内容正文:
永州市2025年高考第三次模拟考试
化学
命题人:黄崇银(永州四中)
张慧坚(祁阳一中)陶爱玲(东安一中)
审题人:胡小峰(永州一中)
注意事项:
1.本试卷共18道小题,满分为100分,考试时量75分钟。
2。考生务必将各题的答案填写在答题卡的相应位置,在本试卷上作答无效。考试结束
后只交答题卡。
3.可能用到的相对原子质量H-1C-12N一140-16S-32C0-59
Cd-112Te-128
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.化学与科技强国有密切关系。下列有关说法错误的是
A.“福建舰”舰体材料为无磁镍镉钛合金钢,该合金钢的硬度高于纯铁
B.制造超级电容器、电池和复合材料所使用的石墨烯属于烯烃
C.智能汽车的辅助驾驶系统所使用的芯片,主要成分是硅
D,海水原位电解制氢技术的关键多孔材料为聚四氟乙烯,其单体属于卤代烃
2.下列图示或化学用语正确的是
A.BF3的VSEPR模型:
H
B.NHCI的电子式:
H:N:H CI
ⅱ」
C.HOOCCH=CHCOOH的命名:丁烯二酸
D.CS2的球棍模型:COC
3,下列实验操作或处理方法错误的是
A,用称量纸称量NaOH固体
B.点燃CH前,先检验其纯度
C.未用完的白磷要放回原试剂瓶中
D.在做钾与水反应的实验时,应戴护目镜观察实验现象
4.下列关于元素及化合物的说法错误的是
A.碳纳米管用于生产电池和传感器,体现其优良的电学性能
B.超导陶瓷在某一临界温度下电阻为零,体现其具有超导性
C.明矾用作净水剂,体现其强氧化性
D.用放射性同位素释放的射线给金属探伤,体现其放射性
永州市2025年高考第三次模拟考试·化学第1页(共8页)
5.下列过程的离子方程式或化学方程式正确的是
A.用FeS去除废水中的Hg2+:Hg2++S2=HgsI
B.碱性锌锰电池的正极反应式:MnO2+HzO+e=MnO(OH)+OH
C.浓硝酸保存在棕色试剂瓶中的原因:4HNO,光黑4N01十3021十2H,0
D.碳酸氢镁溶液中加入过量石灰水:
Mg+2HCo5+Ca2++20H=CaC0,↓+MgC03↓+2H20
6.
科学家合成了平面芳香杂环分子P、Q,原子的连接方式如图所示。下列说法错误的是
Se
A.P、Q均为非极性分子
B.第一电离能:S>Se
C.1molP和1molQ所含价电子总数相等
D.P分子中C、S的p轨道上均有1个电子参与形成大π键
7.
下列事实与所给解释不相符的是
选项
事实
解释
A
原子光谱是离散的谱线
原子核外电子的能量是量子化的
手性催化剂具有特定构型,只能与某种手性
B
手性催化剂可开发单一手性的药物
的分子结合生产特定手性的药物
淀粉一聚丙烯酸钠树脂具有强大的
一COONa具有强亲水性
吸水和保水能力
用手指搓捻装有CH,COONa过饱和
金属小铁片与CH:COONa过饱和溶液发生
D
溶液“热袋”中的金属小铁片,“热
化学反应,放出热量
袋”放出热量
8.
鸟嘌吟(G)是生物遗传物质核酸的基本组分之一,也是重要的医药中间体。一种由
甲酰胺一锅法合成鸟嘌呤的新工艺流程如下:
NC
OH
NH
入OCH3
NO
CIH,N入NH
H N
X
Z
下列说法错误的是
A.物质X能溶于水
B.物质Y中碳原子的杂化方式有2种
C.物质Z能发生取代反应、氧化反应和缩聚反应
D.鸟嘌吟(G)与胞嘧啶(C)通过氢键作用结合成碱基对
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9,利用下列实验装置和试剂进行实验,不能达到实验目的的是
乙醇、乙酸
和浓硫酸
NH,Cl+Ca(OH),
饱和碳酸
一钠溶液
A.用于制备氨气
B.用于制备乙酸乙酯
稀硝酸
S02
KMnO,溶液
石灰石
硅酸钠
溶液
C.检验SO2的还原性
D.比较N、C、Si的非金属性强弱
10.我国谢和平院士团队研发了“解耦电化学CO2捕集法”,为全球减碳目标提供了全新的
技术支撑。已知捕集C02时n区发生如下变化,下列说法错误的是
OH
O S.
O S
SO
OH
OH
太阳能
净化气「
电池
气体b
CO.
C0,
吸收槽
解吸槽
m区
KHCO.
K.HPO
KHPO
工
废汽
离子交换膜
HCO
泵
A气体b为C02
B.装置中的离子交换膜为阳离子交换膜
C.m区电极反应式为2H20+2e=H2↑+20H
D.电路中转移2mole,理论上可吸收C02的体积为44.8L(标准状况)
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11.一种以铅阳极泥(主要成分为PbO、As2O,、Ag2O、Bi2O]等)为原料获得BiOCI的工艺
流程如图所示:
NaOH
盐酸
铅阳极泥
加压
浸出
酸浸
BiOCl
浸出渣
滤液
降温
Na AsO10H,O
结晶
已知:①PbO与NaOH溶液生成可溶性钠盐:
②常温下,Bi0C1+H,0→Bi++C+20H的平衡常数K=1.8×101:
③温度降低,该流程溶液中的NasAsO410HO易结晶析出:
下列说法正确的是
A加压可增强As2O3的还原性,促进As2O3转化为Na3AsO
B.“趁热过滤”工序改为“常温过滤”对后续操作无影响
C.浸出渣的主要成分为PbO、AgCl
D.常温下,维持“水解”工序cC1)=l.8moL,要使Bi沉淀完全,需调节溶液pH>1
12.CdTe是一种重要的半导体材料,其立方晶胞结构如图所示。已知:晶胞参数为apm,
晶体密度为pgcm3,原子M的坐标为(0,0,0)。下列说法错误的是
A.原子N的坐标为444
133
B.阿伏加德罗常数的值N=960
oCd
×100
●Te
C.晶胞中Te原子周围最近的Te原子有8个
D.晶跑中Te和Cd原子之间最近距离为2。pm
13.甲烷化反应即氢气和碳氧化物反应生成甲烷,可实现碳循环利用。涉及反应如下:
I.CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)
△H1=-206.2 kJ-mol-
II.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
△=-41.2 kJmol
在恒温恒容条件下进行上述反应,平衡时CO的转化率及CH和CO2的产率随
m(H):n(CO)的变化关系如图所示。下列说法错误的是
A.曲线c表示CO2的产率
B.其它条件不变时,A点通过降低温度达到B点
C.当体系内混合气体的平均相对分子质量不再变化,
说明反应达到平衡
解
6
D.按=3向容器中投料,初始压强为mkPa,
n(CO)
酶
25m达到平衡时,总压强为A,则用CH表示的
¥
平均反应速率为0.01pP,kPa-min
n(H):n(CO)
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14.常温下,向20mL5.0molL氨水中缓慢通入HC1气体,混合溶液中c(NHH2O)、cNH
的浓度随pH的变化关系如图所示。已知:M、N、P的坐标分别为(4,1,a)、(2.5,2.5,9.26)、
(1,4,b):lg2=0.3。下列说法错误的是
14
pH
12
11
10
9
c(A)/mol.L
0
3
0
c(B)/mol·L
A.水的电离程度:M<N<P
B.M点:a=9.86
C.N点:氨水被中和的百分数大于50%
D.P点:cNH>c(CI)>c(NHHO)>c(OH)>cH)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)实验室用CoS07H20制备钴的配合物CoNH)4C0]2S043H20(M=524)
的流程如下:
40mL(NH.),C03
3mL
(NH ),CO,
10mL水
浓氨水混合溶液30%H,O
固体
5.0000g
蒸发
CoSO,7H,O
溶解
络合
氧化
浓缩
…→目标产物
回答下列问题:
(1)称量5.0000gCoS047Hz0并溶解过程中,不需要的仪器有
(写名称)。
(2)“络合”过程时先有Co(OH2生成,然后沉淀溶解生成[CoNH)6离子。在“络
合”时,需不断地用玻璃棒搅拌,其目的是
(3)“氧化”过程生成[Co(NH)4CO]的离子万程式为
。在反应的
过程中有少量的无色无味的气体产生,该气体为
(4)“蒸发浓缩”时,需慢慢地往溶液中加入个H)hCO固体,不能使溶液沸腾,原因是
(5)将流程中省略的步骤补充完整(填标号):将“蒸发浓缩”得到的溶液趁热
过滤得到滤液·
→先用→后用,真空干燥得目标产物83840g。
A.冰浴中冷却结晶→常压过滤一无水乙醇洗涤→冰水洗涤
B.冰浴中冷却结品→减压过滤→冰水洗涤一无水乙醇洗涤
C.蒸发结晶→趁热过滤→冰水洗涤→无水乙醇洗涤
(6)[CoNH)4C0]S043H20中的配位原子是
(填元素符号),其中配
体NH3、CO}中的键角:∠H一N-H∠O-C-O(填“>”“<”或“=”)”。
(7)本实验的产率为」
%(保留小数点后两位)。
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16.(14分)组(Ta)和铌Nb)是性质相似的两种单质。一种以钽铌富集物(主要成分为TaC、
NbC和少量SiO2、Al2O)为原料,获取钽和铌的工艺流程如下:
NaNO,
盐酸氢氟酸TBP
试剂A
试剂B
铌钽
烟一水一酸一酸一库羽一
反萃
取钽
含钽液
…→Ta
富集物
N,、CO滤液滤液滤渣
余液
含铌液→Nb
(1)铌的原子序数为41,与钒同族,铌在元素周期表的位置是
(2)“熔炼”时,有NbzO5、Ta,O5、NaO等生成,写出NbC与NaNO,反应的化学
方程式
(3)“水浸”所得滤液中的阴离子主要有OH、
(4)用盐酸“酸浸”时,NaTaO,转化为Ta(OH5,写出NaTaO反应的离子方程
式
(5)“萃取”操作前,水相中的c(TaF6)=0.208molL,,TaF石、Nb0F的分配系数
C有机(Ta)
[如D(TaF6)=c*(Ta)]随cHF)的变化如图所示。
已知萃取时发生如下反应:
TaF+H+3TBP+4H2OHoO43TBP]TaF6
NbOF+2H+HF+3TBP+3H2O[HO43TBP]NbF
3
东
NbOF
0
4
812
6
c(HF)/(mol-L)
①“萃取”时,适合选用
材料制成的容器(填标号)
A.陶瓷
B.玻璃
C.塑料
②M点时,若用50 mLTBP萃取100mL水溶液中的TaF6,则TaF6的萃取率为
—%保留小数点后1位)。
(6)结合以上信息,流程图中试剂A为
(填“水”或“HF”)。简述
试剂B使用NHF的原因
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17、(15分)化合物G是一种治疗白血病的药物博舒替尼的中间体,合成路线如下(部分
反应条件已省略):
CH,O
COOH
甲醇
C,H,CIBr
CH,O
COOCH
HO
SOCL,△
+C,H04K,C0/△
A
B
浓HNO,△
①Fe/NH,Cl
CH,O
COOCH,
CH.CINO。
CH,COOH
②CH,OH回流
人NH
D
E
C.H,OCN
OH
CH,O.
CN
OC,H,
CO0CH,一定条件
一定条件
CI
H
F
回答下列问题:
(1)A中能与钠反应的官能团名称是
(2)B的结构简式是
(3)D→E的反应类型是
(4)下列物质碱性由强到弱的顺序是
(填序号)。
①CNH,
②O,N
NH,
③H,C-《
-NH2
(5)F→G的化学方程式是
(6)满足下列条件的A的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
①苯环上有三个取代基
②1mol该物质能与3mol氢氧化钠反应
COOCH,
(7)根据上述信息,写出以邻氨基苯甲酸甲酯
)为主要原料合成
NH,
OH
CH,NH2
的路线
(其他试剂任选)。
H
18.(14分)用如下三种方法将C02转化为甲醇,实现C02资源化利用。回答下列问题:
方法一、C02催化加氢制取甲醇,主要反应如下:
I.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)
△H=-49.5 kJ-mol1
Ⅱ.C02(g)+H2(gC0(g)十H2O(g)
△H2=+41.2 kJ-mol
III.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)
△H
(1)△H=
kJmol。
(2)起始时n(H2):n(CO2)=3,图1表示压强为5MPa反应达平衡时,CO2的转化率、
CHOH的选择性随温度变化的关系:图2表示在250℃反应达平衡时,CO2的转化率、CO
选择性随压强变化的关系。
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已知:
CH,OH的选择性SCH,OH=
n(CHOH)
n(CH;OH)+n(CO)
100%
¥100
2100
a
80
80
60
60
为
子
6
为
M(5,30)
20
20
0
0
200
220240
260
2
4
6
8
T/℃
P/MPa
图1
图2
①图1表示甲醇选择性的曲线为
(填“a”或“b”)。在该温度区间内,
C02的平衡转化率随温度升高而降低的原因是,
②250℃时,计算反应Ⅱ的平衡常数K,=
(保留两位有效数字)。
方法二、在恒压密闭容器中通入C02、H和H0的混合气体制备甲醇,并产生副产物H4、
CHOH。反应过程中测得甲醇选择性及各物质的时空收率STY(如甲醇的时空收率含义为单位
物质的量催化剂表面甲醇的平均生成速率)随温度T变化关系如下图:
0.5
■CH,□C,H,OH□CH,OH
100
0,4
03
80
02
0.1
60
0.0
50
100
120140160180
T/℃
(3)从速率的角度分析,最优反应温度为
℃,原因是
方法三、可见光条件下,用Ag3PO催化CO2制备甲醇的总方程式为:
2C02十4H,0可见光2C0H+302,其反应历程如下,
Ag PO
DAgPO,.可2AgPO,+e
②
③C02+6e+6H=CH0H+H0
(4)请将历程②的方程式补充完整:
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永州市 2025 年高考第三次模拟考试
化学参考答案及评分标准
一、选择题:本题共 14 小题,每小题 3 分,共 42 分。每小题只有一个选项符合题目要求。
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
答案 B C A C B D D B D B D C D C
二、非选择题:共 58 分
15.(15 分)
(1)托盘天平、容量瓶(2 分)
(2)使反应物充分接触,充分反应,从而提高产率(2 分)
(3)2[Co(NH3)6]
2++H2O2+2CO
2-
3 +4H2O=2[Co(NH3)4CO3]
+
+2OH-+4NH3·H2O
(2 分;合理答案均给分) O2 (1 分)
(4)避免(NH4)2CO3 固体发生分解(2 分)
(5)B(2 分)
(6)N、O(1 分) <(1 分) (7)89.92(2 分)
16.(14 分)
(1)第五周期第 VB 族(1 分)
(2)10NbC+14NaNO3=====
高温
5Nb2O5+7Na2O+10CO↑+7N2↑(2 分)
(3)SiO2-3 、 [Al(OH)4]
-
(写 AlO-2 也可,2 分)
(4)NaTaO3+H
++2H2O=Na
++Ta(OH)5(2 分)
(5)①C(1 分) ②71.4(2 分)
(6)水(2 分) NH4F 中的 F
-
可与 H+结合生成难电离的 HF,使萃取平衡逆向移动
(1 分),同时 c(HF) 增大降低了 TaF-6 的分配系数,两个因素均有利于 TaF
-
6 的反萃取
(1 分)
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17.(15 分)
(1)羟基、羧基(2 分)
(2) (2 分)
(3)还原反应(2 分)
(4)③①②(2 分)
(5)
(2 分)
(6)38(2 分)
(7)
(3 分)
18.(14 分)
(1)-90.7(2 分)
(2)①a(2 分) 反应Ⅰ为放热反应,反应Ⅱ为吸热反应,升高温度,反应Ⅰ的
平衡逆向移动程度大于反应Ⅱ的平衡正向移动程度,所以 CO2 的平衡转化率随温度升
高而降低(2 分)
②0.017 或 1.7×10-2(2 分)
(3)180(2 分) 180 ℃时,单位时间内生成的 CH3OH 量最多(2 分;合理答案均
给分)
(4)2H2O+4[Ag3PO4]
+ =====
可见光
O2↑+4H
+
+4Ag3PO4(2 分)