内容正文:
课题
第5章 第3节 人类遗传病(1个课时)
时间
2025.4.21
教材分析
“人类遗传病”主要是让学生深入理解人类常见遗传病的类型、检测和预防方法,提升社会责任感。其内容从遗传病的基本定义,到人类常见遗传病的类型,再到调查人群中的遗传病、认识遗传病的遗传特点,最后是遗传病的检测和预防方法。设计“调查人群中的遗传病”的实践活动,意在让学生认识到遗传病是真实存在的,并且通过调查数据可以发现一些常见的遗传病(如高度近视、红绿色盲)在人群中的发病率与理论数值之间的差异,增加对遗传病的感性认识,并产生重视人体健康的认知心理。教材将遗传咨询的内容和步骤设计成流程图的形式,通过展示“羊水检查示意图”呈现产前诊断的步骤和方法,目的是让这些方法显性化和清晰化,构建一个学生爱学、易学的学习情境。
学情分析
新课程倡导探究性学习和注重与现实生活联系的教学理念。本节课有选择地设计问题情境,引导学生在活跃的气氛中参与讨论,自主构建知识。在整个认知过程中,教师主要扮演引导的角色,采用赏识性评价法,激励他们在讨论探究中有更深入了的思考,在精彩展示中有更精彩的表现。促进同学间的交流、合作、互助,力求在和谐、宽松、民主的课堂环境中实现学生知识和能力协同发展的新课堂。
教学目标
1.举例说出人类常见遗传病的类型。(生命观念)
2.开展人群中遗传病的调查活动。(社会责任、科学探究)
3.探讨遗传病的检测和预防,关爱遗传病患者。(生命观念、科学思维、社会责任)
教学重难点
1.教学重点
(1)人类常见遗传病的类型
(2)遗传病的检测和预防方法。
2.教学难点
开展及组织好人类遗传病的调查活动
教学内容及流程
学习任务
教学过程(第1课时)
备注
课堂导入
【视频导入】及其罕见的诡异遗传病——亨廷顿舞蹈症。
【问题探讨】什么是遗传病?有哪些疾病属于遗传病?
利用视频等形式,引导学生联系已有知识解决具体问题,培养学生自主获取知识、解决实际问题的能力。
人类遗传病的类型
【教师讲述】人类遗传病:通常是指由于遗传物质(基因或染色体改变)的改变而引起的人类疾病。
【教师讲述】常见三大遗传病:
单基因遗传病:受一对等位基因控制的遗传病;
多基因遗传病:受两对或两对以上等位基因控制的遗传病;
染色体异常遗传病:由染色体变异引起的遗传病。
【教师讲述】单基因遗传病:
常显:多指、并指、软骨发育不全
常隐:连庄细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑
伴X显:抗维生素D佝偻病
伴X隐:血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良
伴Y:外耳道多毛症
【教师讲述】多基因遗传病:唇裂、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病、无脑儿、原发性高血压
特点:①易受环境因素的影响
②在群体中的发病率较高
③常表现为家族聚集现象
④遗传一般不符合孟德尔的遗传定律
【教师讲述】染色体异常遗传病:特点:往往造成严重后果,甚至胚胎期致死。
结构变异:猫叫综合征;数目变异:21三体综合征、性腺发育不良。
【教师讲述】分析21三体综合征形成原因,分析性腺发育不良(X0)、先天性睾丸发育不全综合征(XXY)、XYY综合征形成的原因。
【教师讲述】讨论先天性、家族性与遗传病有什么关系。1.遗传病一定是先天性疾病?2.先天性疾病一定是遗传病?3.家族性疾病一定是遗传病?4.遗传病一定是家族性疾病?
【比较分析】表格归纳总结先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病、遗传病之间的关系。
【思考讨论】1.只要是遗传物质改变而引起的疾病就是遗传病吗?2.遗传病一定是携带致病基因吗?3.携带致病基因就一定患遗传病吗?
【探究实践】调查人群中的遗传病:
注意:调查时吗,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。
1. 实验原理
发病率:到人群中随机抽样调查
遗传方式:到患者家系中调查
2. 实验流程
3.调查遗传病发病率及遗传方式的比较
如果调查结果和上述数据不一致,可能是本次调查的样本量不够大而产生误差;可能是遗传病的分布具有明显的地区差异等等。
【教师讲述】介绍遗传病的危害,思考如何预防遗传病的发生。
透过现象抓住遗传病的本质。
利用教材和图片(如染色体组型图、遗传系谱图等)引导学生初步了解人类遗传病及其调查,培养学生分析问题、解决问题的能力。
以遗传系谱图为背景,结合前面所学的知识,检查学生的掌握情况和学以致用的能力,同时联系社会实际,培养学生的社会责任。
遗传病的检测和预防
【教师简述】和谁生?婚姻法禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。
每人都携带有5-6个隐性的致病基因。在非近亲结婚时由于夫妻双方携带不同的致病基因,生有遗传病小孩的机率很低;若近亲结婚,因双方很可能携带相同的致病基因,生有遗传病小孩的机率增大许多倍。
【教师简述】什么时候生?提倡“适龄生育”。父母年龄越大,生殖细胞中积累的突变基因越多。最佳生育年龄参考:女方24—29岁,男方25—35岁为佳。
【教师简述】能不能生?主要手段:遗传咨询。
①医生对咨询对象进行身体检查,了解家族病史,对是否患有某种遗传病作出诊断。
②分析遗传病的传递方式。
③推算出后代的再发风险率。
④向咨询对象提出防治对策和建议,如进行产前诊断、终止妊娠等。
【教师讲述】生之前干什么?产前诊断。
①B超检查
②羊水检查
③孕妇血细胞检查
④基因检测
【教师讲述】介绍羊水检查和基因检测。
【思考讨论】1、人们利用基因检测已经开发出不少治疗疾病的药物,设想一下,当人类对一些重要疾病的遗传基因进行深入了解后,是否可以开发出更多有针对性的药物?请谈一谈基因检测的益处。
2、有人说基因检测就是基因体检,可以全面地了解自己的基因状况。当你拿到基因检测报告时,其他人如医生也会看到这份报告。除医生和家人外,其他人有权知道这一信息吗? 3、两位恋人即将结婚,其中一方要求另一方出示基因检测报告,想了解对方的基因状况,判断对方是否有遗传病或其他疾病的致病基因。你认为这样做合适吗?怎样处理比较好?
【教师讲述】介绍基因治疗:基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因,从而达到治疗疾病的目的。经过几十年的发展,基因治疗的研究已经取得了不少进展,其发展趋势是令人鼓舞的,但在临床上还存在稳定性和安全性等问题。
第一例临床基因治疗:有一个小姑娘,由于基因缺陷,她体内的淋巴细胞缺乏腺苷酸脱氨酶(ADA),导致她缺乏正常人的免疫力。
参与解决社会事务,认同预防遗传病是每个公民的义务。
关爱母亲,珍爱生命,认同基因检测是一把双刃剑。
渗透社会责任教育。
小结与练习
【课堂小结】同板书
【课堂练习】处理教材中的思考讨论、练习与应用,处理双导学案和分层作业
引导学生关注知识内容的梳理,尝试构建概念图。
板书设计
5.3 人类遗传病
作业布置
【课后作业】1.完成分层训练课后素养评价、2.完成双导学案对应内容和下一节问题式预习部分
教学反思
本节课的内容相对简单,课前教师准备一些能激发学生学习兴趣的事例或视频,如达尔文子女的悲剧等,注重对学生核心素养的培养;同时对学生进行优生、人口素质教育,让每个学生成为提高中国人口素质的宣传者和执行者。
学科网(北京)股份有限公司
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