内容正文:
2024-2025学年第二学期期中调研试卷
周读下判材样。完成4一6鞋
甲醇是号燃液排,能与水,乙醉,丙研等淫客。甲醇在成性条弹下可微圆料电池角极
高二化学
反总物,工业使用条料气CD.比气相法合成甲醇的主反应:COg+2H心一CHOH(g)
AH=一0本kJm0l,有岁量CO弃在时,会发生时反总:C0Hg+HgC0风g)+HOg
注意事项
AH=十43kJmo,甲醇可用于制备二平CH0H:、甲酸、甲酸等有机扬
考生在答数前请认真阅候本注意事璃及各取答酸要求
4.下列说法王确的是
1.本试善共器页,离分为10分,考试时同为75分神,考试站束后,请得容赠卡交叫.
2,答避前,请务必指白已的姓名。准考证号用65意米黑色带水的签学笔填写在试春及答题
A.C0,C0都属于套极性分子
卡上规定的位置
且用分液法分离甲醇和内制的混合物
玉,请以真核对粒考员在答题卡上所格點的条形码上的姓名,准考证梦与本人是香和符:
C甲醇和二甲能互为间分异构体
4,作答选择。必划用2B留笔辞答避卡上对成选填的方形涂满,徐见上如离改诗,请用煌
D,用甲相作有机原料在一定条样下可合成印酸甲随
皮薄干净,再选诊其他答案。作荐4选样愿,必颈用05意米黑色图水的答字笔在答题
5:下列化学反应成转化过程表示正确的是
卡上的有定位置件答,在其他位直作养一律无效,
A,甲智碱性燃料电地负慢反空,CH.OH+6e+HO一CD十6
5.如男作闺必须用B针笔拾,写情楚,找条。符号等菊加制。如和
末的酸
民实验室由单辑备二单醒的反应,2CH0别一云一H0CH+H0
一,单项运择愿:共5愿:每遵3分,共3妙分。蜂题只有一个选项最符合藏意
1,下并文物的主要成分域于有机高分子化合物的是
C气相法合成甲静的反应:CO+H以g)CONg十HO AH>十13kml
折制CH为
D.甲醇转化为甲径:CHO附-2云一HGHD刷。△HCO州
6.下刻物质结构厅性质式物展性质与用造具有对应关系的是
A甲副分子间存在氧健,与本在意比亚常
A。盛全铜壶
B.慎金曾首码摄怀C.“丝路一号”占本船D.唐三彩第定载乐陶到
B.甲雁具有还显性,可用干制作动物标本
C乙,醇易挥发,可用作注时时皮肤清毒润
2下列化学用话书写正角的是
D.二甲醒具有可燃性,可用作燃料
A.乙解修绿根模型
B.乙铺的结构简C:CHCH
?实验室制取乙酸乙酯时。下列装置能达转相应实验日的的是
所
C,一氯中杭的电子式:花C
D.一视乙烷结构简式:HH
3,下列叙述错保的是
A用水可区分苯和积苯
B.用新制的银氢溶液可风分甲酸甲能和乙得
C,用金属销可区分乙醇和乙慰
A.用装置甲混合反应指
B、用装置乙制各乙酸乙酯
D.用酸性高锰酸钾溶液可区分苯和甲羊
C用装置丙放年乙酸乙而
D.用顿置丁分高出乙能乙酯
高二化学试卷第1页(共8页)
高二化学试卷需2页《共8页)】
《乙限甲酯在NOH溶液中发生水解时物质和健量的变化如图所示。下列说法正确的是
1,恩据实黔溪作及现象,得出的结论E雨的是
这项
实的择作及现单
结论
向苯的溶滚中滴加儿南泡和浪木,充分,荡后无
装雨不与灵水反座
自色沉能
阿蛋白姨溶液中滴如饱和C$0,希液,有阀
B
蛋自质发生了变性
oOi0l
体析出
了言
A总反应为暖热反应
在麦架精水解液中如入架氧化的溶液调节至國
麦芽糖水解产物具有还暴性
B.1乙酸甲酯和1mc中刘产物I中c键数目相同
性,如入眼复溶液。水浴加热,出凳眼镜
C,反尽过程中有械原子轨道桑化方式发生了变化
CX与过量NaOH溶液共格石,南面AgNO
X为氯元素
0
溶液,出现白色页置
D.若反应物使用HC一亡一“0CH,期物中存在H,CC一"O
9,聚3羟基丁酸是一种良蚌的可降解是料.其一种合成方法如图,下列说法正确的是
2。利用丹皮静X)合成一种药物中间体(Y门的流程如下:
入入
德化剂
下列有关化合秽X,Y的说法正确的是
A。a中所有原子共平面
且,a,b、c都属于经
A.可以用FQb溶液鉴联X和Y
Ce极易溶子水
D.通.b可以用红外光请法鉴别
B.1moY最多可消耗3 moINaO州
山.品乙基非隆作为有液体铭氢材料,铭氯量大,可重复使用,其如氧反应如图所举,
C反成黄后KCOh的质量不麦
下列说法情误的是
D.X的点比C的
HO
3。下到说达正确的是
9
从乙基并理
OCH
A.加氢产物分子中音有2个手性碳原子
B.保乙精昨避分子中苯环上的一氢代物有4种
A.X、Y和Z均不存在限反异构体
C,1mol乙茶咔晚最多俺与6moH发生加暖反成
B.Y在浓确根,加知热的条作下可以发生清去反应
D知氯产物能与盐酸反皮生成盐
C.X在一定条件下可与HCO发生增聚反应
D.1m阳Z与一定量的溴的四氯化黑溶液初成反应产物最多有2种
高二化学试卷第3页(共B页》
离二化学试卷第4页(共8页)
二、非选择w:共4题。共61分。
15.(12分)镇静药物H的人工合成路线如下:
14.(「6分)白夏芦丽(化合物L)具有抗肿管,抗氧化,消我等功效。以下是合成化合物
路线,国容下列同题
NH:
NHOOCH
NH:
CHCOOH
HO
BrCH/COBe
NH.
CoH:CIN/O.
《)AB的反应类型为▲一
(2)1mC与足量视水反应,最多可消耗▲mmol Brt从后铁反应过程分析,C一D
变化的作用▲一
(1》H分子中含氧官整团的名移是▲
(3)下列视法不军确的是▲一
(2)写出A的同系物中最简单的一种的站枸简式:▲
A.化合物B可与盐酸反应形成易溶于本韵盐
(3)已如F一G的反应类妆是取代反岸,侧化合物G的结构简式是▲
BPGH海及知成,消去反应
C自整芦醇的分子式为CH,O
(4》写出闻时荐合下列条件的化合物B的一件同分开构体韵结构简式,▲
D.下所含-CH,CH,中CH,一候氢键根性小于-CH,中限氢键极性
能发生银镜反应和水解反应:分子中共有5种木同化学环境的氧原子。
(4)写出EF的化学方程式▲,
(5)写出以CHCH:D为料制备
C00
的个的合成路线诚程图▲无机试剂和有机溶剂
5已知,①了0oI#泰N0
碳氨双健和碳取双健性质相国
NO
任用。合成路线流程图示解见本数器干于
00
的合成路线流程用
(无机试剂和有机溶刺任用,合成路线流程图示例见本题圈干)
高二化学试卷第5页(共8页)
高二化学试香第6页(其8页)
16,(15分》乙块和乙块根(AC)在化工生产有重要的用途,某学习小组利用虔银霍化例
7,(5分化合物G是转备青蕉素的中向体,其一种合成路线如下:
制卷乙块银。已知:乙块眼在受热时易发生分解。
(1)乙块分子中健与键数日之比为A
2C+4○
诗写出异成二编与乙换发生此类型反应生成物的结构简
式A
3)制取乙换。有用如图所示装置制取纯净的乙块、
()化合物具与足是氨气线后产物的名路为人(筑序号)
A.2羟基丁醇
B.2丁醇
C.3丁醇
(2》B分子中含氧官能团名释为▲一
①电石与水反规割版,为诚缓反定速零,在不改变电石用量和大小的情况下。可采
(3》利ClHO的结的简式为A一
取的一种措施为▲。
(4》亿合物C的一种同分异构体同时端足下鲜条件,写出该月分升构体的结构简式
②电石主要合CaC:CaC品体中存在的化学键有-▲
A·
(4)料备乙换眼。向含们Ag(NH)O州的溶液中通入乙块可得到乙块银深爱。
①使与FC发生显色反成
①污出生成乙块银的化学方程式:▲一
②分子中不同化学环境的装原子数日之比为18:2:1:1:
2种充完整利取乙换眼调体的实验方来:将浅限佩化剂分此加入末的酸中,采用空
(5)设计以。
的合成路线(无机试剂和有机溶刻任
气授井。周稀的酸和氢氧化纳溶液先后吸收反应产生的废气。过滤降去不酒将,
用,合成路我流程图常例见本题避干
▲·将AeC:转入标色试剂服中实验中须使用的试剂有:C伟.2%氯水
去离子水
高二化学试卷第页(其8页)
高二化学试卷第页(其8页)
2024-2025学年第二学期期中调研试卷
高二化学试卷答案
1-5 CABDB 6-10 DDCDA 11-13 BAC
14. (16分)
(1)还原反应 (2分)
(2)3 (2分) 保护C中酚羟基不被反应(2分,仅答保护C不得分)
(3) C D(2分,漏得1分,多和错不得分)
(4)
(5)
15.(15分)
(1)硝基、酰胺基 (2分,对一个得1分,有错不得分)
(2) (2分,甲基在氨基邻、间、对三种之中一种)
(3) (3分) (4) (3分)
(5)
16.(15分)
(1) 3:2 (2分) (2) (2分)
(3)缓慢滴加(分液漏斗中)水或使用饱和食盐水代替水 (2分)
离子键、共价键(或非极性键、非极性共价键)(2分)
(4)C2H2+2[Ag(NH3)2]OH+2H2O===Ag2C2↓+4NH3·H2O(2分)
向滤液中加入2%氨水至产生的沉淀恰好溶解(2分),向所得溶液中通入C2H2至不再有沉淀生成(1分),过滤,用去离子水洗涤滤渣2~3次(1分),常温风干(1分) (共5分)
17.(15分)
⑴ B (2分)
⑵ 酮羰基、醛基 (2分,对一个得1分,有错不得分)
⑶ (3分) ⑷ (3分)
⑸ (5分)
高二化学试卷 第2页(共2页)
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NaOH/乙醇
△
O3
Zn、H2O
KOH
△
CH3MgI
H+
浓硫酸
△
$$