内容正文:
绝密★启用前
深圳外国语学校2024-2025学年度高二第二学期期中考试
化学试题
本试卷共6页,满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1. 答卷前,考生务必将自已的姓名、班级、准考证号码等信息填写在答题卡上
2. 作答时,务必将答案写在答题卡上,写在本试卷及草稿纸上无效。
3. 考试结束后,将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H1 Li7 C12 N14 O16 Na 23 Fe 56 Cu64
一、选择题:本大题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。
在每小题列出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1. 下列故宫建筑的组成成分中主要材料为合金材料的是
建筑
选项 A. 汉白玉石材 B. 金铜缸
C. 阳澄湖泥所制金砖
D. 槛窗木材料
2. 用N。表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 28gN;含有的分子数为2N.
B. 标准状况下,22.4L本分子中含有的。键数目为12N
C. 0.1molNaO。晶体中含有的阳离子与阴离子总数为0.3N.
D. 电解CuCl。溶液,若阴极质量增加6.4g,则溶液中转移电子的数目为0.2N
3.下列说法错误的是
A.
焰色试验可鉴别KNO。、NaSO.两种无色溶液
B. 重结晶法可提纯含有少量氢化钟杂质的笨甲酸
C.
用标准液润洗滴定管后,应将润洗液从滴定管上口倒出
D. 利用红外光谱可分析出分子中含有何种化学键或官能团的信息
4. 有机化合物阿糖胞苷(结构如图所示)是一种化疗药物,通过抑制DNA合成
从而干扰细胞增殖,主要用于成人及儿童急性非淋巴细胞性白血病的治疗。
下列说法正确的是
_#
A. 阿糖胞苷的分子式是C。H。N.O
B.
阿糖胞苷可以溶于水
C
阿糖胞苷含氧官能团分别是轻基、键、碳基
D. 阿糖胞苷分子中含有3个手性碳
O
5. 下列离子方程式书写正确的是
A. 向AgI悬浊液中滴加NaS溶液:2AgI(s)+S2-(aq)-AgS(s)+2I(aq)
B. 酸性高酸钾溶液与过量的双氧水反应:6HO+2MnO”+6H+-2Mn**+6O。+10H$O
C. 向Ca(CiO)。溶液中通入过量CO:Ca*+CiO-+HO+CO--2HC1O+CaCO。
-OH
D. 水杨酸与过量碳酸钢溶液反应:CO{一十
_-O-
-COOH
-CoO-+CO:++HO
高二化学 第1页(共6页)
6. 碳元素的价类二维图如图所示,下列有关说法错误的是
化合价
A. a是最简单的有机化合物
B b在高温下被SiO。氧化成e
C. d与血红蛋白结合的能力比O。强
D. 将氢气和e通入饱和食盐水中可得到m
劳动有利于“知行合一”。下列劳动项目与所述的化学知识没有
7.
氢化物 单质 氧化物 酸 盐 类别
关联的是
劳动项目
选项
化学知识
帮厨活动:帮妈妈烧鱼时,添加料酒和食醋,使鱼
变得味香可口
味香的原因是翻炒时有脂类物质生成
环保行动:减少塑料袋的使用
B
塑料袋丢弃后,在自然界会引起白色污染
C
家务劳动:用热的纯碱溶液洗条粘有油脂的菜盘子
油脂在碱性条件下发生水解,生成易溶于水的物质
D
学农活动:向土壤中撒草木灰,改良酸性土壤
草木灰属于钾肥
8. 水合腊(N。H.·H.O)及其衍生物产品在许多工业中得到广泛的使用,可用作还原剂、抗氧剂、发
泡剂等。一种利用NaClO溶液与氮气反应制备水合腊的
浓氢水
装置如图所示。下列说法错误的是
NaCIO溶液
A. I中盛放浓氢水的仪器为分液漏斗
B. 试剂X可选择CaO固体
C
为防倒吸,试剂Y可选择本
D. I中发生反应的化学方程式为NaClO+2NH.
试剂Y
N.H.·H.O十NaC
I
9. 下列说法正确的是
图
A. 除去基中含有的少量笨酬,可向其中加入澳水,然后分液
B.
向丙/醛中加入澳水,澳水褪色,证明丙 醛中含有碳碳双键
C. 将铁锈溶于浓盐酸,滴入KMnO.溶液,紫色褪去,证明铁锈中含有二价铁
D. 向盛有2mL0.1mol·L-1NaCl溶液的试管中,滴加2滴0.1mol·L-1AgNO。溶液,振荡,然后
继续滴加4滴0.1mol·L-1KI溶液,观察到白色沉淀转化为黄色,说明K(AgCl)>K(Agl
10. 下列实验装置和操作均正确的是
_进
浓氛水
.花
经过酸化
2生石灰
的3%NaC
溶液
B. 用已知浓度的氢氧化纳溶
C. 用乙醇提取澳水
A. 制取并收集氛气
中的澳
液滴定未知浓度的盐酸
D. 牺牲阳极法保护铁
11. 疏化氢的转化是资源利用和环境保护的重要研究课题。将HS和空
气的混合气体通入FeCl.、FeCl。和CuCl。的混合溶液中回收S,其转
化如图所示(CuS不溶于水)。下列说法错误的是
A. 过程①中,生成CuS的反应为s{十Cu2+_-CuS
C
B. 过程②中,S是氧化产物
C. 转化过程中,存在极性共价键的断裂和生成
高二化学 第2页(共6页)
12.
下列陈述I与陈述II均正确且具有因果关系的是
陈述I
选项
陈述II
酸性:CF.COOH<CCl.COOH
A
CC1.COOH的相对分子质量大,酸性强
笨不能使酸性高酸钾溶液褪色;甲笨能使酸性高
B
甲笨中甲基能使笨环性质变活泼
酸钾溶液褪色
可用氢辄酸刻蚀玻璃
HF能与玻璃中的SiO,反应
D
沸点:对轻基笨甲醛<邻基本甲醛
对经基笨甲酸的空间对称性好,沸点低
13. 一种除草剂的结构如图所示,X、Y、乙、W、R为原子序数依次增大的短周期元素,Z与R同主族
_
下列有关说法错误的是
A. 电负性:W>乙>Y
B. 最简单氢化物的稳定性:Z>R
C. X与W形成的化合物为极性分子
D. 该分子不能与碱反应
14. 液氛作为一种潜在的清洁汽车燃料,它在安全性、价格等方面较化石燃料和氢燃料有着较大的
优势。利用生物燃料电池原理研究室温下氛的合成,电池工作时MV2+/MV+在电极与晦之间
传递电子,工作原理如图所示,下列说法正确的是
-
,
氢化醇
交换
A. 电极电势:A>B
B. 交换膜为质子交换膜
C. 负极的电极反应式为MV+十e---MV+
D. 理论上每合成1molNH.,电路中转移6mol电子
15. SCl。可用作有机合成的氢化剂。在容积为2L的密闭容器中充入1molSCl。(g),发生反应
2SCl.(g)S.Cl。(g)十+Cl.(g),图中所示曲线分别表示反应在10min时和平衡时SCl。的转化
率()与温度(T)的关系。下列说法正确的是
A. 2SCl。(g)→SCl(g)十Cl(g)的△H<(
B. 55C,从0~10min,以SCl。表示反应的平均速率为
(2
0.025mol·L-1.min1
C. 当容器中混合气体的平均相对分子质量恒定不变时,反应达
_X(55,50)
到平衡状态
40 506078090
D. 82C,若起始时在该密闭容器中充入SCl、SCl和Cl各
C
5mol,则此时v(逆)之o(正)
高二化学第3页(共6页
16. 25*C时,向10mL0.1mol·L-1HAsO;水溶液中滴加0.1mol·L-lNaOH溶液,As(V)的
各微粒的分布分数8(x)[某含碑微粒的物质的量浓度占所有含碑微粒物质的量浓度之和的分
数]与pH的关系如图所示。下列叙述正确的是
A. K的数量级是10-2
H2AsOT
HAsO2
B. NaH.AsO.溶液中:c(HAsO.)>c(HAsO)+
2c(AsO)
.................
.................
C. 以为指示剂,当溶液变为浅红色(且30秒颜色无变
H:AsO4
AsO
化)时停止滴加,主要发生的离子方程式为OH+
HAsO.--HAsO十HO
D. 向H.AsO.的溶液中加人一定量的NaOH溶液至
pH
c(AsO一)
pH-10时,-
.(HAsO)=101
二、非选择题:本题共4小题,共56分.
17.(14分)某化学实验小组发现和NaHCO。溶液可以反应生成气体,且比钱和水的反应速率快
通过实验探究速率加快取决于哪些粒子,同时分析气体的成分。
I.探究加快速率的粒子
(1)甲同学推测加快速率的粒子有两种;
①Na能加快化学反应速率;②HCO能加快化学反应速率。
为验证猜想,进行了如下实验;
对照组
1mol·L-1NaHCO;溶液(pH-8.4)
持续产生大量气泡,溶液略显浑浊
实验组1
1mol·L-1KHCO.溶液
持续产生大量气泡,溶液略显浑浊
实验组2
1 mol·L-1NaNO:溶液
钱表面有极微量气泡附着
已知:Mg和H.O反应只能看到钱条表面有极微量气泡附着。用离子方程式解释对照组中
NaHCO。溶液显碱性的原因;实验组1得到的结论是
_;为控制变量与对照
组一致,实验组2应在1mol·L-1NaNO。溶液中
II.探究气体的成分
(2)乙同学向反应容器中滴加几滴洗洁精,形成大量泡沫时点燃气泡,听到有爆鸣声;再将产生的气体
通入澄清石灭水,溶液变浑浊。由此推测气体成分为
_。经查阅文献得知,NaHCO:溶液
可以通过自耦电离(2HCO一CO}十H.CO。)产生CO,该自耦电离反应的平衡常数为
(保留3位有效数字)。(已知:HCO;电离常数K=4.5×10-*,K-4.7×10-)
(3)丙同学认为乙同学的推测不够严谨,逸出的气体会带出少量溶液也能使澄清石灰水变浑浊
于是利用CO:传感器检测放出的气体中是否含有CO。
取6mL1mol·L-'NaHCO。溶液加人250mL塑料瓶中,塞紧CO。传感器,采集数据
实验组3
15min,记录液面上方CO:浓度的变化,重复实验2次
宪验组4
取6mL.1mol·L-lNaHCO,溶液、0.1g打磨好的锲条加入250mL塑料瓶中,实验操作同上
实验组5
用上述同样方法采集15min空塑料瓶中CO:浓度的数据
高二化学 第4页(共6页)
2500
2000
实验组4.
实验组5
5 时间/l 10
CO-气体浓度变化
由图像可知,加入Mg条后,CO。释放受到抑制,原因是
:实验时取少量NaHCO
溶液、少量条的原因是
18.(14分)酸钾是较有前景的俚离子电池正极材料之一。工业上用某软矿(主要成分为
MnO。,还含有少量铁、铅及硅等的氧化物)为原料制备酸(LiMn。O)。工艺流程如图所示:
H2O2 加MnO调pH 氢水
Li2CO3
H2O、O2
①
固体
软矿奖取
→沉→控温、氧化→钯化→产品
滤淹I
滤淹II
滤液
混合气体
回答下列问题:
(1)(Mn)是第四周期元素,基态原子的价层电子轨道表示式为
;第四周期元素的
基态原子中价层电子未成对最多的是
(填元素符号)。
(2)“浸取”得到的浸取液中阳离子主要是Mn{②,生成Mn{②的离子方程式为
(3)滤淹II的主要成分是
__;“精制”中加入HO。的量比理论值大得多,其主要原因
是
(4)“沉”得到的是Mn(OH)。和Mn(OH)。SO,滤饼,二者
均可被氧化为MnO。,若控温氧化时滚液的pH随时间的
8.0
变化如图所示,pH下降的原因是
(用化学方程式
“70
表示)。
(5)工业上也可以将“精制”后的滤液加入KSO。来合成
6.0
MnO。KSO;中S的化合价为十6,则1个SO中含
10
_个。
过氧键的数目为
2
(6)为测定铎酸理的纯度,取2.00g产品置于锥形瓶中,向其中加入2.68gNaC。O.和足量疏
酸,充分反应后,用0.100mol·LKMnO.标准溶液滴定未反应完的H.C.O.,到达滴定终
点时消耗KMnO.标准溶液20.00mL。
Na.C.O.+H:5O.Mn2,则该产品中酸的质量分数是
已知:LiMnO-
[M(LiMnO)-181g·mol-1,M(NaCO)-134g·mol-1]
19.(14分)常温下,物质R在水溶液中存在以下电离平衡:R十H,O-→BH++OH。Zn*+可与
多种配体形成多样的配离子,Zn{在R一(RH)。SO.溶液体系中存在以下多种反应:
I.Zn*+(aq)+2OH-(aq)Zn(OH)(s)△H)
II.Zn*+(aq)十4OH(aq)-[Zn(OH)]2-(aq)
△H:
III. Zn*(aq)+4R(aq)-→[ZnR]2+(aq) △H;
高二化学 第5页(共6页)
(1)基态乙n的价层电子排布式为
(2)R、OH与Zn*配位存在多个竞争反应,其中有[ZnR]2+(aq)十4OH(aq)
[Zn(OH)了二(aq)十4R(aq),该反应AH=
(3)常温下,往含Zn2*的R一(RH)。SO.的溶液体系中加入NaOH固体,反应II的平衡常数
(填“变大”“不变”或“变小”)。
(4)关于含Zn*的R一(RH),SO.溶液体系,下列说法正确的是
A. 当溶液中c(R)不变时,说明反应达到了平衡状态
B. 平衡体系中仅加入ZnCl。(s),新平衡时Zn{的转化率增大
C. RH在水溶液中能水解
(5)某种含Zn矿物的主要成分是难溶于水的ZnSiO。。常
1总R浓度:3mol-L总R浓度:5 mol-L-
温下,利用R一(RH)SO.溶液体系将乙n元素浸出,调
节不同的总R浓度和pH后,浸出液中Zn元素的总浓
总R浓度:Imol·L"'
度变化如图[总R浓度为c(R)十c(RH)]。
①总R浓度不为0时:pH在10~12.5之间,随着pH
增大,浸出液中乙n元素总浓度呈下降趋势的原因
是
总R浓度:0mol-L-
②任意总R浓度下:pH在12.5~14之间,浸出液中Zn
元素总浓度均随pH增大逐渐上升,pH一14时,浸
出液中铲元素主要存在形式的化学式是
③总R浓度为5mol·L-、pH-10时,浸出液Zn元素总浓度为0.07mol·L-1且几乎都
以[乙nR.]*的形式存在。已知常温下,R的电离平衡常数K。一1.8×10-*,此时溶液中
c(RH)一
mol·L-。
20. (14分)有机物J是一种能用于合成基巴比妥类药物的中间体,它的一种合成路线如下;
#x#
_CoOHCHOH
o0OE
D
E
Aa
soci
CHCOOH
H_C
一定条件
6
己知:
DNaHt 2Ho
(1)A的化学名称为
,B→C的反应类型为
(2)化合物I的分子式为
(3)写出D→E、E+G→H的化学方程式;
(4)反应H→J的另一种产物是
(写结构篇式)。
(5)E的同分异构体中,笨环上有三个取代基,既能发生银镜反应又能发生水解反应的有
种,写出其中核磁共振氢谱有4组峰的所有同分异构体的结构简式:___。
高二化学 第6页(共6页)
·化学.
参考答案
参考答案
深圳外国语学校2024-2025学年度高二第二学期期中考试 化学 参考答案
一、选择题
6A0
二、选择题
17.(14分)
(1)HCOi+HOHCO:+OH(2分)
Na对实验无影响(2分)
滴加NaOH溶液至pH-8.4(答KOH不给分)(2分)
(2)H和CO(2分)
1.04x104(2分)
(3)Mg和NaHCO;溶液反应使溶液中的H被消耗,反应体系的碱性增强,不利于CO2释放(答“M
和NaHCO;溶液反应,使溶液中HCO,浓度降低,HCO;自耦电离逆向移动,使CO;释放受到抑制”也可
以)(2分)
当容器中反应物量大时,产生的热量会加速NaHCO;溶液分解(答加速HCO;分解也给分)(2分)
18.(14分)
,11
(1)
(1分)
Cr(1分)
(2) MnO+4H++2Fe2*Mn?+2Fe3++2HO(2分)
(3)Fe(OH、A1(OH);(2分)
H2O2在Fe的催化作用下部分分解(2分)
(4) Mn(OHDSO+O-2MnO+H2SO.(2分)
(5)1(2分)
(6)90.5%(2分)
19.(14分)
(1)3d(2分)
(2)AH-△H。(2分)
③不变(2分)
_
.化学.
参考答案
(4AC2分)
(5)①pH在10~12.5区间,pH增大,平衡Zn”(aq)+2OH(aq)一Zn(OH).(s)正向移动,导致溶液中Zn元素总浓
度下降(2分)
②
[乙n(O,]}
(2分)
③0.72(2分)
解析:③根据x-c(RH).c(OH)c(RH').104
cOB)
(R)
c(R)
依据元素守恒c(RH)+c(R)+4c([ZnRa]}-5molL,(RH”)+c(R)-5molL-4x0.07molL-4.72mol-L-...②,
联立解得c(RH-0.72mol·L-1
20.(14分)
(1)甲本(1分)
取代反应(1分)
(2)CoHO(2分)
~coOH:CH:oH
_
(3)1
~coocH;+Ho(2分)
□_
_-ct:coo
_CHCcHt
*短
(2分)
_coCHt
(4)CHOH(2分)
(5)6(2分)
(全对给2分,写对一个给1分)
HC