精品解析：辽宁省县域重点高中2024-2025学年高二下学期期中考试化学试卷

绝密★启用前 2024-2025学年度辽宁省县域重点高中高二下学期期中考试 化学 本试卷满分100分，考试时间75分钟 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Ca 40 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 沈阳故宫博物院是在沈阳故宫基础上建立的古代文化艺术博物馆，馆藏文物十万余件，具有极高的历史价值、艺术价值和鲜明的自身特色。下列馆藏文物的主要材质属于有机高分子材料的是 文物图片 文物名称 A．反瓷雕王母庆寿笔筒 B．青玉透雕转心佩 文物图片 文物名称 C．石青暗团龙江绸补服 D．山石巧琢松石罗汉 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．反瓷雕王母庆寿笔筒是瓷器，主要材质属于无机非金属材料，A错误； B．青玉透雕转心佩是玉器，主要材质属于无机非金属材料，B错误； C．石青暗团龙江绸补服是丝织品，主要材质属于有机高分子材料，C正确； D．山石巧琢松石罗汉是石器，主要材质是碳酸钙，属于无机非金属材料，D错误； 故选C。 2. 下列化学用语正确的是 A. 甲醚的化学式： B. 用系统命名法给命名：3，3-甲基戊烷 C. 聚丙烯的链节： D. 丙烷分子的球棍模型： 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲醚的结构简式为，其化学式为，A项错误； B．用系统命名法给命名：3，3-二甲基戊烷，B选项漏了一个二字，B项错误； C．聚丙烯的链节为，C项错误； D．丙烷分子的球棍模型为  ，D项正确； 故选D。 3. 下列物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应褪色的是 A. 丙烷 B. 乙烯 C. 甲苯 D. 乙醛 【答案】C 【解析】 【详解】A．丙烷属于饱和烷烃，化学性质稳定，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不与溴水发生反应，A不符合题意； B．乙烯含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化使溶液褪色，也能与溴水发生加成反应使溴水褪色，B不符合题意； C．甲苯属于苯的同系物，可被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸使溶液褪色，不含能与溴水反应的官能团，不能与溴水发生反应使其褪色，C符合题意； D．乙醛含有醛基，还原性较强，可被酸性高锰酸钾氧化使溶液褪色，也能与溴水发生氧化反应使溴水褪色，D不符合题意； 故选C。 4. 下列说法正确的是 A. 通过质谱法不能区分和 B. 乙二醇可用作汽车防冻液，丙三醇可用于配制化妆品 C. 乙醛的水溶液称为福尔马林，用于消毒和制作生物标本 D. 分子式符合的有机物一定能与钠发生反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．和互为同分异构体，相对分子质量相同，最大质荷比相同，但由于两者结构不同，因此质谱图不完全相同(可通过碎片离子峰区分)，A错误； B．乙二醇冰点低、水溶性好，可用作汽车防冻液，丙三醇具有良好的保湿性，可用于配制化妆品，B正确； C．福尔马林是质量分数为35%~40% 的甲醛水溶液，而非乙醛的水溶液，常用于消毒、防腐和制作生物标本，C错误； D．分子式为的有机物，其不饱和度为，其结构简式可能为、、等，因不含羟基(-OH)不能与Na反应，D错误； 故答案选B。 5. 下列说法错误的是 A. 具有酸性，体现了苯环对羟基的影响 B. 存在顺反异构现象 C. 桂皮和杏仁中分别含有肉桂醛和苯甲醛，可作为植物香料使用 D. 核磁共振氢谱中，、、均有两组吸收峰 【答案】D 【解析】 【详解】A．中羟基可以电离出，体现了苯环对羟基的影响，A正确； B．中碳碳双键中每个碳都连接2个不同的原子或原子团，存在顺反异构，B正确； C．桂皮和杏仁中分别含有肉桂醛和苯甲醛，两者都含醛基（-CHO），挥发性强、气味芳香，且天然存在、毒性低、香气稳定，所以常用作香料，C正确； D．核磁共振氢谱中，和均有两组吸收峰，只有一组吸收峰，D错误； 故选D。 6. 天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，结构如图所示，其单体完全加成的产物的核磁共振氢谱的峰面积之比为 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】由结构简式可知，聚异戊二烯的单体是异戊二烯，一定条件下异戊二烯与足量的氢气发生加成反应生成2-甲基丁烷，2-甲基丁烷的结构简式为：，则分子中核磁共振氢谱的峰面积之比为，故选A。 7. 咖啡中含有兴奋剂咖啡因，具有提升注意力、提神作用。经元素分析测定，咖啡因中各元素的质量分数分别为碳49.5%、氢5.2%、氮28.9%、氧16.4%，其质谱图如下。则咖啡因的实验式为 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】根据咖啡因的质谱图可知其相对分子质量为194，则碳原子的个数为，氢原子的个数为，氮原子的个数为，氧原子的个数为，因此咖啡因的分子式为，实验式为。 【详解】根据分析知，咖啡因的分子式为，实验式为，故选B。 8. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 氨基()中含有的电子数目为 B. 若聚乙烯分子的聚合度为，则聚乙烯中含有碳碳双键的数目为 C. 丙醛和丙酮的混合物中含有的键数目为 D. 标准状况下，体积均为的与在光照条件下反应，生成的分子数目为 【答案】C 【解析】 【详解】A．1.6 g 氨基（-NH2）的物质的量为0.1 mol，1个中性氨基含9个电子，故电子数目为0.9，A错误； B．聚乙烯是乙烯的加聚产物，分子中不存在碳碳双键，1 mol 聚乙烯中碳碳双键数目为0，B错误； C．丙醛和丙酮互为同分异构体，分子式均为，摩尔质量均为58 g/mol，5.8 g混合物物质的量为0.1 mol，1个分子(无论丙醛还是丙酮)含9个σ键，故σ键数目为0.9，C正确； D．所给甲烷问哦0.5mol，甲烷与氯气的取代反应为连锁反应，会同时生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳四种有机物，根据碳原子守恒知，生成的的分子数目小于，D错误； 故选C。 9. 除去下列物质中的杂质，所选用的试剂和主要操作均正确的是 选项 物质(杂质) 选用的试剂 主要操作 A 乙烷(乙烯) 溴水 洗气 B 苯甲酸晶体(氯化钠) CCl4 重结晶 C 苯(苯酚) 浓溴水 过滤 D 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯可与溴水发生加成反应生成液态1，2-二溴乙烷，乙烷不与溴水反应且难溶于溴水，通过洗气即可分离除杂，A正确； B．苯甲酸和氯化钠的溶解度随温度变化的差异在水溶剂中更明显，重结晶应选水作溶剂，四氯化碳无法实现该除杂，B错误； C．苯酚和浓溴水反应生成的三溴苯酚是白色沉淀，但会引入新杂质溴，且三溴苯酚在苯中的溶解度有限，过滤不能完全分离，且会引入新杂质溴，C错误； D．乙酸与饱和碳酸钠溶液反应，且乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中溶解度极低，混合液会分层，应采用分液操作分离，不是蒸馏，D错误； 故选A。 10. 一种抗骨质疏松的药物X，其结构简式如图所示。下列有关X的说法错误的是 A. 分子式为 B. 含有三种官能团 C. 碳原子的杂化方式有和 D. 与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗 【答案】D 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，X的分子式为，A正确； B．由结构简式可知，X分子中含有的官能团为碳碳双键、酮羰基和醚键，共有三种，B正确； C．由结构简式可知，X分子中饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化，双键碳原子和苯环上碳原子的杂化方式为sp2杂化，所以分子中碳原子的杂化方式有2种，C正确； D．由结构简式可知，X分子中含有的官能团为碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，则1 molX最多消耗1 mol溴，D错误； 故选D。 11. 6.0 g某烃(相对分子质量在50~130之间)在氧气中完全燃烧，燃烧后的气体混合物先通入浓硫酸中，再通入过量的澄清石灰水中，浓硫酸增重，石灰水中得到沉淀。下列说法错误的是 A. 该烃的分子式可能为 B. 该烃燃烧有浓烟冒出 C. 该烃一定是苯的同系物 D. 该烃的核磁共振氢谱可能存在两组峰 【答案】C 【解析】 【分析】浓硫酸增重 5.4g，为燃烧生成水的质量，且，烃中氢元素的质量为；45g沉淀为CaCO3，其物质的量为0.45mol，根据碳原子守恒，说明燃烧生成的，烃中碳元素的质量为；该烃中，其最简式为C3H4。 【详解】A．通过分析知，其最简式为C3H4，结合相对分子质量在50~130之间，分子式可能为C9H12，A正确； B．该烃最简式为C3H4，含碳量为90%，含碳量高，燃烧时有浓烟冒出，B正确； C．结合相对分子质量在50~130之间，该烃分子式可能为C9H12或C6H8，C9H12符合苯的同系物通式CnH2n-6，C6H8不符合苯的同系物通式CnH2n-6，故该烃不一定是苯的同系物，C错误； D．若该烃为（C9H12的一种同分异构体），其核磁共振氢谱存在两组峰，峰面积比为1:3，存在这种可能，D正确； 故答案选C。 12. 利用下列装置完成相应实验，能达到实验目的的是 实验目的 A.分离与水 B.验证乙炔具有还原性 装置 实验目的 C.检验1-溴丁烷的消去产物 D.验证碳酸的酸性强于苯酚 装置 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．分离碘与水的方法是萃取，苯比水密度小，故苯层在上，应从分液漏斗上口倒出，A错误； B．电石中含有CaS杂质，与水反应生成，具有还原性，也可使酸性溶液褪色，B错误； C．乙醇与溴的溶液不反应，溴的溶液褪色，可以证明1-溴丁烷发生消去反应生成了1-丁烯，C正确； D．盐酸具有挥发性，与碳酸钠反应生成的​中混有杂质，也能与苯酚钠溶液反应生成苯酚，故不能证明碳酸的酸性强于苯酚，D错误； 故选C。 13. 最近，中国科学技术大学化学系某教授开发催化剂实现芳醇选择性氧化制备芳醛，如图所示。已知表示苯环上连有取代基，但取代基的位置不确定。 下列叙述错误的是 A. 若R为甲基、用银氨溶液可以区别甲和乙 B. 若R为-C4H9，则甲、乙都有12种结构(不考虑立体异构) C. 若为乙基，甲和足量酸性高锰酸钾溶液反应后的产物为二元羧酸 D. 该反应的化学方程式为 【答案】D 【解析】 【详解】A．若R为甲基，甲中不含有醛基、乙中含有醛基，用银氨溶液可以区别甲和乙，A正确； B．若R为丁基，丁基有4种结构，甲、乙中的丁基可以在邻、间或对位上，甲、乙都有12种结构，B正确； C．若R为乙基，甲和足量酸性高锰酸钾溶液反应后乙基和醇羟基均被氧化为羧基，产物为二元羧酸，C正确； D．反应方程式未配平，生成物中的系数应为2，方程式为：+2H2O，D错误； 故选D。 14. 下列说法错误的是 A. 的二氯代物有22种(不考虑立体异构) B. 符合分子式的芳香族化合物有14种(不考虑立体异构) C. 有两种稳定同位素：和，则的相对分子质量有7种 D. 有机物一定条件下与进行加成反应，最多可得3种产物 【答案】D 【解析】 【详解】A．的二氯代物的种类有：、、、，共22种，A正确； B．属于芳香族化合物，故含有1个苯环、2个碳和1个，可能的结构有、、、，共14种，B正确； C．Cl两种稳定同位素：和，则中的6个Cl可能的组合有：6个，1个和5个，2个和4个，3个和3个，4个和2个，5个和1个，6个，共7种，C正确； D．二烯烃能发生1，2-加成和1，4-加成，因此该有机物与氢气进行发生加成反应，产物可能为、、、、等产物，D错误； 故选D。 15. 有关物质A可发生如图所示转化过程。 下列说法错误的是 A. A→C的反应类型属于氧化反应 B. A中官能团含有羟基、醛基、碳碳双键 C. B的结构简式为 D. 1 mol D与浓溴水反应，最多消耗3 mol 【答案】C 【解析】 【分析】A和氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；能发生银镜反应，说明含有醛基，然后酸化转化为羧基；D和1 mol氢气发生加成反应生成E，E和1 mol单质溴发生反应生成F仅有一种结构，根据A和2 mol氢气反应，说明A中含有1个醛基和1个碳碳双键，根据B、E、F的结构特点可知A的结构简式应该是，据此分析； 【详解】A．A→C是银镜反应，反应类型属于氧化反应，A正确； B．A的结构简式为，A中官能团含有羟基、醛基、碳碳双键，B正确； C．A中的醛基和碳碳双键与氢气发生加成反应生成B，则B的结构简式应该为，C错误； D．D的结构简式为，碳碳双键和浓溴水发生加成反应，酚羟基的邻位和浓溴水发生取代反应，则可以消耗，D正确； 故选C。 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16. 有机物种类繁多，与人类生活密切相关。回答下列问题： （1）几种有机物见下表： A B C D ①上述物质中属于醇的是___________(填标号)。 ②A中最少有___________个碳原子共面。 ③用系统命名法给C命名：___________。 （2）狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应：。 ①狄尔斯—阿尔德反应属于___________反应。 ②如果要用这一反应方式合成，则所用原料的结构简式分别是___________、___________。 ③物质与发生“狄尔斯—阿尔德反应”的生成物的结构简式为___________或___________。 ④狄尔斯—阿尔德反应用于构建六元碳环，下列说法错误的是___________(填标号)。 A．通过狄尔斯—阿尔德反应生成的产物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．可通过两分子环戊二烯发生上述反应生成 C．1，3-戊二烯和2-丁炔发生狄尔斯—阿尔德反应时生成的含六元环的产物有两种 D．可由环戊二烯与丙烯酸甲酯()发生上述反应得到 【答案】（1） ①. C ②. 8 ③. 2-丙醇 （2） ①. 加成 ②. ③. ④. ⑤. ⑥. C 【解析】 【小问1详解】 ①B中为酚羟基，属于酚，而C中含有醇羟基，属于醇； ②A中一定处于同一平面的碳原子为，共8个； ③用系统命名法给C命名为2-丙醇； 【小问2详解】 ①由狄尔斯—阿尔德反应的原理，可知该反应属于加成反应。 ②如图，碳碳双键为新形成的化学键，根据信息判断其对应反应物为和。 ③物质与发生“狄尔斯—阿尔德反应”，根据狄尔斯—阿尔德反应的原理，可知其加成的生成物为  或  。 ④A．通过狄尔斯—阿尔德反应生成的产物含有碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项正确； B．由一分子环戊二烯发生1，4-加成、另一分子环戊二烯发生1，2-加成获得，B项正确； C．1，3-戊二烯和2-丁炔发生狄尔斯—阿尔德反应生成的含六元环的产物只有1种，C项错误； D．可由环戊二烯与丙烯酸甲酯发生上述反应得到，D项正确。 17. 青蒿素是烃的含氧衍生物，是一种高效的抗疟疾药，为无色针状晶体，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156~157℃，热稳定性差。一种乙醚浸取法提取青蒿素的工艺如图所示。 已知：几种有机物的沸点如下表： 有机物 甲醇 乙醇 乙醚 沸点/℃ 64.7 78.3 34.6 （1）操作Ⅰ、Ⅱ中，用不到的仪器有___________(填标号)。 （2）向干燥、粉碎后的黄花蒿中加入乙醚而不加入甲醇、乙醇的原因是___________。 （3）操作Ⅲ的主要过程可能是___________(填标号)。 A．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶 B．加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤 C．加入乙醚进行萃取分液 （4）已知青蒿素的结构如图所示。 ①青蒿素分子中的含氧官能团除过氧基(-O-O-)外，还含有___________(写名称)。 ②下列有关青蒿素的说法正确的是___________(填标号)。 A．青蒿素具有较强的氧化性 B．可用X射线衍射测定分子的空间结构 C．充分燃烧青蒿素，生成和的物质的量之比为 D．利用黄花蒿茎叶研究青蒿素结构的基本步骤：分离、提纯→元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式 （5）某科研小组通过控制其他实验条件不变，来研究原料的粒度、提取时间和提取温度对青蒿素提取速率的影响，其结果如图所示。则采用的最佳粒度、时间和温度为___________。 【答案】（1）CF （2）浸取青蒿素，且乙醚沸点低，不会导致青蒿素受热分解 （3）B （4） ①. 醚键、酯基 ②. ABD （5）60目、120分钟、50℃ 【解析】 【分析】由题给流程可知，将黄花蒿干燥、粉碎后，加入有机溶剂溶解浸取青蒿素，过滤得到残渣和浸取液；浸取液经蒸馏得到乙醚和青蒿素粗品，粗品经重结晶得到青蒿素精品。 【小问1详解】 由分析可知，操作Ⅰ为过滤（使用漏斗）、操作Ⅱ为蒸馏（使用蒸馏烧瓶、直形冷凝管、酒精灯），则操作Ⅰ、Ⅱ中，不会用到的仪器是分液漏斗和坩埚，故选CF。 【小问2详解】 由已知信息可知，将黄花蒿干燥、粉碎后，加入乙醚而不加入甲醇、乙醇的原因是溶解浸取青蒿素，且乙醚沸点低，不会导致青蒿素受热分解。 【小问3详解】 青蒿素在水中几乎不溶，青蒿素可溶于乙醇，操作Ⅲ为重结晶操作，向粗品中加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤得到青蒿素精品，故选B项。 【小问4详解】 ①由结构简式可知，青蒿素分子中的含氧官能团为过氧基、醚键和酯基。 ②青蒿素中含有过氧键，因此具有较强的氧化性，A项正确；利用X射线衍射的方法可以测定分子的空间结构，B项正确；青蒿素的分子式为，故完全燃烧生成和的物质的量之比为，C项错误；由有机物研究的一般步骤可知，利用黄花蒿茎叶研究青蒿素结构的基本步骤为分离、提纯→元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式，D项正确。故选ABD项。 【小问5详解】 根据原料的粒度对青蒿素提取速率的影响可知，应为60目，根据提取时间对青蒿素提取速率的影响可知，时间应为120分钟，根据提取温度对青蒿素提取速率的影响可知，温度应为50℃。 18. 某化学小组利用环庚醇为原料制备环庚烯的实验装置(夹持、加热装置已略去)如下图： 已知：①反应原理：； ②几种有机物的物理性质如下表： 物质 相对分子质量 密度/ 沸点/℃ 溶解性 环庚醇 114 0.942 181.8 微溶于水，易溶于有机溶剂 环庚烯 96 0824 114.6 难溶于水，易溶于有机溶剂 过程如下： 步骤1：在三颈烧瓶中加入12.5 mL环庚醇、5 mL浓硫酸、沸石，控制温度在120℃加热回流2h。 步骤2：反应一段时间，打开旋塞放出分水器中的水，关闭旋塞，继续加热维持反应。 步骤3：当反应结束时停止加热，冷却后，将三颈烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中，分批加入固体至溶液呈中性。 步骤4：用分液漏斗分离出有机层，水层用25 mL乙醚萃取分液，然后合并至有机层。加入无水氯化钙，对粗产物进行蒸馏，低温蒸出乙醚后继续升温，收集114.6℃的馏分，得产品10.0 mL。 （1）仪器X的名称为___________，作用是___________。 （2）步骤1中环庚醇、浓硫酸和沸石加入的先后顺序为___________，若控制温度在120℃加热10分钟后发现忘记加入沸石，应采取的措施是___________。 （3）使用分水器的目的是___________。 （4）步骤3中，当看到___________(现象)时，停止加热；加入的作用是___________。 （5）本实验所得产品的产率为___________%(保留2位有效数字)。 【答案】（1） ①. 球形冷凝管(冷凝管) ②. 冷凝回流有机物，提高产品产率 （2） ①. 沸石、环庚醇、浓硫酸 ②. 立即停止加热，冷却后补加 （3）减小生成物水的浓度，使反应正向移动，增大环庚烯的产率 （4） ①. 分水器中下层液体高度不再变化 ②. 与硫酸反应，便于除去 （5）83 【解析】 【分析】该实验利用环庚醇为原料制备环庚烯；先在三颈烧瓶中加入环庚醇、浓硫酸、沸石，控制温度加热回流，当反应结束后，加入固体至溶液呈中性，经萃取、分液、蒸馏获得产品。 【小问1详解】 据装置图可知，仪器X的名称为球形冷凝管；其作用是冷凝回流有机物，提高原料的转化率和产品产率； 【小问2详解】 沸石为固体应先加入，因浓硫酸稀释放热易造成暴沸，应先加环庚醇，再缓缓加入浓硫酸；若加热10分钟后发现忘记加入沸石，不能直接加入沸石，易造成暴沸，应先冷却至室温后，再加入沸石； 【小问3详解】 环庚醇制备环庚烯的反应为可逆反应，利用分水器及时将水分离出去，降低体系中水的浓度，使反应正向移动，增大环庚烯的产率； 【小问4详解】 若反应结束，没有水生成，分水器中下层液体（水层）的高度不再变化，此时可以停止加热；加入Na2CO3的作用是与作为催化剂硫酸反应，将其转化为溶于水便于除去； 【小问5详解】 据反应方程式，12.5 mL环庚醇理论上可以生成环庚烯，实际生成环庚烯 19. 由甲苯为原料合成一种药物中间体G的路线如图： 已知：ⅰ.； ⅱ.。 回答下列问题： （1）A→C的反应类型是___________，B的化学名称为___________。 （2）E中官能团的名称为___________。 （3）1分子G中含有的手性碳原子的数目为___________。 （4）E→G的化学反应方程式为___________。 （5）E有多种同分异构体，其中符合下列条件的E的同分异构体有___________种。(不考虑立体异构) ①分子中含有结构： ②苯环上含有两个取代基 ③能与新制的悬浊液共热，生成砖红色沉淀 （6）参考E→G的转化，设计以CH3CH2Br和为原料合成的流程路线图如下： 其中X和Y的结构简式分别为___________和___________，条件2为___________。 【答案】（1） ①. 加成反应 ②. 丙烯 （2）酮羰基、碳氯键 （3）1 （4） （5）15 （6） ①. ②. ③. 溶液、加热 【解析】 【分析】(A)甲苯和丙烯发生加成反应生成C，根据信息ⅰ，C与D发生取代反应生成(E) ，根据信息ⅱ，与F反应生成(G) 。 【小问1详解】 B的分子式为，含有碳碳双键，B是CH2=CHCH3，C中不含有碳碳双键，故A→C的反应类型是加成反应，B的化学名称为丙烯。 【小问2详解】 E是，含有官能团的名称为酮羰基、碳氯键； 【小问3详解】 G的结构简式为，1分子G中含有的手性碳原子(*标出)的数目为1； 【小问4详解】 根据信息ⅱ，E→G是与反应生成和水，反应的化学反应方程式为； 【小问5详解】 ①分子中含有结构： ②苯环上含有两个取代基 ③能与新制悬浊液共热，生成砖红色沉淀； 根据三个限制条件及E的分子式可知，E的同分异构体中含有的结构为1个和1个-CH2CH2CH2CHO或-CH(CH3)CH2CHO或-CH(CH2CH3) CHO，- CH2CH(CH3) CHO或- C (CH3) 2CHO，两个取代基在苯环上的位置有3种位置异构，故E符合条件的同分异构体共15种。 【小问6详解】 )由经三步生成，可先消去、再加成溴单质、最后水解，故X和Y结构简式分别为CH2=CH2和，条件2为NaOH的水溶液、加热。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 绝密★启用前 2024-2025学年度辽宁省县域重点高中高二下学期期中考试 化学 本试卷满分100分，考试时间75分钟 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Ca 40 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 沈阳故宫博物院是在沈阳故宫基础上建立的古代文化艺术博物馆，馆藏文物十万余件，具有极高的历史价值、艺术价值和鲜明的自身特色。下列馆藏文物的主要材质属于有机高分子材料的是 文物图片 文物名称 A．反瓷雕王母庆寿笔筒 B．青玉透雕转心佩 文物图片 文物名称 C．石青暗团龙江绸补服 D．山石巧琢松石罗汉 A. A B. B C. C D. D 2. 下列化学用语正确的是 A. 甲醚的化学式： B. 用系统命名法给命名：3，3-甲基戊烷 C. 聚丙烯的链节： D. 丙烷分子的球棍模型： 3. 下列物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应褪色是 A. 丙烷 B. 乙烯 C. 甲苯 D. 乙醛 4. 下列说法正确的是 A. 通过质谱法不能区分和 B. 乙二醇可用作汽车防冻液，丙三醇可用于配制化妆品 C. 乙醛的水溶液称为福尔马林，用于消毒和制作生物标本 D. 分子式符合的有机物一定能与钠发生反应 5. 下列说法错误的是 A. 具有酸性，体现了苯环对羟基的影响 B. 存顺反异构现象 C. 桂皮和杏仁中分别含有肉桂醛和苯甲醛，可作为植物香料使用 D. 核磁共振氢谱中，、、均有两组吸收峰 6. 天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，结构如图所示，其单体完全加成的产物的核磁共振氢谱的峰面积之比为 A. B. C. D. 7. 咖啡中含有兴奋剂咖啡因，具有提升注意力、提神作用。经元素分析测定，咖啡因中各元素的质量分数分别为碳49.5%、氢5.2%、氮28.9%、氧16.4%，其质谱图如下。则咖啡因的实验式为 A. B. C. D. 8. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 氨基()中含有的电子数目为 B. 若聚乙烯分子的聚合度为，则聚乙烯中含有碳碳双键的数目为 C. 丙醛和丙酮的混合物中含有的键数目为 D. 标准状况下，体积均为的与在光照条件下反应，生成的分子数目为 9. 除去下列物质中的杂质，所选用的试剂和主要操作均正确的是 选项 物质(杂质) 选用的试剂 主要操作 A 乙烷(乙烯) 溴水 洗气 B 苯甲酸晶体(氯化钠) CCl4 重结晶 C 苯(苯酚) 浓溴水 过滤 D 乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 蒸馏 A. A B. B C. C D. D 10. 一种抗骨质疏松的药物X，其结构简式如图所示。下列有关X的说法错误的是 A. 分子式为 B. 含有三种官能团 C. 碳原子的杂化方式有和 D. 与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗 11. 6.0 g某烃(相对分子质量在50~130之间)在氧气中完全燃烧，燃烧后的气体混合物先通入浓硫酸中，再通入过量的澄清石灰水中，浓硫酸增重，石灰水中得到沉淀。下列说法错误的是 A. 该烃的分子式可能为 B. 该烃燃烧有浓烟冒出 C. 该烃一定是苯的同系物 D. 该烃的核磁共振氢谱可能存在两组峰 12. 利用下列装置完成相应实验，能达到实验目的的是 实验目的 A.分离与水 B.验证乙炔具有还原性 装置 实验目 C.检验1-溴丁烷的消去产物 D.验证碳酸的酸性强于苯酚 装置 A. A B. B C. C D. D 13. 最近，中国科学技术大学化学系某教授开发催化剂实现芳醇选择性氧化制备芳醛，如图所示。已知表示苯环上连有取代基，但取代基的位置不确定。 下列叙述错误的是 A. 若R为甲基、用银氨溶液可以区别甲和乙 B. 若R为-C4H9，则甲、乙都有12种结构(不考虑立体异构) C. 若为乙基，甲和足量酸性高锰酸钾溶液反应后的产物为二元羧酸 D. 该反应的化学方程式为 14. 下列说法错误的是 A. 的二氯代物有22种(不考虑立体异构) B. 符合分子式的芳香族化合物有14种(不考虑立体异构) C. 有两种稳定同位素：和，则的相对分子质量有7种 D. 有机物一定条件下与进行加成反应，最多可得3种产物 15. 有关物质A可发生如图所示转化过程 下列说法错误的是 A. A→C的反应类型属于氧化反应 B. A中官能团含有羟基、醛基、碳碳双键 C. B的结构简式为 D. 1 mol D与浓溴水反应，最多消耗3 mol 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16. 有机物种类繁多，与人类生活密切相关。回答下列问题： （1）几种有机物见下表： A B C D ①上述物质中属于醇的是___________(填标号)。 ②A中最少有___________个碳原子共面。 ③用系统命名法给C命名：___________。 （2）狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应：。 ①狄尔斯—阿尔德反应属于___________反应。 ②如果要用这一反应方式合成，则所用原料的结构简式分别是___________、___________。 ③物质与发生“狄尔斯—阿尔德反应”的生成物的结构简式为___________或___________。 ④狄尔斯—阿尔德反应用于构建六元碳环，下列说法错误的是___________(填标号)。 A．通过狄尔斯—阿尔德反应生成的产物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．可通过两分子环戊二烯发生上述反应生成 C．1，3-戊二烯和2-丁炔发生狄尔斯—阿尔德反应时生成的含六元环的产物有两种 D．可由环戊二烯与丙烯酸甲酯()发生上述反应得到 17. 青蒿素是烃的含氧衍生物，是一种高效的抗疟疾药，为无色针状晶体，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156~157℃，热稳定性差。一种乙醚浸取法提取青蒿素的工艺如图所示。 已知：几种有机物的沸点如下表： 有机物 甲醇 乙醇 乙醚 沸点/℃ 64.7 78.3 34.6 （1）操作Ⅰ、Ⅱ中，用不到的仪器有___________(填标号)。 （2）向干燥、粉碎后的黄花蒿中加入乙醚而不加入甲醇、乙醇的原因是___________。 （3）操作Ⅲ的主要过程可能是___________(填标号)。 A．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶 B．加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤 C．加入乙醚进行萃取分液 （4）已知青蒿素的结构如图所示。 ①青蒿素分子中的含氧官能团除过氧基(-O-O-)外，还含有___________(写名称)。 ②下列有关青蒿素的说法正确的是___________(填标号)。 A．青蒿素具有较强的氧化性 B．可用X射线衍射测定分子的空间结构 C．充分燃烧青蒿素，生成和的物质的量之比为 D．利用黄花蒿茎叶研究青蒿素结构的基本步骤：分离、提纯→元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式 （5）某科研小组通过控制其他实验条件不变，来研究原料的粒度、提取时间和提取温度对青蒿素提取速率的影响，其结果如图所示。则采用的最佳粒度、时间和温度为___________。 18. 某化学小组利用环庚醇为原料制备环庚烯的实验装置(夹持、加热装置已略去)如下图： 已知：①反应原理：； ②几种有机物的物理性质如下表： 物质 相对分子质量 密度/ 沸点/℃ 溶解性 环庚醇 114 0.942 181.8 微溶于水，易溶于有机溶剂 环庚烯 96 0.824 114.6 难溶于水，易溶于有机溶剂 过程如下： 步骤1：在三颈烧瓶中加入12.5 mL环庚醇、5 mL浓硫酸、沸石，控制温度在120℃加热回流2h。 步骤2：反应一段时间，打开旋塞放出分水器中的水，关闭旋塞，继续加热维持反应。 步骤3：当反应结束时停止加热，冷却后，将三颈烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中，分批加入固体至溶液呈中性。 步骤4：用分液漏斗分离出有机层，水层用25 mL乙醚萃取分液，然后合并至有机层。加入无水氯化钙，对粗产物进行蒸馏，低温蒸出乙醚后继续升温，收集114.6℃的馏分，得产品10.0 mL。 （1）仪器X的名称为___________，作用是___________。 （2）步骤1中环庚醇、浓硫酸和沸石加入的先后顺序为___________，若控制温度在120℃加热10分钟后发现忘记加入沸石，应采取的措施是___________。 （3）使用分水器的目的是___________。 （4）步骤3中，当看到___________(现象)时，停止加热；加入的作用是___________。 （5）本实验所得产品的产率为___________%(保留2位有效数字)。 19. 由甲苯为原料合成一种药物中间体G的路线如图： 已知：ⅰ.； ⅱ.。 回答下列问题： （1）A→C的反应类型是___________，B的化学名称为___________。 （2）E中官能团的名称为___________。 （3）1分子G中含有手性碳原子的数目为___________。 （4）E→G的化学反应方程式为___________。 （5）E有多种同分异构体，其中符合下列条件的E的同分异构体有___________种。(不考虑立体异构) ①分子中含有结构： ②苯环上含有两个取代基 ③能与新制的悬浊液共热，生成砖红色沉淀 （6）参考E→G的转化，设计以CH3CH2Br和为原料合成的流程路线图如下： 其中X和Y的结构简式分别为___________和___________，条件2为___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $