内容正文:
绝密★启用前
2024-2025学年度辽宁省县域重点高中高二下学期期中考试
化学
本试卷满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
吾
1.答卷前,考生务必将自已的姓名、准考证号填写在答题卡上.
2.答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡
皮擦干净后,再选涂其他答案标号。答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上
无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 Ca40
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题
目要求的。
1.沈阳故宫博物院是在沈阳故宫基础上建立的古代文化艺术博物馆,馆藏文物十万余件,具有极高
班
的历史价值、艺术价值和鲜明的自身特色。下列馆藏文物的主要材质属于有机高分子材料的是
文物
图片
文物
青玉透雕转心佩
反瓷雕王母庆寿笔简
石青暗团龙江绸补服
山石巧琢松石罗汉
名称
B
C
选项
A
D
2.下列化学用语正确的是
斑
A.甲越的化学式:CHC
B.用系统命名法给X命名:3,3-甲基戍烧
C.聚丙燥的链节:-CH-CH-CH-
D.丙煌分子的球棍模型:
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3.下列物质能使酸性高酸钾溶液褪色,但不能与澳水因反应褪色的是
A.丙烧
B.乙
C.甲本
D.乙
4.下列说法正确的是
A.通过质谱法不能区分CH.CH.OH和CH.OCH
B. 乙二醇可用作汽车防冻液,丙三醇可用于配制化妆品
C. 乙醛的水溶液称为福尔马林,用于消毒和制作生物标本
D.分子式符合C.H.O的有机物一定能与钟发生反应
5.下列说法错误的是
OH
具有酸性,体现了笨环对经基的影响
C2H:
B.HO C-C--OH存在顺反异构现象
CH
C.桂皮和杏仁中分别含有肉桂醛和笨甲醛,可作为植物香料使用
D.核磁共振氢谱中,CH.OH、HCHO.CH.COOH均有两组吸收峰
6.天然橡胶的主要成分是聚异虎二/,结构如图所示,其单体完全加成H。的产物的核磁共振氢谱的
峰面积之比为
fCH:-C-CH-CH:1
CH;
A.1:2:3:6
B.1:3:4
C.1.2:2:3
D.1:2:9
7.咖啡中含有兴奋剂咖啡因,具有提升注意力、提神作用。经元素分析测定,咖啡因中各元素的质量
分数分别为碳49.5%、氢5.2%、氢28.9%、氧16.4%,其质谱图如下。则咖啡因的实验式为
#一
t{
40 80 120160200
质荷比
A.CH.N.O
B.C. H.N.C
C. CHNO
D.C.HNO
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8.设N,为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1.6g氢基(-NH:)中含有的电子数目为D.7N
B.若聚乙分子的聚合度为v,则1mol聚乙燥中含有碳碳双键的数目为nN
C.5.8g丙醛和丙剩的混合物中含有的+键数目为0.9N.
D.标准状况下、体积均为11.2L的CH.与Cl在光照条件下反应,生成CH;C1的分子数目为
0.5NA
9.除去下列物质中的杂质,所选用的试剂和主要操作均正确的是
选项
物质(杂质)
选用的试剂
主要操作
乙烧(乙嫦)
澳水
洗气
CCL
B
笨甲酸晶体(氢化钟)
重结晶
过
笨(本酬)
浓澳水
乙酸乙醋(乙酸)
饱和Na:CO:溶液
10.一种抗骨质疏松的药物X,其结构简式如图所示。下列有关X的说法错误的是
A.分子式为C:H.O
B.含有三种官能团
C.碳原子的杂化方式有sp?和sp{
D.1molX与澳的四氢化碳溶液反应,最多消耗8molBr
11.6.0g某怪(相对分子质量在50~130之间)在氧气中完全燃烧,燃烧后的气体混合物先通入浓磕
酸中,再通入过量的澄清石灰水中,浓磕酸增重5.4g,石灰水中得到45g沉淀。下列说法错误
的是
A.该怪的分子式可能为C.H.
B.该怪燃烧有浓烟冒出
C.该怪一定是本的同系物
D.该怪的核磁共振氢谱可能存在两组峰
12.利用下列装置完成相应实验,能达到实验目的的是
实验目的
分离I。与水
验证乙快具有还原性
检验1-澳丁烧的消去产物
验证碳酸的酸性强于笨酣
2-饱和食盐水
行
1-澳丁煌
装置
1电石
酸性
溶渡
选项
B
A
C
D
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13.最近,中国科学技术大学化学系某教授开发催化剂实现芳醇选择性氧化制备芳醛,如图所示。已
知R表示笨环上连有取代基,但取代基的位置不确定。
_CHoH
{☆
下列叙述错误的是
A.若R为甲基,用银氢溶液可以区别甲和乙
B.若R为一C.H。,则甲、乙都有12种结构(不考虑立体异构)
C.若R为乙基、甲和足量酸性高酸钾溶液反应后的产物为二元叛酸
_CHOH
D.该反应的化学方程式为2R
.CHO
+Ho
14.下列说法错误的是
的二氢代物有22种(不考虑立体异构)
B.符合分子式C.H.C1的芳香族化合物有14种(不考虑立体异构)
C.C1有两种稳定同位素:“Cl和”Cl,则“CCL.的相对分子质量有7种
D.有机物#
一定条件下与H。进行1:1加成反应,最多可得3种产物
15.有关物质A可发生如图所示转化过程。
显色反应Fecl溶液molAAgNH):.OH,CH→D
2molH2
1mol H2
B(不含-CH)
E(CH{O)
1mol Brs
F(CHO:Br)
仅有一种结构
下列说法错误的是
A.A→C的反应类型属于氧化反应
B. A中官能团含有轻基、醛基、碳碳双键
C.B的结构简式为HO-
-CH-CHCHO
D.1molD与浓澳水反应,最多消耗3molBr
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二、非选择题;本题共4小题,共55分。
16.(13分)有机物种类繁多,与人类生活密切相关,回答下列问题;
(1)几种有机物见下表:
。
。
C
D
###
OH
CH-CH
CH-CHCHO
CH:
①上述物质中属于醇的是
(填标号)。
②A中最少有
__个碳原子共面。
③用系统命名法给C命名:
(2)狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二燥的性质时发现如下反应:+|→
①狄尔斯-阿尔德反应属于
反应。
②如果要用这一反应方式合成
,则所用原料的结构简式分别是
③物质
发生“狄尔斯一阿尔德反应”的生成物的结构简式为
或
COOH
④狄尔斯一阿尔德反应用于构建六元碳环,下列说法错误的是
(填标号)。
A.通过狄尔斯一阿尔德反应生成的产物均能使酸性高酸钾溶液褪色
B.可通过两分子环戍二燥发生上述反应生成
C.1,3-成二 和2-丁快发生狄尔斯-阿尔德反应时生成的含六元环的产物有两种
可由环戍二 与丙 酸甲醋(CH。-CH-COOCH)发生上述反应得到
17.(14分)青蒿素是经的含氧衍生物,是一种高效的抗疤疾药,为无色针状晶体,在甲醇、乙醇、乙献、
石油中可溶解,在水中几乎不溶,熔点为156~157C,热稳定性差。一种乙浸取法提取青蒿
素的工艺如图所示。
H乙酸
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已知;几种有机物的沸点如下表;
有机物
甲醇 乙醇 乙
沸点/C
64.7 78.3 34.6
(1)操作I、II中,用不到的仪器有
(填标号)。
C
D
A
12
(2)向干燥、粉碎后的黄花蒿中加入乙酸而不加入甲醇、乙醇的原因是
(3)操作II的主要过程可能是
(填标号)。
A.加水溶解,蒸发浓缩、冷却结晶
B.加95%的乙醇,浓缩、结晶、过滤
C.加人乙进行萃取分液
(4)已知青蒿素的结构如图所示。
CH
HC-
CH
①青蒿素分子中的含氧官能团除过氧基(-O-O一)外,还含有_
(写名称)。
②下列有关青蒿素的说法正确的是
(填标号)。
A.青蒿素具有较强的氧化性
B.可用X射线衍射测定分子的空间结构
C.充分燃烧青蒿素,生成CO。和H.O的物质的量之比为15·22
D.利用黄花蒿茎叶研究青蒿素结构的基本步骤:分离、提纯→元素分析确定实验式→测定相
对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式
(5)某科研小组通过控制其他实验条件不变,来研究原料的粒度、提取时间和提取温度对青蒿素
提取速率的影响,其结果如图所示。则采用的最佳粒度、时间和温度为_。
提取时间对青蒿素提取率的影响
原料粒度对青高素提取率的影响
提取温度对青蒿素提取率的影响
提取率/%
提取率/%
提取率/%
过333
过
35050
%50100150200250
60
原料粒度/目
提取时间/min
提取温度/C
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18.(14分)某化学小组利用环庚醇为原料制备环庚燥的实验装置(加持、加热装置已略去)如下图
-分水裁
浓酸
已知;①反应原理
-OH
120C
tHO:
②几种有机物的物理性质如下表
密度/(g·cm-)沸点/C
相对分子质量
物质
溶解性
114
0.942
环庚醇
181.8
微溶于水,易溶于有机溶剂
96
环庚炜
0. 824
114.6
难溶于水,易溶于有机溶剂
过程如下:
步骤1:在三颈烧瓶中加入12.5mL环庚醇、5mL浓疏酸、沸石,控制温度在120C加热回流2h
步骤2:反应一段时间,打开旋塞放出分水器中的水,关闭旋塞,继续加热维持反应
步骤3:当反应结束时停止加热,冷却后,将三颈烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中,分批加
人Na。CO。固体至溶液呈中性。
步骤4:用分液漏斗分离出有机层,水层用25mL乙萃取分液,然后合并至有机层。加入无水氢
化,对粗产物进行蒸,低温蒸出乙后继续升温,收集114.6C的分,得产品10.0mL。
(1)仪器X的名称为
,作用是
(2)步骤1中环庚醇、浓疏酸和沸石加入的先后顺序为
,若控制温度
在120C加热10分钟后发现忘记加人沸石,应采取的措施是
(3)使用分水器的目的是
(4)步骤3中,当看到
(现象)时,停止加热;加入Na。CO。的作
用是
(5)本实验所得产品的产率为
%(保留2位有效数字)。
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19.(14分)由甲笨为原料合成一种药物中间体G的路线如图
CH:OH
H,C-C-CH:OH
67
CH:
D
F
AlCl,
CH。
CH:
+HCl;
-C
R
O-CH:
+H:O。
#2
O-CHz
回答下列问题:
(1)A→C的反应类型是
,B的化学名称为
(2)E中官能团的名称为
(3)1分子G中含有的手性碳原子的数目为
(4)E→G的化学反应方程式为
(5)E有多种同分异构体,其中符合下列条件的E的同分异构体有 种。(不考虑立体异构)
①分子中含有结构:
-CHCH;CH:C1
②笨环上含有两个取代基
③能与新制的Cu(OH):悬浊液共热,生成砖红色沉淀
(6)参考E→G的转化,设计以CH.CH。Br和CH。-C-CH。为原料合成X。
的流程路线图
0-
如下:
条件2.CH:-CH:-
CH,-C-CH。
CH:CH:Br-
。H
OH
和
其中X和Y的结构简式分别为
,条件2为
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Cs
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