专题卷(十) 有机化学基础-【鱼跃龙门卷】2025年高三化学二轮复习专题卷（江苏专版）

4,从中草药中提束的alehin A《结构篇式如图》可用于治疗阿尔表海默整。下列关于enlelin A 2024一2025学年度高三“轮复习专题卷（十） 的说法量误的是 化学·有机化学基础 (考试时同石分博.筒分100分》 可能用到的相对复子质量：H1C12V14)16Na23Cu6( A核有机物分子中存在5种含氧官能团 一，选择慧：本题共13小體，每小赠3分，共9分，在每小慧给出的四个选项中，只有一填是符合 丛该有机物分子中最多利21个七原子共平面 题目要求的。带=题日为能力规升题，分值不计入总分 C.1mol孩有板指可以与9mlH发生加成反成 1,中国文物诉说着中华文明的间大与罪要，下列博物馆中的珍置文物，主要材料属于有机高分 ,1ml该有机物与足量NH反应，可以酒耗3ml《)日 子亿合物的是 丘.根据下列实验操作和说象所得可的结论正确的是 实灵操作和规复 实烫储论 青及松静博过人授罐 太围移除权饮 七高青啊比子 红文化“王眉龙 务乙精壤人碳酸钠溶液中，产生豹气体得通人菜册的溶液中，菜霜 酸性：乙酸璃质某期 的溶流度泽淮 向荣程量程的望合物中加人站址的铁解，算产生的气体通人 客与液澳发生了取代反应 AN)游流中，有设就色沉淀生流 到锭粉前挂与椅提框共热一登时样后，能人氧氧化休使帝笼镜城 B 组柏及解完金 性，再加入少量减水，静派参变查 2.乙菌是医院常用的麻醉稀，实室分离乙醇和乙慰应选择的装置是 向同底烧制中短人飞城时和无水乙醇，得妇人1观丁娘，数店，务-覆了绽发生销去反点生成 产生的气棒通人视本中，视水褪色 峰经 6,科哥人员开发了俱一受体其价有机正复限城植精相双金属P:某纳米团黄丙》。结构如图所 示《军分产物省解) 3.下列有关合成高分子霜生物大分子的说法情湿的是 A.含有苯环的蛋白质活浓晴能会发生显色反皮 玉核背和爵酸生鼠核香险的过程中发生了取代反园 000CH C.有机玻精CHC+ 由甲基再烯酸甲师发生知聚反应酵得 下列氨述错风的是 OL A.若上速反应分两少进行，第一步为短或反应，侧第二步为消去反应 我乙，丙霉含碱性官能团，能与质子形或配仪时 9 D,3经基1酸第聚得到可保解处料PHB.其结构简式为什-O一C+0州 C,0.1m甲与是世新制Cu(OH:共热生战28,8g红色固体 CHCH 九，丙分子中装师上的一澳代物有7？种 化学S·专■程[十}第1无（共8类引 金赛地门春 化学5·专眼程(+》常：更I共类 1,以乙炔为原料合战有机将位的流程如图所示： 已知：图对链状烧经，分子缺2个领时不心有度为1 *入 下列有关红述错授的是 A。它门福能发生清去反应.水解反应，相成反应 =0 0▣ 以在浪的因氧化读中分测清加有线将甲，乙，溶派都会需色且分园 C,1mal甲折多能币耗4mlH 关于上连面程的似连辑录的是 D,0,1mml乙最多能清托12,0gNa(H A.上述流程中，共有4个加成反位翻2个取代反皮 1,一种油地板湿度调节的热稳定且可化学问收化学品的转化如图所示。 队A·E转化中斯裂了ā健和=键，形成a健 C上述流程中，“CC),”主要降低双建与H加或反应的活化能 D,=一和在相热条件下生成》【成月 8.某多状G的组成为C日O,N,G究全水解得到三种氢某截， 下列氧述错误的是 A.用虹外光讲仪可测定甲的官能团 且，甲在限作介质中水解生成2种产物 C.乙属干人工合成的线聊高分子材料 D.nm甲完全反应时合或2ml乙 内职鞋 气 12.青驾素量我国科学家从传统中药中发现的能治疗府医的有机化合物，可以用有机溶剂X从 下列氨述正绳的是 中药中提取。使用理代分析恨器对有机化合物X的分子结构进行测定，相关结果如南所示： A.等物质的量的上连三种氢基膛显多消耗ND川的量相等 队等物质的量的上连三种氢某酸最多消耗HC的量相等 电 二氨酸（氮基乙酸）是上连三种藏蒸筱的同系将 山.1个G分千完全水解生黛：一)个天冬氨酸分子 。一种输疗心酵自管疾病的荷物中间体结构如图所家。下列说达正确的见 102D3040500 4030200 106 A.该中间体中的新有碳原子可处于同一平面 黄比 队该中佩体能爱生取代，框成，缩黎反皮 甲镜造 乙红外老调 同核进洗报复谱 C.度中间体能与浪水、N,N)H,NC),.截性K3MO,济液及应 下列有关X的叙述错误的是 D.该中间体中采取p杂化的碳原子与采取单杂化的碳原子的数目之比为4：1 A.X的摩尔衡最为74g·m 且X的分子式为CHO.国于留为 10,某柔赐组利用高效的自出基申联环化，酒过一个共可中间体，完成两个天然产将lile CX的结传简式为CH(XH DX的同分异约体有3韩 A(甲)和vellockete(乙)的发散式合或(Mr一代表甲琴)。 13.下列陈述1和陈逢2露正魂且二者有相美性的是 送项 殊运1 屏遂名 A 乙二剪星站同域 乙一丽分子间存在授条氢退 2:2二甲基1很丙境不蝇发生消去及位 ,乡二甲精1汉丙境第研灵服覆且 廿氢鞋站裤性化介物 它是经峰带生物，分千内发生里会反空 多肤在一定条件下龄发生本解及应 多止常有殖禁，它是高#千化合物 化学S·专■程十}第1无共8类引 金赛地门春 化学5：专期程（十》第4因（共4男 +化合物G在光学材料中具有分子开关的播在应用。其结构简式如图所示 回容下列问恩： 下列关于G分子的叙迷中睛议的是 (1)A中的 《琉名释：官能团会被NB日压原，还原后经“反应"形成B的反应发型 名 人不含手性碳原子 是 玉具有抗酸碱质蛙柱管 2B当F出/，反应得到 种一一元祖代产物：为了使转化为C的原子利用为 C,能发生知成、水解反应 10m%,合适的试利X是 山，采取中杂化的元素有2种 《3已知碳夏子上造有4个不同的原子或值子团时，被格为手性要原子，D分子其行 ·下列有关同分异构体种数（不包括文体异构体）的具断婚误的是 个手性碳螺子，一定条件下，】mol CICOCH.口与足量NDH水溶液反定，最多请耗 mol NaOH. 这项 温设美样 同分异购体 (4)中间产物E子内环化生规下(CH:N(),写出产指F的结构简式： 分千式方C且们几堂单官能国 5种 《6》参考上述合规路线，F经 (填“a.”或“AH”)还第以及醒处理形成 送择题 相特分千景最为7？的经的一氧代物 5种 Nefopam. 暮艺目 分子式为CH0且能与NOH反店 巨种 ()写出符合下列条件的B的同分异构体： (任写个) 州内茶的二夜代物 B种 ①能发生很镜见应网其本解产物之一遇E溶腹显色含有两个苯环和个五 杯芳场是第三代短分子，具有热稳定程好，可修饰位点多，空腔尺号的两节具有一定白由度等 元环 尾点。由闻苯二臀与醇类在脸雏化条件下留合可以形成一种杯芳经（图甲）。杯芳经轻修的颜 15,(1后分》H为一种重要的化工原料，其一种合成路线如周所示： 水性烷基结可得到杯芳经符生物一磺化杯芳经（图乙），它可以与多种阳离子和中性分子指 异性识别。下列说法带风的是 CI口K0 白KD CH.CHOH 乙群-37X1N3 过氧配找 任比例 RCHO 减 行 A磷化杯芳经杯芳烃相比有更好的亲水生 H 我面苹二酸与醛类形成杯芳经过程中有H)生成 国答下列问题： C中性分子黄磺亿杯芳经供湖，与碳化杯芳经之间形成其箭健 1A中室韩随的名序为 ,A目的反成黄型是 山，镜化杯芳经对使够识别的阳离子和中性分子有一定的尺寸要求 42》试制R是 (填结构简式。 二，非选择驱：本驱共4小题，共61分。带·驱日为能力提升题，分值不计入总分。 《3)H有个手性碳原子，G中藏原子的象化方式为 14.《15分)肌肉松颗NeCm的合成路线如1图厮示%-表示苯环)， 《4)E+下反应约化学方程式为 (》M是B的同分异构体，可时具备下列条件的M约结构有 种《不考虑立体异构) 其中，在植磁共帮氧请上布（组峰且峰国积比为1·2·2：3的靖构简式为 ①Lmod有帆物最多使与3maN()H反 遇下C引，溶流发生显色反夜，除苯环外不含其触环 不能与浪的四氯化碳溶液发生加成反皮 H N 《后》设什以羊所为原料合成1，？二溴乐已院的合成路线： CH (无机试椭任过) 化学S,专■指[十)第5无共8类引 金级地门春 化学5：专期程（十》第无（共4男 16,16分一种价疗糖采病药物的合成路线如图所示（部分反成条件已省略）： 2)E中含氧官健国的名称是 :E·F的反应类型是 >u器▣○… 《3D的结构简式为 《4》一B的化学方覆式为 《)芳秀能亿合物M是D的同分异构体，则符合下列第件的M的结构有 种（不脊文 构异构。 ①分子中原苯环外不含其镜的环 0苯环上有6个取代基且有一个为一N一NCH 44 (》投计以◇和CH,C)OH为复料制备回入 的合成路线： 国答下列间避： 《无机试例和溶利任这1 《1》有机物1中合氧宜能用的名移为 (·D反应类数为 ·渠溶疗流塔药物的中闻体合成路钱如图所示，国容下列问题， 2》反应四的化学方程式为 《3H是一种氢基酯，发生聚合反应质每高分千化合物的销构简式为 《4》符合下列条件的E的同分异构体有 种，其中核或共振氢请有五用蜂，且峰面可 之比为81？1？：1：1的结传简式为 二，〔任写1种) ①属干芳香族化合将且苯环上有8个取代马 四成可发生银镜反应，又可发生水解反皮 《5)设计以甲醛甲装为起始原料刷备一C00H,一H,的合域路线： (无机试剂任用)。 1?.《15分》化合物心是一些三呢黄丙物的重零中可体，其某种合成移铁如图所示： E知：○一，○一NH,B代表乙装 1)A的分千式为 *C月0N》 42)日中技多有 个原子其我：化合将CHCH,)E中官随用的名移为 ICHATHHAKL 《》反应①的反点类量是 ,反应的化学方程式为 CHDM 《4》入水解的有机产物的名称为 ,芳香推化合将M的相对分千面量比A的水解产售 多1，且M与A的本解产物互功闻系物，则M的可货站构有种，其中满是核感 ngCHCoo-No Ho. 共报领请峰置积之此为242·2：1·1的结构简式为 列答下列问避： 《6)设计以CH,0/为起始短料副备CH,0(》-NH,的合战路线： 《1》A的名称为 (注明条件，无机试列任选) 化学S,专■指[十)第7无共8类引 金赛地门春 化学5·专期程（十》第1更引共4男高三二轮复习专题卷 角形。 (5)以顶点的S分析，距离S最近且相等的Fe2+位于棱心，共有6个。 (6)S位于顶点和面心，个数为8×日十6×号=4，Fe位于棱心和体心，个数为12×+1=4， 4×120 1个晶胞的质量为2g,品胞体积为aX10ym,则Fs晶胞的害度p m NA VaX108· cm3=4.8X103 NAa3g·cm3。 化学（十） 一、选择题 1.B【解析】陶瓷的主要成分是硅酸盐，属于无机非金属材料；木雕鸟纹权杖材质为木材，木材主 要成分是纤维素，属于有机高分子化合物；北燕青铜虎子材质为青铜，属于金属材料；玉石属于无 机非金属材料。 2.C【解析】乙醇和乙醚互溶，乙醚沸点低于乙醇，采用蒸馏操作分离。 3.D【解析】生成核苷酸的过程中，磷酸与核苷之间通过酯化反应形成磷酯键：聚甲基丙烯酸甲酯 由其单体甲基丙烯酸甲酯发生加聚反应得到：D项中的结构简式为2-羟基丁酸的缩聚产物。 4.A【解析】该有机物分子中存在醚键、羟基、羰基和酯基4种含氧官能团。 5.D【解析】将乙酸加入碳酸钠溶液中，产生的二氧化碳中含有CH,COOH,没有进行除杂，气体 通入苯酚钠溶液中产生苯酚，无法证明碳酸酸性强于苯酚：苯和液溴反应后的气体产物中混有 Br2,再通人AgNO,溶液中也可以产生浅黄色沉淀，无法证明苯与液溴发生了取代反应：碘水应 在酸性条件下加入，氢氧化钠可以与碘单质发生反应，无法检验淀粉是否水解完全：产生的气体 中混有乙醇，但乙醇不能使溴水褪色，故可以证明1-溴丁烷发生消去反应生成烯烃。 6.D【解析】若甲和乙第一步发生加成反应，则氨基和醛基发生加成生成羟基，第二步消去水生成 碳氮双键：乙、丙都含氨基，能与氢离子形成配位键；甲分子含2个醛基，0.1mol甲与足量新制 Cu(OH)2完全反应生成0.2 mol Cu2O,质量为28.8g;丙分子含4个苯环，苯环上共有6种氢原 子，故苯环上的一溴代物有6种。 7.C【解析】题述流程中，三键与H2生成双键，pd-CaCO3降低三键与氢气加成反应的活化能，使 双键不与氢气反应。 8.D【解析】题给3种氨基酸分子中含氨基、羧基数目不完全相等，等物质的量的3种氨基酸最多 消耗NaOH或HCI1的量不相等；同系物分子中含官能团种类和数目完全相同，分子式相差若干 个“CH2”,甘氨酸是丙氨酸的同系物，不是另两种氨基酸的同系物：多肽水解时水参与反应，根据 C、N原子守恒，题给3种氨基酸中C、N原子数与G分子中C、N原子数相等，因水分子数不确 定，故H、O数不能列出关系式，设1个G分子完全水解最终生成丙氨酸、天冬氨酸、赖氨酸分子 数依次为x、y、之，有3x十4y十6z=a,x十y十2x=d,解得y=a一3d。 9.D【解析】根据题给结构简式可知，该中间体中含有多个直接相连的饱和碳原子，故所有碳原子 不可能处于同一平面：该中间体不能发生缩聚反应：该中间体中不含有羧基和酚羟基，不能与 Na2CO,反应；该中间体中采取sp2杂化的碳原子与采取sp3杂化的碳原子的数目之比为16： 4=4：1。 10.B【解析】有机物甲、乙与溴加成产物能溶于四氯化碳，不分层。 ·40· ·化学· 参考答案及解析 11.B【解析】甲分子结构对称，在酸性介质中水解生成1种有机化合物。 12.D【解析】C,H。O的同分异构体为醚类、醇类，醚类有3种（含本身），醇类有4种，符合条件的 结构有6种。 13.A【解析】乙二醇分子间存在氢键，它们分子间作用力较强，具有黏稠状：卤代烃发生消去反 应，要断裂C一X键、邻位C一H键；甘氨酸是两性化合物，因为它含羧基、氨基：多肽含肽键（或 酰胺基)，故可以发生水解反应。 B【解析】G分子不含手性碳原子；G分子中酰胺基在酸性、碱性条件下都能发生水解反应；G分 子中含酰胺基能发生水解反应，碳碳双键，苯环能发生加成反应；G分子中采取s3杂化的元素有 C、N两种。 *C【解析】有机物分子式为C,H6O含1个双键或环且只含一个官能团的有机物，即丙醛、丙酮、 环氧丙烷、甲基环氧乙烷、环丙醇，共5种。用余数法计算，相对分子质量为72的烃为C5H12,戊 烷的一氯代物有8种。有机物分子式为CsHO2,含1个双键，它能与氢氧化钠反应，它可能是羧 酸或酯，采用分类法书写同分异构体，第一类为羧酸，C4H,COOH有4种；第二类为酯类，列表 如下： 序号 羧酸 醇 酯 ① 甲酸(1种) 丁醇(4种) 4种 ② 乙酸(1种) 丙醇(2种) 2种 ③ 丙酸(1种) 乙醇(1种) 1种 ④ 丁酸(2种) 甲醇(1种) 2种 符合条件的同分异构体有13种。异丙苯的结构简式为 〈)一〈，两个溴原子位于侧链有3种， 一个溴原子位于侧链，另一个溴原子位于苯环，有6种：两个溴原子位于苯环，有6种，符合条件的 同分异构体有15种。 *C【解析】磺酸基是亲水基团，用其修饰疏水性烷基链会增强杯芳烃的亲水性：根据化合物甲的 结构简式可知，反应过程中间苯二酚中苯环中的H和醛基中的O结合生成H2O:中性分子与磺 化杯芳烃间形成的是非共价键；磺化杯芳烃的空腔尺寸在一定范围内可以调节，因此对能够识别 的微粒具有一定尺寸要求。 二、非选择题 14.(1)(酮)羰基酯化反应（或取代反应） (2)7CH,NH2 (3)13 Ph CH (5)LiAIH HCOO 等（任写一个即可） OOCH 【解析】A经NaBH4还原后（酮）羰基转化为醇羟基，醇羟基再与羧基发生酯化反应生成B,B ·41 高三二轮复习专题卷 与CHNH2发生反应生成C,C在LiAIH4作用下脱出（酮）羰基生成D,D与 发生取 ci 代反应生成E,E中氯原子与一NH一发生分子内取代反应生成F( ),F发生还原反 CH 应再经酸化得到Nefopam. (2)B与FBr3/Br2发生苯环上的取代反应，B中有两个苯环，其中Ph代表的苯环中存在三种 类型的氢原子，另一苯环中存在4种类型的氢原子，故共有7种一元溴代产物：为了使B转化为 C的原子利用率为100%，对比B和C的结构简式可知，合适的试剂X应为CHNH2。 (3)根据手性碳原子的概念，D中只有羟基所连碳为手性碳原子；在CICOCH2Cl中1mol氯原 子可消耗1 mol NaOH,其中ClCO一中氯原子被取代后生成一COOH,能继续消耗NaOH,因 此1 mol CICOCH2Cl可消耗3 mol NaOH。 (5)由A→B、C→D的转化过程可知LiAH,能将羰基直接脱氧，因此F经LiAIH,处理才能得 到Nefopam。 (6)①能发生银镜反应，可知分子中存在醛基或甲酸酯基结构；②其水解产物之一遇FCL,溶液 显色，可知分子中存在酯基，结合氧原子个数及能发生银镜反应，可知分子中存在甲酸酯基，且 甲酸酯基结构直接与苯环相连；③含有两个苯环和一个五元环，则符合条件的B的同分异构体 HCOO 可能的结构有 等。 15.(1)醛基、醚键取代反应 (2)CH,CH,COOH (3)2sp2、sp 催化剂 (4) HOO HOO CH CH2 OH (5)13 CH,COO- OH OH OH Br H 浓硫酸 溴水 (6) (或其他合理答案) 催化剂/△ Br 【解析】(5)M是B的同分异构体，符合条件：②遇FCl3溶液发生显色反应，除苯环外不含其他 环，说明含有酚羟基；③不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，说明不含有碳碳双键、碳碳三 键：①1mol有机物最多能与3 mol NaOH反应，结合①②③，说明除了含有1mol酚羟基外，还 OH 含有1mol酚酯基。根据上述分析，符合条件的M的结构有13种，分别为 OOCCH: ·42· ·化学· 参考答案及解析 OH OH OH OH OH CH CH CH OOCCH, OOCH HCOO OOCCH, OOCH OH OH OH OH HCOO OOCH CH3 CH, HCOO CH, OOCH OH OH OH HCOO OOCH :其中核磁共振氢谱显示有4组峰且峰 CH OOCH CHs CH: 面积比为1：2：2：3的结构简式是CH,COO OH。 16.(1)羧基酰胺基（肽键）氧化反应 (2)〉 +NaCl OH H HHN-CH一C士OH (3) CH H,C (4)16 H-C-OCH2- (或HC-OCH2 CH3 H,C CH CH CH HCHO.HCI NaOH ZnCl H,O/△ (5) CH-CI CH.OH CH COOCH,- CH KMnO/H -COOH H: COOH 雷尼镍 【解析】A与HCHO、HCI在ZnCL2的催化作用下发生反应生成B,B在NaOH水溶液中发生 取代反应生成C(〉》 ),C发生催化氧化反应得到D,D再发生氧化反应得到E,E OH 与H2发生加成反应得到F,F与SOCL2发生取代反应生成G,H是一种氨基酸，G与H发生取 代反应生成I,结合G、I的结构简式可以推知H为 NH2 COOH (1)由I的结构简式可知，I中含氧官能团的名称为羧基、酰胺基（肽键）；由分析可知，C为 、,C发生氧化反应得到D。 OH ·43 高三二轮复习专题卷 (2)B在NaOH水溶液中发生取代反应生成 ,反应②的化学方程式为 OH +NaOH +NaCl ci OH (3)由分析可知，H的结构简式为 NH:,其分子中含有羧基和氨基，可以发生聚合反 COOH H-IN-CH-CLOH 应，所得高分子化合物的结构简式为 CH: (4)E的同分异构体满足条件：①属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基：②既可发生银镜反 应，又可发生水解反应，说明其分子中含有醛基和酯基，结合E的分子式可以推知其分子中含有 基团HCOO一。综上所述，若苯环上的取代基为HCOO一、一CH3、一C2H,此时有10种情 况，若苯环上的取代基为HCOOCH2一、一CH、一CH3,此时有6种情况，因此符合条件的E的 同分异构体有16种，其中峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为 CH H,C H CH: 或HC O-CH2 CH. H,C (5)以甲醛、甲苯为起始原料制备 COOCH2-《 CH3,由逆向分析法知， HOCH,CCH,与 COOH 发生酯化反应可以得到 CH,HOCH,《CH,可由 CH,发生类似题干①②的 反应得到， COOH可由 CH,先氧化再加成得到，由此即可推知合成路线。 17.(1)氯苯 (2)(酮)羰基、硝基氧化反应 (4)CI+HNO, 浓硫酸，C人 NO2 +H2O (5)13 OH (6□0 02 CH,COOOH 催化剂 化剂 CH.CL H0又（合理即可 【解析】A是氯苯，A与(CH,CO),O在AICl催化作用下发生取代反应生成C,C与HN 发生取代反应生成D,则D为HC-○》N○m:结合D、E结构简式可知，B为 C 一NO,A与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应生成B:B,D发生取代反应生成 ·44▣ ·化学· 参考答案及解析 E,E与CH,COOOH在CH2Cl2条件下发生氧化反应生成F,F在酸性条件下水解生成G。 (1)根据A的结构简式可知，A的名称为氯苯。 (2)根据E的结构简式可知，E分子中的含氧官能团名称为（酮）羰基、硝基；由分析可知，E发生 氧化反应生成F。 (3)根据上述分析可知，D的结构简式为cHL〈 -N NH (4)A是C1,A与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应生成B和H,O,该反应的化学方 程式为〈》CI+HNO, NO2+H2O. (5)D的结构简式为cH,一《 ○-○H其分子式为C:HON,芳香族化合物M是D的 同分异构体，满足条件：①分子中除苯环外不含其他的环；②苯环上有6个取代基且有一个为 一N一N一CH3,则符合条件的M的结构可以是苯环上连3个一CH、1个一OH、1个一CH=CH2 1个一N一N一CH3,有10种结构；也可以是苯环上连4个一CH、1个一CHO、1个一N一N一CH, 有3种结构，所以符合条件的M的结构共有10+3=13种。 *(1)C.H,O3 (2)15酯基 (酮)羰基 0 (3)取代反应 -Br(CH-)Br Br+KBr COOH (4)邻苯二甲酸 10 CH COOH (5)CH;O- 浓硫酸、浓硝酸 50~60℃ CH,0○-No,ecH,0O NH2 【解析】(1)由A的结构简式可知，A的分子式为CgH,O3。 (2)B中含有苯环和羰基，二者都是平面结构，而一NH一中N原子采用sp3杂化，是立体结构，则 B中最多有15个原子共面：化合物CH,COCH2 COOEt中官能团的名称为酯基和（酮）羰基。 (3)由D和E的结构简式推知，反应④的反应类型是取代反应；反应③中C与Br(CH2),Br发生取 代反应生成D,其反应的化学方程式为 K+Br(CH:)Br- Br+KBr。 COOH (4)A中含有酯基，可以发生水解反应，水解产物为[ ,名称为邻苯二甲酸；芳香族化合 COOH 物M的相对分子质量比A的水解产物多14，且M与A的水解产物互为同系物，说明M中苯环 上的取代基为2个一COOH、1个-CH或1个一COOH、1个一CH2COOH或一CH(COOH)2, 则M的可能结构有10种：其中满足核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1：1的结构简式 COOH CH COOH ·45· 高三二轮复习专题卷 (5)由逆向分析法可知，CH,O人-NH:可由CH,O人)一NO,发生还原反应得到， CH,O 一NO,可以由CH,O〈》发生硝化反应得到，则合成路线为CH,O〈 浓硫酸、浓硝酸 Fe、HC 50-60℃ CHO NO2 →CHO NH2. 化学（十一） 一、选择题 1,D【解析】根据N,O分子的结构推测其电子式为N:N:O。 2.B【解析】由图甲可知升高温度平衡转化率增大，说明平衡正向移动，C,H(g)一C,H(g)十 H2(g)△H>0,根据反应特点，反应条件为高温低压：在温度不变时，加压，化学平衡逆向移动， CHa的物质的量分数增大，A点表示0.1MPa、556℃时CaHg平衡时的物质的量分数，则 CH。、H,平衡时物质的量分数均为25%，K,= p(CH)·p(H,2 p(Ca Hg) 0.1MPa×25%×0.1NPaX25%=0.0125MPa;C0,可以与C反应生成C0,用C0,氧化 0.1MPa×50% CaHa脱氢制丙烯可以消除积碳；1个CgH。直接脱氢生成1个C3H。,转移2个电子，1个CO2氧 化1个C,H。脱氢生成C,H。和CO也转移2个电子，则两者制得等量的丙烯转移电子数相同。 3.D【解析】由题图可知，c(OH)=0时，c2(A)=20×10-1mol2·L-2,此时c(R+)≈c(A), 则Kp(RA)=c(R+)·c(A-)≈c2(A)=2×10-1;难溶性盐RA在水溶液中存在溶解平衡 RA(s)一R+(aq)十Aˉ(aq),在ROH溶液中，相当于在水中增加R+,RA的溶解平衡逆向移 动，溶解度减小，故RA在水中的溶解度大于在ROH溶液中的溶解度；ROH是一元弱碱，A不 发生水解，所以等体积、等浓度的ROH溶液与HA溶液混合所得溶质RA为强酸弱碱盐，溶液 中存在质子守恒c(H)=c(ROH)+c(OH);pH=6时，c(OH)=108mol·L,此时 c2(A)-3×10-1omol·L2,c(A)=√3×105mol·L1<2×10-5mol·L1。 4.B【解析】由图像可知，常温下，当V(NaOH溶液)=0时，对应溶液的pH=3,此时溶液中的 c(H)=0.O01m0l·L,则有K,=c(AuCI2≈10；根据电荷守恒，在n点存在 c(HAuCl) c(H)+c(Na)=c(OH)+c(AuCI),n点时温度高于25℃，故Kw>10“,当c(H+)= 10?mol·L1时，c(OH)>c(H+),则有c(Na)>c(AuCl);升高温度能促进AuCl的水 解，水解平衡常数增大，温度T(p)<T(n)<T(q),则p、n、q三点对应AuCI(的水解平衡常数 K.(p)<Kh(n)<K.(q);p点时，V(NaOH溶液)=10mL,根据电荷守恒有c(H)+c(Na) c(OH)+c(AuCl),根据元素守恒可得2c(Na+)=c(HAuCl,)+c(AuCl),两式联立消去 c(Na+)可得2c(H+)+c(HAuCl,)=2c(OH)+c(AuCl)。 5.A【解析】NaHA溶液中存在质子守恒c(H2A)+c(H)=c(OH厂)+c(A2-):当V(NaOH溶 液)=20mL时，溶质为NaHA,据图可知此时c(A2-)>c(H2A),说明HA的电离程度大于水 解程度，溶液显酸性；H2A的电离抑制水的电离，当V(NaOH溶液)=40mL时，溶质为Na2A, A2-的水解促进水的电离，水的电离程度最大，所以NaOH溶液滴加至40mL的过程中，溶液中 水的电离程度一直增大；当V(NaOH溶液)=40mL时，溶质为Na2A,Na2A电离产生Na+、 A2-,A2的水解以及水的电离均产生OH,但水解以及水的电离都是微弱的，所以c(A-)> ·46