精品解析:安徽省阜阳市临泉县田家炳实验中学(临泉县教师进修学校)2024-2025学年高二下学期4月期中化学试题
2025-04-24
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期中 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 安徽省 |
| 地区(市) | 阜阳市 |
| 地区(区县) | 临泉县 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 978 KB |
| 发布时间 | 2025-04-24 |
| 更新时间 | 2025-09-23 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-04-24 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/51799539.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
2024-2025学年第二学期高二年级期中教学质量检测
化学试卷
分值:100分 时间:75分钟;
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Si-28 S-32 Cu-64
一、单选题(共14题,每题3分,共42分)
1. 下列原子序数所对应的元素组中,两者可形成离子键的是
A. 5和9 B. 12和8 C. 11和18 D. 8和16
2. 低压合成甲醇反应为,反应涉及的4种物质沸点最高的是
A. B. C. D.
3. 下列化学用语表示正确的是
A. 中子数为10氧原子:
B. 基态氮原子的核外电子轨道表示式:
C. 的空间结构:平面三角形
D. HCl的形成过程:
4. 甲醛()在Ni催化作用下加氢可得甲醇(CH3OH),以下说法错误的是
A. 甲醛分子的空间结构为平面三角形
B. 甲醛分子和甲醇分子内碳原子均采取sp2杂化
C. 甲醛分子为极性分子
D. 甲醇的沸点高于甲醛的沸点
5. 氰气的化学式为(CN)2,结构式为N≡C-C≡N,性质与卤素相似,下列叙述正确的是( )
A. 不和氢氧化钠溶液发生反应
B. 分子中N≡C键的键长大于C≡C键的键长
C. 分子中既有极性键,又有非极性键
D. 分子中含有2个σ键和4个π键
6. 下列说法正确的是
A. 凡是有化学键断裂的变化一定是化学变化
B. 金属与非金属元素可以形成共价化合物
C. 离子化合物中一定只含离子键
D. 放热反应一定不需要加热就能发生
7. 中学化学中很多“规律”都有其使用范围,下列根据有关“规律”推出的结论合理的是
A. 根据同周期元素的第一电离能变化趋势,推出Al的第一电离能比Mg大
B. 根据主族元素最高正化合价与族序数的关系,推出卤族元素最高正价都是+7
C. 根据溶液的pH与溶液酸碱性的关系,推出pH=6.8的溶液一定显酸性
D. 根据较强酸可以制取较弱酸的规律,推出通入NaClO溶液中能生成HClO
8. 下列原子电子跃迁能释放光能形成发射光谱的是
A. 1s22s22p63s2→1s22s22p63p2 B. 1s22s22p33s1→1s22s22p4
C. 1s22s2→1s22s12p1 D. 1s22s2→1s22s13s1
9. 几种常见元素的原子半径如表所示:下列说法正确的是
元素
C
O
Na
Mg
Si
原子半径/nm
0.077
0.074
0.186
0.160
0.117
A. 随着核电荷数的增加,原子半径逐渐减小
B. 元素F的原子半径在0.074nm与0.186nm之间
C. 电子层数越多,原子半径一定越大
D. Mg2+的半径小于Mg的半径
10. 下列关于微粒间作用力与晶体的说法正确的是
A. 分子晶体中都存在共价键
B. 一般来说,晶胞都是平行六面体
C. HF稳定性很强,是因为分子间能形成氢键
D. 离子键的断裂与形成一定伴随着电子的转移和能量变化
11. 如图为碘晶体晶胞结构,下列有关说法正确的是
A. 碘分子的排列有2种不同的取向,2种取向不同的碘分子以4配位数交替配位形成层状结构
B. 用均摊法可知平均每个晶胞中有4个碘原子
C. 碘晶体为无限延伸的空间结构,是原子晶体
D. 碘晶体中的碘原子间存在非极性键和范德华力
12. 已知W、X、Y、Z均为短周期元素,常温下它们的最高价氧化物对应的水化物溶液(浓度均为0.01mol•L-1)的pH和原子半径、原子序数的关系如图所示。下列说法正确的是
A. X与Z的最高化合价之和为8
B. 单质的氧化性:Z<Y<W
C. 化合物X2Y2中含有极性共价键和非极性共价键
D. 简单离子半径:Z>Y>W>X
13. 离子液体是在室温或接近室温时呈液态的盐类物质,应用广泛。1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体结构如图所示,下列相关叙述错误的是
A. 该离子液体中C、N杂化方式均有sp2和sp3两种
B. 阴离子呈正四面体形,存在共价键和配位键
C. 阳离子中σ键数目是π键数目的10倍
D. 该离子液体与水能够形成氢键
14. a、b、c、d为短周期元素,a的M电子层有1个电子,b的最外层电子数为内层电子数的2倍,c的最高化合价为最低化合价绝对值的3倍,c与d同周期,非金属性:d>c。下列关于a、b、c、d四种元素的叙述错误的是
A. a元素的金属性最强
B. 它们对应单质中不可能有离子晶体
C. 只有a与其他元素生成的化合物都是离子化合物
D. b、c、d分别与氢元素形成的化合物中化学键均为极性共价键
二、 填空题(共4题,共58分)
15. 已知X、Y、Z、W均为元素周期表中的短周期元素,具有如下特征:
元素
特征
X
周期表中,原子半径最小
Y
常温下,可以形成Y2、Y3型的气体单质
Z
其原子内层电子与最外层电子数之比为10:1
W
最高化合价为+6
(1)W的元素符号是___________,其原子结构示意图为___________。
(2)四种元素中,原子半径最大的是___________(填元素符号)。
(3)Z2Y2中含有化学键的类型是___________。
(4)Y的非金属性___________(填“强”或“弱”)于W。
(5)将WY2通入BaCl2溶液中,没有明显变化,再向其中加入Z元素最高价氧化物对应的水化物,可观察到的现象是___________,发生反应的离子方程式是___________。
16. 元素在周期表中的位置反映了元素的原子结构和元素的性质。如图是元素周期表的一部分。
(1)阴影部分N元素在元素周期表中的位置为第___________周期第___________族。根据元素周期律,预测酸性强弱:H3AsO4___________ (填“>”或“<”) H3PO4.
(2)S的最高化合价和最低化合价的代数和为___________。在一定条件下,S与H2反应有一定限度(可理解为反应进行的程度),请判断:在相同条件下Se与H2反应的程度比S与H2反应的程度___________。(填“更大”、“更小”或“相同”)。
(3)Br2具有较强的氧化性,SO2具有较强的还原性,将SO2气体通入溴水后,溶液中主要存在的离子是___________。(填离子符号)
(4)下列说法错误的是___________。 ( 填序号)
①C、N、O、F的原子半径随着原子序数的增大而减小
②Si、P、S、Cl元素的非金属性随着核电荷数的增加而增强
③由元素周期律可直接推断出酸性:H2SO3<HClO4
④HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱
17. X、Y、Z、W、R、I、Q为前30号元素,且原子序数依次增大。X是所有元素中原子半径最小的,Y有三个能级,且每个能级上的电子数相等,Z原子单电子数在同周期元素中最多,W与Z同周期,第一电离能比Z的低,R与Y同一主族,I的原子序数是W的两倍,Q的最外层只有一个电子,其他电子层电子均处于饱和状态。请回答下列问题:
(1)Q+核外电子排布式为___________,Y的电子排布图为___________;
(2)化合物ZX3中Z原子杂化方式为___________,离子的立体构型是___________;
(3)W与I的简单氢化物中W的熔沸点更高,原因是___________;
(4)Y有多种同素异形体,其中一种同素异形体的晶胞结构如图,该晶体一个晶胞的Y原子数为___________,若晶胞的边长为a pm,晶体的密度为ρ g/cm3,则阿伏加德罗常数的数值为___________(用含a和ρ的代数式表示)。
18. 随着能源技术的发展,科学家们将目光聚焦于锂的开发与研究。
(1)基态原子中电子占据最高能级的符号是___________,占据该能级电子的电子云轮廓图的形状为___________形。
(2)在周期表中,与元素的化学性质最相似的邻族元素是___________
(3)部分元素第一电离能如表所示。
元素
Li
Be
Na
K
520
900
496
419
①碱金属的第一电离能与碱金属的活泼性的联系是___________。
②Be的第一电离能比Li的大,从原子结构角度分析其原因是___________。
(4)海水中有丰富的锂资源,我国科学家研发出利用太阳能从海水中提取金属锂的技术,提取原理如下图所示:
①金属锂在电极___________(填“A”或“B”)上生成。
②阳极产生两种气体单质,写出阳极的电极反应:___________、___________。
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2024-2025学年第二学期高二年级期中教学质量检测
化学试卷
分值:100分 时间:75分钟;
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Si-28 S-32 Cu-64
一、单选题(共14题,每题3分,共42分)
1. 下列原子序数所对应的元素组中,两者可形成离子键的是
A. 5和9 B. 12和8 C. 11和18 D. 8和16
【答案】B
【解析】
【详解】A.原子序数为5和9分别是B和F,二者形成的是共价化合物,A错误;
B.原子序数为12和8分别是Mg和O,二者形成离子化合物MgO,B正确;
C.原子序数为11和18分别是Na和Ar,Ar较稳定一般不与其他元素形成化合物,C错误;
D.原子序数为16和8分别是S和O,二者形成的是共价化合物三氧化硫或二氧化硫,D错误;
故选B。
2. 低压合成甲醇反应为,反应涉及的4种物质沸点最高的是
A. B. C. D.
【答案】D
【解析】
【详解】影响分子晶体沸点的因素主要有范德华力和氢键,此外还与分子的极性有关。如果存在分子间氢键,且形成的氢键越多,分子的沸点越高。相对分子质量越大,范德华力越大,沸点越高。相对分子质量相同时,极性分子的沸点高于非极性分子的沸点。四种物质中,H2O与CH3OH均为极性分子,且均能形成分子间氢键,但CH3OH分子间氢键比水少,所以沸点:H2O>CH3OH;CO2与H2均为非极性分子,CO2的相对分子质量较大、范德华力较大,沸点较高,则沸点:CO2>H2;综上,沸点:H2O>CH3OH>CO2>H2,故选D。
3. 下列化学用语表示正确的是
A. 中子数为10的氧原子:
B. 基态氮原子的核外电子轨道表示式:
C. 的空间结构:平面三角形
D. HCl的形成过程:
【答案】D
【解析】
【详解】A.中子数为10的氧原子:,A错误;
B.N为7号元素,核外电子排布式为,基态氮原子的核外电子轨道表示式:,B错误;
C.的中心原子P原子价层电子对数, 孤电子对数为1,空间构型为三角锥形,C错误;
D.HCl为共价化合物,H和Cl共用一对电子,故形成过程:,D正确;
故选D。
4. 甲醛()在Ni催化作用下加氢可得甲醇(CH3OH),以下说法错误的是
A. 甲醛分子的空间结构为平面三角形
B. 甲醛分子和甲醇分子内碳原子均采取sp2杂化
C. 甲醛分子为极性分子
D. 甲醇的沸点高于甲醛的沸点
【答案】B
【解析】
【详解】A.甲醛分子中,碳原子价电子数,采用杂化,为平面三角形,A正确;
B.中碳原子采取杂化,而中碳原子采取杂化,B错误;
C.甲醛分子是平面三角形,碳原子位于三角形内部,结构不对称,为极性分子,C正确;
D.甲醇分子之间形成氢键,甲醛分子之间不能形成氢键,故甲醇的沸点高于甲醛的沸点,D正确;
故选B。
5. 氰气的化学式为(CN)2,结构式为N≡C-C≡N,性质与卤素相似,下列叙述正确的是( )
A. 不和氢氧化钠溶液发生反应
B. 分子中N≡C键的键长大于C≡C键的键长
C. 分子中既有极性键,又有非极性键
D. 分子中含有2个σ键和4个π键
【答案】C
【解析】
【分析】根据题中氰气可知性质与卤素相似,本题氰气的性质,根据卤素性质分析。
【详解】A.氰气性质与卤素相似,能和氢氧化钠溶液发生反应,故A错误;
B.同一周期元素中,原子半径随着原子序数的增大而减小,原子半径越大其键长越长,碳原子半径大于氮原子,所以氰分子中键长小于键长,故B错误;
C.同种原子间形成非极性键,不同原子形成极性键,该分子的结构式为,分子中既有极性键,又有非极性键,故C正确;
D.该分子的结构式为,该分子中含有3个键4个键,故D错误;
答案选C。
6. 下列说法正确的是
A. 凡是有化学键断裂的变化一定是化学变化
B. 金属与非金属元素可以形成共价化合物
C. 离子化合物中一定只含离子键
D. 放热反应一定不需要加热就能发生
【答案】B
【解析】
【详解】A.凡是有化学键断裂的变化不一定是化学变化,比如氯化钠溶于水断裂了离子键,但没有发生化学变化,A错误;
B.金属与非金属元素可以形成共价化合物,比如氯化铝是共价化合物,B正确;
C.离子化合物中一定含有离子键,可能含有共价键,比如过氧化钠中含有共价键,C错误;
D.放热反应与吸热反应与反应条件无关,与反应物总能量和生成物总能量大小有关,如铝热反应是放热反应,但需要高温才能触发,D错误;
故选B。
7. 中学化学中很多“规律”都有其使用范围,下列根据有关“规律”推出的结论合理的是
A. 根据同周期元素的第一电离能变化趋势,推出Al的第一电离能比Mg大
B. 根据主族元素最高正化合价与族序数的关系,推出卤族元素最高正价都是+7
C. 根据溶液的pH与溶液酸碱性的关系,推出pH=6.8的溶液一定显酸性
D. 根据较强酸可以制取较弱酸的规律,推出通入NaClO溶液中能生成HClO
【答案】D
【解析】
【详解】A.同周期元素,第一电离能的变化趋势为:从左到右呈增大趋势,但是镁的价电子排布是3s2,3s轨道全满较稳定,则铝的第一电离能比镁小,A项错误;
B.卤族元素中的F元素非金属性很强,没有正价,B项错误;
C. 溶液呈酸性是指溶液中c(H+)>c(OH-),而pH实际反映的是c(H+),水的离子积常数受温度影响,pH=6.8不能说明溶液一定显酸性,如100℃时pH=6.8的溶液呈碱性,C项错误;
D.根据强酸制弱酸原理,强酸可以与弱酸的盐溶液反应制取弱酸,酸性:H2CO3>HClO,所以CO2通入NaClO溶液中能生成HClO,D项正确;
答案选D。
8. 下列原子的电子跃迁能释放光能形成发射光谱的是
A. 1s22s22p63s2→1s22s22p63p2 B. 1s22s22p33s1→1s22s22p4
C. 1s22s2→1s22s12p1 D. 1s22s2→1s22s13s1
【答案】B
【解析】
【详解】A.1s22s22p63s2→1s22s22p63p2中电子由3s吸收能量跃迁到3p,形成吸收光谱,A错误;
B.1s22s22p33s1→1s22s22p4中由激发态→基态,释放光能,形成发射光谱,B正确;
C.1s22s2→1s22s12p1中由2s吸收能量跃迁到2p,形成吸收光谱,C错误;
D.1s22s2→1s22s13s1中电子由2s吸收能量跃迁到3s,形成吸收光谱,D错误;
故选B。
9. 几种常见元素的原子半径如表所示:下列说法正确的是
元素
C
O
Na
Mg
Si
原子半径/nm
0.077
0.074
0.186
0.160
0.117
A. 随着核电荷数的增加,原子半径逐渐减小
B. 元素F的原子半径在0.074nm与0.186nm之间
C. 电子层数越多,原子半径一定越大
D. Mg2+的半径小于Mg的半径
【答案】D
【解析】
【详解】A.同一周期元素从左到右,核电荷数逐渐增大,对电子层的吸引力逐渐增大,原子半径逐渐减小,A错误;
B.同一周期的元素从左到右,核电荷数逐渐增多,原子半径逐渐减小,而电子层数越多,原子半径越大,故F的原子半径小于O,更小于Na,故F的原子半径小于0.074nm,B错误;
C.电子层数多并不保证原子半径一定更大。例如,第三周期的C(约0.099nm)比第二周期的Li(约0.152nm)电子层数多,但半径更小,当原子最外层电子数相同时,电子层对原子半径起到决定作用,电子层数越多原子半径越大,C错误;
D.Mg2+比Mg核外少一个电子层,Mg2+半径小于Mg半径,D正确;
故选D。
10. 下列关于微粒间作用力与晶体的说法正确的是
A. 分子晶体中都存在共价键
B. 一般来说,晶胞都是平行六面体
C. HF稳定性很强,是因为分子间能形成氢键
D. 离子键的断裂与形成一定伴随着电子的转移和能量变化
【答案】B
【解析】
【详解】A.稀有气体中不存在共价键,只有分子间作用力,A错误;
B.根据晶体学理论,晶胞是晶体结构的最小重复单元,通常为平行六面体(如立方体、四方柱体等),符合“一般来说”的描述,B正确;
C.HF很稳定性很强,是因为H-F键能很大,氢键不能影响物质的稳定性,C错误;
D.离子键的断裂和形成一定有能量变化,但是不一定有电子的转移,如BaCl2和Na2SO4的反应,有离子键的破坏和形成,有能量变化,但不是氧化还原反应,没有电子的转移,D错误;
故选B。
11. 如图为碘晶体晶胞结构,下列有关说法正确的是
A. 碘分子的排列有2种不同的取向,2种取向不同的碘分子以4配位数交替配位形成层状结构
B. 用均摊法可知平均每个晶胞中有4个碘原子
C. 碘晶体为无限延伸的空间结构,是原子晶体
D. 碘晶体中的碘原子间存在非极性键和范德华力
【答案】A
【解析】
【分析】碘为分子晶体,晶胞中占据顶点和面心,以此分析。
【详解】A、碘分子的排列有2种不同的取向,在顶点和面心不同,2种取向不同的碘分子以4配位数交替配位形成层状结构,故A正确;
B、B.用均摊法计算:顶点碘分子个数加面心碘分子个数=8×+6×=4,因此平均每个晶胞中有4个碘分子,即有8个碘原子,故B错误;
C、碘晶体为无限延伸的空间结构,构成微粒为分子,是分子晶体,故C错误;
D、碘晶体中的碘原子间存在I-I非极性键,碘分子之间存在范德华力,故D错误;
答案选A。
12. 已知W、X、Y、Z均为短周期元素,常温下它们的最高价氧化物对应的水化物溶液(浓度均为0.01mol•L-1)的pH和原子半径、原子序数的关系如图所示。下列说法正确的是
A. X与Z的最高化合价之和为8
B. 单质的氧化性:Z<Y<W
C. 化合物X2Y2中含有极性共价键和非极性共价键
D. 简单离子半径:Z>Y>W>X
【答案】A
【解析】
【分析】由图象和题给信息可知,浓度均为0.01的溶液,W、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物的pH都小于7,W、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物是酸,说明W、Y、Z都是非金属元素,W、Z最高价氧化物对应的水化物的pH=2,为一元强酸,根据原子序数Z>W,Z是Cl,W是N;Y的最高价氧化物对应的水化物的pH<2,Y的最高价氧化物对应的水化物为二元强酸,为硫酸,Y是S,X的最高价氧化物对应的水化物的pH=12,X的最高价氧化物对应的水化物为一元强碱,X是Na,可以判断出W、X、Y、Z分别为N、Na、S、Cl,据此解析;
【详解】A.XNa,最高化合价为+1价,Z是Cl,最高化合价为+7价,它们最高化合价之和为+8,A正确;
B.根据元素周期律可得:非金属性越强,元素原子得到电子的能力越强,元素对应单质的氧化性就越强,非金属性:Y<Z,即单质的氧化性:Y<Z,B错误;
C.化合物Na2S2中含有离子键和非极性共价键,C错误;
D.电子层数不相同时,电子层数越多,原子或离子的半径越大;电子层数相同时,核电荷数越大,对核外电子的吸引能力越强,半径越小,N3-、Na+、S2-、Cl-的半径大小为S2->Cl->N3->Na+,即Y>Z>W>X,D错误;
故选A。
13. 离子液体是在室温或接近室温时呈液态的盐类物质,应用广泛。1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体结构如图所示,下列相关叙述错误的是
A. 该离子液体中C、N杂化方式均有sp2和sp3两种
B. 阴离子呈正四面体形,存在共价键和配位键
C. 阳离子中σ键数目是π键数目的10倍
D. 该离子液体与水能够形成氢键
【答案】C
【解析】
【分析】此题根据物质的结构简式可以判断化学键的类型,通过化学键判断杂化类型,通过VSEPR判断微粒的空间构型。
【详解】A.该离子液体中阳离子中,五元环上的C原子都含有1个π键和2个σ键,是sp2杂化,支链上碳原子有4个σ键,是sp3杂化;五元环上有1个N原子含有1个π键和2个σ键,价层电子对数为3,是sp2杂化,还有一个N原子含有3个σ键,有一对孤对电子,价层电子对数为4,是sp3杂化,故A正确;
B.阴离子中的B原子采用sp3杂化,根据VSEPR模型判断空间构型是正四面体;根据杂化理论判断B原子中有空轨道,F-有孤对电子,故还含有配位键,故B正确;
C.单键是σ键,双键中1个是σ键,1个是π键,该物质中含有σ键是19个,π键2,σ键数目不是π键数目的10倍,故C错误;
D.该物质中含有电负性大的N和F原子故能与水中的氢原子形成氢键,故D正确;
【点睛】注意键线式中端点和拐点表示碳原子,碳原子形成的是四个化学键,N原子是形成的三个键。
14. a、b、c、d为短周期元素,a的M电子层有1个电子,b的最外层电子数为内层电子数的2倍,c的最高化合价为最低化合价绝对值的3倍,c与d同周期,非金属性:d>c。下列关于a、b、c、d四种元素的叙述错误的是
A. a元素的金属性最强
B. 它们对应的单质中不可能有离子晶体
C. 只有a与其他元素生成化合物都是离子化合物
D. b、c、d分别与氢元素形成的化合物中化学键均为极性共价键
【答案】D
【解析】
【分析】a、b、c、d为短周期元素,a的M电子层有1个电子,则a为Na元素;b的最外层电子数为内层电子数的2倍,b只能含有2个电子层,最外层含有4个电子,则b为C元素;c的最高化合价为最低化合价绝对值的3倍,c位于ⅥA族,c为S元素,c与d同周期,非金属性:d>c,则d为Cl元素,结合分析可知,a为Na,b为C,c为S,d为Cl元素,以此分析解答。
【详解】A.钠元素为短周期中金属性最强的元素,则四种元素中a的金属性最强,故A正确;
B.离子晶体必须为离子化合物,四种元素的单质中不可能有离子晶体,故B正确;
C.四种元素中,只有Na为活泼金属,其他均为非金属元素,则只有Na与其他元素生成的化合物都是离子化合物,故C正确;
D.碳与氢元素形成的化合物为烃,除了甲烷以外,其他烃分子中均含有C﹣C非极性键,故D错误;
故选:D。
二、 填空题(共4题,共58分)
15. 已知X、Y、Z、W均为元素周期表中的短周期元素,具有如下特征:
元素
特征
X
周期表中,原子半径最小
Y
常温下,可以形成Y2、Y3型的气体单质
Z
其原子内层电子与最外层电子数之比为10:1
W
最高化合价为+6
(1)W的元素符号是___________,其原子结构示意图为___________。
(2)四种元素中,原子半径最大的是___________(填元素符号)。
(3)Z2Y2中含有化学键的类型是___________。
(4)Y的非金属性___________(填“强”或“弱”)于W。
(5)将WY2通入BaCl2溶液中,没有明显变化,再向其中加入Z元素最高价氧化物对应的水化物,可观察到的现象是___________,发生反应的离子方程式是___________。
【答案】(1) ①. S ②.
(2)Na (3)离子键、共价键
(4)强 (5) ①. 有白色沉淀生成 ②. SO2+2OH-+Ba2+=BaSO3↓+H2O
【解析】
【分析】短周期元素中,周期表中X的原子半径最小,则X为H元素;常温下,Y元素可以形成Y2、Y3型的气体单质,则Y为O元素;Z原子内层电子与最外层电子数之比为10: 1,则Z为Na;W的最高化合价为+6,则W为S元素,据此解答;
【小问1详解】
由上述分析可知,W的元素符号是S,其原子结构示意图为;
【小问2详解】
同周期自左而右原子半径减小,同主族自上而下原子半径增大,四种元素中,原子半径最大的是Na;
【小问3详解】
Na2O2中含有离子键、共价键;
【小问4详解】
O原子比S原子少一个电子层数,O原子半径较小,得电子能力较强,故O的非金属性比元素硫强;
【小问5详解】
将SO2通入BaCl2溶液中,没有明显变化,再向其中加入NaOH,发生反应的离子方程式是:SO2+2OH-+Ba2+=BaSO3↓+H2O,可观察到的现象是有白色沉淀生成。
16. 元素在周期表中位置反映了元素的原子结构和元素的性质。如图是元素周期表的一部分。
(1)阴影部分N元素在元素周期表中的位置为第___________周期第___________族。根据元素周期律,预测酸性强弱:H3AsO4___________ (填“>”或“<”) H3PO4.
(2)S的最高化合价和最低化合价的代数和为___________。在一定条件下,S与H2反应有一定限度(可理解为反应进行的程度),请判断:在相同条件下Se与H2反应的程度比S与H2反应的程度___________。(填“更大”、“更小”或“相同”)。
(3)Br2具有较强的氧化性,SO2具有较强的还原性,将SO2气体通入溴水后,溶液中主要存在的离子是___________。(填离子符号)
(4)下列说法错误的是___________。 ( 填序号)
①C、N、O、F的原子半径随着原子序数的增大而减小
②Si、P、S、Cl元素的非金属性随着核电荷数的增加而增强
③由元素周期律可直接推断出酸性:H2SO3<HClO4
④HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱
【答案】(1) ①. 二 ②. VA ③. <
(2) ①. 4 ②. 更小
(3)H+、、Br-
(4)③
【解析】
【小问1详解】
阴影部分元素N在元素周期表中的位置为第二周期第VA族。根据元素周期律,非金属性强弱:As<P,所以酸性强弱:H3AsO4<H3PO4;
【小问2详解】
S的最高化合价(+6)和最低化合价(-2)的代数和为4,在一定条件下,S与H2反应有一定限度(可理解为反应进行的程度),非金属性S强于Se,可判断:在相同条件下Se与H2反应的程度比S与H2反应程度更小;
【小问3详解】
Br2具有较强的氧化性,SO2具有较强的还原性,将SO2气体通入溴水后,Br2具被还原为Br-,SO2被氧化为,同时产生H+,溶液中存在的主要离子是H+、Br-、;
【小问4详解】
①C、N、O、F元素属于同周期元素,C、N、O、F的原子半径随着原子序数的增大而减小,故①正确;
②Si、P、S、Cl元素属于同周期元素,Si、P、S、Cl元素的非金属性随着核电荷数的增加而增强,故②正确;
③非金属越强,最高价氧化物水化物酸性越强,H2SO3不是最高价,无法比较,故③错误;
④非金属性:F>Cl>Br>I,所以HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱,故④正确;
故选③。
17. X、Y、Z、W、R、I、Q为前30号元素,且原子序数依次增大。X是所有元素中原子半径最小,Y有三个能级,且每个能级上的电子数相等,Z原子单电子数在同周期元素中最多,W与Z同周期,第一电离能比Z的低,R与Y同一主族,I的原子序数是W的两倍,Q的最外层只有一个电子,其他电子层电子均处于饱和状态。请回答下列问题:
(1)Q+核外电子排布式为___________,Y的电子排布图为___________;
(2)化合物ZX3中Z原子的杂化方式为___________,离子的立体构型是___________;
(3)W与I的简单氢化物中W的熔沸点更高,原因是___________;
(4)Y有多种同素异形体,其中一种同素异形体的晶胞结构如图,该晶体一个晶胞的Y原子数为___________,若晶胞的边长为a pm,晶体的密度为ρ g/cm3,则阿伏加德罗常数的数值为___________(用含a和ρ的代数式表示)。
【答案】(1) ①. 1s22s22p63s23p63d10 ②.
(2) ①. sp3 ②. V形
(3)水分子间有氢键 (4) ①. 8 ②.
【解析】
【分析】X、Y、Z、W、R、Q为前30号元素,且原子序数依次增大,X是所有元素中原子半径最小的,则X为H元素;Y有三个能级,且每个能级上的电子数相等,核外电子排布为1s22s22p2,故Y为C元素;R与Y同一主族,结合原子序数可知,R为Si;而Z原子单电子数在同周期元素中最多,则外围电子排布为ns2np3,原子序数小于Si,故Z为N元素;W与Z同周期,第一电离能比Z的低,则W为O元素,原子序数为8,I的原子序数是W的两倍,为16号元素,则I为S元素;Q的最外层只有一个电子,其他电子层电子均处于饱和状态,不可能为短周期元素,原子序数小于30,故核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1,则Q为Cu元素,据此回答。
【小问1详解】
由分析知,Q为Cu元素,核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1,则Q+为Cu+,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d10;Y为C元素,核外电子排布式为1s22s22p2,电子排布图为;
【小问2详解】
化合物ZX3为NH3,中心原子N原子的价电子对数为,有一个孤电子对,故O原子采取杂化;为,中心原子N原子的价电子对数为,有一个孤电子对,故其立体构型是V形;
【小问3详解】
W的简单氢化物是H2O,I的简单氢化物是H2S,H2O分子间存在氢键,而H2S分子间只存在范德华力,氢键比范德华力强,所以H2O的熔沸点更高;
【小问4详解】
根据晶胞结构,利用均摊法,顶点原子占,面心原子占,体内原子为1,则一个晶胞中Y(C)原子数为;晶胞体积 ,晶胞质量,根据,可得。
18. 随着能源技术的发展,科学家们将目光聚焦于锂的开发与研究。
(1)基态原子中电子占据最高能级的符号是___________,占据该能级电子的电子云轮廓图的形状为___________形。
(2)在周期表中,与元素的化学性质最相似的邻族元素是___________
(3)部分元素的第一电离能如表所示。
元素
Li
Be
Na
K
520
900
496
419
①碱金属的第一电离能与碱金属的活泼性的联系是___________。
②Be的第一电离能比Li的大,从原子结构角度分析其原因是___________。
(4)海水中有丰富的锂资源,我国科学家研发出利用太阳能从海水中提取金属锂的技术,提取原理如下图所示:
①金属锂在电极___________(填“A”或“B”)上生成。
②阳极产生两种气体单质,写出阳极的电极反应:___________、___________。
【答案】(1) ①. 2s ②. 球
(2)Mg (3) ①. 从上到下,随着核电荷数递增第一电离能递减 ②. 基态Be原子的核外电子排布式为1s22s2,2s2为全满结构、原子的能量较低
(4) ①. A ②. 2Cl--2e-=Cl2↑ ③. 4OH- -4e-=O2↑+2H2O
【解析】
【小问1详解】
Li是三号元素,基态Li原子的核外电子排布式为1s22s1,基态原子中电子占据最高能级的符号是2s,占据该能级电子的电子云轮廓图的形状为球形。
【小问2详解】
同周期从左到右元素金属性递减,同主族从上到下元素金属性递增,则在周期表中,与元素的化学性质最相似的邻族元素是Mg。
【小问3详解】
①从Li→K类推到Cs,随着质子数递增,电子层数增多,原子半径增大,原子核对最外层电子的吸引力减小,原子失电子能力增强,第一电离能减小,则碱金属的第一电离能与碱金属的活泼性的联系是:从上到下,随着核电荷数递增第一电离能递减。
②Be的第一电离能比Li的大,从原子结构角度分析其原因是:基态Li原子的核外电子排布式为1s22s1,基态Be原子的核外电子排布式为1s22s2,2s2为全满结构、原子的能量较低,则具有较大的第一电离能。
【小问4详解】
①要从海水中提炼Li,则原本在海水中Li+透过选择性膜在A极得到电子生成Li,故金属锂在电极A上生成。
②海水中含有大量的Cl-,故有Cl2生成,相应的电极反应为:2Cl--2e-=Cl2↑,海水中在阳放电产生气体的离子还有OH-,故另外一种气体为O2,相应的电极反应为:4OH- -4e-=O2↑+2H2O。
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