河南省驻马店市环际大联考2024-2025学年高二下学期期中考试化学试题

环际大联考 “逐梦计划”2024~2025学年度第二学期期中考试 高二化学参考答案与评分标准 一、选择愿：本题共14小愿，年小题3分，共42分。年小题只有一个选项符合题意。 号 8 9 10 12 13 14 答 B D B C B 0 D 0 B 案 1.【答米】C 【解析】核磁共聚氢谱用于研究有机化合物分子中不同类型的氢原子及它们的相对数目， C项错误。 2.【答案】C 【解析】观察供型中行三种球（盘球3个、灰球3个、白球6个），说明该有机化合物分 子中行三种元茶。再联想打机化合物中C、H、。筝常见元素原子形成共价键的 价键特征可分忻山照球应该是碳原子、灰球是氧原予、H球是氢原子。题给模 雅所表示的有机化合物结构简式为HOC1I:CI12COOH。 3.【答案】B 【解析】同分异构有碳继异构、官能团异均（又称炎别养构）、位置异构。B项中有机物的 能闭均为C一C 且数目同，不属于能团异构，其中官能团位贸不同. 应属予位里异构。 4.【答案】D 【解析】A选项应从离双愆近的一端编马，正确命名为3。甲步，1·丁烯，A铅谈：B 选项应按位次和最小你则命名，正确命名为1,2,4·三印米，B惜误：C选项2 号碳原子超4价，不符介价键规律，C错误：D选项命名正确。 5.【答案】A 【解析】在避给分子巾，谈碳单缇和碳碳三健属于非极性共价褪，碳叙单褪属于极性共价 ①②③ 过，A正确.CH,一=C一CH-CH,中O、②、③三个碳原予之间的健角约为 1095°，B错误：碳碳三镀键能小于碳碳单锭能的三倍，C销误。分子中的碳原子 采用Sp和Sp杂化D指误. 6.【答米】B 【解析】聚乙烯分子中均为饱和键因此不能发生加成反应。 7.【答案】C 【解析】[主族元素的最外层电子数=价层电子数，所以该元素在过渡元素区：因其是同 族中原子序数最小的元弥，所以在第四周期，共价层电子排布式为3d4s,为第 VB族元茶V,] 8.【答案】A 【解析】A.由图中信息可知，每个硼酸分子中含有3个羟基，其O原子和H原子均可与 邻近的明酸分子形成氢键，平均每个明做分子形成了3个氢键，因此，1 ol H,BO) 品体中含有3mol氢键，A项错误： B.由题中信息可知，聊酸晶体结构为层状，类比石墨的品体结构可知其层与层 之间存在范德华力，B项正确： C.B原子最外层含有3个电子，在图1中，每个B原子形成2个·挺，且不含 孤对电子，故其杂化方式为p杂化：在图2中，每个B原子形成3个口键，且 药二化学参洛案131第1页共3页 不含孤对电子，故其杂化方式为sp杂化，C项正确： D.HBO,分子的稳定性与分子内的B-O、H-O共价键有关，与氢键无关，D项 正确： 答案选A。 9.【答案】C 【解析】W、X、Y、Z为原子序数依次增大的前20号元紧，X为地壳中含量最多的金属 元素为AI元素：W与Y同主族，Y与W能形成的原子个数比为I:2或1：3 化合物，两种化合物均为常见，W为O元素，Y为S元素：四种元素形成的某 种化合物的结晶水合物常做净水剂，即KAI(SO2·12HO,说明Z为K元素。 电负性：K<AI<S<O,A项错误：原子半径：K>A>S>O,B项错误：氧化铝属 于分子品体、氧化铝属于离子品体，C项正确：Z与V形成的化合物包括KO、 K2O2、KO2三种，其中KO仅存在离子键，KO2、KO2既存在离子键又存在共 价键，D项铅误。 10.【答案】B 【解析】A.图1不是球棍模型，CH4分子的球棍模型为~··，故A锚误。 B.氮为7号元素，电子排布为1s2s22p3,且2p能级上电子推布符合洪特规则， 故B正确。 C.铍是4号元素，电子排布为1s22s3,原子最外层拉8作级，s能级电子云图为 球形，故C错误。 D.氢元素只有1个1s电子，s电子云为球形，两个H你子形成一个氢气分子， 因此图4中右侧应为1个球形，故D惜误。 故选B选项。 11.【答茶】D 【解析】1mol该物质含2mol碳碳双物，与溴水讹合发生加成反应，2mol碳碳双键可 与2mo1Bn加成。苯环和碳碳双健与H:均可发生加成反应，成多需5molH。 该物质有碳碳双键，能发生加成反应和氧化反应，有苯环能发生取代反应：该 物质属于烃，难溶予水，与识水发生加成反应使其褪色，与酸性KMO4溶液 发生氧化反应。 12.【答案】D 【解析】A项，①、②、③、④依次是NH、CH2、CH4、HO,①、③、④中心原子 采取sp杂化，邻误：B项，①分子为四面体结构，但不是正四面体，错误：C 项，②分了巾o键：π键=3：2，错误：D项，②分子的键角为180°，③分子的 键角为10928，①、④在孤对电子的挤压下，键角都小于10928，而④分子 中有2对孤电子对，对共价键的挤压作用更大，键角更小正确。 13.【答案】D 【解析】已知-CH1的结构有8种，CH2的一氯代物可表示为CHC1,也为8种。故D 正确。 14.【答案】B 【解析】A根据分析可知，V为F,Y为O,Z为C,X为B,同周期从左到右非金属性 增强，F>O>C>B,元素非金属性强弱顺序是W>Y>Z>X,故A正确，不 选： BX的价层电子对数为4对，采用sp杂化，Z的价层电子对数为3对，采用sp 杂化，阴离子中X与Z的杂化方式不相同，故B错误，符合题意： C除稀有气体外，同周期元素的原子从左到右半径逐浙减小，原子半径B>C >O>F,原子半径X>Z>Y>W,故C正确，不选： D,该物质中含碳原子和氧原子之间、硼原子和氧原子之间、硼原子和氟原子之 间形成极性键、碳原子和碳原子之间形成非极性键、硼原子和须原子之间形成 配位键、这种锂盐中还含有离子键，故D正确，不选： 答案选B。 高二化学参考答案川31第2页共3页 二、非选择题：本题共4小题，除标识外，每空2分，共58分。 15.(15分) (1)d区(1分) < Fe3+为3d5半满结构，稳定 Co As (2)SP2 平面三角形 V形 二者均为分子晶体，相对分子质量越大，沸点越高。 16.(15分) (1)3d74s2 (2)0>C>C0 (3)21NA abe (4)Na<H<O正四面体(1分) (5)6 4×(31+59)NA(2a×1010)3 17.(14分) (1)3,3,5-三甲基庆烷 (2) CH,-CH-CH:-CH-CH, CH, CH3 (3)2:6:1 (4)C2H6O (5)CHCH2OH、CHOCH,(4分，每个结构简式2分) (6)CH3CH2OH 【解析】 (1)对烷烃进行命名，应按照系统命名的程序，首先选主链，称某烷；然后编碳号定基位；最 后再写名称。 (2)由有机化合物的名称确定烷烃的主链及其碳原子数，再依据支链位置画出碳骨架，最 后根据碳四价原则添氢 (3)有机化合物A充分燃烧生成水的物质的虽为n(HO 18g·m0=03mol则含有 5.4g 的氢原子的物质的量为(H)=0.6mol,8.8g二氧化碳的物质的量为(C0)= 8.8g =0.2mol,则(C-0.2mol,据氧原子守恒 44g·mo 有n(0片n(H0+2m(C02小2n(02)0.3mol+2×0.2mol-2× 224L·mo0.1mol,则 6.72L N(C):NH):MO)=C):n(H):(O=2:6:I; (4)据(3)可以知道，该有机化合物A的实验式为C2H6O,设该有机化合物的分子式为 (C2H60),由图①质谱图知，最大的质荷比为46，则其相对分子质量为46，则：46m=46, 计算得出m=1,故其分子式为C2H6O: (5)A的分子式为C2H6O,可能的结构为CHCH2OH或CH3OCH; (6)根据图③A的核磁共振氢谱图可以知道：A有三种不同类型的H原子，而CHOCH, 只有一种类型的H原子，故A的结构简式为CH:CH2OH。 18.(14分) (I)苯乙烯的结构简式：PhCH=CH2 PhCH=CH2+Br2-PhCHBrCH2Br (2)加聚反应 (3)羟基 浓HSO4 (4)反应方程式为：PhCHCOOH+PhCH2CH2OH三PhCH-COOCH-CH2 Ph+HzO 酯化反应（取代反应） (5)ab 高二化学参考答案131第3页共3页环际大联考 “逐梦计划”2024~2025学年度第二学期期中考试 高二化学试题 (试卷总分:100分 考试时间:75分钟 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自已的学校、班级、姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需 改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写 在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:P:31 Co:59 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符 合题目要求的。 1.以下研究有机化合物的方法错误的是 A.蒸-分离提纯沸点相差较大且互溶的有机混合物 B.燃烧法-研究确定有机化合物成分的有效方法 C.核磁共振氢谱-分析有机化合物的相对分子质量 D.红外光谱-确定有机化合物分子中的官能团或化学键 2.下图是某有机化合物的空间填充模型,有关该有机化合物的推断不正确的是 A.分子中含有轻基 B.分子中含有羚基 C.分子中含有氛基 D.该物质的分子式为CHO 3.下列关于同分异构体的分类错误的是 A. CHCH(CH)CHCH;与CH(CH2)CH;属于碳链异构 B.CH-CH-CH-CH与CH-CH-CH-CH属于官能团异构 C.CH=C-C2H5与CH-C=C-CH;属于位置异构 D. CH-CH-CHCH2与CH-C=C-CH;属于官能团异构 4.下列有机物的命名正确的是 A.2-甲基-3-丁 B.13,4-三甲本 C.2-甲基-1-丙快 D.2-甲基-3-乙基戍煌 5. 下列关于CH-C三C-CH-CH;的说法正确的是 A.分子中含有极性共价键和非极性共价键 B.所有碳原子均在一条直线上 C.碳碳三键键能是碳碳单键键能的三倍 D.分子中的碳原子均采用Sp杂化 6.加成反应是有机化学中的一类重要的反应类型,下列各组物质中不能全部发生加成反应的是 A.本、乙炜 B.聚乙、乙快 C.氧乙燥、澳乙熔 D.顺-2-丁 、反-2-丁燥 高二化学试题 第1页(共4页) 7.某元素的最外层电子数为2,价层电子数为5,并且是同族中原子序数最小的元素,关于该元素 的判断错误的是 A.电子排布式为1s22s22p{3s{3p{3d’4s} B.该元素为V C.该元素为第IIA族元素 D.该元素属于过渡元素 8.B2O:的气态分子结构如图1所示,酸(H3BO)晶体结构为层状,其二维平面结构如图2所示。 下列说法错误的是 .H 图1 图2 A. 1molH;BO;晶体中含有6mol氢键 B.砌酸晶体中层与层之间存在范德华力 C.两个分子中B原子分别采用sp杂化、sp2杂化 D.H;BO;分子的稳定性与氢键无关 9.W、X、Y、乙为原子序数依次增大的前20号元素,X为地壳中含量最多的金属元素;W与Y同 主族,Y与W能形成原子个数比为1:2或1:3的化合物,两种化合物均为常见;四种元素形 成的某种化合物的结晶水合物常作净水剂。下列叙述正确的是 A.电负性:Z>W>X>Y B.原子半径:Z>X>W>Y C.含X元素的化合物可能属于不同类型的晶体 D.Z与W形成的化合物中仅存在离子键 10.下列说法正确的是 271 ))) 图2 图3 图1 图4 A.图1为CH4分子的球棍模型 B.图2为基态氛原子的电子排布图 C.图3为皱原子最外层的电子云图 D.图4为用原子轨道描述氢气分子中化学键的形成 11.某有机物的结构简式如下所示,下列说法不正确的是 CH; -CH-CH- A.该物质难溶于水 B. 1mol该物质和H2加成最多需H5mol C. lmol该物质和澳水混合,消耗Bre的物质的量为2mol D.该物质能使酸性KMnO4溶液褪色,且发生的是加成反应 高二化学试题 第2页(共4页) 12.“,”表示相关元素的原子中除去最外层电子的剩余部分,“。”表示氢原子,小黑点“·”表示没有 形成共价键的最外层电子,短线表示共价键。关于下述几种分子的说法正确的是 ## #。 o-&二.-。 ③ ② ( ① A. 上述分子中,中心原子采用sp杂化的只有①③ B.①分子为正四面体结构,④分子为平面形 C.②分子中o键:n键-2:1 D.四种分子的键角大小顺序为②③①④ 13. 已知-CHu的结构有8种,分子式为CH,的有机物与Cl在光照条件下发生取代反应,生成的 一氛代物的同分异构体共有几种,不考虑立体异构 A.3 C.7 B.5 D.8 14.已知某种铿盐的结构如图,它是一种新型钾离子电池的电解质,其阴离子由W、X、Y、Z四种 同周期主族元素构成,Y原子的最外层电子数是X的次外层电子数的3倍(箭头指向表示共用 电子对由W提供)。下列说法错误的是 A.元素非金属性强弱顺序是W>Y>Z>X ## B.阴离子中X与乙的杂化方式相同 C.原子半径X>Z>Y>W D. 该物质中含有极性键、非极性键、配位键和离子键 二、非选择题:本题共4小题,除标识外,每空2分,共58分。 15.(15分)工业上以磕横或FeS为原料制备疏酸。请回答下列问题。 (1)铁位于元素周期表的 区。铁元素有两种常见离子,分别为Fe2和Fe,从原子 结构的角度分析,二者的稳定性:Fe2+ Fe3+(填>或<),原因是 第四周期元素中,与基态V原子的未成对的电子数相同的元素有 (2)SO催化氧化为SO;是生产HSO.的重要步骤。则SO的杂化轨道类型为 VSEPR模型为 。空间构型为 。SO的沸点低于SO,原因是 16.(15分)过渡钻元素是磁化一次就能保持磁性的少数金属元素之一,可制成超硬耐热合金、磁 性合金或粘合剂等,请回答下列问题 (1)钻的基态原子的价电子排布式为 (2)橙红色晶体炭基钴的分子式为Co(CO)s,是一种重要的无机金属配合物, 可溶于多数有机 溶剂。该晶体中三种元素电负性由大到小的顺序为 (填元素符号) (3)CoCl2溶液加氢水直接先生成的Co(OH)沉淀又溶解,再加氛水,生成[CoNH;)6]Cl2,1mol [CoONH)sCl]Cl2中含o键数目为 (用N表示阿伏加德罗常数),含有的作用 力有。 (填序号) a.配位键 b.离子键 c.金属键 d.氢键 e.极性键 f.非极性键 (4)在HCIO4-NaCIO4,介质中,Ks[Co3OW12Os6](简写为Co3+W)可催化合成酷,组成 HCIO.一NaClO.中H、Na、O元素的第一电离能由小到大的顺序为 _。ClO 的空间构型为 (5)磷化钴的晶胞结构如图所示,与钻原子距离最近且相等的磷原子有 个。若钴原子 与距离最近的磷原子间的间距为apm,则该晶胞的密度为 g/cm{} #0 ##000 OP 高二化学试题 第3页(共4页) 17.(14分) (一)根据系统命名法写出下列院怪的名称或相应的结构简式 C.H; C.Hs (1)CH-C-CH-CH CH; CH. (2)2.4二甲基戍院 (二)为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验: 分子式的确定 (3)将有机化合物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4gH2O和8.8gCO 消耗氧气6.72L(标准状况下),则该物质中各元素的原子个数比是 (4)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图①所示质谱图,结合(3)写 出该物质的分子式是 (5)根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式 结构式的确定 (6)核磁共振氢谱能对有机化合物分子中不同化学环境的氢原子给出不同的峰值(信号) 根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如:甲基氢甲基酸 (CICHOCH)有两种氢原子如图②。经测定,有机化合物A的核磁共振氢谱示意图 如图③,则A的结构简式为_ -_CH* 100 31 -CH一 质荷比 65434321# C1-CH-O-CH,的A的核磁共振氢谱图 核磁共氢谱图 图② 图① 图③ 18.(14分)有机物A~F间的转化关系如图所示。A的分子式为CsH,含有笨环,且笨环上只有 一个侧链。已知:用Ph代表笨环( ),回答问题时用Ph代替本基 A0 0.Cu.△ →E ② 浓HSO,△ # (1)A的结构简式是 ,将A通入澳的四氛化碳溶液中,反应方程式为 (2)A在一定条件下能合成有机高分子化合物,则该反应的反应类型为 (3)B的官能团名称为 (4)④的反应方程式为 反应类型为 (5)下列说法不正确的是 (填序号)。 a.A、B均不能被酸性高舒酸钾溶液氧化 b.饱和NaCO;溶液能和F中混有的少量B、E反应,再采用分液法提纯F c.生活中可以用与E具有相同官能团的两个碳原子的有机物除去水壶中的水垢 d. 1molA在一定条件下与H。发生加成反应,最多消耗4molH 高二化学试题 第4页(共4页)