内容正文:
保密★启用前
2024一2025学年第二学期高二年级期中检测
化学
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案题号。回答非选择题时,将答案写在答题
卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Mg24Ni59
一、选择题:本题共10小题,每个小题只有1个正确选项。每小题2分,共20分。
1,化学与生活联系密切。下列有关有机物用途及原理解释正确的是
选项
有机物用途
原理解释
A
厨房用洗涤剂清洗餐具
油污在碱性条件下水解
在食用油中添加一定量的叔丁
叔丁基对苯二酚具有还原性,是良好
B
基对苯二酚
的食品抗氧化剂
C
将白糖熬制成焦糖汁
蔗糖高温下充分炭化为食物增色
D
乙二醇用作汽车防冻液
乙二醇含有羟基,在水中的溶解度大
2.下列化学用语或图示正确的是
A.HCHO的核磁共振氢谱:
B.丙炔的球棍模型为:
C.NH的VSEPR(价层电子对互斥)模型:
D
系统衔名法命名:邻苯二酚
OH
2业:H百
件1而比10而】
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3.下列有关光谱知识说法正确的是
A.通过紫小光谱和可见光谱可以测定有机物分子中的共轭程度的大小
B.乙醇的质谱图中,质荷比为46的峰对应的微粒是CHCH2OH
COOH
HOOC
Hln
NH,I.N
CH
C.通过红外光谱可区分
D.硼原子由1s22s2p,'→1s22s22p,时,由基态转化为激发态,形成吸收光谱
4.下列关于高分子材料的说法正确的是
CH=CH-CHCH方
CH-CH;
A.AS树脂(
CN)的链节为
和CH2-CH一CN
B聚丙烯酸甲酯(fG,一
)由丙烯酸和甲醇经缩聚反应制备
COOCH;
0
C.新型医用胶分子(人入人。R)含有两个碳碳双键,可交联聚合,形成体型高案物
D.由单体合成1m0l尼龙:6+NmCr-&-C,-&士oH)脱去(n-1)m0l示.
5.下列实验方案设计正确且能达到相应实验目的的是
ImL 5%
700
液
NaOH军液
ANO:溶液
乙静
①加热、静置
②取上法斋减
1mL汲乙镜
水尾用
①
②
③
④
A.用装置①检验溴二烷中含有溴元素B.用装置②制备并检验乙烯
C.用装置丙③分离乙醛和乙酸
).D.用装置丁制溴苯并检验产物的HB
6.鉴别下列物质的试剂错误的是
A.浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚
B.酸性KMnO4溶液可鉴别环己烯、苯、甲苯
C.用FeC1,溶液可鉴别KSCN溶液,甲苯和苯酚溶液
D.饱和NazCO3溶液可鉴别乙酸、乙酸钠。乙酸乙酯
化学试题第2页共10页
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7.室安卡因是一种抗心律失常药物,结构如图所示。下列有关它的说油错误的是
A.该物质极易溶于水
B.分子结构中含有不对称碳原子
C.该物质能发生取代反应、加成反应、氧化反应
CH:
D.该物质既能与强酸反应又能与强碱反应
8.α一氰基丙烯酸异丁酯的结构简式如图。下列有关其说法猎误的是
A.该物质分子式为CsHuNO2
B.该物质最多有7个碳原子在同-一平面上
CN
C.该物质同分异构体中苯环上有3个取代基且核磁共振氢谱有4纽峰的有2种
D氰基能够活化碳碳双键,使其更容易发生加聚反应
9.某营养补充剂结构如图。W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,X、Y、Z
同周期,YZ2的电子总数为23,R是血红蛋白中重要的金属元素。下列说法错误的是
A.电负性:Z>Y>X>W>R
B.XY22中σ键和π键的个数比为1:1
C.Y2W4为非极柱分子
D.1mol该物质理论上最多可消耗4 molHCl
10.铬可形成M、N、Q三种氟化物,其中O具有无限链状结构,M、N的晶胞结构与Q
的部分结构如图所示,M与H反应可以得到N。下列说法错误的是
M
Q
A.M中离F原子最近的F原子数为8
B.M与氢气反应生成N,生成1个N晶胞的同时生成2分子F
C.Q的化学式为可表示为(CrFs0n7
)
D.Q中C原子周围的F原子形成正八面体结构
二、选择题:本题共5小题,每个小题有」个或2个正确选项。每小题4分,共20分。
化学试题
第3页(共0页)
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11.下列实验方案不能达到实验目的是
选项
实验目的
实验方案
证明溴乙烷发生消去反
向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液,
A
应有乙烯生成
加热,将产生的气体通入溴的四氯化碳溶液
证明麦芽糖水解产生葡
向麦芽糖溶液中加入少量稀硫酸,加热,滴加
B
萄糖
NaOH溶液调至碱性,再加入银氨溶液,水浴加热
C
检验淀粉是否水解完全
向酸性淀汾水解液中滴州碘水,观察溶液是否变蓝
证明肉桂醛中含有碳碳
D
向肉桂醛
CH=CHCHO中加入溴水
双键
12可利用如下反应合成某新型有机太阳能电池材料的中间体。下列说法正确的是
A.可用邻羟基苯中醛和溴水在铁粉催化下合成X
B.X、Y与H发生加成反应,Y消耗的H2多
Br
CHO
C.1molY最多可消耗4 mol NaOH
OH Na.CO
CHO
13.含苯酚的工业废水处理的流程图如下所示。下列说法正确的是
废水
NaOH水溶液
设备I
苯酚
设备山
A
设备Ⅲ
B
设备IV
氧
钙
水
苯酚
设备V
A.上述流程里,设备I中进行的操作是萃取、分液,设备I中进行的操作是过滤
B.实验室中进行设备Ⅱ中的操作用到的玻璃仪器有分液棉斗、烧杯。
C.图中能循环使用的物质是苯,CaO、CO2利NaOH
D.在设备IV中发生的反应为NaCO3+CaO+hO=CaCO3+2NaOH
化学试题
第4页共10顶
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以不对称催化羟醛缩合反应的循环机理如下图所示。下列说法不正确的是
1H0
.H.O
RCHO HO
A.物质1是该反应的催化剂,该反应的原子利用率为100%
B.步骤①和②的反应类型分别为加成反应和消去反应
C.若用甲醛和
作为原料,也可完成上述羟醛缩合反应
D.步骤④中碳原子的杂化方式由sp转化为sp,并生成手恍碳原子
15.TiAu合金晶体有a-TiAu(甲)、B-Ti3Au(乙)两种结构,如图所示。设Na为阿伏
加德罗常数的值。下列说法错误的是
M
Au
a nm
nm
00.0.0)
甲
乙
A.
a-Ti3Au与B-Ti3Au晶体的密度二比为b:a
B.a-Ti3Au中,Au周围最近且等距的Ti的个数为I2
图乙中,若M的坐标为,则N的坐标为1
c.
D.图乙中,T-Au间最近距离为5。
引、中片活
1n
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三、填空题:本题共5小题,每题12分,共60分。
16.(12分)H、C、N、O、P、S、Se都是重要的生命必需元素,Na、Mg、Si,Ni的
单质、合金及化合物在生产、生活和科学研究中应用广泛。回答下列问题:
(1)已知:N02、S02均为V形分子,键角:∠ON0=134.1°,∠0S0=119.3°。对
于NO2的分子结构有以下两种观点:
①NO2分子中一个单电子占据N原子的个sp杂化轨道,形成大π键:π1(如图a):
②NO2分子中一对孤电子占据N原子的一个sp杂化轨道,形成大π键:元(如图b)。
你认头正确的观点是·(慎“①或“②),理由是
(任写两点)。
(2)下列说法错误的是
(填选项字母)
A.第二电离能(h):(Si)2(P)<(S)Na)
B.N-0键的键长:N2O>NO2
C.键角:CHCH4>NH>NH
D.酸性:F2PO)OH<Cl2PO)CH
(3)基态S原子中能量最高的能级组(能量相近的原子轨道归为同一能级组)内电
子排布式为一
(4)一种含镁、镍、碳3种元素的超导材料,结构中有两种八面体空隙,一种完全
由镍原子构成;另一种由镍原子和镁原子共同构成,碳原子只填充在由镍原子构成
的八面体空隙中,其立方晶胞在xy、x2、yz平面投影相同,如图所示。●○·分
别代表三种原子,⊙为○●两种原子投影的重合。
①该晶体的化学式为,
镍原子的分数坐标有
种。
②该晶体也可以吸附氢分子,H充入由镍原子和镁原子共同构成的
八面体空隙中。设晶胞中镁原子和碳原子的最近距离始终为apm:阿伏加德罗常数
的值为NA,则该晶体吸附H2后氢元素的最大密度为
gcm3。(用含a
代数式表示)
,山小H品
g石片;A2
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17.(12分)席夫碱在有机合成、液晶材料、植物生长调节等多个领域有重要用途。学
习小组在实验室中探究由对甲基苯胺(
NI,)与苯甲醛(
cHo)在乙酸催化
下制备对甲基苯胺缩苯甲醛席夫碱
八N人
(M=195g/mol,常温卜为难谘于水
的固体).反应方程式如下:
NH:+
+H2O
有关信息和装置如下所示。
相对分子
物质
熔点/℃
沸点/C
溶解性
质量
密度/(gcm)
对甲基苯胺
107
0.96
44
200
微溶于水,易溶于乙醇
乙醇
46
0.78
-114
78
溶于水
苯甲醛
106
1.0
-26
179
微溶于水,与乙醇互溶
水范痕密制
出液牙出管
分水器
温度计
制备装置
水然气留装咒
回答下列问题:
(1)实验步骤:
①按图安装好制备装置,检验装置的气密性。向A中加入6.5g对甲基苯胺、5.3g苯
甲醛、50mL乙醇和适量乙酸。乙醇的作用为
②控制反应温度为50℃,加热回流至反应结束,合适的加热方式为
:能说
明反应结束的实验现象为
(2)纯化产品:
①按图安装好水蒸气蒸馏装置,检验装置的气密性将A中反应后余液转移至D中,
业学试题第而共而
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在C中加入适量水,进行蒸馏,将产品中的乙醇、对甲基苯胺和苯甲醛蒸出。玻璃
管a的作用为
,仪器E应选择
。((填仪器名称)
②关于蒸馏操作,下列说法正确的是
A.向D中通入水蒸气再蒸馏而非直接蒸馏,可以使杂质在较低温度下与水一起
蒸出,保护产品不受高温破环
B.D倾斜的目的是防止飞溅起的液体进入装置E
C.蒸馏过程中如发现忘记加沸石,应立即打开装置入沸石以防暴沸
D.蒸馏结束后的实验操作顺序为:先打开止水夹再停止加热
③实验后将D中固体洗涤、千燥后,进一步通过
(填操作名称)纯化后,得到
纯品5.85g。本实验的产率为
。
(保留3位有效数字)
18.(12分)油化合物A制备可降解环保塑料PHB和医药合成中间体J的合成路线如图:.
CH,
PHE
A
KMnO/H'
,H1o
△
D☐CH,OH
E
C,H,O浓H,S0,△C,H04
C,H,ONa
4
COOH
F
G
C,H,O2
C,H Br2
Rc=CH一R
已知:i
-0-、均为类
△
+2RBr_QCHONa
OC.H,+2HBr
H.C,O
OC,H
>H,C0
回答下列问题
(1)A的结构简式是
F的名称是
(2)C-→PHB的化学反应方程式是
(3)F-→G的化学反应方程式是
(4)E+G→H的化学反应方程式是
化学试题
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(⑤)物质C可由乙醛经以下步骤合成:
CH3CHO OH
M:C4HaO2
C
M的结构简式
。M→C反应试剂不能用酸性高锰酸钾的原因
19.(12分)合物G是某化工生产中的重要中间体,其合成路线如下:
COOMe
COOMe
CH,=CHCOOMc
HOCH,CH,OH
EtMgBr
K,CO,
PPTS
①Et0,②H,O
PPTS.H,O
MeONa
CH,SO,CT
CH,COCH,
MeOH
HO
Et,N
已知:Me表示-CH,,Et表示-C,H,。回答下列问题:
(I)CH2 CHCOOCH,的化学名称为,B分子中含氧官能团的名称为
(2)E→F的反应类型为
(3)若实验中未进行B→C转化,即B直接与EtMgBr反应,可能生成分子式为
C16H26O,的副产物,则该副产物的结构简式为
(4)MeN的碱性弱于EtN,试解释其原因
(⑤)同时满足下列条件的G的同分异构体,写出一种该同分异构体的结构简式
①除苯环外不含其他环状结构;
②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱峰面积之比为1:1:2:18。
(6)写出以Hco
CH,CH,MgBr和HOCH,CH,OH为原料制备
CH,CH,-
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程
图示例见本题题干)
化学试题
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20.(12分)有机化合物J是合成抗炎症、抗肿瘤的药物的中间体。以有机化合物A为
原料制备J的合成路线如下:O
00
CHO SOCI CHOCICHOH
浓硝般
NaHCO
-CoHj002-
B
C
NazCO3
2CH0:浓装酸0N-
D
COOCH;
Fe/盐酸
C.aN.CC.N CuSO4CNO.CI
P2Os
TEA
C14HI9NO2
H
G
NH-
Na2CO3
0=
NH
0
已知:IRNH2Rc
I.。
NHH,0,CusO→RCN。
RC-OR'
P03
TEA
R
NHR
CN
CONH
→
(R、R、R和R,表示烃基)
回答下列问题:
(1)有机物A的名称是
有机物I的官能团的名称是
(2)在过量Na2CO作用下,由C生成D的化学方程式为
由E生成F的反
应类型为
(3)有机物H的结构简式为
H中碳原子的杂化方式有
种有机物
的同分异构体中能同时满足下列条件的有
种。(不考虑立体异构)
①苯环上有两个取代基;②能与NaHCO反应生成C02;③含有手性碳原子和六元
环烷烃结构;
(4)物质D也可由物质
经如下反应制得:
LNa0叫M(CH1602)→D
)耀
写出L到M第1步在加热的条件下反应的离子方程式
化学试题第10页共10项
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