精品解析:安徽省阜阳市临泉县田家炳实验中学(临泉县教师进修学校)2024-2025学年高二下学期4月期中化学试题

标签:
精品解析文字版答案
切换试卷
2025-04-24
| 2份
| 20页
| 98人阅读
| 0人下载

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2025-2026
地区(省份) 安徽省
地区(市) 阜阳市
地区(区县) 临泉县
文件格式 ZIP
文件大小 978 KB
发布时间 2025-04-24
更新时间 2025-09-23
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-04-24
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/51799539.html
价格 5.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

2024-2025学年第二学期高二年级期中教学质量检测 化学试卷 分值:100分 时间:75分钟; 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16   Si-28  S-32  Cu-64 一、单选题(共14题,每题3分,共42分) 1. 下列原子序数所对应的元素组中,两者可形成离子键的是 A. 5和9 B. 12和8 C. 11和18 D. 8和16 2. 低压合成甲醇反应为,反应涉及的4种物质沸点最高的是 A. B. C. D. 3. 下列化学用语表示正确的是 A. 中子数为10氧原子: B. 基态氮原子的核外电子轨道表示式: C. 的空间结构:平面三角形 D. HCl的形成过程: 4. 甲醛()在Ni催化作用下加氢可得甲醇(CH3OH),以下说法错误的是 A. 甲醛分子的空间结构为平面三角形 B. 甲醛分子和甲醇分子内碳原子均采取sp2杂化 C. 甲醛分子为极性分子 D. 甲醇的沸点高于甲醛的沸点 5. 氰气的化学式为(CN)2,结构式为N≡C-C≡N,性质与卤素相似,下列叙述正确的是( ) A. 不和氢氧化钠溶液发生反应 B. 分子中N≡C键的键长大于C≡C键的键长 C. 分子中既有极性键,又有非极性键 D. 分子中含有2个σ键和4个π键 6. 下列说法正确的是 A. 凡是有化学键断裂的变化一定是化学变化 B. 金属与非金属元素可以形成共价化合物 C. 离子化合物中一定只含离子键 D. 放热反应一定不需要加热就能发生 7. 中学化学中很多“规律”都有其使用范围,下列根据有关“规律”推出的结论合理的是 A. 根据同周期元素的第一电离能变化趋势,推出Al的第一电离能比Mg大 B. 根据主族元素最高正化合价与族序数的关系,推出卤族元素最高正价都是+7 C. 根据溶液的pH与溶液酸碱性的关系,推出pH=6.8的溶液一定显酸性 D. 根据较强酸可以制取较弱酸的规律,推出通入NaClO溶液中能生成HClO 8. 下列原子电子跃迁能释放光能形成发射光谱的是 A. 1s22s22p63s2→1s22s22p63p2 B. 1s22s22p33s1→1s22s22p4 C. 1s22s2→1s22s12p1 D. 1s22s2→1s22s13s1 9. 几种常见元素的原子半径如表所示:下列说法正确的是 元素 C O Na Mg Si 原子半径/nm 0.077 0.074 0.186 0.160 0.117 A. 随着核电荷数的增加,原子半径逐渐减小 B. 元素F的原子半径在0.074nm与0.186nm之间 C. 电子层数越多,原子半径一定越大 D. Mg2+的半径小于Mg的半径 10. 下列关于微粒间作用力与晶体的说法正确的是 A. 分子晶体中都存在共价键 B. 一般来说,晶胞都是平行六面体 C. HF稳定性很强,是因为分子间能形成氢键 D. 离子键的断裂与形成一定伴随着电子的转移和能量变化 11. 如图为碘晶体晶胞结构,下列有关说法正确的是 A. 碘分子的排列有2种不同的取向,2种取向不同的碘分子以4配位数交替配位形成层状结构 B. 用均摊法可知平均每个晶胞中有4个碘原子 C. 碘晶体为无限延伸的空间结构,是原子晶体 D. 碘晶体中的碘原子间存在非极性键和范德华力 12. 已知W、X、Y、Z均为短周期元素,常温下它们的最高价氧化物对应的水化物溶液(浓度均为0.01mol•L-1)的pH和原子半径、原子序数的关系如图所示。下列说法正确的是 A. X与Z的最高化合价之和为8 B. 单质的氧化性:Z<Y<W C. 化合物X2Y2中含有极性共价键和非极性共价键 D. 简单离子半径:Z>Y>W>X 13. 离子液体是在室温或接近室温时呈液态的盐类物质,应用广泛。1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体结构如图所示,下列相关叙述错误的是 A. 该离子液体中C、N杂化方式均有sp2和sp3两种 B. 阴离子呈正四面体形,存在共价键和配位键 C. 阳离子中σ键数目是π键数目的10倍 D. 该离子液体与水能够形成氢键 14. a、b、c、d为短周期元素,a的M电子层有1个电子,b的最外层电子数为内层电子数的2倍,c的最高化合价为最低化合价绝对值的3倍,c与d同周期,非金属性:d>c。下列关于a、b、c、d四种元素的叙述错误的是 A. a元素的金属性最强 B. 它们对应单质中不可能有离子晶体 C. 只有a与其他元素生成的化合物都是离子化合物 D. b、c、d分别与氢元素形成的化合物中化学键均为极性共价键 二、 填空题(共4题,共58分) 15. 已知X、Y、Z、W均为元素周期表中的短周期元素,具有如下特征: 元素 特征 X 周期表中,原子半径最小 Y 常温下,可以形成Y2、Y3型的气体单质 Z 其原子内层电子与最外层电子数之比为10:1 W 最高化合价为+6 (1)W的元素符号是___________,其原子结构示意图为___________。 (2)四种元素中,原子半径最大的是___________(填元素符号)。 (3)Z2Y2中含有化学键的类型是___________。 (4)Y的非金属性___________(填“强”或“弱”)于W。 (5)将WY2通入BaCl2溶液中,没有明显变化,再向其中加入Z元素最高价氧化物对应的水化物,可观察到的现象是___________,发生反应的离子方程式是___________。 16. 元素在周期表中的位置反映了元素的原子结构和元素的性质。如图是元素周期表的一部分。 (1)阴影部分N元素在元素周期表中的位置为第___________周期第___________族。根据元素周期律,预测酸性强弱:H3AsO4___________ (填“>”或“<”) H3PO4. (2)S的最高化合价和最低化合价的代数和为___________。在一定条件下,S与H2反应有一定限度(可理解为反应进行的程度),请判断:在相同条件下Se与H2反应的程度比S与H2反应的程度___________。(填“更大”、“更小”或“相同”)。 (3)Br2具有较强的氧化性,SO2具有较强的还原性,将SO2气体通入溴水后,溶液中主要存在的离子是___________。(填离子符号) (4)下列说法错误的是___________。 ( 填序号) ①C、N、O、F的原子半径随着原子序数的增大而减小 ②Si、P、S、Cl元素的非金属性随着核电荷数的增加而增强 ③由元素周期律可直接推断出酸性:H2SO3<HClO4 ④HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱 17. X、Y、Z、W、R、I、Q为前30号元素,且原子序数依次增大。X是所有元素中原子半径最小的,Y有三个能级,且每个能级上的电子数相等,Z原子单电子数在同周期元素中最多,W与Z同周期,第一电离能比Z的低,R与Y同一主族,I的原子序数是W的两倍,Q的最外层只有一个电子,其他电子层电子均处于饱和状态。请回答下列问题: (1)Q+核外电子排布式为___________,Y的电子排布图为___________; (2)化合物ZX3中Z原子杂化方式为___________,离子的立体构型是___________; (3)W与I的简单氢化物中W的熔沸点更高,原因是___________; (4)Y有多种同素异形体,其中一种同素异形体的晶胞结构如图,该晶体一个晶胞的Y原子数为___________,若晶胞的边长为a pm,晶体的密度为ρ g/cm3,则阿伏加德罗常数的数值为___________(用含a和ρ的代数式表示)。 18. 随着能源技术的发展,科学家们将目光聚焦于锂的开发与研究。 (1)基态原子中电子占据最高能级的符号是___________,占据该能级电子的电子云轮廓图的形状为___________形。 (2)在周期表中,与元素的化学性质最相似的邻族元素是___________ (3)部分元素第一电离能如表所示。 元素 Li Be Na K 520 900 496 419 ①碱金属的第一电离能与碱金属的活泼性的联系是___________。 ②Be的第一电离能比Li的大,从原子结构角度分析其原因是___________。 (4)海水中有丰富的锂资源,我国科学家研发出利用太阳能从海水中提取金属锂的技术,提取原理如下图所示: ①金属锂在电极___________(填“A”或“B”)上生成。 ②阳极产生两种气体单质,写出阳极的电极反应:___________、___________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2024-2025学年第二学期高二年级期中教学质量检测 化学试卷 分值:100分 时间:75分钟; 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16   Si-28  S-32  Cu-64 一、单选题(共14题,每题3分,共42分) 1. 下列原子序数所对应的元素组中,两者可形成离子键的是 A. 5和9 B. 12和8 C. 11和18 D. 8和16 【答案】B 【解析】 【详解】A.原子序数为5和9分别是B和F,二者形成的是共价化合物,A错误; B.原子序数为12和8分别是Mg和O,二者形成离子化合物MgO,B正确; C.原子序数为11和18分别是Na和Ar,Ar较稳定一般不与其他元素形成化合物,C错误; D.原子序数为16和8分别是S和O,二者形成的是共价化合物三氧化硫或二氧化硫,D错误; 故选B。 2. 低压合成甲醇反应为,反应涉及的4种物质沸点最高的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】影响分子晶体沸点的因素主要有范德华力和氢键,此外还与分子的极性有关。如果存在分子间氢键,且形成的氢键越多,分子的沸点越高。相对分子质量越大,范德华力越大,沸点越高。相对分子质量相同时,极性分子的沸点高于非极性分子的沸点。四种物质中,H2O与CH3OH均为极性分子,且均能形成分子间氢键,但CH3OH分子间氢键比水少,所以沸点:H2O>CH3OH;CO2与H2均为非极性分子,CO2的相对分子质量较大、范德华力较大,沸点较高,则沸点:CO2>H2;综上,沸点:H2O>CH3OH>CO2>H2,故选D。 3. 下列化学用语表示正确的是 A. 中子数为10的氧原子: B. 基态氮原子的核外电子轨道表示式: C. 的空间结构:平面三角形 D. HCl的形成过程: 【答案】D 【解析】 【详解】A.中子数为10的氧原子:,A错误; B.N为7号元素,核外电子排布式为,基态氮原子的核外电子轨道表示式:,B错误; C.的中心原子P原子价层电子对数, 孤电子对数为1,空间构型为三角锥形,C错误; D.HCl为共价化合物,H和Cl共用一对电子,故形成过程:,D正确; 故选D。 4. 甲醛()在Ni催化作用下加氢可得甲醇(CH3OH),以下说法错误的是 A. 甲醛分子的空间结构为平面三角形 B. 甲醛分子和甲醇分子内碳原子均采取sp2杂化 C. 甲醛分子为极性分子 D. 甲醇的沸点高于甲醛的沸点 【答案】B 【解析】 【详解】A.甲醛分子中,碳原子价电子数,采用杂化,为平面三角形,A正确; B.中碳原子采取杂化,而中碳原子采取杂化,B错误; C.甲醛分子是平面三角形,碳原子位于三角形内部,结构不对称,为极性分子,C正确; D.甲醇分子之间形成氢键,甲醛分子之间不能形成氢键,故甲醇的沸点高于甲醛的沸点,D正确; 故选B。 5. 氰气的化学式为(CN)2,结构式为N≡C-C≡N,性质与卤素相似,下列叙述正确的是( ) A. 不和氢氧化钠溶液发生反应 B. 分子中N≡C键的键长大于C≡C键的键长 C. 分子中既有极性键,又有非极性键 D. 分子中含有2个σ键和4个π键 【答案】C 【解析】 【分析】根据题中氰气可知性质与卤素相似,本题氰气的性质,根据卤素性质分析。 【详解】A.氰气性质与卤素相似,能和氢氧化钠溶液发生反应,故A错误; B.同一周期元素中,原子半径随着原子序数的增大而减小,原子半径越大其键长越长,碳原子半径大于氮原子,所以氰分子中键长小于键长,故B错误; C.同种原子间形成非极性键,不同原子形成极性键,该分子的结构式为,分子中既有极性键,又有非极性键,故C正确; D.该分子的结构式为,该分子中含有3个键4个键,故D错误; 答案选C。 6. 下列说法正确的是 A. 凡是有化学键断裂的变化一定是化学变化 B. 金属与非金属元素可以形成共价化合物 C. 离子化合物中一定只含离子键 D. 放热反应一定不需要加热就能发生 【答案】B 【解析】 【详解】A.凡是有化学键断裂的变化不一定是化学变化,比如氯化钠溶于水断裂了离子键,但没有发生化学变化,A错误; B.金属与非金属元素可以形成共价化合物,比如氯化铝是共价化合物,B正确; C.离子化合物中一定含有离子键,可能含有共价键,比如过氧化钠中含有共价键,C错误; D.放热反应与吸热反应与反应条件无关,与反应物总能量和生成物总能量大小有关,如铝热反应是放热反应,但需要高温才能触发,D错误; 故选B。 7. 中学化学中很多“规律”都有其使用范围,下列根据有关“规律”推出的结论合理的是 A. 根据同周期元素的第一电离能变化趋势,推出Al的第一电离能比Mg大 B. 根据主族元素最高正化合价与族序数的关系,推出卤族元素最高正价都是+7 C. 根据溶液的pH与溶液酸碱性的关系,推出pH=6.8的溶液一定显酸性 D. 根据较强酸可以制取较弱酸的规律,推出通入NaClO溶液中能生成HClO 【答案】D 【解析】 【详解】A.同周期元素,第一电离能的变化趋势为:从左到右呈增大趋势,但是镁的价电子排布是3s2,3s轨道全满较稳定,则铝的第一电离能比镁小,A项错误; B.卤族元素中的F元素非金属性很强,没有正价,B项错误; C. 溶液呈酸性是指溶液中c(H+)>c(OH-),而pH实际反映的是c(H+),水的离子积常数受温度影响,pH=6.8不能说明溶液一定显酸性,如100℃时pH=6.8的溶液呈碱性,C项错误; D.根据强酸制弱酸原理,强酸可以与弱酸的盐溶液反应制取弱酸,酸性:H2CO3>HClO,所以CO2通入NaClO溶液中能生成HClO,D项正确; 答案选D。 8. 下列原子的电子跃迁能释放光能形成发射光谱的是 A. 1s22s22p63s2→1s22s22p63p2 B. 1s22s22p33s1→1s22s22p4 C. 1s22s2→1s22s12p1 D. 1s22s2→1s22s13s1 【答案】B 【解析】 【详解】A.1s22s22p63s2→1s22s22p63p2中电子由3s吸收能量跃迁到3p,形成吸收光谱,A错误; B.1s22s22p33s1→1s22s22p4中由激发态→基态,释放光能,形成发射光谱,B正确; C.1s22s2→1s22s12p1中由2s吸收能量跃迁到2p,形成吸收光谱,C错误; D.1s22s2→1s22s13s1中电子由2s吸收能量跃迁到3s,形成吸收光谱,D错误; 故选B。 9. 几种常见元素的原子半径如表所示:下列说法正确的是 元素 C O Na Mg Si 原子半径/nm 0.077 0.074 0.186 0.160 0.117 A. 随着核电荷数的增加,原子半径逐渐减小 B. 元素F的原子半径在0.074nm与0.186nm之间 C. 电子层数越多,原子半径一定越大 D. Mg2+的半径小于Mg的半径 【答案】D 【解析】 【详解】A.同一周期元素从左到右,核电荷数逐渐增大,对电子层的吸引力逐渐增大,原子半径逐渐减小,A错误; B.同一周期的元素从左到右,核电荷数逐渐增多,原子半径逐渐减小,而电子层数越多,原子半径越大,故F的原子半径小于O,更小于Na,故F的原子半径小于0.074nm,B错误; C.电子层数多并不保证原子半径一定更大。例如,第三周期的C(约0.099nm)比第二周期的Li(约0.152nm)电子层数多,但半径更小,当原子最外层电子数相同时,电子层对原子半径起到决定作用,电子层数越多原子半径越大,C错误; D.Mg2+比Mg核外少一个电子层,Mg2+半径小于Mg半径,D正确; 故选D。 10. 下列关于微粒间作用力与晶体的说法正确的是 A. 分子晶体中都存在共价键 B. 一般来说,晶胞都是平行六面体 C. HF稳定性很强,是因为分子间能形成氢键 D. 离子键的断裂与形成一定伴随着电子的转移和能量变化 【答案】B 【解析】 【详解】A.稀有气体中不存在共价键,只有分子间作用力,A错误; B.根据晶体学理论,晶胞是晶体结构的最小重复单元,通常为平行六面体(如立方体、四方柱体等),符合“一般来说”的描述,B正确; C.HF很稳定性很强,是因为H-F键能很大,氢键不能影响物质的稳定性,C错误; D.离子键的断裂和形成一定有能量变化,但是不一定有电子的转移,如BaCl2和Na2SO4的反应,有离子键的破坏和形成,有能量变化,但不是氧化还原反应,没有电子的转移,D错误; 故选B。 11. 如图为碘晶体晶胞结构,下列有关说法正确的是 A. 碘分子的排列有2种不同的取向,2种取向不同的碘分子以4配位数交替配位形成层状结构 B. 用均摊法可知平均每个晶胞中有4个碘原子 C. 碘晶体为无限延伸的空间结构,是原子晶体 D. 碘晶体中的碘原子间存在非极性键和范德华力 【答案】A 【解析】 【分析】碘为分子晶体,晶胞中占据顶点和面心,以此分析。 【详解】A、碘分子的排列有2种不同的取向,在顶点和面心不同,2种取向不同的碘分子以4配位数交替配位形成层状结构,故A正确; B、B.用均摊法计算:顶点碘分子个数加面心碘分子个数=8×+6×=4,因此平均每个晶胞中有4个碘分子,即有8个碘原子,故B错误; C、碘晶体为无限延伸的空间结构,构成微粒为分子,是分子晶体,故C错误; D、碘晶体中的碘原子间存在I-I非极性键,碘分子之间存在范德华力,故D错误; 答案选A。 12. 已知W、X、Y、Z均为短周期元素,常温下它们的最高价氧化物对应的水化物溶液(浓度均为0.01mol•L-1)的pH和原子半径、原子序数的关系如图所示。下列说法正确的是 A. X与Z的最高化合价之和为8 B. 单质的氧化性:Z<Y<W C. 化合物X2Y2中含有极性共价键和非极性共价键 D. 简单离子半径:Z>Y>W>X 【答案】A 【解析】 【分析】由图象和题给信息可知,浓度均为0.01的溶液,W、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物的pH都小于7,W、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物是酸,说明W、Y、Z都是非金属元素,W、Z最高价氧化物对应的水化物的pH=2,为一元强酸,根据原子序数Z>W,Z是Cl,W是N;Y的最高价氧化物对应的水化物的pH<2,Y的最高价氧化物对应的水化物为二元强酸,为硫酸,Y是S,X的最高价氧化物对应的水化物的pH=12,X的最高价氧化物对应的水化物为一元强碱,X是Na,可以判断出W、X、Y、Z分别为N、Na、S、Cl,据此解析; 【详解】A.XNa,最高化合价为+1价,Z是Cl,最高化合价为+7价,它们最高化合价之和为+8,A正确; B.根据元素周期律可得:非金属性越强,元素原子得到电子的能力越强,元素对应单质的氧化性就越强,非金属性:Y<Z,即单质的氧化性:Y<Z,B错误; C.化合物Na2S2中含有离子键和非极性共价键,C错误; D.电子层数不相同时,电子层数越多,原子或离子的半径越大;电子层数相同时,核电荷数越大,对核外电子的吸引能力越强,半径越小,N3-、Na+、S2-、Cl-的半径大小为S2->Cl->N3->Na+,即Y>Z>W>X,D错误; 故选A。 13. 离子液体是在室温或接近室温时呈液态的盐类物质,应用广泛。1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体结构如图所示,下列相关叙述错误的是 A. 该离子液体中C、N杂化方式均有sp2和sp3两种 B. 阴离子呈正四面体形,存在共价键和配位键 C. 阳离子中σ键数目是π键数目的10倍 D. 该离子液体与水能够形成氢键 【答案】C 【解析】 【分析】此题根据物质的结构简式可以判断化学键的类型,通过化学键判断杂化类型,通过VSEPR判断微粒的空间构型。 【详解】A.该离子液体中阳离子中,五元环上的C原子都含有1个π键和2个σ键,是sp2杂化,支链上碳原子有4个σ键,是sp3杂化;五元环上有1个N原子含有1个π键和2个σ键,价层电子对数为3,是sp2杂化,还有一个N原子含有3个σ键,有一对孤对电子,价层电子对数为4,是sp3杂化,故A正确; B.阴离子中的B原子采用sp3杂化,根据VSEPR模型判断空间构型是正四面体;根据杂化理论判断B原子中有空轨道,F-有孤对电子,故还含有配位键,故B正确; C.单键是σ键,双键中1个是σ键,1个是π键,该物质中含有σ键是19个,π键2,σ键数目不是π键数目的10倍,故C错误; D.该物质中含有电负性大的N和F原子故能与水中的氢原子形成氢键,故D正确; 【点睛】注意键线式中端点和拐点表示碳原子,碳原子形成的是四个化学键,N原子是形成的三个键。 14. a、b、c、d为短周期元素,a的M电子层有1个电子,b的最外层电子数为内层电子数的2倍,c的最高化合价为最低化合价绝对值的3倍,c与d同周期,非金属性:d>c。下列关于a、b、c、d四种元素的叙述错误的是 A. a元素的金属性最强 B. 它们对应的单质中不可能有离子晶体 C. 只有a与其他元素生成化合物都是离子化合物 D. b、c、d分别与氢元素形成的化合物中化学键均为极性共价键 【答案】D 【解析】 【分析】a、b、c、d为短周期元素,a的M电子层有1个电子,则a为Na元素;b的最外层电子数为内层电子数的2倍,b只能含有2个电子层,最外层含有4个电子,则b为C元素;c的最高化合价为最低化合价绝对值的3倍,c位于ⅥA族,c为S元素,c与d同周期,非金属性:d>c,则d为Cl元素,结合分析可知,a为Na,b为C,c为S,d为Cl元素,以此分析解答。 【详解】A.钠元素为短周期中金属性最强的元素,则四种元素中a的金属性最强,故A正确; B.离子晶体必须为离子化合物,四种元素的单质中不可能有离子晶体,故B正确; C.四种元素中,只有Na为活泼金属,其他均为非金属元素,则只有Na与其他元素生成的化合物都是离子化合物,故C正确; D.碳与氢元素形成的化合物为烃,除了甲烷以外,其他烃分子中均含有C﹣C非极性键,故D错误; 故选:D。 二、 填空题(共4题,共58分) 15. 已知X、Y、Z、W均为元素周期表中的短周期元素,具有如下特征: 元素 特征 X 周期表中,原子半径最小 Y 常温下,可以形成Y2、Y3型的气体单质 Z 其原子内层电子与最外层电子数之比为10:1 W 最高化合价为+6 (1)W的元素符号是___________,其原子结构示意图为___________。 (2)四种元素中,原子半径最大的是___________(填元素符号)。 (3)Z2Y2中含有化学键的类型是___________。 (4)Y的非金属性___________(填“强”或“弱”)于W。 (5)将WY2通入BaCl2溶液中,没有明显变化,再向其中加入Z元素最高价氧化物对应的水化物,可观察到的现象是___________,发生反应的离子方程式是___________。 【答案】(1) ①. S ②. (2)Na (3)离子键、共价键 (4)强 (5) ①. 有白色沉淀生成 ②. SO2+2OH-+Ba2+=BaSO3↓+H2O 【解析】 【分析】短周期元素中,周期表中X的原子半径最小,则X为H元素;常温下,Y元素可以形成Y2、Y3型的气体单质,则Y为O元素;Z原子内层电子与最外层电子数之比为10: 1,则Z为Na;W的最高化合价为+6,则W为S元素,据此解答; 【小问1详解】 由上述分析可知,W的元素符号是S,其原子结构示意图为; 【小问2详解】 同周期自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,四种元素中,原子半径最大的是Na; 【小问3详解】 Na2O2中含有离子键、共价键; 【小问4详解】 O原子比S原子少一个电子层数,O原子半径较小,得电子能力较强,故O的非金属性比元素硫强; 【小问5详解】 将SO2通入BaCl2溶液中,没有明显变化,再向其中加入NaOH,发生反应的离子方程式是:SO2+2OH-+Ba2+=BaSO3↓+H2O,可观察到的现象是有白色沉淀生成。 16. 元素在周期表中位置反映了元素的原子结构和元素的性质。如图是元素周期表的一部分。 (1)阴影部分N元素在元素周期表中的位置为第___________周期第___________族。根据元素周期律,预测酸性强弱:H3AsO4___________ (填“>”或“<”) H3PO4. (2)S的最高化合价和最低化合价的代数和为___________。在一定条件下,S与H2反应有一定限度(可理解为反应进行的程度),请判断:在相同条件下Se与H2反应的程度比S与H2反应的程度___________。(填“更大”、“更小”或“相同”)。 (3)Br2具有较强的氧化性,SO2具有较强的还原性,将SO2气体通入溴水后,溶液中主要存在的离子是___________。(填离子符号) (4)下列说法错误的是___________。 ( 填序号) ①C、N、O、F的原子半径随着原子序数的增大而减小 ②Si、P、S、Cl元素的非金属性随着核电荷数的增加而增强 ③由元素周期律可直接推断出酸性:H2SO3<HClO4 ④HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱 【答案】(1) ①. 二 ②. VA ③. < (2) ①. 4 ②. 更小 (3)H+、、Br- (4)③ 【解析】 【小问1详解】 阴影部分元素N在元素周期表中的位置为第二周期第VA族。根据元素周期律,非金属性强弱:As<P,所以酸性强弱:H3AsO4<H3PO4; 【小问2详解】 S的最高化合价(+6)和最低化合价(-2)的代数和为4,在一定条件下,S与H2反应有一定限度(可理解为反应进行的程度),非金属性S强于Se,可判断:在相同条件下Se与H2反应的程度比S与H2反应程度更小; 【小问3详解】 Br2具有较强的氧化性,SO2具有较强的还原性,将SO2气体通入溴水后,Br2具被还原为Br-,SO2被氧化为,同时产生H+,溶液中存在的主要离子是H+、Br-、; 【小问4详解】 ①C、N、O、F元素属于同周期元素,C、N、O、F的原子半径随着原子序数的增大而减小,故①正确; ②Si、P、S、Cl元素属于同周期元素,Si、P、S、Cl元素的非金属性随着核电荷数的增加而增强,故②正确; ③非金属越强,最高价氧化物水化物酸性越强,H2SO3不是最高价,无法比较,故③错误; ④非金属性:F>Cl>Br>I,所以HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱,故④正确; 故选③。 17. X、Y、Z、W、R、I、Q为前30号元素,且原子序数依次增大。X是所有元素中原子半径最小,Y有三个能级,且每个能级上的电子数相等,Z原子单电子数在同周期元素中最多,W与Z同周期,第一电离能比Z的低,R与Y同一主族,I的原子序数是W的两倍,Q的最外层只有一个电子,其他电子层电子均处于饱和状态。请回答下列问题: (1)Q+核外电子排布式为___________,Y的电子排布图为___________; (2)化合物ZX3中Z原子的杂化方式为___________,离子的立体构型是___________; (3)W与I的简单氢化物中W的熔沸点更高,原因是___________; (4)Y有多种同素异形体,其中一种同素异形体的晶胞结构如图,该晶体一个晶胞的Y原子数为___________,若晶胞的边长为a pm,晶体的密度为ρ g/cm3,则阿伏加德罗常数的数值为___________(用含a和ρ的代数式表示)。 【答案】(1) ①. 1s22s22p63s23p63d10 ②. (2) ①. sp3 ②. V形 (3)水分子间有氢键 (4) ①. 8 ②. 【解析】 【分析】X、Y、Z、W、R、Q为前30号元素,且原子序数依次增大,X是所有元素中原子半径最小的,则X为H元素;Y有三个能级,且每个能级上的电子数相等,核外电子排布为1s22s22p2,故Y为C元素;R与Y同一主族,结合原子序数可知,R为Si;而Z原子单电子数在同周期元素中最多,则外围电子排布为ns2np3,原子序数小于Si,故Z为N元素;W与Z同周期,第一电离能比Z的低,则W为O元素,原子序数为8,I的原子序数是W的两倍,为16号元素,则I为S元素;Q的最外层只有一个电子,其他电子层电子均处于饱和状态,不可能为短周期元素,原子序数小于30,故核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1,则Q为Cu元素,据此回答。 【小问1详解】 由分析知,Q为Cu元素,核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1,则Q+为Cu+,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d10;Y为C元素,核外电子排布式为1s22s22p2,电子排布图为; 【小问2详解】 化合物ZX3为NH3,中心原子N原子的价电子对数为,有一个孤电子对,故O原子采取杂化;为,中心原子N原子的价电子对数为,有一个孤电子对,故其立体构型是V形; 【小问3详解】 W的简单氢化物是H2O,I的简单氢化物是H2S,H2O分子间存在氢键,而H2S分子间只存在范德华力,氢键比范德华力强,所以H2O的熔沸点更高; 【小问4详解】 根据晶胞结构,利用均摊法,顶点原子占,面心原子占,体内原子为1,则一个晶胞中Y(C)原子数为;晶胞体积 ,晶胞质量,根据,可得。 18. 随着能源技术的发展,科学家们将目光聚焦于锂的开发与研究。 (1)基态原子中电子占据最高能级的符号是___________,占据该能级电子的电子云轮廓图的形状为___________形。 (2)在周期表中,与元素的化学性质最相似的邻族元素是___________ (3)部分元素的第一电离能如表所示。 元素 Li Be Na K 520 900 496 419 ①碱金属的第一电离能与碱金属的活泼性的联系是___________。 ②Be的第一电离能比Li的大,从原子结构角度分析其原因是___________。 (4)海水中有丰富的锂资源,我国科学家研发出利用太阳能从海水中提取金属锂的技术,提取原理如下图所示: ①金属锂在电极___________(填“A”或“B”)上生成。 ②阳极产生两种气体单质,写出阳极的电极反应:___________、___________。 【答案】(1) ①. 2s ②. 球 (2)Mg (3) ①. 从上到下,随着核电荷数递增第一电离能递减 ②. 基态Be原子的核外电子排布式为1s22s2,2s2为全满结构、原子的能量较低 (4) ①. A ②. 2Cl--2e-=Cl2↑ ③. 4OH- -4e-=O2↑+2H2O 【解析】 【小问1详解】 Li是三号元素,基态Li原子的核外电子排布式为1s22s1,基态原子中电子占据最高能级的符号是2s,占据该能级电子的电子云轮廓图的形状为球形。 【小问2详解】 同周期从左到右元素金属性递减,同主族从上到下元素金属性递增,则在周期表中,与元素的化学性质最相似的邻族元素是Mg。 【小问3详解】 ①从Li→K类推到Cs,随着质子数递增,电子层数增多,原子半径增大,原子核对最外层电子的吸引力减小,原子失电子能力增强,第一电离能减小,则碱金属的第一电离能与碱金属的活泼性的联系是:从上到下,随着核电荷数递增第一电离能递减。 ②Be的第一电离能比Li的大,从原子结构角度分析其原因是:基态Li原子的核外电子排布式为1s22s1,基态Be原子的核外电子排布式为1s22s2,2s2为全满结构、原子的能量较低,则具有较大的第一电离能。 【小问4详解】 ①要从海水中提炼Li,则原本在海水中Li+透过选择性膜在A极得到电子生成Li,故金属锂在电极A上生成。 ②海水中含有大量的Cl-,故有Cl2生成,相应的电极反应为:2Cl--2e-=Cl2↑,海水中在阳放电产生气体的离子还有OH-,故另外一种气体为O2,相应的电极反应为:4OH- -4e-=O2↑+2H2O。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

资源预览图

精品解析:安徽省阜阳市临泉县田家炳实验中学(临泉县教师进修学校)2024-2025学年高二下学期4月期中化学试题
1
精品解析:安徽省阜阳市临泉县田家炳实验中学(临泉县教师进修学校)2024-2025学年高二下学期4月期中化学试题
2
精品解析:安徽省阜阳市临泉县田家炳实验中学(临泉县教师进修学校)2024-2025学年高二下学期4月期中化学试题
3
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。