专题卷(十三) 实验综合题-【鱼跃龙门卷】2025年高三化学二轮复习专题卷（江苏专版）

4,如图所示实验择作正晚的是 2024一2025学年度高三二轮复习专题卷（十三） 用区量 度计 含稀的 化学·实验综合题 (考试时间7分钟，调分100分) 内 经过餐的 3m灌 可能用到的相别夏子质量，H1C1世N14116a23532a40MmA城108 D 一、这择题：本题共13小题，每小题3分，共39分。在每小题给出的四个这项中，只有一项是特合 A.等定中和反应反点热 B除去Fe,《SO,),溶液中的Fe50 题日要求的。带：题日为能力规升题，分值不计入总分。 C羧证牺性阳极法保护钱 D验任湿度对水解平衡的影响 上，实验室中下列最法错灵的是 在，下列有机亿合物除尔（括号内为徐质）的试斜程方法均正确的是 A,金属钠着火时使用泡沫灭火器灭火 悬填 物质 试到 操剂 丛高债酸钾阀体翠存在锌色广口丽中 A CH.(C.H) 隋性KMO溶清 武气 二，配制氯化铁溶被时，将氢化铁溶解在较被的盐酸巾再加人水弱释 B 装菜面) 市圆水 过选 乙帝（乙酸） X(OH蒂液 分清 力，浓镜酸附看在皮肤上，立用大量水神法，然后用3%一%NH)溶液冲洗 使前雨钠任雀) NICl 盐析 2,实铃室从皮定影液1含B和[(5())]等1中同收Ag和Br:的主爱步餐为向度定形液 6。如图所示进行的实晚，下到说法错误的是 中如人Ns溶液沉银，过遂，法涤登干燥后，均绕AgS制Ag:制取C并通人滤液中氧化 ,用莱菜取分液。其中部分操作的装置如图所承，下列致连正确的量 A用装整甲来验证N日，世易溶干水，且式水溶液显碱性 长用装置乙米进行酸碱中和滴定 A.用装置甲分离AgS时，用玻到非逢行引蜜 C,用装盟丙来测量锌当尾硫酸反应的反成滚率 武用装置乙在空气中高和焰烧AS制取A D.装置丁可用于制备下c《OH》:,且能保存较长时间 C.用装置丙胡备口：时还眉烫相热 7,某实验小组利用如图装置探究漆慎酸与面面贴反皮生成的气体成分。下列说法E确的是 含少 D,用装置丁分液对，从下口放出有机相 3.下列宾验操作相实验现象不相医配的是 法项 实象操作 实验现单 A 将小块的极人随酸制海液中 有气泡量出，严生适色所淀 A.使反业发生的操作是将中的￥形膏向右桶第 将N日望人请量术中，离入几裤备雀审鞋 席流无变江后愿色：有气泡产生 我装置b中出现白色沉定，可花是BCO或S 向重等餐挥席清中裤罐儿消块硫用 随香硫店健人，溶液保包实汽 C.装管d中出现浑法，任明产生的气体中含有C D 将制险在该满氧气的烧度中点地 烧程中充满棕菊色的铜 以.装置舍中可以遂粒NH溶液，的作用为翡倒暖 化学5+专型春十三)第1页共多万引 金级地门春 化学5中专程春|十三】第2罚（共多到 8,根据实验日的，下列实验方紧授计，现象和结论都正确的是 上利用下列装餐和试刺进行实验，能送到实验日的的是 透确 实较日峰 买角行影量计 死象和结论 Mpcl..8O 向百mLNH多黄中裤加1满F(, 弃情麦为红需色：说用有 制备Fe(H,胶楼 依和前速，发潘 F4用，腹体生风 在一块厦去装情的铁片上面填1编含 前凌边线出观虹色：说明铁发 B 铃证铁的克化学离兽 有所然的合盐本，静餐2~-1n 十了表氧前连 前流描色：说期其有还 A。用装赞甲中铜片与漆硫夜制取以) 且装置乙1制备报氯楼 C 探究3的出尊推 释通人适量品江溶流中 厚性 C用装置到制备无水MeC D.用装醒丁在铁片上整制 比较(：与信的非象属 用nH域年测宠1l·Lt的 俏者的比流源色比分青深：因 12.化学是一门以实验为琴础的学科，下列实和模牛或做法不南站到实铃日的的 性强朝 NO相O深液的pH 明非金国性：C 模作发的法 实种目的 A 将装有N)的注射委的活察住外议 量克压星到平齿移动的影响 4)H 幕温下粹钱批新人信随精中 制盖3 .某化学学习小组利用Nd(溶液氧化环己醇 制备环己解( 》的装餐如图所示 有养有液复的度笔中加人足量川溶流，制高，静置日什视 视纯度军 操作步骤如下： D 关装结素，将利象白酵面体被国度试椭题 尉土白椅自感 ,向三面绕教内加人环已静，冰留酸，逐滴加人N)溶浪，30℃条作下反皮30mm后 1注.水合N,日·日D)为无色透明的油获发液体，是一种重要的精化工料，其制各的 冷却 反应原理为N()十2N日一N,H,·H口十N1,下列关于实验室制各水合围的量作借 目，所三颜烧有内加人适量腹相NH5)帝线，用NaOH国节帝液美中性后加人恨和氢化钠 误的是 溶渣，然后经分干漫，蒸得到环己例 下列餐述锥误的是 温计 A.冰盾限臣非为溶剂，日时可增强NCO答液的氧 化性 认若)简液滴和过快，三覆烧暂中合产生少量 温接力挥样露 A.装置甲中试刻X可以远择生行灰 B装置乙作为反应过醒的安全框 黄绿色气体 C.装置内材备水合群时氢从b口进人 D装置丁可用于吸做多余的尾气 C饱和亚硫酸氢钠的主要作用是除去CH.COOH 。下列实验操作，座单和所得结论均正确的是 D.息得氯化钠溶液可促进有乩相和无机超分是 实要操作 现象 告企 1心，整别下狗各加气体时，所这用的试剂无法实现实验目的的是 将销前插人餐解植中 无师显观单 相前表系收了我密的氧化餐 务候的H,器挂裤人夕续的酸型 气体 其剂 溶演的紫色展去 H:心具有违厚什 C 高猛我仰深我 A 品虹溶液 NO,周黄气 院解璃免样部横 锋湘测定等素雀的NC和 信者H比后者大 e全属性：5 CH.CH. 覆们闲氧化离帝清 N,溶流的川 D HCT.H-S 硫蓝钢常挂 D 将泡闭烧察中的N)降国 气体侧色架浅 化学5+专置春引十三)第罚共多万引 金赛地门春 化学5中专程春|十三】第4万（共多到 +化学实验源于生活。下列实经方紧设计，观象与睛论均王确的是 忌项 日的 方表致 虞象为销论 1五.16分对乙酰氨琴聚(H令》NHC一H,M一lg·回al)具有解热镇痛的效 枪管食核中是表含 溶流复色不变，授明肉 果，北解热作用暖慢面持久，具有刺激性小，极少有过敏反定等优点。某科学小猫在实验室 句某食盐市清中裤懂垃积多视 确足素 食盐国于无磷盐 进行对乙能氢某普的制备，物质转化淀程如国民示（常分产物已感左）： 检验火变吴中品图 将几酸未送过的水柴头浸入水中，鞘后项少量若有白色淀产生，阅 净作无意 容液于试答中，如入杨随酸，入溶渣 情火装头中帝在然无煮 取少量隆毫叶防？研籍后烟水程样，集上层帝 检酸夏夏中的铁 若溶液受江，说明黄菜 液千试管中，如人和桶酸后再加人K以N 对青话 对氢基 时反林某图 对乙税氯琴雨 元察 希希 中含有铁元素 国答下到问莲： 检验网皮中是南膏取一小块秀皮干表喜且上，有儿演体南依南到 日时到后鸡皮变黄， 1》步骤1中，重药酸因不稳定易分解产生体积比为1·1的N》和N),工业上常通人空气 暮艺目 D 存素豹 鸟上 叉明鼻皮中常有霸南 进行废物利用制备硫酸，写出科用该方法制备销酸反定的化学方程式： 二，非选择體：本整共4小题，共61分。 〈2)步骤Ⅱ为对亚请基米酚的还原过程，其装置如周甲所示 14,1后分》连二亚硫能钠(N8(),)搭称保险粉，是一种白色晶体，不第干乙醇，易溶于氢氧化 度科学小组通过实验满定了不同温度下对里动基浓形粉的还原产常，数据如表所示： 钠密植，在碱性介质中位定，在酸性条件下易爱生技化反成。某研究性学习小组利用如用所 盖度无 示装蟹号备连二亚硫酸钠并满定其纯度。同答下列阿题 声有N ,4 4,子 ①道过实验，步骤用最性反成湘度为 四该反皮做热易数反皮速率过棱，要适当控制反应渔事，结合装置最有效的操作附 是 9 OH ON lo 步骤川中主要发生的反成为2 1+2Nn S+H.O 一定围度 +N80,,实际 NO 41》装置A中导管m的作用是 操作中，硫化的的实承用暗比爱论量高账，其日的是 装置D中仅器e的作用是 《2)补全装屋C中反应的化学方程式 HXH+☐NOH+ □$，0，+□0+ 宾验过整中雪控制S以)的量，确保N()日过量的原因是 N相液 子 世力怜群红特把 克分反应后通过分液据平商加一定景乙醇的口的易 甲 (》步障Ⅲ中用城酸酸化步摩Ⅱ反应后的识合游液，以便街出对氨基装卧，若闻入硫限过 《3》装量)的作用是 多、过快，可能导致发生明反应，明反应的离子方式为 (》充分反应后，将装置C中的设合物过能，法泽，干巢山得连二重硫酸销相品。你量五O居 《“》步骤为对氢某苯船的乙候化反成，实段装置如图乙质示，其中，冷爸脊的进水日 (填或)：反应结桌后，得到的昂体需用冰水选涤：其日的是 核粗品，南加一定量的NDH溶液使密液是碱性后，演加Ag EDYTA络合济流.发生反应 2Ag+S0+0一2Ag:+2S0写+2H0,充分反以后，过津，洗涤，干燥得到 (5》该科学小组用0.2m而茱后进行实稳，该实验中对乙除氢基形总产率为55%，实际得可 五，《g银，明该相品中连二重能般销的质量分数为岭。 对乙除氯基所的质境为 化学+专覆春十三)第年打共多万) 金级地门西 化学5中专程春|十三】第6万（共多到 16,1面分碳酸猛(M),》是制造高性能磁性材料的主要原料。实验室以KM(),为原料制各 可能用到的有关数据如表所示： 少量C0并研究其性质，解备MC0的装置如图甲断示 转烟 相对分子霜量 香度影·一1 满点 本潮性 已知：MC),难溶干水、乙部，100T并始分解 山製酸 117 20 2内 4溶 ,0溶羲 乙整 56 0,7 县溶 山製根乙面 14e 1,32例 195 雅溶 H酸化的 HCOm流 环记候 0,7 额7 和席 10 H30e8升 K0卡本 实铃步厘： 0到1 ①利三烧瓶中加人玉，山梨酸，足量乙醇，环己烤，少量催化剂和几较湖石，消洛如热三 透力相件食 i面46T 万℃. 潮烧瓶，反应复度为110℃，回蓬4小时后停止加结和授井， 内 ②反应液冷卸至室型，迪去能亿剂和沸石，将速液例人分液漏斗中，先用%NCO,溶液 国答下列问题， 选涤至中性，再用水洗涤，分液： (1》在烧直中相人一定量的KMmO,国体，液加宽酸酸化的HCD,容藏.本俗罐搞，其反成 ①向有机层中闻人少量无水刷0，，静置片刻，过德，将德液进行落丽，收如13的雪分得 的离子方程式为 到纯净的山聚酸乙而5.0黑. 反应过程中(Mn)随时间的变化挂线如图乙所示，满rm面时，(M中)透速蜡大的原 间答下列间型： 因是 (1)仅答n的名称是 ()反应一爱时间厅，当装置A中的溶液山紫色变为无色，再滴相NHH(溶液充分反皮 《2》法选涤，分液过程中，先框人5XNHC溶液的日的是 生成CO,生MC的离子方程式为 有机层从纷液漏年的（填~上口倒出或”下口这出” (3)实验结束后，将装置A中的混合物过速。用乙醇洗条液查，再 ,即得到干候 《a)有机基中知入少量无水MSO.的日的量 的MC)周体。用乙醇选涤的优点是 《4》在本实骏中，止梨酸乙能的产率是 (精确至01%)。 (4)在室气中加想CO同体，画着面度的开高，我葡固体的衢量变北拉图丙所示，博A 《5为提病反应正向近行的程度，可以指反皮中生成的水及时移出反皮体系，密加人带水剂 点的成分为（填化学式），B→C反应的化学方程式为 可作带水制的物霞必填清足以下靠计： 17,15分》山翠酸乙使对第菌，霉菌等有很好的天活作用，广泛地用作各类食品的保鲜剂以及家 ①能够与水形成共沸将（神点相差的以上的同个阻分难以形成共港物）： 商，家高的济毒利，直接陆化法合成山架酸乙南的装置（先持贬加热装置容略》及反应原 在水中的落解度很小。 如周所示，该方法简单，原料易得，产物纯度高。 本实验含使用加所示装置（夹持，相热装置已略去）是高产物 的产率。 冷现我上作白A 下列说法止端的是 〔填字每)。 A.管口A是冷质水的出水口 +环已规 武环己烷可将反应产牛的水及时警 C,工作一段时间后，当环已烷山将流国烧框中时，必须将分 暖京 L中物适 水器中的水和环心烧放出 山.工作一段财间后，环己嫁可在烧瓶与分术器中稀环流动 山 化学5+专置春十三)第下真共多万 金级地门春 化学5中专程春|十三】第8万（共多）·化学 参考答案及解析 转化为-SO。NH。,引入横酸基的产物再与CICOC1反应得到目标产物,据此写出合成路线图。 17.(1)3d (2)V形 三角形 (3)CuO、Cu。O中铜价层电子排布式分别为3d^{}、3d^*},后者较稳定(合理即可) (4)dsp2 (5)1个水分子通过氢键将梳酸根离子和水分子连接,其他水分子与铜离子形成配位键,氢键的 作用力弱于配位键 (6)a中配位原子是O、N,b中配位原子是N # 【解析】(2)SO。中心S原子价层电子对数为3,有1个孤电子对,空间结构为V形,VSEPR模 型为三角形。 (4)若为sp杂化,则呈正四面体形,与题意不符。 (5)分析结构图可知,其中4个H.O形成配位键,1个H.O形成氢键,氢键比配位键(也是共价 键)弱。 化学(十三) 一、选择题 1. A【解析】金属纳着火生成过氧化纳,与泡沫灭火器喷出的二氧化碳反应生成氧气,不能灭火 应该用(干燥的)沙土铺盖灭火。 2. A【解析】过滤时用玻璃棒进行引流,防止液体溅出;蒸发II不能用于高温灼烧固体,应选用坍 塌;高酸钟与浓盐酸不需要加热就能反应生成氢气;本的密度比水小,澳的笨溶液在上层,则用 装置丁分液时,先从分液漏斗下口放出水相,再从分液漏斗上口倒出有机相。 3. C【解析】将一小块钢投入疏酸铜溶液中,Na与溶液中的HO反应生成NaOH和H。,NaOH 与CuSO.发生复分解反应产生Cu(OH)。沉淀和Na。SO.,有气泡冒出,产生蓝色沉淀;将Na。O 加人适量水中,NaO。与H.O反应产生NaOH、O,NaOH是碱,能够使酸酥溶液变为红色,但 由于Na。O。具有强氧化性,又将红色物质氧化为无色物质,因此溶液先变红后褪色,有气泡产 生;重络酸钾在溶液中存在化学平衡Cr。O+H.O-2CrO 十2H ,向该溶液中滴加几滴浓 疏酸,溶液中c(H)增大,平衡逆向移动,导致溶液橙色变深;铜与氢气在点燃条件下反应生成 氢化铜,物质颜色为棕黄色,故产生棕黄色的烟。 4. C【解析】A项,测定中和反应反应热装置中缺少玻璃揽伴棒;B项,氢气与亚铁离子反应生成 氢化铁,引入新杂质;C项,铎比铁活泼,铲作负极保护铁,向阴极区(铁附近)溶液中加入铁氧化 钾溶液,若无蓝色沉淀生成,则能验证牺牲阳极法保护铁;D项,加热试管时,试管中液体体积要 5. D【解析】乙 与酸性高酸钾溶液反应生成二氧化碳,则会引入新杂质二氧化碳;三澳笨酸不 溶于水,但溶于有机溶剂萃,所以不能用澳水除去笨中混有的笨酸杂质;乙醛和乙酸均溶于水,则 .55. 高三二轮复习专题卷 用氢氧化钢溶液不能除去乙醛中混有的乙酸杂质;氢化钢固体能降低硬脂酸纳的溶解度,向含有 甘油的硬脂酸纳中加入氢化钢固体,可以使硬脂酸钢溶解度降低发生盐析而除去甘油。 6. B【解析】用装置乙来进行酸减中和滴定,NaOH溶液应装在碱式滴定管中。 7. D【解析】浓疏酸具有脱水性,使葡萄糖脱水生成碳,碳与浓疏酸反应生成CO。和SO。。葡萄 糖为固体,应将Y形管向左倾斜,使浓疏酸倒入含少量水的葡萄糖中;CO。、SO。与氢化锁溶液均 不反应,若装置b中出现白色沉淀,可能是因为SO。和O。与氢化锁反应生成BaSO.沉淀;c中 的品红溶液不能完全吸收SO。,SO。、CO。均能使澄清石灰水变浑浊;污染性尾气为SO。,可以用 NaOH溶液吸收,球形干燥管的作用为防倒吸。 8. B【解析】向5mL氢氧化纳溶液中滴加2滴氢化铁饱和溶液,煮沸氢氧化纳与氢化铁反应生成 氢氧化铁沉淀,无法制得氢氧化铁胶体;在一块除去铁锈的铁片上面滴1滴含有粉献的食盐水 静置2~3min,溶液边缘出现红色,说明铁发生了吸氧腐蚀;将二氧化疏通入适量品红溶液中,溶 液褪色,说明二氧化梳具有漂白性;用pH试纸无法测定次氢酸纳溶液的pH,且次氢酸的酸性强 弱无法说明氢元素的非金属性强弱。 9. C【解析】冰醋酸为有机溶剂,同时可提供H,次氢酸根离子在酸性条件下氧化性增强;若 NaClO溶液滴加过快,酸性条件下与还原产物氢化钢溶液反应产生氢气,故三颈烧瓶中会产生 少量黄绿色气体;饱和亚疏酸氢纳的主要作用是除去未反应的NaClO;饱和氢化钢可促进有机相 发生盐析而和无机相分层 10. B【解析】NO。、澳蒸气均具有强氧化性,都能使淀粉-碑化钾溶液变蓝色,故不可以用淀粉- 化钾溶液鉴别NO、澳蒸气. 11. C【解析】铜和浓疏酸在常温下不发生反应,缺少酒精灯加热;应该向硝酸银溶液中滴加氢水 配制银氛溶液,试剂加入顺序颠倒;HC可以抑制氢化钱的水解,在氢化氢氛用中加热氛化晶 体可制取无水氢化钱;在铁上铜,应层金属铜作阳极,件铁作阴极 12. B【解析】铁和浓疏酸在常温下发生钝化形成致密的氧化膜而无法再进行反应,不能制 备SO。 13. C【解析】装置甲用于制备氛,试剂X可以是生石灰,利用CaO与水反应放热使氢从溶液中逸 出;氢极易溶于水,为防止倒吸,用装置乙作为安全瓶;为了有利于氢与NaClO溶液反应,制备 水合胜时氛应从装置丙a口进入;氢会污染环境,实验时用装置丁进行尾气处理并防倒吸。 *B【解析】常温下,将铭箔插入浓硝酸中,会在错箔表面形成致密的氧化膜,而错在稀硝酸中不会 产生致密的氧化膜;将足量的HO。溶液滴人少量的酸性高酸钾溶液,紫色褪去,高酸钾具有 氧化性,说明H.O。具有还原性;分别测定等浓度的Na。CO。和Na。SO。溶液的pH,前者pH比后 者大,只能得出酸性H.SO。>H.CO。,而H.SO。不是 元素最高价氧化物对应的水化物,故不能 得出非金属性S>C;将密闭烧瓶中的NO。降温,气体颜色变浅,说明平衡向生成四氧化二氢的方 向移动,即生成四氧化二氢的反应是放热反应,2NO。(g)--NO(g)△H<0。 *C【解析】食盐中所加一般为酸钾,碑酸钾遇淀粉不变蓝色;火柴头中的氢元素存在于氢酸 钾中,氢酸钾溶于水不能直接电离出氢离子,加入硝酸酸化的硝酸银溶液,不能生成AgC1白色沉 淀;加硝酸后再加KSCN溶液变红,说明溶液中存在Fe,从而可说明波菜中含有铁元素;滴加浓 硝酸鸡皮变黄,是蛋白质的性质,不能证明有脂舫存在。 二、非选择题 14.(1)平衡上下压强,使液体顺利滴下 防倒吸 (2)2 2SO。 1 1 2H.O NaSO。在碱性介质中稳定,在酸性条件下易发生歧化反应 2 低Na。S.O.的溶解度,使其析出 .561 ·化学. 参考答案及解析 (3)尾气处理,防止污染环境 (4)87 【解析】(2)装置C中,甲酸被氧化为二氧化碳,碳元素的化合价由十2升高至十4,二氧化梳被 还原为连二亚疏酸钢,疏元素的化合价由十4降低至十3,根据得失电子守恒和原子守恒可配平 该反应的化学方程式为HCOOH+2NaOH十2SO。--Na.S.O.+CO。十2H.O;由题给信息可 知,连二亚疏酸纳在碱性介质中稳定,在酸性条件下易发生歧化反应,故为防止其歧化,应保证 氢氧化钢过量;连二亚疏酸钢不溶于乙醇,滴加乙醇可降低其溶解度,利于析出。 (3)装置D可吸收剩余的SO。,防止环境污染。 5.4g (4)生成的银的物质的量为 108g.mol1 -=0.05mol,由题给反应的离子方程式可知,生成的银 与反应的连二亚 酸根离子的物质的量之比为2;1,则连二亚疏酸纳的物质的量为 0.025mol,连二亚疏酸钟的摩尔质量为174g·mol,则5.0g粗品中连二亚碗酸钟的质量为 4.35X 0.025mol×174g·mol-=4.35g,该粗品中连二亚 酸纳的质量分数为 5.0g 100%-87%。 15.(1)HO+NO+NO+O.--2HNO (2)①45 ②关闭分液漏斗活塞并停止加热 ③提高对亚硝基笨盼的利用率 (3)SO{}-+2H-S+sO。+HO (4)a 洗去杂质并降低对乙酷氛基酬的损失 (5)16.61 【解析】(1)向体积比为1:1的NO和NO。中通入空气进行废物利用制备硝酸,该反应的化学 方程式为HO+NO+NO。+O--2HNO。 (2)①由表中数据可知,45C时对亚硝基笨酸还原产率最高,则步骤II中最佳反应温度为 45C。 ②该反应放热易导致反应速率过快,可以通过关闭分液漏斗活塞并停止加热的方式来减慢反应 速率。 ③在化学反应中,通常可以采用增加某种反应物的浓度的方法来提高另一种反应物的转化率, 所以在步骤II实际操作中,疏化钢的实际用量比理论量高些,目的是提高对亚硝基本酬的利 用率。 ONa (3)步骤II反应后的混合溶液中含有对氢基本酬钟(] )、Na.S.O。,步骤III中用疏酸酸化以 NH. 析出对氛基本酸,若加入梳酸过多、过快,可能导致Na。S.O。与疏酸发生反应生成S和SO。,反 应的离子方程式为S.O十2H-S十SO。^十H。O。 OH OH (4)根据流程,步骤IV是将对氢基本猷(! )转化为对乙酷氛基酬( C_ ),反应结 NH。 NH-C-CH 束后,得到的晶体用冰水洗泽的目的是洗去杂质并降低对乙酷氢基酸的损失。 .571 高三二轮复习专题卷 (5)该科学小组用0.2mol笨酸进行实验,理论上会生成0.2mol对乙酷氢基酬,已知该实验中 对乙酷氛基总产率为55%,则实际得到对乙酷氛基的质量为0.2mol×151g·mol-lx 55%-16.61g。 16.(1)2MnO)+5H.C。O.+6H △2Mn*++10CO。+8H。O 反应产生的Mn*对反应具有 催化作用 (2)Mn+2HCO-MnCO+CO+HC (3)低温烘干 可防止潮湿的MnCO。被空气氧化 【解析】三颈烧瓶中装入高酸钾粉末,通过恒压滴液漏斗先滴加疏酸酸化的草酸溶液,水浴加 热反应后,再滴加碳酸氢按溶液,反应产生碳酸沉淀,过滤,低温烘干,得到碳酸晶体,通过 加热分解,在不同温度下测定固体产生的成分。 (1)在三颈烧瓶中加入一定量的KMnO.固体,然后滴加疏酸酸化的H.C。O.溶液,再进行水浴 加热,H.CO.被氧化为二氧化碳,同时MnO被还原为Mn{② ,其反应的离子方程式为 2MnO.+5H.C.O.+6H△2Mn*++10CO。+8HO。 (4)115gMnCO。固体的物质的量为1mol,即含有元素的质量为55g,根据元素质量守恒 可知,A点、B点、C点固体中元素的质量均为55g,则A点、B点、C点固体中氧元素的质量 分别为32g、24g、16g。A点时,N(Mn):N(O)=1:2,故成分为MnO。;B点时,N(Mn): N(O)=2:3,故成分为MnO。;C点时,N(Mn):N(O)=1:1,故成分为MnO。因此B→C 高温4MnO十O。。 反应的化学方程式为2Mn。O. 17.(1)恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗 (2)除去剩余的山梨酸 上口倒出 (3)干燥有机物 (4)71.4% (5)BD 【解析】(1)根据仪器a的结构特征,可知仪器a的名称是恒压滴液漏斗或恒压分液漏斗。 (2)山梨酸中含有浚基,能与碳酸氢钢反应生成山梨酸钢、二氧化碳和水,洗泽、分液过程中,加 入5%NaHCO。溶液的目的是除去剩余的山梨酸;有机层的密度小于水,故水层从下口放出,有 机层从分液漏斗的上口倒出。 (3)无水MgSO.能吸收水生成 酸晶体,向有机层中加人少量无水MgSO.的目的是于燥有 机物。 5.6g (4)根据题给反应可知,5.6g山梨酸发生反应理论上生成山梨酸乙的质量为 5.0gx100%~71.4%。 140g·mol1-7.0g,本实验中,山梨酸乙的产率= 7.0g (5)冷凝水应“下口进、上口出”,则管口A是冷凝水的进水口;环已煌和水的沸点相差不超过 30C,能将反应产生的水及时带出,促进反应正向进行;分水器放出水,不放出环已烧;工作一 段时间后,环已烧可在烧瓶与分水器中循环流动 化学(十四) 一、选择题 .58.