上海市复旦大学附属中学2024-2025学年高二下学期期中等级性考试 化学试题

复旦大学附属中学2024学年第二学期 高二年级化学期中等级性考试试卷 2025.4.18 考生注意： 1,试卷满分100分，考试时间60分钟。 2。本考试分设试卷和答题纸。答题前，务必在答题纸上填涂班级、姓名、学号。 3,选择类试题中，标注“不定项”的试题，每小题有12个正确选项：未特别标注的试题， 每小题只有1个正确选项。 相对原子质量：H-1C-120-16 一、丰富的有机化合物（本题共30分） 有机化学与人类日常生活密不可分，从国民经济支柱产业，到人们衣食住行，都离不开 有机化学的应用。现有以下几种有机物，请回答下列问题。 OCH OCH CH, CH HO H,C-CH-CHz-C-CH, ① 人CH,Ct-CH④C,CH=C2 OH CHa ⑤OHC人 1.有机物①的系统命名为 2.炔烃②的同分异构体中，一定在同一直线上的原子数最多的结构简式为 3.鉴别有机物③和④可选用 (不定项)。 A.酸性KMnO4溶液 B溴水 C.FeCh溶液 D.紫色石蕊试液 4.写出有机物⑤与新制氢氧化铜悬浊液共热的化学方程式 5.有机物⑦发生1,4加成聚合反应得到的聚合物的结构简式为 6.以上有机物中耳为同分异构体的物质的分子式为 7.由化合物④制备③，为尽量提高产率，设计了包含3步反应的流程，则最后一步反应 的试剂条件为 A,NaOH醇溶液，加热 B.浓硫酸，加热 C,H2,催化剂，加热 D.稀硫酸，加热 8.化合物⑤的含有苯环的同分异构体有 种，其中苯环上只有一个侧链且能发生银 镜反应的有机物结构简式为 9.芳香烃CH0中存在顺反异构的有机物，其顺式结构简式为 第1页共6页 高二化毕 10.请写出既不能发生催化氧化反应，也不能消去成烯烃的最简单饱和一元醇的结构简式 地沟油中某成分】可发生“酯交换”反应制备生物柴油，转化如下图所示。 0 -OH C.H CH,OH -OH+ 定条件下 -OH 11.关于上述反应的相关说法正确的是 A.1mol化合物1充分氢化需要消耗5molH2B.I和IⅢ都属于天然油脂的主要成分 C.生物柴油与石化柴油组成元素不同 D.水萃取法分离Ⅱ和时，加入NaOH可提升分离效果 香豆素具有抗氧化和消炎作用，以下为一条制备香豆素的路线： H OHNa,CO,溶液 OH △ COOH 香豆素 12.设计步骤i和v的目的是 13.F与足量NaHCO,溶液反应可以生成 COOH COONa. COONa ONa OH ONa 14.试剂a可以是 。(不定项) A.新制氢氧化铜悬浊液 B.银氨溶液 C.酸性高锰酸钾溶液 D.溴水 二、石油化工产品的应用（本题共21分） 人们通过重油的催化裂解可以获得大量的乙烯、丙烯、丁二烯等原料。由丁二烯可以制 得1,4-丁二醇HOCH2CH2CH2CH2OH),它是一种重要的化工原料，常作增湿剂、增塑剂。 15.1,4丁二醇不能发生 A.加成反应 B.消去反应 C.氧化反应 D.取代反应 第2页共6页 高二化学 16.在催化剂作用下，1,4-丁二醇与O2反应生成丁二醛(OHCCHCH CHO)的化学方程式 为 ]7,丁二醛进一步氧化为丁二酸，在此过程中可能会生成不完全氧化的产物丁醛酸 (OHCCH2CH2COOH),请写出检验丁醛酸中醛基的实验操作 18.丁二酸与1,4丁二醇可生成一种新型的全生物降解塑料PBS,请写出生成该塑料的化 学方程式 乙烯氧化可得乙醛，进而可制得乙酸和氯乙酸(CICH2COOH)。氟乙酸是一种有重要的应 用与研究价值的工业中间体。 将控制醇酸物质的量比32、含有10.0o氯乙酸的乙醇溶液，通入填充固体酸催化剂 的恒压反应器中，在相同反应时间内合成氟乙酸乙酯，测得流出液中各组分含量随温度的变 化曲线如下图所示。各物质的沸点数据见右下表。 10.0 (70,7.8) 7.5 8 50 氯乙酸 乙醇 氯乙酸乙酯 25 氯乙般 1(702.00 沸点C 189.0 783 143.0 0.0 20 60 80 100 1207C 已知：当温度低于物质沸点时，该物质挥发对反应的影响可忽路。 19.催化剂的最佳催化温度为 A.143℃ B.78.3℃ C.70C D.60℃ 20.温度高于80℃时，氯乙酸乙酯产量明显下降的原因是 21.反应的化学方程式 22.已知上述体系中还存在副反应：2CICH2C00H,一(C1CH2C020+H20,70℃时体系已 达平衡，根据图中数据计算70℃时酯化反应的平衡常数的值 (保留2位小数). 在化工生产过程中会产生废水，氟苯是其中常见的一种污染物，将其降解或资源化转化 在能源利用、环境保护等方面意义重大。通常，废水中氟苯的处理过程为： 转化1 0H充分氯化。C02,H20 OH ,转化ⅱ 我国科研人员开发了一种电化学装置（如图），可在更温和的条件下实现转化玉、 C0等 气体X 性 电 氧苯 极 极 硫酸 酸酸 23.阳极区发生的电极反应如下，请将第一个反应式补充完整。 第3页共6页 高二化学 0H C-26c+10H,0=6C0,↑+26 三、乙酸乙酯的制备及应用（本题共29分） 24.以下物质分离提纯的方法中，利用了物质溶解性的是 。(不定项) A.蒸馏 B.重结晶 C.升华 D.色谱分离 25.下列有机化合物中均含有杂质，所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是 A.乙醇中含乙酸杂质：加入新制生石灰，过滤 B,甲苯中含苯酚杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液 C.乙烷中含乙烯杂质：通入酸性高锰酸钾溶液，洗气 D.溴苯中含溴单质杂质：加入稀氢氧化钠溶液洗涤，蒸馏 26.分子式为CH10的有机物有许多同分异构体，其中一种物质的核磁共振氢谱如下图所 示，则其结构简式可能为 6H 2H 1H 1H PPM 乙酸乙酯在工业上有着重要的应用，F的同学们为实现乙酸乙酯的绿色制备及反应过程 可视化，设计了如下实验方案： ® 小孔冷藏往 湛控磁力规拌器 L.向50mL烧瓶中分别加入乙酸、乙醇、NHSO4固体。向小孔冷凝柱中装入变色硅胶。 Ⅱ.加热回流50min后，变色硅胶由蓝色变为粉红色，停止加热。 Ⅲ.冷却后，向烧瓶中缓慢加入饱和2CO3溶液至无COh逸出，分离出有机相。 V.洗涤有机相后，加入无水MgSO:干燥后，过滤。 V.蒸馏滤液，收集73-78℃馏分，得到产品。 27.用NaHSO4代替浓疏酸的优点是 (答出一条即可)。 第4页共6页 高二化学 28.饱和Na2CO3溶液的作用为 29.若改用CH58OH作为反应物进行反应，质谱检测目标产物分子离子峰的质荷比数值应 为 A.88 B.90 C.92 D.94 30.在产品精制的蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是 D 吡咯相关衍生物对于生理过程非常重要。由乙酸乙酯可制得一种多取代吡咯(G),流程 如下所示（部分试剂和反应条件略去）。 R巴又魅又又人0 NO A CH COOH H F 31.已知A与B生成C的反应为加成反应。B的结构简式为 32.D中官能团的结构简式为 33.若2molC反应生成1molD,则该反应的类型为 A.加成反应 B.取代反应 C.消去反应 D.氧化反应 34.E到F的转化中，试剂X可以用Zn,每生成1molF,理论上消耗Znmol。 A.1 B.2 C.3 D.4 35.试剂X的选择对E→F反应有很大影响。若将X改为H2,在金属Ni的催化下充分反 应后再水解，可以到苏氨酸（一种天然氨基酸），请写出由苏氨酸生成的二肽的结构 简式 36.F的同分异构体中，既有酰胺基又有酯基，且水解后能生成丁二酸(HO0C入cOOH)的 结构简式是 (写出1种即可)。 37.欲使用上述合成路线合成G( 应在最后一步使用D替代D,来进 行上述路线中最后一步反应。D的结构简式是 第5页共6页 高二化学 四、盐酸决奈达隆中间体的合成（本题共20分） 化合物H是合成抗心律失常药物盐酸决奈达隆的一种中间体可通过以下方法合成： OCH OCH, OCH OH O H (CH,CO),O Br 入KC0, △ Br NH, NHCOCH NHCOCH, B D 盐酸决奈达隆 Q .CH3 HN HC 对甲基苯磺酸 N △ NHCOCH NHCOCH, NH G H 已知：①苯胺易被氧化。 ②苯环上原来有取代基时，后续基团的取代位置受其影响，如苯环原有甲基时，取代基优先 取代在甲基的邻位或对位：苯环上原有羧基时，取代基优先取代在羧基的间位。 38.F→G的反应类型为 B中官能团的名称为 39.B生成C的化学方程式为 40.决奈达隆制成盐酸盐的可能原因是 41.关于D的说法正确的是 (不定项) A,D不能与浓溴水发生取代反应 B.1mol D与足量NaOH溶液反应可最多消耗3 mol NaOH C.1molD可最多与5molH2反应 D.D与H充分反应之后得到的物质含有5个手性碳原子 42.E经还原得到F,E的分子是为C4H1ON,写出E的结构简式 43.任写2种同时满足下列条件的C的同分异构体的结构简式 ①能发生银镜反应： ②能发生水解反应，其水解产物之一能与FC溶液发生显色反应； ③分子中只有4种不同化学环境的氢。 HOOC NHCOCH3 44.请以甲苯和(CHC020为原料制备 写出制备的合成路线流程 图（无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干）。 第6页共6页 高二化学