内容正文:
2025年春季学期高二年级校联体第一次联考
化学
(本试卷满分100分,考试时间75分钟)
注意事项:
1,答题前,务必将自己的姓名、班级、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用檬皮擦
干净后,再选涂其它答案标号。
3,答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。
4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16Si-28Fe-56Cu-64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.文物记载中华文明的灿烂成就。下列珍贵文物的主要材料属于共价晶体的是
A.宋蕉叶形水晶杯
B.清白玻璃盖罐
C.商青铜龙鼎
D.宋彩绘木雕观音
2.下列有关化学用语表示正确的是
A.N2的电子式:NN
B.Zn2+的价层电子排布式:3s23p3d0
C.基态碳原子的最外层电子轨道表示式
D.基态Fe+的离子结构示意图为
3.用氨水吸收疏酸工厂尾气中的SO2,发生的反应为:2NHH0+SO2=(NH4)2SO,十H0。下列
说法正确的是
A.SO2分子的空间结构呈直线形
B.NH中N原子的杂化方式为sp2杂化
C.HO是非极性分子
D.NH的VSEPR模型为正四面体形
4.物质结构决定其性质,下列有关物质结构与性质的描述中,错误的是
A.臭氧的极性很微弱,它在四氯化碳中的溶解度高于在水中的溶解度
OH O
OH
0
B.邻羟基苯甲酸(
)含分子内氢键,其熔沸点高于对羟基苯甲酸(H0
OH))
C.F的电负性强于C,使FC一的极性大于CC一的极性,导致CF;COOH的酸性强于CC1:COOH
的酸性
D.接近水的沸点的水蒸气中存在相当量的水分子因氢键而相互缔合,接近水的沸点的水蒸气
的相对分子质量测定值比按化学式H0计算出来的相对分子质量大
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5.某粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙。用重结晶法提纯苯甲酸的实验步骤中,下列操作未
涉及的是
A.
加热溶解
B.冷却结晶
C.萃取后分液
D.趁热过滤
6.我国科学家成功利用C02和H2人工合成了淀粉,使淀粉的生产方式从农业种植转为工业制造成
为可能,其原理如下图所示。下列说法不正确的是
之CHOh
0H0
CO,-
-◆HCHO
HO、
A.CO2分子中o键和π键个数相等
B.甲醛分子中碳原子的杂化类型为$p
C.步骤Ⅱ的反应类型为氧化反应
CH,CHCOOH
D.步骤Ⅲ生成的二羟基丙酮与乳酸(
)互为同分异构体
OH
7.设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.28g硅晶体中含有的共价键数目为4WA
B.常温常压下,23g乙醇(CH3CH2OH中所含sp3杂化的原子数目为NA
C.标准状况下,22.4L乙炔含有π键数目为2WA
D.12 gNaHSO4晶体中阴、阳离子总数为0.3Na
8.某化学小组探究[Cu(NH)]的生成,进行了如下实验。下列说法不正确的是
实验
实验操作和现象
序号
1
向盛有4mL0.1mol.LCuS0,溶液的试管中滴加5滴1.0molL氨水,产生蓝色沉淀:
继续滴加约2mL氨水,沉淀完全溶解,得到深蓝色溶液
取0.1g氢氧化铜固体于试管中,加入10mL1.0molL氨水,滴加氨水时溶液略变蓝,
Ⅱ
但沉淀未见明显溶解:继续滴加饱和NH,CI溶液时,沉淀完全溶解,得到深蓝色溶液
Ⅲ
另取0.1g氢氧化铜固体于试管中,滴加饱和NH,C1溶液,沉淀未见明显溶解
A.I中产生蓝色沉淀的离子方程式为Cu2·+2NH,H,0=CuOH),↓+2NH
B.通过上述实验分析,I中蓝色沉淀溶解是溶液中NH和氨水共同作用的结果
C.Ⅲ是为了排除Cu(OH),沉淀直接溶解于饱和NH,CI溶液的可能
D.由实验可知,取少量C(OH),固体于试管中,加入过量饱和NH,C1溶液固体可完全溶解
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9.一种新型漂白剂(结构如图所示)可用于漂白羊毛等,其中W、Y、Z为不同周期不同主族的短周
期元素,Z原子的核外电子排布式为1s,W、Y、Z的最外层电子数之和等于X的最外层电子
数,基态X原子核外有两个单电子,W、X对应的简单离子的核外电子排布相同。下列叙述错
误的是
W2
-
LZ-XX-
A.简单离子半径大小:X>W
B.可通过电解W的氯化物冶炼W
C.Y元素基态原子的核外电子的空间运动状态有4种
D.NaZ是离子化合物
10.化合物M可用于油漆、颜料、涂料工业,其结构如图。下列关于该物质的说
法正确的是
A.分子式为C14HoO3
B.分子中碳的杂化方式有2种
OH O
C.分子中含有4种官能团
D.苯环上的一氯代物有5种
11.砷化镓是一种重要的半导体材料,熔点为1238℃。它在600℃以下,能在空气中稳定存在,并且
不被非氧化性的酸侵蚀。砷化镓晶胞结构如图。下列说法正确的是
A.砷化镓是一种离子晶体
B.距离砷原子最近的砷原子数为6
C.若晶胞参数为apm,则Ga原子与As原子的最短距离为
apm
2
D.晶胞中与Ga等距且最近的As形成的空间结构为正四面体
OGa●As
12.以下各组有机物中,既不互为同系物,又不互为同分异构体的是
A.CH3CH2CH2-S-CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2SH
B.CH,CH,CH(PH,)CH,CH,COOH CH,CH,CH(PH,)CH,CH,CH,COOH
HS-
CH2CH
与CH3CH2
CH2SH
CH3
D.
13.西沙群岛软珊瑚中存在多种朵蕾烷二萜类海洋天然产物,结构简式如图所示,具有较强抗菌、
抗肿瘤等生物活性。下列关于该二萜类化合物的说法正确的是
HO-
HO-
人人人
化合物虹
化合物加
化合物田
A.化合物I、Ⅱ、I均属于芳香族化合物
B.等物质的量的化合物I、Ⅱ、Π最多消耗H2的物质的量之比为3:2:2
C.等物质的量的化合物1、Ⅱ、I中含有手性碳原子的个数比为1:3:2
D.化合物、Ⅲ均能发生加成反应、氧化反应、取代反应和消去反应
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14.朱砂(硫化汞)在众多先秦考古遗址中均有发现,其立方晶系B型晶胞如下图所示,晶胞参数为anm,
A原子的分数坐标为(0,0,0),阿伏加德罗常数的值为N,下列说法正确的是
沿z轴投影
A.S原子的配位数是8
B.晶胞中B原子分数坐标为(
313
4'4'4
C.该晶体的密度是p=
9.32×1029
aNA
g/m3
D.
相邻两个Hg的最短距离为2am
二、非选择:本大题共4小题,共58分。
l5.(14分)《Nature Energy》报道了中科院大连化学物理研究所科学家用Ni-BaH/Al2O、Ni-LiH
等作催化剂,实现了在常压、100℃-300℃的条件下合成氨。
(1)在元素周期表中,氧和与其相邻且同周期的两种元素的第一电离能由大到小的顺序
为
;基态N2*的核外电子排布式为
(2)氨在粮食生产、国防中有着无可替代的地位,也是重要的化工原料,可用于合成氨基酸、
硝酸、TNT等。甘氨酸(NHCH2COOH)是组成最简单的氨基酸,熔点为182C,沸点为
233℃。
①硝酸溶液NO;的空间构型为
②甘氨酸中N原子的杂化类型为,晶体类型是
,其熔点、沸点远高于相对分
子质量几乎相等的丙酸(熔点为-21℃,沸点为141℃)的主要原因:一是甘氨酸能形成内
盐:二是
(3)NH3分子中的键角为107°,但在[CuNH)4]2+离子中NH分子的键角如图所示,导致这种
变化的原因是
109°28'
H
Cu2+
109°28
1(09°28
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16.(15分)元素分析是有机化合物的表征手段之一。按下图实验装(部分装咒略)对有机化合物进
行C、H元素分析。
CHO.
Cuo
02+=回
P坩埚
石英管
回答下列问题:
(1)将装有样品的Pt坩埚和CuO放入石英管中,先
而后将已称重的U型管c、d与
石英管连接,检查
依次点燃煤气灯
,进行实验。
(2)02的作用有
。CuO的作用是
(举1例,用化学方程式表示)。
(3)c和d中的试剂分别是
(填标号)。c和d中的试剂不可调换,理由是。
A.CaCl2
B.NaCl
C.碱石灰(CaO+NaOH)
D.Na2SO3
(4)Pt坩埚中样品CHOz反应完全后,应进行操作:
、。
取下c和d管称重。
(5)若样品CH,0.为0.0236g,实验结束后,c管增重0.0108g,d管增重0.0352g。质谱测得该
有机物的相对分子量为118,其分子式为
17.(15分)As2O3既是致命的毒药,又能拯救生命,它在诱导癌细胞调亡、治疗急性早幼粒细胞性
白血病(APL)等方面表现出显著疗效。对某雌黄矿处理后得到一种含砷矿渣(主要成分为A5S
和FeS),由该矿渣生产AszO3的工艺流程如下:
NaOH
NaClO
SO
含砷
矿渣
浸取一脱硫
酸化
还原
→As203
浸渣
滤液
已知:①AsS,+6NaOH=Na,AsO3+Na,AsS,+3H2O
②砷存在两种常见的含氧酸根离子,AsO3和AsO43,前者易被氧化
回答下列问题:
(1)As位于第四周期,且与N同主族,基态As原子的价电子轨道表示式为
(2)AS2O3和As2S3中沸点较高的是,原因为
(3)“浸取”产生的AsO3和AsS,3中As的杂化方式一致,均为杂化,浸渣的成分为
(4)“脱硫"”时,Na3AsS3和Na3AsO3均会被NaCIo氧化,其中AsS;3反应的离子方程式为
(5)“酸化”后,砷以H3AsO4的形式存在,则“还原”时HAsO4参与反应的化学方程式为
(6)As、Bi、Li经掺杂可得到六方晶系催化剂X:
OBi
●As OLi
a
体化刷X
如图所示,晶胞参数为abc,a=B-90°,Y-l20°,该晶胞中,粒子个数最简比As:Bi:Li。
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18。(14分)我国科学家屠呦呦因青蒿素研究获得诺贝尔奖,青蒿素是从传统药材中发现的能治疗
疟疾的有机化合物。青蒿素为无色针状晶体,熔点为156一157℃,易溶于丙酮、氯仿和乙醚,
在水中几乎不溶。现某实验小组拟提取青蒿素。
【.实验室流程如图所示:
乙醚
,提取液
操作
乙醚
干燥
粗品
之精品
操作打
操作
粉碎
·残酒
(1)操作Ⅱ的名称是
(2)操作Ⅲ是重结晶,其操作步骤为:加热溶解→
→过滤、洗涤、干燥。
Ⅱ.青蒿素是一种仅含有C、H、0三种元素的化合物,为进一步确定其化学式,进行如图实验:
青荔素
Cuo
空气-三
实验步骤:
①连接装置,检查装置气密性:
②称量E、F中仪器及药品的质量:
③取14.10g青蒿素放入C的硬质玻璃管中,点燃C、D中的酒精灯加热,充分反应:
④实验结束后冷却至室温,称量反应后E、F中仪器及药品的质量。
(3)使用上述装置测得的青蒿素中碳元素的质量分数偏高,改进以上装置的方法是
(4)通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为282,结合以下表格中实验数据,得出青蒿素的
分子式为
装置
实验前
实验后
E
54.00g
63.90g
F
80.00g
113.00g
皿.屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取,用现代分析仪器测定有机物A的分子结构。
(5)①用蒸馏法分离A和青蒿素,用到的主要玻璃仪器有酒精灯、温度计、
牛角管、锥形瓶。
②根据图1,A的相对分子质量为
③根据图2,A的分子式为
④根据以上结果和图3(两组峰的面积之比为2:3),推测A的结构简式为
100
31
100
80
60
20
30
"40506070
460030002000
000
质荷比
被数/cm
图1质谱
图2红外光谱
图3核磁共家氢得
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