精品解析：山西省朔州市怀仁市二校联考2024-2025学年高二下学期5月期中化学试题

怀仁市大地学校2024-2025学年度下学期期中考试 高二化学 (考试时间：75分钟 试卷满分：100分) 注意事项： 1. 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2. 回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3. 回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4. 考试结束后，将答题卡交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共14小题，每题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列化学用语表示正确的是 A. 溶液中的水合离子： B. 的电子式为 C. 中键的形成： D. 的化学名称：2-乙基戊烷 【答案】C 【解析】 【详解】A．溶液中的水合离子为，故A错误； B．是共价化合物，电子式为，故B错误； C．中C、O原子形成双键，C、O原子间p轨道电子云“肩并肩”形成键，表示为，故C正确； D．的化学名称：根据主链最长，主链有6个碳，3号碳原子上有1个甲基，名称为：3-甲基己烷，故D错误； 选C。 2. 下列化学用语或图示正确的是 A. HCHO的核磁共振氢谱(上图) B. 丙炔的球棍模型为： C. 硼原子由时，由基态转化为激发态，形成吸收光谱 D. NCl3的水解方程式可表示为：NCl3+3H2O=NH3+3HClO 【答案】D 【解析】 【详解】A．HCHO分子中只有1种等效氢，核磁共振氢谱有1组峰，故A错误； B．乙炔是直线型分子，丙炔分子中3个碳原子在同一条直线上，故B错误； C．硼原子由时，电子所处能级不变，电子能量没有发生变化，没有转化为激发态，不能形成吸收光谱，故C错误； D．NCl3中N显-3价、Cl显+1价，NCl3的水解生成氨气和次氯酸，水解方程式可表示为：NCl3+3H2O=NH3+3HClO，故D正确； 选D。 3. 下列图示实验中，能达到实验目的的是 A. 用电石和饱和食盐水制乙炔 B. 排出盛有KMnO4溶液滴定管尖嘴内的气泡 C. 检验浓硫酸与铜反应后的产物中的 D. 分离苯酚和水 【答案】D 【解析】 【详解】A．饱和食盐水与电石制乙炔，属于固体和液体混合反应不需要加热的反应，电石与水反应速率极快且放出大量的热，一是会损坏启普发生器，二是生成的氢氧化钙是糊状的会堵塞反应容器，使水面难以升降，A错误； B．高锰酸钾应使用酸性滴定管，B错误； C．检验浓硫酸与铜反应后的产物中是否含有Cu2＋，操作错误，因为产物中还残留部分浓硫酸，应该是产物加入水中稀释，不是向产物中加水，C错误； D．常温下，苯酚和水混合后形成乳浊液，静置分层，可采用分液的方法进行分离，D正确； 故选D。 4. 利用下列实验装置及药品能达到相应实验目的的是 A．除去中的 B．验证纯碱中是否含 C．验证溶液是否部分变质 D．验证电石与水反应产生了乙炔 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．受热易分解，而二氧化硅不会，分解生成的氨气和氯化氢气体在烧瓶底部能重新化合成氯化铵，故A能达到实验目的； B．利用焰色反应来检验纯碱中是否含，还需一块蓝色钴玻璃片，故B不能达到实验目的 C．溶液若部分变质会含有，但和遇到氯化钡溶液都会反应生成白色沉淀，故C不能达到实验目的； D．电石中含有杂质，与水反应产生的气体除了乙炔外，还含有硫化氢、磷化氢等气体，它们也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则要验证电石与水反应是否产生了乙炔，还需在通入酸性高锰酸钾溶液之前把它们除去，故D不能达到实验目的。 答案A。 5. 恒容反应器中，和均能催化反应(羟基乙醛)　，反应历程如图所示。下列说法错误的是 A. 与互为同分异构体的化合物共4种(不考虑立体异构) B. 理论上，该反应可设计成原电池 C. HCHO的空间结构为平面三角形 D. 催化剂不改变该反应的大小 【答案】A 【解析】 【详解】A．与互为同分异构体的化合物有：、、、、等，A错误； B．该反应是放热的氧化还原反应，因此理论上该反应可设计成原电池，B正确； C．HCHO中碳原子形成3个键，无孤对电子，则空间结构为平面三角形，C正确； D．催化剂不改变平衡移动，也不改变该反应的大小，D正确； 故选A。 6. 下列化学用语表示不正确的是 A. 的分子式：C8H8O2 B. C5H12分子的球棍模型： C. 丙炔的结构简式：CH3C≡CH D. 的键线式： 【答案】D 【解析】 【详解】A．的分子式：C8H8O2，A正确； B．C5H12分子中每个碳原子都含有4个碳氢键，空间结构为锯齿状，球棍模型为，B正确； C．丙炔的结构简式：CH3C≡CH，C正确； D．的键线式为，D错误； 故选D。 7. 下列各组有机物不互为同分异构体的是 A. 与 B. 与 C. 与 D. 与 【答案】B 【解析】 【详解】A．与分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A不符题意； B．与分子式不同，不互为同分异构体，B符合题意； C．与分子式相同，结构不同，互为同分异构体，C不符题意； D．与分子式相同，结构不同，互同分异构体，D不符题意； 答案选B。 8. 下列说法不正确的是 A. 235U和238U互为同位素 B. 石墨和C60互为同素异形体 C. 乙二醇(CH2(OH )CH2(OH ))和丙三醇()互为同系物 D. 丙酮()和环氧丙烷()互为同分异构体 【答案】C 【解析】 【详解】A．235U的质子数为92，中子数为143，238U的质子数为92，中子数为146，两者质子数相同、中子数不同，互为同位素，A正确； B．石墨和C60是由碳元素组成的不同的单质，两者互为同素异形体，B正确； C．乙二醇是饱和二元醇，丙三醇是饱和三元醇，两者所含官能团数目不同，不互为同系物，C错误； D．丙酮和环氧丙烷的分子式都为C3H6O，分子式相同、结构不同，两者互为同分异构体，D正确； 故答案选C。 9. 下列说法正确的是 A. 与发生加成反应后的产物具有手性 B. 有机物最多有9个原子在同一平面上 C. 某烃的键线式为，该烃和 按物质的量之比为1：1加成时，所得产物有5种 D. 1-丁烯和2-丁烯属于位置异构，和属于官能团异构 【答案】D 【解析】 【详解】A．与氢气加成后的产物为，该分子不具有手性，故A错误； B．有机物中，苯环和碳碳双键(三键)都可以在同一个平面上，中可以有3个原子共面(包含R中一个原子)，故最多有21个原子共面，如图所示：，故B错误； C．和 按物质的量之比为1:1加成时，可以发生1，2-加成，产物为：、、，也可以发生1，4-加成，产物为：，共有4种，故C错误； D．1-丁烯和2-丁烯，双键位置不一样，属于位置异构，和官能团不一样，属于官能团异构，故D正确； 故选D。 10. 抗流感药物玛巴洛沙韦的部分合成工艺路线如下图所示，下列说法正确的是 A. BXA中有三种含氧官能团 B. 碳酸钾只起增大反应速率的作用 C. 玛巴洛沙韦中碳原子的杂化方式有两种 D. 玛巴洛沙韦不含手性碳原子 【答案】C 【解析】 【详解】A．BXA分子中含有酮羰基、羟基、酰胺基、醚键四种含氧官能团，A不正确； B．反应生成HCl，碳酸钾既起增大反应速率的作用，又起减少生成物浓度，促进平衡正向移动的作用，B不正确； C．玛巴洛沙韦分子中，有的碳原子形成1个双键(1个σ键和1个π键)和2个单键(或3个σ键和1个大π键)，有的碳原子形成4个单键(都为σ键)，碳原子的孤电子对数都为0，则碳原子的杂化方式有sp2、sp3两种，C正确； D．玛巴洛沙韦中，带“∗”的碳原子都为手性碳原子，D不正确； 故选C。 11. 有机物M的合成路线如下，下列说法错误的是 A. X的分子式为 B. X、Y、Z所含官能团种类相同 C. 的反应为加成反应 D. M具有对映异构体 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据X的键线式，可知分子式为，故A正确； B．X含有碳碳双键、醛基， Y含有碳碳双键、醛基、羰基，Z含碳碳双键、羰基，故B错误； C． 中碳碳双键与X发生加成反应生成Y，的反应为加成反应，故C正确； D．含有手性碳原子(*标出)，所以具有对映异构体，故D正确； 选B。 12. 苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下： 下列说法正确的是 A. 常温下苯甲酸呈液态 B. 操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙和NaCl C. 操作Ⅲ缓慢冷却可形成大颗粒晶体，减少对杂质包裹 D. 操作Ⅳ可用热水洗涤晶体 【答案】C 【解析】 【分析】苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水。粗苯甲酸中混有泥沙和氯化钠，加水、加热溶解，苯甲酸、NaCl溶解在水中，泥沙不溶，从而形成悬浊液；趁热过滤出泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出；将滤液冷却结晶，大部分苯甲酸结晶析出，氯化钠仍留在母液中；过滤、用冷水洗涤，便可得到纯净的苯甲酸。 【详解】A．苯甲酸的熔点为122.4°C，常温下苯甲酸呈固态，A错误； B．操作Ⅱ趁热过滤的目的，是除去泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出，NaCl溶于水不能通过操作Ⅱ趁热过滤除去，B错误； C．操作Ⅲ缓慢冷却结晶，可形成较大的苯甲酸晶体颗粒，同时可减少杂质被包裹在晶体颗粒内部，C正确； D．苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水，所以操作Ⅳ可用冷水洗涤晶体，既可去除晶体表面吸附的杂质离子，又能减少溶解损失，D错误； 故选C。 13. 观察下图中有机物的结构简式，下列说法不正确的是 A. 该化合物所有原子可能位于同一平面内 B. 该化合物中至多有6个碳原子位于同一直线上 C. 1mol该物质与1mol发生加成反应，可以得到4种不同产物(不考虑立体异构) D 1mol该物质最多可以与7mol发生加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．该物质结构根据各官能团特点，可以写作如下结构：，根据碳碳三键上四个原子共线，苯环上12个原子共面，碳碳双键上有六个原子共面，所以该化合物所有原子可能位于同一平面内，A正确； B．根据其结构：，最多位于同一直线上的碳原子为5个，位置如图：，B错误； C．1mol该物质与1mol反应，可以加成的位置是碳碳三键以及碳碳双键位置，与碳碳三键产物为：，与碳碳双键加成产物分别是：、、（考虑1,3-丁二烯结构的1,4加成），一共有四种加成产物，C正确； D．碳碳三键消耗，苯环消耗，两个碳碳双键消耗，总共可以和发生加成反应，D正确； 故选B。 14. 几种有机物的结构如图，下列推断不正确的是 A. 它们的一氯代物均只有1种 B. 甲的二氯代物有3种 C. 甲和乙互为同系物 D. 甲除苯环外不含其它环的同分异构体只有1种 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲、乙、丙中均只含一种化学环境的氢原子，故它们的一氯代物均只有1种，故A正确； B．甲的二氯代物：二氯代物中一个氯原子在顶点，另一个氯原子可在与其等距离（边长）的顶点、面对角线顶点、体对角线顶点，即：、、，共3种，故B正确； C．甲和乙结构不相似，不是同系物，故C错误； D．甲的分子式为C8H8，不饱和度为5，因此除苯环外不含其他环的同分异构体只有苯乙烯1种，故D正确； 故答案选C。 第Ⅱ卷 二、非选择题：包括第15题~第18题四个大题，共58分。 15. 回答下列问题： （1）实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。 光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是________。 从石油和煤中可以提炼出化工原料A和B，A是一种果实催熟剂，它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平。B是一种比水轻的油状液体，仅由碳、氢两种元素组成，碳元素与氢元素的质量比为12∶1，B的相对分子质量为78。回答下列问题： （2）A的结构简式：________。 （3）A使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式：__________。 （4）在碘水中加入B振荡静置后的现象：__________，该操作叫________。 （5）B与浓硫酸和浓硝酸在50～60 ℃条件下反应的化学方程式：________；反应类型：_________。 （6）等质量的AB完全燃烧时消耗O2的物质的量：____(填“A>B”“A<B”或“A＝B”)。 【答案】（1）D （2）CH2=CH2 （3）CH2=CH2＋Br2→CH2Br-CH2Br （4） ①. 溶液分层，下层无色，上层紫红色 ②. 萃取 （5） ①. ＋HO-NO2＋H2O ②. 取代反应 （6）A>B 【解析】 【分析】A是一种果实催熟剂，它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为乙烯，B是一种比水轻的油状液体，仅由碳、氢两种元素组成，碳元素与氢元素的质量比为12∶1，则原子个数之比为1∶1，最简式为CH，B的相对分子质量为78，设B的分子式为(CH)n，则(12＋1)n＝78，解得n＝6，所以分子式为C6H6，故B为苯。 【小问1详解】 甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，黄绿色的氯气减少，因此试管内气体颜色逐渐变浅；反应生成的HCl极易溶于水，使试管内气体压强减小，因此试管内液面上升；生成的CH2Cl2、CHCl3、CCl4均为无色油状液体，附着在试管壁上，因此试管壁上出现无色油状液滴；生成的HCl气体遇到水蒸气溶解生成盐酸小液滴，形成白雾，因此试管中有少量白雾。综合上述现象，答案选D项。 【小问2详解】 由分析可知，A为乙烯，结构简式为：CH2=CH2； 【小问3详解】 乙烯和溴单质发生加成反应使得溴的四氯化碳溶液褪色：CH2=CH2＋Br2→CH2Br-CH2Br； 【小问4详解】 苯密度小于水，能萃取碘水中碘单质故现象：溶液分层，下层无色，上层紫红色；该操作为萃取操作； 【小问5详解】 苯与浓硫酸和浓硝酸在50～60 ℃条件下发生取代反应生成硝基苯和水，反应的化学方程式：＋HO-NO2＋H2O；反应为取代反应； 【小问6详解】 乙烯中H元素质量分数比苯中H元素质量分数大，故相同质量的乙烯、苯燃烧，乙烯消耗的氧气更多，即等质量的A、B完全燃烧时消耗O2的物质的量：A>B。 16. 1，1，2，2-四溴乙烷()一种无色液体，某同学以电石(主要成分，少量CaS、、)和为主要原料制备。回答下列问题： 已知：熔点为1℃，沸点为244℃，密度为，难溶于水。 实验装置(夹持装置已省略)如图所示： （1）装置Ⅰ中与水反应制备乙炔的化学方程式为_______，最好选择下列装置_______。(填标号) A B C D （2）装置Ⅱ的目的是除去、及杂质，其中溶液与反应可生成铜、硫酸和砷酸()，写出该反应的化学方程式_______。 （3）装置Ⅲ在液溴液面上加入一层水的目的是_______。 （4）装置Ⅲ反应后的体系含有多种物质，获得纯净的的操作为分液、干燥有机相、蒸馏，收集244℃馏分。在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是_______。 （5）为了探究乙炔与HBr发生加成反应后的有关产物，进行以下实验： 纯净乙炔气混合液有机混合物Ⅰ 有机混合物Ⅰ中可能含有的有机物结构简式(写出其中两种)_______。 （6）聚乙炔是乙炔的聚合物。聚乙炔_______(填“是”或“否”)存在顺反异构现象，其结构中含有大π键，若以n个乙炔分子聚合形成聚乙炔，该分子链的大π键可表示为_______(大π键可用符号表示，其中a代表参与形成的大π键原子数，b代表参与形成的大π键电子数)。 【答案】（1） ① ②. A （2） （3）水封，减少液溴的挥发 （4）b （5）、、(任写两种) （6） ①. 是 ②. 【解析】 【分析】装置Ⅰ中电石和水反应制备乙炔，Ⅱ用硫酸铜除乙炔中的、及杂质，装置Ⅲ中乙炔和溴反应生成四溴乙烷，Ⅳ中高锰酸钾溶液除去未反应的乙炔。 【小问1详解】 装置Ⅰ中与水反应生成氢氧化钙和乙炔，反应的化学方程式为，该反应剧烈放出大量的热，不能用启普发生器也不用加热，最好选择下列装置中A装置； 【小问2详解】 硫酸铜与反应可生成铜、硫酸和砷酸，铜元素化合价由+2降低为0、As元素化合价由-3价升高为+5价，根据得失电子守恒，反应的化学方程式：； 【小问3详解】 液溴易挥发，装置Ⅲ在液溴液面上加入一层水的目的是水封，减少液溴的挥发； 【小问4详解】 蒸馏时温度计在蒸馏烧瓶支管口处，冷凝管应该用直形冷凝管，故选b； 【小问5详解】 纯净乙炔气混合液有机混合物Ⅰ，乙炔与HBr发生加成反应，可能的产物有、、； 【小问6详解】 碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团时存在顺反异构，聚乙炔存在顺反异构现象，其结构中含有大π键，若以n个乙炔分子聚合形成聚乙炔，该分子链的大π键可表示为。 17. 乙炔是有机合成的基础原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可制得下列物质： （1）A的分子式为___________。 （2）反应③、④的反应类型分别为：___________、___________。 （3）若反应②是在一定条件下与(发生的1，4－加成，请写出对应的化学反应方程式___________。 （4）已知E是芳香烃，其苯环上的一溴代物有3种，则E的结构简式为：___________。 （5）芳香族化合物X是H的同分异构体，且分子中有3种不同化学环境的氢原子，则X的结构简式为___________(任写一种)。 【答案】（1）C7H10 （2） ①. 加成反应 ②. 取代反应 （3）：+Cl2→ （4） （5）或 【解析】 【分析】化合物E为苯和氯乙烷的取代反应生成，在一定条件下与发生的1，4－加成生成，以此解题。 【小问1详解】 根据A的结构简式可知，A的分子式为C7H10； 【小问2详解】 反应③为两分子乙炔的加成反应生成D；苯和氯乙烷的取代反应生成E为；反应④为乙苯和溴发生取代反应生成H，故答案为：加成反应生，取代反应； 【小问3详解】 根据题意，若反应②是在一定条件下与发生的1，4－加成，化学反应方程式为：+Cl2→； 【小问4详解】 由分析可知E为，其苯环上的一溴代物有3种； 【小问5详解】 结合H的分子式可知，芳香族化合物X是H的同分异构体，且分子中有3种不同化学环境的氢原子，则X的结构简式为或。 18. 溴苯是一种重要化工原料，按下列合成步骤回答问题： Ⅰ．【制备溴苯】实验室制备溴苯的反应装置如图所示，有关数据如表 苯 溴 溴苯 相对分子质量 78 160 157 密度/g∙cm−3 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 难溶 微溶 难溶 （1）仪器a的名称为___________；d装置(倒扣的漏斗)的作用是___________。 （2）向a装置中加入7.8g无水苯和少量铁屑，由b向a中小心滴入10mL液溴，发生有机反应的方程式___________。 （3）若用分液漏斗代替仪器b，可能会产生的问题是___________。 Ⅱ．【分离提纯】反应充分后，取a装置中反应液，经过下列步骤分离提纯： （4）操作Ⅱ、Ⅲ是用9%的NaOH溶液和水洗涤，NaOH溶液洗涤的目的是___________。 （5）操作Ⅳ是向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、___________(填操作名称)。 （6）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量的杂质，需经操作V要进一步提纯，在该提纯步骤中用到的仪器有___________(填标号)。 （7）经称量，最终得到溴苯6.28g，该实验中溴苯的产率为___________(填百分数，保留一位小数)。 【答案】（1） ①. 三颈烧瓶 ②. 吸收HBr和Br2，倒置的漏斗防倒吸 （2） （3）液体不能顺利流下 （4）除去未反应的Br2 （5）过滤 （6）bcf （7）40.0% 【解析】 【分析】苯与溴单质在FeBr3作催化剂条件下发生取代反应生成溴苯和HBr，挥发的溴溶于氢氧化钠溶液，生成的HBr用NaOH溶液吸收，倒置的漏斗可防倒吸。 【小问1详解】 仪器a为三颈烧瓶；NaOH溶液可用于吸收HBr和Br2；d装置(倒扣的漏斗)的作用是防倒吸。 【小问2详解】 液溴滴入无水苯和少量铁屑混合物中，液溴与铁反应形成溴化铁，在溴化铁催化条件下，苯与溴发生取代反应：； 【小问3详解】 若用分液漏斗代替仪器b，无法平衡内外气体，液滴无法顺利流下； 【小问4详解】 由于有机层中存在未反应完全的溴，所以用9%的NaOH溶液和水洗涤，NaOH溶液洗涤的目的是除去未反应的Br2； 【小问5详解】 无水氯化钙的作用是吸水，粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤即可得到粗溴苯。 【小问6详解】 溴苯与苯均属于有机物且互溶的液体，用蒸馏方法分离，故需用的仪器有蒸馏烧瓶、直形冷凝管、酒精灯，故答案为：bcf； 【小问7详解】 7.8g无水苯完全反应理论可生成溴苯质量：，产率：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 怀仁市大地学校2024-2025学年度下学期期中考试 高二化学 (考试时间：75分钟 试卷满分：100分) 注意事项： 1. 本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2. 回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3. 回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4. 考试结束后，将答题卡交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共14小题，每题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列化学用语表示正确的是 A. 溶液中的水合离子： B. 的电子式为 C. 中键的形成： D. 的化学名称：2-乙基戊烷 2. 下列化学用语或图示正确的是 A. HCHO的核磁共振氢谱(上图) B. 丙炔的球棍模型为： C. 硼原子由时，由基态转化为激发态，形成吸收光谱 D. NCl3的水解方程式可表示为：NCl3+3H2O=NH3+3HClO 3. 下列图示实验中，能达到实验目的是 A. 用电石和饱和食盐水制乙炔 B. 排出盛有KMnO4溶液滴定管尖嘴内的气泡 C. 检验浓硫酸与铜反应后的产物中的 D. 分离苯酚和水 4. 利用下列实验装置及药品能达到相应实验目的的是 A．除去中的 B．验证纯碱中是否含 C．验证溶液否部分变质 D．验证电石与水反应产生了乙炔 A. A B. B C. C D. D 5. 恒容反应器中，和均能催化反应(羟基乙醛)　，反应历程如图所示。下列说法错误的是 A. 与互为同分异构体的化合物共4种(不考虑立体异构) B. 理论上，该反应可设计成原电池 C. HCHO的空间结构为平面三角形 D. 催化剂不改变该反应大小 6. 下列化学用语表示不正确的是 A. 的分子式：C8H8O2 B. C5H12分子的球棍模型： C. 丙炔的结构简式：CH3C≡CH D. 的键线式： 7. 下列各组有机物不互为同分异构体的是 A. 与 B. 与 C. 与 D. 与 8. 下列说法不正确的是 A. 235U和238U互为同位素 B. 石墨和C60互为同素异形体 C. 乙二醇(CH2(OH )CH2(OH ))和丙三醇()互为同系物 D. 丙酮()和环氧丙烷()互为同分异构体 9. 下列说法正确的是 A. 与发生加成反应后的产物具有手性 B. 有机物最多有9个原子在同一平面上 C. 某烃的键线式为，该烃和 按物质的量之比为1：1加成时，所得产物有5种 D. 1-丁烯和2-丁烯属于位置异构，和属于官能团异构 10. 抗流感药物玛巴洛沙韦的部分合成工艺路线如下图所示，下列说法正确的是 A. BXA中有三种含氧官能团 B. 碳酸钾只起增大反应速率的作用 C. 玛巴洛沙韦中碳原子的杂化方式有两种 D. 玛巴洛沙韦不含手性碳原子 11. 有机物M的合成路线如下，下列说法错误的是 A. X的分子式为 B. X、Y、Z所含官能团种类相同 C. 的反应为加成反应 D. M具有对映异构体 12. 苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下： 下列说法正确的是 A. 常温下苯甲酸呈液态 B. 操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙和NaCl C. 操作Ⅲ缓慢冷却可形成大颗粒晶体，减少对杂质包裹 D. 操作Ⅳ可用热水洗涤晶体 13. 观察下图中有机物的结构简式，下列说法不正确的是 A. 该化合物所有原子可能位于同一平面内 B. 该化合物中至多有6个碳原子位于同一直线上 C. 1mol该物质与1mol发生加成反应，可以得到4种不同产物(不考虑立体异构) D. 1mol该物质最多可以与7mol发生加成反应 14. 几种有机物的结构如图，下列推断不正确的是 A. 它们一氯代物均只有1种 B. 甲的二氯代物有3种 C. 甲和乙互为同系物 D. 甲除苯环外不含其它环的同分异构体只有1种 第Ⅱ卷 二、非选择题：包括第15题~第18题四个大题，共58分。 15. 回答下列问题： （1）实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。 光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是________。 从石油和煤中可以提炼出化工原料A和B，A是一种果实催熟剂，它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平。B是一种比水轻的油状液体，仅由碳、氢两种元素组成，碳元素与氢元素的质量比为12∶1，B的相对分子质量为78。回答下列问题： （2）A的结构简式：________。 （3）A使溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式：__________。 （4）在碘水中加入B振荡静置后的现象：__________，该操作叫________。 （5）B与浓硫酸和浓硝酸在50～60 ℃条件下反应的化学方程式：________；反应类型：_________。 （6）等质量的AB完全燃烧时消耗O2的物质的量：____(填“A>B”“A<B”或“A＝B”)。 16. 1，1，2，2-四溴乙烷()是一种无色液体，某同学以电石(主要成分，少量CaS、、)和为主要原料制备。回答下列问题： 已知：熔点为1℃，沸点为244℃，密度为，难溶于水。 实验装置(夹持装置已省略)如图所示： （1）装置Ⅰ中与水反应制备乙炔的化学方程式为_______，最好选择下列装置_______。(填标号) A B C D （2）装置Ⅱ的目的是除去、及杂质，其中溶液与反应可生成铜、硫酸和砷酸()，写出该反应的化学方程式_______。 （3）装置Ⅲ在液溴液面上加入一层水的目的是_______。 （4）装置Ⅲ反应后的体系含有多种物质，获得纯净的的操作为分液、干燥有机相、蒸馏，收集244℃馏分。在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是_______。 （5）为了探究乙炔与HBr发生加成反应后的有关产物，进行以下实验： 纯净乙炔气混合液有机混合物Ⅰ 有机混合物Ⅰ中可能含有的有机物结构简式(写出其中两种)_______。 （6）聚乙炔是乙炔的聚合物。聚乙炔_______(填“是”或“否”)存在顺反异构现象，其结构中含有大π键，若以n个乙炔分子聚合形成聚乙炔，该分子链的大π键可表示为_______(大π键可用符号表示，其中a代表参与形成的大π键原子数，b代表参与形成的大π键电子数)。 17. 乙炔是有机合成的基础原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可制得下列物质： （1）A的分子式为___________。 （2）反应③、④的反应类型分别为：___________、___________。 （3）若反应②是在一定条件下与(发生的1，4－加成，请写出对应的化学反应方程式___________。 （4）已知E是芳香烃，其苯环上的一溴代物有3种，则E的结构简式为：___________。 （5）芳香族化合物X是H的同分异构体，且分子中有3种不同化学环境的氢原子，则X的结构简式为___________(任写一种)。 18. 溴苯是一种重要化工原料，按下列合成步骤回答问题： Ⅰ．【制备溴苯】实验室制备溴苯的反应装置如图所示，有关数据如表 苯 溴 溴苯 相对分子质量 78 160 157 密度/g∙cm−3 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 难溶 微溶 难溶 （1）仪器a的名称为___________；d装置(倒扣的漏斗)的作用是___________。 （2）向a装置中加入7.8g无水苯和少量铁屑，由b向a中小心滴入10mL液溴，发生有机反应的方程式___________。 （3）若用分液漏斗代替仪器b，可能会产生的问题是___________。 Ⅱ．分离提纯】反应充分后，取a装置中反应液，经过下列步骤分离提纯： （4）操作Ⅱ、Ⅲ是用9%的NaOH溶液和水洗涤，NaOH溶液洗涤的目的是___________。 （5）操作Ⅳ是向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、___________(填操作名称)。 （6）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有一定量的杂质，需经操作V要进一步提纯，在该提纯步骤中用到的仪器有___________(填标号)。 （7）经称量，最终得到溴苯6.28g，该实验中溴苯的产率为___________(填百分数，保留一位小数)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$