内容正文:
贺兰一中2025届高三年级第二次模拟考试
化 学
命题教师:孙 伟
本试卷满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Ca-40 Cr-52 Cu-64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.独特的自然地理条件,使宁夏拥有许多独具特色的农副产品,其中最主要的是被誉为“红、黄、蓝、白、黑”的宁夏“五宝”,分别是枸杞、甘草、贺兰石、滩羊皮、发菜。下列关于“五宝”的说法错误的是( )
A.枸杞多糖是枸杞最主要的活性成分之一,其和淀粉属于同一类有机物
B.甘草属于豆科植物,干燥的根和根茎是一味很好的中草药,其主要成分是纤维素
C.贺兰石,名满天下,用其制作的贺兰砚具有发墨、护毫、耐用的优点,其成分属于无机材料
D.发菜是外观与头发相似的食材,滩羊皮是小羊的皮毛,这两种物品的主要成分都是蛋白质。
2.通过使用光催化剂,在光照下吸附降解室内空气中的游离甲醛,以达到去除甲醛净化空气的目的。原理为。下列说法错误的是( )
A.Ti元素位于元素周期表d区 B.甲醛的电子式为:
C.的结构式为O=C=O D.的空间填充模型为
3.为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )
A.中含有的质子数为
B.的盐酸溶液中的数目为
C.在空气中充分燃烧生成,转移的电子数目为
D.8 g甲烷和15 g乙烷的混合气体中含有共价键的数目为
4.下列方程式能正确表示相应变化的是( )
A.草酸与酸性高锰酸钾溶液反应:
B.空气中加热FeO:
C.用铜电极电解饱和食盐水,阳极有白色沉淀生成:
D.向硝酸银溶液中滴加少量的氨水:
5.已知元素X的低价氧化物可用作葡萄酒的保鲜剂,最高价化物对应水化物在工业上常用于精炼石油。X元素相关物质转化关系: XXO2XO3H2XO4下列说法正确的是( )
A.XO2、XO3对应的水化物都是电解质,且在水溶液中都能完全电离
B.向 BaCl2溶液中通入 XO2,发生反应的离子方程式为
C.XO3中X的杂化方式为sp2杂化
D.1molH2XO4:的浓溶液与足量锌反应,完全反应生成0.5molXO2
6.由下列实验操作及现象能得出相应结论的是( )
实验操作
现象
结论
A
将溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热,将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中
酸性高锰酸钾溶液褪色
可证明产生的气体中有烯烃
B
在物质X柱面上滴一滴熔化的石蜡,用一根红热的铁针刺中凝固的石蜡
石蜡熔化呈椭圆形
说明物质X为非晶体
C
碳与二氧化硅在高温下反应
有单质生成
非金属性:
D
向盛有固体的试管中加入溶液
白色固体溶解
促进的沉淀溶解平衡向溶解方向移动
7.X、Y、Z、W四种主族元素,原子序数依次增大,且均不大于20,四种元素核电荷数之和为46。X、Z两种元素能够形成两种化合物,其中一种被称为生命的源泉。Z元素是一种重要的“成盐元素”,其形成的一种盐在海水中含量最高,其单质通过电解该盐溶液获得。下列关于四种元素说法错误的是( )
A.X2Y2、ZY2、W (ZY)2均是常见的杀菌消毒剂,三者作用原理相同
B.QZ2、QW2两种化合物中阴阳离子个数比均为2∶1
C.Z、W最高价氧化物对应的水化物是强酸或强碱
D.Z的最简单氢化物稳定性小于Y的最简单氢化物
8.下列实验装置能够达到实验目的的是( )
A.图a测定醋酸的浓度
B.图b由MgCl2溶液制取无水MgCl2
C.图c探究压强对平衡的影响
D.图d检验二氧化硫的漂白性
9.江栀子是江西“十大名中草药”之一,栀子苷是其主要的活性成分,结构简式如图所示。下列关于栀子苷叙述错误的是( )
A.含有4种官能团
B.能发生消去、酯化反应
C.1分子栀子苷中含9个手性碳原子
D.栀子苷最多能与反应
10.我国科学家合成了一种具有巨磁电阻效应的特殊导电性物质,其立方晶胞结构如图所示。已知晶胞参数为anm,表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.基态Cr的价层电子排布式为
B.该晶体密度为
C.晶体中Ca原子周围等距离且最近的O原子数为8
D.若用放射性的O替换图中的O,对其化学性质影响较大
11.某实验小组用这种电极构建全碱性肼-硝酸根燃料电池(结构如图所示)。已知:双极膜由阴、阳离子膜组成,双极膜中水电离出和,在电场力作用下向两极迁移。
下列叙述错误的是( )
A.电极a为负极,电极b为正极
B.电极b上的电极反应式为
C.转移nmol电子时,负极区质量减少7ng
D.电极a上生成时,有向电极b迁移
12.甲酸常用于橡胶、医药等工业。在一定条件下可分解生成和,在无、有催化剂条件下的能量与反应历程的关系如下图所示,下列说法正确的是( )
A.
B.可以通过和计算的总键能
C.途径二中参与反应,是该反应过程的中间产物
D.途径二中反应的快慢由生成的速率决定
13.科学家研究发现超分子有许多特殊的化学性质。12-冠-4可与作用而不与作用;18-冠-6可与作用(如下图),但不与或作用。下列说法错误的是( )
A.18-冠-6分子中,C原子和O原子的杂化轨道类型均为杂化
B.18-冠-6分子中的O原子与间不存在离子键
C.18-冠-6分子与作用,不与或作用,体现了超分子的“自组装”的特征
D.18-冠-6分子中,所有原子不可能共平面
14.某学习小组进行如下实验:向均为某浓度的和溶液中分别滴加的盐酸,溶液随滴加溶液体积的变化如下图。下列说法正确的是( )
A.曲线I是溶液的滴定曲线
B.三点,水的电离程度为
C.点存在
D.II曲线上任意一点存在
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)某研究小组模拟用硫酸化焙烧—水浸工艺从高砷铜冶炼烟尘中浸出铜、锌的流程如下。
已知:①高砷铜冶炼烟尘的主要化学成分为锌、铜、铅的砷酸盐及氧化物,焙烧时,金属砷酸盐转化为硫酸盐与。各元素质量分数如下:
Cu
Zn
As
Pb
In
Ag
5.60%
15.60%
28.68%
22.34%
0.073%
0.01%
②25℃时,硫酸铅的溶度积常数;
③浸出率的计算:浸出率。
回答下列问题:
(1)基态Zn原子的价层电子排布式为 。
(2)“焙烧”时,无烟煤除了为焙烧提供热量外,还表现 的作用。请补全参与反应的化学方程式: 。
(3)“水浸”时,所得浸渣的主要成分为 (写化学式),往浸取液中加入的金属单质是 (写化学式)。
(4)高砷铜冶炼烟尘经过焙烧、水浸等工序后,测得浸取液中为,请从理论上分析铅是否沉淀完全? (列式计算并得出结论)。
(5)铜浸出率的测定:从上述流程中得到的1L浸取液中取50mL与过量的酸性KI完全反应后,过滤,往滤液中滴加淀粉溶液为指示剂,用标准溶液滴定,滴定终点时消耗标准溶液21.00mL。(已知:,)
①滴定终点的现象为 。
②忽略流程中的损失,可得铜的浸出率为 。
16.(14分)铬酰氯()为深红色液体,在空气中易发烟,主要在有机合成中作氧化剂或氯化剂,也可用作染料的溶剂。实验室制备铬酰氯的实验装置如下(加持及加热装置略去):
(1)已知铬酰氯的沸点为117℃,由此推断其属于 晶体(填晶体类型)。
(2)盛放碱石灰的装置A的仪器名称为 ,碱石灰的作用是 。
(3)加入浓硫酸后,加热三颈烧瓶,产生红色气体,则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为 。
(4)直形冷凝管中冷凝水的进口为 (填a或b)。
(5)铬酰氯在不见光时比较稳定,遇水易水解,其水解产物为HCl及 。
(6)在钢铁分析中,当有铬干扰时,在溶解试样中加入NaCl和,加热蒸发至冒烟,利用铬酰氯易挥发而除去,请配平离子方程式: 。
_______。
(7)采用季铵盐型强碱性阴离子交换树脂,处理废水中的含离子,原理为:,待交换一段时间后停止通废水,再加入 溶液可使以高浓度进入溶液回收并使树脂得到再生。
17.(15分)氢能是一种重要的绿色能源,在实现“碳中和”与“碳达峰”目标中起到重要作用。
Ⅰ.甲醇-水催化重整可获得氢气。
(1)表中数据是该反应中相关物质的标准摩尔生成焓数据(标准摩尔生成焓是指在298.15K、100kPa下由稳定态单质生成1mol化合物时的焓变)。
物质
0
-393.5
-241.8
-200.7
则 ,该反应在 (填“高温”“低温”或“任意温度”)下能自发进行。
Ⅱ.乙醇-水催化重整亦可获得,主要反应如下:
反应①:
反应②:
(2)向恒容密闭容器中充入1mol 和3mol 发生上述反应①和②,初始时体系压强为100kPa.平衡时的分布分数、的产率随温度的变化曲线如图所示。
①为提高氢气的平衡产率,可采取的措施为 (写出2条)。
②200℃以后,解释曲线a随温度变化趋势的原因: 。
③温度为500℃时,反应经10min达到平衡,此时乙醇的转化率为60%,则0~10min内 ,该温度下,反应②的 (保留小数点后两位)。
(3)乙醇燃料电池(电极材料a和b均为惰性电极)广泛应用于微型电源、能源汽车、家用电源、国防等领域,工作原理如图所示,写出负极的电极反应式: ,当转移1.2mol电子时,正极消耗的氧气的体积为 L(标准状况下)。
18.(15分)有机物J具有良好的杀菌消炎功效,其一种合成路线如下(R为烷烃基):
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为 ,B中碳原子的杂化方式有 种。
(2)的化学方程式为 ,反应类型是 。
(3)的结构简式为 ,G的化学名称为 。
(4)的同分异构体有很多种,其中符合下列条件的有 种(不包括立体异构)。
①苯环上共有3个取代基;
②能发生银镜反应,遇溶液呈紫色;
③能发生水解反应,有机物可消耗。
(5)的合成路线如下(部分反应条件已略去)。
①参照的合成路线,一定条件为 。
②的结构简式为 。
试卷第2页,共9页
2025届高三第二次模拟考试·化学 第1页(共4页)
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贺兰一中2025届高三年级第二次模拟考试试卷
化 学(参考答案)
选择题答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
D
B
D
B
C
D
B
A
C
B
11
12
13
14
C
D
C
D
非选择题答案(评分标准)
15.(14分)
(1)(1分)
(2)还原剂(1分) (2分)
(3)(2分) Zn(2分)
(4),其浓度小于,可认为已沉淀完全(2分)
(5)①当滴入最后半滴标准溶液,锥形瓶内溶液颜色由蓝色变为无色,且在半分钟内不复原 (2分)②96%(2分)
16.(14分)
(1)分子(1分)
(2)球形干燥管(1分) 尾气处理、防止空气中进入(2分)
(3)(2分)
(4)a(2分) (5)(2分)
(6)(2分) (7)NaOH(2分)
17.(15分)
(1) +49 (2分) 高温(1分)
(2) ①减小体系的压强、分离出CO2 (2分)
② 升高温度,反应②正向进行程度大于反应①正向进行程度,COx中CO2的含量降低 (2分)
③ 1.5 (2分) 0.60(2分)
(3) (2分) 6.72(2分)
18.(15分)
(1)(酚)羟基(1分) sp2 、sp3(2分)
(2) (2分) 取代反应(1分)
(3)(2分) 2-丙醇 (1分)
(4)20(2分)
(5) (2分) (2分)
部分试题解析
2.B
【详解】A.Ti是22号元素,位于元素周期表第4周期第ⅣB族,故Ti元素位于元素周期表d区,A周期;
B.甲醛是共价分子,故甲醛的电子式为:,B错误;
C.CO2为共价分子,其中碳氧之间形成双键,故CO2的结构式为O=C=O ,C正确;
D.已知H2O为V形结构,且H的原子半径小于C,故H2O的空间填充模型为,D正确;
3.D
【详解】A.1mol水分子中含有10mol质子,则中含有的质子数为,A错误;
B.未给出溶液体积,无法计算离子物质的量,B错误;
C.,为0.1mol,在空气中充分燃烧生成,转移的电子数目为0.1,C错误;
D.8 g甲烷(0.5mol)和15 g乙烷(为0.5mol)分别含有共价键2mol、3mol,则共含有共价键的数目为,D正确;
4.B
【详解】A.草酸为弱酸,不拆为离子形式,草酸与酸性高锰酸钾溶液反应:,A错误;
B.空气中加热FeO:,B正确;
C.用铜电极电解饱和食盐水,阳极有白色沉淀生成:,C错误;
D.向硝酸银溶液中滴加少量的氨水:,D错误;
6.D
【详解】A.将溴丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热,将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中,乙醇也会挥发出来进入高锰酸钾溶液使高锰酸钾溶液褪色,不能证明产生的气体中有烯烃,A错误;
B.在物质X柱面上滴一滴熔化的石蜡,用一根红热的铁针刺中凝固的石蜡,石蜡熔化呈椭圆形,说明石蜡在不同方向熔化的快慢不同,这是由于X的导热性的各向异性决定的,说明物质X为晶体,B错误;
C.碳与二氧化硅在高温下反应方程式为,碳作还原剂,无法证明非金属性:,C错误;
D.,向盛有固体的试管中加入溶液,铵根离子会与氢氧根离子结合成难电离的一水合氨,使氢氧化镁沉淀溶解平衡正向移动,氢氧化镁溶解,D正确;
8.A
【详解】A. 氢氧化钠溶液不会腐蚀聚四氟乙烯,故该滴定管可以装氢氧化钠溶液,待测醋酸在锥形瓶内,中和产物醋酸钠水解呈碱性,故选用酚酞做指示剂,则图a可测定醋酸的浓度,A正确;
B.氯化镁溶液水解得到氢氧化镁和盐酸:Mg2++2H2O⇌Mg(OH)2+2H+,加热和盐酸挥发,均促进水解,蒸干氯化镁溶液得不到氯化镁固体、得到氢氧化镁,若进一步灼烧可得到氧化镁,故不能用图b由MgCl2溶液制取无水MgCl2,B错误;
C.该反应前后气体物质的量不变,改变压强,平衡不移动,故不能由图c探究压强对平衡的影响,C错误;
D.铜和浓硫酸共热产生二氧化硫,二氧化硫通入石蕊试液中出现红色,体现二氧化硫是酸性氧化物、故图d不能检验二氧化硫的漂白性,D错误;
9.C
【详解】A.栀子苷中含有羟基、碳碳双键、醚键和酯基4种官能团,A正确;
B.栀子苷含醇羟基且羟基的相邻碳上有氢,能发生消去反应,也能发生酯化反应,B正确;
C.1分子栀子苷中含8个手性碳原子,如图所示(表示手性碳原子),C错误;
D.羟基能与反应,栀子苷最多能消耗5molNa,D正确;
10.B
【详解】A.基态Cr的价层电子排布式为3d54s1,A错误;
B.从晶胞图中可看到Ca在晶胞的顶点,数目为,Cr在体心,数目是1个,O原子在晶胞的面心,数目为,故密度为,B正确;
C.与Ca配位的O位于晶胞面对角线的中点,距离Ca相等的共有12个,C错误;
D.18O和16O互为同位素,形成的化合物在化学性质上无差异,D错误;
11.C
【分析】由题干原电池装置图可知,电极a为由N2H4转化为N2,发生氧化反应,故a为负极,电极反应为:N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,则b为正极,电极反应为:+6H2O+8e-=NH3+9OH-,据此分析解题。
【详解】A.由分析可知,电极a为负极,电极b为正极,A正确;
B.由分析可知,电极b上的电极反应式为,B正确;
C.由分析可知,转移nmol电子时,负极区逸出7ng的N2,同时流入17ng的OH-,故质量增重10ng,C错误;
D.由分析可知,a为负极,电极反应为:N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,则电极a上生成时电路上通过的电子的物质的量为:=0.8mol,根据电荷守恒可知有向电极b迁移,D正确;
12.D
【详解】A.催化剂能改变反应途径,但不能改变反应的焓变,则甲酸转化为一氧化碳和水的焓变△H=E1-E3=E4-E10,A错误;
B.由图可知,可以通过E1和E2计算甲酸转化为一氧化碳和水的正反应活化能,但不能计算甲酸的总键能,B错误;
C.由图可知,途径Ⅱ中氢离子先做反应物,后做生成物,是改变反应途径的催化剂,能加快反应速率,C错误;
D.决定总反应速率的是慢反应,活化能越大反应越慢,生成的活化能高,则途径二反应的快慢由生成的速率决定,D正确;
13.C
【详解】A.18-冠-6中,C和O的价层电子对数均为4,杂化轨道类型均为杂化,A正确;
B.18-冠-6分子中的O原子与间通过配位键自组装成超分子,不存在离子键,B正确;
C.18-冠-6与作用,不与或作用,这反映了超分子的“分子识别”的特征,C错误;
D.18-冠-6分子中,C原子和O原子的杂化轨道类型均为杂化,所有原子不可能共平面,D正确;
14.C
【详解】A.H2CO3的Ka1>Ka2,故相同浓度的碳酸钠和碳酸氢钠,碳酸钠水解的程度更大,因此碳酸钠的碱性更强,应为曲线II,A错误;
B.图I中A点溶质为碳酸氢钠,碳酸氢根离子水解,促进水的电离,B点溶质为氯化钠,不影响水的电离,C点溶质为氯化钠和稀盐酸,盐酸抑制水的电离,故A>B>C ,B错误;
C.点溶质为碳酸氢钠和氯化钠,根据质子守恒可知,微粒满足关系式为,等式右边再加上各种含碳物料的浓度后其值变大,C正确;
D.根据图像可知一开始碳酸钠的浓度为,钠离子浓度为,而根据物料守恒可知,,随着反应进行,含碳物料总浓度减小,D不正确;
15.【分析】高砷铜冶炼烟尘的主要化学成分为锌、铜、铅的砷酸盐及氧化物,加入无烟煤/浓硫酸进行焙烧,焙烧时,金属砷酸盐转化为硫酸盐与As2O3 (g),金属氧化物转化为硫酸盐,无烟煤除了为焙烧提供热量外,还作还原剂,生成CO2,加水进行水浸,滤液中存在Cu2+、Zn2+、PbSO4不溶于水,成为滤渣,往滤液中加入金属单质得到铜渣和ZnSO4溶液,即金属单质为Zn,将Cu2+还原为Cu,自身被氧化为Zn2+。
【详解】(1)Zn为第30号元素,基态Zn原子的价层电子排布式为:;
(2)无烟煤除了为焙烧提供热量外,还作还原剂,生成CO2,与C和H2SO4发生反应,生成硫酸铜,氧化砷,CO2和SO2,参与反应的化学方程式:;
(3)由分析得,滤渣的主要成分为PbSO4;往滤液中加入金属单质得到铜渣和ZnSO4溶液,即金属单质为Zn;
(4),其浓度小于,可认为已沉淀完全;
(5)①淀粉遇碘变蓝,因此滴定终点的现象为:当滴入最后半滴标准溶液,锥形瓶内溶液颜色由蓝色变为无色,且在半分钟内不复原;
②根据离子方程式,)可得:,,浸取液中Cu元素的质量为:,浸取率为:。
16.【分析】铬酰氯常温下为深红棕色液体,放置在空气中易发烟(迅速挥发并水解),在实验中可用重铬酸钾、浓硫酸与氯化钾制备,吸收尾气时,需防止产物与空气及水蒸气接触,据此分析;
【详解】(1)铬酰氯的沸点为117℃,沸点不高,由此推断其属于分子晶体;
(2)A的仪器名称为球形干燥管,碱石灰的作用是:尾气处理、防止空气中进入
(3)用重铬酸钾、浓硫酸与氯化钾制备,产生的红色气体,化学方程式为:;
(4)直形冷凝管中冷凝水下口进水,上口出水,进口为a;
(5)铬酰氯水解,产物为HCl及;
(6)根据质量守恒,电荷守恒可知,反应物还需要,利用观察法可配平离子方程式:;
(7)根据化学平衡移动原理,为得到应使平衡逆向移动,故再加入NaOH增加氢氧根浓度即可;
17.【详解】(1)①CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g) ΔH==;故答案为+49;
②,时反应能自发进行,CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g) ΔH>0,ΔS>0,故高温有利于反应自发进行;故答案为高温;
(2)①为提高氢气的平衡产率,反应①平衡需向正反应方向移动,反应②平衡向逆反应方向移动,可以减小体系压强或分离出CO2;故答案为减小体系压强 分离出CO2;
②曲线b对应平衡时氢气的产率,曲线a对应平衡时CO2的分布分数,曲线C对应平衡时CO的分布分数;由图知200℃以后a曲线随温度的升高呈现降低趋势,说明CO2的分布分数随温度升高而降低,其原因在于升高温度反应②正向进行程度大于反应①正向进行程度,COx中CO2的含量降低;故答案为:升高温度反应②正向进行程度大于反应①正向进行程度,COx中CO2的含量降低;
③温度为500℃时,反应经10min达到平衡,此时乙醇的转化率为60%,依据反应①列三段式如下:
500℃,由图知δ(CO2)= δ(CO)=50%,说明平衡时n(CO2)= n(CO)=0.6mol;依据反应②列三段式如下:
得出平衡时n(C2H5OH)=0.4mol,n(H2)=3mol,n(H2O)=1.8mol,n(CO2)= n(CO)=0.6mol;总物质的量n(平衡)=6.4mol。起始时总物质的量n(起始)=4mol,p(起始)=100kPa,,;恒温恒容时,压强比等于物质的量比,故p(平衡)=,平衡时分压分别为,,,,,故答案为:1.5;
④反应②的,故答案为:0.60;
(3)①乙醇燃料电池中乙醇在负极反应,失电子,生成二氧化碳和水,电极反应式为:;故答案为:;
②乙醇燃料电池中氧气在正极反应,得电子,电极反应式为:,当转移1.2mol电子时,正极消耗的氧气0.3mol,标准状况下体积为0.3mol×22.4L/mol=6.72L;故答案为:6.72。
18.【分析】根据有机物A分子式,结合B结构简式可知A为,A发生取代反应生成B,B在光照条件下发生取代反应生成C,C发生水解反应生成D,D被氧化生成E,结合H结构简式及F分子式可知F结构简式:,F发生取代反应生成H,H与I取代生成J。
【详解】(1)根据分析,A中官能团的名称:(酚)羟基;B中碳原子的成键方式有单键和大键,其杂化方式有sp3和sp2两种;
(2)C发生水解反应生成D,化学方程式:,反应类型属于取代反应;
(3)根据分析可知,F结构简式:;G的化学名称:2-丙醇;
(4)的同分异构体满足条件:①苯环上共有3个取代基;②能发生银镜反应,说明含醛基或甲酸某酯基,遇溶液呈紫色,说明含酚羟基;③能发生水解反应,说明含酯基 ,有机物可消耗;综上可判断,该有机物分子中含1个、1个和1个,含2种异构体,苯环上连接3种不同取代基含10种异构体,由于存在2种异构体,即共计有20种同分异构体;
(5)参考J合成路线,则甲苯在光照条件下发生取代反应生成氯甲苯,氯甲苯在NaOH水溶液条件下水解生成苯甲醇,苯甲醇被氧化为苯甲醛,苯甲醛发生取代反应生成;
①参照的合成路线,一定条件为:;
②的结构简式:。
答案第10页,共10页
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