精品解析：河南省实验中学2024-2025学年高一下学期期中生物试卷

河南省实验中学2024-2025学年下期期中生物试卷 （时间：75分钟 满分：100分） 一、单选题（每空2.5分，共50分） 1. 下列是对其一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是（　　） A. 测交和自交都可以用来判断一对相对性状的显隐性 B. 豌豆F2出现了性状分离的现象说明不符合融合遗传 C. F2表现型的比例为 3：1最能说明孟德尔分离定律的实质 D. 用豌豆做杂交实验需要高茎豌豆作父本，矮茎豌豆作母本 2. 利用下图所示的小桶和小球可模拟生物有性生殖中基因的遗传过程，下列叙述正确的是（　　） A. 四个小桶中的小球数量需要相同，以控制无关变量 B. 每次取出的小球不需要再放回原小桶 C. 从Ⅰ和Ⅱ中抓取小球组合在一起，模拟了等位基因分离和受精过程 D. 从Ⅱ和Ⅲ中抓取小球组合在一起，模拟了基因自由组合和受精过程 3. 将一批遗传因子组成为AA和Aa的豌豆（自交）其中纯合子与杂合子的比例均为1：1，种植在试验田1，将另一批遗传因子组成为Bb和bb的玉米（自由交配）种子，其中显性与隐性的比例为1：1种植在试验田2，则在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为（ ） A. 5：1、7：9 B. 7：1、9：7 C. 7：1、7：9 D. 7：1、8：1 4. 若马的毛色受常染色体上一对等位基因控制，棕色马与白色马交配，F1均为淡棕色马，F1随机交配，F2中棕色马：淡棕色马：白色马=1：2：1。下列叙述错误的是（ ） A. 马的毛色性状的遗传仍然遵循分离定律 B. F1随机交配，F2中出现棕色、淡棕色和白色，发生了性状分离现象 C. F2中相同毛色的雌雄马交配，其子代中淡棕色马所占的比例为3/8 D. F2中淡棕色马与棕色马交配，其子代有两种基因型且淡棕色：棕色=1：1 5. 某种开紫花的植物有雌株、雄株和两性植株3种性别类型，受1组遗传因子A、A+、a控制，其中遗传因子A存在时表现为雌株，不含遗传因子A但含有遗传因子A⁺时表现为两性植株，只含遗传因子a时表现为雄株。下列关于该植物的叙述正确的是（　　） A. 该植物中的雌株与雄株杂交，子代雌株所占比例大于50% B. 该植物性别的遗传因子组成有6种，其中纯合子有3种 C. 遗传因子组成为A+a的植株自交两代，理论上F2中雄株所占比例为1/9 D. 该植物体花瓣细胞的液泡为紫色 6. 豌豆子叶的黄色对绿色为显性，种子的圆形对皱形为显性，且两对性状独立遗传。以1株黄色圆形和1株绿色皱形豌豆作为亲本，杂交得到F1，其自交得到的F2中黄色圆形∶黄色皱形∶绿色圆形∶绿色皱形=9∶3∶15∶5，则黄色圆形的亲本产生的配子种类有（　　） A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 7. 某种植物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150g和270g。现将三对基因均杂合的两植株杂交，F1 中重量为190g的果实所占比例为（　　） A. 3 / 64 B. 5 / 64 C. 12 / 64 D. 15 / 64 8. 已知某作物晚熟(W)对早熟(w)为显性，感病(R)对抗病(r)为显性，两对基因的遗传遵循自由组合定律。已知含早熟基因的花粉有50％的概率死亡，且纯合感病个体不能存活，现有一株纯合晚熟抗病个体与一株早熟感病个体，杂交得 F1，取其中所有晚熟感病个体自交，所得 F2表现型比例为（ ） A. 9∶3∶3∶1 B. 10∶5∶2∶1 C. 16∶8∶2∶1 D. 15∶5∶3∶1 9. 斑翅果蝇翅的黄色和白色、有斑点和无斑点分别由两对等位基因A/a 、B/b控制。用纯合的黄色有斑点果蝇与白色无斑点果蝇进行杂交，F1全是黄色有斑点果蝇。让F1雌雄果蝇交配得F2，F2表现型比例为7∶3∶1∶1。下列叙述错误的是（ ） A. 斑翅果蝇翅的显性性状为黄色、有斑点 B. F2出现7∶3∶1∶1的原因是基因型为Ab雌配子或者雄配子不育 C. F2的基因型共有8种，其中纯合子比例为1/4 D. 选F1中的果蝇进行测交，则测交后代表现型的比例为1∶1∶1或1∶1∶1∶1 10. 甲、乙为某哺乳动物处于不同分裂时期的细胞示意图，且图示两细胞均已发生变异；丙为细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化曲线。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该动物的性别为雌性，体细胞中共含有8个DNA分子 B. 处于丙图DE段时，细胞中每条染色体包括两条并列的姐妹染色单体 C. 甲细胞处于有丝分裂中期，乙细胞是初级卵母细胞 D. 乙细胞中的变异可发生于丙图BC段 11. 下列关于减数分裂过程中发生的异常现象及其可能原因的分析，错误的是（ ） A. 基因型为AaXBY的个体产生了一个不含A、a基因的XBXB型配子——减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期染色体分离都异常 B. 一个基因型为AaBb的精原细胞产生了AB、Ab、ab、aB，4种配子——可能是四分体时期发生了染色体互换 C. 基因型为AaXBXb的个体产生了一个aXBXB型配子——减数第一次分裂后期同源染色体分离异常 D. 一个基因型为AaBb的精原细胞只产生了2种配子——减数分裂正常 12. 科研工作者做噬菌体侵染细菌的实验时，分别用同位素32P、35S、18O和14C对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如下标记。以下说法不正确的是（ ） 第一组 第二组 第三组 噬菌体成分 用35S标记 未标记 用14C标记 大肠杆菌成分 用32P标记 用18O标记 未标记 A. 第二组实验中，子代噬菌体蛋白质外壳中存在的氧元素是18O B. 第三组实验中，子代噬菌体的DNA中不一定含有14C C. 第一组实验中，噬菌体DNA在细菌体内复制了三次，释放出的子代噬菌体中含有32P的噬菌体和35S的噬菌体分别占子代噬菌体总数的100%、0 D. 第三组实验经过一段时间培养后离心，检测到放射性主要出现在沉淀物中 13. 某学习小组在双螺旋结构模型构建活动中，尝试利用如下表所示材料构建一个含脱氧核苷酸数最多的双螺旋结构模型。各分子之间的连接键及碱基对之间的氢键都用订书针（足够多）代替，一个订书针代表一个键。下列叙述正确的是（ ） 600个 520个 A150个 G120个 T130个 C140个 A. 用以上材料能构建一个含520个脱氧核苷酸的双螺旋结构模型 B. 分子中每个脱氧核糖上都连接着两个磷酸基团和一个含氮碱基 C. 用以上材料构建的分子模型可以有420种碱基排列方式 D. 在构建该双螺旋结构模型的过程中，一共需要用到2118个订书针 14. DNA分子经过诱变，某位点上一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G，推测“P”可能是（ ） A. 胸腺嘧啶 B. 腺嘌呤 C. 胸腺嘧啶或腺嘌呤 D. 胞嘧啶 15. 下图所示DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N。下列有关说法错误的是（ ） A. 解旋酶作用于③处，DNA聚合酶催化形成①处的化学键 B. 该DNA分子含有2个游离的磷酸基团，除此之外其余磷酸基团均与2个脱氧核糖相连 C. 若该DNA分子中一条链上G＋C占该链碱基总数的56%，则无法确定整个DNA分子中T的含量 D. 把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，子代中含15N的DNA占1/8 16. 某单链RNA病毒的遗传物质是正链 RNA（+RNA）。该病毒感染宿主后，合成相应物质的过程如图所示，其中①~④代表相应的过程。下列叙述正确的是（　　） A. +RNA 复制出的子代 RNA具有mRNA 的功能 B. 病毒蛋白基因以半保留复制的方式传递给子代 C. 过程①②③的进行需 RNA 聚合酶的催化 D. 过程④在该病毒的核糖体中进行 17. 翻译过程如图所示，其中反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤（I），与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对。下列相关叙述正确的是（　　） A. tRNA分子内部不发生碱基互补配对 B. 反密码子为5'-CAU-3'的tRNA可转运多种氨基酸 C. mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNA D. 碱基I与密码子中碱基配对的特点，有利于保持物种遗传的稳定性 18. 某种蜜蜂的蜂王和工蜂具有相同的基因组。雌性工蜂幼虫主要食物是花蜜和花粉，若喂食蜂王浆，也能发育成为蜂王。利用分子生物学技术降低 DNA 甲基化酶的表达后， 即使一直喂食花蜜花粉，雌性工蜂幼虫也会发育成蜂王。下列推测正确的是（ ） A. 花蜜花粉可降低幼虫发育过程中DNA的甲基化 B. 蜂王DNA的甲基化程度高于工蜂 C. 蜂王浆可以提高蜜蜂DNA的甲基化程度 D. DNA的低甲基化是蜂王发育的重要条件 19. 研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（　　） A. 奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制 B. F2红眼雌蝇的基因型共有6种 C. F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24 D. F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇 20. 雌性小鼠在胚胎发育至4-6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为XGX）。甲乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述错误的是（ ） A. F1中发红色荧光的个体均为雌性 B. F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4 C. F1中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同 D. F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16 三、非选择题（共4道题，50分） 21. 科学家利用大肠杆菌进行了DNA复制方式的实验探究，下图1为DNA复制示意图。请回答下列问题。 （1）DNA复制开始时，双链DNA分子通过______（写出两种）酶的作用，在复制起点位置形成复制叉。该过程以______为原料。 （2）研究表明，DNA分子中G+C的比例越高，加热解旋所需要温度就越高，原因是______。 （3）如图2表示“证明DNA半保留复制”实验中的几种可能离心结果。 ①将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图2中试管______所示；如果DNA为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图2中试管______所示。 ②将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖三代，若DNA为半保留复制，则15N标记的DNA分子占______%。若大肠杆菌的1个双链DNA片段中有1000个碱基对，其中胸腺嘧啶350个，则该大肠杆菌增殖第三代时，需要消耗______个胞嘧啶脱氧核苷酸。 （4）若让T4噬菌体侵染¹5N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，推测其原因可能是______。 22. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种闭合环状RNA，可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。 回答下列问题： （1）P基因在合成P蛋白的过程中，往往一条mRNA结合多个核糖体，其意义是____________。 （2）前体mRNA是通过_________酶以DNA的一条链为模板合成的，可被剪切成circRNA等多种RNA。circRNA和mRNA在细胞质中通过对_________的竞争性结合，调节基因表达。 （3）据图分析，miRNA表达量升高可影响细胞凋亡，其可能的原因是_____。 （4）根据以上信息，除了减少miRNA的表达之外，试提出一个治疗放射性心脏损伤的新思路_______。 23. 已知红玉杏花朵颜色由两对基因（A、a和B、b）控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见下表。 基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa__ 表现型 深紫色 淡紫色 白色 （1）A基因与a基因在结构上的区别是_______________，A与a互为__基因，它们的遗传遵循基因的______________定律。 （2）白色植物一共有________________种基因型;纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株，该杂交亲本中纯合白色植株的基因型有可能是_____________。 （3）有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏（AaBb）设计实验进行探究。 实验步骤：让淡紫色红玉杏（AaBb）植株自交，观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例（不考交叉互换）。 实验预测及结论： ①若子代花色表现型及比例为_______，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。 ②若子代花色表现型及比例为_______，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上。 ③若子代花色表现型及比例为_______，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上。 24. 如图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测发现Ⅰ-1和Ⅱ-7不 携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段）。回答下列问题： （1）结合系谱图判断，甲病的致病基因在______（填“常”或“X”）染色体上，是______（填“显”或“隐”）性遗传病；乙病的遗传方式是_____________________。 （2）甲、乙两种遗传病的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是_________________________。 （3）写出下列个体的基因型：Ⅰ-1：___________；Ⅲ-11______________：。 （4）根据图中信息，______（填“能”或“不能”）确定Ⅲ-11的乙病致病基因来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2，理由是________________________。 （5）假设Ⅲ-10和Ⅲ-11结婚，生一个患两病的儿子的概率是______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 河南省实验中学2024-2025学年下期期中生物试卷 （时间：75分钟 满分：100分） 一、单选题（每空2.5分，共50分） 1. 下列是对其一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是（　　） A. 测交和自交都可以用来判断一对相对性状的显隐性 B. 豌豆F2出现了性状分离的现象说明不符合融合遗传 C. F2表现型的比例为 3：1最能说明孟德尔分离定律的实质 D. 用豌豆做杂交实验需要高茎豌豆作父本，矮茎豌豆作母本 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。 2、孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。（1）提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；（2）做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；（3）演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；（4）实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；（5）得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、自交可以用来判断一对相对性状的显隐性，但测交不可以，A错误； B、两个亲本杂交后，双亲的遗传物质会在子代体内发生混合，使子代表现出介于双亲之间的性状，这种观点也称作融合遗传；豌豆F2出现了性状分离的现象说明不符合融合遗传，B正确； C、测交的表现型比为1：1的结果最能说明孟德尔分离定律的实质，C错误； D、豌豆的一对相对性状的杂交实验中，孟德尔将高茎豌豆和矮茎豌豆进行了正反交，D错误。 故选B。 2. 利用下图所示的小桶和小球可模拟生物有性生殖中基因的遗传过程，下列叙述正确的是（　　） A. 四个小桶中的小球数量需要相同，以控制无关变量 B. 每次取出的小球不需要再放回原小桶 C. 从Ⅰ和Ⅱ中抓取小球组合在一起，模拟了等位基因分离和受精过程 D. 从Ⅱ和Ⅲ中抓取小球组合在一起，模拟了基因自由组合和受精过程 【答案】C 【解析】 【分析】性状分离比的模拟实验的实验原理：甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙内的彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机组合模拟生物在生殖过程中雌、雄配子的随机结合。 【详解】A、一般来说雄配子数量大于雌配子，所以四个小桶中的小球数量不需要相同，A错误； B、每次取出的小球需放回原小桶且混匀后再开始抓取，保证桶内两种彩球数量相等，B错误； C、从Ⅰ和Ⅱ中抓取小球，模拟了等位基因的分离，组合在一起模拟了雌雄配子的随机结合，即受精作用过程，C正确； D、从Ⅱ和Ⅲ中抓取小球组合在一起，模拟的是两对遗传因子的自由组合，即模拟了基因的自由组合，但并没有模拟受精过程，D错误。 故选C。 3. 将一批遗传因子组成为AA和Aa的豌豆（自交）其中纯合子与杂合子的比例均为1：1，种植在试验田1，将另一批遗传因子组成为Bb和bb的玉米（自由交配）种子，其中显性与隐性的比例为1：1种植在试验田2，则在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为（ ） A. 5：1、7：9 B. 7：1、9：7 C. 7：1、7：9 D. 7：1、8：1 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意分析可知：豌豆是严格自花传粉，且是闭花授粉植物，自然条件下豌豆的自由交配是自交，玉米是异花传粉植物，因此在自然条件下的自由交配，可能是自交，也可能是杂交。 【详解】由题意知，豌豆的基因型是AA和Aa，且比例是1：1，因此豌豆间行种植后，其自交后代中隐性个体aa的比例=1/2×1/4=1/8，显性个体=1-1/8=7/8，故显隐性性状的分离比7︰1；玉米的基因型及比例是Bb：bb=1：1，玉米产生的雌、雄配子的基因型及比例是B：b=1∶3，因此玉米间行种植后，自由交配后代中隐性性状bb=3/4×3/4=9/16，显性性状=1-9/16=7/16，故显性性状与隐性性状的比例为7：9，C正确，ABD错误。 故选C。 4. 若马的毛色受常染色体上一对等位基因控制，棕色马与白色马交配，F1均为淡棕色马，F1随机交配，F2中棕色马：淡棕色马：白色马=1：2：1。下列叙述错误的是（ ） A. 马的毛色性状的遗传仍然遵循分离定律 B. F1随机交配，F2中出现棕色、淡棕色和白色，发生了性状分离现象 C. F2中相同毛色的雌雄马交配，其子代中淡棕色马所占的比例为3/8 D. F2中淡棕色马与棕色马交配，其子代有两种基因型且淡棕色：棕色=1：1 【答案】C 【解析】 【分析】分析题中信息：“棕色马与白色马交配，均为淡棕色马，随机交配，中棕色马：淡棕色马：白色马=1：2：1”，可知马的毛色的控制属于不完全显性。 【详解】A、F1随机交配，F2中棕色马：淡棕色马：白色马=1：2：1，可判断马的毛色性状的遗传仍然遵循分离定律，A正确； B、F1随机交配，F2中出现棕色、淡棕色和白色，该现象属于性状分离，B正确； C、F2中相同毛色的雌雄马交配，其子代中淡棕色马所占的比例为1/2×1/2=1/4，C错误； D、F2中淡棕色马与棕色马交配，其子代基因型的比例为1:1，表现型为淡棕色马与棕色马，比例为1:1， D正确。 故选C。 5. 某种开紫花的植物有雌株、雄株和两性植株3种性别类型，受1组遗传因子A、A+、a控制，其中遗传因子A存在时表现为雌株，不含遗传因子A但含有遗传因子A⁺时表现为两性植株，只含遗传因子a时表现为雄株。下列关于该植物的叙述正确的是（　　） A. 该植物中的雌株与雄株杂交，子代雌株所占比例大于50% B. 该植物性别的遗传因子组成有6种，其中纯合子有3种 C. 遗传因子组成为A+a的植株自交两代，理论上F2中雄株所占比例为1/9 D. 该植物体花瓣细胞的液泡为紫色 【答案】D 【解析】 【分析】某种开紫花的植物有雌株、雄株和两性植株三种性别类型，受一组复等位基因A、A+、a控制，遵循基因的分离定律。雌株的基因型为AA+、Aa，两性植株的基因型为A+A+、A+a，雄株的基因型为aa。 【详解】A、由于遗传因子A存在时表现为雌株，不含遗传因子A但含有遗传因子A+时表现为两性植株，只含遗传因子a时表现为雄株，故雄株的基因型为aa，不能产生含A的配子，故雌株一定为杂合子（AA+或Aa），所以该植物中的雌株与雄株杂交（AA+×aa→雌株Aa、两性植株A+a；Aa×aa→雌株Aa、雄株aa），即子代雌株所占比例应等于50%，A错误； B、由于雄株没有A基因，所以没有AA的雌株纯合体，因此，控制该植物性别的一组复等位基因可组成5种基因型（AA+、Aa、A+A+、A+a、aa），其中纯合子有2种，B错误； C、基因型为A+a的植株自交1代，F1中A+A+∶A+a∶aa=1∶2∶1，其中aa不能自交而被淘汰，F1再自交1代，F2中雄株均来自A+a植株，故F2中雄株所占比例为 × ＝ ，C错误； D、使花瓣表现为紫色的色素位于液泡中，故该植物体的花瓣细胞为液泡有色的紫色细胞，D正确。 故选D。 6. 豌豆子叶的黄色对绿色为显性，种子的圆形对皱形为显性，且两对性状独立遗传。以1株黄色圆形和1株绿色皱形豌豆作为亲本，杂交得到F1，其自交得到的F2中黄色圆形∶黄色皱形∶绿色圆形∶绿色皱形=9∶3∶15∶5，则黄色圆形的亲本产生的配子种类有（　　） A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】B 【解析】 【分析】根据题文分析可知：亲本为黄色圆形豌豆和绿色皱形豌豆，基因型为Y_R_和yyrr．杂交得到的F1自交，F2的表现型及比例为黄色圆形：黄色皱形：绿色圆形：绿色皱形=9:3:15:5，所以黄色：绿色=（9+3）:（15+5）=3:5，圆形：皱形=（9+15）:（3+5）=3：1。 【详解】可将两对基因分开单独研究每一对基因的遗传情况。以1株黄色圆形和1株绿色皱形的豌豆作为亲本，黄色的基因型为YY或Yy，绿色的基因型为yy。若为YY×yy，则F1为Yy，自交子代中黄色：绿色=3：1（不符合，舍弃）；若为Yy×yy，则F1为1/2Yy，1/2yy，自交子代Y_为1/2×3/4=3/8，即黄：绿=3：5，（符合）。同理由于F2圆形：皱形=3：1，所以F1为Rr×Rr，则双亲为RR×rr。因此，亲本的基因型为YyRR×yyrr，其中黄色圆形YyRR的亲本产生的配子有YR和yR，共2种，B正确，ACD错误。 故选B。 7. 某种植物果实重量由三对等位基因控制，这三对基因分别位于三对同源染色体上，对果实重量的增加效应相同且具叠加性。已知隐性纯合子和显性纯合子果实重量分别为150g和270g。现将三对基因均杂合的两植株杂交，F1 中重量为190g的果实所占比例为（　　） A. 3 / 64 B. 5 / 64 C. 12 / 64 D. 15 / 64 【答案】D 【解析】 【详解】由于隐形纯合子的果实重量为150g，而显性纯合子的果实重量为270g，三对等位基因中每个显性基因增重为（270﹣150）÷6=20（g），因此三对基因均杂合的两植株杂交，F1中重量为190g的果实的基因型中含有显性基因个数为：（190﹣150）÷20=2，若用A和a、B和b、C和c这三对等位基因来表示，重量为190g的个体基因型为AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc六种，所占比例依次为1/64、1/64、1/64、4/64、4/64、4/64，因此共占比例为15/64，D正确，ABC错误。 故选D。 【点睛】本题考查基因的自由组合定律的有关知识，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。 8. 已知某作物晚熟(W)对早熟(w)为显性，感病(R)对抗病(r)为显性，两对基因的遗传遵循自由组合定律。已知含早熟基因的花粉有50％的概率死亡，且纯合感病个体不能存活，现有一株纯合晚熟抗病个体与一株早熟感病个体，杂交得 F1，取其中所有晚熟感病个体自交，所得 F2表现型比例为（ ） A. 9∶3∶3∶1 B. 10∶5∶2∶1 C. 16∶8∶2∶1 D. 15∶5∶3∶1 【答案】B 【解析】 【分析】基因频率的计算：（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1 ，基因型频率之和也等于1；（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+ 1/2杂台子的频率。 【详解】一株纯合晚熟抗病个体与一株早熟感病个体，杂交得 F1为Ww，由题意可知，含有w基因的花粉有50%的死亡率，因此基因型为Ww的父本产生的可育配子的基因型及比例为W: w=2: 1，母本产生的可育配子的类型及比例为W :w=1 : 1，雌雄配子随机结合，子代的基因型及比例为WW : Ww : ww=2: 3 : 1，即后代的晚熟：早熟=5 : 1。亲本纯合抗病个体基因为rr，感病个体基因型为Rr，F1中1/2rr，1/2Rr；取F1中所有感病个体Rr自交，后代中能存活的感病个体Rr：抗病个体rr=2:1；故F2 表现型比例为（5 : 1）×（2:1）=10∶5∶2∶1，ACD错误，B正确。 故选B。 9. 斑翅果蝇翅的黄色和白色、有斑点和无斑点分别由两对等位基因A/a 、B/b控制。用纯合的黄色有斑点果蝇与白色无斑点果蝇进行杂交，F1全是黄色有斑点果蝇。让F1雌雄果蝇交配得F2，F2表现型比例为7∶3∶1∶1。下列叙述错误的是（ ） A. 斑翅果蝇翅的显性性状为黄色、有斑点 B. F2出现7∶3∶1∶1的原因是基因型为Ab雌配子或者雄配子不育 C. F2的基因型共有8种，其中纯合子比例为1/4 D. 选F1中的果蝇进行测交，则测交后代表现型的比例为1∶1∶1或1∶1∶1∶1 【答案】B 【解析】 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】A、用纯合的黄色有斑点果蝇与白色无斑点果蝇进行杂交，F1全是黄色有斑点果蝇，说明黄色、有斑点为显性，A正确； B、用纯合的黄色有斑点果蝇与白色无斑点果蝇进行杂交，F1全是黄色有斑点果蝇，说明黄色有斑点为显性，让F1雌雄果蝇交配得F2，F2表现型比例为7∶3∶1∶1，7∶3∶1∶1是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因遵循自由组合定律，7∶3∶1∶1说明基因型为有一种单显的配子不育，即或者雌配子Ab，或者雌配子aB，或者雄配子Ab，或者雄配子aB其中一种不育，B错误； C、假定雌配子Ab不育导致出现7：3：1：1，F1能产生的雌配子为AB、aB、ab，产生的雄配子为AB、Ab、aB、ab，后代中AAbb基因型不存在，因此F2的基因型共有8种，其中纯合子只有AABB、aaBB、aabb三种，占的比例为3/12=1/4，C正确； D、假定雌配子Ab不育导致出现7：3：1：1，F1的基因型为AaBb，产生雄配子为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，雌配子AB：aB：ab=1：1：1，选F1中的果蝇进行测交时，如果F1作父本，可后代比例为1：1：1：1，如果F1作母本，后代比例为能为1：1：1，D正确。 故选B。 10. 甲、乙为某哺乳动物处于不同分裂时期的细胞示意图，且图示两细胞均已发生变异；丙为细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化曲线。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该动物的性别为雌性，体细胞中共含有8个DNA分子 B. 处于丙图DE段时，细胞中每条染色体包括两条并列的姐妹染色单体 C. 甲细胞处于有丝分裂中期，乙细胞是初级卵母细胞 D. 乙细胞中的变异可发生于丙图BC段 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析：图甲细胞着丝点整齐的排列在赤道板上，且含有同源染色体，处于有丝分裂中期；图乙细胞处于减数第二次分裂后期，且由图乙不均等分裂可以看出，该哺乳动物为雌性；图丙中AB段表示DNA的复制，CD段表示着丝点分裂，姐妹染色单体分开。 【详解】A、由图乙可知，为不均等分裂，说明该生物为雌性，由图甲可知，该细胞为有丝分裂中期图形，该细胞有4条染色体，正常体细胞核中含有4个DNA分子，A错误； B、丙图DE段时，染色体与DNA的比值为1，说明每条染色体上有一个DNA分子，因此此时不存在染色单体，B错误； C、图甲细胞着丝点整齐的排列在赤道板上，且含有同源染色体，处于有丝分裂中期；图乙细胞处于减数第二次分裂后期，且由图乙不均等分裂可以看出，该哺乳动物为雌性，C错误； D、甲细胞进行有丝分裂，若发生基因突变，则可发生于图丙AB段，乙细胞进行减数分裂，细胞内的基因重组发生在减数第一次分裂中，而丙图BC段可对应乙细胞减数第一次分裂，D正确。 故选D。 11. 下列关于减数分裂过程中发生的异常现象及其可能原因的分析，错误的是（ ） A. 基因型为AaXBY的个体产生了一个不含A、a基因的XBXB型配子——减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期染色体分离都异常 B. 一个基因型为AaBb的精原细胞产生了AB、Ab、ab、aB，4种配子——可能是四分体时期发生了染色体互换 C. 基因型为AaXBXb的个体产生了一个aXBXB型配子——减数第一次分裂后期同源染色体分离异常 D. 一个基因型为AaBb的精原细胞只产生了2种配子——减数分裂正常 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、基因型为AaXBY的个体产生了一个不含A、a基因的配子，可能是由减数第一次分裂后期含A和a基因的同源染色体没有分离和减数第二次分裂后期两条X染色体没有分离引起的，A正确； B、正常情况下，一个基因型为AaBb的精原细胞可产生两种类型的配子：AB和ab或Ab和aB，若产生了4种类型的配子，原因可能是在四分体时期发生了交叉互换，B正确； C、配子中含XBXB可能是减数第二次分裂后期两条含B基因的X染色体分离异常，C错误； D、正常情况下，一个基因型为AaBb的精原细胞可产生2种类型的配子：AB和ab或Ab和aB，D正确。 故选C。 12. 科研工作者做噬菌体侵染细菌的实验时，分别用同位素32P、35S、18O和14C对噬菌体以及大肠杆菌成分做了如下标记。以下说法不正确的是（ ） 第一组 第二组 第三组 噬菌体成分 用35S标记 未标记 用14C标记 大肠杆菌成分 用32P标记 用18O标记 未标记 A. 第二组实验中，子代噬菌体蛋白质外壳中存在的氧元素是18O B. 第三组实验中，子代噬菌体的DNA中不一定含有14C C. 第一组实验中，噬菌体DNA在细菌体内复制了三次，释放出的子代噬菌体中含有32P的噬菌体和35S的噬菌体分别占子代噬菌体总数的100%、0 D. 第三组实验经过一段时间培养后离心，检测到放射性主要出现在沉淀物中 【答案】D 【解析】 【分析】T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌内的病毒，由DNA和蛋白质构成。在寄生的过程中，它会把自身的遗传物质注入到大肠杆菌内，并利用大肠杆菌内的物质合成新的噬菌体，进行大量增殖。为了确定它注入到大肠杆菌内的是它的蛋白质还是DNA（即哪个是它的遗传物质），科学家采用放射性同位素标记的方法进行了相关实验。 【详解】A、大肠杆菌成分用18O标记，子代噬菌体的蛋白质外壳的原料完全来自大肠杆菌，故子代噬菌体蛋白质外壳中存在的氧元素是18O，A正确； B、14C能标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA，由于DNA的半保留复制，子代部分噬菌体含有亲代DNA的一条链，所以子代噬菌体的DNA中不一定含有14C，B正确； C、噬菌体DNA在细菌体内复制了三次，子代噬菌体是以亲代噬菌体的DNA做模板链，大肠杆菌提供脱氧核苷酸为原料，合成子代噬菌体的，所以每一个子代噬菌体都含32P；35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，不会进入大肠杆菌体内，故子代噬菌体中都不含35S，C正确； D、14C既能标记噬菌体的DNA，也能标记噬菌体的蛋白质外壳，所以经过一段时间培养后离心，检测到放射性在上清液和沉淀物中都有，D错误。 故选D。 13. 某学习小组在双螺旋结构模型构建活动中，尝试利用如下表所示材料构建一个含脱氧核苷酸数最多的双螺旋结构模型。各分子之间的连接键及碱基对之间的氢键都用订书针（足够多）代替，一个订书针代表一个键。下列叙述正确的是（ ） 600个 520个 A150个 G120个 T130个 C140个 A. 用以上材料能构建一个含520个脱氧核苷酸的双螺旋结构模型 B. 分子中每个脱氧核糖上都连接着两个磷酸基团和一个含氮碱基 C. 用以上材料构建的分子模型可以有420种碱基排列方式 D. 在构建该双螺旋结构模型的过程中，一共需要用到2118个订书针 【答案】D 【解析】 【分析】分析表格：根据碱基互补配对原则，只能形成130个A-T碱基对，120个C-G碱基对，即共需要500个碱基，则需要500个脱氧核糖和500个磷酸基团，连接成500个脱氧核苷酸。连接一个脱氧核苷酸需要2个订书钉，连接500个脱氧核苷酸需要500×2个订书钉；500个脱氧核苷酸连接形成2条脱氧核苷酸链会形成（250-1）×2个磷酸二酯键，需要订书钉（250-1）×2个；A-T碱基对之间是2个氢键，130个A-T碱基对需要130×2个订书钉，C-G碱基对是3个氢键，120个C-G碱基对需要120×3个订书钉。 【详解】A、据分析可知，用以上材料能构建一个含500个脱氧核苷酸的DNA双螺旋结构模型，A错误； B、DNA 分子一条链中最末端的脱氧核糖只连接1个磷酸基团，B错误； C、由于不知道DNA单链上A、T、G、C的数目，故无法确定碱基排列方式的种类，C错误； D、用以上材料能构建一个含500个脱氧核苷酸的DNA双螺旋结构模型，在构建该DNA双螺旋结构模型的过程中，一共需要用到订书针的数目为500×2+（250-1）×2+130×2+120×3=2118个，D正确。 故选D。 14. DNA分子经过诱变，某位点上一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G，推测“P”可能是（ ） A. 胸腺嘧啶 B. 腺嘌呤 C. 胸腺嘧啶或腺嘌呤 D. 胞嘧啶 【答案】D 【解析】 【分析】本题考查的是DNA复制过程中的突变图解法。 【详解】由4个子代DNA分子的碱基对可知该DNA分子经过诱变处理后，其中1条链上的碱基发生了突变，另一条链是正常的，所以得到的4个子代DNA分子中正常的DNA分子和异常的DNA分子各占1/2，因此含有G与C、C与G的2个DNA分子是未发生突变的，这两个正常的DNA分子和亲代DNA分子的碱基组成是一致的，即亲代DNA分子中的碱基组成是C—G或G—C，因此X可能是G或C。 故选D。 15. 下图所示DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N。下列有关说法错误的是（ ） A. 解旋酶作用于③处，DNA聚合酶催化形成①处的化学键 B. 该DNA分子含有2个游离的磷酸基团，除此之外其余磷酸基团均与2个脱氧核糖相连 C. 若该DNA分子中一条链上G＋C占该链碱基总数的56%，则无法确定整个DNA分子中T的含量 D. 把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，子代中含15N的DNA占1/8 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图示表示DNA分子片段，部位①为磷酸二酯键；②处是碱基或脱氧核苷酸；部位③为氢键。 【详解】A、解旋酶作用于氢键，对应图中的③，DNA聚合酶催化形成①处的化学键磷酸二酯键，A正确； B、该DNA分子为双链DNA分子，含有2个游离的磷酸基团，除此之外其余磷酸基团均与2个脱氧核糖相连，B正确； C、若该DNA分子中一条链上G+C=56%，根据碱基互补配对原则，C=G=28%，则A=T=50%-28%=22%，C错误； D、该DNA分子片段中一条链含15N，另一条链含14N把此DNA放在含14N的培养液中复制三代，得到8个DNA分子，根据DNA的半保留复制特点，子代中含15N的DNA占1/8，D正确。 故选C。 16. 某单链RNA病毒的遗传物质是正链 RNA（+RNA）。该病毒感染宿主后，合成相应物质的过程如图所示，其中①~④代表相应的过程。下列叙述正确的是（　　） A. +RNA 复制出的子代 RNA具有mRNA 的功能 B. 病毒蛋白基因以半保留复制的方式传递给子代 C. 过程①②③的进行需 RNA 聚合酶的催化 D. 过程④在该病毒的核糖体中进行 【答案】A 【解析】 【分析】1、病毒是一类没有细胞结构的特殊生物，只有蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。 2、题图分析：图示①、②过程表示RNA的自我复制过程，需要RNA聚合酶，其中①是以+RNA为模板合成-RNA的过程，②表示以-RNA为模板合成+RNA的过程。③④表示以+RNA为模板翻译出蛋白质的过程。 【详解】A、结合图示可以看出，以+RNA 复制出的子代 RNA为模板合成了蛋白质，因此+RNA 复制出的子代 RNA具有mRNA 的功能，A正确； B、病毒蛋白基因是RNA，为单链结构，通过两次复制过程将基因传递给子代，而不是通过半保留复制传递给子代，B错误； C、①②过程是RNA复制，原料是4种核糖核苷酸，需要RNA聚合酶；而③过程是翻译，原料是氨基酸，不需要RNA聚合酶催化，C错误； D、病毒不具有细胞结构，没有核糖体，过程④在宿主细胞的核糖体中进行，D错误。 故选A。 17. 翻译过程如图所示，其中反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤（I），与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对。下列相关叙述正确的是（　　） A. tRNA分子内部不发生碱基互补配对 B. 反密码子为5'-CAU-3'的tRNA可转运多种氨基酸 C. mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNA D. 碱基I与密码子中碱基配对的特点，有利于保持物种遗传的稳定性 【答案】D 【解析】 【分析】分析题干可知：反密码子与密码子的配对中，前两对碱基严格遵循碱基互补配对原则，第三对有一定自由度，如密码子第三个碱基A、U、C都可以和反密码子第一个碱基次黄嘌呤（I）配对。 【详解】A、tRNA链存在空间折叠，局部双链之间通过碱基对相连，A错误； B、反密码子为5'-CAU-3'的tRNA只能与密码子3'-GUA-5'配对，只能携带一种氨基酸，B错误； C、mRNA中的终止密码子，核糖体读取到终止密码子时翻译结束，终止密码子没有相应的tRNA结合，C错误； D、由题知，在密码子第3位的碱基A、U或C可与反密码子第1位的I配对，这种摆动性增加了反密码子与密码子识别的灵活性，提高了容错率，有利于保持物种遗传的稳定性，D正确。 故选D。 18. 某种蜜蜂的蜂王和工蜂具有相同的基因组。雌性工蜂幼虫主要食物是花蜜和花粉，若喂食蜂王浆，也能发育成为蜂王。利用分子生物学技术降低 DNA 甲基化酶的表达后， 即使一直喂食花蜜花粉，雌性工蜂幼虫也会发育成蜂王。下列推测正确的是（ ） A. 花蜜花粉可降低幼虫发育过程中DNA的甲基化 B. 蜂王DNA的甲基化程度高于工蜂 C. 蜂王浆可以提高蜜蜂DNA的甲基化程度 D. DNA的低甲基化是蜂王发育的重要条件 【答案】D 【解析】 【分析】DNA甲基化为DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。 【详解】A、降低 DNA 甲基化酶的表达后， 即使一直喂食花蜜花粉，雌性工蜂幼虫也会发育成蜂王，说明甲基化不利于其发育成蜂王，而工蜂幼虫主要食物是花蜜和花粉，不会发育成蜂王，因此花蜜花粉可增强幼虫发育过程中DNA的甲基化，A错误； B、甲基化不利于其发育成蜂王，故蜂王DNA的甲基化程度低于工蜂，B错误； C、蜂王浆可以降低蜜蜂DNA的甲基化程度，使其发育成蜂王，C错误； D、甲基化不利于发育成蜂王，因此DNA的低甲基化是蜂王发育的重要条件，D正确。 故选D。 19. 研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（　　） A. 奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制 B. F2红眼雌蝇的基因型共有6种 C. F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24 D. F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇 【答案】D 【解析】 【分析】分析题意，果蝇的野生型表现为红眼，奶油色为突变雄蝇，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，子一代全为红眼，说明红眼为显性性状，子一代之间相互交配，子二代雌雄个体间存在性状差异，说明控制该性状的基因与性别相关联；且子二代比例为8:4:3:1，和为16，说明眼色至少受两对独立遗传的基因控制。 【详解】A、分析题意，子一代红眼果蝇相互交配，子二代的比例为8:4:3:1，是9:3:3:1的变形，说明奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制，A正确； B、根据F1互交所得F2中红眼雌：红眼雄：伊红眼雄：奶油眼雄=8:4:3∶1可知，眼色的遗传与性别相关联，若果蝇眼色受两对基因控制，则一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X染色体上。设相关基因为A/ a 、 B/b，根据F2的性状分离比可知， F1红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，而F2中红眼雌蝇占8/16 ，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16 ，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2中红眼雌蝇的基因型为A_XBX﹣、aaXBX-，红眼雄蝇的基因型为A_XBY 、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY ，奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY，则F1红眼雌蝇的基因型共有2×2＋2=6种，B正确； C、F1红眼雌蝇( AaXB Xb)与F2伊红眼雄蝇(1/3AAXbY 、2/3AaXbY)杂交，得到伊红眼雌蝇(A_XbXb)的概率为1/3 × 1/4 +2/3 × 3/4 ×1/4 = 5/24，C正确； D、若F2雌蝇的基因型为AAXBXB，则其与F2的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇，D错误。 故选D。 20. 雌性小鼠在胚胎发育至4-6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为XGX）。甲乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述错误的是（ ） A. F1中发红色荧光的个体均为雌性 B. F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4 C. F1中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同 D. F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16 【答案】C 【解析】 【分析】雌性小鼠发育过程中一条X染色体随机失活，雄性小鼠不存在这种现象，甲乙杂交产生的F1的基因型是XRX、XY、XRXG、XGY，F1随机交配，雌配子产生的种类及比例是XR：XG：X=2：1：1，雄配子产生的种类及比例为X：XG：Y=1：1：2。 【详解】A、雌性小鼠发育过程中一条X染色体随机失活，雄性小鼠不存在这种现象，甲乙杂交产生的F1的基因型是XRX、XY、XRXG、XGY，F1中雄性个体的基因型是XGY和XY，不存在红色荧光，即F1中发红色荧光的个体均为雌性，A正确； B、F1的基因型及比例为XRX：XY：XRXG：XGY=1：1：1：1，根据题意，“细胞中两条X染色体会有一条随机失活”，所以XRXG个体有的细胞发红色荧光，有的细胞发绿色荧光，因此同时发出红绿荧光的个体（XRXG）所占的比例为1/4，B正确； C、F1中只发红光的个体的基因型是XRX，由于存在一条X染色体随机失活，则发光细胞在身体中分布情况不相同，C错误； D、F2中只发一种荧光的个体包括XRX、XRY、XGX、XGY、XGXG，所占的比例为2/4×1/4+2/4×2/4+1/4×1/4+1/4×2/4+1/4×1/4+1/4×1/4=11/16，D正确。 故选C。 三、非选择题（共4道题，50分） 21. 科学家利用大肠杆菌进行了DNA复制方式的实验探究，下图1为DNA复制示意图。请回答下列问题。 （1）DNA复制开始时，双链DNA分子通过______（写出两种）酶的作用，在复制起点位置形成复制叉。该过程以______为原料。 （2）研究表明，DNA分子中G+C的比例越高，加热解旋所需要温度就越高，原因是______。 （3）如图2表示“证明DNA半保留复制”实验中的几种可能离心结果。 ①将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代，如果DNA为全保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图2中试管______所示；如果DNA为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图2中试管______所示。 ②将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖三代，若DNA为半保留复制，则15N标记的DNA分子占______%。若大肠杆菌的1个双链DNA片段中有1000个碱基对，其中胸腺嘧啶350个，则该大肠杆菌增殖第三代时，需要消耗______个胞嘧啶脱氧核苷酸。 （4）若让T4噬菌体侵染¹5N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，推测其原因可能是______。 【答案】（1） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 脱氧核苷酸 （2）C和G间氢键较多，氢键数越多，DNA结构越稳定 （3） ①. C ②. B ③. 25 ④. 2600 （4）大肠杆菌为噬菌体DNA复制提供原料 【解析】 【分析】半保留复制：DNA在复制时,以亲代DNA的每一条单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。表现的特征是边解旋边复制。 【小问1详解】 DNA复制开始时，双链DNA分子通过解旋酶、DNA聚合酶等酶的作用，在复制起点位置形成复制叉，使子链沿着5'→3'的方向延伸，该过程中一个个的脱氧核苷酸只能在子链的3'端依次连接上去。 【小问2详解】 研究表明，DNA分子中G+C的比例越高，加热解旋所需要温度就越高，主要是由于G和C之间形成的碱基对中有三个氢键，因而该碱基对越多，则DNA的热稳定性越高。 【小问3详解】 ①将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代，即亲代DNA的两条链均含15N，若DNA复制为全保留复制，且原料是14N，则经过复制后产生的DNA分子为只含14N的DNA和只含有15N的DNA，离心的结果如图C所示；若DNA复制为半保留复制，原料是14N，因此经过复制后产生的DNA分子均为一条链含有14N、一条链含有15N，离心的结果是分布于中带部位，也就是说，如果离心后试管中DNA的位置如图2中试管B所示，则可说明DNA复制方式是半保留复制。 ②将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖三代，则会形成23=8个DNA分子，由于DNA为半保留复制，含15N的亲代DNA只有两条链分别参与形成子代DNA分子，则只能有2个DNA分子含有15N，因此，15N标记的DNA分子占2/8=25%。若大肠杆菌的1个双链DNA片段中有1000个碱基对，共2000个脱氧核苷酸，又知胸腺嘧啶350个，则根据碱基互补配对原则可推知该DNA分子中含有的腺嘌呤也为350个，胞嘧啶和鸟嘌呤均为1000-350=650个，该大肠杆菌增殖第三代时，即相当于新产生4个DNA分子，则需要消耗650×4=2600个胞嘧啶脱氧核苷酸。 【小问4详解】 若让T4噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，说明子代噬菌体DNA合成的原料是由大肠杆菌提供的，即噬菌体侵染过程中合成子代噬菌体DNA的原料是由大肠杆菌提供的。 22. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制见图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种闭合环状RNA，可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。 回答下列问题： （1）P基因在合成P蛋白的过程中，往往一条mRNA结合多个核糖体，其意义是____________。 （2）前体mRNA是通过_________酶以DNA的一条链为模板合成的，可被剪切成circRNA等多种RNA。circRNA和mRNA在细胞质中通过对_________的竞争性结合，调节基因表达。 （3）据图分析，miRNA表达量升高可影响细胞凋亡，其可能的原因是_____。 （4）根据以上信息，除了减少miRNA的表达之外，试提出一个治疗放射性心脏损伤的新思路_______。 【答案】（1）提高了翻译效率 （2） ①. RNA聚合 ②. miRNA （3）P蛋白能抑制细胞凋亡，miRNA表达量升高，与P基因的mRNA结合并将其降解的概率上升，导致合成的P蛋白减少，无法抑制细胞凋亡 （4）可通过增大细胞内circRNA的含量，靶向结合miRNA使其不能与P基因的mRNA结合，从而提高P基因的表达量，抑制细胞凋亡 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。 【小问1详解】 mRNA是翻译的模板，核糖体是蛋白质的合成车间，P基因在合成P蛋白的过程中，往往一条mRNA结合多个核糖体，多个核糖体同时进行多条同种多肽链的合成，其意义是提高了翻译效率。 【小问2详解】 前体mRNA是RNA的一种，RNA是经转录而来，该过程中是以DNA的一条链为模板，经RNA聚合酶催化形成的；结合图示可知，miRNA既能与mRNA结合，降低mRNA的翻译水平，又能与circRNA结合，提高mRNA的翻译水平，故circRNA和mRNA在细胞质中通过对miRNA的竞争性结合，调节基因表达。 【小问3详解】 P蛋白能抑制细胞凋亡，当miRNA表达量升高时，大量的miRNA与P基因的mRNA结合，并将P基因的mRNA降解，导致合成的P蛋白减少，无法抑制细胞凋亡。 【小问4详解】 根据以上信息，除了减少miRNA的表达之外，还能通过增大细胞内circRNA的含量，靶向结合miRNA，使其不能与P基因的mRNA结合，从而提高P基因的表达量，抑制细胞凋亡。 23. 已知红玉杏花朵颜色由两对基因（A、a和B、b）控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见下表。 基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa__ 表现型 深紫色 淡紫色 白色 （1）A基因与a基因在结构上的区别是_______________，A与a互为__基因，它们的遗传遵循基因的______________定律。 （2）白色植物一共有________________种基因型;纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株，该杂交亲本中纯合白色植株的基因型有可能是_____________。 （3）有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏（AaBb）设计实验进行探究。 实验步骤：让淡紫色红玉杏（AaBb）植株自交，观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例（不考交叉互换）。 实验预测及结论： ①若子代花色表现型及比例为_______，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。 ②若子代花色表现型及比例为_______，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上。 ③若子代花色表现型及比例为_______，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上。 【答案】（1） ①. 脱氧核苷酸（碱基对）的排列顺序不同 ②. 等位 ③. 分离 （2） ①. 5 ②. AABB或aaBB （3） ①. 深紫色：淡紫色：白色=3：6：7 ②. 淡紫色：白色=1：1 ③. 深紫色：淡紫色：白色=1：2：1 【解析】 【分析】根据题意可知：A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅，B基因与细胞液的酸碱性有关，结合表格，深紫色为A_bb，淡紫色为A_Bb，白色为A_BB和aa_。 【小问1详解】 A与a为等位基因，两者在结构上的区别在于脱氧核苷酸（碱基对）的排列顺序不同；A与a控制相对性状，它们的遗传遵循基因的分离定律。 【小问2详解】 根据表格信息可知，白色基因型为A_BB、aa__，故白色基因型共有2+3=5种；纯合白色植株的基因型有AABB、aaBB和aabb三种，纯合深紫色植株的基因型为AAbb，而淡紫色植株的基因型有AABb和AaBb两种，所以该杂交亲本的基因型组合是AABB×AAbb或aaBB×AAbb。 【小问3详解】 要探究这两对等位基因位于一对同源染色体还是两对同源条染色体上，让淡紫色红玉杏（AaBb）植株自交，观察并统计红玉杏花的颜色和比例（不考虑交叉互换）。 ①若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则AaBb自交，子代表现型深紫色（A_bb）∶淡紫色（A_Bb）∶白色（A_BB+aa_）=3∶6∶（3+4）=3∶6∶7。 ②若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，当A、B在一条染色体上时，AaBb产生的雌雄配子的种类与比例为AB：ab=1:1，则AaBb自交，后代基因型AABB：AaBb：aabb=1:2:1，因此子代表现型淡紫色（AaBb）∶白色（AABB+aabb）=2∶2=1∶1。 ③若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，当A、b在一条染色体上时，AaBb产生的雌雄配子的种类与比例为Ab：aB=1:1，则AaBb自交，后代基因型AAbb：AaBb：aaBB=1:2:1，则子代表现型深紫色（AAbb）∶淡紫色（AaBb）∶白色（aaBB）=1∶2∶1。 【点睛】本题考查基因的自由组合定律和分离定律的应用，设计实验确定基因的位置关系，主要考查学生解读题干和题图获取信息并利用相关信息解决问题的能力和设计实验并预期实验结果获取实验结论的能力。 24. 如图为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测发现Ⅰ-1和Ⅱ-7不 携带甲病的致病基因，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制（不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段）。回答下列问题： （1）结合系谱图判断，甲病的致病基因在______（填“常”或“X”）染色体上，是______（填“显”或“隐”）性遗传病；乙病的遗传方式是_____________________。 （2）甲、乙两种遗传病的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是_________________________。 （3）写出下列个体的基因型：Ⅰ-1：___________；Ⅲ-11______________：。 （4）根据图中信息，______（填“能”或“不能”）确定Ⅲ-11的乙病致病基因来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2，理由是________________________。 （5）假设Ⅲ-10和Ⅲ-11结婚，生一个患两病的儿子的概率是______。 【答案】（1） ①. X ②. 隐 ③. 常染色体隐性遗传 （2） ①. 遵循 ②. 甲病致病基因在X染色体上，乙病致病基因在常染色体上，常染色体和性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律 （3） ①. 或 ②. （4） ①. 不能 ②. 乙病为常染色体隐性遗传病，由Ⅲ-11为乙病患者（基因型为bb）可知Ⅱ-6为乙病致病基因的携带者（基因型为Bb），Ⅱ-6的父母Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病，可知这两人至少有一位是乙病致病基因携带者，无法进一步确定Ⅲ-11的乙病致病基因是来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2 （5） 【解析】 【分析】1、伴性遗传指由性染色体上基因控制的性状，其性状遗传与性别有关的现象。伴X显性遗传的特点：①女性患者多于男性患者；②代代相传；③交叉遗传；若是伴X显性遗传，则患病男性的母亲和女儿也会是该病的患者。伴X隐性遗传的特点：①男性患者多于女性患者；②交叉遗传；③一般为隔代遗传；若是伴X隐性遗传，则女性患者的父亲和儿子也会是该病的患者。若不考虑致病基因在X和Y染色体的同源区段的情况，则不符合上述伴性遗传的特征时，致病基因可能是在常染色体上。 2、自由组合定律的实质是：真核生物有性生殖过程中，减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 I-1与I-2都没有甲病，而II-6有甲病，所以甲病属于隐性遗传病，基因检测发现Ⅰ-1不携带甲病的致病基因，因此，甲病的致病基因在X染色体上。II-6和II-7都没有乙病，但是有个患乙病的女儿，说明乙病是常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 甲、乙两种遗传病的遗传遵循自由组合定律，理由是甲病致病基因在X染色体上，乙病致病基因在常染色体上，常染色体和性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，遵循自由组合定律。 【小问3详解】 Ⅰ-1是没有甲病也没有乙病的男性，所以初步设想基因型是B_XAY。因为III-8和III-11都是乙病患者，所以II-4和II-6是都是乙病的携带者，该b基因可能来自于I-1，所以I-1的基因型是BBXAY 或 BbXAY 。Ⅲ-11是没有甲病，但是有乙病的女性，所以初步设想基因型是bbXAX-，因为II-6的甲病致病基因在X染色体上，会遗传给III-11，所以III-11的基因型是bbXAXa。 【小问4详解】 根据图中信息，不能确定Ⅲ-11的乙病致病基因来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2，理由是乙病为常染色体隐性遗传病，由Ⅲ-11为乙病患者（基因型为bb）可知Ⅱ-6为乙病致病基因的携带者（基因型为Bb），Ⅱ-6的父母Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病，可知这两人至少有一位是乙病致病基因携带者，无法进一步确定Ⅲ-11的乙病致病基因是来自Ⅰ-1还是Ⅰ-2。 【小问5详解】 因为III-8是乙病患者，所以II-3和II-4都是乙病携带者，Ⅲ-10的基因型有的可能性是BBXAY，的可能性是BbXAY，Ⅲ-10和Ⅲ-11（bbXAXa）结婚，生儿子的概率是，该孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，所以他们生一个患两病的儿子的概率是。或者可以考虑Ⅲ-10和Ⅲ-11所提供的配子类型及比例计算答案，Ⅲ-10和Ⅲ-11要生一个患两病的儿子（bbXaY），Ⅲ-10要提供bY的精子（概率是），Ⅲ-11提供bXa的卵细胞（概率是），所以他们生一个患两病的儿子的概率是。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $