内容正文:
长春博硕学校2024—2025学年度下学期
高二年级阶段性考试 化学学科试卷
考试时间: 75分钟 满分: 100分
命题人:彭博 审题人:温旭东
一、选择题(每题3分,共45分,每题只有一个正确选项)
BDCAA CBBAC ACCAD
16. 【答案】(1)A (2)c (3)74 醚键 C4H10O CH3CH2OCH2CH3
17. 【答案】(1)(直形)冷凝管(1分) (2)250mL (1分)
(3)使漏斗和烧瓶内压强相等,保证液体能顺利滴入
(4)除去产品中混有的醋酸杂质
增大水层密度便于分层,降低环丙酮的溶解度提高产率
(5)吸收有机物中少量的水 AB
(6)80.8%
18. (1)邻羟基苯甲酸(或2-羟基苯甲酸);羧基(每空1分) (2)
(3)
(4)10 (5)4 (6)保护羟基
19. 【答案】(1)对溴甲苯或者4-溴甲苯 (2)
(3) 羟基、 酯基(每空1分)
(4) +H2O
(5)加成反应
(6)9 或
(7) (3分)
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长春博硕学校2024-2025学年度下学期
17-(14分)
高二年级阶段性考试
化学答题卡
19(17分)
(1)
(1)
吐名
粘条码区
(2
3③)
注意事项.
1.答题前,考生先将自已的姓名、准考证号码
写请是.
2.选择须使用2B笔填涂且按乏确填涂方式
口
填涂:非选择因必看使用05米色字
签字书写:字体工整,笔迹清晰
(45分)
mDD
出口D回四
。
阳D阳
12
(6
13
③
1口四回图
四D问四
1四口回四
18(12分)
二.(55)
16(12分)
(1)
(1)
()
(②)
(a)①
请勿在此区域作答
第30
长春博硕学校2024—2025学年度下学期
高二年级阶段性考试 化学学科双项细目表
题号
题型
考查知识点
分值
难度
1
选择题
化学与生活
3
较容易
2
选择题
化学用语
3
较容易
3
选择题
有机物化学键变化
3
较容易
4
选择题
有机物命名
3
较容易
5
选择题
有机物的结构
3
较容易
6
选择题
有机物性质
3
较容易
7
选择题
有机物分离提纯
3
较容易
8
选择题
同分异构体
3
较容易
9
选择题
官能团的性质
3
较容易
10
选择题
有机实验
3
较容易
11
选择题
有机物性质及结构
3
一般
12
选择题
有机物的性质及检验
3
一般
13
选择题
有机物推断
3
一般
14
选择题
有机物转化
3
较难
15
选择题
有机反应机理
3
较难
16
非选择题
有机物的一般研究方法
12
一般
17
非选择题
有机实验综合
14
一般
18
非选择题
有机推断合成
12
较难
19
非选择题
有机推断合成
17
较难
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$$
长春博硕学校2024—2025学年度下学期
高二年级阶段性考试 化学学科试卷
考试时间: 75分钟 满分: 100分
命题人:彭博 审题人:温旭东
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16
一、选择题(每题3分,共45分,每题只有一个正确选项)
1.关于下列物质的用途的说法错误的是( )
A.乙二醇可用于配制汽车防冻液
B.酚类化合物无毒,可以用于杀菌、消毒
C.部分卤代烃可用作灭火剂
D.甲醛的水溶液(福尔马林)可用于防腐
2.下列化学用语表达正确的是( )
A.的结构式: B.基态碳原子的轨道表示式:
C.2-甲基戊烷的键线式: D.分子的球棍模型:
3.下列化学过程中,不存在C-H键断裂的是( )
A.甲苯在催化下与液溴反应 B.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热
C.乙烯使溴的溶液褪色 D.170℃下加热乙醇和浓硫酸混合物
4.下列有机物的系统命名正确的是( )
A. :3-甲基-2-戊烯 B. :2-甲基-3-丁炔
C. :1,3,4-三甲苯 D. :2-甲基-1-丙醇
5.某心脑血管药物合成的过程中存在以下重要步骤。以下说法错误的是( )
A.实验室可用苯与氯水、铁粉制备X B.Y中B原子的杂化方式为
C.Z中所有原子可共平面 D.Z的二氯代物有12种
6.BHT是一种常用的食品抗氧化剂。由对甲基苯酚( )合成BHT的常用方法有2种(如图)。下列说法不正确的是( )
A.BHT能使酸性KMnO4溶液褪色 B.BHT与对甲基苯酚互为同系物
C.BHT中加入浓溴水易发生取代反应 D.方法一的原子利用率高于方法二
7.实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是( )
A.“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒
B.“操作②”为过滤,所得的石油醚可循环利用
C.“乙醇洗涤”可提高桂花精油的产率
D.“减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质
8.下列有关有机物同分异构体数目的叙述中,不正确的( )
选项
有机物
同分异构体数目
A
四氯代苯
3种
B
C8H10中属于芳香烃的有机物
3种
C
分子式为C5H11Cl的卤代烃
8种
D
分子式为C7H8O且属于芳香族有机物
5种
A.A B.B C.C D.D
9.某有机物n g,跟足量金属钠反应生成V L H2,另取n g该有机物与足量碳酸氢钠作用生成V L CO2(同一状况),该有机物分子中含有的官能团为( )
A.含一个羧基和一个羟基 B.含两个羧基
C.只含一个羧基 D.含两个羟基
10.将气体通入溶液(如图所示,尾气吸收装置略)中,实验现象能够支持结论的是( )
选项
制取气体
溶液及现象
结论
A
乙醇与浓硫酸共热到产生的气体
溴水由橙黄色变为无色
乙烯与溴发生反应
B
电石与饱和食盐水反应产生的气体
酸性溶液的紫色逐渐变浅
乙炔被酸性溶液氧化
C
溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热生成的气体
Br2的四氯化碳溶液由橙红色变为无色
乙烯与溴发生反应
D
碳酸钠固体与醋酸溶液反应产生的气体
苯酚钠溶液中出现白色浑浊
碳酸的酸性强于苯酚
A.A B.B C.C D.D
11.在EY沸石催化下,萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。
下列说法正确的是( )
A. N的一溴代物有5种 B.M分子中最多有12个碳原子共平面
C. M中含有π键 D.萘的二溴代物有14种
12.氯喹和羟基氯喹的结构简式分别如图甲和图乙所示,对这两种化合物的描述错误的是( )
A.氯喹的化学式为
B.与足量的发生加成反应后,甲乙两分子中的手性碳原子数相等
C.加入NaOH溶液并加热,再加入溶液后生成白色沉淀,可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子
D.为增大溶解度,易于被人体吸收,经常把氯喹或羟基氯喹与硫酸、盐酸或磷酸制成盐类
13.已知异氰酸(H—N=C=O)与醇(ROH)混合得到的产物是氨基甲酸酯(H2N—COO—R),异氰酸酯需要通过如图工艺流程得到:
下列说法正确的是( )
A.可以通过增大化合物1浓度、降低光气浓度的方式提高主反应选择性
B.副产物4和5互为同分异构体
C.反应①为取代反应,反应②为消去反应
D.若3中R为H,则可以用苯甲醇与异氰酸脱水制备异氰酸酯
14.法国化学家伊夫·肖万获2005年诺贝尔化学奖。他发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组,形成新分子,这种过程被命名为烯烃复分解反应(该过程可发生在不同烯烃分子间,也可发生在同种烯烃分子间)。
如:,则对于有机物
发生烯烃的复分解反应时,不可能生成的产物是( )
A.CH2==CHCH3 B. C. D.
15.已知Cope重排反应,可看作:其中6个碳,1和1′断开,3和3′相连。有机物丙的结构简式为。下列说法正确的是( )
A.甲的化学名称为3-乙基-1,5-二己烯
B.丙分子含两种含氧官能团,利用红外光谱可鉴别甲和丙
C.丙与氢气完全加成前后,分子中含有1个手性碳原子
D.类比上述重排反应,考虑烯醇互变:,有机物丙的异构化产物可能为
二、非选择题(共55分)
16.(12分)屠呦呦因在抗疟药青蒿素研究中的杰出贡献,成为首个获科学类诺贝尔奖的中国人,青蒿素的结构简式如图所示,回答下列问题:
(1)东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握,以水升渍,绞取汁,尽服之”。其中涉及到的操作是 (填字母)。
A.过滤 B.煮沸 C.分液 D.蒸馏
(2)下列关于青蒿素的说法正确的是 (填字母)。
a.属于芳香族化合物 b.分子中含有苯环
c.在一定条件下,青蒿素能与NaOH溶液发生反应 d.属于有机高分子化合物
(3)屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定,相关结果如图:
①根据图1,A的相对分子质量为 。
②根据图2,推测A可能官能团为 ,其分子式为 。
③根据以上结果和图3,推测A的结构简式为 。
17.(14分)实验室可用环己醇(微溶于水)制备环己酮(沸点:155.6℃,微溶于水),使用的氧化剂可以是次氯酸钠、重铬酸钾等。
有关物质的物理性质见下表
物质
相对分子质量
密度/(g·cm-3,20 ℃)
溶解性
环己醇
100
0.96
能溶于水和醚
环己酮
98
0.95
微溶于水,能溶于醚
水
18
1.0
下列装置分别是产品的合成装置和精制装置示意图:
合成实验过程如下:
向装有搅拌器、滴液漏斗和温度计的三颈烧瓶中依次加入10 mL环己醇和25 mL冰醋酸。开动搅拌器,将40 mL次氯酸钠溶液逐渐加入到反应瓶中,并使瓶内温度维持在30~35℃,用磁性搅拌器搅拌5 min。然后,在室温下继续搅拌30 min后,在合成装置中再加入30 mL水、3g氯化铝和几粒沸石,加热蒸馏至馏出液无油珠滴出为止。回答下列问题:
(1)在合成装置中,甲装置的名称是 。
(2)三颈烧瓶的容量为 (填“50 mL"、“100 mL”或“250 mL")。
(3)恒压滴液漏斗具有特殊的结构,主要目的是 。
(4)蒸馏完成后,向馏出液中分批加入无水碳酸钠至反应液呈中性为止,其目的是 。然后加入精制食盐使之变成饱和溶液,其目的是 。再将混合液倒入分液漏斗中,分离得到有机层。
(5)有机层先加无水MgSO4,用如上右图对粗产品进行精制,加入无水MgSO4的作用是 。检验精制后的环己酮是否纯净,可使用的试剂为 。
A.重铬酸钾溶液 B.金属钠 C.酚酞溶液 D.新制的氢氧化铜悬浊液
(6)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为8 mL,则环己酮的产率为_______ (保留三个有效数字)
18.(12分)贝格列净是一种新型口服降糖药,在医药中广泛应用。其前驱体合成路线为:
已知:①摩尔质量:
②
(1)A的名称为__________,C中含氧官能团的名称为__________。
(2)D的结构简式为__________。
(3)的反应方程式为__________。
(4)符合下列条件的B的同分异构体有__________种。
①遇显紫色
②在一定条件下,能发生水解反应和银镜反应
③苯环上有三个取代基
(5)J结构中有__________个手性碳原子。
(6)K→M步骤的目的为__________。
19.(17分)甲基亚磺酰华法林(Ⅰ)是一种香豆素类抗凝剂,在体内有对抗维生素K的作用。其合成路线之一如下:
已知:。
回答下列问题:
(1)B的化学名称是 。
(2)D的结构简式是 。
(3)H的含氧官能团名称是 。
(4)E→F的化学方程式是 。
(5)G→I的反应类型是 。
(6)C的同分异构体中巯基(-SH)与苯环相连的共有 种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为
6∶2∶1∶1的结构简式是 (写出一种即可)。
(7)化合物苄叉丙酮()可用作香料、媒染剂、镀锌光亮剂、有机合成试剂等。参照上述合成路线,设计以甲苯()为原料合成苄叉丙酮的合成路线(无机试剂和不超过3个碳的有机物任选,不超过3步)。
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长春博硕学校 2024—2025 学年度下学期
高二年级阶段性考试 化学学科试卷
考试时间: 75 分钟 满分: 100 分
命题人:彭博 审题人:温旭东
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16
一、选择题(每题 3 分,共 45 分,每题只有一个正确选项)
1.关于下列物质的用途的说法错误的是( )
A.乙二醇可用于配制汽车防冻液
B.酚类化合物无毒,可以用于杀菌、消毒
C.部分卤代烃可用作灭火剂
D.甲醛的水溶液(福尔马林)可用于防腐
2.下列化学用语表达正确的是( )
A. 2CO 的结构式:O C O B.基态碳原子的轨道表示式:
C.2-甲基戊烷的键线式: D. 2H O 分子的球棍模型:
3.下列化学过程中,不存在...C-H 键断裂的是( )
A.甲苯在 3FeBr 催化下与液溴反应 B.溴乙烷与 NaOH 的乙醇溶液共热
C.乙烯使溴的 4CCl 溶液褪色 D.170℃下加热乙醇和浓硫酸混合物
4.下列有机物的系统命名正确的是( )
A. :3-甲基-2-戊烯 B. :2-甲基-3-丁炔
C. :1,3,4-三甲苯 D. :2-甲基-1-丙醇
5.某心脑血管药物合成的过程中存在以下重要步骤。以下说法错误的是( )
A.实验室可用苯与氯水、铁粉制备 X B.Y 中 B 原子的杂化方式为 2sp
C.Z 中所有原子可共平面 D.Z 的二氯代物有 12 种
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6.BHT 是一种常用的食品抗氧化剂。由对甲基苯酚( )合成 BHT 的常用方法有 2 种(如图)。
下列说法不正确...的是( )
A.BHT 能使酸性 KMnO4溶液褪色 B.BHT 与对甲基苯酚互为同系物
C.BHT 中加入浓溴水易发生取代反应 D.方法一的原子利用率高于方法二
7.实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是( )
A.“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒
B.“操作②”为过滤,所得的石油醚可循环利用
C.“乙醇洗涤”可提高桂花精油的产率
D.“减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质
8.下列有关有机物同分异构体数目的叙述中,不正确的( )
选项 有机物 同分异构体数目
A 四氯代苯 3 种
B C8H10中属于芳香烃的有机物 3 种
C 分子式为 C5H11Cl 的卤代烃 8 种
D 分子式为 C7H8O 且属于芳香族有机物 5 种
A.A B.B C.C D.D
9.某有机物 n g,跟足量金属钠反应生成 V L H2,另取 n g 该有机物与足量碳酸氢钠作用生成 V L CO2(同一
状况),该有机物分子中含有的官能团为( )
A.含一个羧基和一个羟基 B.含两个羧基
C.只含一个羧基 D.含两个羟基
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10.将气体X 通入溶液A (如图所示,尾气吸收装置略)中,实验现象能够支持结论的是( )
选项 制取气体X 溶液A 及现象 结论
A
乙醇与浓硫酸共热到170℃
产生的气体
溴水由橙黄色变为无色 乙烯与溴发生反应
B
电石与饱和食盐水反应产
生的气体
酸性 4KMnO 溶液的紫色逐渐变浅 乙炔被酸性 4KMnO 溶液氧化
C
溴乙烷与氢氧化钠醇溶液
共热生成的气体
Br2 的四氯化碳溶液由橙红色变为无色 乙烯与溴发生反应
D
碳酸钠固体与醋酸溶液反
应产生的气体
苯酚钠溶液中出现白色浑浊 碳酸的酸性强于苯酚
A.A B.B C.C D.D
11.在 EY 沸石催化下,萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘 M 和 N。
下列说法正确的是( )
A. N 的一溴代物有 5 种 B.M 分子中最多有 12 个碳原子共平面
C. 1mol M 中含有5mol π 键 D.萘的二溴代物有 14 种
12.氯喹和羟基氯喹的结构简式分别如图甲和图乙所示,对这两种化合物的描述错误的是( )
A.氯喹的化学式为 18 26 3C H N Cl
B.与足量的 2H 发生加成反应后,甲乙两分子中的手性碳原子数相等
C.加入 NaOH 溶液并加热,再加入 3AgNO 溶液后生成白色沉淀,可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子
D.为增大溶解度,易于被人体吸收,经常把氯喹或羟基氯喹与硫酸、盐酸或磷酸制成盐类
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13.已知异氰酸(H—N=C=O)与醇(ROH)混合得到的产物是氨基甲酸酯(H2N—COO—R),异氰酸酯需要通过
如图工艺流程得到:
下列说法正确的是( )
A.可以通过增大化合物 1 浓度、降低光气浓度的方式提高主反应选择性
B.副产物 4 和 5 互为同分异构体
C.反应①为取代反应,反应②为消去反应
D.若 3 中 R 为 H,则可以用苯甲醇与异氰酸脱水制备异氰酸酯
14.法国化学家伊夫·肖万获 2005 年诺贝尔化学奖。他发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组,形成新分
子,这种过程被命名为烯烃复分解反应(该过程可发生在不同烯烃分子间,也可发生在同种烯烃分子间)。
如: ,则
对于有机物
发生烯烃的复分解反应时,不可能生成的产物是( )
A.CH2==CHCH3 B. C. D.
15.已知 Cope 重排反应 ,可看作:其中 6 个碳,1 和 1′断开,3 和 3′相连。有机
物丙的结构简式为 。下列说法正确的是( )
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A.甲的化学名称为 3-乙基-1,5-二己烯
B.丙分子含两种含氧官能团,利用红外光谱可鉴别甲和丙
C.丙与氢气完全加成前后,分子中含有 1 个手性碳原子
D.类比上述重排反应,考虑烯醇互变: ,有机物丙的异构化产物可
能为
二、非选择题(共 55 分)
16.(12 分)屠呦呦因在抗疟药青蒿素研究中的杰出贡献,成为首个获科学类诺贝尔奖的中国人,青蒿素的
结构简式如图所示,回答下列问题:
(1)东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握,以水升渍,绞取汁,尽服之”。其中涉及到的操作是 (填
字母)。
A.过滤 B.煮沸 C.分液 D.蒸馏
(2)下列关于青蒿素的说法正确的是 (填字母)。
a.属于芳香族化合物 b.分子中含有苯环
c.在一定条件下,青蒿素能与 NaOH 溶液发生反应 d.属于有机高分子化合物
(3)屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂 A 提取。使用现代分析仪器对有机物 A 的分子结构进行测定,相
关结果如图:
①根据图 1,A 的相对分子质量为 。
②根据图 2,推测 A 可能官能团为 ,其分子式为 。
③根据以上结果和图 3,推测 A 的结构简式为 。
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17.(14 分)实验室可用环己醇(微溶于水)制备环己酮(沸点:155.6℃,微溶于水),使用的氧化剂可以
是次氯酸钠、重铬酸钾等。
有关物质的物理性质见下表
物质 相对分子质量 密度/(g·cm
-3,20 ℃) 溶解性
环己醇 100 0.96 能溶于水和醚
环己酮
98
0.95
微溶于水,能溶于
醚
水 18 1.0
下列装置分别是产品的合成装置和精制装置示意图:
合成实验过程如下:
向装有搅拌器、滴液漏斗和温度计的三颈烧瓶中依次加入 10 mL 环己醇和 25 mL 冰醋酸。开动搅拌器,将
40 mL 次氯酸钠溶液逐渐加入到反应瓶中,并使瓶内温度维持在 30~35℃,用磁性搅拌器搅拌 5 min。然后,
在室温下继续搅拌 30 min 后,在合成装置中再加入 30 mL 水、3g 氯化铝和几粒沸石,加热蒸馏至馏出液无
油珠滴出为止。回答下列问题:
(1)在合成装置中,甲装置的名称是 。
(2)三颈烧瓶的容量为 (填“50 mL"、“100 mL”或“250 mL")。
(3)恒压滴液漏斗具有特殊的结构,主要目的是 。
(4)蒸馏完成后,向馏出液中分批加入无水碳酸钠至反应液呈中性为止,其目的是 。
然后加入精制食盐使之变成饱和溶液,其目的是 。
再将混合液倒入分液漏斗中,分离得到有机层。
(5)有机层先加无水MgSO4,用如上右图对粗产品进行精制,加入无水MgSO4的作用是 。
检验精制后的环己酮是否纯净,可使用的试剂为 。
A.重铬酸钾溶液 B.金属钠 C.酚酞溶液 D.新制的氢氧化铜悬浊液
(6)恢复至室温时,分离得到纯产品体积为 8 mL,则环己酮的产率为_______ (保留三个有效数字)
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18.(12 分)贝格列净是一种新型口服降糖药,在医药中广泛应用。其前驱体合成路线为:
已知:① 摩尔质量: 1 2R R
②
(1)A 的名称为__________,C 中含氧官能团的名称为__________。
(2)D 的结构简式为__________。
(3) F HBr G 的反应方程式为__________。
(4)符合下列条件的 B 的同分异构体有__________种。
①遇 3FeCl 显紫色
②在一定条件下,能发生水解反应和银镜反应
③苯环上有三个取代基
(5)J 结构中有__________个手性碳原子。
(6)K→M 步骤的目的为__________。
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19.(17 分)甲基亚磺酰华法林(Ⅰ)是一种香豆素类抗凝剂,在体内有对抗维生素 K 的作用。其合成路线之一
如下:
已知: 。
回答下列问题:
(1)B 的化学名称是 。
(2)D 的结构简式是 。
(3)H 的含氧官能团名称是 。
(4)E→F 的化学方程式是 。
(5)G→I 的反应类型是 。
(6)C 的同分异构体中巯基(-SH)与苯环相连的共有 种,其中核磁共振氢谱有 4 组峰,且峰面积比为
6∶2∶1∶1 的结构简式是 (写出一种即可)。
(7)化合物苄叉丙酮( )可用作香料、媒染剂、镀锌光亮剂、有机合成试剂等。参照上述合成路线,
设计以甲苯( )为原料合成苄叉丙酮的合成路线(无机试剂和不超过 3 个碳的有机物任选,不超过 3 步)。