安徽省A10联盟2024-2025学年高二下学期4月期中化学试卷 C

号卷·A10联盟2023级高二4月期中考 化学参考答案C 一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,满分42分,每小题只有一个选项符合题意) 题号 2 3 5 6 答案 B 心. B D A C B 题号 11 12 13 14 答案 D D B 。 C C 1. B 人体内没有水解纤维素的藤,无法水解纤维素,但纤维素在人体内可以起到促进肠道动等作用, B错误。 CH. 2. B CH=C-C-CH. 是主链有4个碳的快经,1号碳上有碳碳三键,3号碳上有2个甲基,系统命名 CH CH. 为3,3-二甲基-1-丁快,A错误; 的笨环上有2个位于邻位的甲基,系统命名为1. -CH. CH-CH 2-二甲笨,B正确; H.C=CH-CH-CH. 是主链有5个碳的/经,1号碳上有碳碳双键,3号 CH CH. 碳上有1个甲基,系统命名为3-甲基-1-成炀,C错误; CH-C-CH.-CH-CH. 是主链有5个 CH. 碳的完经,2号碳上有2个甲基,4号碳上有1个甲基,系统命名为2,2,4-三甲基戍完,D错误。 3. C 测定0.1mol·L醋酸溶液的pH,如果溶液的pH>1,则说明醋酸部分电离,为弱电解质,A正确; NaHSO;在水溶液中电离出Na、H和疏酸根离子,故向水中加入少量固体疏酸氢纳,c(H)增大. 但水的离子积常数K。只与温度有关,与溶液的酸碱性无关,温度不变,水的离子积常数不变,B 正确;酸无论如何稀释都不能变为中性或碱性溶液,所以常温下,将1mLpH=5的盐酸稀释至1L 稀释1000倍,溶液接近中性,c(H)小于1x10mol/L,C错误;相同温度下,pH相同的盐酸和醋 酸,c(醋酸)>c(盐酸),pH、体积相同的醋酸和盐酸,n(醋酸)>n(盐酸),中和相同pH、相同体积的 盐酸和醋酸溶液,消耗NaOH物质的量与酸的物质的量成正比,所以醋酸消耗的多,D正确。 4. D 该有机物属于经类,可以燃烧,不能做阻燃剂,D错误 5. A 二氢甲院和四氢化碳互溶,但沸点不同,可以用蒸的方法分离。但是,蒸时,温度计水银球应 位于蒸烧瓶支管口处,B错误;粗笨甲酸的提纯应该采用冷却结晶的方法获取笨甲酸,不能采用 蒸发结晶的方法,C错误;电石和水反应放出大量的热量,且反应太剧烈,无法控制,另外电石与 水反应容易变成粉末,不能用启普发生器制备乙快,D错误。 6. C1mol某经能与2molHC1发生加成反应,说明该经分子结构上有两个碳碳双键或者一个碳碳三键。 加成反应后,所得产物又能与8molCl.发生取代反应,说明原来的1mol经分子中含有6molH原 子,故选C。 7. B Y与澳的四氢化碳溶液反应会发生C-C键断裂,B错误 8. D 浸泡在热水中的烧瓶气体颜色变深,平衡逆向移动,说明2NO。(g)一N.O.(g)为放热反应,A错 误;次氢酸钢水解产生次氢酸,具有漂白性,因此不能用pH试纸测NaClO溶液的pH值,应用pH 卷·A10联盟2023级高二4月期中考·化学参考答案第1页 共3页 C 计,B错误;排出碱式滴定管胶管上的气泡应该把橡皮管向上弯曲,出口上斜,挤捏玻璃珠,使溶 液从尖嘴快速喷出,气泡即可随之排掉,C错误;检测亚铁离子的试剂为六氛合铁酸钾,生成蓝色 沉淀,说明溶液中有Fe”,D正确。 9. D Zn-MnO电池应该是一种碱性电池,因为通常这类电池使用KOH作为电解质。在放电过程中,宰 作为负极被氧化,而二氧化作为正极被还原。充电过程则是相反的,即电解反应,阳极发生氧化 反应,阴极发生还原反应。充电时,电池被反向连接,变成电解池。此时,阳离子(如K)应该向 阴极迁移,原来的负极乙n在充电时会成为阴极,这时候阳离子K应该向阴极移动,A正确;充电 时的阴极发生的反应应该是Zn(OH)+2e=Zn+4OH。这样,阴极处会产生OH,使得溶液的pH 升高,B正确;根据分析可知,放电时,电池总反应为Zn+4OH+MnO。+4H =Zn(OH) +Mn^②} +2H.O,C正确:根据上面的分析,正极的放电反应是MnO。+4H +2e=Mn* +2HO.1molMnO 得到2mol电子。当转移0.2mol电子时,对应的MnO。的物质的量为0.1mol,正极区溶液质量增加 8.7g,由电荷守恒0.1molSO进入K.sO.溶液中,质量减少9.6g,则正极质量应减少:9.6g-8.7g =0.9g,D错误。 10. B 笨环对甲基的影响使甲基活性增强了,甲笨可以被酸性高酸钾氧化为笨甲酸,A错误;甲笨发 生确化反应可以在甲基的邻对位发生取代,是由于甲基使基环上与甲基处于邻、对位的氢原子活 性更高,B正确;甲本在光照条件下能与氢气发生取代反应,氢原子取代甲基上氢,甲基上存在3 个氢,则产物会有3种,C错误;甲笨中笨环能与氢气加成,1mol甲笨与3molH,发生加成反 应,D错误。 11. C 若N不是气体,则该反应前后气体物质的量不变,改变压强平衡不移动,M的体积分数不变,与 图像不符合,故在该反应条件下N为气体,A正确;温度为300oC、压强为p条件下,M的体积 分数为50%,设X的转化量为xmol,则平衡时各物质的量为n(X)=n(Y)=(1-x)mol. n(M)=2xmol,n(N)=xmol,则可得- 2 2(1-x)+2x+x ,故X的平衡轼 ) 2 向移动,平衡常数减小,且平衡常数只与温度有关,温度相同,平衡常数相同,故A、B、D三点 平衡常数,K(A)>K(B)>K(D),C错误;温度为300C、压强为p.条件下,C点未达到平衡状态 该条件下平衡时刻M的体积分数应对应B点,C点M的体积分数比B点M的体积分数小,故反 应正在向正反应方向进行,故v:>,D正确。 12.D 含氧官能团种类为两种,经基和醛基,A不正确;笨乙与H.按物质的量1:4加成后产物为. 无手性碳原子,B不正确;笨乙炀分子反应历程中第一步发生加成反应,笨乙分子的分子式CH C不正确;D正确。 13. CpH为0时,溶液中主要是H.A,以H.A的一级电离为主,故c(HA)-10mol/L,ab所在曲线为 _=10~;b c(H.A) 0.1 点溶液显酸性,且以HA为主,此时HA电离程度大于水解A{,则c(HA)>c(A→)>c(H.A),故 c(HA)c(A)c(OH),A正确;由a点经b点到c点的过程中,溶液一直呈酸性,且酸性越来越 弱,酸抑制水电离程度越来越弱,故水的电离程度一直增大,B正确;由图知,c点,c(HA)=c(A}) 此时溶液显酸性,HA电离程度大于水解A2,则NaHA浓度应略大于Na.A,C错误;由分析可知. H.A的K.约为1.0x10,D正确。 14. C CH;中属于 经的同分异构体有4种,分别是CH-=CHCHCH;、CH;CH-CHCH;(含顺反异构) CH.C-CH. CH. ,C错误。 卷·A10联盟2023级高二4月期中考·化学参考答案 第2页 共3页 。 二、非选择题(本大题共4小题,共58分) 15.(14分) (1)轻基、碳基、键(2分) ①(1分) (2)②(1分) ④(2分) (3)键、π键(或n键、键,2分) 3.1(或1:3.2分) (4)1(2分) CH3 -CH2CH; -CH3 (5) HC -CH;(2分) -CH2 16.(12分) (1)增大反应物接触面积,加快反应速率,提高浸取率(1分) SiO.(1分) (2) 2Fe*+H.O+2H=2Fe*+2H.O(2分) (3)4.7<pH<7.1(2分) (4)1×10(2分) (5)蒸发浓缩、冷却结晶(2分) (6)2Ni*+4OH+CIO=CI+2NiOOH +HO(2分) 17.(16分) (1)-49.4(2分) (2)①BD(2分) ②分子筛膜具有分离出部分H.O(g)的功能,c(HO)减小,根据勒夏特列原理,平 衡正向移动(2分) ③1:5(2分) (3)①I(2分) ppp(2分) ②反应1是放热反应,反应II是吸热反应,温度高于660C之 后,温度对反应II的影响大于对反应1的影响,反应转化率主要由反应II决定(2分) (4)C.H.+4H.O-12e=2CO.+12H(2分) 18.(16分) (1)2-甲基丙炀(或合理答案,2分) (2)轻基(1分) 加成反应(1分) (3) (2分) (4)12(2分) CHg-CHC(CH;)OH或CH-C(CH)CHOH(2分) (5)COH、PdClo(2分) CH.CHCH=CHCHO(2分) 卷·A10联盟2023级高二4月期中考·化学参考答案 第3页 共3页A10联盟2023级高二4月期中考 化学试题C 命题单位： 编审单位： 点认卷满分m分，考试时同)5分钟。情在答薄卡上作答 可能用到的相对原子质量：H】7C-20-165sP3引53江-55 5.下列实段装置或操作重达列实验日的的显( 一，选指题（本大醒共14小最，每小量3分，离分纪分，每小题只有一个进项粹合是意 1.化学与生活经验密不可分，下列对生活经良的化学静理解释议的是( 球项 生活经验 化学原理 A 均烧饥物产生类似烧焦用毛的气味 该物含蛋白唐 B 人每天的食物中竖合有一定量「用素 排素可在人体内水解为蛋萄精 c 线气用作制冷剂 氨气易减化且浪氮汽化时吸收大量的焕 D 变质的消酯有哈喇味 不也和程防酸计金被氧化，发生氧化反应 A制备乙陂乙后 B.分离二氧甲院和四氧化虞 工下列有机物的全名正确的是【 CH. A.CHC- -CH,:2,2二甲基3.丁快 CH, CH :1,23单装 CH 酸性 CH.-CH 需友陆品 良钾这浅 CH.C-CH-CH-CH, ；玉乙基1丁端 已提电相苯甲腋 D.制备并检段乙使 CH,CH. 6已知1m某烃与2mlHC发生相成友后，断将产物义能与8C发生成代反依，新 n.C1C-CH一C-CH,:3.2.工三甲成线 得有机产物只含C.C1两种元常。寒该径可使为专，) A2丁场 CH 反2甲基丁烷 王.下列说法桥的是( C.1,3.丁二烟 .3.甲基丁块 A.测定0.1m1.眉酸溶液约H可正明限是药电解顷 乙.我尔挥国你德反位《Dk:Aec@m》可用千构建六无环代场，儿转化关系如图断示 B.观水中加入少量四休换限氣销，H情大，K.不度 G.常图下，将1mldH5的稀释至1L,H)为1✉10l门 我相同写度下，中和相同H。相旧体积的盐酸和帽根溶液。销托NO州物魔的量不同 4横否给能够增强免度系统对叶帽辆图的识别攻击能力，调节机休的免吃功能，其结构如下 闭所示。下有美授香烯的说达带误的是( 下到说法量误的是( A.分子式为CH AX与Y瓦为同价异构体 压易溶于乙丽，在水中儿乎不溶 B.Y与溴的国氧化澳溶液反应会发生CH键断乳 C雀桂腔性高锰酸年等滚罐色 ,2分子不属干芳香族化合物 D.该物面可以用作蜡到 )X、￥。Z均能发生加成，氧化反应 多寒·A10取翻2m线高二4川期中号，化字试您第1红秀名自 多底，A便题22围有二4川得中号，化学认抛第上美共3 c 8。下列实验操作，税象喵论（或目的）正确的是( 操作 现象 靖论（或门的） C光然/ 程泡在路水中 ① 的烧厘气体领 2NO,(g=N,0,()为 A 致准长MnD,2 暖热反皮 色变深 A.国为甲婉与苯均不与程性《MO:反应。所以反位名不企发生 且.反克家说明了甲基对装环的影响 G 反应①为取代反2，其广物只有1种 测可浓度 CO的lH 围反安手是1mal甲苯与1maH发生相成见成 B 试纸放色更 性：CH.COOH>HCO 11.在密浮#中充人1m@lX和1mY,发生反应：Xg+Yg≠Mg+N7,测得平衡 深 昆合物中M的体积分数在不司商下随黑度的变化情况如图所示下说法储误的是 CH COONa和溶液NaCO的pH 挤压碱式演定管胶管内玻璃 谪定管尖嘴部 赶式镜定管尖呢锡位 使有液体流山 气泡 球 K.[Fe(CNAI 客淡 30B400遇准℃ D 产生蓝色沉淀 百液中有Fe A在该反应条件下N为气体 段围度为0℃，压强为马条件下，X的平将转化率为6随% CA.B,D三点平覆常数，K(A=&B)>KD) 9.代可科学家发明了一种n一MO可免电电泡，其工作和理如下图： D,雪度为30℃，压刻为片条件下，C点：>” 12科学家发观利用HO在紫外究照条作下可以氧化辉轻，合成相应的解类盛类有机化合物 L 下说法正确的是( 0 KOH字流 H, 料务牛叉横横和离于定提限 0月 卡列说达错误的是( A充电时。K向Z电极移动 B.充电时，阴极附近溶液的H赠大 C放电时，电港总反应为Zn+40F+MO,+4H一加OH疗+Mn之+2H,D D.敛电时。当地落中转移02ma电子时，正极区客液暖量增加55g A反应历程中有机物的含氧官能团种类有三种 10,如图是甲莱韵转化关系《部分产物没有标出入复述正储的是《) .茶乙场与H找物隆的量1：4粒成，所得有机将含有千性暖M子 广多表·A原置2版高二4月衡中毛，化学试超第于联共年青 广多表，A1应四3限高二d月图中考，化学诚题第4项共系到 C.業乙烯分子的分子式为CHn 笨乙蜂分子反成厅程中发生了加成反皮 CH,CH一C5CH利C-Ch-CH一CH-C 3.HA为二无弱酸，在25C时，用N0尚体到节.溶液中A产及HA旅度的臭对数心 CH.CH: CH 陆溶液出交化的关系如图所示心知：客液中始终保特，A)+HA+A)=.mdL, H 并忽导西度变化1下列有关叙述情误的是 CI 433C=C-C=N 分子中所含共价蛙的基本数醒有 其个数比 CH-C 为 A.6点：HA1>A)2cH,A} 44 上该有机物中含 种手性碳原子 L.由B底司点的过程中。水的电离程度一直增大 H C.e点溶质作在NHA,NaA,且漆度比小下I:I 《5)请出分子式为C。的带有家环的所有月分异得体 DHA的R:约为1×I0 1612分2 14.科学家提出由0催化乙希和2丁烯合成内场的反夜折程如闲（新有碳静子需足量外层8 像是其化合物在工业上有广泛用毫.以某地红土镍矿（主要战分NO,3Mg0.A1,0,.S0 电子拟定结构)。下列说达错送的是《 和铁的氧化物)为岸料。采用酸溶达制取N0程MS0,·7H,O,工流程如医所示： Mid LHO. 作 iOH N0. 12 流 已：①常下，N5D,号溶于水，NiOH).和N0OH不溶于术：KINi(OH=1.0x1o", A乙希，内烯和丁徐均能使酸性高猛酸脾溶液显色 之在上述随程中，某感金国商子开始沉淀和况建完全时的如下： B。乙给.内稀相2-「解互为国系物 G.C中属于始经的同分异将体（含顺反异构）有3阳 控物 NI(OH Fe(OH]. Fe(OH) AIOH). Mg(OH) 款线、修w)原子创的化学健在国一W一的过程中均发生新袋 开年演滨时的 71 76 2.7 14 92 二，非选择题（本大题共4小题，共绍分） 15,《14分) 花淀定全 忙题日贤求填空 (c=1×1o'md·L+时的时 90 96 32 47 11 回答下列问圈： (11自酸是一角丰富有清力的食品泽闲，结构镜式为O 诸写出所有含 (1〉“浸取时需将矿样研暗的目的是 花清”的战分 填化学式1 CH,OH (2》滤液中加人HO的作用是 (用离子反应方程式表示1 氧官佳团的名称有 《3》操作为达到实验甘的，由表中的数围判唐通人NH,博节溶液p的范圆是 (21下列各组物质中属于可系物的是 ,耳为同分界将体的是 属于可 (4沉根“中H国为8.5，建液中N·的浓度为 _mol-L 一物质为 (填号 (5》操作V是 .过读，洗涤 DCHCH.OH和CHOCH2CC4相CHm3'C和"C (6》S0,在碱性溶液中用NCD氧化，可科情碱性婴铺电独电反材样NOOH,该反应的离 子方程式为 多表·眼置2位服离二4月期中考，化学试延第到其x实 多表，A1g图m暖真二4月隔中号，化学试划第春溪共格真 17.(16分1 1近年米，有再究人员用C0:通过电雁化生成多补燃料如乙操。甲静等，实C0,的回 我国在煌对气编变化工作中取得星著成效。并向国际社会承诺2D30年实现“疏达峰“。206和 收利用 年实现碳中和”。因此将CO转化为高附加值化学品成为学家研究的重要课题 (4)假性电解疑解液中乙烯燃料电泡的负极反以方程式为 【.已知利用CO合成甲醇过程中主要发生以下反应 18.(16分1 丰反家I:C0,g+3H,g一CH.OHGg+H,0△H, 有机物G是一种阶疗心脏病的特效药，可用于下列流配合成 周反应：C0,(e+H,g、一C0gHH,0e)AH,+41.2o (1)已知：COg+2Hg一CH.OHLE2△B,06U·m@',用A4为 kJ mor OH H:/NI (2)在抓福恒瓜8MPh400℃)下，CO和H,按体积比1：3分在著通反说器(A)和分子 高温高属 第膜围化反应器《B)中反应，测得相关数燕如下表所示 反应器 C0平德转化举 甲醇的选择性 达到平南时间 浓流酸 CisH:0: 告通反应器(A) 25.0% 006 10.0 G 分子篇膜很化反炫器《B》 4>250% 1000% 80 COH: 已知：玉分子新覆雁化反成器(B)具有配化反应、分离出部分水蒸气的双重功能： 0 ÷CswO PdCh 五CH,OH的选拆性=CHOs×00% mCO.)an 0 在普通反酸器《A)中，下列能作为反应（主反应和图反校）达到平状态的判据是 (填标号1 E:①RCHO△ ·RCOOH A体系压强不再变化 长气体的密度不再改变 C.￥，CO)3w(H) D,各物质依度比不再改变 生在分子篇腹霍化反议器《B》中，C0:的平衡转化车明显高于普通反应器(A,可能的 2 H OH H 解因是 表若替通反应器《A)中初始时mC0ml,则平商时C0与H:0的物质的量之比 R-CH-C-H+R-CH-CHO R-CH,-CH-CCHO- RCH CH-CCHO+H,O 为 (3)不同条作下。按机CO,):mH,1:3投料，C0的平衡排化事知下图所示 (1)有机物D的化学名称为 (2)有机物B中的宜能出名称为 :有机物B一C的反成类四为 (3)有机物G的结篇式为 :C+FG的化学方程式 (4)其星下列有杭物B的同分异梅体为 种。其中慎磁其最氧普峰面积之比为 6:2:2:2:1:1的同分异构体的结构简式 .《写出一种用可) ①荣环上只有1个歌代林学与Na反应产生比 (5)参照上述合成路线，以乙烯为原料制备CH(CHHCHO的合成器提为： CH-CH.X CH CH CHO CH.CHO.NaOH 002o040050007m900000 M-CH(CHhCHO △ TC 其中条作X为： :化合物M的结构简式为 ①在A压强下.200-5r℃时反成以 (填或厂)为主，压强共、凸、马由 大到小的顺序是 2压强为时，组度高干660℃之后，面着沿度丹高C0,平转化率增大的原四 多患，41球2城高二4月所中考·化学试题第)到共8联 多张，1碱朝2成高二4月期中考一化学试题第水红共界实