”或“球形”)冷凝管效果较好,装置a中应盛装的试剂为
(3)写出“步骤一”中制备HIO,的化学方程式__。
(4)实验测得c(HIO。)随时间(t)的变化如题16-2图所示。下列措施中可以有效提高0~t段
HIO.生成速率的是
_(填字母)。
1-T·fom/(foIH)a
a.将I.研磨成更细小的颗粒
b.加入过量KI固体促进I.溶解
c.加入少许酒精
0t2t
d.将水浴加热温度提升至90C
t/min
题16-2图
分析t。~t。段HIO。生成速率加快的可能原因是
(5)“步骤二”中紫黑色固体与KCO。反应的离子方程式
III.产品组成分析
准确称取10.00g产品配成100.00mL溶液;取20.00mL试液于锥形瓶中,加入10mL稀疏酸生
成I,随后用NaHCO。溶液中和至中性。以淀粉为指示剂,用微量滴定管滴加1.000mol·L-1NaSO
溶液,发生反应I.+2SO2=2I+SO2,消耗NaSO。溶液0.60mL。
另取20.00mL试液于锥形瓶中,加入10mL稀疏酸生成I,加热使I.完全挥发。冷却后,再加入
10mL.40%KI溶液充分反应生成L,随后用NaHCO。溶液中和至中性。以淀粉为指示剂,滴加
1.000 mol·L-1NaSO.溶液,消耗NaSO溶液38.40 mL。
(6)用NaHCO。溶液中和的目的是为了避免发生反应
(写离子方程式)。
化学试题 第6页(共8页)
6
17.(15分)CO。的捕集、利用与封存(CCUS)被国际能源署列为实现全球净零排放的关键技术,
包括从能源利用等工业过程或大气中捕集分离CO。并加以资源化利用的过程。
(1)化学链燃烧是一种通过载氧体实现燃料与空气的无接触燃烧方式,可有效捕集含碳物质燃烧
时产生的CO。。基于CaSO.载氧体的CO化学链燃烧原理可分为两步
反应iCaSO(s)+4co(g)CaS(s)+4CO(g)
AH.=-175.6kJ·mol-1。
反应iiCaS(s)+2O(g)-CaSO(s)
AH2=-956.4kJ·mol-1。
①写出表示CO燃烧热的热化学方程式
研究发现第一步CO与CaSO.的反应体系中还存在如下副反应:
反应ii CasO.(s)+CO(g)CaO(s)+SO(g)+CO(g)AH=+218.4kJ·mol-1
②某温度下往2L的真空密闭容器中投入足量CaSO.(s)和10molCO(g)达到平衡,测得此时
c(SO.)=0.5mol/L,已知该温度下反应i的平衡常数为25mol/L,则反应i的平衡常数为
c(CO)为
mol/L(保留两位小数)
(填字母)。
a.在合适的温度区间内降低反应温度
b.在恒温恒容条件下提高C0的初始投料
c.在恒温恒压条件下往初始投料中添加适量C0
d.加入对反应i有利的催化剂
(2)一种由阴离子交换树脂和碳纳米管构成的复合膜(兼具阴离子和电子传递功能)可高效捕集
空气中的CO,原理如题17-1图所示,其中复合膜的I侧将空气中的C0。捕集并转化为HCO。”;II侧
I侧一
通入少量H,即可释放CO。
___I侧
空气
①碳纳米管是由石墨片层卷成的管状物,分析复合膜
H.o
(CO.的体积分数为3%)
#2高浓度CO:
中碳纳米管的作用是
空气
(极少)
行进进
②复合膜II侧释放CO,的反应式为
H:
③当复合膜I侧处理1m(已折算为标准状况,下同
题17-1图
。
空气,其中98%的CO。被复合膜捕集并释放,II侧至少应通入H。
(3)在Ni/A.O。的催化作用下发生如下转化可实现CO。的资源化利用;
反应ivCO(g)+4H(g)-CH(g)+2HO(g)
AH=-165kJ.mol-1。
反应vCO(g)+H(g)-Co(g)+H2O(g)
AH,=+41.2kJ·mol-1。
在1.0x10Pa、n(H):n(C0。)=4:1条件下,反应相同时间
92
测得CO。的转化率和CH.的选择性如题17-2图所示。图中350C
进
反应ivCH.的产率该温度下平衡产率(填字母)。
a.<
b.三
c.无法确定
结合数据阐述判断理由
_CO
_-CH.
250
350
温度/C
450
题17-2图
化学试题
第7页(共8页)
,
18.(15分)维生素B1(VB1)又称 股素,具有维持正常糖代谢的作用,是最早被人们提纯的水溶
性维生素。1936年,Merck提出了VB1的全合成路线,如下所示。
_
#~##
NH
VB1
0-C-R:
(1)A的官能团名称为
(2)B的结构简式为
(3)F→G的反应类型为
(4)用AgCl可实现K到VB1的转化,其原理是
(5)D可由以下方法合成。
CH:CN
取代
DCH,OH
M
加成
M的名称为
,用质谱仪检测气态N,谱图中出现最大质荷比为73的峰,写出N→D的
化学方程式
(6)Y是A水解产物x的同分异构体,1molY能和2mol NaOH反应,满足条件的Y有_种
(不考虑立体异构)。
#
(7)以乙酸乙脂和上述流程的物质为原料合成
,画出合成路线。
化学试题
第8页(共8页)
8