内容正文:
参考答案及解析
化学
2024一2025学年度高二年级4月联考
化学参考答案及解析
一、选择题
成的,B项不符合题意:石墨是由原子构成的,干冰是
1.D【解析】基态He原子核外只有2个电子,都排布
由二氧化碳分子构成的,C项不符合题意:锰是金属
在1s轨道上,A项错误:因涉及原子核的变化,故不
品体而四氯化碳是分子晶体,D项不符合题意。
属于化学变化,B项错误:由质量守恒得a=4,C项错
7.C【解析】四苯基甲烧可看作是四个苯环取代甲烷
误:由于质子带正电,根据电荷守恒,©应带正电,D
分子中的四个氢原子形成的,因此中心C原子形成正
项正确。
四面体形结构,不可能所有原子共平面,A项错误:一
2,A【解析】电子的能量是由能层、能级种类决定的,
个苯环上只有一个大π键,B项错误:苯环可与硝酸
题给三个电子具有的能量相同,A项错误:电子云形
发生取代反应,C项正确:烃不溶于水,D项错误。
状是由能级种类决定的,B项正确:该元素是砷,位于
8.D【解析】丙烷和己烷均为分子品体,分子晶体的
第VA族,最高正价是十5,C项正确:该基态原子4s
熔,沸点与分子间作用力有关,己烷的分子间作用力
能级上有2个电子,故最高能层上电子占据4个轨
大于丙烷,导致二者在常温下状态不同,A项正确:π
道,空间运动状态有4种,D项正确。
键键能较小,所以化学性质较活泼,B项正确:NaCI、
3.B【解析】Mg+的质子数是12,A项错误:ppπ键
KCI是离子品体,Na半径小于K的半径,故NaC
形成时相应轨道上的电子云以肩并肩形式重叠,B项
的离子键较强,硬度较大,C项正确:BF,中B为sp
正确:S0,的孤电子对数=6-?X3=0,故其VSEPR
杂化,无孤电子对,键角为120°,NF中N为sp杂
2
化,有1个孤电子对,故键角小于120°,D项错误。
模型为平面三角形,C项错误;PH的电子式为
9.B【解析】C,C0是同素异形体,化学性质极为相
H:PH,D项错误。
似,A项正确:杯酚可容纳C,由于C中不含N,O,
4.D【解析】钴是27号元素,基态原子的电子排布式
F,故杯酚不能与C形成氢键,B项错误:由图可知,
为[Ar]3d4s,生成Co2时首先失去4s上的两个电
进行操作1,操作2后得到液体与固体,故相应操作
均为过滤,杯酚和氧仿沸点不同,操作为蒸馏,C项
子,A项正确:钴与铁属于同族元素,二者化学性质类
似,故钻可与盐酸、稀硫酸发生置换反应,B项正确:
正确:杯酚,C和C都是分子品体,相对分子质量越
钻是金属,金属单质中均存在自由电子,C项正确:基
大,熔、沸点越高,故晶体熔点:杯酚>C>C,D项
正确
态钴原子的未成对电子数是3,第四周期基态原子未
成对电子数是3的元素还有V,As,共2种,D项
10.C【解析】[Cu(HO):]+和[Cu(NH):]+均是
平面结构,则[Cu(NH):(HO):]+有
错误。
5.C【解析】W分子中有2个碳原子形成了4个G键,
\a与o。
Cu
两种结构,A项
为sp杂化,A项错误,手性碳原子为连接四个不同
H20
OH2
HNOH2
原子或原子团的碳原子,W分子中没有手性碳原子,
正确:键能越大,相应的化学键越不易断裂,由
B项错误:在催化剂等条件下W可与水发生加成反
[Cu(HO),]易转化为[Cu(NH,),]2+可知,
应,C项正确:一个W分子中含有8个碳原子,故W
Cu一N键键能较大,B项正确:若Cu为sp杂化,则
常温下是液体,D项错误。
[Cu(NH,):(HO):]+是四面体形结构,C项锆误:
6.A【解析】苯与碘分别由CH,L,分子构成,A项符
[Cu(HO),]+为蓝色,滴加氨水的过程中先生成
合题意:氯化铝是由分子构成的,硫酸钠是由离子构
Cu(OH):沉淀,再溶解生成四氨合铜离子,故蓝色
化学
参考答案及解析
不一定加深,D项正确。
11.5倍,则n+2m一8=11.5,解得m=9,则Q的分
11.C【解析】由氮化嫁熔点知其是共价品体,A项正
确:傢,氮的基态原子分别有3个,5个价层电子,但
子式为C,H。当苯环上只有1个取代基时,取代
像、氮原子间形成了4个共价键,故其中有一个配位
基
有CH一CHCH,,一CH:CH一CH、
键,B项正确:P处原子位于上部前方,分数坐标为
一C(CH)一CH三种,可形成3种同分异构体:当
(号,子,子),心项错误:由均推原理及品胞图知,
苯环上有2个取代基时,取代基为CH,和
CH一CH,可形成邻、间,对3种同分异构体,则
个晶胞中含有4个GaN,晶胞质量为X84
共有6种符合条件的同分异构体。故选B项。
N
g,品胞
二、非选择题
体积为10”acm,4X84
=10-0dd,Nx=
17.(14分)
3.36×102
3p
mol',D项正确
哑铃形或纺锤形(1分)
ad
a亩12分)
12.A【解析】乙醇的质谱图中,质荷比为46的峰对应
(2)3或三(2分)发射(2分)
的微粒为CH,CH,H,A项正确:KMnO,可将乙稀
(3)N>O>S(2分)<(2分)
(4)正四面体形(1分)
氧化为CO:面引入新杂质,B项错误:苯与液溴在催
(5)AB(2分)
化剂存在下反应但与溴的CC1溶液不反应,C项错
【解析】(1)硫是16号元素,价层电子排布图为
误;甲烷在生成一氯甲烷后还会继续生成二氯甲烷
3
3p
等物质,因此最终得到的一氯甲烷少于0.1mol,D
田十1:基态氮原子核外电子占据的最高
项错误
能级为2印,电子云轮廓图形状为哑铃形或纺锤形。
13.D【解析】由命名规则可知,物质乙的名称是
(2)H属于s区,N,O,S屈于p区,Cu属于ds区,共
2,3-二甲基-1,3-丁二烯,A项正确:由加成反应的含
位于3个区:焰色的形成原理是电子由高能量的微
义可知,B项正确:乙,丙分别与B发生11的加成
发态跃迁到低能量的源发态乃至基态时以光的形式
反应,产物各有2种,C项正确:甲完全燃烧生成
释放能量,属于发射光谱。
CO、HO物质的量之比为3:2,乙完全燃烧生成
(3)由第一电离能递变规律及氮结构的特殊性可知,
CO、H:O物质的量之比为6:5,D项错误。
第一电离能由大到小的顺序为N>O>S:成键元素
14.D【解析】由核磁共振氢谐可知,该有机物中有3
中电负性大的元素显负价,故电负性:Si<H。
种化学环境不同的H原子,且个数比为3:3:2:由红
(4S0的中心s原子有4+6+?一8=4个价层电
外光谱图可知,该有机物中存在C一(O和C一O。故
2
选D项。
子对,为sp杂化,S0为正四面体形结构。
15.C【解析】芳香烃烯烃均是不饱和烃,但二者性质
(5)(NH,),Cu(SO,):·6H,O中存在配位键和离子
不相似,A项错误:环烷烃是饱和烃,组成通式为
键,故选AB项。
CH,,B项错误;烃的密度小于水的密度,C项正
18.(14分)
确;由乙醇完全燃烧产物只有CO,、HO可知,D项
(1)PH1分)三种物质均是分子品体,NH,能形
错误。
成氢键而另外两种不能,PH的相对分子质量比
16.B【解析】1mol芳香烃Q最多可与4molH:发生
AsH1的小(2分)>(1分)
加成反应,且Q分子中只有一个环状结构,则Q中
(2)BC1(1分).BC1,GC1(2分)>(1分)
侧链上有一个碳碳双键,设Q的分子式为CH。-,
(3)C一CI键极性较强,导致CH:CICOOH中羧基上
由于Q完全燃烧时消耗氧气的物质的量是自身的
(O一H键极性变强,更易电离出H(2分,答案合理
·2
参考答案及解析
化学
即可)
不仅仅只有C,H或C、H、O元素了,由此可知对应
(4)FeP(2分)
2分
物质是g;酸性高锰酸钾溶液能将碳碳双键、碳碳
键、与苯环相连的烃基碳氧化,则能使酸性高锰酸钾
【解析】(I)NHPH,AsH均是分子品体,范德华
溶液褪色的烃为b、d、h、i。
力随若相对分子质量的增大而增大,但NH,间能形
(4)c物质中,两个氧取代同一个碳原子上氢原子的
成分子间氢键,导致其沸点最高,所以PH,的沸点
结构有1种,取代不同碳原子上氢原子时可得到3
最低:由于键长:P一H<As一H,键能:P一H>
种同分异构体,共得到4种同分异构体。
As一H,因此稳定性:PH>AsH。
20.(14分)
(2)BC1,PCl,,GcC,SCL四种分子中,中心原子的
(1)(圆底)烧瓶(1分)防止暴沸(1分)混合溶液
价层电子对数分别为3.4、4、4,因此BC为sp杂
中(1分,答案合理即可)使温度快速升至170℃
化,是平面三角形结构,为非极性分子,另外三种均
并保持温度不变(2分,答案合理即可)
为sp杂化,其中GcC1中心原子没有孤电子对,是
(2)脱水剂,催化剂(1分,答案合理即可)C十
正四面体形结构,为非极性分子:BC1,的中心B原
2H,S0,(浓)△C0,↑+2S0,↑+2H,0(2分)
子是sp杂化且无孤电子对,键角为120°,而PC
(3)吸收S0(和CO:)杂质(2分,答案合理即可)
的中心P原子是sp杂化,有1个孤电子对,键角小
检验SO,是否除净(2分)
于120°,故前者键角较大。
(4)Br:与H,O发生可逆反应生成HBr和HB(O,
(3)由于C1的电负性大于H的电负性,CC1键极
乙烯消耗HBO,使可逆反应正向进行,生成的具有
性较强,导致CH:CICOOH中羧基上O一H键极性
挥发性的HBr进人装置F中(2分)
变强,更易电离出氢离子,从而导致酸性:
【解析】(1)仪器X为(圆底)烧瓶,其中加入碎瓷片
CH,CICOOH>CH COOH
的目的为防暴沸:因要测量溶液温度,故温度计水银
(4)根据“均推法”,一个品胞中含8X弓十6X号=4
球应位于混合溶液中:由于在140℃会生成副产物,
个P和4个Fe,则磷化铁的化学式为FeP:Fe一P键
故应使温度快速升至170℃并保持温度不变。
的键长为品胞体对角线的四分之一,若Fe一P键的
(2)乙醇转化为乙烯时有水生成,并且浓硫酸没有参
键长是apm,则体对角线长度为4apm,晶胞参数为
与该反应,故浓硫酸表现出脱水性,同时浓硫酸为反
岩m=
应的催化剂,溶液变黑说明有碳微粒形成,碳单质与
浓硫酸发生氧化还原反应得到SO:和CO:,反应的
19.(14分)
化学方程式为C+2HS0,(浓)△C0.十2S0,↑
(1)a,b(2分)f、g(2分)
+2HO。
(2)d.h,i(2分)e,e(2分)
(3)装置B中是NaOH溶液,作用是吸收反应产生
(3)g(2分)bd.h,i(2分)
的SO、CO杂质:装置C中是品红溶液,作用是检
(4)4(2分)
验SO,是否除净。
【解析】(1)脂肪烃是指链状烃,故a,b是脂肪烃:芳
(4)装置F中出现浅黄色沉淀,可说明溴水中的次溴
香烃衍生物中含有苯环且含有碳氢以外的元素,千、g
酸和乙烯发生加成反应,已知反应产物中有2澳乙
符合题意。
醇,则装置F中检测到有HB生成的原因可能是
(2)不饱和环烃是指含有π键的环状烃,d,h、i满足
Br与H,O发生可逆反应生成HBr和HBrO,乙烯
条件:核磁共振氢谱只有1组峰的物质高度对称,©、
消耗HBO,使可逆反应正向进行,生成的具有挥发
e满足条件。
性的HBr进入装置F中。
(3)完全燃烧时生成的产物多于2种时,组成元素就
·32024一2025学年度高二年级4月联考
4,结是一种具有特床性质的金属元素,与铁的化学性质类似,其在电准性能的提升方面发
化学试题
挥着不可或缺的作用。下列说法不正确的是
本试卷共8页,20题。全卷满分100分。考试用时75分钟。
A,基态Ca的核外电子排布式为[Ar]3d
五单质结可与盐酸稀堕酸发生置换反应
注意事项:
C,单质结中存在自由移时的电子
1.答题简,先将自己的姓名,准考王号筑写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在
D.与结同周财且基态原子未成对电子数与钻相同的元素有]种
答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:可小题选出答紫后,用B笛笔肥答思卡上对应题目的答案标号涂
五.某化合物W的分子结构可表示为
下列说法正确的是
黑。写在试题卷,草稿纸和答题卡上的非答题区城均无效,
人,碳原子的崇化类显均为甲
3.非选择避的作答:用级字笔直接写在答恩卡上对校的答题区城内。写在试题卷,原
&分子中存在两个手性碳原子
裤纸和答题卡上的非答延区域均无效。
C,适当条件下可与水反应
4.考试箱束后,请将本试题卷和答题卡一并上交,
D,常温下是气体
可能用到的相对额子质量,H1C12N14016P31Ga70A75B80
6,物质是由分子,原子,离子等微粒构成的。下列各组物质中组成微粒的种类相同的是
一,选择题:本驱共16小题,共44分。第1一10小题,每小题2分:第11一18小题,每小需
人.苯,单质确
五.氯化码,硫酸钠
4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合丽目要求的。
C,石最.干冰
D,单废锰,四氯化碳
1,2025年1月20日下午我同”人查太阳“越亿度运行了1066秒,创造了世界新记录,“人
了,四苯基甲烷的结构篇式如图所示。下列关丁该物质的说法正确的是
数太阳”中沙及的氢核家变反税方程式为4日H和+2到,下列议法正确的是
L基态:He原子的核外电子在2个轨道上运动
:该反应属于化学变化
C.r=2
A.所有原子可能共平面
B.分子中含有12个x键
D.{e带一个单位正电得
C.可与硝酸发生取代反应
D.易溶于水
2.某基态原子最高能领上电子排布式为4p,p,4p:,下列关于该电子排布的说法不正
8.物质的结构决定性质。下列性质整异与结构因素匹配不正确的是
确的是
A三个电子具有的能量不问
选壤
性质差具
结构网素
我三个电子的电子云形状相同
A
常温下内垃造气体面己烷是流体
分子闻作用力
(C.该元素最高正价为十5
D.该原子最高能层上电子的空间运动状态有4种
化学性暖,乙稀北乙说话凌
乙输分子中含有▣健面乙院没有
3.下列化学用语表述正确的是
硬度,NaC>K
NCI中离子建强度大于KC国
AMg的结构示意图:⊙
F,的键物比NF的大
B,N元索的电负挂不间
(PPx楼形成的钱道取叠示家周S8一S
D,碎化氢的电子式:雷
化学试提第1页(共保页引
化学试罐第?可(共8到
9,”杯留()能够分真是纯C和C,分离原理如图所示。下列说法不正确的是
12,下列说法正确的是
@.@
C
A.乙醇的凝请图中,质龚比为46的蜂对应的微粒:CH,C甲加
B.将含有乙,烯的乙烷缓极酒过酸性KMO溶被可提饨乙烷
经3
氢,操作2
C,将苯与溴的C℃L,溶液混合再加入铁粉可制取溴装
D将0.1mCH,与0.1mtC:混合反应可得到0.1 mol CH,口
不溶于氧领
A.C:.C的化学性质具有相制性
1品.已知,文一.下到说法不正确的是
B超分子内“杯雷”与(靠氢恒结合起来
A.物返乙的名称是2,3二甲基-1,3-丁二输
C操作12为过能,操作3为蒸馏
B.上述反应减于知成反应
D.品体熔点:杯留>C,C
C.乙.内分别与发生1:1加藏的产物各有2种(不考虑颗反异构体)
10.硫酸限溶液巾存在大量的[C《H,0),门,向硫酸铜落液巾逐滴滴人浓氮水,
D甲、乙完全燃绕时,生成的C,H)物质的量之比相同
[CuHO).]F会逐萧转化为[CuNH:),]H,已知[Cu(HO,和[Cu(NH,]
14,某有机物的核赋共影氢递图如离】所示,红外光谱图如图2所示。该有机物可能是
均是平面结均,下列说法不正确的是
100
A.中间产物[Ca(NH:(H:O,于有两种结构
B,C:一N配位博橙能大于C!一O配位恒检能
度
500
C.[C(NH)中铜为p杂化
液数m
国引碳图共要装害
阳2红外光进
D滴加氨水的过程中溶液颜色不一定知深
A.CH,CH:COOH
B.CH COCH:CH
11,氯化稼是第三代半导体材料的研究热点,其馆点约为150℃,其品胞结构如图所示,
C.CH COOCH(CH>
D.CHCH:COOCH
该晶体常度为d某·cm',品胞参数为:pm,义知m.n原子坐标参数依次为(0,0,0)、
15.下列关于经的说法正确的是
(早是子.下列说法不正确的匙
A.不饱和经的化学性质都相似
B,饱和经的组成通式都可表示为CH。-
C,密度均小干术的酱投
D完全燃烧时产物只有C0,H,()的有机物属于经
16.芳香径Q完全燃烧时消尾氧气的物质的量是自身的11.5倍,且1molQ最多可与
入第化锦是共价品体
4mH发生加成反应,已知Q分子中只有一个环状结构,期Q(不考虑立体异构)有
B氯化算中存在配位健
A.8种
B.6种
C5种
D4种
Cp处原于分散空标为(早子寻
D可状加德罗常数N-玉36×10四
mol
u'd
化学试显第3页引共8页)
化学试罐第十夏引共8页】
二.非进择愿:本题包括4小题,共6分。
18,(14分)
17.14分》
元需期表中,金属和非金属元素之间有十二种具有半导体性质的元素,期,质,硅
德酸铜签用作织物媒染剂,消毒剂,化学式为(NHJ,Cu(SO,:·6H,O.
错Ge).锡(Sn)、确,昨,锦(S动).编,陌.给(Te),绩
回答下列问题:
回答下列利题:
()基态硫原子的价层电子轨道表示式为
:基态
(1)第VA族元素N,P,A¥的简单氢化物中,沸点最氐的是
氯原子核外占据最高能级电子的电子云轮靠图的形状是
(填北学式),判断的依据是
:稳定性,PH
(2)硫酸铜按的几种元素在元素期表巾其位于
个区:铜灼烧时会
《填>”“<”或“=”)AH
产生绿色焰色,该馅色的形战属于
光谱(填“发射“或“吸收)。
(2)BC,℃,GC1,sC1,四种分子中,中心原子属于知杂化的是
(3)N、),S三种元素第一电离能由大到小的顺序为
(填化学式,下同),是套极性分子的是
,园角:以C1
(用元煮符号表示):已知5H完全邀烧生成(),H(),氢元素霞氧化,用电负性:i
C引(填>““<"或“-”)
H
《3)已知酸性:CH.CICO)H>CH COOH.原因是
(4)的空间结构为
()《NH,)Cu(SO)1·6H(O中存在的化学键类泵有
(填选项字母)。
(4)某南.铁化合物是一种无毒劭锈颜料,其品胞结构如图所示,则该物质的化学式为
L配位褪
且离子键
C金属键
D.氢键
:若Fe一P健的健长是:m,期品慰参数是
m《用含a的代数式表示)。
化学试提第5页(共8页1
化学试罐第6可(共8到
19.(14分》
20,(14分)
有下列8种有机物:
实验室以指精,浓葡酸为原样可以制奇乙婚.精备原理为CH,CH:OH市蓝酸
170t
(CH,),CHCH,CH(CH.).b.CH=CC(CH,).c.
CH,一CH,◆+HO,过程中可能发生副反应2CH,CHOH弦意CH,CH,OCH.CH,+
10 t
H,O,某同学设计如图所示的装置(温度计没有面完整,尾气处理装置略)制备一定量乙
CH.-CH
婚并探究乙婚与澳木的反应。
同答下列问题:
(1)上述物质属于出颜经的是
《填序号,下同),属于芳香经衍生物
的是
(2)属于不惟和环经的是
:楼融共操氢请只有1组蜂的物质是
可答下列问题:
()完全燃烧时产物多于2种的是
:能使酸性高锰酸仰溶液逐色的
(1)仪器X的名称为
,仅器X中邮人辞登片的目的是
经是
:福度计水银球成位于
:加热时应该注意
(4)e的二氯代物有
种(不考虑立体异构),
的事项是
〔2)前备乙烯的过程中,浓硫酸的作用是
,实验中发理X中藏体襟
快会变黑色,说明有单质黛产生,藏和旅镜酸能发生反应,写出反应的化学方程式:
(3)装置B的作用是
:装置C中品红溶液的作用是
(4)装置F中出现浅黄色沉淀,可说明溴水中的次溴酸与乙烯发生加知成反应,已知反
应向精中有2-溴乙醇,则装置F中梳测到有HB:生成的原因可能是
化学试整第7页引共8页)
化学试雕第8夏引共8页)