专题卷(八) 生物技术与工程-【鱼跃龙门卷】2025年高三生物二轮复习专题卷（黑吉辽专版）

高三二轮复习专题卷 率分布不一致，说明它对猎物具有选择性(3)大小、年龄 生物学( 1.C【解析】a过程是消毒，杀死黄酒中部分微生物，防止杂菌污染，延长保存期。 2.D【解析】红酸汤中的酸味物质主要是乳酸菌产生的乳酸。食盐、大蒜、白酒等既可调味又可抑 制杂菌生长，故制作红酸汤时可适当加入上述物质。过期红酸汤表面产生的白膜，这可能是酵母 菌繁殖引起的。凯里红酸汤的发酵主要以乳酸菌为主，乳酸菌是厌氧型细菌。 3.D【解析】硝化细菌是自养生物，而图示培养基中没有氮源，因此，经培养后固氮菌比硝化细菌更 容易在该培养基上形成菌落。 4.C【解析】该过程中涉及的接种环使用灼烧灭菌，涂布器使用酒精消毒后灼烧灭菌，吸管、培养皿 等玻璃器皿常用干热灭菌，培养基使用高压蒸汽灭菌，有些试剂不耐高温，不能用高温灭菌，如尿 素。因瘤胃中高度缺氧，所以在分离瘤胃中的尿素分解菌时还应该提供厌氧的环境。为获得能高 效分解尿素的细菌，在③选择接种时应该选择尿素浓度最低的培养瓶（说明瓶中微生物分解尿素 的能力强)。过程④的培养基上菌落局部密集是由涂布不均匀导致的。 5.C【解析】从土壤中筛选能产生分解纤维素酶的微生物时，培养基应只添加纤维素作为唯一碳 源。没有接种微生物的培养基上未长出菌落，则说明该培养过程中没有杂菌污染。可通过分解一 定量纤维素得到的葡萄糖含量判断②获得的酶液的活性，得到的葡萄糖越多，说明产生的酶活性 越高。满足④的常见微生物为酵母菌，应保证⑤发酵罐装置密闭而产生乙醇。 6.B【解析】菌落的标记应该在培养皿底部，而不是培养皿盖，防止皿盖挪动导致标记不准确。营 养缺陷型菌株需要在完全培养基上生长，在加入完全培养基后才生长繁殖，所以其菌落出现的晚 且小，所以形态小的菌落可能是营养缺陷型菌株。含特定营养要素的基本培养基可以使不能合成 该营养物质的缺陷株生长。上下两层基本培养基的作用是使细胞夹在中间以免细胞移动或被完 全培养基冲散。 7.C【解析】转录时，RNA聚合酶识别和结合DNA分子上的启动子，启动转录过程。运输基因的 载体需要将基因运输到受体细胞中进行扩增和表达，因此运输基因的载体应有复制原点、标记基 因、启动子和终止子等。同源切割构建基因表达载体的过程中有DNA片段的断裂和DNA片段 的连接，因此有磷酸二酯键的断开和形成。目的基因两端需要有同源序列A、B才能完成同源切 割，因此需要将A、B序列在内的目的基因进行PCR扩增，应选择图中的引物P,和P。对目的基因 进行PCR。 8.C【解析】DNA子链合成的方向为5'端到3'端，因此要通过已知序列设计引物对未知序列进行 扩增应选择引物1和引物4进行PCR扩增。复性过程中引物与模板链结合，GC碱基含量越高， 碱基对间氢键的含量越多，复性的温度越高。根据题意和图示可知，DNA分子被限制酶切割，然 后环化并加入根据已知序列合成的引物，再通过P℃R扩增得到中间是未知序列、两侧是已知序列 的DNA分子，PCR产物是包含所有已知序列和未知序列的链状DNA分子。整个过程需用到限 制酶、DNA连接酶和耐高温的DNA聚合酶，不需要逆转录酶。 9.D【解析】动物体内有高尔基体和内质网对蛋白质进行加工，但是大肠杆菌属于原核生物，没有 内质网和高尔基体，不能对蛋白质进行加工，会产生没有活性的干扰素。 10.D【解析】我国对农业转基因生物实行了标识制度，但没有注明可能的危害。中国政府明确禁 止生殖性克隆研究，而治疗性克隆研究也是受到严格限制的。生物武器包括病菌类、病毒类和生 化毒剂类等，其特点为致病能力强，破坏力大，对人类社会构成严重威胁。 11.C【解析】过程①是脱分化形成愈伤组织的过程，该过程所用的培养基需要加入细胞分裂素和 生长素或其类似物。过程①②培育过程中，细胞所需的激素及其比例等条件不同，因此，过程② 14 八) 需要根据细胞的需要更换培养基。培养基中的脱毒苗在移栽前需要去除封口膜，从而降低湿度， 然后在培养箱中生长几日。 2.B【解析】植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，①过程需要使用纤维素酶和果胶酶去除细 胞壁。②过程为诱导植物细胞融合，可以用聚乙二醇(PEG)、高Ca+一高pH融合法等。两烟草 品系的花粉（含有24条染色体）分别培养获得I、Ⅱ植株，I、Ⅱ植株体细胞含有24条染色体，通 过②过程融合得到的杂交体细胞染色体数目为48条，③过程得到的植株的染色体为48条，分裂 后期时，其体细胞中最多具有96条染色体。甲、乙两个烟草品种的基因型分别为aaBB、AAbb, 则它们所形成的花粉的基因型分别为aB、Ab,杂交融合后发育成的植株基因型为AaBb,其自交 后代中为AB:Abb:aaB:aabb=9:3:3:1,其中Abb、aaB_和aabb在强光照下都不能 生长，所占的概率是7/16。 3. C【解析】经过程①诱导融合的细胞有同种核两两融合和异种核融合细胞，形成的细胞可能有 部分不能产生抗体，需要经过特定的选择性培养基筛选。步骤②选择培养基的筛选得到的杂交 瘤细胞（异种核融合）既能迅速大量增殖又能产生抗体。步骤③为克隆化培养和抗体检测，经过 ③步骤可最终筛选得到符合要求的杂交瘤细胞。抗体能与抗原发生特异性结合，步骤④得到的 抗PDL1ADC中的抗体能与肿瘤细胞特异性结合，使药物靶向肿瘤细胞。 4.D【解析】从卯巢中刚采集的卵母细胞需培养成熟（减数分裂Ⅱ中期）后才可与获能的精子进行 体外受精。体外受精后的早期胚胎的培养需要提供各种营养物质，以促进胚胎的生长发育。在 胚胎移植前要对接受胚胎的受体和供体进行同期发情处理，使二者的生理状况相同，因此受体羊 丙需和羊甲进行同期发情处理。丙羊的子宫不会对外来的早期胚胎产生排斥反应，这为移植胚 胎的存活提供了可能。 5. A【解析】NKT细胞可对癌细胞发动攻击，说明人体免疫系统具有免疫监视功能。胚胎干细胞 需要从胚胎中获取，涉及伦理问题而限制其应用。脱分化指的是高度分化的细胞恢复到相对未 分化的状态，NKT细胞是高度分化的细胞，而PS细胞则是相对未分化（低分化）细胞，因此PS 细胞的产生类似于植物组织培养中的脱分化过程。科学家已尝试采用多种方法来制备PS细 胞，包括借助载体（如病毒）将特定基因导入细胞中，直接将特定蛋白质导入细胞中或者用小分子 化合物等来诱导形成iPS细胞。 6.ABD【解析】对菌种分离纯化的方法有平板划线法和稀释涂布平板法，据图可知在生产青霉素 的过程中，对菌种进行分离纯化采用了稀释涂布平板法。青霉菌的代谢类型为异养需氧型，可用 深层通气液体发酵技术提高产量。在发酵罐内发酵是本发酵工程的中心环节。青霉菌属于真 菌，培养时适宜在偏酸性的环境中生长。 7.C【解析】限制酶需要识别特定的序列，具有专一性，而DNA连接酶能连接任意两个具有相同 黏性末端或平末端的DNA片段，但仍具有专一性。含卡那霉素的培养基上不能存活的植物，其 受体细胞可能未成功导人载体，但不能确定是否成功导入四种目的基因，因为卡那霉素抗性基因 不在T-DNA上。转录时RNA聚合酶与模板链的3端结合，沿5'→3'端延伸，而图中OsGLO1 基因和EcCAT基因的启动子结合部位是相反的，所以OsGLO1、EcCAT基因转录时以DNA的 不同单链为模板。利用PCR等技术检测OsGLO1基因是否转录时，检测的是RNA,需要逆转录 酶，而不只是TagDNA聚合酶。 8.AB【解析】Mylotarg依靠抗CD33的单克隆抗体识别AML患者体内的病变细胞，依靠刺孢霉 素衍生物的细胞毒性药物杀伤病变细胞；连接子的稳定性较低会导致药物分子容易脱落，从而对 ·生物学· 正常细胞造成损伤。 19.ABD【解析】由图示可知，早期胚胎相当于卵母细胞与孤雌单倍体胚胎干细胞融合形成的，相 当于精卵结合，孤雌单倍体胚胎干细胞的功能相当于精子。ES细胞，即胚胎干细胞，是从早期胚 胎（原肠胚期之前）或原始性腺中分离出来的一类细胞，具有发育的全能性。胚胎移植是胚胎在 相同生理条件下空间位置上的转移，因此移植前要对乙鼠进行发情处理，使其与供体处于相同的 生理状态。注入卵母细胞的孤雌单倍体胚胎干细胞的性染色体组成为X,卵母细胞的性染色体 组成为X,因此孤雌小鼠的性染色体组成只能是XX。 20.AD【解析】精子在采集后已经完成了减数分裂。受精卵卵裂过程中，胚胎中细胞数目不断增 加，但胚胎总体积并不增加。从表中数据可以看出，白藜芦醇浓度为100μmol·L1时，获能且 完整型精子比例最高，卵裂率和囊胚率也最高，说明此浓度比较适合促进精子获能和早期胚胎发 育，最适浓度是50~100umo1·L1之间。 21.(1)碳源、氮源、无机盐蒸熟可以杀死部分微生物，冷却可避免高温杀死接种的微生物(2)① 45℃、H为8抑制②当两个或多个菌体连在一起时形成的是一个菌落显微镜下统计的菌 体既有活菌又有死菌 22.(1)繁殖速度快、易于培养、遗传背景清晰、转基因操作简单等(2)①缺陷能防止治疗性蛋白对 正常组织造成伤害②RNA聚合酶低于抑制③DNA连接细胞膜的通透性发生改变使 C+处理过的大肠杆菌恢复细胞的正常状态稀释涂布平板前10h菌落是乳白色的，随后均 为绿色 【解析】(2)②据图可知，R为启动子，是RNA聚合酶的结合位点；据题干信息“人体肿瘤部位经 42℃处理后能成功表达治疗性蛋白IFN-Y”可知，当温度低于42℃时，具有活性的Tcl42蛋白会 生物学 1.D【解析】由实验结果无法推出菊芋多糖和盐酸二甲双胍均通过加速细胞对血糖的利用来降 血糖。 2.B【解析】干扰组C的处理方式为：苦草和福寿螺（数量）同时影响，具体处理方式为15株苦草+ 1只福寿螺、15株苦草十2只福寿螺。分析图1，在无竞争时，与福寿螺数量为0相比，福寿螺数量 为1和2时，狐尾藻生物量降低，但福寿螺数量从1增加到2时狐尾藻生物量基本不变，说明福寿 螺能抑制狐尾藻的生长但与捕食强度无关。分析图1，福寿螺数量相同时，如福寿螺数量为0时， 有竞争（苦尾草十福寿螺处理）时狐尾藻与无竞争（福寿螺处理）时相比，生物量显著降低(8→4)， 说明苦草的竞争对狐尾藻的生长有显著抑制作用；二者共同作用时，狐尾藻的生物量降低，说明二 者共同作用的效果与苦草竞争作用效果接近。结合前面的分析，苦草的竞争对狐尾藻的生长有显 著抑制作用，因此在水体生态系统恢复过程中可以利用苦草的合理密植控制狐尾藻的入侵。 3.C【解析】因5-溴尿嘧啶可与腺嘌呤、鸟嘌呤配对，复制过后可能会有部分碱基对再替换回去，因 此突变位点处为A一T的DNA分子数会少于2”-1一1。 4.C【解析】据图1可获取的信息是植物激素的浓度都为0.02g/L时，与空白对照（蒸馏水）组相 比，GA、IAA、CTK都能促进种子萌发，且促进种子萌发的能力GA>IAA>CTK,而ABA抑制种 子萌发。据图2，与两种植物激素浓度为0时比较，GA与IAA对薰衣草种子萌发的作用都表现为 低浓度时促进种子萌发，而高浓度时抑制种子萌发。据图2可知，该实验设置了0mg/L、0.025 mg/L、0.05mg/L、0.1mg/L四种GA、IAA浓度，在0.025mg/L左右，薰衣草种子萌发率最高， 因此促进薰衣草种子萌发的最适GA、IAA浓度是0.025mg/L左右，所以若要进一步探究促进薰 衣草种子萌发的最适GA、IAA浓度，则图2实验可以作为预实验。 5.B【解析】AD患者存在胆碱分泌神经元的抗体，该抗体会攻击自身组织细胞引起损伤进而导致 15 参考答案及解析 抑制启动子N,从而抑制GFP+IFV-Y融合基因的表达。③据图2可知，温度低于42℃时，具 有活性的T心l42蛋白会抑制启动子N,使整合酶不能表达，导致P序列无法翻转为正常序列，进而无 法启动GFP+IFV-Y融合基因的表达，当温度高于42℃时，对启动子N的抑制消失，整合酶正常 表达，使P序列翻转为正常序列，由于P为持续性表达启动子，故可持续启动GFP十IFV-Y融合基 因的表达，产生绿色荧光，故将菌落置于如图3所示的温度周期环境中继续培养，则成功转化的 大肠杆菌菌落颜色变化情况应为前10h菌落是乳白色的，随后均为绿色。 23.(1)愈伤组织消毒无菌水(2)不需要愈伤组织液体无菌AD(3)低氧(4)植物 体内可以产生内源生长素植物体内可以产生的内源生长素较少(5)基因工程育种、单倍体育 种等 4.(1)完整的供体细胞胚胎干细胞(2)RNA6A修饰水平和核移植重构胚的发育效率越低 (3)实验组胚胎卵裂率和囊胚率均高于对照组(4)①DNA甲基化抑制剂处理猪胎儿成纤维细 胞②对骨髓瘤间充质干细胞和猪胎儿成纤维细胞不做任何处理③RNA修饰水平 5.(1)动物细胞融合动物细胞培养灭活病毒(2)克隆化培养抗体(3)AFB单抗与黄绿青 霉素（或“CIT”)、伏马菌素（或“FB”)进行抗原一抗体杂交不能杂交（或“阴性”“无杂交带”） (4)0.8mg/mL在物质P浓度为0.8mg/mL时，探针发光性能与更高浓度时差异很小，可节省 成本(5)T线不发荧光(6)治疗疾病、运载药物 【解析】(5)若加样处，滴加只含“MP抗AFB单抗探针”的样液，MP抗AFB单抗探针与T线处 的AFB结合，T线发荧光；若滴加样液中含有MP抗AFB单抗探针和高浓度的AFB,探针已经 与样液中的AFB结合，T线不发荧光。 九) 胆碱分泌神经元损伤。躯体的感觉在大脑皮层中形成，同时肢体的运动需要大脑皮层的支配，排 尿反射中枢位于脊髓中，AD不会引起排尿反射丧失，呼吸中枢在脑干，AD不会引起呼吸暂停。 根据实验目的可知，本实验的自变量为是否用一定量的B淀粉样蛋白处理，对照组向成年小鼠脑 室内注射1.5L生理盐水，根据实验设计的单一变量和等量原则可推测，实验组的处理为向成年 小鼠脑室内注射1.5μL(等量的)3淀粉样蛋白提取物（溶液）。图示结果说明实验组小鼠的突触 后膜电位下降，且随着时间的推移，下降越明显，据此可得出的结论为3淀粉样蛋白的聚集会抑制 后膜电位，且随处理时间的推移，抑制作用增强（明显）。 A【解析】用血细胞计数板计数前没有用台盼蓝对酵母菌进行染色，无法区分死细胞还是活细 胞，会导致计数结果偏大。三条曲线中各自的斜率分别代表该曲线对应种群的增长速率。浓烟草 组后期酵母菌数量下降的原因主要是营养物质消耗及代谢产物积累对酵母菌细胞产生毒害作用。 浓烟草浸出液和稀烟草浸出液中的酵母菌种群数量均有K值。 BD【解析】实验过程中，先合成的DNA原料来自培养基①，后合成的部分原料来自培养基②。 高剂量的3H-dT(3H标记的脱氧胸苷)放射性高，低剂量的3HdT放射性低，实验结果为中间是一 段低放射性，两侧是高放射性，则培养基①含低剂量的3H-dT,培养基②含高剂量的3H-dT。如果 DNA为双向复制，则复制得到的DNA中间一段为先合成的，两边为后合成的，如果DNA复制是 单向复制，自显影图谱上呈现的放射性强度是一端高、一端低。大肠杆菌DNA复制的起始区在低 放射性区。DNA是半保留复制，用解旋酶处理后，得到不含放射性的母链和含放射性的子链两种 单链，进行密度梯度离心处理会得到两条密度带。 AC【解析】依据题干信息，实验目的是探究辅加动情雌鼠尿液对毒饵灭鼠效果的影响，其自变量 为是否辅加动情雌鼠尿液，所以，实验组辅加动情雌鼠尿液的有毒饵料，对照组应为不添加雌鼠尿2024一2025学年度高三二轮复习专题卷（八） 生物学·生物技术与工程 (考试时间75分钟，总分100分) 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，有一项符合题目 要求。 1.黄酒常用稻米、黍米、小麦等发酵制成，是世界三大发酵酒之一。发酵酒在酿造过程中除产生 乙醇外，还会生成尿素，且尿素会与乙醇反应产生不利于人体健康的氨基甲酸乙酯。如图表 示某黄酒酿制工艺流程，下列说法错误的是 个米浆水 酒曲 原料→浸泡蒸煮→糖化灭活发酵→压榨酒 品装泡除野煎酒过滤/恒 A.黄酒酿制所用的原料可以为菌种提供碳源、氨源等营养物质 B.糖化过程中淀粉会在有关酶的作用下生成麦芽糖等可溶性糖 C.a过程常采用湿热灭菌法，杀死黄酒中所有微生物，延长保存期 D.可在发酵液中加入适量的脲酶来降低黄酒中氨基甲酸乙酯的含量 2.凯里红酸汤是贵州省凯里市特产，其颜色鲜红、气味清香、味道酸爽。凯里红酸汤的制作流程 如图所示。下列相关叙述错误的是 选择西红柿→洗净晒干→搅成茸泥 混合 拌勾 密封发酵 选择仔姜、犬 剁碎☐一糯米、白酒 加入食盐、 装坛 蒜、红辣椒 A.红酸汤中的酸味物质主要是乳酸菌产生的乳酸 B.食盐、大蒜、白酒等既可调味又可抑制杂菌生长 C.过期红酸汤表面产生的白膜可能与酵母菌增殖有关 D.装坛时要留1/3的空间，以创设利于发酵的有氧条件 3.某生物小组想用以下培养基（见下表）从土壤中分离某种微生物。下列对该实验的后续操作 及结果分析错误的是 成分 葡萄糖 K2 HPO K2 SO NaCl CaCOg MgSO·7H2O 蒸馏水 含量 10g 0.2g 0.2g 0.2g 5g 0.2g 约1000mL A.为获得单个的菌落，应在该培养基中加入适量凝固剂 B.配制好的培养基分装于锥形瓶后要进行高压蒸汽灭菌 C.用无菌水将土样进行系列稀释后用涂布器进行涂布接种 D.经培养后硝化细菌比固氮菌更容易在该培养基上形成菌落 4.牛和山羊等反刍动物具有特殊的器官一瘤胃。瘤胃中生活着多种微生物，其中有许多细菌 能分解尿素。为获得能高效分解尿素的细菌，科研人员利用瘤胃内容物进行了如图所示的实 验。下列说法正确的是 候选菌 瘤胃①初 ②接种 ③选择 ④接种 内容物 →6· 接种 培养一段时间 ⑤重复多次 A.该过程中所用的试剂和器具都要进行高压蒸汽灭菌 B.以尿素为唯一氮源的培养基在有氧条件下能分离瘤胃中的尿素分解菌 生物学B·专题卷（八）第1页（共8页） 鱼跃龙 C.③过程应选择残余尿素浓度最低的培养瓶中的微生物进一步接种 D.过程④的结果是由菌液稀释浓度太低导致的 5.废纸主要成分是木质纤维，利用发酵工程可将人类活动产生的大量废纸转化为新的资源 燃料乙醇。如图是利用微生物由纤维素生产乙醇的基本工艺流程，下列说法正确的是 ④接种微生物X ①培养产酶微生物 ②获得酶液 ③纤维素糖化 获得糖液 ⑤发酵生产乙哼 废纸 NaOH预处理 A.从土壤中筛选①中的目的微生物时，培养基需添加牛肉膏、葡萄糖等有机物 B.没有接种微生物的培养基上未长出菌落，则说明选择培养基有选择作用 C.可通过分解纤维素得到的葡萄糖含量判断②获得的酶液的活性 D.满足④的常见微生物为醋酸菌，应保证⑤发酵罐装置密闭而产生乙醇 6.经诱变得到的营养缺陷型菌株不能在基本培养基上生长，但可以在完全培养基上生长。夹层 培养法多用于营养缺陷型菌株的筛选。夹层培养法的具体操作是：先在培养皿底部倒一薄层 已灭菌的基本培养基；待冷凝后，再添加一层内含菌液（经诱变剂处理）的基本培养基；冷凝后 再加一薄层的基本培养基；培养一段时间后，对首次出现的菌落做好标记；然后再加一层完全 培养基，经培养后会长出形态不一的菌落，如图所示。下列说法错误的是 A.对首次出现的菌落应在培养皿底部做上标记 B.最后培养基上形态较大的菌落可能是营养缺陷型菌株 C.若第四层加含特定成分的基本培养基可筛选出相应的营养缺陷型菌株 D.上下两层基本培养基的作用是使细胞夹在中间以免细胞移动或被完全培 养基冲散 7.同源切割是一种代替限制酶、DNA连接酶将目的基因导人基因表达载体的方法。当目的基 因两侧的小段序列与基因表达载体上某序列相同时，就可以发生同源切割，将目的基因直接 插入。如图，研究人员运用同源切割的方式构建基因表达载体，在目的基因两端加上一组同 源序列A、B,已知载体DNA中有A、B序列位点可以同源切割插入。下列说法错误的是 A.启动子是DNA分子中进行基因转录时与RNA聚合酶识别和结 →P 合的部位 >P2 P B.运输基因的载体应有复制原点、标记基因、启动子和终止子等 A 目的基因 B C.同源切割构建基因表达载体的过程中没有磷酸二酯键的断开和 P4← 形成 P6* D. 构建完成的目的基因结构如图，则应选择图中的引物P1和P。对 目的基因进行PCR扩增 8.反向P℃R是一种通过已知序列设计引物对未知序列进行扩增的技术，其过程如图所示。下列 叙述正确的是 未知序列 已知序列 未知序列 左侧引物 右侧引物 5'0 3 3 51 →PCR扩增 SAATT 引物1 三引物3 3 3' 未知序列 一引物2 一引物4 未知序列 经EcoR I酶切后的DNA分子 环化的DNA分了子 注：引物分别与邻近的DNA链互补配对。 A. 应选择引物2和引物3进行PCR扩增 B.设计的引物中GC碱基含量越高，变性的温度越高 C.PCR产物是包含所有已知序列和未知序列的链状DNA分子 D. 整个过程需用到限制酶、DNA连接酶、耐高温的DNA聚合酶及逆转录酶 门卷 生物学B·专题卷（八）第2页（共8页） 9.干扰素是动物体内合成的一种糖蛋白，在体外很难保存。如将干扰素分子的一个半胱氨酸改 造成丝氨酸，在体外一70℃下可以保存半年。如图表示利用蛋白质工程设计生产干扰素的流 程，有关叙述错误的是 干扰索部高级结构会舒新的干扰素模型☆一念新的干扰素结因学绕，新的干扰肃 A.干扰素是具有干扰病毒复制的作用的糖蛋白，被广泛应用于治疗病毒感染性疾病 B.蛋白质工程可改造现有蛋白质或制造新的蛋白质，以满足人类的需求 C. 将新的干扰素基因插入启动子和终止子之间是其成功表达的条件之 D.新的干扰素基因在大肠杆菌体内正常表达即可得到预期的新的干扰素 10.下列有关生物技术的安全性和伦理性问题的叙述，正确的是 A.基因编辑技术既可用于疾病预防领域研究，又可用于编辑婴儿 B.我国对农业转基因生物实行标识制度，需在标签上警示性注明可能危害 C.中国政府不反对治疗性克隆，但可以有限制地进行生殖性克隆研究 D.生物武器包括病菌类、病毒类和生化毒剂类等，其特点为致病能力强 11.利用百合脱毒苗通过组织培养技术能生产出无病毒、健康、高产的百合植株。脱毒苗在商业 种植、科研育种和园艺观赏等方面具有广泛应用，为百合产业的发展提供了有力支持。制备 百合脱毒苗的实验操作流程如图所示。下列叙述错误的是 愈伤组织 芽 脱毒苗 取材 ① ② *Q。 → 转接 百合 分生区 培养基 培养基 培养基 A.取材于百合的分生区，是因为该部位所含的病毒极少，甚至无病毒 B.过程①需要在培养基中加入细胞分裂素和生长素或其类似物 C.过程②不需要更换培养基，但需要增加光照 D.培养基中的脱毒苗在移栽前需要去除封口膜，并在培养箱中生长几日 12. 研究发现，烟草细胞(2=48)中A和B基因同时存在时（两对基因独立遗传），才能在强光照 下生长。现有甲、乙两烟草品系，其基因型分别为aaBB和AAbb,将两烟草品系的花粉分别 培养获得I、Ⅱ植株，取I、Ⅱ植株的叶肉细胞制成原生质体并混合，再使之融合，诱导产生 细胞团，随后将诱导产生的细胞团放到强光下培养，发现只有部分细胞团能生长成植株，实 验过程如图所示。若只考虑原生质体的两两融合，下列有关叙述正确的是 ①D I植株 ● ② 8网 Ⅱ植株 A.①过程需要使用纤维素酶和胰蛋白酶去除细胞壁 B.②过程常采用聚乙二醇融合法、高Ca+一高pH融合法等 C.③过程得到的植株，其体细胞中最多具有48条染色体 D.将③过程得到的植株自交，有14的子代在强光照下不能生长 13.某些肿瘤细胞表面的PD-L1与细胞毒性T细胞(CTL)表面的PD-1结合，能抑制CTL的免 疫活性，导致肿瘤细胞免疫逃逸。将化疗药物与PDL1单克隆抗体结合，形成抗PDL1的偶 联药物（抗PDL1-ADC),既可阻断PD-1与PD-L1结合，恢复CTL的活性，又能使化疗药物 靶向肿瘤细胞，从而达到治疗日的，流程如图所示。下列说法错误的是 注射特定的抗原 多种B淋巴细跑 人人 ④ 吸8 g● ☆0 →C 抗PD-L1-AD0 培养骨髓馏细胞骨髓瘤细胞 A.通过步骤①诱导形成的细胞可能有部分不能产生抗体 B.通过步骤②筛选后能生长的细胞是异种核融合的细胞 C.步骤③中进行克隆化培养和抗原检测，可获得目的细胞 生物学B·专题卷（八）第3页（共8页）】 鱼跃龙门 D.通过步骤④得到的药物中的单克隆抗体可使化疗药物靶向肿瘤细胞 14. 羔羊胚胎移植技术是集诱导羔羊卵泡发育技术、体外受精和胚胎移植等为一体的胚胎生物 技术体系，主要用于提高优良品种的繁殖速度和遗传品质，其技术流程如图所示。下列相关 叙述正确的是 甲羊 超数卵母 排卵细胞 受精卵早期植入受体妊娠 培养 乙羊 精子 胚胎 丙羊分娩 子代丁羊 A. 甲羊的卵母细胞发育至MI期才能与获能的精子完成受精 B.体外受精后的早期胚胎的培养不需要额外提供营养物质 C.要对甲羊和乙羊用促性腺激素进行同期发情处理 D.丙羊的子宫不会对外来的早期胚胎产生排斥反应 15. 自然杀伤T细胞(KT细胞)是一种人体内少量存在的可对癌细胞发动高效攻击的免疫细 胞，研究人员从健康人的血液中采集NKT细胞，对其“重新编辑”培育出PS细胞，PS细胞 拥有和胚胎干细胞相似的分化潜力，可增殖分化出大量KT细胞。下列说法错误的是 A.KT细胞可对癌细胞发动攻击，说明人体免疫系统具有免疫防御功能 B.胚胎干细胞因需要从胚胎中获取，涉及伦理问题而限制其应用 C.PS细胞的产生类似于植物组织培养中的脱分化的过程 D.可通过导入DNA、蛋白质等相关因子制备PS细胞，还可用小分子物质诱导形成 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符 合题目要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16.发酵工程在医药上的应用非常广泛，其中青霉素的发现和产业化生产进一步推动了发酵工 程在医药领域的应用和发展。下图是生产青霉素的发酵工程流程，下列说法正确的是 摇瓶种母培养 接种 种母培养 pH调节液 原料槽 微生物发酵 分离纯化 型 无菌空气 调制 培养基 制备罐 蒸汽 蒸煮杀菌 白皿 LH 空气压缩机 通气 主发酵罐 !连续蒸煮 菌体分离，后处理 A.图示生产青霉素的过程中，对菌种进行分离纯化采用了稀释涂布平板法 B.青霉素的发酵生产可采用深层通气液体发酵技术来提高产量 C.选育出高产青霉素的菌种是本发酵工程的中心环节 D.主发酵罐中发酵液的pH应调至偏酸性 17.科研人员将四种酶的基因(EcCAT、QsGLO1、EcGCL、TSR)与叶绿体转运肽（引导合成的蛋 白质进入叶绿体)基因连接，构建多基因表达载体（载体中部分序列如图），在水稻叶绿体内 构建了一条新代谢途径，提高了水稻的产量。下列说法正确的是 潮霉素抗性基因-→%c(AT川osGo1-→么EeGCL*7SR 卡那霉素抗性基因 T-DNA 注：令启动子终止子 ☑叶绿体转运肽基因 A.限制酶需要识别特定的序列，具有专一性，DNA连接酶不具有专一性 B. 含卡那霉素的培养基上不能存活的植物受体细胞中未成功导入四种目的基因 C.OsGLO1、EcCAT基因转录时以DNA的不同单链为模板 D.利用PCR等技术检测OSGLO1基因是否转录时，需要的酶是Tag DNA聚合酶 卷 生物学B·专题卷（八）第4页（共8页）】 班级 18. ADC药物由单抗、连接子和细胞毒性药物组成（如图）。吉 妥珠单抗(Mylotarg)是全球首个上市的ADC药物，由抗 CD33的单克隆抗体、刺孢霉素衍生物的细胞毒性药物及连 姓名 接子组成，用于治疗CD33阳性急性髓系白血病(AML)。 下列叙述正确的是 细胞毒性药物 A.体外培养杂交瘤细胞时定期更换培养液可防止代谢产 得分 物积累对自身造成伤害 连接于 B. 杂交瘤细胞经克隆化培养、抗体检测和多次筛选才可用于生产单克隆抗体 C. 抗CD33的单克隆抗体能识别并杀伤AML患者体内的病变细胞 D.稳定性低的连接子有利于细胞毒性药物释放至病变细胞实现其杀伤作用 19. 中国科学院动物研究所科学家利用基因修饰和编辑技术，将雌性印记基因被敲除的孤雌单 倍体胚胎干细胞注射进入卵母细胞，最终创造出完全正常的“孤雌生殖”小鼠，实验过程如图 所示。下列相关叙述正确的是 选择题 甲 0898 基职修恤8 孤雌单倍体胚胎干细胞 8基因编辑 答题栏 ES细胞 注 丙 1 ③， ④ 8 卵母细胞 卵母细胞早期胚胎 孤雌小鼠 3 A. 本实验中，孤雌单倍体胚胎干细胞的功能相当于精子 B.在本实验中，使用的ES细胞可从雌性小鼠的早期胚胎中获取 5 C.③过程是胚胎移植，移植前不需要对乙鼠进行发情处理 D.孤雌小鼠的性染色体组成只能是XX 20. 白藜芦醇是一种能有效保护精子的抗氧化剂。科研人员在精子获能液中添加不同浓度的白藜芦 醇，研究其对牛精子体外获能效果及早期胚胎发育的影响，实验结果如下表。相关叙述错误是 浓度/mol·L1 未获能精子% 获能且完整型精子！% 损伤型精子！%卵裂率/%囊胚率% 9 0 58.75 15.17 26.17 64.51 31.53 10 50 54.75 25.33 19.90 67.61 33.32 100 53.92 27.42 18.67 73.19 37.22 11 500 58.92 13.83 27.25 60.22 28.15 12 A. 采集到的精子除获能外还需要培养使其完成减数分裂才能与卵母细胞受精 13 B. 白藜芦醇保护精子的机制可能是清除自由基、抑制脂质过氧化等 14 C. 受精卵卵裂过程中，胚胎中细胞数目不断增加而胚胎总体积并不增加 15 D.促进精子获能进而提高早期胚胎发育能力的白藜芦醇的最适浓度是100umol·L 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 16 21.(10分)蚕豆酱是豆瓣经过发酵后制成的，豆瓣中的大分子物质经过微生物代谢转化成多肽 17 氨基酸、脂肪酸等，从而具有独特的风味，传统蚕豆酱制作流程是蚕豆去皮→浸泡→蒸熟、冷 18 却→接种→发酵→蚕豆酱。请回答下列问题： (1)传统蚕豆酱制作过程中，蚕豆为微生物生长发育提供 19 (答出两点)，蚕豆蒸熟、冷却的作用是 20 (2)枯草芽孢杆菌具有较好的蛋白酶、淀粉酶及纤维素酶的分泌能力，在蚕豆酱的发酵过程 中可提高氨基酸态氮的含量，提高酱的品质，某研究团队探究pH、温度对枯草芽孢杆菌 FJ的酶活性影响（如图）及枯草芽孢杆菌FJ对真菌毒素及黄曲霉菌的抑制效果（如表）： 1.0 1.0 0.5 0.5 0.0 0.0- -0.5 -0.5 6 7 2535455565 pH 温度/℃ 生物学B·专题卷（八）第5页（共8页） 鱼跃龙门 真菌毒素(g/kg) 发酵原料 添加枯草芽孢杆菌FJ 未添加枯草芽孢杆菌FJ 黄曲霉毒素B1 未检出 未检出 未检出 赭曲霉毒素A 未检出 未检出 未检出 玉米赤霉烯酮 未检出 未检出 未检出 脱氧雪腐镰刀菌烯醇 未检出 未检出 未检出 黄曲霉菌 未检出 未检出 检出 ①据图分析，仅从枯草芽孢杆菌FJ考虑，应将发酵过程中的条件控制为 条件， 枯草芽孢杆菌能 黄曲霉菌的增殖。 ②通过统计菌落数得到的计数结果比用显微计数法少，原因在于：一是 ,因此通过统计菌落数得到的菌体数量比实际值小；二是 ,因此用显微计数法统计的结果比实际活 菌数量偏大。 22.(11分)随着医疗技术的不断发展，越来越多的肿瘤治疗手段崭露头角，肿瘤细菌疗法是近年 来兴起的新型治疗模式。回答下列问题： (1)大肠杆菌是常见的微生物，菌落呈乳白色，常被改造为基因工程菌，原因有 (写出2点)。 (2)研究人员以肿瘤模式小鼠为实验对象，通过改造大肠杆菌，制造出能定点、可控表达治疗 性蛋白的工程菌。 ①大肠杆菌具有肿瘤靶向性，能在肿瘤组织中存活、增殖，这与肿瘤微环境的营养物质丰 富和免疫功能 有关。通过设计工程菌定点表达治疗性蛋白，从安全性角度分 析，其优点是 ②一种来自噬菌体的温度敏感型转录抑制因子Tl42的活性受温度变化影响。研究人 员以T℃l42基因作为“开关”，构建了如图1所示的温控表达元件，实现人体肿瘤部位经 42℃处理后能成功表达治疗性蛋白IFN-Y。 ● R-Tc42基因0N-GFP+FW避合基钢T R:持续表达启动子N诱导型启动子上：表示抑制门终止子 GFP:绿色荧光蛋白基因 图1 图1中，启动子R是 的结合位点，能使Tcl42基因持续表达。当温度 (填“低于”“等于”或“大于”)42℃时，具有活性的Tcl42蛋白会抑制启动子N,从而 (填“抑制”或“促进”)GFP+IFN-Y融合基因的表达。 ③Tcl42开关仅在加热时瞬间激活特定基因，而肿瘤治疗往往需要更长时间。为实现长 期的基因表达，研究人员对温控表达元件进行了重新设计，如图2所示。其中，P为持续 性表达启动子，整合酶可将P序列进行翻转。 ●● RTc42基國-N-整合酶基因P-GFP+Fv融合基刀 R持续表达启动子N:诱导型启动子上：表示抑制·：终止子 0h10h20h30h40hy GFP:绿色荧光蛋白基因 37℃42℃37℃42℃ 图2 图3 首先，用不同的限制酶、 酶处理图2所示温控表达元件和质粒，构建重组DNA。 将重组DNA与经Ca+处理的大肠杆菌在离心管内完成混合等操作，处理后的大肠杆菌 能吸收周围DNA,其原因是大肠杆菌的 随后，在离心管中加入液体培养基，置于摇床慢速培养一段时间，其目的是 再用移液枪取离心管中适量菌液，采用 法接种于平板上形成单菌落。将菌落 粉 生物学B·专题卷（八）第6页（共8页） 置于如图3所示的温度周期环境中继续培养，则成功转化的大肠杆菌菌落颜色变化情 况应为 23.(12分)银杏的次生代谢产物，如银杏黄酮（具有抑制癌细胞增殖，扩张冠脉血管，增加冠脉血液 流量和解除痉挛的作用)、银杏内酯（具有促进脑血微循环，抑菌抗炎的作用）等，一般从叶片中 取得，但传统栽植方法周期长、成本高、受环境影响大，无法很好地满足市场需求。因而利用植 物组织培养技术从愈伤组织中提取，具有一定的研究意义与应用前景。请回答下列相关问题： (1)研究表明，选择银杏叶片比选择胚作为外植体材料成功率更低，原因可能是诱导叶片脱 分化形成 的难度较大。因此，往往选择细胞生长分裂旺盛的部位作为外植体， 但外植体也不能太嫩，因为太嫩的组织细胞虽细胞分裂较旺盛，但在 时次氯酸 钠等药品渗透也较快，在后续用 多次冲洗也不易清除，导致细胞易失活甚至 破裂。 (2)为获得银杏的次生代谢产物， (填“需要”或“不需要”)走完下面流程图的全过 程。可以将 转人到 培养基中，进一步扩大培养，以提取有益次生代谢 物，在此过程中需要做到 操作。与固体培养基培养愈伤组织相比，此做法的优 点有 (选填下列选项)。 外植体脱分化 愈伤组织再分化试管苗移植大田，植株 A.与培养基的结合更加充分 B.受培养基中成分差异的影响较小 C.对环境不敏感 D.对营养物质的吸收更容易 (3)此外，研究表明，用通气较为不良的介质封口，如塑料膜或玻璃纸，可以提升黄酮和内酯 的产量，原因可能是 胁迫细胞诱导产生次生代谢物。 (4)学习了植物组织培养技术后，同学们尝试进行了以菊花枝条为外植体的组织培养，结果 有同学在首次配制继代培养MS生根培养基时，忘记添加NAA(萘乙酸)，结果与添加 NAA的生根培养基中的菊花幼苗相比，无添加NAA培养基中的菊花幼苗也能生根，其 原因可能是 不过其生根数量较少且根长较短，可能的原因是 (5)请列举植物组织培养技术的应用： (至少两项，上述中提到的除外)。 24.(11分)供体细胞的分化状态和表观遗传修饰模式是影响体细胞核移植和胚胎发育的重要因 素。为研究供体细胞RNA6A修饰（即RNA某位点的甲基化）水平对猪核移植胚胎发育 的影响，研究者进行了一系列实验。回答下列问题： (1)动物体细胞核移植通常将 移入去核卵母细胞中，发育的早期胚胎中可 分离获得具有自我更新和分化潜能的 ,用于医学研究。 (2)RNAm6A修饰可通过提高mRNA结构稳定性来影响早期胚胎发育。猪骨髓间充质干 细胞（甲组）属于多能干细胞，猪胎儿成纤维细胞（乙组）则是处于分化终端的体细胞。研 究者比较了两细胞内RNA6A修饰水平及其作为核供体时重构胚的发育效率，结果如 图1、2所示。 80 翠 ☐甲组 60 1.0 乙组 0.5 ® 40 20 0.0 甲组乙组 卵裂期 囊胚期 图1 图2 结果表明，核供体细胞的分化程度越高， (3)研究发现甲组细胞内甲基化转移酶M(催化RNA6A修饰)的表达水平高于乙组。为验 证RNAm6A修饰水平与核移植胚胎发育能力的关系，研究者进行如下实验： 生物学B·专题卷（八）第7页（共8页） 鱼跃龙门 核移植胚胎发育能力的检测结果 组别 对核供体细胞的处理方法 胚胎总数 胚胎卵裂率 囊胚率 对照组 导人空载体 187 59.4% 16.8% 实验组 导入M基因过表达载体 185 请推测实验组的检测结果（与对照组对比）： (4)研究者分析了M基因启动子的甲基化水平，发现骨髓间充质干细胞中M基因启动子的 甲基化水平为22%，而猪胎儿成纤维细胞则为50%。为研究导致不同供体细胞 RNAm6A修饰水平差异的原因，据此设计如下表实验，请填写表中①②③处内容。 组别 处理方法 检测指标 实验组1 DNA甲基化抑制剂处理骨髓间充质干细胞 实验组2 ① M基因甲基化水平 ③ 对照组 ② 25.(11分)黄曲霉毒素(AFB)是黄曲霉（一种真菌）产生的具有极强致癌性的小分子代谢产物。 为准确检测食品中残留的AFB,科研人员开展下列研究。回答下列问题： (1)科研人员利用小鼠制备抗AFB的单克隆抗体（即AFB单抗），运用了 和 的动物细胞工程技术，前者常用的诱导剂与植物原生质体融合不同的是可 用 (2)AFB单抗的制备过程如图1，杂交瘤细胞需进行步骤Ⅱ 和Ⅲ 检测，经过 多次筛选获得。 AFB多次免疫 的小鼠 一→多种淋巴细胞诱导融会杂交霜细胞经Ⅱ和肌获得阳生的 骨髓瘤细胞了并筛选 杂交瘤细胞 图1 (3)食品中的有害残留毒素还可能有黄绿青霉素(CIT)、伏马菌素(FB)。若想确认上述流程 获得的AFB单抗具有极强的特异性，应补充的检测是 预测相应的实验结果是 (4)科研人员拟将AFB单抗固定在一种新材料上，制备为“检测探针”。已知材料M稳定性、 发光性能等方面有明显优势，但它很难与抗体结合；物质P可以提高材料M对抗体的亲 和力。制备检测探针的流程如图2，探针发光性能与物质P的浓度关系如图3。 “涂上” 物质P 材料M 材料MP MP抗AB 0.60.81.01.2 的单抗探针 物质P的浓度(mg·mL-) 图2 图3 依据图3结果，科研人员选择物质P的浓度为 作为生产检测探针的条件，原因 是 (5)科研人员制备定量检测AFB的免疫试纸，如图4。 样品和探针 样品和探针的移动方问 试纸的T线处固定的物质是AFB,C线处固定的物混合后滴加飞 t 质是抗AFB单抗的抗体。在加样处滴加的样液会 向右扩散经过T线和C线。 若加样处，滴加只含“MP抗AFB单抗探针”的样 加样处 T线C线 吸水垫 液，能检测到荧光的线为 (填“T线”“C线”◆AB Y抗AFB单抗的抗体 或“T线和C线”)；若滴加样液中含有MP抗AFB 图4 单抗探针和高浓度的AFB,T线的发光性为 (填“发荧光”或“不发荧光”)。 (6)单克隆抗体除了上述功能，还有什么作用？ 卷 生物学B·专题卷（八）第8页（共8页）