精品解析：辽宁省鞍山市2024-2025学年高一下学期月考生物试卷

2024—2025学年度下学期月考高一生物A 时间：75分钟 分数：100分 范围：必修二第1章~第2章 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 在豌豆杂交实验中，为防止自花传粉应（ ） A. 将花粉涂在雌蕊柱头上 B. 采集另一植株的花粉 C. 除去未成熟花的雄蕊 D. 人工传粉后套上纸袋 【答案】C 【解析】 【分析】豌豆花是两性花，在未开放时，它的花粉会落在同一朵花的雌蕊的柱头上，从而完成受粉。这种传粉方式叫作自花传粉，也叫自交。 【详解】ABCD、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，杂交实验中为防止自花授粉，应在花蕊期，即未成熟时去掉雄蕊。豌豆异花授粉的过程。首先去雄，先除去未成熟花的全部雄蕊；然后套袋，待雌蕊成熟时，采集另一植株的花粉，撒在去雄花的雌蕊柱头上，再套上纸袋。ABD错误，C正确。 故选C。 2. 下列有关孟德尔发现遗传规律过程的描述，正确的是（ ） A. 孟德尔在总结遗传规律时，没有用到归纳法 B. 纯种高茎和矮茎豌豆杂交，通过统计F2的表型可排除融合遗传 C. 用纯种高茎和矮茎豌豆（一年生）杂交，可在第2年观察到F2出现3：1的分离比 D. 若以玉米为实验材料验证分离定律，玉米必须为纯合子 【答案】B 【解析】 【分析】分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、孟德尔用豌豆的7对相对性状做杂交实验，结果都是一致的，从中归纳出这一结果并不是偶然的，并从结果中寻找规律，这就是归纳法的运用，A错误； B、通过统计F2的表型可排除融合遗传，因为纯种高茎和矮茎豌豆杂交后，F2代中同时出现了高茎和矮茎两种性状，这说明遗传因子在传递过程中既不会相互融合也不会消失，B正确； C、用纯种高茎和矮茎豌豆（一年生）杂交，可在第3年观察到F2出现3：1的分离比，C错误； D、若以玉米为实验材料验证分离定律，玉米可以为纯合子，也可以是杂合子，D错误。 故选B。 3. 在性状分离比模拟实验中，甲、乙两个小桶中都有写有D或d的两种小球，有关说法正确的是（　　） A. 小桶代表的是雌雄生殖器官 B. 每个桶内写有D或d的两种小球可以不相等 C. 每次从两个小桶中抓取的小球记录后不必放回原桶 D. 统计20次，小球组合中DD、Dd、dd的数量一定为5、10、5 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。 【详解】A、两个小桶中均有D和d两种小球，故两个小桶代表的是雌雄生殖器官，A正确； B、基因型为Dd的个体产生的D：d=1:1，故每个桶内写有D或d的两种小球必须相等，B错误； C、每次从两个小桶中抓取的小球记录后必须放回去，要保证D：d=1：1，实验结果才可靠，C错误； D、统计数量较少时，不一定符合DD：Dd：dd=1：2：1，所以统计20次，小球组合中DD、Dd、dd的数量不一定为5、10、5，D错误。 故选A。 4. 采用下列哪一组方法，可最简捷地依次解决①～④中的遗传问题（ ） ①鉴定一只栗色马是否为纯种 ②鉴定一株豆荚饱满的豌豆是否为纯合子 ③不断提高水稻抗倒伏品种的纯合度 ④区别某纯种植物羽裂叶和全缘叶的显隐性关系 A. 测交、自交、自交、杂交 B. 自交、测交、杂交、自交 C. 自交、测交、自交、杂交 D. 测交、自交、杂交、自交 【答案】A 【解析】 【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。 【详解】结合分析可知，①鉴定一只栗色马是否为纯种，可用测交法；②鉴定一株豆荚饱满的豌豆是否为纯合子最佳方案为自交；③不断提高水稻抗倒伏品种的纯合度最简捷的方式为自交；④区别某纯种植物羽裂叶和全缘叶的显隐性关系可采用杂交。A符合题意。 故选A。 5. 下列关于同源染色体和联会的说法，正确的是（　　） A. 同源染色体在细胞分裂过程中都会形成四分体 B. 形状和大小大体相同的两条染色体都是同源染色体 C. 同源染色体指减数分裂过程中发生联会的两条染色体 D. 四分体中的姐妹染色单体之间经常发生缠绕并交换相应的片段 【答案】C 【解析】 【分析】在减数分裂中，配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体，同源染色体两两配对的现象叫做联会。联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。 【详解】A、同源染色体在有丝分裂过程中不会形成四分体，A错误； B、形状和大小大体相同的两条染色体可能是同源染色体，也可能是复制而来的染色单体，B错误； C、 同源染色体指减数分裂过程中配对两条染色体，一条来自父方，一条来自母方，C正确； D、四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕并交换相应的片段，D错误。 故选C。 6. 基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程（　　） AaBb→①→AB：1Ab：1aB：1ab→②→雌、雄配子随机结合→③→子代9种基因型→④→4种表现型 A. ① B. ② C. ③ D. ④ 【答案】A 【解析】 【分析】自由组合实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在产生配子的过程中，①正确。②为雌雄配子结合，③为下一代基因型。④为下一代表现型。 故选A。 7. 已知某种细胞有4条染色体，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上。某同学用示意图表示这种细胞在正常减数分裂过程中可能产生的细胞。其中表示错误的是（ ） A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。 【详解】A、A图可表示减数第二次分裂前期，该分裂过程中，含有基因G和基因H（或基因g和基因h）的非同源染色体组合到一起，A正确； B、B图可表示减数第二次分裂前期，该分裂过程中，含有基因g和基因H（或基因G和基因h）的非同源染色体组合到一起，B正确； C、C图可表示减数第二次分裂末期，该分裂过程中，含有基因g和基因H（或基因G和基因h）的非同源染色体组合到一起，C正确； D、D减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此正常情况下，减数分裂形成的配子中不应该含有同源染色体和等位基因，D错误。 故选D。 8. 如果下列所示基因分布状况的生物自交，其子代性状分离比例为9：3：3：1的是（ ） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】验证决定两对相对性状的基因是否位于一对同源染色体上可通过杂合子自交，如符合 9：3：3：1 及其变式比，则两对基因位于两对同源染色体上，如不符合 9：3：3：1，则两对基因位于一对同源染色体上。 【详解】A、由于AA、bb为纯合，所以只有一对基因Dd位于一对同源染色体上，因此，自交后代性状分离比为3：1，A错误； B、由于AA为纯合，所以只有两对基因Bb、Dd分别位于两对同源染色体上，因此自交后代性状分离比为9：3：3：1，B正确； C、由于AA、bb、dd为纯合，自交后代不会出现性状分离，C错误； D、由于DD为纯合，又因为Aa、Bb位于一对同源染色体上，所以后代在正常情况下性状分离比为3：1，D错误。 故选B。 9. 某植物的花色受独立遗传的两队基因A/a，B/b控制，这两对基因与花色的关系如图所示，此外，含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用。现将基因型为AaBb的个体进行自交获得F1，则F1中花色的表型及比例是（　　） A. 白色：粉色：红色=4:3:2 B. 白色：粉色：红色=5:3:4 C. 白色：粉色：红色=4:3:5 D. 白色：粉色：红色=6:9:1 【答案】C 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】基因型AaBb的个体自交产生的基因型为A-B-：A-bb：aaB-：aabb=9：3：3：1，考虑含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用，根据“棋盘法”可知A-B-个体会减少4份，即A-B-：A-bb：aaB-：aabb变为5：3：3：1，再根据题目信息可知A-B-表现为红色，A-bb表现为粉色，aaB-和aabb表现为白色，即白色：粉色：红色=4：3：5，C正确，ABD 错误。 故选C。 10. 下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，相关叙述错误的是（ ） A. 朱红眼和深红眼基因不是一对等位基因 B. 基因在染色体上呈线性排列 C. 截翅基因和棒眼基因的遗传不遵循基因自由组合定律 D. 图中各个基因同时在一个细胞内表达 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知，一条染色体上含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。基因突变会产生新基因，基因数量不会减少。 【详解】A、图中朱红眼基因和深红眼基因位于条染色体上， 为非等位基因，A正确； B、由图可知基因在染色体上呈线性排列，B正确； C、截翅基因和棒眼基因位于一条染色体上，故不遵循基因自由组合定律，C正确； D、由于基因的选择性表达，图中所示的各个基因不是同时表达的，也不都在一个细胞中完成表达，D错误。 故选D。 11. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(    ) A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上的基因在生殖细胞中都表达 C. 女性的体细胞和生殖细胞中都含有X染色体 D. 男性的体细胞和生殖细胞中都含有Y染色体 【答案】C 【解析】 【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关；基因在染色体上，并随着染色体传递；隔代交叉遗传是伴X隐性遗传病的特点；由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，所以次级精母细胞不一定含有Y染色体。 【详解】性染色体上的基因不一定与性别决定有关，如人体X染色体上的色盲基因，A错误；性染色体上的基因在生殖细胞中不一定都表达，如色盲基因（或其等位基因），B错误；女性的体细胞中含有2条X染色体，生殖细胞中含有1条X染色体，C正确；男性的体细胞肯定含有Y染色体，而生殖细胞中不一定含有Y染色体，D错误。 【点睛】解题时关键要理解基因的遗传与表达是两个独立的过程，识记减数第一次分裂后期时由于同源染色体分离，明确次级精母细胞或精细胞中只有X染色体或只有Y染色体。 12. 如图是一个血友病（X染色体隐性基因导致的遗传病）遗传系谱图。推测患者7的致病基因来自（　　） A. 1 B. 4 C. 1和3 D. 1和4 【答案】A 【解析】 【分析】性染色体的遗传特点决定了伴性遗传的特点。男性的X染色体一定来自母亲，且一定会传给女儿。 【详解】血友病为伴X染色体隐性病，图中7号男性患者的X染色体一定来自其母亲5号；5号的父母表现均正常，其致病基因来自1号，1号为血友病基因的携带者，A正确。 故选A。 13. 下列遗传系谱图中，能够排除伴性遗传的是（　　） A. ① B. ④ C. ①③ D. ②④ 【答案】A 【解析】 【分析】人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。 【详解】A、图①中父母正常，而女儿都有患病，则必定属于常染色体隐性遗传病，A正确； B、图④中父亲患病，而子女都有正常个体，则可能属于伴X隐性遗传病，B错误； C、图③中母亲患病，儿子也患病，则可能属于伴X隐性遗传病，C错误； D、图②中父母都正常，而子女中儿子患病，则可能属于伴X隐性遗传病，也可能属于常染色体隐性遗传病，D错误。 故选A。 14. 将遗传因子组成为Aa的豌豆连续自交，后代中的纯合子和杂合子按所占的比例绘得如图所示曲线。据图分析，错误的说法是（　　） A. a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例 B. b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例 C. 隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小 D. c曲线可代表自交n代后杂合子所占的比例 【答案】C 【解析】 【分析】分析曲线图可知：杂合子连续自交n代，后代杂合子所占的比例为(1/2)n，纯合子所占的比例为1－(1/2)n。由此可见，随着自交代数的增加，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1；显性纯合子＝隐性纯合子的比例，且无限接近1/2；杂合子所占比例越来越小，且无限接近于0。因此，图中a表示纯合子所占的比例，b表示显性纯合子或隐性纯合子所占的比例，c表示杂合子所占的比例。 【详解】A、杂合子自交n代，后代纯合子所占的比例为1－ (1/2)n，自交代数越多，该值越趋向于1，对应于图中曲线a，A正确； B、纯合子包括显性纯合子和隐性纯合子，并且它们的比例相等，因此显性纯合子1/2[1－ (1/2)n]，自交代数越多，该值越趋向1/2，对应于曲线b，B正确； C、显性纯合子和隐性纯合子所占比例相等，因此隐性纯合子的比例也可用b曲线表示，C错误； D、杂合子的比例为(1/2) n，随着自交代数的增加，后代杂合子所占比例越来越小，且无限接近于0，即c曲线，D正确。 故选C。 15. 如图为某种高等动物的细胞分裂示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 图甲一定为次级精母细胞 B. 图乙一定为初级卵母细胞 C. 图丙为次级卵母细胞或极体 D. 图丙中的M、m为一对同源染色体 【答案】B 【解析】 【分析】1、在有丝分裂中，亲代细胞的染色体复制后平均分配到两个子细胞，保持了亲代与子代细胞之间遗传性状的稳定性。在有丝分裂前期，染色质成为染色体，核仁解体、核膜消失，形成纺锤体；在有丝分裂中期，纺锤丝附在着丝点两侧，牵引着染色体排列在赤道板上；在有丝分裂后期，每个着丝点分裂成两个，姐妹染色单体分开成染色体，由纺锤丝牵引分别移向细胞两极；在有丝分裂末期，染色体纺锤体消失，核仁、核膜重新出现，成为两个子细胞。 2、减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，子细胞染色体数目减半。在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合。经历减数分裂Ⅰ后，染色体减半。在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成染色体，移向细胞两极。初级和次级卵母细胞的分裂都是不均等分裂，第一极体均等分裂。 【详解】A、分析题图可知，图甲细胞处于减数第二次分裂后期，其细胞质均等分裂，可能为次级精母细胞或第一极体，A错误； B、图乙细胞处于减数第一次分裂后期，其细胞质不均等分裂，应是初级卵母细胞，B正确； C、图丙细胞处于减数第二次分裂后期，其细胞质不均等分裂，应为次级卵母细胞，不可能为极体，C错误； D、图丙细胞中的M、m不是同源染色体，而是姐妹染色单体分开后形成的两条子染色体，D错误。 故选B。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 人类的多指是由常染色体上的显性基因（T）控制的，有一对夫妇，丈夫正常，妻子多指，他们生下一个患多指的女儿。现这对夫妇又生下一个儿子，下列分析正确的是（　　） A. 该儿子一定患多指 B. 该儿子一定正常 C. 该儿子患多指的概率为25% D. 若该儿子患多指，则其基因型是Tt 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意分析可知：人类的多指是由常染色体上的显性基因（T）控制的，所以多指的基因型为T-，正常的基因型为tt。 【详解】ABC、由题意可知，人类的多指是由常染色体上的显性基因（T）控制的，有一对夫妇，丈夫正常，妻子多指，他们生下一个患多指的女儿，该家庭中的丈夫的基因型是tt，妻子的基因型是TT或Tt，儿子的基因型可能是Tt或tt，可能患病或正常，若妻子的基因型是TT，儿子患病的概率为100%，若若妻子的基因型是Tt，儿子患病的概率为50%，ABC错误； D、该家庭中的丈夫的基因型是tt，若该儿子患多指，一定有来自母亲的T基因和来自父亲的t基因，则该儿子的基因型是Tt，D正确。 故选D。 17. 下列关于减数分裂的表述，正确的是（　　） A. 与有丝分裂不同，减数分裂过程中会发生同源染色体的联会 B. 在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ C. 与精子形成不同，卵细胞的形成不需要变形 D. 玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对 【答案】ABC 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程类似有丝分裂过程。 【详解】A、减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会，形成四分体，有丝分裂中同源染色体不联会，A正确； B、在减数分裂过程中，染色体数目减半的原因是同源染色体分离，发生在减数分裂Ⅰ，B正确； C、精子形成过程中要经过变形，而卵细胞的形成不需要，C正确； D、经过减数分裂后，同源染色体分离，形成的卵细胞内不含同源染色体，因此卵细胞内的10条染色体不能称为5对，D错误。 故选ABC。 18. 某种植物的花色由两对等位基因E/e和F/f控制，显性基因越多，红色越深，反之则红色越浅，无显性基因时花色为白色。让开深红花的植株与开白色花的植株杂交，F1全为开中红花植株，F1自交，F2的表型及比例为深红色：朱红色：中红色：浅红色：白色=1：4：6：4：1.下列有关叙述正确的是（　　） A. 控制该种植物花色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上 B. 若F2中开朱红花植株随机受粉，则F3中开深红花植株占1/4 C. F1进行测交，后代有3种表型、4种基因型 D. F2中只有开深红花植株和开白花植株是纯合子 【答案】ABC 【解析】 【分析】根据题意分析可知：某植物花色遗传由两对独立遗传的基因（E/e和F/f）所控制，符合基因的自由组合定律，且显性基因E和F可以使花青素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加，属于数量遗传．两株纯合亲本植株杂交得F1，F1自交得F2，F2中有白花植株和4种红花植株，有eeff（白色）、（Eeff、eeFf）（浅红色）、（EEff、eeFF、EeFf）（中红色）、（EEFf、EeFF）（朱红色）、（EEFF）（深红色）五种表现型，比例是1：4：6：4：1，共有16种组合方式，因此子一代基因型是EeFf，且两对等位基因遵循自由组合定律。 【详解】A、由题意知，子二代的表现型比例是1：4：6：4：1，共有16种组合方式，因此控制花色遗传的两对等位基因遵循自由组合定律，即两对等位基因分别位于两对同源染色体上，A正确； B、F2代朱红花的基因型为EEFf、EeFF，各占1/2，产生配子类型和比例为EF：Ef：eF=2∶1∶1，朱红花植株随机受粉，则F3中深红花(EEFF)植株占1/2×1/2=1/4，B正确； C、子一代测交后代的基因型四种，EeFf：Eeff：eeFf：eeff=1：1：1：1，表现型有三种，中红色：浅红色：白色=1：2：1，C正确； D、由题意可知，F2基因型与表现型为eeff（白色）、（Eeff、eeFf）（浅红色）、（EEff、eeFF、EeFf）（中红色）、（EEFf、EeFF）（朱红色）、（EEFF）（深红色），因此F2中除深红花植株和开白花植株是纯合子外中红色植株也有纯合子，D错误。 故选ABC。 19. 某单基因遗传病的遗传方式和红绿色盲的相同，正常情况下，属于该遗传病特点的是（ ） A. 致病基因位于X染色体上 B. 患者家族中会出现隔代遗传的现象 C. 女性患者的父母均为该病患者 D. 患者中男性多于女性 【答案】ABD 【解析】 【分析】红绿色盲遗传的特点（伴X染色体隐性遗传病）：（1）隔代交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性患者多于女性。 【详解】红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，所以该单基因遗传病的特点有致病基因位于X染色体上、患者家族中会出现隔代遗传的现象、患者中男性多于女性等，ABD符合题意，C不符合题意。 故选ABD。 20. 某雄性动物体内细胞分裂不同时期的染色体、姐妹染色单体和核DNA的相对数量关系如图所示。下列说法正确的是相对数量（ ） A. 图中的a、b、c分别表示染色体、姐妹染色单体和核DNA B. ①时期可表示减数分裂I后期 C. ②时期的细胞中含有同源染色体 D. ③时期的细胞为次级卵母细胞或极体 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：图中a为核DNA，b为染色体，c为染色单体。 【详解】A、根据①和④时期不含c，可知c为染色单体，含有染色单体的时期，染色单体数与核DNA数相同，故a为核DNA，b为染色体，A错误； B、①时期不含c染色单体，而减数分裂I后期含有染色单体，因此①时期不能表示减数分裂I后期，B错误； C、②时期染色体数与体细胞相同，含有染色单体，可表示有丝分裂前期、中期和减数第一次分裂，细胞中含有同源染色体，C正确； D、③时期染色体数是体细胞的一半，含有染色单体，因此可表示减数第二次分裂前期和中期，由于图示为雄性动物体内的细胞分裂不同时期的数量变化，故只能为次级精母细胞，D错误。 故选C。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 水稻的非糯性和糯性受一对遗传因子控制，非糯性水稻的胚乳和花粉含直链淀粉，遇碘变蓝色，糯性水稻的胚乳和花粉含支链淀粉，遇碘变橙红色。请据图回答问题： （1）性状分离是指______。根据以下组合______（填序号）可以判断该对性状的显隐关系。 ①非糯性×糯性②非糯性自交③糯性自交 （2）若取F1的______的花粉加碘染色，在显微镜下观察，可观察到花粉的颜色及相应颜色的比例为______，该实验结果验证了此对性状的遗传遵循分离定律。 （3）下图表示亲本杂交得到子一代过程的遗传图解（用A、a表示），修改并补充下图中书写错误和不完整的之处________（直接在图中修改或补充）。 （4）纯种非糯性水稻与糯性水稻杂交，子一代植株抽穗时，套上纸袋，让其自花传粉，若子二代糯性水稻有120株，从理论上推断，非糯性水稻中不能稳定遗传的植株约______株。 （5）已知一批遗传因子组成为AA和Aa的豌豆和玉米种子，其中纯合子与杂合子的比例均为1：2，将这两种作物的种子分别间行种植，自然状态下（假设结实率相同）豌豆和玉米子一代中能稳定遗传的种子所占的比例分别为______、______。 【答案】（1） ①. 杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离 ②. ② （2） ①. 非糯性 ②. 蓝色：橙红色=1：1 （3） （4）240 （5） ①. 2/3   ②. 5/9      【解析】 【分析】非糯性水稻自交，产生糯性和非糯性两种后代，说明非糯性是显性性状，糯性是隐性性状，这种现象叫性状分离，是由于杂合子在产生配子时等位基因发生分离，分别进入不同配子中，随配子独立地遗传给后代。 【小问1详解】 性状分离是指：杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，叫做性状分离。由题图知，非糯性水稻自交，产生糯性和非糯性两种后代，说明非糯性是显性性状，糯性是隐性性状。非糯性亲本基因型为Aa，糯性亲本基因型为aa，②正确；非糯性与糯性杂交，后代1∶1，无法判断显隐性，①错误，糯性自交后代都是糯性，无法判断显隐性，③错误，故选②。 【小问2详解】 杂合F1在产生配子时控制糯性的基因和控制非糯性的基因发生分离，分别进入不同的配子中，形成了2种类型的配子，比例是1：1，非糯性花粉遇碘变蓝色，糯性花粉遇碘变橙红色，如果F1的非糯性水稻的花粉加碘染色，在显微镜下观察，呈蓝色花粉和呈橙红色花粉的比例约为1：1，证明该对等位基因控制的性状的遗传遵循基因的分离定律，验证了基因的分离定律。 【小问3详解】 非糯性是显性性状，糯性是隐性性状，且亲本非糯性和糯性杂交F1有糯性也有非糯性，可知亲本基因型为Aa×aa，子代的基因型为Aa：aa=1:1，因此亲本杂交得到子一代的遗传图解为    【小问4详解】 纯种非糯性水稻AA与糯性水稻aa杂交，子一代植株Aa抽穗时，套上纸袋，让其自花传粉，所结籽粒中，非糯性和糯性的比例应为3:1，子二代中非糯性水稻中不能稳定遗传的占2/3，若子二代糯性水稻有120株，从理论上推断，非糯性水稻应有360株，其中不能稳定遗传的植株约2/3×360=240株。 【小问5详解】 自然状态下，豌豆为自花传粉植物，由题意可知，AA的比例为1/3，自交后代全是AA，Aa的比例为2/3，自花传粉后子代出现AA：Aa：aa=1:2:1，能稳定遗传的占2/3×1/2=1/3，所以这批种子种下后，其子一代中能稳定遗传的种子所占的比例为1/3+1/3=2/3。玉米是雌雄同株异花，自然状态下，玉米进行随机交配，AA：Aa=1:2，可知亲本产生的配子a=2/3×1/2=1/3，A=2/3，因此子代中能稳定遗传的种子占比为AA+aa=2/3×2/3+1/3×1/3=5/9。 22. 南瓜是一种雌雄异花同株的植物，其果形有三种表现型：圆形、扁盘形和长形，为探究南瓜果形的传递规律，科学家进行以下杂交实验，实验过程及结果如图所示，请回答： （1）由杂交结果推断：南瓜果形的遗传受____对等位基因控制，且遵循___________定律。 （2）若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则亲本圆形的基因型应为___________和________。 （3）请在图中标出F1扁盘形南瓜的基因的分布_________ （4）为验证上述推测，科学家将F1与长形南瓜进行杂交：在F1的雌蕊成熟后进行___________，完成后套袋，以防止______________。南瓜是雌雄异花同株的植物，与两性花的杂交实验相比，其优势是可以省略_________步骤。 （5）理论上，F2扁盘形南瓜中纯合子所占的比例为___________。将F2的圆形南瓜与长形南瓜杂交，子代中长形南瓜所占的比例是__________。 【答案】（1） ①. 两 ②. 基因的自由组合 （2） ①. AAbb ②. aaBB（顺序可换） （3）（每对位置可换，对一对基因得1分，全对2分） （4） ①. 长形南瓜人工传粉 ②. 其他花粉的干扰 ③. 去雄 （5） ①. 1/9 ②. 1/3 【解析】 【分析】1、据题意可知，F2中扁盘形：圆形：长形=9：6：1，说明扁盘形基因型为A_B_，圆形的基因型为A_bb和aaB_，长形的基因型为aabb，F2中表现型比例为9：3：3：1的变形，说明F1是双杂合个体，即AaBb，亲代表现型都是圆形，说明基因型为AAbb和aaBB。 2、人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期对作为母本的植株去掉雄蕊，且去雄要彻底）→套上纸袋（避免外来花粉的干扰）→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋→挂标。 【小问1详解】 据题意可知，F2中扁盘形：圆形：长形=9：6：1，是9：3：3：1的变形，说明南瓜果形的遗传受2对等位基因控制，且遵循自由组合定律。 【小问2详解】 据题意可知，F2中扁盘形：圆形：长形=9：6：1，说明扁盘形基因型为A_B_，圆形的基因型为A_bb和aaB_，长形的基因型为aabb，F2中表现型比例为9：3：3：1的变形，说明F1是双杂合个体，即AaBb，亲代表现型都是圆形，说明基因型为AAbb和aaBB。 【小问3详解】 据题意可知，F1基因型为AaBb，且两对等位基因位于两对同源染色体上，基因分布为： 【小问4详解】 为验证上述推测，需要进行测交实验，即将F1与长形南瓜进行杂交，需要进行人工杂交，人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期对作为母本的植株去掉雄蕊，且去雄要彻底）→套上纸袋（避免外来花粉的干扰）→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋→挂标。南瓜是一种雌雄异花同株的植物，不需要去雄，因此在F1的雌蕊成熟后进行长形南瓜人工传粉，完成后套袋，以防止其他花粉的干扰。 【小问5详解】 理论上，F2扁盘形南瓜基因型及比例为AABB：AaBB：AABb：AaBb=1：2：2：4，因此F2扁盘形南瓜中纯合子所占的比例为1/9。F2的圆形南瓜基因型及比例为AAbb：Aabb：aaBB：aaBb=1：2：1：2，产生ab配子概率为1/6+1/6=1/3，与长形南瓜杂交，子代中长形南瓜所占的比例是1×1/3=1/3。 【点睛】本题考查两对相对性状杂交实验、人工杂交实验等相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力。 23. 图1中甲、乙是某动物体内细胞的分裂示意图（仅显示部分染色体）．其中A/a、B/b表示染色体上的基因。图2表示该动物细胞分裂时期染色体数目变化曲线．①～⑦表示时期。据图回答下列问题： （1）图1中甲细胞的名称是_________，其中A基因与b基因所在的染色体为_________（填“同源染色体”或“非同源染色体”）。 （2）图1中乙细胞对应图2中的时期为_________（填序号）。该细胞_________（填“是”或“不是”）由甲细胞分裂产生的。图2中④～⑤发生的生理过程是_________。 （3）通过减数分裂形成的配子具有多样性，原因是_________。 【答案】（1） ①. 初级卵母细胞 ②. 非同源染色体 （2） ①. ③ ②. 不是 ③. 受精作用 （3）同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换，非同源染色体自由组合 【解析】 【分析】分析图1可知，甲为初级卵母细胞，则乙为第一极体。图2中A为减数分裂，B为受精作用，C为有丝分裂。 【小问1详解】 由图1可知，甲细胞的分裂为不均等分裂，且同源染色体分开，因此甲细胞的名称为初级卵母细胞。A基因与b基因所在的染色体形态、大小不同，为非同源染色体。 【小问2详解】 乙细胞着丝粒断裂，不含同源染色体，处于减数分裂Ⅱ后期，为第一极体，染色体数与体细胞相同，对应图2中的时期为③。结合图1中甲细胞可知，乙细胞的基因型为aaBB，甲细胞分裂产生的极体的基因型为AAbb，因此，乙细胞不是由甲细胞分裂产生的。①～④过程染色体数目减半，为减数分裂形成配子的过程，④～⑤染色体数目加倍，表明进行了受精作用。 【小问3详解】 减数分裂时，由于同源染色体上的非姐妹染色单体互换，以及非同源染色体的自由组合，形成的配子具有多样性。 24. 下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答： （1）甲病属于______，乙病属于______。 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病 （2）Ⅱ-5为纯合子的概率是______，Ⅱ-6的基因型为______，Ⅲ-13的致病基因来自于______。 （3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育孩子患甲病的概率是______，患乙病的概率是______，不患病的概率是______。 【答案】（1） ①. A ②. D （2） ①. 1/2 ②. aaXBY ③. Ⅱ-8 （3） ①. 2/3 ②. 1/8 ③. 7/24 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。 【小问1详解】 只考虑甲病，Ⅱ-3、Ⅱ-4患病，生出正常孩子，说明甲病为显性基因控制的遗传病，又Ⅱ-3男性患者，其女儿未病，可排除为伴X显性遗传，则为常染色体显性遗传病，故选A；只考虑乙病，Ⅱ-1、Ⅱ-2正常，生出患病孩子，说明为隐性遗传，题中有信息为伴性遗传，则为伴X染色体隐性遗传病，故选D。 【小问2详解】 从乙病看，有Ⅱ-5和Ⅱ-6均为正常个体，可以推知Ⅰ-1和Ⅰ-2个体的基因型分别为XBXb和XBY，那么Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型为XBXb或XBXB，Ⅱ-6的基因型为XBY，从甲病看：Ⅱ-5和Ⅱ-6均为正常个体，因而，两者的基因型都为都为aa，综合看Ⅱ-5的基因型为aaXBXb或aaXBXB，Ⅱ-6的基因型为aaXBY，所以Ⅱ-5为纯合体的概率是1/2，因此Ⅲ-13的致病基因来自Ⅱ-8号。 【小问3详解】 由甲病可知Ⅲ-10基因型为1/3AA或2/3Aa，Ⅲ-13的基因型为aa，所以生育的孩子不患甲病的概率是2/3×1/2=1/3，那么患病的概率为1-1/3=2/3，从乙病看，Ⅲ-10基因型为3/4XBXB，1/4XBXb，Ⅲ-13基因型为X​bY，则后代为1/4×1/2=1/8，那么，生育的孩子不患乙病的概率是7/8，由此可知，假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子不患病的概率是1/3×7/8=7/24。 25. 果蝇是遗传学中常用的实验材料，请回答： （1）果蝇适于做遗传学实验材料的优点是：______。（写出两点即可） （2）果蝇的红眼基因（B）和白色基因（b）的遗传遵循基因的分离定律，可体现于______（选填“雌”或“雄”）果蝇减数第______次分裂的______期。 （3）控制果蝇的直刚毛和焦刚毛的一对等位基因位于一对同源染色体上，某研究小组用一对直刚毛的雌雄果蝇杂交，所得F1的表型之比为直刚毛：焦刚毛=3：1，据此并不能确定基因位于常染色体还是X染色体上，原因是______（不考虑X、Y染色体同源区段）。在此实验基础上，可进一步判断直刚毛和焦刚毛基因的位置，请写出最简便的实验思路并预测结果。实验思路：______。预期结果：______。 【答案】（1）个体小、易饲养、繁殖快、有易于区分的相对性状、染色体数目少 （2） ①. 雌 ②. 一 ③. 后 （3） ①. 不论常染色体还是X染色体上都会出现3∶1的分离比 ②. 让焦刚毛雌性与直刚毛雄性杂交，统计后代表型及比例 ③. 若后代雄性为焦刚毛，雌性为直刚毛，则相关基因位于X染色体上； 若后代无论雌雄均为直刚毛，则相关基因位于常染色体上 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。 【小问1详解】 果蝇个体小、易饲养、繁殖快、有易于区分的相对性状、染色体数目少，故常作为遗传学的实验材料。 【小问2详解】 果蝇的红眼基因（B）和白色基因（b）只位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，而雄性的性染色体组成为XY，雌性为XX。分离定律的实质是等位基因的分离，可体现于雌果蝇（XBXb）减数第一次分裂的后期，同源染色体分离，其上的等位基因也随之分离。 【小问3详解】 一对直刚毛的雌雄果蝇杂交，所得F1的表型之比为直刚毛：焦刚毛=3：1，据此并不能确定基因位于常染色体还是X染色体上：①若位于常染色体上，则Aa（直刚毛）×Aa（直刚毛）→3直刚毛（1AA、2Aa）、1焦刚毛（1aa）；②若位于X染色体上，则XAXa×XAY→3直刚毛（1XAXA、1XAXa、1XAY）、1焦刚毛（XaY）； 由于显隐性已知，要判断基因的位置，可使隐性纯合雌性个体和显性纯合雄性个体杂交，故设计实验为：让焦刚毛雌性与直刚毛雄性杂交，若位于X染色体上，则杂交亲本为XaXa、XAY，后代雄性为焦刚毛，雌性为直刚毛；若位于常染色体上，则亲本为aa（♀）、AA（♂），后代无论雌雄均为直刚毛。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024—2025学年度下学期月考高一生物A 时间：75分钟 分数：100分 范围：必修二第1章~第2章 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 在豌豆杂交实验中，为防止自花传粉应（ ） A. 将花粉涂在雌蕊柱头上 B. 采集另一植株的花粉 C. 除去未成熟花的雄蕊 D. 人工传粉后套上纸袋 2. 下列有关孟德尔发现遗传规律过程的描述，正确的是（ ） A. 孟德尔在总结遗传规律时，没有用到归纳法 B. 纯种高茎和矮茎豌豆杂交，通过统计F2的表型可排除融合遗传 C. 用纯种高茎和矮茎豌豆（一年生）杂交，可在第2年观察到F2出现3：1的分离比 D. 若以玉米为实验材料验证分离定律，玉米必须为纯合子 3. 在性状分离比模拟实验中，甲、乙两个小桶中都有写有D或d的两种小球，有关说法正确的是（　　） A. 小桶代表的是雌雄生殖器官 B. 每个桶内写有D或d的两种小球可以不相等 C. 每次从两个小桶中抓取的小球记录后不必放回原桶 D. 统计20次，小球组合中DD、Dd、dd的数量一定为5、10、5 4. 采用下列哪一组方法，可最简捷地依次解决①～④中的遗传问题（ ） ①鉴定一只栗色马是否为纯种 ②鉴定一株豆荚饱满的豌豆是否为纯合子 ③不断提高水稻抗倒伏品种的纯合度 ④区别某纯种植物羽裂叶和全缘叶的显隐性关系 A. 测交、自交、自交、杂交 B. 自交、测交、杂交、自交 C. 自交、测交、自交、杂交 D. 测交、自交、杂交、自交 5. 下列关于同源染色体和联会说法，正确的是（　　） A. 同源染色体在细胞分裂过程中都会形成四分体 B. 形状和大小大体相同的两条染色体都是同源染色体 C. 同源染色体指减数分裂过程中发生联会的两条染色体 D. 四分体中的姐妹染色单体之间经常发生缠绕并交换相应的片段 6. 基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程（　　） AaBb→①→AB：1Ab：1aB：1ab→②→雌、雄配子随机结合→③→子代9种基因型→④→4种表现型 A. ① B. ② C. ③ D. ④ 7. 已知某种细胞有4条染色体，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上。某同学用示意图表示这种细胞在正常减数分裂过程中可能产生的细胞。其中表示错误的是（ ） A. B. C. D. 8. 如果下列所示基因分布状况的生物自交，其子代性状分离比例为9：3：3：1的是（ ） A. B. C. D. 9. 某植物的花色受独立遗传的两队基因A/a，B/b控制，这两对基因与花色的关系如图所示，此外，含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用。现将基因型为AaBb的个体进行自交获得F1，则F1中花色的表型及比例是（　　） A. 白色：粉色：红色=4:3:2 B. 白色：粉色：红色=5:3:4 C. 白色：粉色：红色=4:3:5 D. 白色：粉色：红色=6:9:1 10. 下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，相关叙述错误的是（ ） A. 朱红眼和深红眼基因不是一对等位基因 B. 基因在染色体上呈线性排列 C. 截翅基因和棒眼基因的遗传不遵循基因自由组合定律 D. 图中各个基因同时一个细胞内表达 11. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(    ) A. 性染色体上的基因都与性别决定有关 B. 性染色体上的基因在生殖细胞中都表达 C. 女性的体细胞和生殖细胞中都含有X染色体 D. 男性的体细胞和生殖细胞中都含有Y染色体 12. 如图是一个血友病（X染色体隐性基因导致的遗传病）遗传系谱图。推测患者7的致病基因来自（　　） A. 1 B. 4 C. 1和3 D. 1和4 13. 下列遗传系谱图中，能够排除伴性遗传的是（　　） A. ① B. ④ C. ①③ D. ②④ 14. 将遗传因子组成为Aa豌豆连续自交，后代中的纯合子和杂合子按所占的比例绘得如图所示曲线。据图分析，错误的说法是（　　） A. a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例 B. b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例 C. 隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小 D. c曲线可代表自交n代后杂合子所占的比例 15. 如图为某种高等动物的细胞分裂示意图。下列叙述正确的是（ ） A. 图甲一定为次级精母细胞 B. 图乙一定为初级卵母细胞 C. 图丙为次级卵母细胞或极体 D. 图丙中的M、m为一对同源染色体 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16. 人类的多指是由常染色体上的显性基因（T）控制的，有一对夫妇，丈夫正常，妻子多指，他们生下一个患多指的女儿。现这对夫妇又生下一个儿子，下列分析正确的是（　　） A. 该儿子一定患多指 B. 该儿子一定正常 C. 该儿子患多指的概率为25% D. 若该儿子患多指，则其基因型是Tt 17. 下列关于减数分裂的表述，正确的是（　　） A. 与有丝分裂不同，减数分裂过程中会发生同源染色体的联会 B. 在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ C. 与精子形成不同，卵细胞的形成不需要变形 D. 玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对 18. 某种植物的花色由两对等位基因E/e和F/f控制，显性基因越多，红色越深，反之则红色越浅，无显性基因时花色为白色。让开深红花的植株与开白色花的植株杂交，F1全为开中红花植株，F1自交，F2的表型及比例为深红色：朱红色：中红色：浅红色：白色=1：4：6：4：1.下列有关叙述正确的是（　　） A. 控制该种植物花色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上 B. 若F2中开朱红花植株随机受粉，则F3中开深红花植株占1/4 C. F1进行测交，后代有3种表型、4种基因型 D. F2中只有开深红花植株和开白花植株是纯合子 19. 某单基因遗传病的遗传方式和红绿色盲的相同，正常情况下，属于该遗传病特点的是（ ） A. 致病基因位于X染色体上 B. 患者家族中会出现隔代遗传的现象 C. 女性患者的父母均为该病患者 D. 患者中男性多于女性 20. 某雄性动物体内细胞分裂不同时期的染色体、姐妹染色单体和核DNA的相对数量关系如图所示。下列说法正确的是相对数量（ ） A. 图中的a、b、c分别表示染色体、姐妹染色单体和核DNA B. ①时期可表示减数分裂I后期 C. ②时期的细胞中含有同源染色体 D. ③时期的细胞为次级卵母细胞或极体 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 水稻的非糯性和糯性受一对遗传因子控制，非糯性水稻的胚乳和花粉含直链淀粉，遇碘变蓝色，糯性水稻的胚乳和花粉含支链淀粉，遇碘变橙红色。请据图回答问题： （1）性状分离是指______。根据以下组合______（填序号）可以判断该对性状的显隐关系。 ①非糯性×糯性②非糯性自交③糯性自交 （2）若取F1的______的花粉加碘染色，在显微镜下观察，可观察到花粉的颜色及相应颜色的比例为______，该实验结果验证了此对性状的遗传遵循分离定律。 （3）下图表示亲本杂交得到子一代过程的遗传图解（用A、a表示），修改并补充下图中书写错误和不完整的之处________（直接在图中修改或补充）。 （4）纯种非糯性水稻与糯性水稻杂交，子一代植株抽穗时，套上纸袋，让其自花传粉，若子二代糯性水稻有120株，从理论上推断，非糯性水稻中不能稳定遗传的植株约______株。 （5）已知一批遗传因子组成为AA和Aa的豌豆和玉米种子，其中纯合子与杂合子的比例均为1：2，将这两种作物的种子分别间行种植，自然状态下（假设结实率相同）豌豆和玉米子一代中能稳定遗传的种子所占的比例分别为______、______。 22. 南瓜是一种雌雄异花同株的植物，其果形有三种表现型：圆形、扁盘形和长形，为探究南瓜果形的传递规律，科学家进行以下杂交实验，实验过程及结果如图所示，请回答： （1）由杂交结果推断：南瓜果形的遗传受____对等位基因控制，且遵循___________定律。 （2）若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则亲本圆形的基因型应为___________和________。 （3）请在图中标出F1扁盘形南瓜的基因的分布_________ （4）为验证上述推测，科学家将F1与长形南瓜进行杂交：在F1的雌蕊成熟后进行___________，完成后套袋，以防止______________。南瓜是雌雄异花同株的植物，与两性花的杂交实验相比，其优势是可以省略_________步骤。 （5）理论上，F2扁盘形南瓜中纯合子所占的比例为___________。将F2的圆形南瓜与长形南瓜杂交，子代中长形南瓜所占的比例是__________。 23. 图1中甲、乙是某动物体内细胞的分裂示意图（仅显示部分染色体）．其中A/a、B/b表示染色体上的基因。图2表示该动物细胞分裂时期染色体数目变化曲线．①～⑦表示时期。据图回答下列问题： （1）图1中甲细胞的名称是_________，其中A基因与b基因所在的染色体为_________（填“同源染色体”或“非同源染色体”）。 （2）图1中乙细胞对应图2中的时期为_________（填序号）。该细胞_________（填“是”或“不是”）由甲细胞分裂产生的。图2中④～⑤发生的生理过程是_________。 （3）通过减数分裂形成的配子具有多样性，原因是_________。 24. 下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答： （1）甲病属于______，乙病属于______。 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病 （2）Ⅱ-5为纯合子的概率是______，Ⅱ-6的基因型为______，Ⅲ-13的致病基因来自于______。 （3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育孩子患甲病的概率是______，患乙病的概率是______，不患病的概率是______。 25. 果蝇是遗传学中常用的实验材料，请回答： （1）果蝇适于做遗传学实验材料的优点是：______。（写出两点即可） （2）果蝇的红眼基因（B）和白色基因（b）的遗传遵循基因的分离定律，可体现于______（选填“雌”或“雄”）果蝇减数第______次分裂的______期。 （3）控制果蝇的直刚毛和焦刚毛的一对等位基因位于一对同源染色体上，某研究小组用一对直刚毛的雌雄果蝇杂交，所得F1的表型之比为直刚毛：焦刚毛=3：1，据此并不能确定基因位于常染色体还是X染色体上，原因是______（不考虑X、Y染色体同源区段）。在此实验基础上，可进一步判断直刚毛和焦刚毛基因的位置，请写出最简便的实验思路并预测结果。实验思路：______。预期结果：______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$