山东省烟台市2024-2025学年高二下学期期中学业水平诊断 化学试题

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2025-04-27
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2025-2026
地区(省份) 山东省
地区(市) 烟台市
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 5.51 MB
发布时间 2025-04-27
更新时间 2025-04-28
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-04-27
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来源 学科网

内容正文:

5.下列说法正确的是 2024-2025学年度第二学期期中学业水平诊断 A用红外光激可确定有机物的元素里或 B.苯配沾到皮肤上,先后用乙廊、水中铁 高二化学 C质谱法测得某有机物的相对分子质量为2,推断其分子式为CH: D.萃取溪水中的澳可用囊化汽油作萃取剂 1答卷围,考生务毫将自已的姓名、考生号等填国在答题卡和试卷番定位置。 注意率项: 6用如下装置及药品进行实装,不能达到实验目的的是 工层答远希题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号旅黑 如需政改动,用橡皮擦干净后,得选涂其他芥案标号。回答非选择题时,将答案耳在答题卡 华、 璃管 上,写在本试卷上无效。 3,考试结束后,将本试卷和容题卡一并交回。 可能用到的相对原子黄量:H1C1206 乙 一,器择驱:本题共10小题,号小照2分,共20分。每小题只有一个选项符合原目要求。 水解流 乙 丙 【化学使生活更美好,下列说法正确的是 A甲:副备并收集乙酸乙酯 ,D心,B,乙验证制备很时发生取代反应 人装阳有春,所以目常乐用的药名中不能擦人苯面 C丙:检验溴乙烧中的溴原子 D.丁:族装置实观乙醇氧化为乙醛 压油纸伞◆面诊抹由制树籽压榨而得的制谊,制准是经类化合物 C利用C0合成酯齿酸,实我了无机小分子向有机高分子的转变 7,下列事实不能用有机化合物分子中基团之何的相互影响解开的是 D.复方黑乙烧气雾剂”可使牧伤部位冷冻是由于其主要成分佛点低,易挥发 A乙醇能发生消去反应,甲母不能发生动妻反应 +14 B茶在50-60℃时发生硝化反应,甲琴在30℃时即可反应 2.下列化学用诵或图示错谈的是 C,乙醛能与氢气发生知成反应,乙酸不能与氯气发生加成反应 A33一二甲基成统的健线式:C 列.的石07程0日2 D.乙苯能使酸鞋KMO,溶猿显色,乙花不能使酰性K心O,溶液福色 B,CH,CHCH,CHCH,的名称:2-甲基-+-乙基成烷HD一A 8,有机物N的合成路线如图。下列说法情民的是 CH, CH,CH AL的一氧代物有两静 0 B,N含有两种含氧宫能团 C解羟基装甲醛的分子内氢键 15.0 C.lmy最多可以与lmdN0朗发生反应 D,址为甲醇,且M与N的物通的最之比为2: D.CH=CHCH,CH,CH的球根模型: 9.化合物乙可由两步制取。下列说法量阀的是 8886 CHO 3.下列资氯科用中在给定工艺条作下转化美系正确的是 人经雪保袖 KCO/A 且.石雅售乙烯 OH C治监8L世推 D.淀粉水想乙醇 0分1 4.下到过程与取代反应无关的是 AX中所有原子不可能处于同一平面 A.用甲零生产程性年药TNT B,氨基黎形成多肚 我Y中含有三种官能团 C.重酸精在磷的作用下转化为CO D.由核箱枝在酸形成核糖核酸 高二化学第2页(共8页) 高二化学第1页(共8) OHC CHO 自”限照华种刻单一 CZ与 五为同分异构体 0.等物质的量的x和乙分财与足量的淀水反应,消耗的,的量相同 ^=0”0 10有机物X一Y的反应如因所示,下列说法量误的是 各产种的物的量句 AX,Y却氢后的产物均存在对较异构 良Y中可能共平面的原子最多有8个 0=“0 C若考忠立体丹构, 类似反应后的产为 %各产物的物质的量分 下列悦独正确的是 D,若不考虑文体异构,含酸胺基组能发生眼镜反应的X的同分异构件有3种 A.浓政酸在反应中起能化列和服水剂的作用 二进择题:本题共5小易,每小题4分,共20分。每小慧有一个或两个瓷项符合圈日要 求,全部选时得4分,选对但不全的得2分,有远媚的得0分。 .间二甲零发生硝化反应所害国皮低于30C· CH 1L下列实数蝇作能达到实验日的的是 实验日的 实轮领作 A除去零中含有的少量*附 加人足量的HC0溶藏,分液 D由以上实验可知苯环上电子云些度苯>甲羊>硝基装 B证明CH,=口HCL0明中合有装误双键 肉C用·HCH,0用滴加少量演水 14分子式为C,出,0,的有机物A与0明溶被共热,产物酸化后可得到分于组域为 向酸性K30,溶液中清椒邻甲基苯胺 CH,④的有机物用,在活当条件下,B可相互发生反应生成C,则C的结构可能是 C探充氨禁具有还原性 A.C.H,CH(OH)COOCH(OH)CH,COOH 将淀畅和所镜酸混合后,水带都热,冷却 D 验证淀粉使发生水解反应 ,四 后包人新制C(0H):悬边液,如热 B.HO-ECH-C-0-CH,-CH-C-03H 12等弹大3环内清山C是一种拔癌活性剂,其经 ·1城 CH,CH, CH, 伤生氧化一Wwmn重接可获得山点A,山 血A的站构如医所示。下列关于孩分子的说法 CH Coo CH. 。场m1En 错议的是 CH OOC CH, 人,有顺反异构体 店十件品分w4是 B.分子中只含2个手性硫原子 市 0CH-C C1ml蓝物板最多能与1非m网l品,反应 D表物质在酸性或碱性条件下均不使稳定存在 ncH-CHcH一cH, C-CE-0 位路3,第年1 13,已知:装环引人取代基会支变菜环的电子云密度.从面政变苯环再改取代反应的连易 0动流头a山 5出 以及取代的收置。某环上的电子云密皮越大,京代越容易。 白有身计士 1新2,1 高二化学第3页(共) 高二化学第4红(共8) 15.化合物=是一种药物速送的良好装体,可用甲基水杨酸()为原料合成,合成路线如 A的结构简式为」 B在N0州溶液中水解的化学方程式是i 一下图。下列说法正确的是 (4)梯烃臭氧化压原水解反应生成碳基化合物: CH, CH, C=0+0= C00H一定条件 ,40 CH CH, 一定条件下,月桂场可实观如下转化(图中部分产物已略去)1 C〈回"回回要m C与新制Cu(O):反应的化学方程式为 :E中合有的官能团的名称为 t, B.可以用汉水鉴别。和d 17.(13分)某实验小里设计如下制备并提纯乙酸乙酯实验方案,其中制备装置如图所示, Ce◆de的反应类型为缩素反应 实粒步深如下: D.五种物质中b的水溶性最好,: ①连接装置,检查气密性,A中加人浓机 三,非选择题:本题共5小题,共60分。 酸,B中加人8,8aL乙醇(150nd)5.TmL 6(分)月挂(一乙一〈)是重要的化工科,广花用于香料行业。 乙酸(10ml)和儿片骨密片。 2通人冷根水,打开A的清塞向B中情 (1)月柱烯的一氯取代物有种(不考虑立体异构),月柱烯与足量马完全知成后 加浓硫酸,水格加热至不再有袖状物质薰出 产物的名称是 :月桂烯与肠,按1:1加成反应后的产物(不考您立体异构》理论上最 停止热,出 有种。 ③冷抑后,维形在中液体先用悠和C0,帝液洗漆,分离出有机粗。 (2)下列物质与月柱烤互为同分异构体的是 (填标号)。1 ④向有机相人无水CL,过速, 5⑤响速液中加人无水0,过选:蒸富德液,收集77℃左右的馏分,得无色液体 史女虫90 6.6g,色瑞检衡纯度为6.0%。 已知:①无水Ca,可与乙醇形成难溶于水的CC,·6GH,O如 ②乙醇、乙酸、乙酸乙酯约沸点分别为7信,5C、118C,7.1C (3》有机物C是无色油状藏体,具有铃兰香气。其一种合成路线如下所示: 回客下列问题: ()B中反应的化学方裂式为 :实验过程中滴知大约3mL浓成酸,B的容积 B H 最合适的是 (壤标号)。 A.25 mL B.50 mL. c.250mlD500=l CH,COON 月桂烯反DG口反应幻 (2)如果加热一段时间后发现忘记如碎烧片,应核采取的操作是 :冷凝水应 Nac 从冷凝管的 (填”:”酸b)口进人:仅帮C的名称是 已知:L.I mol D与足量的NHC0,溶液反应生戒标德状况下22,4LCO; (3)“④矿中无水Ca风,的作用是:“时中加人无水MS0,的目的是 几经测是,C分子中含有三个甲基,系统命名时两个甲基为取代基;C分子中有 (4)该实验乙酸乙酯的产率为 %:若改用CH0州作为反应物进行反位。 一个碳原子迹接着四个不同的源子成原子团。 质谁检调目标产物分子离子峰的爱荷比数值成为 高二化学第5页(共8页) 高二化学第6页(共8) 1移,(12分)镇静药物H的一种合成路线如下: ,小)4与B的反应为加成反应.B结构简文为℃中官能函名杯为。点 (2)D一E的化学方程式为E-一F的反应类型为直:F结构商式为 浓HNO2, (3)C能化氢化的产指在一定条件下聚合反应的化学方程式基 4们分于核商共振氢谱中有个吸收蜂,情足以下条件1的同分异构体有 B.CH.COCI.RC.H.B.CIN.O)CIC.H..O.C 种。 ①業环上一氧代物只有1种:②不含有-0-0-“的结构:③不帽与仙反应。 20.(2分)药物克林抄屋N的一种合成路线如下(部分试制和条件略去): 国客下列同愿: (1)A在水中的溶解皮比苯在水中的溶解度大的原因是 (2)C中含氧官能图名称为二:D的结构简式为-:设计A+B及C一+D 的且的是 (3)检验F中视原子需要川到的试剂为FG的化学方程式为 (4)同时符合下列条件B的具分异构体的结构简式为。 ①分子中含有苯环,可以发生银镜反应。 2核磁共振氢谱显示分子中有5种不同化学环境的氢,且绿面积之比为1:2:2:2:2。 (5)根据上述信息,写出以乙烯为主要原料制备合成乙二胺的路线。 已知:I.CH(0CH,)2+(CH,C0),0-→HC00CH+2CH,C00CH, 19.(12分)一种合股药物的中间体1的路线如下所示: HC COOCH, DWCH,0CHO用 FCH,o)GH0F 1以- A 浓H50/△ HC COOH HC COOCH 重.具-X子机-见g民个-R+N《为脑索原子), 2H- 1”1 HCH,COOCH, 国答下列问题: (1)N中含氧官能团名称为认的名斯为一一B的结构简式为一。 (2)D一E化学方程式为 11 (3)K的结构簧式为L+M的反应英型为 (4)B的同分异构体中,属于芳香装化合物且能发生银德反应的共有一种: g一C的反应中是历TB色p西息C两步过程,则F结构简式为 国答下列问题: 高二化学第7页(共8页) 高二化学第8页《共8页)

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