辽宁省县域重点高中2024-2025学年高二下学期期中考试化学试卷

绝密★启用前 2024-2025学年度辽宁省县域重点高中高二下学期期中考试 化学 本试卷满分100分,考试时间75分钟。 注意事项: 吾 1.答卷前,考生务必将自已的姓名、准考证号填写在答题卡上. 2.答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡 皮擦干净后,再选涂其他答案标号。答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上 无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 Ca40 一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题 目要求的。 1.沈阳故宫博物院是在沈阳故宫基础上建立的古代文化艺术博物馆,馆藏文物十万余件,具有极高 班 的历史价值、艺术价值和鲜明的自身特色。下列馆藏文物的主要材质属于有机高分子材料的是 文物 图片 文物 青玉透雕转心佩 反瓷雕王母庆寿笔简 石青暗团龙江绸补服 山石巧琢松石罗汉 名称 B C 选项 A D 2.下列化学用语正确的是 斑 A.甲越的化学式:CHC B.用系统命名法给X命名:3,3-甲基戍烧 C.聚丙燥的链节:-CH-CH-CH- D.丙煌分子的球棍模型: 化学 第1页(共8页) CS 扫描全能王 3人&喜用目m^p 3.下列物质能使酸性高酸钾溶液褪色,但不能与澳水因反应褪色的是 A.丙烧 B.乙 C.甲本 D.乙 4.下列说法正确的是 A.通过质谱法不能区分CH.CH.OH和CH.OCH B. 乙二醇可用作汽车防冻液,丙三醇可用于配制化妆品 C. 乙醛的水溶液称为福尔马林,用于消毒和制作生物标本 D.分子式符合C.H.O的有机物一定能与钟发生反应 5.下列说法错误的是 OH 具有酸性,体现了笨环对经基的影响 C2H: B.HO C-C--OH存在顺反异构现象 CH C.桂皮和杏仁中分别含有肉桂醛和笨甲醛,可作为植物香料使用 D.核磁共振氢谱中,CH.OH、HCHO.CH.COOH均有两组吸收峰 6.天然橡胶的主要成分是聚异虎二/,结构如图所示,其单体完全加成H。的产物的核磁共振氢谱的 峰面积之比为 fCH:-C-CH-CH:1 CH; A.1:2:3:6 B.1:3:4 C.1.2:2:3 D.1:2:9 7.咖啡中含有兴奋剂咖啡因,具有提升注意力、提神作用。经元素分析测定,咖啡因中各元素的质量 分数分别为碳49.5%、氢5.2%、氢28.9%、氧16.4%,其质谱图如下。则咖啡因的实验式为 #一 t{ 40 80 120160200 质荷比 A.CH.N.O B.C. H.N.C C. CHNO D.C.HNO 化学 第2页(共8页) CS 扫描全能王 5人&用的日mn 8.设N,为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.1.6g氢基(-NH:)中含有的电子数目为D.7N B.若聚乙分子的聚合度为v,则1mol聚乙燥中含有碳碳双键的数目为nN C.5.8g丙醛和丙剩的混合物中含有的+键数目为0.9N. D.标准状况下、体积均为11.2L的CH.与Cl在光照条件下反应,生成CH;C1的分子数目为 0.5NA 9.除去下列物质中的杂质,所选用的试剂和主要操作均正确的是 选项 物质(杂质) 选用的试剂 主要操作 乙烧(乙嫦) 澳水 洗气 CCL B 笨甲酸晶体(氢化钟) 重结晶 过 笨(本酬) 浓澳水 乙酸乙醋(乙酸) 饱和Na:CO:溶液 10.一种抗骨质疏松的药物X,其结构简式如图所示。下列有关X的说法错误的是 A.分子式为C:H.O B.含有三种官能团 C.碳原子的杂化方式有sp?和sp{ D.1molX与澳的四氢化碳溶液反应,最多消耗8molBr 11.6.0g某怪(相对分子质量在50~130之间)在氧气中完全燃烧,燃烧后的气体混合物先通入浓磕 酸中,再通入过量的澄清石灰水中,浓磕酸增重5.4g,石灰水中得到45g沉淀。下列说法错误 的是 A.该怪的分子式可能为C.H. B.该怪燃烧有浓烟冒出 C.该怪一定是本的同系物 D.该怪的核磁共振氢谱可能存在两组峰 12.利用下列装置完成相应实验,能达到实验目的的是 实验目的 分离I。与水 验证乙快具有还原性 检验1-澳丁烧的消去产物 验证碳酸的酸性强于笨酣 2-饱和食盐水 行 1-澳丁煌 装置 1电石 酸性 溶渡 选项 B A C D 化学 第3页(共8页) CS 扫描全能王 3人&在用目m^p 13.最近,中国科学技术大学化学系某教授开发催化剂实现芳醇选择性氧化制备芳醛,如图所示。已 知R表示笨环上连有取代基,但取代基的位置不确定。 _CHoH {☆ 下列叙述错误的是 A.若R为甲基,用银氢溶液可以区别甲和乙 B.若R为一C.H。,则甲、乙都有12种结构(不考虑立体异构) C.若R为乙基、甲和足量酸性高酸钾溶液反应后的产物为二元叛酸 _CHOH D.该反应的化学方程式为2R .CHO +Ho 14.下列说法错误的是 的二氢代物有22种(不考虑立体异构) B.符合分子式C.H.C1的芳香族化合物有14种(不考虑立体异构) C.C1有两种稳定同位素:“Cl和”Cl,则“CCL.的相对分子质量有7种 D.有机物# 一定条件下与H。进行1:1加成反应,最多可得3种产物 15.有关物质A可发生如图所示转化过程。 显色反应Fecl溶液molAAgNH):.OH,CH→D 2molH2 1mol H2 B(不含-CH) E(CH{O) 1mol Brs F(CHO:Br) 仅有一种结构 下列说法错误的是 A.A→C的反应类型属于氧化反应 B. A中官能团含有轻基、醛基、碳碳双键 C.B的结构简式为HO- -CH-CHCHO D.1molD与浓澳水反应,最多消耗3molBr 化学 第4页(共8页) CS 扫描全能王 3亿人在用的目App 二、非选择题;本题共4小题,共55分。 16.(13分)有机物种类繁多,与人类生活密切相关,回答下列问题; (1)几种有机物见下表: 。 。 C D ### OH CH-CH CH-CHCHO CH: ①上述物质中属于醇的是 (填标号)。 ②A中最少有 __个碳原子共面。 ③用系统命名法给C命名: (2)狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二燥的性质时发现如下反应:+|→ ①狄尔斯-阿尔德反应属于 反应。 ②如果要用这一反应方式合成 ,则所用原料的结构简式分别是 ③物质 发生“狄尔斯一阿尔德反应”的生成物的结构简式为 或 COOH ④狄尔斯一阿尔德反应用于构建六元碳环,下列说法错误的是 (填标号)。 A.通过狄尔斯一阿尔德反应生成的产物均能使酸性高酸钾溶液褪色 B.可通过两分子环戍二燥发生上述反应生成 C.1,3-成二 和2-丁快发生狄尔斯-阿尔德反应时生成的含六元环的产物有两种 可由环戍二 与丙 酸甲醋(CH。-CH-COOCH)发生上述反应得到 17.(14分)青蒿素是经的含氧衍生物,是一种高效的抗疤疾药,为无色针状晶体,在甲醇、乙醇、乙献、 石油中可溶解,在水中几乎不溶,熔点为156~157C,热稳定性差。一种乙浸取法提取青蒿 素的工艺如图所示。 H乙酸 化学 第5页(共8页) CS 扫描全能王 3人在用的目^pp 已知;几种有机物的沸点如下表; 有机物 甲醇 乙醇 乙 沸点/C 64.7 78.3 34.6 (1)操作I、II中,用不到的仪器有 (填标号)。 C D A 12 (2)向干燥、粉碎后的黄花蒿中加入乙酸而不加入甲醇、乙醇的原因是 (3)操作II的主要过程可能是 (填标号)。 A.加水溶解,蒸发浓缩、冷却结晶 B.加95%的乙醇,浓缩、结晶、过滤 C.加人乙进行萃取分液 (4)已知青蒿素的结构如图所示。 CH HC- CH ①青蒿素分子中的含氧官能团除过氧基(-O-O一)外,还含有_ (写名称)。 ②下列有关青蒿素的说法正确的是 (填标号)。 A.青蒿素具有较强的氧化性 B.可用X射线衍射测定分子的空间结构 C.充分燃烧青蒿素,生成CO。和H.O的物质的量之比为15·22 D.利用黄花蒿茎叶研究青蒿素结构的基本步骤:分离、提纯→元素分析确定实验式→测定相 对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式 (5)某科研小组通过控制其他实验条件不变,来研究原料的粒度、提取时间和提取温度对青蒿素 提取速率的影响,其结果如图所示。则采用的最佳粒度、时间和温度为_。 提取时间对青蒿素提取率的影响 原料粒度对青高素提取率的影响 提取温度对青蒿素提取率的影响 提取率/% 提取率/% 提取率/% 过333 过 35050 %50100150200250 60 原料粒度/目 提取时间/min 提取温度/C 化学 第6页(共8页) CS 扫描全能王 5亿人&用的日mAn 18.(14分)某化学小组利用环庚醇为原料制备环庚燥的实验装置(加持、加热装置已略去)如下图 -分水裁 浓酸 已知;①反应原理 -OH 120C tHO: ②几种有机物的物理性质如下表 密度/(g·cm-)沸点/C 相对分子质量 物质 溶解性 114 0.942 环庚醇 181.8 微溶于水,易溶于有机溶剂 96 环庚炜 0. 824 114.6 难溶于水,易溶于有机溶剂 过程如下: 步骤1:在三颈烧瓶中加入12.5mL环庚醇、5mL浓疏酸、沸石,控制温度在120C加热回流2h 步骤2:反应一段时间,打开旋塞放出分水器中的水,关闭旋塞,继续加热维持反应 步骤3:当反应结束时停止加热,冷却后,将三颈烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中,分批加 人Na。CO。固体至溶液呈中性。 步骤4:用分液漏斗分离出有机层,水层用25mL乙萃取分液,然后合并至有机层。加入无水氢 化,对粗产物进行蒸,低温蒸出乙后继续升温,收集114.6C的分,得产品10.0mL。 (1)仪器X的名称为 ,作用是 (2)步骤1中环庚醇、浓疏酸和沸石加入的先后顺序为 ,若控制温度 在120C加热10分钟后发现忘记加人沸石,应采取的措施是 (3)使用分水器的目的是 (4)步骤3中,当看到 (现象)时,停止加热;加入Na。CO。的作 用是 (5)本实验所得产品的产率为 %(保留2位有效数字)。 化学 第7页(共8页) CS 扫描全能王 3人在用目^p 19.(14分)由甲笨为原料合成一种药物中间体G的路线如图 CH:OH H,C-C-CH:OH 67 CH: D F AlCl, CH。 CH: +HCl; -C R O-CH: +H:O。 #2 O-CHz 回答下列问题: (1)A→C的反应类型是 ,B的化学名称为 (2)E中官能团的名称为 (3)1分子G中含有的手性碳原子的数目为 (4)E→G的化学反应方程式为 (5)E有多种同分异构体,其中符合下列条件的E的同分异构体有 种。(不考虑立体异构) ①分子中含有结构: -CHCH;CH:C1 ②笨环上含有两个取代基 ③能与新制的Cu(OH):悬浊液共热,生成砖红色沉淀 (6)参考E→G的转化,设计以CH.CH。Br和CH。-C-CH。为原料合成X。 的流程路线图 0- 如下: 条件2.CH:-CH:- CH,-C-CH。 CH:CH:Br- 。H OH 和 其中X和Y的结构简式分别为 ,条件2为 化学 第8页(共8页) Cs 扫描全能王 5亿人起用的日唱An辽宁省县域重点高中高二期中 ·化学· 叁考答案及解析 一、选择题 C2 H 1.C【解析】反瓷雕王母庆寿笔筒是瓷器，主要材质属于 HO C OH中碳碳双键连接2个不 无机非金属材料，A项错误：青玉透雕转心佩是玉器，主 C2Hs 要材质属于无机非金属材料，B项错误：石青暗团龙江 同的原子或原子团，存在顺反异构，B项正确：桂皮和杏 绸补服是丝织品，主要材质属于有机高分子材料，C项 仁中分别含有肉桂醛和苯甲醛，可作为植物香料使用，C 正确：山石巧琢松石罗汉是石器，主要材质是碳酸钙，属 项正确：核磁共振氢谱中，CH,OH和CH,COOH均有 于无机非金属材料，D项错误： 两组吸收峰，HCHO只有一组吸收峰，D项错误。 2.D【解析】甲醚的结构简式为CH,OCH,其化学式为 6.A【解析】天然橡胶单体的结构简式为 C,H,0,A项错误；用系统命名法给X/命名：3,3-二 CH2一C一CH一CH2,完全加成H:的产物为 甲基戊烷，B项错误：聚丙烯的链节为一CH2CH一， CH CH, CH,一CH一CH一CH,其核磁共振氢谱的峰面积之 ● CH, C项错误；丙烷分子的球棍模型为● ,D项 比为12：3：6。故选A项。 ●● 7.B【解析】根据咖啡因的质谱图可知其相对分子质量 正确。 为194，则碳原子的个数为(194×49.5%)÷12≈8，氢原 3.C【解析】丙烷既不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，也不 子的个数为(194×5.2%)÷1≈10，氮原子的个数为 能与溴水反应，A项错误：乙烯能被酸性高锰酸钾溶液 (194×28.9%)÷14≈4，氧原子的个数为(194× 氧化，也能与溴水发生加成反应，B项错误：甲苯能被酸 16.4%)÷16≈2，因此咖啡因的分子式为C。HN,O2, 性高锰酸钾溶液氧化，但不能与澳水反应，C项正确；乙 实验式为CHN2O。故选B项. 醛既能被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能被溴水氧化，D8.C【解析】1.6g氨基的物质的量为0.1ol,含有电子 项错误。 的数目为0.9NA,A项错误：聚乙烯分子中不存在碳碳 4.B【解析】CH,CH,OH和CH,OCH,互为同分异构 双键，B项错误：丙醛和丙酮的摩尔质量均为58g· 体，最大质荷比相同，但由于两者结构不同，因此质谱图 mol1,5.8g丙醛和丙酮的混合物的物质的量为0.1 不完全相同，A项错误；乙二醇可用作汽车防冻液，丙三 mol,含有的g键数目为0.9NA,C项正确；CH,与C 醇可用于配制化妆品，B项正确：甲醛的水溶液称为福 在光照条件下反应，同时生成CHCI、CH CI2、CHC 尔马林，用于消毒和制作生物标本，C项错误：分子式符 和CCL,D项错误. 合C,H,O的有机物结构简式可能为 CHOH、 9.A【解析】乙烯中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反 应，用洗气的方法除去，A项正确：苯甲酸晶体中含有氯 CH、 CH、 HO CH, 和 化钠，用水溶解后再进行结晶，B项错误：苯酚与浓溴水 OH OH 生成的三溴苯酚易溶于苯，无法用过滤的方法除去，C 0CH其中《 OCH:不能与钠反应，D 项错误；乙酸乙酯中混有乙酸，用饱和Na:CO溶液可 以中和乙酸并降低乙酸乙酯的溶解度，之后再分液可得 项错误。 乙酸乙酯，D项错误。 OH 10.D【解析】分子式为CH1sO3,A项正确：分子中含有 5.D【解析】 中羟基可以电离出H+,体现了苯 碳碳双键、酮猴基和醚键三种官能团，B项正确；该分 环对羟基的影响，A项正确： 子中碳原子采取sp2和sp两种杂化方式，C项正确：X ·化学· 参考答案及解析 中只含有1个碳碳双键，故1molX与溴的四氯化碳 C 溶液反应，最多消耗1 mol Br2,D项错误。 个碳和1个C1,可能的结构有 11.C【解析】由题目可知浓硫酸增重5.4g,则生成水的 物质的量为0.3mol,石灰水中得到45g沉淀，则生成 碳酸钙的物质的量为0.45mol,根据原子守恒可知烃 分子中C原子数目和H原子数目之比为0.45：0.6 共14种，B 3:4,则烃的分子式可能为CH2,A项正确：该烃分 子中含碳量高，燃烧有浓烟目出，B项正确：若该烃分 项正确：二烯烃能发生1,2加成和1,4-加成，因此该有 子中含碳原子数目为9，H原子数目为12，不一定是苯 机物与氢气进行1：1发生加成反应，产物可能为 的同系物，有可能是含有多个不饱和键的烃类物质，C 项错误：若该烃分子中含碳原子数目为9，H原子数目 为12，可能为 ,核磁共振氢谱可能存 ,最多可得5种产物，D H.C CH 项错误。 在两组峰，D项正确。 15.C【解析】A和氯化铁溶液发生显色反应，含有酚羟 12.C【解析】苯比水密度小，故苯层在上，应从分液漏斗 基：能发生银镜反应，含有醛基，然后酸化转化为羧基： 上口倒出，A项错误；电石中含有CaS杂质，与水反应 D和1mol氢气发生加成反应生成E,E和1mol单质 生成H,S,H,S具有还原性，也可使酸性KMnO,溶液 溴发生反应生成的F仅有一种结构，根据A和2m©l 褪色，B项错误：溴的CC溶液褪色，可以证明1-溴丁 氢气反应，说明A中含有1个醛基和1个碳碳双键，根 烷发生消去反应生成了1-丁烯，C项正确：盐酸具有挥 据B、E、F的结构特点可知A的结构简式应该是 发性，也能与苯酚钠溶液反应生成苯酚，故不能证明碳 OH 酸的酸性强于苯酚，D项错误。 13.D【解析】若R为甲基，甲中不含有醛基、乙中含有醛 。A→C是银镜反应，反应类型属于 基，A项正确：若R为丁基，丁基有4种结构，甲、乙中 CH-CHCHO 的丁基可以在邻、间或对位上，甲、乙都有12种结构，B 氧化反应，A项正确：A的结构简式为 项正确：若R为乙基，甲和足量酸性高锰酸钾溶液反应 OH 后的产物为二元羧酸，C项正确；生成物种HO的系 ,A中官能团含有羟基、醛基、碳碳双 数应为2，D项错误 CH-CHCHO 14.D【解析】 的二氯代物的种类有： 键，B项正确：A中的醛基和碳碳双键与氢气发生加成 反应生成B,则B的结构简式应该为 OH ,C项错误：D的结构简式为 CH CH:CH:OH OH C1,共22种，A项 ,碳碳双键和浓溴水发生加成反应， 正确：CH,C1属于芳香族化合物，故含有1个苯环、2 CH-CHCOOH ·2· 辽宁省县域重点高中高二期中 ·化学· 酚羟基的邻位和浓溴水发生取代反应，则1molD可 物只有1种，C项错误： 可由环戊二烯 以消耗3 mol Br,D项正确。 -COOCH 二、非选择题 与丙烯酸甲酯发生上述反应得到，D项正确。 16.(13分)(1)①C(1分) 17.(14分)(1)CF(2分，漏选扣1分，错选不得分) ②8(2分) (2)浸取青蒿素，且乙醚沸点低，不会导致青蒿素受热 ③2-丙醇(1分) 分解(2分，浸取青蒿素1分、乙醚沸点低1分) (2)①加成(1分) (3)B(2分) ②人Y(2分)个(2分) (4)①醚键、酯基(2分，每个官能团1分、错别字不 得分) HOOC HOOC ②ABD(3分，每个选项1分，多选不得分) ③ (1分) (5)60目、120分钟，50℃(3分，每个条件1分，答案合 理即可) (1分) 【解析】由题给流程可知，将黄花蒿干燥，粉碎后，加入 ④C(2分) 有机溶剂溶解浸取青蒿素，过滤得到残渣和浸取液：浸 【解析】(1)①C中含有醇羟基，故属于醇。 取液经蒸馏得到乙醚和青蒿素粗品，粗品经重结晶得 ②A中一定处于同一平面的碳原子为 到青蒿素精品。 (1)由分析可知，操作工为过滤，操作Ⅱ为蒸馏，则操作 6,共8个。 I、Ⅱ中，不会用到的仪器是分液漏斗和坩埚，故 选CF. ③用系统命名法给C命名为2丙醇。 (2)由已知信息可知，将黄花蒿干燥、粉碎后，加人乙醒 (2)①由狄尔斯一阿尔德反应的原理，可知该反应属于 而不加人甲醇、乙醇的原因是溶解浸取青蒿素，且乙醚 加成反应。 沸点低，不会导致青蒿素受热分解。 ②如图 ,碳碳双键为新形成的化学键，根据 (3)利用青蒿素在水中几乎不溶进行重结品提纯，则操 作Ⅲ为向粗品中加95%的乙醇，浓缩、结品、过滤得到 信息判断其对应反应物为 和 青蒿素精品，故选B项。 (4)①由结构简式可知，青蒿素分子中的含氧官能团为 ③物质 发生“狄尔斯一阿尔德反应”， 过氧基、醚键和酯基。 COOH ②青蒿素中含有过氧键，因此具有较强的氧化性，A项 HOOC 正确：利用X射线衍射的方法可以测定分子的空间结 其加成的生成物为 构，B项正确；青蒿素的分子式为CsH2O,故完全燃 烧生成CO:和H20的物质的量之比为15：11，C项 HOOC 错误；由有机物研究的一般步骤可知，利用黄花蒿茎叶 研究青蒿素结构的基本步骤为分离、提纯·元素分析 ④通过狄尔斯一阿尔德反应生成的产物含有碳碳双 确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分 键，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项正确： 析确定结构式，D项正确。故选ABD项。 江》 由一分子环戊二烯发生1,4加成、另一分子 (5)根据原料的粒度对青蒿素提取速率的影响可知，应 为60目，根据提取时间对青嵩素提取速率的影响可 环戊二烯发生1,2-加成获得，B项正确，1,3戊二烯和 知，时间应为120分钟，根据提取温度对青蒿素提取速 2丁炔发生狄尔斯一阿尔德反应生成的含六元环的产 率的影响可知，温度应为50℃. ·3 ·化学· 参考答案及解析 18.(14分)(1)球形冷凝管(1分，冷凝管也给分)冷凝回 (6)CHCH2(1分) CH2一CH:(1分，答案合理 流有机物，提高产品产率(1分，必须有“冷凝回流”) Br Br (2)沸石、环庚醇、浓硫酸(2分)立即停止加热，冷却 即可)NaOH溶液、加热(1分) 后补加(2分) 【解析】(1)B的分子式为CH,含有碳碳双键，C中 (3)减小生成物水的浓度，使反应正向移动，增大环庚 不含有碳碳双键，故A→C的反应类型是加成反应，B 烯的产率(2分，合理答案即可) 的化学名称为丙婚」 (4)分水器中下层液体的高度不再变化(2分，合理答 ci (2)E的结构简式为 ,因此E中官 案即可)中和硫酸，便于除去(2分) (5)83(2分) 能团的名称为丽羰基、碳氯键。 【解析】(1)仪器X的名称为球形冷凝管。 (2)步骤1中加入三种物质的先后顺序为沸石、环庚 (3)G的结构简式为 ,手性碳原子 醇、浓硫酸，若反应开始后发现忘记加沸石，应采取的 措施为立即停止加热，冷却后补加， (3)使用分水器的目的是减小生成物水的浓度，使反应 标记为“*”，故1分子G中只含有1个手性碳原子。 正向移动，增大环庚烯的产率。 (5)根据三个限制条件及E的分子式可知，E的同分异 (4)反应结束不再生成水，当看到分水器中下层液体的 构体中含有的结构为1个QCH:CH:CH,C、 高度不再变化时，停止加热：加入Na2CO,的作用是中 1个一CHO和3个饱和碳原子，故E符合条件的同分 和硫酸，将其转化为NSO。溶于水而除去。 CH-CH-CH-CI (5)产品的产率= 实际产量 异 构 体 有 ×100%= 理论产量 C-C-CHO 10mL×0.824g·cm3 12.5ml×0,912g·em3x -×100%≈83%. CH-CH.CHCI CH-CH-CH-CI C-CHO -CHO 19.(14分)(1)加成反应(1分) 丙烯(2分) (2)酮漾基、碳氯键(2分) CH-CH-CH-CI CH-CH-CH-CI (3)1(2分》 ,共 CH,OH CHO CHO (4) +H,C- CH2OH 15种。 CH, (6)由CH,CHBr经三步生成HOCH,CH:OH,可先 C 消去、再加成溴单质、最后水解，故X和Y的结构简式 +H2O(2分) 分别为CH一CH和CH,CH2,条件2为NaOH溶 Br Br (5)15(2分) 液、加热。 4 2024一2025学年度辽宁省县域重点高中高二下学期期中考试 化学 题号 题型 分值 考查的主要内容及知识点 难度 1 选择题 3 传统文化 易 2 选择题 化学用语 易 3 选择题 3 有机物性质的考查 中难 4 选择题 今 有机物性质与用途的辨析 中易 5 选择题 有机物的结构分析 中易 6 选择题 核磁共振氢谱考查 中难 7 选择题 3 有机物分子式的计算 中难 8 选择题 3 阿伏加德罗常数的判断 中 9 选择题 3 有机除杂 中 10 选择题 3 有机物结构、性质判断 中易 11 选择题 3 烃燃烧的计算 中难 12 选择题 3 有机表格实验 中难 13 选择题 3 芳香醛的结构与性质、同分异构体的判断 难 14 选择题 3 同分异构题考查 难 15 选择题 3 有机物转化 中难 16 非选择题 13 有机物基础知识填空 易 17 非选择题 14 分析有机物的一般方法 中易 18 非选择题 14 有机制备实验 中 19 非选择题 14 有机推断 难